INFORME DE PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES * ˇ * +ˇ,

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INFORME DE PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES

Utilización de medicamentos hipolipemiantes en un establecimiento farmacéutico

privado, marzo 2018 - febrero 2019

PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:

QUÍMICO FARMACEÚTICO

AUTORA:

QUEZADA QUIPUSCO, Paola Viviane

ASESOR:

Dr. VENEGAS CASANOVA, Edmundo Arturo

TRUJILLO - PERÚ

2021

Biblioteca Digital – Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú.Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

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I

DEDICATORIA

A Dios por guiarme, brindarme sosiego y fortaleza

en todo el trayecto de esta aventura llamada vida.

A Segundo y Gloria, mis padres, por su constante

apoyo y empuje para lograr mis metas cada día.

A Karina y Martin, mis hermanos, por su cariño y

apoyo, por llenar mi vida de constantes muestras

de cariño. Los quiero.



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II

AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios por permitirme luchar cada dia por mis ideales, a mis padres por su apoyo

incondicional; a mis hermanos, Martin y Karina, por su compresion y empuje a lograr mis metas.

A Juan Ernesto, Daniel, Juan Carlos y Franklin por apoyarme a lograr elaborar este trabajo.

Y a mi querido asesor Dr Edmundo Venegas por su gran apoyo y comprensión. Que Dios siempre le

colme de bendiciones.

QQPV



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III

PRESENTACIÓN

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR:

En cumplimientos con las disposiciones legales y vigentes del reglamento de grados y títulos de la

Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo-La Libertad, someto a su

consideración el presente informe de prácticas pre-profesionales titulado:

Utilización de medicamentos hipolipemiantes en un establecimiento farmacéutico, marzo de

2018 - febrero de 2019

Es propicia esta oportunidad para manifestarle nuestro más sincero reconocimiento a nuestra alma

máter y toda su plana docente, que con su capacidad y buena voluntad contribuyeron a nuestra

formación profesional.

Dejo a vuestra consideración señores miembros del jurado la respectiva calificación del presente

informe de internado.

Trujillo, 16 de Junio del 2021

---------------------------------------------Quezada Quipusco, Paola Viviane



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IV

JURADO DICTAMINADOR

------------------------------------------------

Dr Segundo Guillermo Ruiz Reyes

PRESIDENTE

----------------------------------------------

Edmundo Venegas Casanova

ASESOR

------------------------------------------

Dr Segundo Francisco Saavedra Suarez

MIEMBRO



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V

RESUMEN

El presente informe tiene por objetivo determinar la utilización de medicamentos hipolipemiantes en

un establecimiento farmacéutico de Trujillo, en el período marzo 2018- febrero 2019. Los datos

fueron extraídos de la base de datos del sistema de ventas Enterprise- Software de Boticas

Multhipharma. Los resultados obtenidos fueron: atorvastatina de 20 y 40mg, y gemfibrozilo 600mg,

son las concentraciones de medicamentos hipolipemiantes con mayor utilización con un 47,48%,

15,84% y 10,73%, respectivamente. En terapia de combinación se obtuvo que Vasotenazol EZ 20/10,

Ezator 10mg/20 y Simibe 10mg/20mg, fueron las concentraciones de medicamentos hipolipemiantes

de mayor utilización con un 67,55%, 12,24 y 9,18 %. El expendio de medicamentos hipolipemiantes

en la denominación genérica coberturó el 82.20%. Así mismo, el más utilizado por su menor gasto

fue la atorvastatina de 20mg cuya frecuencia fue de 47,48%, obtuvo un gasto total anual de S/.

1.120,92 nuevos soles frente a la atorvastatina de 40mg con una frecuencia de 15,84%, con un gasto

total anual de 1250,63 nuevos soles y atorvastatina de 10 mg con frecuencia de 10,73% cuyo gasto

anual fue de 179,25 nuevos soles.

Palabras clave: Medicamento hipolipemiante, estudio, utilización de medicamentos.



