Inklusionsbarometer Hessen 2011

Herausgeber: hessenstiftung – familie hat zukunft

Inklusionsbarometer Hessen 2011 Ergebnisse des Erhebungsjahres 2011 Im Auftrag der hessenstiftung – familie hat zukunft Durchführung: PROSOZ Institut für Sozialforschung - PROKIDS März 2012

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Inhaltsverzeichnis Grußwort des Hessischen Sozialministers ..................................................... 6 Grußwort der Hessischen Kultusministerin ..................................................... 8 

Zusammenfassung ..................................................................................... 10 

1.  Hintergrund .......................................................................................... 15 

2.  Ziele und Methodik .............................................................................. 17 

2.1. Ziele der Studie .............................................................................. 17 2.2. Durchführung der Befragung .......................................................... 18 2.3. Das Erhebungsinstrument .............................................................. 19 2.4 Die Rahmenbedingungen für die Interviews ................................... 20 

3.  Stichprobenbeschreibung .................................................................. 27 

3.1  Geschlechterverteilung ............................................................... 27 3.2  Art der Behinderung .................................................................... 27 3.3  Schultypen .................................................................................. 30 3.4  Familiäres Zugehörigkeitsgefühl ................................................. 32 

4.  Der Lebensbereich der Familie .......................................................... 33 

4.1  Der Wunsch nach Unterstützung seitens der Familie ................ 33 4.2  Das Ausmaß der Unterstützung durch die Familie ..................... 34 4.3  Das Bedürfnis nach gemeinsamen Aktivitäten mit der Familie .. 35 4.4  Die Beziehungen zu den Geschwistern ...................................... 36 

5.  Der Lebensbereich Schule ................................................................. 37 

5.1  Die Erwartungen bezüglich Hilfestellungen seitens der Lehrkräfte .................................................................................... 37 

5.2  Die Erwartungen bezüglich der Hilfestellung seitens der Mitschüler .................................................................................... 38 

5.3  Vermisste Angebote an der Schule ............................................ 39 5.4  Der Schulwechsel als Option ...................................................... 40 

6.  Der Lebensbereich Freunde und Freizeit ......................................... 43 

6.1  Die Unterstützung durch Freunde .............................................. 43 6.2  Das Bedürfnis nach selbstständiger Freizeitbeschäftigung ........ 44 6.3  Vereinszugehörigkeit .................................................................. 45 6.4  Die durch Schulfahrten geprägte Alltagsstruktur der Kinder ...... 46 6.5  „Kochen“ und „Backen“ als attraktive Freizeitbeschäftigung ...... 47 

7.  Zukunft ................................................................................................. 49 

7.1  Die Wünsche der Kinder ............................................................. 49 7.2  Berufswünsche ........................................................................... 53 

8.  Die Wahrnehmung von Hilfe, Zugänglichkeit sowie sozialen Beziehungen ........................................................................................ 57 

8.1  Die Präsenz der Behinderung..................................................... 57 8.2  Die Wahrnehmung von Hilfe ....................................................... 57 8.3  Das Bedürfnis nach Selbstständigkeit ........................................ 58 8.4  Die Wichtigkeit von Beziehungen zu anderen Menschen .......... 58 8.5  Die Bewertung der Tagesgeschehnisse ..................................... 59 8.6  Veränderungswünsche ............................................................... 60 

9.  Das Wohlbefinden der Kinder ............................................................ 61 

9.1  Allgemeines Wohlbefinden ......................................................... 61 9.2  Wohlbefinden in der letzten Woche ............................................ 63 9.3  Aktuelles Wohlbefinden .............................................................. 63 9.4  Wohlbefinden in der Familie ....................................................... 65 9.5  Wohlbefinden in der Schule ........................................................ 65 9.6  Wohlbefinden in der Wohngegend ............................................. 66 9.7  Wohlbefinden im Freundeskreis ................................................. 67 

10.  Fazit und Ausblick .............................................................................. 69 

10.1  Anmerkungen zum methodischen Vorgehen ............................. 69 10.2  Anmerkungen zu den Ergebnissen ............................................ 69 10.3  Ausblick ....................................................................................... 70 

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Grußwort des Hessischen Sozialministers

Liebe Leserinnen und Leser,

„Das kann ich schon alleine!“ Kinder bringen immer wieder zum Ausdruck, welch‘ starkes Bedürfnis sie nach Selbständigkeit und Unabhängigkeit haben. Sie wollen sich ausprobieren, sie sind neugierig und wissbegierig, wollen entdecken und Abenteurer erleben. Sie wollen aber auch Geborgenheit und Liebe spüren und wissen, dass es jemanden gibt, der in der Not hilft und tröstet.

Dies gilt auch für Kinder mit Behinderungen. Sie stellen sich sehr pragma-tisch ihrer Behinderung, wollen sich mit ihr auseinandersetzen. Sie wollen sich fordern und gefördert werden und sie finden kreative Lösungen im Um-gang mit ihren Behinderungen bzw. mit ihren Beeinträchtigungen. Dies sind die wichtigsten Ergebnisse der Studie „Inklusionsbarometer Hessen“, die Sie in den Händen halten.

Die Studie zeigt deutlich, dass ein Umdenken hin zu einem partnerschaftli-chen Miteinander im Umgang mit Kindern mit Behinderungen stattgefunden hat. Überraschendes Ergebnis ist, wie wenig präsent die Behinderungen bzw. deren Auswirkungen in den Gesprächen über die Lebensumstände der Kinder waren. Kinder scheinen sich mit den gegebenen Lebensumständen zu arrangieren.

Seit März 2009 ist das Übereinkommen über die Rechte von Menschen mit Behinderungen für Deutschland (UN-Behindertenrechtskonvention) völker-rechtlich verbindlich. Es schafft keine Sonderrechte, sondern konkretisiert und spezifiziert die universellen Menschenrechte bezogen auf die Lebensla-gen für Menschen mit Behinderungen. Es verbietet jegliche Diskriminierung von Menschen mit Behinderungen in allen Lebensbereichen und garantiert ihnen uneingeschränkt die bürgerlichen, wirtschaftlichen, sozialen und kultu-rellen Menschenrechte.

Hessen hat dem UN-Übereinkommen per Kabinettbeschluss im November 2008 zugestimmt und damit den Willen der Landesregierung zu dessen Um-setzung deutlich gemacht. Als einziges Bundesland hat Hessen hierfür eine eigene Stabsstelle eingerichtet.

Kinder mit Behinderungen genießen nach Artikel 7 der Konvention einen be-sonderen Schutz. Die Hessische Landesregierung unterstützt das gemein-

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same Aufwachsen von Kindern mit und ohne Behinderungen. Inklusive Le-bensbedingungen sollen und müssen in unserer Gesellschaft Realität wer-den.

Gemäß dem Motto der Verbände von Menschen mit Behinderungen „Nichts über uns – ohne uns“ sind Menschen mit Behinderungen und eben auch Kinder mit Behinderungen die Expertinnen und Experten in eigener Sache, deren Wissen, aber auch tägliche Erfahrungen unabdingbar sind, um das gleichberechtigte Miteinander in der Gesellschaft zu gestalten.

Genau dieser Vorgabe folgt der Ergebnisbericht „Inklusionsbarometer“. Die Ergebnisse können dazu beitragen, Maßnahmen zu planen und Ziele für zu-künftige Entwicklungen zu setzen.

Mit herzlichen Grüßen

Ihr Stefan Grüttner Hessischer Sozialminister und Beiratsvorsitzender der hessenstiftung – familie hat zukunft

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Grußwort der Hessischen Kultusministerin

Liebe Leserinnen und Leser,

zum ersten Mal wurde in Hessen eine Erhebung durchgeführt, in der Schülerinnen und Schüler mit Anspruch auf sonderpädagogische Förderung zu Themen, die sie direkt betreffen, in diesem Umfang befragt wurden.

Mit der Unterzeichnung der UN-Behindertenrechtskonvention hat sich Deutschland und damit auch Hessen verpflichtet, für Menschen mit Behinde-rungen und Beeinträchtigungen das Recht auf einen gleichberechtigten Zu-gang zu Bildung umzusetzen. Auch in der Öffentlichkeit ist das Bewusstsein für die Rechte und Bedürfnisse dieser Schülerinnen und Schüler in den letz-ten Jahrzehnten immer weiter gewachsen.

