17
Inhibición de actividad enzimática Hiram Manuel Castro Cruz Repaso de catálisis enzimática Inhibición de la actividad enzimática Inhibición competitiva Inhibición no competitiva Inhibición acompetitiva

Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

  • Upload
    others

  • View
    19

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición de actividad enzimáticaHiram Manuel Castro Cruz

Repaso de catálisis enzimática

Inhibición de la actividad enzimática

Inhibición competitiva

Inhibición no competitiva

Inhibición acompetitiva

Page 2: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Comportamiento en la catálisis enzimática.

E+ S

k1

k -1

ESk2

E+P

𝑣0 = 𝑎 |𝑆|

𝑏+ 𝑆

Page 3: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Ecuación de Michaelis Menten.

1. Planteamiento de la ecuación de velocidad total.𝑑|𝑃|

𝑑𝑡= 𝑘2|ES|

2. Planteamiento de la ecuación de velocidad del intermediario.

𝑑|𝐸𝑆|

𝑑𝑡= 𝑘1|E||S| − 𝑘−1|ES| − 𝑘2|ES| = 0

3. Planteamiento del balance de masa de todas las especies de enzima

|E|0 = |E| + |ES| |E| = |E|0 − |ES|

Page 4: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Ecuación de Michaelis Menten.

4. Despeje de |E| y sustitución en la ecuación de velocidad del intermediario.

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡=

𝑘2 |𝐸|0 𝑘1 |𝑆|

𝑘1 𝑆 + 𝑘−1+ 𝑘2

5. Despeje de |ES| y sustitución en la ecuación de velocidad total.

𝑑|𝐸𝑆|

𝑑𝑡= 𝑘1|S|(|E|0 − |ES| ) − 𝑘−1|ES| − 𝑘2|ES| = 0

6. Arreglo de ecuación, introduciendo vmáx y KM.

|ES| = 𝑘1 |𝐸|0 |𝑆|

𝑘1 𝑆 + 𝑘−1+ 𝑘2

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡=

𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 +𝑘−1+𝑘2

𝑘1

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡= 𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

Page 5: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Ecuación de Michaelis Menten y de Linewaver-Burk.

𝑣0 = 𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

Ecuación de Michaelis Menten Ecuación de Linewaver Burk

0

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1

1/

v 0(s

/M)

1/|S| (1/M)

1

𝑣0=

𝐾𝑀𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

𝑚 =𝐾𝑀𝑣𝑚á𝑥

𝑏 =1

𝑣𝑚á𝑥

Page 6: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición de la actividad catalítica de enzimas.

Inhibición

Competitiva

No competitiva

Acompetitiva0

20

40

60

80

100

120

0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 10000v 0

(M s−1

)

|S| (mM)

sin inhi

comp inhi

no comp inhi

acomp inhi

Inhibición: Trata de la disminución en la velocidad de reacción que es provocada por laadición de un inhibidor, en virtud de su efecto sobre la concentración de un reactivo,catalizador o reacción intermedia.

Page 7: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición Competitiva

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡=

𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀 1+|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼

𝐾𝑑 𝐼 = 𝐸 |𝐼|

|𝐸𝐼|

Page 8: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición competitiva. Efecto cinético sobre vmax y KM.

0

50

100

0 2000 4000 6000 8000 10000

v 0(M

s−1

)

|S| (mM)

sin inhi

comp inhi

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡= 𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀 1+|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼

0

10

20

30

40

50

0 50 100 150 200

Ec. M-M

𝑣0 = 𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

𝐾𝑀( 1 + |𝐼|

𝐾𝑑 𝐼)𝐾𝑀

Page 9: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición competitiva. Ecuación de Linewaver-Burk

y = x + 0.01

y = 2x + 0.01

y = 3x + 0.01

0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1

1/

v 0(s

/M)

1/|S| (1/mM)

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

|I| = 0 M

|I| = 1 M

|I| = 2 M

bm

0

0.005

0.01

0.015

0.02

0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005

Ec. L-B sin inhi1

𝑣0=

𝐾𝑀𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

b = 1

𝑉𝑚á𝑥

Page 10: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición no competitiva

𝑑|𝑃|

𝑑𝑡= 𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

1+|𝐼|𝐾𝑑 𝐼

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

𝐾𝑑 𝐼 = 𝐸 |𝐼|

|𝐸𝐼|𝐾′𝑑 𝐼 =

𝐸𝑆 |𝐼|

|𝐸𝑆𝐼|

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

Si Kd I = K’d I

Page 11: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

0

20

40

60

80

100

0 2000 4000 6000 8000 10000

v 0(M

s−1)

|S| (mM)

sin inhi

no comp inhi

Inhibición no competitiva. Efecto cinético sobre vmax y KM.