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VI

ABSTRACT

The objective of this report is to determine the use of lipid-lowering drugs in a private establishment

in Trujillo, in the period March 2018- February 2019. The data was extracted from the database of

the Enterprise-Software sales system of Boticas Multhipharma. When analyzing and processing them,

it was obtained that the concentrations with the highest use were atorvastine of 20 mg with a

frequency of 47.48%, atorvastatin of 40mg with a frequency of 15.84% and gemfibrozil of 600 mg

with a frequency of 10.73%, concluding that atorvastatin of 20 mg is the most widely used. In

combination therapy it was obtained that Vasotenazole ez 20/10 mg had a frequency of 67.55%,

Ezator 10mg / 20 mg a frequency of 12.24% and Simibe 10mg / 20mg a frequency of 9.18 mg,

concluding that Vasotenazole ez 20 / 10mg is the most widely used. Among the generic or

multifunctional brand drugs, the laboratories with the highest frequency of use were: Generic Portugal

with 82.20%, Roemmers 7.52% and Cardio 5.45%, concluding that Generic Portugal Laboratory had

the highest frequency. Also, the most used for its lower cost was atorvastatin 20mg whose frequency

was 47.48%, it obtained a total annual cost was S /. 1,120.92 nuevos soles compared to atorvastatin

40mg with a frequency of 15.84%, with a total annual expenditure of 1,250.63 nuevos soles and

atorvastatin 10 mg with a frequency of 10.73% whose annual expenditure was 179, 25 new soles.

Key words: Lipid-lowering drug, frequency, use.



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VII

ÍNDICE

Pág.

Dedicatoria……………………………………….…………………………….............I

Agradecimiento………………………………….…………………….………............II

Presentación……………………………………….……………………………..........III

Jurado dictaminador……………………………….…………….…………………...IV

Resumen…………………………………...…………………..………….................... VI

Abstract……………………………………………...………………….......................VII

I. INTRODUCCIÓN…………………………………..………...…...…...….1

II. MATERIAL Y METODOS.………………….............……….…..…........5

III. RESULTADOS…………………………………………….……..…….….6

IV. DISCUSIÓN……………………………………………..….………….….10

V. CONCLUSIONES……………………………………...………................13

VI. RECOMENDACIONES………………………………………………….14

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………..………….…...……15

ANEXOS …………………………………………………………...........……….17



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I. INTRODUCCIÓN

La Organización Mundial de la Salud (OMS), reportó que los eventos cardiovasculares son los

principales determinantes de mortalidad a nivel mundial, estimándose que más de las tres cuartas

partes de las muertes por estos eventos se presentan en aquellos países en vías de desarrollo. En

el Perú, estas enfermedades representan la tercera causa de mortalidad 1.

Los determinantes para el desarrollo de los eventos cardiovasculares tenemos a los modificables

como las dislipidemias, hipertensión arterial, diabetes mellitus, sedentarismo, el estrés, la

obesidad, entre otros. Se ha reportado que un 39% de la población adulta tenía ya sobrepeso y el

13% era obesa en los países con altos, medianos o bajos ingresos, principalmente en la zona

urbana. Se estima que para el 2025 la prevalencia en obesidad será de 18% en los hombres y 21%

en las mujeres adultas a nivel mundial 2.

Las dislipidemias son un conjunto de patologías caracterizadas por alteraciones en las

concentraciones de los lípidos sanguíneos, componentes de las lipoproteínas circulantes, a un

nivel de riesgo para la salud. Los lípidos son un almacén de energía del cuerpo humano. Se

clasifican en dos grupos principales: simples (más importantes son el colesterol y los ácidos

grasos) y complejos (fosfolípidos y los triglicéridos) 3.

La hipercolesterolemia que viene hacer un determinante de inicio y progreso de la

ateroesclerosis; las LDL oxidadas, son internalizadas en la matriz sub-endotelial siendo captadas

por monocitos-macrófagos a través de receptores “scavenger”, transformándose en células

espumosas llenas de colesterol. El progreso de la placa ateromatosa lleva a la obstrucción del

lumen arterial 4.