Häufig wird das Thema Inklusion allerdings sehr emotional und zu polarisie-rend diskutiert. Die emotionale Betroffenheit ist dabei durchaus verständlich, sie darf aber nicht zu einer einseitigen Sichtweise verleiten und den Blick auf die Bedürfnisse des einzelnen Kindes verstellen.

Daher ist es mir ganz persönlich ein wichtiges Anliegen, bei allen Reformen immer das Wohl und die individuelle Förderung jedes einzelnen Kindes und Jugendlichen in den Mittelpunkt zu stellen. Das bedeutet, ideologische Aus-einandersetzungen, die häufig zu Lasten des Kindes gehen, im Sinne ge-meinsamer Lösungen zu vermeiden und die direkt Betroffenen selbst zu Wort kommen zu lassen:

„Wir können uns in der Schule melden, wenn wir etwas nicht kapiert haben. Dann erklärt die Lehrerin es uns am Tisch, das finde ich gut.“ Dies ist eine Schüleraussage von vielen der Studie, die zeigt, dass Schüler mit Behinde-rungen sehr individuelle Förderung brauchen und diese auch als sehr hilf-reich erfahren. Individuelle Förderung benötigen sie an allgemeinen Schulen wie an Förderschulen.

Schülerinnen und Schüler, die einen Bezug zu ihrer Beeinträchtigung oder Behinderung haben, äußerten deutlich den Wunsch, dass sie sich mit dieser auseinandersetzen möchten und hierzu ihre bereits positiven Erfahrungen auch untereinander austauschen wollen.

Bewusstseinsbildende Maßnahmen wie diese Studie helfen Vorurteile abzu-bauen und ein ungezwungeneres Miteinander zu pflegen. Dieser Bewusst-

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seinsbildung dient auch der Wettbewerb „An die Töpfe fertig los! Freund-schaft geht durch den Magen“, eine Initiative des Hessischen Kultusministe-riums zusammen mit der Hessenstiftung und der Lebenshilfe.

Die vorliegende Studie leistet einen wichtigen Beitrag für die Weiterentwick-lung der sonderpädagogischen Förderung und den inklusiven Unterricht in Hessen. Ich danke allen Beteiligten für die gute und wichtige Zusammenar-beit!

Dorothea Henzler Hessische Kultusministerin und stellvertretende Beiratsvorsitzende der hessenstiftung – familie hat zukunft

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Zusammenfassung

Im September 2011 wurden Hessische Kinder mit Behinderung bzw. Beein-trächtigung in qualitativen Face-to-Face-Interviews zu ihrer Lebensqualität und den für die Kinder relevanten Themen befragt. Die Interviews fanden in den Räumlichkeiten der jeweiligen Schulen statt. Insgesamt wurden 67 Kin-der im Alter zwischen 9 und 10 Jahren aller acht Förderschwerpunkte be-fragt. Die Interviews verliefen nach Einschätzung der Interviewerinnen in ei-ner entspannten bzw. neutralen und offenen Atmosphäre. Die Kinder wirkten während der Interviews größtenteils interessiert, gelassen und fröhlich, teil-weise aber auch etwas nervös. Die Kinder besuchen sowohl Förder- als auch integrative Regelschulen. Die Studie erhebt nicht den Anspruch, die Kriterien einer repräsentativen Untersuchung zu erfüllen.

Stichprobenbeschreibung

Von den 67 befragten Kindern sind 63% Jungen und 37% Mädchen. Die Mehrzahl der Kinder (90%), die an den Interviews teilgenommen haben, hat eine Einfachbehinderung bzw. -beeinträchtigung. Die Mehrheit der befragten Kinder weist eine Lernbeeinträchtigung auf, fast ein Viertel eine Hörbehinde-rung. Jedes zehnte in dieser Studie interviewte Kind ist körperlich behindert und jeweils jedes dreizehnte Kind ist sehbehindert, sprachbeeinträchtigt oder erhält Erziehungshilfe. Je 1 Kind wurde als geistig behindert bzw. lang-zeiterkrankt beschrieben. 10% der Kinder weisen eine Mehrfachbehinderung auf. Von den befragten Kindern besuchten zum Zeitpunkt der Befragung 64% eine Förderschule und 36% eine integrative Grundschule. In den bei-den Schultypen sind die Kinder mit den verschiedenen Behinderungsarten nicht gleich häufig vertreten. Die überwiegende Mehrheit der befragten Kin-der wohnt bei den Eltern und fühlt sich dort auch zu Hause. Zwei Kinder wohnen bei Pflegeeltern und ein weiteres ist in einem Heim untergebracht und fühlt sich dort auch zugehörig.

Lebensbereich Familie

Die Mehrheit der befragten Kinder wünscht sich auf Nachfrage Hilfe bzw. Unterstützung von ihrer Familie. Die Eltern, v.a. die Mütter, werden am häu-figsten in dieser Rolle gesehen, seltener die Geschwister. Die Bereiche, in denen der Wunsch nach Hilfe bzw. Unterstützung besteht, sind mehrheitlich von der Behinderung der Kinder unabhängig (z.B. Hilfe bei den Hausaufga-ben oder beim Aufräumen). Interessanterweise stellen die Kinder mit dem Wunsch nach Unterstützung häufig gleichzeitig fest, dass sie die gewünsch-

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te Hilfe im Alltag bereits erhalten. Ein Teil der Kinder betont, keine Hilfe von Seiten der Familie erhalten zu wollen. Insgesamt weisen die Antworten der befragten Kinder darauf hin, dass die betroffenen Kinder zumindest teilweise die Unterstützung durch die Familie deutlich wahrnehmen und diese in ihrem Bezugssystem nicht als selbstverständlich gilt.

Das Bedürfnis der Kinder nach gemeinsamen Aktivitäten (v.a. mit der ge-samten Familie) ist groß bzw. diese werden von den Kindern vermisst. Hier-bei werden v.a. gemeinsame Unternehmungen mit der Familie im Freien, gemeinsames Schwimmengehen, gemeinsam Spiele spielen oder gemein-same Urlaubsreisen am häufigsten genannt. Ein Teil der Kinder ist allerdings auch explizit der Meinung, bereits viel mit der Familie zu unternehmen. Auf-fällig ist, dass die Vorschläge der Kinder aus dem üblichen Erfahrungsschatz der Kinder dieses Alters stammen und meistenteils relativ einfach umzuset-zen sind.

Die Beziehung der befragten Kinder zu ihren Geschwistern schildern sie als ambivalent. Aus den Aussagen geht mehrheitlich hervor, dass die Kinder sie eher als Be- denn als Entlastung empfinden.

Lebensbereich Schule

Die Erwartungen der Kinder im Hinblick auf Hilfestellungen bzw. Unterstüt-zung in der Schule sind geringer als die Erwartungen gegenüber Familien-mitgliedern. Der Wunsch nach Unterstützung bezieht sich fast ausschließlich auf schulimmanente Themen wie Hausaufgaben und bestimmte Schulfä-cher, selten auf die Schlichtung von Streitigkeiten durch die Lehrkräfte. Aus den Aussagen der Kinder geht außerdem hervor, dass es einigen Kindern schwer fällt, um Unterstützung zu bitten. Andere Kinder finden wiederum das Ausmaß an Unterstützung in der Schule zufriedenstellend. Nur ein kleiner Teil der befragten Kinder äußert den Wunsch, weniger Unterstützung durch die Lehrkräfte erhalten zu wollen.

Hilfestellungen von MitschülerInnen werden von den Kindern deutlich selte-ner thematisiert als Hilfestellungen seitens der Lehrkräfte. Es lassen sich dabei zwei Perspektiven finden. Einerseits wünschen sich die Kinder weni-ger, andererseits mehr (gut gemeinte) Unterstützung durch ihre Mit-schülerInnen.

Auf die Frage, ob die Kinder bestimmte Angebote in der Schule vermissen, wissen die Kinder in den meisten Fällen keine Antwort. Aus den Aussagen geht hervor, dass ein Teil der Kinder mit den bereits vorhandenen Angebo-ten zufrieden ist, ein anderer Teil äußert für das Alter erwartungsgemäße

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Wünsche, wie Schaukel, Schulkiosk oder bestimmte Unterrichtsfächer. Eini-ge Kinder stellen bei diesem Thema allerdings auch einen Bezug zu ihrer Behinderung her, indem sie Angebote vermissen, in denen sie sich mit ihrer Behinderung auseinander setzen können oder mit denen sie bereits an an-derer Stelle positive Erfahrungen gemacht haben und durch die sie sich wei-terentwickeln können.

