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VISION DES MOUVEMENTS BIOLOGIQUES ET ACTIONS Guy A. Orban Chaire européenne 2006-2007 Cours 8

Guy A. Orban

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Page 1: Guy A. Orban

VISION DES MOUVEMENTS BIOLOGIQUES ET ACTIONS

Guy A. Orban

Chaire européenne 2006-2007

Cours 8

Page 2: Guy A. Orban

V. Gallese et al, Brain, ÂŽ96

Neurones miroir et observation d’actions d’autrui: le paradoxeLes neurones miroir de F5 (cortex prĂ©moteur ventral)

exécutionobservation

Page 3: Guy A. Orban

R. Peeters et al, unpub.

Neurones miroir et observation d’actions d’autrui: le paradoxeLes rĂ©gions impliquĂ©es dans l’observation d’actions d’autrui chez l’homme

Page 4: Guy A. Orban

Neurones miroir et observation d’actions d’autrui: le paradoxeLe stimulus: vidĂ©o main isolĂ©e

ACTION HAND

Page 5: Guy A. Orban

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

Neurones miroir et observation d’actions d’autrui: le paradoxeIRMf primate non humain: F5c ne rĂ©pond pas Ă  l’observation d’actions d’autrui

avec la vidéo main isolée

Page 6: Guy A. Orban

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

RĂ©solution du paradoxe: deux systĂšmes miroirIRMf primate non humain: d’autres rĂ©gions frontales rĂ©pondent!

Page 7: Guy A. Orban

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

RĂ©solution du paradoxe: deux systĂšmes miroir

Définition des régions corticales par la cyto-architectonie

Page 8: Guy A. Orban

F5 p

F5 a

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

Résolution du paradoxe: deux systÚmes miroirIRMf primate non humain: Deux profiles de réponse: F5c et F5a

Page 9: Guy A. Orban

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

RĂ©solution du paradoxe: deux systĂšmes miroir

IRMf primate non humain: distinction prémoteur et préfrontal

Page 10: Guy A. Orban

K. Nelissen et al, Science, ÂŽ05

Résolution du paradoxe: deux systÚmes miroirIRMf primate non humain: les propriétés fonctionnelle changent aux bords des régions

Page 11: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singeIRMf singe: activation pariĂ©tales et dans le sillon temporal supĂ©rieur (STS)

Page 12: Guy A. Orban

L. Fogassi et al, Science, ÂŽ05

A B

C D

E

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singeNeurones miroir de PFG

Motor responses

visual responses

grasp to eat

grasp to eat

grasp to place

grasp to place

Page 13: Guy A. Orban

T. Jellema et al, Cerebral Cortex, ÂŽ04

A

B

C

D

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singe

Neurones du STS (STPa) rĂ©pondant a la vue d’actions (locomotion)

Page 14: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singe

STS postérieur: les régions sensibles au mouvement

K. Nelissen et al, ÂŽ06

Page 15: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singe

4 des 6 rĂ©gions sont activĂ©es par l’observation d’actions

K. Nelissen et al, ÂŽ06

Page 16: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singe

RĂ©gions d’intĂ©rĂȘt dans STS et cortex pariĂ©tal

K. Nelissen et al, unpub.

Page 17: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singeProfiles de rĂ©ponse des rĂ©gions STS

K. Nelissen et al, unpub.

Page 18: Guy A. Orban

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: le singeIntĂ©gration IRMf et connections: deux circuits

K. Nelissen et al, unpub.

Page 19: Guy A. Orban

R. Peeters et al, unpub.

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: l’hommeLes rĂ©gions impliquĂ©es dans l’observation d’actions d’autrui chez l’homme

Page 20: Guy A. Orban

R. Peeters et al, unpub.

Actor all (p < 0.001) Hand all ( p<0.001) Actor - hand all (p < 0.05)

Smooth 5mm

Deux circuits d’observation d’actions d’autrui: l’hommeComparaison directe des deux types de vidĂ©o

Page 21: Guy A. Orban

Actor vs hand right premotor area: hand = red actor = blue

Z=50

Z=44

Central Suclus

DonnĂ©es supportant l’identification de hF5c et hF5a Somatotopie du cortex prĂ©moteur ventral humain