La hipertrigliceridemia está asociada a la morbimortalidad coronaria, por su asociación frecuente

con la disminución del colesterol de HDL (aumenta el catabolismo de las HDL) y por

modificación cualitativa de las LDL. En la hipertrigliceridemia, las LDL se transforman en

partículas más pequeñas y densas que son más susceptibles a la oxidación y, por consiguiente,

más aterogénica 5.



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Los fármacos hipolipemiantes tienen como acción primaria actuar sobre los lípidos por diferentes

mecanismos, para regular el perfil lipídico. Esta mejora está dada por la reducción de algunas

fracciones lipídicas (colesterol y triglicéridos) y por la normalización de los niveles de colesterol

transportado por las lipoproteínas de alta densidad (c-HDL) 6,7.

Entre los grupos farmacológicos hipolipemiantes tenemos a las estatinas; las cuales actúan

inhibiendo a la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa) y generando la

expresión de receptores de LDL, los cuales permitirán la captación de las LDL en la sangre,

reduciendo los niveles de LDL (20-45%), en sangre incrementando las HDL 8.

Las resinas se unen a los ácidos biliares en el intestino, evitando su reabsorción y provocando su

eliminación bloqueando al ciclo enterohepático. En consecuencia, se acelera la conversión hepática

de colesterol en ácidos biliares, disminuyendo el contenido en colesterol de los hepatocitos 10.

Los fibratos activan al receptor proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa), aumentando la actividad

de la lipasa lipoproteica (LPL), enzima que facilita el catabolismo de las partículas ricas en

triglicéridos, incluyendo las VLDL y las lipoproteínas de densidad intermedia (IDL). Además, los

nuevos fibratos, incluido el ciprofibrato, reducen la síntesis y secreción hepática de VLDL 8,10.

El ácido nicotínico actúa inhibiendo la producción hepática de VLDL y de las LDL, además

incrementa las HDL hasta 30-35% ya que reduce la transferencia de colesterol del HDL al VDLD y

disminuye el aclaramiento de HDL. Así mismo, inhiben la síntesis y esterificación de ácidos grasos

disminuyendo la producción de triglicéridos, además estimulan la lipoproteína lipasa aumentando el

aclaramiento de triglicéridos 8,10.

Los inhibidores de la absorción del colesterol experimentan la glucuronidación en la luz intestinal

acumulándose en el borde en cepillo a lo largo de las microvellosidades, actúan inhibiendo el paso

del colesterol a través de la luz del intestino a través del transportador de colesterol 9.

Son múltiples los ensayos clínicos que han demostrado que, empleando fármacos

hipolipemiantes, tanto en aquellos sujetos que no han sufrido un evento cardiovascular

(Prevención Primaria) como en aquellos pacientes que ya han sufrido un evento cardiovascular



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(Prevención Secundaria), en ambos casos se reduce el riesgo relativo en la aparición de estos

eventos 11.

Fodor G, desarrolló una revisión sistemática concluyendo que los fibratos son muy eficaces al

reducir la tasa de cardiopatía coronaria, pero no la mortalidad general; las resinas también

presentan beneficios al reducir la muerte por infarto de miocardio no mortal y por cardiopatía

coronaria en este grupo, pero no se encontraron pruebas relacionadas que examinaran la eficacia

de la niacina y de los fibratos en personas con riesgo bajo o alto de cardiopatía coronaria y la

efectividad de las dietas reducidas en grasas para reducir los eventos cardiovasculares en la

prevención primaria no está clara 12.

Fausto, en su revisión general – concluye que un tratamiento básico no solo va desde el cambio

en estilo de vida sino también de un régimen alimenticio, actividad física, farmacoterapia como

el uso de hipolipemiantes e incluso cirugía como la bariátrica ya que no es fácil la pérdida y

mantenimiento de peso en los obesos 19.