Für die Mehrheit der Kinder ist ein Schulwechsel keine Option. Aus den Aussagen der Kinder, die einen Schulwechsel erwägen, wird eine gewisse Idealvorstellung des Besuches einer Regelschule sowie der Einfluss sozialer Beziehungen auf diesen Wunsch deutlich.

Lebensbereich Freunde und Freizeit

Die Hilfe bzw. Unterstützung von Seiten der Freunde wird von den Kindern gut akzeptiert, die Mehrheit der Kinder bewertet sie positiv. Ein kleiner Teil der befragten Kinder berichtet, keine Unterstützung von ihren Freunden zu erhalten, sich dies aber durchaus zu wünschen. Auffällig ist, dass einige Kinder auch die Gegenseitigkeit der Unterstützung untereinander betonen. Die Kinder scheinen von sich selbst also nicht den Eindruck zu haben, ein-seitige Hilfeempfänger zu sein. Aus einigen Aussagen wird darüber hinaus deutlich, welche kreativen und pragmatischen Lösungen die Kinder finden, um mit ihren Behinderungen im Alltag umzugehen.

Außerdem geht aus den Gesprächen mit den Kindern ihr großes Bedürfnis nach selbständiger Freizeitbeschäftigung hervor. Am stärksten ist das Be-dürfnis nach Aktivitäten im Freien bzw. Aktivitäten mit Abenteuercharakter, gefolgt von dem Bedürfnis, alleine schwimmen zu gehen, selbständig am Verkehr teilzunehmen oder mit den Freunden alleine etwas unternehmen zu können. Meistenteils steht diesen Bedürfnissen die fehlende Erlaubnis bzw. die fehlende Zeit der Eltern entgegen.

Die große Mehrheit der Kinder ist Mitglied in einem Verein oder macht bei einer Sport-AG in der Schule mit. Aus den Aussagen der Kinder wird deut-lich, wie begeistert sie von den Tätigkeiten in ihrem Verein sind und welche wichtigen außerschulischen Erfahrungen die Kinder hier machen. Ein Teil der Kinder gibt an, nicht in einem Verein zu sein, sich dies aber zu wün-schen. Lediglich ein geringer Teil lehnt es explizit ab, Mitglied in einem Ver-ein zu sein.

Für viele Kinder entstehen lange Fahrtzeiten durch die Wege zur Schule und wieder zurück nach Hause, dies betrifft v.a. die Förderschulkinder. Auch wenn dies für die meisten Kinder zur Selbstverständlichkeit geworden ist,

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bestimmen die langen Fahrtzeiten die Alltagsstruktur der Kinder, indem sie den Kindern zum einen wenig Zeit lassen, zu Hause Aktivitäten nachzuge-hen und zum anderen Auswirkungen auf die Kontakte der Kinder mit ihren Freundinnen und Freunden haben.

Zukunft

Wenn sich die Kinder vorstellen, eine gute Fee oder ein Zauberer würde ih-nen drei Wünsche gewähren, stehen die materiellen Wünsche an erster Stelle, gefolgt von der Antwort „weiß nicht“. Der dritthäufigste Wunsch der Kinder ist der Wunsch nach Spielzeug, der vierthäufigste der nach einem ei-genen Auto. Darauf folgen Wünsche nach intensiveren Freundschaften, mehr Schulfreude bzw. Spaß an der Schule zu haben sowie Berufswünsche. Im Vergleich der Aussagen zwischen Jungen und Mädchen wird deutlich, dass Mädchen häufiger „weiß nicht“ als Antwort nennen und an zweiter bzw. dritter Stelle Wünsche äußern, die den sozialen Bereich betreffen. Jungen wünschen sich eher materielle Dinge. Insgesamt zeigt sich in den spontan geäußerten Wünschen der Kinder, dass diese sich nicht grundlegend von denen nicht behinderter Kinder unterscheiden und altersgerecht sind. Nur in wenigen Fällen wird der Bezug zu der Behinderung der Kinder deutlich.

Nach dem Berufswunsch gefragt, gibt die Mehrheit der Kinder an, später einmal bei der Polizei arbeiten zu wollen. Darauf folgt der Wunsch, ein nicht-technisches Handwerk zu erlernen oder bei der Feuerwehr zu arbeiten. Mädchen und Jungen unterscheiden sich in ihren Berufswünschen. Auch die Berufswünsche der befragten Kinder mit Behinderungen unterscheiden sich nicht grundsätzlich von denen nichtbehinderter Kinder.

Dies trifft auch weitgehend auf die Frage zu, was den Kindern für ihre Zu-kunft besonders wichtig ist bzw. was in Zukunft anders sein soll. In einigen Antworten der Kinder hierzu zeigt sich dennoch, dass die Behinderung der Kinder auch ihre Zukunftsvorstellungen beeinflusst.

Wahrnehmung von Hilfe, Zugänglichkeit sowie sozialen Beziehungen

Insgesamt wird deutlich, dass das tägliche Leben der Kinder mit ihrer Behin-derung bzw. Beeinträchtigung für sie eine Selbstverständlichkeit ist. Teilwei-se ist den Kindern ihre Behinderung auch wenig präsent.

Auffällig ist, dass ein Teil der Kinder auf Fragen zu Hilfen und dem Bedarf nach Unterstützung mit Antworten reagiert, die die Selbständigkeit und Un-abhängigkeit der Kinder betonen.

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In der Gesamtschau zeigt sich darüber hinaus, dass Beziehungen zu ande-ren Menschen für die befragten Kinder eine hohe Relevanz haben. Die wird beispielsweise sowohl in Äußerungen zu den Geschwistern, FreundInnen und MitschülerInnen als auch zu Themen wie Streit und Ablehnung durch Gleichaltrige deutlich.

Auch aus den Antworten zu der Frage, was die Kinder an einem normalen Tag toll finden, geht hervor, wie wichtig den Kindern soziale Beziehungen sind. Darüber hinaus werden Rahmenbedingungen bzw. Geschehnisse rund um das Thema Schule sowie Sport und Spiel häufig genannt. Manche Kin-der können allerdings auch nichts finden, was sie an einem für sie normalen Tagesablauf deutlich positiv hervorheben könnten.

Auch wenn ein großer Teil der Kinder zu der Frage, was aus ihrer Perspekti-ve anders sein sollte, keine Vorstellungen hat, gibt die Mehrzahl der Kinder hierzu interessante Antworten. Die meisten Antworten beziehen sich auf den Lebensbereich „Familie“, gefolgt von Schulthemen und Themen des Alltags. Darüber hinaus beziehen sich einige Antworten auch auf soziale Beziehun-gen, Antworten mit Bezug zu der Behinderung der Kinder sind eher die Aus-nahme.

Das Wohlbefinden der Kinder

Die meisten befragten Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen haben sowohl ein deutlich positives allgemeines und aktuelles Wohlbefinden als auch ein gutes Wohlbefinden in der Schule, in der Familie, im Freundes-kreis und im Wohnumfeld. Das retrospektive Wohlbefinden fällt dagegen vergleichsweise eher niedrig aus. Am wohlsten fühlen sich die Kinder in ih-rem Freundeskreis, darauf folgt das aktuelle Wohlbefinden und das Wohlbe-finden in den Lebensbereichen Familie, Wohnumgebung und Schule. Das allgemeine und das retrospektive Wohlbefinden erreichen die niedrigsten Werte, allerdings liegen auch diese noch deutlich im positiven Bereich. Eine kleine Gruppe von Kindern berichtet über ein negatives Wohlbefinden, mit 12% ist dieser Anteil im Rückblick auf die letzte Woche vor der Befragung am höchsten. Jungen und Mädchen unterscheiden sich in keinem der er-fragten Wohlbefinden signifikant. Allerdings geben Kinder, die eine Förder-schule besuchen, ein höheres Wohlbefinden im Freundeskreis an als Kinder, die eine integrative Schule besuchen. Zudem gibt es einen Hinweis darauf, dass sich in Hessen die befragten Kinder mit Behinderung bzw. Beeinträch-tigungen im Gegensatz zu nicht behinderten Kindern in ihrer Schule deutlich wohler fühlen.

