Hibridacin sp3[editar]

Cuatro orbitales sp.El tomo decarbonotiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2pyy el orbital 2pzpermanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo devalenciacomo el del carbono, con orbitalesparcialmente llenos(2pxy 2pynecesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pzes aportado por el primer electrn en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso delmetano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamadossp3(un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbitals(el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitalesp(2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a unngulode 109,5.Hibridacin sp2[editar]

Configuracin de los orbitales sp.Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120.Los tomos que forman hibridaciones sp2pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por unenlace sigmay unenlace pi(). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como elalquenoetilenoobligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son equivalentes e iguales a unngulode 120.Hibridacin sp[editar]

Configuracin de los orbitales sp.Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como losalquinos(por ejemplo elacetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().Hidrocarburos Alifticos Cclicos y AromticosHidrocarburos Alifticos Cclicos y Aromticos

Concepto:Compuestos formados exclusivamente por tomos deCarbonoeHidrgeno. Se obtienen a partir del petrleo o del gas natural medianteDestilacin fraccionada

Hidrocarburos Alifticos Cclicos y Aromticos. Son compuestos formados por carbono e hidrgeno que se obtienen a partir del petrleo o del gas natural. Los hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de Aceites, Grasas, Caucho y Resinas.Contenido[ocultar] 1Hidrocarburos 2Hidrocarburos alifticos 3Tipos de Hidrocarburos 3.1Hidrocarburos alifticos saturados 3.2Alcanos 3.3Cicloalcanos 3.4Hidrocarburos alifticos insaturados 3.5Hidrocarburos aromticos 3.6Haluros de alquilo 3.7Polimerizacin 4Usos 5Determinacin de Hidrocarburos alifticos 5.1Captacin de la muestra 5.2Desorcin 5.3Tcnica analtica 6FuentesHidrocarburosSon compuestos formados exclusivamente por tomos deCarbonoeHidrgeno. Se obtienen a partir del petrleo o del gas natural medianteDestilacin fraccionada. Se dividen en: alifticos, cclicos y aromticos. El carcter de aromaticidad se debe a la existencia de dobles enlaces conjugados en anillos cclicos. Son saturados los hidrocarburos alifticos cuyos tomos de carbono estn unidos entre s por enlaces sencillos. Cuando se unen mediante dobles o triples enlaces son hidrocarburos no saturados.Hidrocarburos alifticosSon compuestos orgnicos constituidos por carbono e hidrgeno, en los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican enAlcanos,AlquenosoAlquinos. Una cadena aliftica alcana es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula: CH3-(CH2)n-CH3 Si la cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico, hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.Tipos de HidrocarburosHidrocarburos alifticos saturadosResponden a la frmula general CnH2n+2, donde n es el nmero de tomos de carbono. Se nombran segn el nmero de tomos de carbono de la cadena, terminados en -ano. Se dividen en: alcanos y cicloalcanos.AlcanosSon molculas orgnicas formadas nicamente por tomos de carbono e hidrgeno, sin funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como elCarbonilo(-CO),Carboxilo(-COOH),Amida(-CON=), etc. Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas (del latn, poca afinidad).CicloalcanosSon hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado nicamente por tomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su frmula genrica es CnH2n. Su reactividad (con excepcin de los anillos muy pequeos ciclopentano y ciclobutano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena abierta.Hidrocarburos alifticos insaturadosEs un hidrocarburo en que algn tomo de carbono no est unido a otros cuatro tomos por enlace simple, sino que tiene algn enlace doble o triple. Alquenos: son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molcula, y por eso son denominados insaturados. La frmula general es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Cicloalquenos: son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covalente, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturacin de dos tomos de hidrgeno, adems, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos. Alquinos: son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos meta-estables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2.

