UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE
FACULTAD DE INGENIERIA Y CS. GEOLOGICAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA METALURGIA Y MINAS
SEPARACION DE FASES Integrantes: Cristopher Araya
AnexosAnexos.
a. Teora
En un circuito de SX, la fase orgnica est conformada por uno,
dos o tres componentes, es decir: un extractante, un diluyente y un
modificador. El diluyente se utiliza para reducir la viscosidad de
la fase orgnica permitiendo mayor fluidez, reduciendo la excesiva
concentracin del extractante orgnico activo, adecuando el contenido
de metal disperso en la solucin lixiviante.
La operacin de separacin de fases y extraccin requiere de una
fase portadora de especie que se desea recuperar y otra conformada
por el reactivo extractante disuelto en un diluyente orgnico,
siendo ambas fases inmiscibles. Luego para ejecutar la extraccin es
preciso mezclarlas mediante una accin mecnica externa que
proporcione la energa necesaria para lograr el objetivo a fin.
Al mezclar estas fases (orgnica/acuosa) ocurre la transferencia
de la especie metlica desde la fase acuosa, asocindose qumicamente
al extractante, alcanzando el equilibrio qumico definido por un
coeficiente de extraccin, en el caso del laboratorio solo la
distancia y tiempo de la interface de separacin sern necesarias
para comprender la eficiencia de cada una: cetoxima, aldoxima y una
mezcla de ambas 50/50%.
El resultado es una fase orgnica cargada con la especie metlica
y una solucin acuosa descargada (agotada, pobre o refino) y dada a
su inmiscibilidad estas pueden separarse y perfectamente ser
operable en la etapa siguiente de re-extraccin.
La importancia del proceso no es solo extraer la especie de
inters, sino hacerlo en forma selectiva, mediante el control de
impurezas y comportamiento de la etapa completa.
En un circuito de SX, la fase orgnica est conformada por uno,
dos o tres componentes, es decir: un extractante, un diluyente y un
modificador. El diluyente se utiliza para reducir la viscosidad de
la fase orgnica permitiendo mayor fluidez, reduciendo la excesiva
concentracin del extractante orgnico activo, adecuando el contenido
de metal disperso en la solucin lixiviante, pero siendo el
diluyente el componente mayoritario de la fase orgnica. Un
diluyente debe ser capaz de solubilizar al extractante y complejo
rgano-metlico e insoluble en fase acuosa, con una baja viscosidad y
densidad adecuada para favorecer la separacin de fases reduciendo
los arrastres de una fase en la otra. Este compuesto debe ser libre
de componentes extraos con objeto de minimizar la formacin de
borras (crud), siendo qumicamente estable.
Algunos diluyentes para SX ms usados a nivel industrial son: el
benceno, hexano, keroseno, cloroformo y tetracloruro de carbono,
aunque el benceno no se usa por cancergeno.De lo anterior, la fase
orgnica que contiene al extractante, modificadores y diluyente.
Estos suelen ser un hidrocarburo u otro componente inmiscible con
el agua. Para el caso del cobre, estructura bsica de los
extractante oximicos comerciales, tienen por objeto aumentar la
solubilidad del complejo metlico en su fase, incidiendo en la
reactividad de la oxima.
Medios por los cuales se deteriora la separacin de fases:
Por su transformacin en su estructura bensisoxazolicas poco
solubles en la fase orgnica.
Por formacin de complejos poco solubles en esta fase, como por
ejemplo en complejos de oximas como Mo, V, Cr y elementos desde
lixiviados cidos de cobre.
Por perdida del grupo hidrofobizante, aun cuando esta reaccin es
poco frecuente.
La fase orgnica contiene al extractante, en el cual contiene
modificadores de fases mezclado con diluyente que suele ser un
hidrocarburo u otro componente inmiscible con el agua. Para el caso
del cobre, estructura bsica de los extractante oximicos
comerciales, tienen por objeto aumentar la solubilidad del complejo
metlico en su fase, incidiendo en la reactividad de la oxima.
Medios por los cuales se deteriora la separacin de fases:
Por su transformacin en su estructura bensisoxazolicas poco
solubles en la fase orgnica.
Por formacin de complejos poco solubles en esta fase, como por
ejemplo en complejos de oximas como Mo, V, Cr y elementos desde
lixiviados cidos de cobre.
Por perdida del grupo hidrofobizante, aun cuando esta reaccin es
poco frecuente.
Que es un Extractante?