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1. Hintergrund

Inklusion - ein Begriff, der sich noch etwas sperrig denkt und spricht, aber auf dem besten Wege ist, sich in unserer Gesellschaft zu verankern. Dies nicht zuletzt, weil sich auch Deutschland 2009 als Unterzeichner der UN-Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen dazu ver-pflichtet hat, Menschen mit Behinderungen nicht nur zu integrieren (also be-hinderten Menschen einen Zugang zu der Welt der nicht behinderten Men-schen zu gewähren), sondern nach der Manier echter Inklusion Bedingun-gen zu schaffen, die beiden Gruppen gleichermaßen gerecht werden und diese gleichwertig nebeneinander stellt. Transparent wird dieser Unterschied in der noch unterschiedlichen Beschulung behinderter und nicht behinderter Kinder in Deutschland. Anders als in vielen anderen europäischen Ländern besuchen Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen in Deutsch-land separate Förderschulen, nur ein geringer Teil besucht eine (integrative) Regelschule. Dies soll (und muss sich nach der UN-Menschrechtskonvention) kurzfristig ändern und stellt das deutsche Schul-system vor eine große Herausforderung.

Eine Möglichkeit, die Forderungen aus der UN-Konvention über die Rechte von behinderten Menschen direkt umzusetzen sowie der Philosophie des Hessischen Bildungs-und Erziehungsplans1 gerecht zu werden, ist die Betei-ligung von Kindern mit Behinderung im Rahmen einer landesweiten Befra-gung in Hessen, in der es um die relevanten Themen aus Sicht dieser Kin-der gehen soll. Die Maxime des PROSOZ Instituts für Sozialforschung – PROKIDS in Befragungen von Kindern und Jugendlichen diese als Exper-tinnen und Experten ihrer Lebenswelt selbst zu Wort kommen zu lassen, wird in dieser Studie konsequent auf eine Gruppe übertragen, die bisher kaum Beachtung fand. Wer die Inklusion von Kindern mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen umsetzen will, muss die besonderen Bedürfnisse dieser Kinder kennen, die sich teilweise auch je nach Behinderungsart un-terscheiden. Kinder mit Behinderungen sind allerdings bislang nicht zu den Besonderheiten ihrer Lebenslage befragt worden und konnten somit ihren besonderen Bedürfnissen auf ihrem Entwicklungsweg keinen Ausdruck ge-ben. Diese Lücke soll mit dem Inklusionsbarometer Hessen geschlossen werden, indem Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen selbst zum ersten Mal zu relevanten (Alltags-)Themen befragt werden.

1 Der Hessische Bildungs- und Erziehungsplan erachtet die Einbeziehung aller an Bildung Be-teiligten als besonders wichtig.

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Ermöglicht wurde diese qualitativ angelegte Untersuchung durch die finanzi-elle Förderung der hessenstiftung – familie hat zukunft. Um in der Konzepti-on der Untersuchung möglichst viele Interessen und Perspektiven zu integ-rieren, wurde zum Auftakt ein Workshop mit Vertreterinnen und Vertretern des Hessischen Kultusministeriums sowie relevanter Interessensverbände durchgeführt.

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2. Ziele und Methodik

2.1. Ziele der Studie

Ziel der Studie ist es, Kinder mit Behinderungen an ihren für ihr Leben rele-vanten Themen zu beteiligen. Da es zurzeit keine systematischen Befragun-gen zum Thema Lebensqualität von Kindern mit Behinderungen in der Bun-desrepublik gibt, sollen in der Untersuchung in einem ersten explorativen Schritt die immanent wichtigen Themen im direkten Kontakt mit diesen Kin-dern gesammelt werden. So sollen die Themen eruiert werden, die diese Kinder tatsächlich in ihrem Leben tangieren. Im Austausch mit einschlägigen Interessensverbänden wurde festgelegt, dass in der Befragung folgende Schwerpunktthemen für alle Lebensbereiche abgedeckt werden sollen:

• Hilfen (z.B. Wünsche an Beziehungen bzw. Bezugspersonen, Rück-sicht, Spontanität)

• Zugänglichkeit (z.B. zu verschiedenen Bereichen, Selbständigkeit)

• Angebote (z.B. Therapie, Spielplatzausstattung)

Etwa 70 Kinder aus Schulen aller acht Förderschwerpunkte sowie aus ge-meinsamen Unterricht (begrenzt auf das Alter 9 bis 10 Jahre) sollen in der Studie beteiligt werden. Der Anspruch der Studie soll nicht sein, die Kriterien einer repräsentativen Studie zu erfüllen. Vielmehr soll sie die direkte Einbe-ziehung aller Kinder mit derselben Erhebungsmethode ermöglichen und viel Raum für neue und interessante Aspekte zum Thema Lebensqualität behin-derter Kinder ermöglichen, die nur von den Betroffenen selbst zu erhalten sind. Da es ein weiteres Ziel der Untersuchung ist, den individuellen Ent-wicklungsweg aller Kinder in den Fokus zu nehmen, fiel die Entscheidung zu Gunsten von Face-to-Face-Interviews. Mit Hilfe dieser Datenerhebungsme-thode sollte den Kindern Gelegenheit gegeben werden, ihren individuellen Bedürfnissen auf ihrem Entwicklungsweg Ausdruck geben zu können.

Da in Deutschland zurzeit kein quantitativ inklusives Erhebungsinstrument für Kinder mit und ohne Behinderung vorliegt, liegt ein weiteres Ziel der Un-tersuchung darin, auf Grundlage dieser Befragung ein Instrument entwickeln zu können, das die relevanten Lebenslagen behinderter und nicht behinder-ter Kinder trifft.

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2.2. Durchführung der Befragung

In 15 verschiedenen Schulen in Hessen wurden im September 2011 67 Fa-ce-to-Face-Interviews vor Ort durchgeführt. Das Ziel für die Datenerhebung war, 64 Schülerinnen und Schüler aus Schulen aller acht Förderschwerpunk-te sowohl aus Förderschulen als auch aus Schulen mit gemeinsamem Un-terricht für die Befragung auszuwählen und zu gewinnen. Im Juni 2011 wur-den auf Empfehlung des Hessischen Kultusministeriums verschiedene Schulen in Hessen angeschrieben und um die Teilnahme an der Studie ge-beten.

Insgesamt 17 Schulen sagten im Sommer zu, wovon zwei Schulen während der Erhebungsphase aufgrund verschiedener Umstände ausfielen2. Letzt-endlich wurden die Interviews in 15 verschiedenen öffentlichen Schulen in Hessen durchgeführt. Dabei handelte es sich um neun Förderschulen und sechs integrative Grundschulen. Zehn der Schulen liegen in Frankfurt am Main (sechs Förderschulen und vier integrative Grundschulen), drei in Wies-baden (eine Förderschule und 2 integrative Grundschulen), eine Förderschu-le in Friedberg sowie eine weitere Förderschule in Idstein.

Nachdem die angeschriebenen Schulen ihre Teilnahme zugesagt hatten, wurde mit den Schulleitern bzw. Ansprechpersonen Kontakt aufgenommen, um das weitere Vorgehen zu planen. Neben der konkreten Terminplanung für die Durchführung der Interviews ging es auch darum, die zu leistende Vorarbeit der Schulleiter bzw. Ansprechpersonen zu klären. Neben der Or-ganisation der Interviewdurchführung sowie des Einholens des Einverständ-nisses der Eltern, war die Auswahl der Kinder für die Befragung besonders wichtig. Die Ansprechpersonen bekamen die Aufgabe, unter den Schülerin-nen und Schülern fünf bis sechs Interviewpartner auszuwählen, die im Spät-sommer 2011 im Alter zwischen neun und zehn Jahre waren, die 4. Klasse der Schule besuchten, eine der acht Behinderungsarten aufwiesen und in der Lage waren, sich zu äußern (ggf. auch mittels Gebärdensprache), wo-durch mehrfach schwerstbehinderte Kinder von den Interviews ausgeschlos-sen waren.

Die Schulen waren unterschiedlich erfolgreich darin, Kinder und deren Eltern für die Teilnahme an den Interviews zu motivieren. Dementsprechend vari-

2 In einer Schule gaben die Eltern kein Einverständnis für die Befragung der ausgewählten Kin-der oder die Kinder waren erkrankt. In der anderen Schule war die Klassenlehrerin der teilneh-menden Klasse am Tag vor den Interviews schwer verunfallt, so dass diese zur Stabilisierung der Kinder kurzfristig abgesagt werden mussten.

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iert die Anzahl der befragten Kinder pro Schule, diese ist allerdings auch von der Größe der Schule abhängig (s. Tab. 2.1).