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

0

25

50

0 20 40 60 80 100

Ec. M-M

𝑣0 = 𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

𝐾𝑀

Page 12: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición no competitiva. Ecuación de Linewaver-Burk

y = x + 0.01

y = 2x + 0.02

y = 3x + 0.03

0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1

1/

v 0(s

/M)

1/|S| (1/mM)

|I| = 0 M

|I| = 1 M

|I| = 2 M

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

bm

Ec. L-B sin inhi1

𝑣0=

𝐾𝑀𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

-0.012 -0.01 -0.008 -0.006 -0.004 -0.002 0 0.002 0.004

|I| = 0 M

|I| = 1 M

|I| = 2 M

1

|𝑆|

1

𝑣0

−1

𝐾𝑀

Page 13: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición Acompetitiva

𝐾′𝑑 𝐼 = 𝐸𝑆 |𝐼|

|𝐸𝑆𝐼|

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 +𝐾𝑀

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

Page 14: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición Acompetitiva. Efecto cinético sobre vmax y KM.

0

20

40

60

80

100

0 2000 4000 6000 8000 10000

v 0(M

s−1

)

|S| (mM)

sin inhi

acomp inhi 0

25

50

0 25 50 75 100

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 +𝐾𝑀

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

𝐾𝑀𝐾𝑀/( 1 +

|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼)

Ec. M-M

𝑣0 = 𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

Page 15: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Inhibición Acompetitiva. Ecuación de Linewaver-Burk

y = x + 0.01y = x + 0.02

y = x + 0.03

0

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0.12

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1

1/

v 0(s

/M)

1/|S| (1/mM)

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

bm

|I| = 0 M

|I| = 1 M|I| = 2 M

Ec. L-B sin inhi1

𝑣0=

𝐾𝑀𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

Page 16: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Comparación de los diferentes tipos de inhibición.Tipo de inhibición Efecto cinético en gráfica V0

vs |S|

Competitivo Cuando incrementa |I|:

No hay efecto en la velocidad máximaIncrementa el valor de KM

No competitivo Cuando incrementa |I|:

Disminuye la velocidad máximaNo hay efecto en la KM

Acompetitivo Cuando incrementa |I|:

Disminuye la velocidad máximaDisminuye el valor de KM

𝑣0= 𝑣𝑚á𝑥 |𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀 1+|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 + 𝐾𝑀

𝑣0 =

𝑣𝑚á𝑥

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

|𝑆|

𝑆 +𝐾𝑀

1+|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

Page 17: Inhibición de enzimas - UNAMdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/apuntesCQ9HMCC_35792.pdfInhibición de la actividad catalítica de enzimas. Inhibición Competitiva No competitiva Acompetitiva

Comparación de los diferentes tipos de inhibición.Tipo de inhibición Gráfica de 1/v0 vs 1/|S|

Competitivo Cuando incrementa |I|:

La pendiente incrementa de valor.La ordenada al origen es constante e igual a 1/Vmax.

No competitivo Cuando incrementa |I|:

La pendiente incrementa de valor.La ordenada al origen incrementa de valor.El intercepto es constante e igual a −1/KM.

Acompetitivo Cuando incrementa |I|:

La pendiente es contante e igual a KM/Vmax.La ordenada al origen incrementa de valor.

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾𝑑 𝐼

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼

1

𝑣0=

𝐾𝑀

𝑣𝑚á𝑥

1

|𝑆|+

1

𝑣𝑚á𝑥1 +

|𝐼|

𝐾′𝑑 𝐼