Componente activo de la fase orgnica que interacta qumicamente
con el metal sin embargo es ms comn que se le llame simplemente
como un reactivo, solvente y orgnico. Tiene caractersticas de
interaccin qumica que provoquen una transferencia de la especie
metlica desde una solucin acuosa.
Caractersticas ideales de un reactivo orgnico:
1. Extraer el o los metales deseados con una alta
selectividad
2. Ser descargable a una solucin desde donde se pueda recuperar
el metal
3. Fcil regeneracin en sus caractersticas fsico- qumicas
4. Ser inmiscible con las soluciones
5. Ser qumicamente estable en ambientes cidos o alcalinos
6. No ser inflamable, txico, voltil, cancergeno o
contaminante.
7. Ser soluble en diluyentes orgnicos econmicos
8. Poseer una capacidad de carga para lograr una transferencia
neta eficaz del metal
9. Cargar y descargar el metal lo bastante rpido
10. Separarse fcilmente de la fase acuosa y que la separacin se
logre en tiempos breves
11. No debe promover emulsiones estables
12. No debe transferir especies nocivas desde las descarga a la
extraccin y viceversa
13. Debe tener un costo econmicamente aceptable
Reactivos orgnicos tipo quelantes
La raz de la palabra quelato proviene del griego que significa
pinzas, el extractante enlaza qumicamente el ion metlico en, al
menos, dos sitios. Para lograr el enlace ion metlico, cada molcula
de extractante se libera de un ion hidrgeno, el que pasa a la
solucin acuosa de acuerdo a la reaccin:
Mm+ac + mHRXorg =M(RX)morg + mH+acCaractersticas principales de
los reactivos quelantes
1. Operan sobre la base del intercambio de un ion hidrgeno
cclico
2. Operan bien tanto con soluciones cidas como en soluciones
amoniacales
3. Por su mayor complejidad desde el punto de vista qumico, son
ms selectivos
que los extractantes de iones pareados o que los extractantes de
tipo cido orgnico
4. Son de cintica ms lenta que la de los extractantes tipo cido
orgnico.
5. Tienen buenas caractersticas operacionales respecto a la
separacin de fases.
Algunos ejemplos de orgnicos quelantes son las Aldoximass,
citoximas y la mezcla de ambos.
Tabla de comparacin de las propiedades de los agentes de
extraccin.
PropiedadCetoximaAldoximaMezcla
Extraccin Moderada Muy BuenaSegn composicin
Reextraccion Muy BuenaBuena Segn composicin
Selectividad Cu-FeExcelente Excelente Excelente
Cintica Muy BuenaExcelente Muy Buena
Separacin de FasesRpida Rpida Rpida
Estabilidad Muy buenaMuy BuenaMuy Buena
Formacin lodosLenta Variable Lenta
Figura 1: Estado inicial, interaccin Figura 2: Estado final,
interaccin
fases orgnico acuoso. fases orgnico acuoso.
Figura 3: Salida de agitacin.
b. Tablas y grficos.
Prueba N1 Efecto de la velocidad de agitacin (continuidad
orgnica)
La tabla muestra 3 niveles en los cuales se agreg 100 ml de fase
orgnica a una velocidad de agitacin de 250 rpm, luego se agrego 200
ml de fase acuosa a razn de fase 1/1 Se realiz las pruebas a 150
rpm, 200 rpm y 250 rpm.
Nivel 1: Altura fase acuosa[mm]Nivel 2: Altura fase
acuosa[mm]Nivel 3: Altura fase acuosa[mm]
150 rpm200 rpm250 rpm
tiempoAldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezcla
15272526782186776
30383650188829218318
45627064309143328727
60738074419555409340
908384816210272569866
Prueba N2 Efecto de la velocidad de agitacin (continuidad
acuosa)
La tabla muestra 3 niveles a razn de fase 1/1 en los cuales se
agreg 100 ml de fase orgnica a una velocidad de agitacin de 250
rpm, luego se agrego 200 ml de fase acuosa. Se realiz las pruebas a
150 rpm, 200 rpm y 250 rpm.
Nivel 1: Altura fase acuosa[mm]Nivel 2: Altura fase
acuosa[mm]Nivel 3: Altura fase acuosa[mm]
150 rpm200 rpm250 rpm
Tiempo
[s]AldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezcla
151923206811188212
30283136168826228816
45365453239338299224
60497869299951359530,5
9065818143105844810050
PRUEBA 3: Efecto razn de fases (CONTINUIDAD organica) A
250[rpm]
La tabla muestra 2 niveles de razn de fases a 250 rpm, 1,5/1 con
un volumen de orgnico 120 cc y volumen de acuoso 80 ml y 1/1,5 con
un volumen orgnico 80 cc y volumen acuoso 100 ml.