Die Interviews wurden von insgesamt fünf Interviewerinnen unterschiedli-chen Alters durchgeführt, die vor der Datenerhebungsphase an einer spezi-ell auf das Inklusionsbarometer Hessen ausgerichteten Interviewerschulung teilgenommen hatten.

2.3. Das Erhebungsinstrument

Die Grundlage für die Interviews war ein Interviewleitfaden, der vom PROSOZ Institut für Sozialforschung entwickelt und in Pretests erprobt wor-den war. Die einzelnen Fragen waren hier vorformuliert, konnten und muss-ten allerdings je nach Bedarf umformuliert werden, denn das Ziel war, auf jedes Kind individuell einzugehen. Die meisten Fragen hatten ein offenes Format, nur wenige Fragen enthielten Antwortvorgaben (z.B. Wohlbefinden, Wunsch nach einem Schulwechsel). Auch die Reihenfolge der Fragen bzw. Themenbereiche war grundsätzlich vorgegeben, wurde aber je nach Erzähl-fluss der Kinder ggf. flexibel gehandhabt. Der Leitfaden ist in sechs The-menbereiche unterteilt.

Im ersten Themenbereich wurden die Kinder darum gebeten, einen typi-schen Tagesablauf zu schildern. Die Schilderungen der Kinder wurden von den Interviewerinnen paraphrasiert niedergeschrieben. Darüber hinaus wur-den die Kinder hier nach ihrem allgemeinen und aktuellen Wohlbefinden ge-fragt sowie ihrem Wohlbefinden in der letzten Woche. Dies erfolgte mit Hilfe der Barometerskala, die den Kindern vorgelegt wurde (s. Kap. 5). So konn-ten sie auf die zutreffende Antwortstufe mit dem Finger tippen oder zeigen (also nonverbal kommunizieren). In diesem ersten Teil sollten die Kinder au-ßerdem darüber Auskunft geben, was sie an solch einem typischen Tag toll finden und was sie gerne anders hätten.

In dem zweiten, dritten und vierten Themenbereich ging es um die zentralen Lebensbereiche der Kinder: Familie, Schule, Freundeskreis/Freizeit/Wohn-umgebung. Die Fragen zu diesen Lebensbereichen waren jeweils vorstruktu-riert in „Äußerungen zu Hilfen“ (Wünschen die Kinder Hilfe? Welche Hilfen sind gewünscht? Von wem?), „Äußerungen zu Zugänglichkeiten“ (Möglich-keiten zur Selbständigkeit – was steht dem entgegen?) sowie „Äußerungen zu Angeboten“ (z.B. „Vermisst du bestimmte Angebote, die du gemeinsam mit deiner Familie unternehmen kannst“?). Für jeden Themenbereich wurde das Wohlbefinden erfasst. Zu den Themenbereichen „Schule“ und „Freun-deskreis/Freizeit/Wohnumgebung“ wurden darüber hinaus Fragen ergänzt

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(z.B. „Wunsch nach einem Schulwechsel“ oder Fragen zur Zusammenset-zung des Freundeskreises).

Im fünften Themenbereich ging es um die Zukunftserwartungen der Kinder. Diese wurden über die Wünsche der Kinder (ein Zauberer/eine Fee kommt, das Kind hat drei Wünsche frei) erfasst sowie über die konkrete Aufforde-rung, sich in die eigene Zukunft zu versetzen: Was ist der Berufswunsch? Was soll in der Zukunft anders sein? Was ist den Kindern für die eigene Zu-kunft besonders wichtig?

In der Abschlussfrage sollten die Kinder reflektieren, was sie besonders gut können bzw. wo sie besonders gut zurechtkommen. Diese letzte Frage sollte den Kindern ihre vorhandenen Ressourcen vor Augen führen und sie so po-sitiv aus dem Interview entlassen.

Um einige Rahmenbedingungen sowie die Atmosphäre der Interviews zu dokumentieren (s.u.), haben die Interviewerinnen Anmerkungen und Ein-schätzungen zum Ablauf der Interviews (z.B. Vertrauensverhältnis, Sprach-kenntnisse des Kindes, eigene Gefühle, Verlauf, aufgetretene Störungen, Sonstiges) auf der letzten Seite des Interviewleitfadens notiert.

2.4 Die Rahmenbedingungen für die Interviews

Die Interviews fanden in den Schulen der Kinder vor Ort statt, in einem Fall in einem Hort, den die Kinder im Anschluss an den Förderschulunterricht besuchten. Die Interviewerinnen meldeten sich bei den SchulleiterInnen bzw. in den vorher vereinbarten Klassen bei den Lehrkräften und diese wie-sen den Interviewerinnen die Kinder, die interviewt werden sollten, zu. Für den Rest der Klasse lief der Unterricht anschließend wie gewohnt weiter. Die Kinder wurden jeweils einzeln in einem separaten, ruhigen Raum von einer Interviewerin befragt.

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Abbildung 2.1: Interviewsituation (Beispiel 1)

Die Interviews dauerten je nach Temperament, Auskunftsbereitschaft sowie Sprachverständnis des Kindes unterschiedlich lange (von 25 bis 80 Minu-ten). Die meisten Interviews dauerten allerdings etwa 40-50 Minuten. An-hängig von dem erteilten Einverständnis der Eltern wurden die Interviews aufgezeichnet.

Abbildung 2.2: Interviewsituation (Beispiel 2)

Um die Rahmenbedingungen und die Atmosphäre der Interviewsituation einzufangen, hatten die Interviewerinnen die Aufgabe, im Anschluss an die Interviews ihren Eindruck von der Gefühlslage des Kindes sowie dessen Möglichkeiten einzuschätzen.

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3. Stichprobenbeschreibung

3.1 Geschlechterverteilung

Von den 67 befragten Kindern sind 42 (63%) Jungen und 25 (37%) Mäd-chen. Dieses leichte Ungleichgewicht spiegelt die ungleiche Verteilung von Jungen und Mädchen auf Förderschulen zu Ungunsten der Mädchen wider.

3.2 Art der Behinderung

Die Art der Behinderung der befragten Kinder wurde den Interviewerinnen von den Lehrkräften vor - in den seltensten Fällen nach - den Interviews mit-geteilt. Mit den Kindern wurde dies von Seiten der Interviewerinnen nicht thematisiert. Die Mehrzahl der Kinder, die an den Interviews teilgenommen haben, haben eine Einfachbehinderung (90%). 10% der Kinder weisen eine Mehrfachbehinderung auf (s. Tabelle 3.1).

Tab. 3.1: Art der Mehrfachbehinderungen

Art der Mehrfachbehinderung Anzahl der Kinder Sehbehinderung und Erziehungshilfe 1

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33

4. Der Lebensbereich der Familie

4.1 Der Wunsch nach Unterstützung seitens der Familie

Die überwiegende Mehrheit der befragten Kinder (30) wünscht sich auf Nachfrage Hilfe bzw. Unterstützung von ihrer Familie. Am häufigsten werden die Eltern – hier v.a. die Mutter - in dieser Rolle gesehen (19), seltener die Geschwister (7).

Die Bereiche, in denen der Wunsch nach Unterstützung bzw. Hilfe besteht, sind mehrheitlich von der Behinderung der Kinder unabhängig (14). Hier nennen die Kinder v.a. Hilfe beim Aufräumen oder den Hausaufgaben “Von Mama und Papa wünsche ich mir Hilfe beim Aufräumen und Betten machen, die Spielsachen aufräumen und so.“ (Junge mit Lernbeeinträchtigung) oder „Mama und Papa könnten mir bei den Hausaufgaben helfen. Die haben aber wenig Zeit, weil die immer viel arbeiten“. (Mädchen mit Hörbehinderung). Aber auch in ganz anderen, von der Behinderung der Kinder unabhängigen Dingen erhoffen sich die Kinder Unterstützung: „Manchmal kann ich nicht gut einschlafen, dann soll mir meine Mutter helfen. Aber ich kriege dann Är-ger mit ihr.“ (Mädchen mit Hörbehinderung) oder „Wenn ich schwere Sachen heben muss, dann ist es gut, wenn mein Bruder mir hilft, das schaffe ich sonst nicht.“ (Junge mit Sehbehinderung).