J. Jastorff et al, unpub. R. Peeters et al, unpub.

Page 22: Guy A. Orban

A BPrimates non humain Primates humain

SFS

FEF

Sillon précentral

F5p

F5c

44 45

˝objets˝

F5a

DonnĂ©es supportant l’identification de hF5c et hF5a La transformation au cours de l’évolution du cortex prĂ©moteur chez les primates

Page 23: Guy A. Orban

M. Iacoboni et al, PNAS, ÂŽ01

M. Iacoboni et al, Science, ÂŽ99

M. Brass and C. Heyes, TiCS, ÂŽ05

A

B

C

Lien entre le systĂšme non spĂ©cifique (relatif Ă  l’objet) et l’imitation RĂ©gions impliquĂ©es dans l’imitation

Page 24: Guy A. Orban

Imitation (exécution plus observation) :Imi > Exe ou Imi > Obs (action)Imi > Exe > Obs (action) > Obs (statique)

Observation :Image statique: Buccino et al 2001, Mouvement local: Manthey et al 2003: activation de B6 non BA44

Lien entre le systĂšme non spĂ©cifique (relatif Ă  l’objet) et l’imitation

fMRI de l’ Imitation /observation d’actionProblùme 1: les contrîles

Page 25: Guy A. Orban

Human mirror system (Iacoboni) = aires de l’imitation

F5 active par observation et exĂ©cution d’actionImitation = observation plus exĂ©cution

Notre approche: dĂ©finir HMS indĂ©pendamment de l’imitation par destests valides chez le primate non humain

En accord avec point de vue généraliste: imitation estune fonction a laquelle les HMS peut contribuer

En accord avec l’analyse de l’imitation pour apprentissagede nouvelles actions: requiert une modĂšle interne pour prĂ©direles consĂ©quences visuelles de l’action nouvelle(retour de IFG a STS, Iacoboni et al, 2001)

Lien entre le systĂšme non spĂ©cifique (relatif Ă  l’objet) et l’imitation

fMRI de l’ Imitation /observation d’actionProblùme 2: confusion systùme miroir et imitation

Page 26: Guy A. Orban

1) Type d’effecteur:- membre supĂ©rieur, infĂ©rieur, face- extrĂ©mitĂ©s (doigts), partie distale (main), proximale (bras), tronc

2) Nature: transitive ou intransitive(attention objet de l’action active AIP et partie de F5a)

3) Latéralité: champ visuel, effecteur

4) PrĂ©sentation de l’acteur: - self versus autre- mode de prĂ©sentation: acteur, avatar, point light display- perspective Ă©gocentrique ou allocentrique- vue anatomique, vue en miroir (imitation)

Lien entre le systĂšme non spĂ©cifique (relatif Ă  l’objet) et l’imitation

fMRI de l’ Imitation /observation d’actionProblĂšme 3: grand nombre de variables expĂ©rimentales dans l’observation et l’imitation

Page 27: Guy A. Orban

R. Saxe et al, Neuropsychologia, ÂŽ04

A

B C

SystĂšme spĂ©cifique (relatif Ă  acteur) et comprĂ©hension de l’intention de l’acteurDissociation entre vison de mouvement biologique et intention de l’acteur

Page 28: Guy A. Orban

Primate non humainPFG

Primate humainpSTS/STG-A

Neurones miroirsIntention de l’acteur

Observe(Fogassi et al 2005)

IRMf: acteur > main IRMf: acteur > main RMf Intentionde l’acteur

(Saxe et al, 2004)(Schultz et al, 2004)

SystĂšme spĂ©cifique (relatif Ă  acteur) et comprĂ©hension de l’intention de l’acteurCorrespondance primates non humain et humain: intentionnalitĂ© des actions:

Page 29: Guy A. Orban

CONCLUSIONS

1) Deux circuits de traitement des observations d’actions d’autrui chez lesprimates humains et non humain:

-Un circuit spĂ©cifique impliquant 5Fc-PFG qui a trait Ă  l’acteur (et donc les intentions)-Un circuit moins spĂ©cifique impliquant F5a-AIP qui a trait Ă l’objet de l’action (probablement utilisĂ© lors de l’imitation)

2) Homologie du cortex prémoteur ventral: F5 essentiellement limité àBA6 (et non BA 44)

3) Homologie de l’IPL: les homologues de AIP et PFG sont dissociĂ©schez l’homme: du cortex nouveau entre les deux

4) Importance des variables expérimentales: il y a action et action

5) La stratégie de la triade des neurosciences cognitive donne des résultatsprobants

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