View
422
Download
9
Embed Size (px)
Citation preview
决定抗原的其他条件决定抗原的其他条件• 物理性状:化学性质相同可因其物理性状
不同而影响免疫原性。如颗粒性抗原免疫原性强于可溶性抗原。
• 进入机体的途径:同一种物质进入机体免疫原性强弱依次皮内注射 > 皮下注射 > 肌内注射 > 腹腔注射 > 静脉注射。
• 机体遗传因素:动物 - 同种不同品系对同一抗原应答强弱不同,人类 - 个体差异。
完全抗原 (complete antigen) :同时具有免疫原性和抗原性的物质称免疫原又称完全抗原。半抗原( hapten) 或不完全抗原( incomplete antigen): 只具有与抗体结合能力,而单独不能诱导抗体产生的物质称半抗原。
半抗原多为简单的小分子物质(分子量小于 4kD ),单独作用时无免疫原性,当与蛋白质载体( carrier) 结合后可具有免疫原性。但半抗原却能与相应抗体结合故具有反应原性。大多数多糖、类脂、某些药物等均属于半抗原。
一般来来说,抗原物质有两个不同的一般来来说,抗原物质有两个不同的部分组成,一个是只具有特异反应性部分组成,一个是只具有特异反应性的小分子物质,即半抗原;另一个是的小分子物质,即半抗原;另一个是与半抗原结合从而具有免疫原性的大与半抗原结合从而具有免疫原性的大分子物质即载体。 分子物质即载体。
三 抗原的特异性三 抗原的特异性 所谓特异性(specificity)是指物质之间相互吻合性或针对性、专一性。如针对性强,彼此之间完全或高度吻合,特异性就高,反之就低。抗原的特异性表现在两个方面,一个是指某一特定抗原只能刺激机体产生针对该抗原的特异性抗体和/或致敏淋巴细胞,一个是指某一特定抗原只能与其相应的抗体和/或致敏淋巴细胞特异性结合 。
特异性是免疫应答中最重要的特点,也是免疫学诊断与防治的理论依据。根据抗原-抗体反应具有特异性这一特点,可借助免疫学手段区分那些甚至用精细的化学方法都难以区分的物质之间细微差异。
抗原决定基( antigenic determinant )
存在于抗原分子表面决定抗原特异性的特殊化学基团,称抗原决定基又称表位( epitope) 。它是决定抗原特异性的物质基础。也是抗体特异性结合的基本单位。抗原决定基的性质、数目和空间构型决定着抗原的特异性。
抗原结合价( antigenic valence)
是指能与抗体分子结合的功能性决定基的数目。半抗原只能和抗体分子中一个结合点结合,为单价抗原。大多数天然抗原分子结构复杂,分子表面带有多个相同和不同的抗原决定基,是多价抗原,可以和多个抗体分子结合。
抗原决定基(表位)结构 * 构象性(表位)决定基:序列上不相连的多糖或多肽,位于分子表面,多为 B 细胞或抗体识别的决定基。 * 线性(表位)决定基:指一段序列相连续的氨基酸片段,又称线形决定基。 T 细胞识别
抗原决定基(表位)结构 * 构象性(表位)决定基:序列上不相连的多糖或多肽,位于分子表面,多为 B 细胞或抗体识别的决定基。 * 线性(表位)决定基:指一段序列相连续的氨基酸片段,又称线形决定基。 T 细胞识别
交叉抗原的生物意义交叉抗原的生物意义 某些情况下,针对病原微生物的免疫应答可
导致对人体的免疫损伤; 在进行特异性诊断或鉴定时,应排除交叉抗
原可能产生的干扰; 应用交叉抗原可能诱导针对难以制备的抗原
的免疫应答,例如近年来报道,斑疹伤寒可诱导机体产生出针对人类免疫缺陷病毒( HIV)的免疫应答。
天然抗原表面常带有多种抗原决定基,每一种抗原决定基都能刺激机体产生一种特异性抗体。因此复杂的抗原能使机体产生多种特异性抗体。例如:在伤寒患者血清中可检出针对伤寒杆菌鞭毛的抗体、表面成分的抗体及多种菌体抗体。如果两种不同抗原具有共同抗原决定基就会发生交叉反应。交叉反应常给免疫学诊断带来困难。
四、抗原的分类四、抗原的分类1 、根据抗原的性能分为完全抗原和半抗原
2 、根据产生抗体时是否需 T 细胞的辅助分 ※胸腺依赖性抗原( thymus dependent antigen,
TD-Ag) ※胸腺非依赖抗原( thymus independent antige
n,TI-Ag) 3 、根据抗原是否由抗原递呈细胞合成分为外 源和内源抗原4 、根据抗原与机体的亲缘关系分
2 、根据产生抗体时是否需 T 细胞的辅助分 ※胸腺依赖性抗原( thymus dependent antigen,TD-Ag)
※胸腺非依赖抗原( thymus independent antigen,TI-Ag)
BB 细胞对 细胞对 TITI 抗原的免疫应答 抗原的免疫应答应答特点:无须 Th 辅助,无记忆,无再次应答 , 激活 B1 细胞 ,仅产生 IgM
1 . TI-1 抗原激活 B细胞 ( 1)高浓度 TI-1 激活多克隆 B细胞: * TI-Ag丝裂原结构与相应受体结合 ( 2)低浓度 TI-1 特异性激活 B细胞: * TI-Ag决定基直接与 BCR 结合 2 . TI-2 抗原直接激活成熟 B细胞 * 其重复决定基与多个 BCR 结合→ BCR 交联
44 、根据抗原与机体的亲缘关系分、根据抗原与机体的亲缘关系分
• 异种抗原 (xenogenic Ag)
• 同种异型抗原 (allogenic Ag)
• 自身抗原( autoantigen)
• 异嗜性抗原( heterophilic antigen)-Forssman-Ag
肿瘤抗原是细胞在癌变过程中出现具有免疫原性的一些大分子物质的总称。可分为 :TSA ( tumor specific antigen )TAA ( tumor associated antigen )
六、超抗原和佐剂六、超抗原和佐剂
超抗原:一般的多肽抗原只能被少数抗原特异性 T 细胞识别并激活相应的 T 细胞。但某些抗原具有强大的刺激能力,只需极低浓度( 1~10ng/ml )即可诱发最大的应答效应。这类物质由于强大的激活能力称之为超抗原( superantigen,SAg) 。
佐剂:某些物质如果先于抗原或与抗原一起注入人体,可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答的类型,此类物质称为免疫佐剂简称佐剂( adjuvant)分类:生物性如卡介苗、短小棒状杆菌、脂多糖等;无机佐剂如氢氧化铝、明矾等;合成佐剂如多链聚肌苷酸:胞苷酸,多聚腺苷酸:尿苷酸;油剂如弗氏佐剂。弗氏佐剂是目前在动物实验中最常用的佐剂,可分为弗氏不完全佐剂和弗氏完全佐剂。前者是将抗原和油剂混合,再加入乳化剂,使成油包水乳剂,即为弗氏不完全佐剂 IFA。在其中加入死的分枝杆菌就成为弗氏完全佐剂CFA。