Einige von den Kindern geäußerte Unterstützungswünsche haben aber auch einen klaren Bezug zur Behinderung der Kinder (11). Die lernbehinderten Kinder äußern hier die Unterstützung bei den Hausaufgaben oder beim Le-sen und Schreiben “Eigentlich brauche ich nicht so viel Hilfe. Aber bei den Hausaufgaben vielleicht, dass die mehr so flutschen. Vieles flutscht auch, aber ich hätte gerne, dass alles flutscht, also auch die Zauberlehrlings-Aufgaben in Deutsch, oder noch schneller.“ (Junge). Auch die Unterstützung beim Bauen wird von Kindern mit geistiger Behinderung gewünscht: „Ich brauche manchmal Hilfe, wenn ich was bauen will. Alle sollen mir dann hel-fen.“ (Junge) und von einem körperbehinderten Jungen die Hilfe beim Roll-stuhlfahren.

Auffällig ist, dass die Kinder mit dem Wunsch nach Unterstützung gleichzei-tig feststellen, dass sie die gewünschte Hilfe im Alltag bereits erhalten, z.B. „Bei den Hausaufgaben helfen meine Schwestern oder Mama und Papa. Das ist gut so.“ (Mädchen mit Hörbehinderung) oder „Wenn ein Kind mich schlägt, dann hilft mir meine Mutter.“ (Junge mit Lernbeeinträchtigung).

34

Ein Teil der befragten Kinder (14) betont allerdings auch, dass sie keine Hilfe von Seiten ihrer Familie erhalten wollen. So erläutert ein Mädchen mit Hör-behinderung „Ich mag das nicht, wenn meine Mutter mir hilft und Sachen rauslegt. Ich sage dann ‘Nein, ich mag das nicht! ’“ oder ein weiteres Mäd-chen mit Hörbehinderung „Mein Papa will mir immer helfen, aber er soll das nicht!“. Interessanterweise wird – allerdings selten - von den Kindern auch die Gegenseitigkeit der Unterstützung in der Familie betont: „Ja, meine Fa-milie hilft, aber manchmal brauchen sie auch die Hilfe!“ (Junge mit Sprach-beeinträchtigung).

4.2 Das Ausmaß der Unterstützung durch die Familie

Eine Reihe der Kinder (12) betont bei der Thematisierung der Unterstützung durch die Familie, dass sie bereits genug Unterstützung von Seiten ihrer Familie erhalten. Die meisten Aussagen beziehen sich hierbei auf die Erledi-gung der Hausaufgaben, hier werden v.a. die Mütter sowie die Geschwister genannt: „Meine Schwester hilft manchmal bei den Hausaufgaben. Mehr Hil-fe brauche ich nicht.“ (Junge mit Hörbehinderung) oder „Bei den Hausaufga-ben helfen meine Mama und meine Geschwister auch schon!“ (Mädchen mit Lernbeeinträchtigung). Einige Kinder gehen dabei direkt auf ihre Behinde-rung ein. So sagt z.B. ein körperbehindertes Mädchen „Die Hilfe von mei-nem Papa mit der Schiene und dem Strumpf reicht. Mein Papa macht das richtig gut mit der Schiene! Aber der Verbandswechsel und so was im Kran-kenhaus tut so weh, dass ich immer ganz viele Schimpfwörter schreie!“ oder ein sehbehindertes Mädchen „Meine Familie hilft mir immer. So beim Laufen oder Treppensteigen.“ Weitere Aussagen bleiben wiederum eher allgemein „Mama hilft mir sehr in allen Sachen. Ich brauch nicht noch mehr Hilfe.“ (lernbeeinträchtigtes Mädchen) oder „Alle helfen mir immer, wenn ich Hilfe brauche. Meine Mutter fragt immer und sagt, dass sie mir helfen kann.“ (lernbeeinträchtigtes Mädchen).

Leidglich zwei Kinder sagen explizit, dass sie nicht genügend Hilfe durch ih-re Familie erhalten: „Ich brauche Hilfe beim Lesen. Zu Hause hilft mir nie-mand.“ (lernbeeinträchtigter Junge).

Insgesamt weisen diese Aussagen der befragten Kinder darauf hin, dass die betroffenen Kinder zumindest teilweise die Unterstützung durch die Familie deutlich wahrnehmen und diese in ihrem Beziehungssystem nicht als selbst-verständlich gilt.

35

4.3 Das Bedürfnis nach gemeinsamen Aktivitäten mit der Familie

Aus den Antworten der Kinder, die danach gefragt wurden, ob sie bestimmte Angebote vermissen, die sie gemeinsam mit der Familie unternehmen kön-nen, geht hervor, dass das Bedürfnis der Kinder nach gemeinsamen Aktivi-täten groß ist bzw. diese von den Kindern vermisst werden (36). 9 Kinder beziehen sich dabei explizit auf die gesamte Familie, 6 auf Aktivitäten mit dem Vater und 2 auf Aktivitäten mit der Mutter.

Neben einigen generellen Aussagen zum Wunsch nach gemeinsamen Akti-vitäten z.B.: „mehr Ausflüge und Unternehmungen“, (körperbehinderter Jun-ge), „Ja, meine Mutter macht nichts mit mir. Ich möchte gerne was mit mei-ner Mutter unternehmen, egal was!“ (Junge, der Erziehungshilfe erhält), ge-ben die meisten Kinder recht genau an, welche Unternehmungen sie ver-missen. So haben viele Kinder das Bedürfnis, gemeinsame Freizeit mit ihrer Familie im Freien zu verbringen: „Eine Fahrradtour in den Stadtwald. Wir machen so etwas gar nicht.“ (Junge mit Sprachbeeinträchtigung), „Ich möch-te in den Kletterwald gehen, da gibt es eine coole Seilbahn und so. Das geht aber nicht, weil wir am Wochenende immer was anderes vorhaben.“ (Mäd-chen mit Hörbehinderung) oder „Ich würde gern mal mit dem Papa so richtig durch den Wald fahren, so Motor Cross oder mit dem Fahrrad. Das, was wir dann mal zusammen machen, ist für mich dann immer langweilig. Das ist dann irgendein Fest und nur was für meine kleinen Geschwister.“ oder Frei-zeitaktivitäten zu Bildungsthemen: „Ich würde gerne mal ins Automuseum gehen oder irgendein Museum, Bootmuseum oder so.“ (Junge mit Lernbe-einträchtigung). Auch das Bedürfnis, mit der Familie bzw. einzelnen Fami-lienmitgliedern schwimmen zu gehen, wird von den Kindern häufiger ge-nannt: „Ich würde gerne ins Schwimmbad gehen.“ (Junge mit Lernbeein-trächtigung) oder „Die ganze Familie soll schwimmen gehen.“ (Junge, der Erziehungshilfe erhält). Darüber hinaus vermissen die Kinder es, mit der Familie Spiele zu spielen oder ins Kino zu gehen. So äußert ein Mädchen mit Hörbehinderung und Sprachbeeinträchtigung: „Keiner hat Zeit für mich! Ich würde gerne mehr Spiele spielen und so. Und mehr ins Kino!“ oder ein Junge, der Erziehungshilfe erhält „Wenn alle lange arbeiten waren, ja, dann hätte ich noch Lust was zu spielen. So Brettspiele, einen Film gucken oder Wii spielen.“. Weitere Wünsche betreffen eher das Familienleben an sich, beispielsweise: „Ich wünsche mir, dass wir eine schöne, gute Familie wer-den, wenn wir zum Beispiel essen würden an einem Tisch. Ich möchte auch gerne in den Zoo gehen.“ (lernbeeinträchtigter Junge). Nicht zuletzt vermis-sen die Kinder auch häufig gemeinsame Urlaubsreisen: „Mit Mama war ich schon mal an der Ostsee. Da sollen wir alle zusammen nochmal hinfahren.

36

Mit Papa will ich dann da schwimmen.“ (Junge mit Hörbehinderung) oder „Wir sollen alle zusammen nach Hamburg fahren. Da ist die größte Modell-eisenbahnanlage!“ (sehbehinderter Junge).

Auch wenn also die Mehrheit der Kinder gemeinsame Aktivitäten mit der Familie vermisst, gibt es auch 11 Kinder, die explizit der Meinung sind, dass sie bereits viel mit der Familie zusammen unternehmen und sich darüber hinaus nichts mehr wünschen: „Nein, wir gehen spazieren, schwimmen, in den Zoo, spielen UNO und Playstation 3.“ (sehbehinderter Junge, der Erzie-hungshilfe erhält), „Wir machen eigentlich schon viel, so in den Zoo gehen, spazieren und in den Ferien ganz viel. Ich übe mit Papa Nagel einschlagen, ein bisschen muss ich ja auch lernen und so schwer ist es ja nicht.“ (Junge mit Lernbeeinträchtigung). „Meine Mutter macht mit mir schon viel, z.B. Eis essen! Wir holen uns auch Kuchen und gehen zusammen shoppen oder im Park spazieren.“ (Mädchen, das Erziehungshilfe erhält) oder „Wenn ich mal was vorschlage, dann macht die Mama das auch mit mir.“ (Junge mit Seh-behinderung).