Hidrocarburos aromticosLosHidrocarburos aromticosson derivados delBenceno, C6H6, lquido dePunto de ebullicin80 C, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgnicos, como colorantes, barnices, etctera, y materia prima base de muchas sustancias de la industria qumica.Haluros de alquiloSon derivados de los hidrocarburos en los que uno o ms hidrgenos se han sustituidos por halgenos C-X (X= F, Cl, Br, I). Son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.PolimerizacinEs un proceso qumico por el que los reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso, llamada polmero, bien una cadena lineal o una macromolcula tridimensional.UsosLos hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes deAceites,Grasas,Caucho,Resinas, etc., en las industrias de obtencin y recuperacin de aceites, fabricacin de pinturas, tintas, colas, adhesivos, as como, materia prima de sntesis orgnica. Por esta razn, resulta de inters disponer de un mtodo ensayado y validado para la determinacin de vapores de hidrocarburos alifticos en aire, con el fin de poder evaluar la exposicin laboral a este tipo de compuestos.Determinacin de Hidrocarburos alifticosPara el estudio y evaluacin del mtodo analtico, se ha considerado como compuestos representativos de esta familia orgnica n-hexano, n-heptano, n-octano y n-nonano. Sin embargo, este mtodo de anlisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como por ejemplo n-pentano, n-decano, etc.Captacin de la muestraCarbn activo de coco, en tubos con dos secciones separadas porEspuma de poliuretano(habitualmente con 100 y 50 mg de carbn 20/40 mallas).DesorcinSulfuro de carbonoTcnica analticaCromatografa de gases (Detector de Ionizacin de Llama).Observaciones:El mtodo es utilizable para la determinacin en aire de otros hidrocarburos alifticos, siempre que tengan al menos cinco tomos de carbono. La determinacin de hidrocarburos alifticos es compatible en las mismas muestras con la de otros compuestos que tambin se desorben en sulfuro de carbono. Todos los volmenes de ruptura listados en la tabla 1 indican el volumen de aire contaminado que puede pasarse a travs del tubo (una sola seccin conteniendo 100 mg de carbn en un lecho de 17 mm de longitud y 4 mm de dimetro), antes de que la concentracin de contaminante en el aire eluyente alcance el 5% de la concentracin de entrada. Los factores que afectan al volumen de ruptura, disminuyndolo, son: una concentracin de compuesto superior a la utilizada en la tabla 1 la presencia de otros hidrocarburos alifticos o de otros compuestos el aumento del caudal indicado en la tabla 1 una humedad relativa superior al 80%Una disminucin en el caudal empleado (siempre que no sea inferior a 50 ml/min) aumentara ligeramente el volumen de ruptura, aunque no es recomendable el sobrepasarlo. En ausencia de informacin sobre concentraciones probables o sobre presencia de otros compuestos, es conveniente utilizar un caudal de 0,2 I/min y un volumen de muestreo de unos 2 I, si se sospecha la presencia de pentanos o de unos 4 l si no los hay.Definicin de ismerosSe llaman ismeros a molculas que tienen la misma formula molecular pero distinta estructura. Se clasifican en ismeros de cadena, posicin y funcin.Ismeros de cadenaSe distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas. Un ejemplo de este tipo de ismeros son el butano y el 2-metilpropano.

Ismeros de posicinEl grupo funcional ocupa una posicin diferente en cada ismero. El 2-pentanol y el 3-pentanol son ismeros de posicin.

Ismeros de funcinEl grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil ter presentan la misma frmula molecular, pero pertenecen a familias diferentes -alcohol y ter- por ello se clasifican como ismeros de funcin.

Isomera ptica o EnantiomeraArtculo principal: Enantimero

Dos enantimeros de un aminocido genricoCuando un compuesto tiene al menos un tomo de Carbono asimtrico o quiral, esdecir, un tomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoismeros pticos, enantimeros, formas enantiomrficas o formas quirales, aunquetodos los tomos estn en la misma posicin y enlazados de igual manera. Esto se conoce como regla de Level y Van't Hoff.[1]Los ismeros pticos no se pueden superponer y uno es como la imagenespecular del otro, como ocurre con las manos derecha e izquierda. Presentan las mismas propiedades fsicas y qumicas pero se diferencian en que desvan el plano de la luz polarizada en diferente direccin: un ismero desva la luz polarizada hacia la derecha (en orientacin con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (+): es el ismero dextrgiro o forma dextro; el otro ismeroptico la desva hacia la izquierda (en orientacin contraria con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (-)(ismero levgiro o forma levo).[4]Otra forma de nombrar estos compuestos esmediante el convenio o nomenclatura D-L, normalmente empleando la proyeccin de Fischer. Esta nomenclatura es absoluta pero no necesariamente la forma (D) coincide con el ismero dextrgiro o forma(+).[5]

Formas R y S del bromoclorofluorometano.Si una molcula tiene n tomos de Carbono asimtricos, tendr un total de 2n ismeros pticos.Isomera geomtrica o cis-transArtculoprincipal: Isomera cis-trans

Formas cis y trans en compuestos con doble enlace C=C, o con doble enlace N=NSe produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias conlos mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.No se presenta isomera geomtrica ligada a los enlaces triples o sencillos.