Nivel 1: 1.5/1 (O/A) Altura fase acuosa[mm]Nivel 2: 1/1.5 (O/A)
Altura fase acuosa[mm]
Tiempo (seg)AldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezcla
15376788513
30138019249123
45228527389232
60318737499439
90489952649659
Prueba N4 Efecto razn de fases (continuidad acuosa) a 250
[rpm]
En la tabla se muestran 2 niveles a una velocidad de agitacin de
250 rpm, en el cual el nivel 1 tiene una razn de fase A/O de 1,5/1
con un volumen de orgnico de 120 cc y un volumen de acuoso de 80
ml, el nivel 2 tiene una razn de fase A/O de 1/1,5 con un volumen
de orgnico 80 cc y un volumen de acuoso de 120 ml.
1.5/1 (O/A) Altura fase acuosa[mm]1/1.5 (O/A) Altura fase
acuosa[mm]
tiempo (seg)AldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezcla
153,59070754
30119314158012
45219520268423
60309733358831,5
9045100485310045
Prueba N5 Efecto continuidad de fases Razn de fases (O/A): 1/1 a
250 [rpm]En esta tabla se muestra los datos que se tomaron de la
prueba 2 y 3 a razn 1:1, en continuidad orgnica y continuidad
acuosa respectivamente.
Continuidad Acuosa Altura fase acuosa[mm]Continuidad Orgnica
Altura fase acuosa[mm]
TiempoAldoximaCetoximaMezclaAldoximaCetoximaMezcla
15882126776
30228816218318
45299224328727
60359530,5409340
904810050569866
c. Respuestas.
1. Cul es la mejor RPM para cada prueba?
Para la prueba n1 donde se trabajo en continuidad orgnica, tanto
para la aldoxima y la mezcla la mejor velocidad son 250 rpm, ya que
se separan ms rpido, en cambio para la cetoxima no se aprecia la
influencia de las rpm, ya que al finalizar la prueba se alcanza la
misma altura de fase acuosa, a pesar de la variacin de
velocidad.
Para la prueba n2 donde se trabajo en continuidad acuosa, para
la mezcla las mejores velocidades son 180 y 210 rpm ya que en ambas
se alcanza la misma altura de fase acuosa al finalizar la prueba;
para la cetoxima la mejor velocidad fue de 150 rpm ya que alcanza
la mayor altura de fase acuosa al concluir la prueba; para aldoxima
la mejor velocidad es de 210 rpm, ya que alcanza notoriamente la
mayor altura al concluir la experiencia.
2. Cul es la razn ptima tanto para la Cetoxima, Aldoxima y
mezcla?
Cetoxima: Para la continuidad orgnica, es mejor la razn 1/1
(O/A), ya que tiene una mejor separacin de fase. Para la
continuidad acuosa, es mejor la razn 1.5/1 (O/A).
Mezcla: Tanto para la continuidad orgnica como acuosa, es mejor
la razn 1/1.5 (O/A).
Aldoxima: Tanto para la continuidad orgnica como acuosa, es
mejor la razn 1/1.5 (O/A).
3. Analizando los datos obtenidos en todas las pruebas elija la
mejor y justifique.
La mejor prueba es la prueba N 3, donde se trabaja en
continuidad orgnica, a una velocidad de agitacin de 210 rpm y donde
se muestra el efecto de la razn de fases, porque en sta se alcanza
la mayor altura de fase acuosa a tiempos bajos aproximadamente a
los 45 (s), esta distancia varia levemente y en algunos casos se
mantiene constante en los 75 (s) restantes. Es ms representativa en
cuanto a las tres variables operacionales vistas en esta
experiencia que afectan la separacin de fase.