Die Vorschläge der Kinder stammen aus dem üblichen Erfahrungsschatz der Kinder dieses Alters und sind - mit Ausnahme der Reisewünsche - meistens relativ einfach umzusetzen (z.B. Brettspiele, Ausflug in den Stadtwald, Zoo).

4.4 Die Beziehungen zu den Geschwistern

An verschiedenen Stellen gehen die Kinder in den Gesprächen auf ihre Ge-schwister ein. Interessant ist hierbei die Unterscheidung, inwieweit die Kin-der das Verhältnis zu ihren Geschwistern im Alltag als Be- oder als Entlas-tung empfinden. Aus insgesamt 9 Äußerungen der Kinder geht explizit her-vor, dass für die Kinder ihre Geschwister eher ersteres sind. Sie sind von ih-ren Geschwistern „genervt“, weil sie z.B. ungebeten in das Zimmer kommen oder weil es Streit gibt, so kommentiert ein Mädchen mit Körperbehinderung: „Ein Mädchen wäre ja o.k. gewesen, aber wenn ich noch einen Racker (ge-meint ist der Bruder) bekommen hätte, wär mir die Birne weggeflogen. Aber meine Eltern wollen auch keine Kinder mehr. Hab ich eigentlich Glück ge-habt.“ Andere Äußerungen – dies sind explizit 4 – weisen allerdings auf eine über die üblichen Geschwisterzwistigkeiten hinausgehende Ebene hin, z.B. berichtet ein hörbehindertes Mädchen: „Manchmal passt meine Schwester auf mich auf. Sie schimpft immer doll mit mir und sperrt mich in mein Zimmer ein.“ und ein Mädchen mit Lernbehinderung schildert: „Manchmal passe ich auf meinen Bruder auf. Der ist behindert. Er kann nicht sprechen und ist gemein zu mir. Er kratzt mich und stößt mich vor den Kopf.“.

37

5. Der Lebensbereich Schule

5.1 Die Erwartungen bezüglich Hilfestellungen seitens der Lehr-kräfte

Die Erwartungen der Kinder bezüglich Hilfestellung bzw. Unterstützung in der Schule sind geringer als die Erwartungen gegenüber Familienmitgliedern (s. Kap. 4). Dennoch wünschen sich 21 von den Kindern, die eindeutige Aussagen zu diesem Thema gemacht haben, mehr Hilfe in der Schule. Der Wunsch nach mehr Unterstützung bezieht sich dabei fast ausschließlich auf schulimmanente Themen wie Hausaufgaben oder bestimmte Fächer (Mathe, Deutsch, Lesen). In wenigen Fällen erwarten die Kinder von den Lehrkräften auch Unterstützung bei der Schlichtung von Streitigkeiten: „Wenn es Streit gibt, sollen die Lehrer uns helfen.“ (Junge einer integrativen Schule, Erzie-hungshilfe) oder „Manchmal ärgern mich die Jungs – dann soll er kommen.“ (Mädchen einer Förderschule mit Langzeiterkrankung). Manchen Kindern fällt es schwer, um die Unterstützung zu bitten: „Ich möchte mehr Hilfe beim Lesen, weil ich das nicht so gut kann. Ich trau mich aber nicht, das zu sa-gen.“ (Junge einer Förderschule mit Lernbeeinträchtigung). Andererseits empfinden Kinder eine gezielte Förderung als etwas Positives, so meint ein Junge einer Förderschule mit Hörbehinderung: „Manchmal bekomme ich Extraunterricht und die anderen machen den Unterricht weiter. Das finde ich richtig gut!“.

Diesen Kindern stehen etwas mehr Kinder gegenüber (26), die mit dem Ausmaß an Hilfe und Unterstützung in der Schule zufrieden sind und es als ausreichend empfinden. Dies wird beispielsweise in den folgenden Aussa-gen der Kinder deutlich: „Ich bekomme schon viel Hilfe!“ (Junge einer integ-rativen Schule mit Körperbehinderung), „Die Hilfe in der Schule ist genau richtig.“ (Mädchen einer Förderschule mit Sprachbeeinträchtigung), „Nein, ich brauche nicht mehr Hilfe!“ (Mädchen einer Förderschule mit Hörbehinde-rung) oder „Wir können uns in der Schule melden, wenn wir etwas nicht ka-pieren. Dann erklärt die Lehrerin es uns am Tisch, das finde ich gut.“ (Junge einer Förderschule mit Lernbeeinträchtigung). Hier darf allerdings nicht ver-gessen werden, dass sehr viele der befragten Kinder täglich im Anschluss an die Schule einen Hort besuchen, in dem sie von den Horterzieherinnen in den meisten Fällen viel Unterstützung bei der Erledigung der Hausaufgaben erhalten. Die Schule und der Hort werden in den Berichten der Kinder häufig nicht differenziert.

38

Den Wunsch nach weniger Hilfe bzw. Unterstützung seitens der Lehrkräfte äußern sieben Kinder. In einigen der Aussagen wird auch deutlich, wie wich-tig den Kindern die Anerkennung ihrer Selbständigkeit ist: „Ich möchte manchmal auch weniger Hilfe bei Mathe und Deutsch. Das kann ich schon gut.“ (Mädchen einer Förderschule mit Hörbehinderung), „Ich möchte alleine rechnen, da soll mir keiner bei helfen.“ (Junge einer integrativen Schule mit Sprachbeeinträchtigung), „Ich will weniger Hilfe beim Rechnen haben. Meine Lehrerin hilft mir aber trotzdem.“ (Mädchen einer Förderschule mit Lernbe-einträchtigung), oder „O.4 will mir manchmal helfen, das nervt!“ (Junge einer Förderschule mit Hörbehinderung). Darüber hinaus drücken die Kinder in ih-ren Aussagen teilweise auch ein gewisses Schamgefühl aus, wenn es um das Thema „Hilfe und Unterstützung in der Schule“ geht. So führte ein hör-behindertes Mädchen von einer Förderschule an, dass sie sich manchmal weniger Hilfe wünsche, weil die anderen Kinder dann „nerven“ würden.

5.2 Die Erwartungen bezüglich der Hilfestellung seitens der Mit-schüler

Hilfestellungen von MitschülerInnen werden von den Kindern deutlich selte-ner thematisiert als von Seiten der Lehrkräfte. In den Interviews lassen sich dennoch zwei – gleich häufig genannte – Perspektiven der Kinder finden.

Einerseits äußern die befragten Kinder deutlich, dass sie sich weniger (gut gemeinte) Hilfe von ihren MitschülerInnen wünschen: „Ich will auch mal was alleine machen. Gestern wollte ich meinen Stuhl wegbringen, da hat das der M. einfach gemacht. Gefragt hat er vorher nicht.“ (Junge einer Förderschule mit Hör- und Körperbehinderung) oder „Die brauchen mir nicht helfen. Wenn ich mal hinfalle, holen die immer den Lehrer.“ (Junge einer Förderschule mit Sehbehinderung).

Andererseits gibt es aber auch Kinder, die die Unterstützung durch ihre Mit-schülerInnen positiv bewerten bzw. sich diese wünschen. So konstatiert ein sprachbeeinträchtigtes Mädchen einer Förderschule: „Die anderen helfen mir, wenn es Ärger auf dem Schulhof gibt. Die Lehrer machen das nicht so.“ und ein Junge einer Förderschule (Erziehungshilfe) meint: „Ich wünsche mir manchmal, dass ich auch ein bisschen Aufmerksamkeit bekomme. Manche Lehrer und Schüler ignorieren mich.“

4 O. ist der Integrationshelfer

39

Insgesamt stehen die Kinder diesem Thema also ambivalent gegenüber. Fraglich bleibt, welche Rahmenbedingungen zu einer positiven Bewertung der Unterstützung durch die MitschülerInnen führen und welche zu einer ab-lehnenden.