La presente investigación acerca de las cantidades utilizadas de fármacos hipolipemiantes en los

establecimientos farmacéuticos nos permitirá evidenciar la frecuencia de expendio de este tipo de

fármaco, las preferencias con el tipo de tratamiento (monoterapia), la tendencia al elegir entre marca

comercial o multifuente, el gasto que implica adquirirlos. Además, la recolección de estos datos nos

permite tener una noción de la prevalencia de enfermedades relacionadas con el colesterol y los

triglicéridos en la ciudad de Trujillo en el periodo marzo 2018- febrero 2019.



https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2907953/#BMJ_0215_I7

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2907953/#BMJ_0215_I13

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Objetivo General

Caracterizar la utilización de medicamentos hipolipemiantes en un establecimiento farmacéutico

privado, marzo 2018 – febrero 2019.

Objetivos Específicos

1. Determinar la frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes, según

concentración, en el periodo marzo 2018 - febrero 2019.

2. Determinar la frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes, según

terapia de combinación, en el periodo marzo 2018 - febrero 2019.

3. Determinar frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes, según

marca comercial o multifuente, en el periodo marzo 2018 - febrero 2019.

4. Determinar frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes, según

gasto, en el periodo marzo 2018 - febrero 2019.



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II. MATERIAL Y METODO

2.1 Material

• Registro de los medicamentos hipolipemiantes dispensados en el establecimiento

farmacéutico privado, en el periodo marzo 2018 – febrero 2019.

• Fuente de Información: Sistema de ventas Enterprise- Software.

2.2 Método

• Recolección de datos: Los datos fueron obtenidos de la base de datos del establecimiento

farmacéutico privado “Boticas Multhipharma” de la ciudad de Trujillo en el periodo marzo

2018 - febrero 2019.

• Técnica de recolección: Se fundamenta en la observación y registro en una tabla de formato

Microsoft Excel 2013; donde, se consideró las cantidades en unidades de medicamentos

hipolipemiantes.

2.3 Procesamiento y análisis de datos

• Determinación del consumo: La información fue tomada de la base de datos del

establecimiento farmacéutico privado “Multhipharma”, en el periodo de marzo 2018 -

febrero 2019.

• Análisis de datos

Para realizar el análisis de los resultados del perfil de consumo y costo, se hizo una

tabulación de los datos obtenidos, presentándolos en tablas y gráficos para una mejor

comprensión del consumo y costo de los medicamentos hipolipemiantes.



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III. RESULTADOS

Figura 1. Frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes según concentración, período marzo 2018- febrero 2019

Un

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de

s E

xpe

nd

ida

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Figura 2. Frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes según terapia combinada, período marzo 2018- febrero 2019

Un

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xpe

nd

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Figura 3. Frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes según marca comercial o multifuente, período

marzo 2018- febrero 2019

Un

ida

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s e

xpe

nd

ida

s

LABORATORIOS DE MARCA:

LABORATORIO MULTIFUENTE:



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Figura 4: Frecuencia porcentual de expendio de medicamentos hipolipemiantes según gasto, período marzo 2018- febrero 2019

Un

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IV. DISCUSIÓN

En la figura 1, se observa que la concentración con mayor frecuencia de utilización fue la

de 20 mg, la cual corresponde a la atorvastatina que es un medicamento hipolipemiante del

grupo de las estatinas la cual tuvo un total de 4182 unidades anuales utilizadas que

equivalen a 63,83%, frente a otras concentraciones como la de 40 mg que obtuvo un total

de 1395, que equivalen a 21,29% y que también corresponde al mismo fármaco.

Estudio realizado por Barbarash, concluyó que la administración de atorvastatina 20 mg al

día se acompañó de una reducción estadísticamente significativa de los niveles de

colesterol, glucosa (en un 14%) y de péptido C (en un 38%), y una disminución en la

evaluación del modelo de homeostasis del índice de resistencia a la insulina, lo comentado

fundamentaría el consumo incrementado del fármaco en mención 14.

En la figura 2, se observa que el medicamento hipolipemiante de combinación con mayor

frecuencia de consumo es el vasotenal EZ 20/10 mg (simvastatina de 20 mg y ezetimiba de

10 mg) cuyas unidades anuales expendidas fueron de 662 que equivalen a 67,55%, frente a

otros como el Ezator 10mg/20 mg (simvastatina de 20 mg y ezetimiba de 10 mg) cuyas

unidades anuales expendidas fueron de 120 que equivalen a 12,24%.