Para mayor apreciacin ver anexo B grficos
Ir al anexo B grficos
d. Discusiones parciales1. A 150 rpm en continuidad orgnica, la
prueba realizada con mezcla 50% de aldoxima y 50% de cetoxima,
tiene un mayor TSF(tiempo de separacin de fase), ya que al
finalizar la prueba a los 120 (s) no logra una total separacin, en
cambio a est misma velocidad las pruebas realizadas solo con
aldoxima y solo como cetoxima comienzan a separarse ms rpido
iniciando con aprox. 45 a 50 (mm) de altura de fase acuosa a los 15
(s) y se aproximan bastante a la separacin total al concluir la
prueba, 82 y 80 (mm) respectivamente. A 180 rpm la aldoxima
aproximadamente los 80 (mm) a los 45 (s) y luego se mantiene
constante, es decir se acerca bastante a la culminacin de la
separacin de fases, en cambio la cetoxima y la mezcla recin a los
120 (s) llegan a esa misma altura. A 210 rpm ocurre la misma
situacin con la aldoxima esta vez alcanzando los 89 (mm) y la
mezcla con la cetoxima solo 83 y 80 (mm) respectivamente. Este
fenmeno se puede atribuir a que una baja velocidad de agitacin no
provoca la mezcla adecuada para tener la interaccin necesaria entre
la fase acuosa y la fase orgnica, provocando que la separacin de
estas sea ms rpida de lo normal. 2. A 150 rpm en continuidad
acuosa, la prueba realizada con mezcla durante los primeros 30 (s)
tiene un comportamiento ascendente hasta los 60 (s) y luego se
mantiene constante en 82 (mm) de altura de fase acuosa, la aldoxima
tiene el mismo comportamiento alcanzando la misma altura, pero los
30 y 45 (s) alcanza una mayor altura que la mezcla y en el caso de
la cetoxima durante toda la prueba alcanza alturas muy bajas en
comparacin a los dems orgnicos solo 77 (mm) al culminar la
experiencia, sin embargo tiene un comportamiento lineal durante
toda la prueba. A 180 rpm la aldoxima se comienza a separar ms
rpido que la mezcla y la cetoxima, pero al finalizar la prueba los
tres tipos de orgnicos alcanzan una altura de 80, 83 y 75 (mm)
respectivamente, tanto la mezcla como la aldoxima comienzan con un
comportamiento ascendente y terminan siendo constantes alcanzando
una meseta, en cambio la cetoxima esta muy cerca de un
comportamiento lineal. A 210 rpm el comportamiento de los tres
tipos de orgnicos sigue siendo el mismo, la mezcla con la aldoxima
mantienen un comportamiento lineal en un comienzo y concluyen
formando una meseta por lo menos a partir de los 60 (s) en adelante
y la cetoxima tiene a tener un comportamiento lineal en la
totalidad de la prueba alcanzando la altura de fase acuosa ms baja
en comparacin a la mezcla y la aldoxima. Se cumple la teora que en
continuidad acuosa la separacin de las fases comienza ms
rpidamente.3. Manteniendo un velocidad de agitacin de 210 rpm y
continuidad orgnica, variando la razn de fase, para mezcla el mejor
comportamiento ocurre con una razn 1/1.5 (O/A) alcanzando la mayor
altura durante todo el tiempo que dura la prueba comenzando con 90
(mm) a los 15 (s) y luego con 99 (mm) a los 45 (s) y luego se
mantiene constante hasta finalizar la prueba, en cambio con la razn
1.5/1 y 1/1 (O/A) tiene un comportamiento muy similar variando solo
a los 45 y 60 (s) muy levemente, obteniendo como altura mxima de
separacin en el tiempo que duro la prueba de 83 (mm); para la
cetoxima la razn 1/1 (O/A) es la condicin donde se comporta de
mejor manera alcanzo alturas mayores, y en 1.5/1 y 1/1.5 (O/A)
tienen la misma tendencia, pero la razn 1.5/1 (O/A) supera a la
1/1.5 (O/A); para la aldoxima las tres razones diferentes a partir
de los 45 (s) mantienen una tendencia muy similar quedando
constante la altura alcanzada en ese instante, sin embargo en los
primero 30 (s) difieren en su comportamiento, la razn 1/1.5 (O/A)
alcanza las alturas ms altas durante toda la prueba logrando 91
(mm), 1/1 (O/A) comienza con las alturas ms bajas y a los 45 (s) se
aproxima bastante a las alturas de la razn anterior y con la razn
1.5/1 (O/A) comienza con una altura intermedia y a los 45 (s)
alcanza los 81 (mm) y se mantiene constante hasta terminar la