Estudio realizado por Rosen, concluyó que la ezetimiba/simvastatina generaron mayores

reducciones porcentuales en la mayoría de las fracciones de lípidos en comparación a la

atorvastatina en las dosis estudiadas, siendo todos los tratamientos bien tolerados.15

La terapia combinada es una alternativa cuando no se alcanza el objetivo terapéutico de

reducir los niveles de colesterol con la monoterapia y dosis inicial.19

La terapia combinada a bajas dosis de estatinas con ezetimibe, permite eficazmente bloquear

mediante inhibición la síntesis de colesterol por acción de las estatinas y de la absorción



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intestinal del colesterol de la dieta y de origen biliar por efectos del ezetimibe, esto permite

alcanzar un efecto hipolipemiante similar o superior a la monoterapia con dosis elevadas de

estatinas, así como mejora las concentraciones de triglicéridos y cHDL20.

La combinación tiene una mayor eficacia para alcanzar la disminución del c-LDL según

riesgo cardiovascular y aplica a pacientes no solo con enfermedad cardiovascular sino

también con diabetes o síndrome metabólico. Este tipo de terapia tiene efectos adversos

dependiente de la dosis de la estatina sin que la ezetimibe agregue algún riesgo adicional20.

Ezetimiba ha demostrado eficacia y buena tolerabilidad clínica en diversos estudios en los

que se ha utilizado en combinación con diferentes estatinas, generando una reducción media

de un 18%, aditiva a la lograda con estatinas, para con ello poder alcanzar objetivos

terapéuticos deseables en un mayor número de pacientes.

En la figura 3, se observa que los medicamentos hipolipemiantes con mayor utilización por

los pacientes son los medicamentos de Laboratorios Portugal genérico (82,20%) frente a

otros de marca comercial como laboratorios Roemmers (7,52%), Cardio (5,45 %), Pfizer

(2,35%).

Jackevicius, realizó un estudio de cohorte concluyendo que la atorvastatina genérica

en ACS, mejora la adherencia a la medicación, y apoyar a los formuladores de políticas en

la promoción de políticas de sustitución de genéricos. Así mismo, podría conducir a un

ahorro sustancial de costos para los pacientes y los planes de atención médica sin disminuir

la efectividad clínica de la población 16.

La prescripción médica influye en la decisión de adquirir entre un medicamento genérico

o uno de marca. En recomendaciones del Ministerio de Salud (MINSA) sobre el correcto

llenado de una receta médica señalan que el nombre del o los medicamentos prescritos,

tiene que consignar su Denominación Común Internacional (DCI), el nombre de marca

opcionalmente, si el médico lo considera necesario. Pero la publicidad y las promociones



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ayudan a transgredir los criterios éticos de prescripción, llevándolos a prácticas incorrectas

como la recomendación de marca más cara fortaleciendo la creencia que los genéricos son

inferiores en eficacia y seguridad.18

Según la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA): Cualquier medicamento

multifuncional creado tomando como modelo un medicamento comercial debe tener los

mismos efectos en el organismo que ese modelo comercial; debe ser igual en su

dosificación, seguridad, efectividad, potencia, estabilidad y calidad. Al emplearse los

mismos ingredientes activos que los medicamentos de marca, tiene la misma función; por

ello van a tener los mismos riesgos y beneficios a bajo costo con mayor accesibilidad.17

En la figura 4, observamos que la atorvastatina de 20 mg de laboratorio Portugal genérico

cuyo costo unitario fue de S/ 0,27 céntimos tuvieron mayor utilización (47,48%) frente a

otros medicamentos como Lipitor de 20 mg de laboratorio Pfizer cuyo gasto unitario fue

de S/ 4,73 soles cuya utilización representa 1,07%; así como Lipipress de laboratorio

Labofar cuyo gasto unitario fue S/. 1,81 soles que representa a 1,20%.

Tárraga en su estudio aleatorizado, concluye que tanto la atorvastatina como la simvastatina

disminuyen los niveles de colesterol, pero la atorvastatina resulta más eficiente al mostrar

una relación coste-efectividad en atención primaria.17

Los laboratorios fabricantes solicitantes de medicamentos genéricos omiten los estudios

clínicos y en animales que fueron requeridos a los de marca para demostrar seguridad y

eficacia, a éstos se les denomina “nueva solicitud de medicamento abreviada”, y al tener

una reducción en el costo inicial de investigación el precio de venta se ve disminuido en un

gran porcentaje.18



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V. CONCLUSIONES

• La concentración más utilizada fue la de 20 mg que corresponde a la atorvastatina

con una frecuencia de utilización de 47,48%.

• Vasotenal EZ 20/10mg, es la terapia combinada con mayor frecuencia de utilización

con un 67,55%.

• Los medicamentos hipolipemiantes con mayor frecuencia de utilización

corresponden al Laboratorio Portugal genérico con 82,20%.

• Atorvastatina de 20 mg de Laboratorio Portugal genérico tuvo un gasto total anual

de S/. 1.120,92 nuevos soles, siendo el medicamento más utilizado (47,48%).



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VI. RECOMENDACIONES:

Se recomiendan estudios complementarios y de seguimiento farmacológico para

cada paciente que tiene un tratamiento con hipolipemiantes; así como cambios en

el estilo de vida y mantener una alimentación adecuada.



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VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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2. Ministerio de Salud. Dirección General de Epidemiologia. Análisis de situación desalud del Perú. (2013). [Internet]. [citado: 22 de Setiembre de 2020]. Disponible en:http:// www.dge.gob.pe/portal/docs/intsan/asis2012.pdf

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4. Ministerio de Salud de Chile. Dislipidemias. (2000). [Internet]. [Citado: 20 deSetiembre de 2020]. Disponible en:https://www.minsal.cl/portal/url/item/75fefc3f8128c9dde04001011f0178d6.pdf

5. Morera C. Fármacos Hipolipemiantes. Revista médica de Costa Rica y CentroaméricaLXX. (2013). [Internet]. [Citado: 22 de Setiembre de 2020]. Disponible en:https://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2013/rmc133z.pdf

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7. Fuster P. Tratamiento farmacológico de la dislipidemia en pacientes de alto y muyalto riesgo cardiovascular. (2016). España. Rev Esp Sanid Penit. 18:95-109

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11. Fodor G. Primary prevention of CVD: treating dyslipidaemia. (2011). [Internet].[citado 22 de Setiembre 2020]. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2907953/

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14. Rosen J. Influence of metabolic syndrome factors and insulin resistance on theefficacy of ezetimibe/simvastatin and atorvastatin in patients with metabolicsyndrome and atherosclerotic coronary heart disease risk. (2015). [Internet]. [citado21 de Setiembre de 2020]. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559874/

15. Jackevicius C. Comparative Effectiveness of Generic Atorvastatin and Lipitor® inPatients Hospitalized with an Acute Coronary. (2016). [Internet]. [citado 21 deSetiembre de 2020].Syndromehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859299/

16. Federación de Alimentos y Medicamentos. (FDA). Medicamentos Genéricos:preguntas y respuestas. [Internet]. [citado 21 de Setiembre de 2020]. Disponible en:https://www.fda.gov/media/112590/download#:~:text=%C2%BFLos%20medicamentos%20gen%C3%A9ricos%20funcionan%20igual,a%20todos%20los%20medicamentos%20gen%C3%A9ricos.

17. Tárraga, L. Análisis coste-efectividad de atorvastatina frente a simvastatina comotratamiento hipolipemiante en pacientes hipercolesterolémicos en atención primaria.ELSEVIER. (2001). [Internet]. [citado 02 de Abril de 2021]. Disponible en:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0212656701787677

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19. Fausto, L. Obesidad y dislopoproteinemia.(2017). Perú.vol 78. n°2. [Internet]. [citado18 de Octubre de 2020]. Disponible en:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832017000200015



https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Barbarash%20O%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=26170622

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Jackevicius%20CA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27098970