experiencia siendo la que logra la menor altura de fase acuosa. Al
comparar los tres tipos de orgnicos se observa que a la razn 1.5/1
(O/A) la aldoxima tiene un comportamiento prcticamente constante a
partir de los 30 (s) con una altura aproximadamente de 82 (mm) y la
mezcla comienza con un comportamiento lineal y recin a los 60 (s)
comienza a acercarse a una meseta llegando a ser la mayor altura
con 84 (mm) y la cetoxima continua comportndose similar a las
pruebas anteriores obteniendo nuevamente las alturas ms bajas
llegando slo hasta 75 (mm), con una razn de 1/1 (O/A) predomina la
aldoxima llegando a 89 (mm), comenzando a separarse mucho ms lento,
ya que en comparacin a la razn anterior que llego a 52 (mm) a los
15 (s) en este caso solo llego a 34 (mm), en cuanto a la mezcla y
la cetoxima se comportan muy parecido llegando a una altura de 83 y
80 (mm) respectivamente, a una razn de 1/1.5 (O/A) hay un cambio en
el comportamiento de la mezcla y la aldoxima ambas alcanzan a los
15 (s) alturas elevadas 90 y 78 (mm) respectivamente llegando a ser
constante a los 45 (s) a una altura de 99 y 90 (mm), en cambio con
la cetoxima ocurre lo contrario bajo esta condicin obtiene las
alturas ms bajas entre las tres razones de fases estudiadas. Este
suceso se puede atribuir a que hay mayor volumen de acuoso lo que
puede facilitar la separacin de fases para la mezcla y la aldoxima
provocando la reaccin contraria para la cetoxima.4. Manteniendo una
velocidad de 210 rpm y una continuidad acuosa, para mezcla bajo la
razn 1/1.5 (O/A) se obtienen mejores resultados, ya que la
separacin es muy rpida llegando a los 91 (mm) a los 15 (s)
mantenindose casi prcticamente constante con pequeas variaciones de
1 (mm) y a las razones 1/1 y 1.5/1 (O/A) se comporta de similar
forma llegando a la misma altura al finalizar la prueba, a 83 (mm);
para la cetoxima durante los primero 45 (s) bajo la razn de 1.5/1 y
1/1 (O/A) se comportan igual y de ese tiempo en adelante hay
variaciones nfimas de altura y en la razn 1/1.5 (O/A) tiene un
comportamiento similar, pero a alturas ms bajas finalmente llegan a
alturas similares 77, 75 y 75 (mm) respectivamente; para la
aldoxima bajo las tres razones tiene un comportamiento muy similar,
pero bajo la razn 1/1.5 (O/A) obtiene la mayor altura con 94 (mm).
En estas pruebas se obtuvieron mayores alturas a los 15 (s) por el
hecho de estar en continuidad acuosa, generalmente y tericamente
trabajando en esta fase la separacin se hace ms fcil. 5. A 210 rpm
con una razn de fases 1/1 tanto la aldoxima como la cetoxima logran
mayor altura en continuidad orgnica, en cambio para la mezcla llega
a la misma altura a los 120 (s) tanto en continuidad orgnica y
acuosa, segn teora se debera tener mayores alturas en continuidad
acuosa que orgnica ya que facilita la separacin de fases, sin
embargo las mayores alturas se alcanzan en continuidad orgnica aun
que sean variaciones mnimas. Esto puede deberse a pequeas
imprecisiones en la medicin de las alturas.6. Tericamente la
aldoxima y la cetoxima debieron tener TSF ms bajos, es decir
debieron alcanzar alturas mayores con comparacin con la mezcla, ya
que para este laboratorio puntual los orgnicos preparados con
aldoxima y cetoxima eran orgnicos frescos no haban interactuado con
ninguna fase acuosa, esto se deduce debido al color que se puede
apreciar en la foto n 1 donde se muestra antes de comenzar la
agitacin, en cambio el orgnico preparado con la mezcla estaba usado
ya que su color corresponde al color que toma un orgnico que ya a
interactuado con alguna fase acuosa esto tambin se demuestra en la
imagen n 1 . Tambin se debe considerar el pH de trabajo, ya que
para el caso de la cetoxima funciona mejor a pH mayores a 1.7 y
para la aldoxima pH menores a 2, segn la concentracin de protones
del PLS, este se encontraba con un pH aproximado de 1.5, por ello
fue ms eficiente en cuanto a separacin de fases la aldoxima que la
cetoxima y en algunos casos la mezcla ya que al tener un 50% de
cada una se comportara de forma ms neutra. Conclusiones
parciales.