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20. Fernández, J.Hipolipemiantes y el uso de terapias combinadas en el tratamiento delas dislipidemias: una breve revisión. (2013). Revista CENIC Ciencias Biológicas,Vol 44. N°2. [Internet]. [citado 18 de Octubre de 2020]. Disponible en:https://www.redalyc.org/pdf/1812/181227534001.pdf



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ANEXOS



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TABLA 1. Frecuencia de utilización de medicamentos hipolipemiantes según suconcentración

Medicamentos concentración Fracciones FrecuenciaControlip 160 mg 30 0,34Lipipress 10 mg 5 0,06Lipipress 20 mg 106 1,20Lipipress 40 mg 30 0,34Atorvastatina 40mg 1395 15,84Colmibe 10 mg/10 mg 30 0,34Colmibe 20 20 mg/10 mg 48 0,55Lipitor 20 mg 94 1,07Lipitor 40 mg 23 0,26Lopid 600 mg 30 0,34Lopid 900 mg 60 0,68Atorvastatina 10 mg 717 8,14Atorvastatina 20 mg 4182 47,48Gemfibrozilo 600 mg 945 10,73Normolip 200 mg 210 2,38Ezator 10 mg/20 mg 120 1,36Vasotenal EZ 20 mg/10 mg 662 7,52Simibe 10 mg/20 mg 90 1,02Simibe 10 mg/40 mg 30 0,34TOTAL 8807 100

Fuente: Base de datos botica Multhipharma



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TABLA N°2: Frecuencia de utilización de medicamentos hipolipemiantes según terapia decombinación

medicamento por terapia decombinación

Fracciones Frecuencia

Ezator 10 mg/20 mg 120 12,24Simibe 10 mg/20 mg 90 9,18Simibe 10 mg/40 mg 30 3,06Vasotenal EZ 20/10 mg 662 67,55Colmibe10 mg/10 mg 30 3,06Colmibe 20 20 mg/10 mg 48 4,90Total: 980 100


TABLA N°3: Frecuencia de utilización de medicamentos hipolipemiantes según marcacomercial o marca genérica


Laboratorio Fracciones frecuenciaPortugal Genérico 7239 82,20Labofar 141 1,60Pfizer 207 2,35Roemmers 662 7,52Cardio 480 5,45Tecnofarma 78 0,89

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TABLA N°4: Frecuencia de utilización de medicamentos hipolipemiantes segúngasto

Medicamentos LABORATORIO Fracciones Frecuencia Gastounitario

Totalventa

Controlip 160 mg CARDIO 30 0,34 5,70 171,10Lipipress 10 mg LABOFAR 5 0,06 1,07 5,33Lipipress 20 mg LABOFAR 106 1,20 1,81 191,92Lipipress 40 mg LABOFAR 30 0,34 2,44 73,05Atorvastatina 40mg PORTUGAL GENERICO 1395 15,84 0,90 1.250,63Colmibe 10 mg/10 mg TECNOFARMA 30 0,34 5,44 163,28Colmibe 20 20 mg/10 mg TECNOFARMA 48 0,55 5,18 248,41Lipitor 20 mg PFIZER 94 1,07 4,73 444,83Lipitor 40 mg PFIZER 23 0,26 4,74 109,06Lopid 600 mg PFIZER 30 0,34 3,71 111,25Lopid 900 mg PFIZER 60 0,68 6,38 382,77Atorvastatina 10 mg PORTUGAL GENERICO 717 8,14 0,25 179,25Atorvastatina 20 mg PORTUGAL GENERICO 4182 47,48 0,27 1.120,92Gemfibrozilo 600 mg PORTUGAL GENERICO 945 10,73 0,25 236,25Normolip 200 mg CARDIO 210 2,38 4,20 881,28Ezator 10 mg/20 mg CARDIO 120 1,36 19,03 2.284,11Vasotenal EZ 20 mg/10mg

ROEMMERS 662 7,52 11,93 7.895,31

Simibe 10 mg/20 mg CARDIO 90 1,02 4,47 402,40Simibe 10 mg/40 mg CARDIO 30 0,34 4,60 137,87Fuente: Base de datos botica Multhipharma



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