1. En fase orgnica se debe tener una velocidad de agitacin por
lo menos de 120 rpm para lograr una mezcla adecuada entre las
fases.2. En fase acuosa se logra tener a una velocidad de agitacin
de 210 rpm una mejor separacin de fases ya que desde un inicio se
tienen altas longitudes de fase acuosa.3. En continuidad orgnica
con una agitacin de 210 rpm a una razn de 1/1.5 (O/A ) mezcla, se
obtiene la mayor altura en un mnimo de tiempo de 15 segundos4. En
continuidad acuosa con una velocidad de agitacin de 210 rpm y razn
1/1.5 (O/A) mezcla se obtiene una mejor separacin de fases en corto
tiempo y con mayores alturas.5. A una velocidad de agitacin de 210
rpm para la mezcla, con una razn 1/1 en continuidad orgnica se
logra la mejor altura en los 120 segundos.6. Las caractersticas y
propiedades del orgnico deben ser conocidas y probadas
experimentalmente. Los tiempos de separacin de fases deben ser
bajos y la separacin rpida ya que industrialmente las dimensiones
de los decantadores deben ser las mnimas posibles, disminuyendo los
costos de inversin, inventario de reactivos y evaporacin de la fase
orgnica.e. Materiales y equipos.Qumicos:
Orgnicos: Aldoxima, Citoxima y mezcla de ellos
PLS, concentraciones
Cu: 16.04 gpl
H2+= 33.49 gpl
Fe= 0.88 gpl
Materiales:Vasos precipitado 250 ml
Vasos precipitados de 500ml (PLS) y Probeta
Embudo Decantador (3) Scoth transparenteRegla
Equipos:Agitador de Laboratorio
Dominio Conceptual
Dominio Metodolgico
Objetivos
Estudiar el efecto de la agitacin mecnica, razn de fase O/A y
continuidad de fases, en relacin al tiempo de separacin de las
fases orgnica y acuosa. Analizar curvas altura de fase acuosa vs.
tiempo.
Fantasa o Metfora
Aplicaciones
Ms vale cada cosa en su lugar, que todo mezclado sin poder
separar.
La separacin de fases tiene aplicacin prctica en los procesos de
extraccin por solventes dentro de la minera del cobre, as como en
las operaciones de separacin de slidos y lquidos en pulpas
metalrgicas. Una aplicacin de gran importancia es la recuperacin de
agua de los relaves.
Ecuacin de extraccin:
Mm+ac + mHRXorg = M(RX)morg + mH+ac
Ecuaciones
Conclusin
5 ptos
Para poder estudiar las variables operacionales como la
continuidad de fase y la razn de fase se debe mantener una agitacin
ptima para que se logre la mezcla suficiente para tener una buena
interaccin donde pueda ocurrir el intercambio inico y tambin la
suficiente para lograr un buen TSF(tiempo de separacin de fases)
sin generar arrastres o formacin de borras.
Teora y principios
Resultados
5 ptos
La separacin de fase es un proceso fisicoqumico, con el propsito
de purificar y concentrar selectivamente las especies tiles y
solubles presentes en una fase liquida denominada fase acuosa, por
ejemplo PLS con iones cpricos de inters y otra fase extractante de
naturaleza orgnica. Este intercambio catinico o anicnico, es
producido por una accin mecnica de agitacin, anlogamente la
descarga del reactivo orgnico cargado se denomina re-extraccin.
Incorporando proceso SX como parte integral de un sistema de
recuperacin hidrometalrgico, cumpliendo los objetivos de disminucin
de volmenes, aminorando los costos del proceso. La fase orgnica que
contiene al extractante, modificador y diluyente, suele ser un
hidrocarburo perfectamente inmiscible con el agua, pero aumentando
la solubilidad del complejo incidiendo en la reactividad de la
oxima extractante (orgnico).
La mejor prueba fue a 210 rpm en continuidad orgnica a una razn
1/1.5 (O/A) para un orgnico mezcla, 50% cetoxima y 50%
aldoxima.
Grficos
5 ptos
Mtodo
5 ptos
La operacin de separacin de fases y extraccin requiere de una
fase portadora de especie que se desea recuperar y otra conformada
por el reactivo extractante disuelto en un diluyente orgnico,
siendo ambas fases inmiscibles. Luego para ejecutar la extraccin es
preciso mezclarlas mediante una accin mecnica externa que
proporcione la energa necesaria para lograr el objetivo a fin. Al
mezclar estas fases (orgnica/acuosa) ocurre la transferencia de la
especie metlica desde la fase acuosa, asocindose qumicamente al
extractante, alcanzando el equilibrio qumico. El resultado es una
fase orgnica cargada con la especie de inters y una solucin acuosa
pobre o descargada denominada refino.
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