5.3 Vermisste Angebote an der Schule

Auf die Frage „Vermisst du bestimmte Angebote an deiner Schule?“ wissen die Kinder in den meisten Fällen keine Antwort. Grundlegend ist wahrschein-lich die Äußerung eines hörbehinderten Mädchens einer Förderschule: „Nein, da habe ich noch nie drüber nachgedacht.“ Einige Kinder tun an die-ser Stelle allerdings auch ihre Zufriedenheit mit den vorhandenen Angebo-ten kund: „Nein, AGs und so gibt es genug.“ Darüber hinaus gibt es eine Reihe von Aussagen, die für Kinder in diesem Alter erwartungsgemäß und altersgerecht sind, wie beispielsweise der Wunsch nach einer Schaukel, ei-ner Rutsche oder einem Schulkiosk, bestimmten Unterrichtsfächern oder Schließfächern. Auffällig sind aber vor allem jene Aussagen der Kinder, die einen Bezug zu ihrer Behinderung haben. Die Kinder vermissen Angebote an ihrer Schule,

• in denen sie sich mit ihrer Behinderung auseinander setzen können: „Ich wünsche mir, dass unsere Lehrerin mehr Gebärdensprache macht. Weil, dann lerne ich das besser und kann mich besser mit den anderen in der Klasse unterhalten.“ (Mädchen einer Förder-schule mit Hörbehinderung),

• mit denen sie teilweise in Therapien bereits positive Erfahrungen gemacht haben:„Ich will mehr rausgehen!“ (Mädchen einer Förder-schule mit Seh- und geistiger Behinderung) oder „Ich will Stangen-rutschen, damit ich das üben kann!“ (Mädchen einer integrativen Schule mit Gehbehinderung)

• durch die sie sich weiterentwickeln können: „Wir wollen mal freies Werken machen. So mit Holz. Aber das dürfen wir erst später.“ (Junge einer integrativen Schule mit Lernbeeinträchtigung) oder „Ich vermisse an der Schule eine Küche, wo man kochen lernen kann.“ (Junge einer Förderschule mit Lernbeeinträchtigung),

• und/oder durch die sie individuell gefördert werden: „Ich wünsche mir einen eigenen Stundenplan, ganz für mich.“ (Junge einer integ-rativen Schule mit Lernbeeinträchtigung).

40

5.4 Der S

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41

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Immerhin 14% der befragten Kinder – zwei Kinder von einer integrativen Grundschule und sieben Kinder, die eine Förderschule besuchen – würden lieber eine andere Schule besuchen. Aus den Aussagen der Förderschul-kinder kommt dabei direkt oder indirekt die Idealvorstellung, eine Regelschu-le zu besuchen, zum Ausdruck. So waren Antworten auf die Nachfrage zum Wunsch nach einem Schulwechsel beispielsweise: „Ich will nebenan in die normale Schule gehen. Dort werden andere Sachen gelernt.“, „An der ande-ren Schule kann ich mehr lernen.“ oder „Eine Schule wie die P.-H.-Schule. Das ist eine große Schule, für große Kinder. Da kann man gut lernen und es gibt Schließfächer und eine Mensa.“ In den Aussagen der Kinder wird au-ßerdem deutlich, dass die sozialen Beziehungen der Kinder Einfluss auf ih-ren Wunsch haben, die Schule zu wechseln. Die Erzählungen von anderen machen den Besuch einer Regelschule attraktiv und aktivieren vermutlich auch das Bedürfnis der Kinder „dazu zu gehören“: „Mutter hat gesagt.“ oder „Meine Schwester geht auch auf die Schule“. Darüber hinaus beziehen die Kinder ihre eigenen Erfahrungen mit in ihre Entscheidung mit ein: „Da, wo meine Schwester zur Schule geht, war ich früher auch. Da sind auch meine Freunde, die ich gerne mag.“. Nicht zuletzt gibt es aber auch ganz prakti-sche Gründe für den Wunsch, eine andere Schule zu besuchen: „Ich möchte gerne in E. zur Schule gehen, weil ich da wohne.“

42

43

6. Der Lebensbereich Freunde und Freizeit

6.1 Die Unterstützung durch Freunde

Die Hilfe bzw. Unterstützung von Seiten der Freunde wird von den Kindern gut akzeptiert. 39 Kinder berichten davon, dass sie von ihren Freuden Un-terstützung erhalten, circa die Hälfte der Kinder (26) bewertet dies positiv. Beispielsweise berichtet ein Junge mit Lernbeeinträchtigung: „Wenn ich Probleme habe, helfen mir meine Freunde. Das ist toll.“ und ein Mädchen mit Hörbehinderung sagt: „Manchmal gibt es Streit. Dann helfen mir meine Freunde und beruhigen mich. Das finde ich schön.“ Zwei Kinder stehen der Hilfe durch ihre Freunde ambivalent gegenüber: „Manchmal ist die Hilfe gut, manchmal auch nicht.“ (Junge mit Hörbehinderung). Lediglich ein Kind lehnt die erhaltene Unterstützung durch Freunde komplett ab: „Meine Freunde helfen mir, wenn ich hinfalle. Das sollen sie aber gar nicht.“ (Junge mit Kör-per- und Hörbehinderung).

Allerdings geben vier Kinder in den Gesprächen auch an, dass sie von ihren Freunden keine Unterstützung erhalten, drei Kinder wünschen sich dies aber, so beispielsweise ein hörbehinderter Junge: „In der Schule helfen mir die Freunde nicht. Das ist doof, wenn mich jemand haut. Dann muss ich immer zur Erzieherin gehen, die hilft mir dann. Der Lehrer auch.“. Lediglich ein Kind wünscht sich keine Hilfe von Freunden.

Auffällig ist, dass von den Kindern auch die Gegenseitigkeit der Unterstüt-zung betont wird: „Ja, alle helfen sich gegenseitig bei den Hausaufgaben. Das ist super.“ (Junge mit Lernbeeinträchtigung), „Meine Freunde helfen mir. Gute Freunde vertrauen einander.“ (Mädchen, das Erziehungshilfe erhält) oder „Ich helfe auch denen (meinen Freunden), wenn sich jemand weh ge-tan hat.“ (hörbehinderter Junge). Die Kinder scheinen also von sich nicht den Eindruck zu haben, einseitige Hilfeempfänger zu sein.

Aus einigen Aussagen der Kinder geht hervor, wie kreativ diese sind, prag-matische Lösungen im Umgang mit den verschiedenen Behinderungen zu finden. So berichtet ein körperbehindertes Mädchen: „Meine Freunde helfen mir beim Fußball spielen, also beim Kicken. Sonst spiele ich auch mit der Hand. Ich kann mit dem Fuß sogar einen Hochschuss. Ich muss mich erstmal dran gewöhnen mit dem linken Fuß zu spielen. Solange ich die Schiene habe, müssen wir auch die Extra-Regeln haben. Aber eigentlich mag ich das.“ Ein sehbehinderter Junge wiederum hat eine Lösung mit sei-nen Freunden beim Fangenspiel entwickelt: „Meine Freunde helfen mir beim

44

Fangen. Da machen wir Teamarbeit. Die anderen kriegen es gar nicht mit!“ Und ein Mädchen mit Körperbehinderung macht schließlich zusammen mit ihren Freunden das Beste aus der Situation: „Ich kann alles machen außer Trampolinspringen, sonst bricht der Knochen wieder. Also ich darf nicht sel-ber Trampolin springen, nur darauf sitzen und die anderen hüpfen mich dann so hoch. Das ist so lustig! Einmal sogar so, dass ich übers Netz geflo-gen bin.“

6.2 Das Bedürfnis nach selbstständiger Freizeitbeschäftigung

Aus den Gesprächen mit den Kindern wird an verschiedene Stellen deutlich, wie groß ihr Bedürfnis nach selbständiger Freizeitbeschäftigung ist. Insge-samt tätigen 35 Kinder entsprechende Aussagen, die sich auf verschiedene, altersgerechte Freizeitbetätigungen beziehen.

Am stärksten ist das Bedürfnis nach Aktivitäten im Freien bzw. Aktivitäten mit Abenteuercharakter, wie Esskastanien suchen, Fische im Teich füttern und Frösche fangen, in den Park gehen, picknicken, mehr rausgehen oder Hornissen beobachten. So wünscht sich ein sehbehinderter Junge: „Ich möchte gerne ganz alleine eine Hütte bauen.“ und ein hörbehinderter Junge: „Alleine auf den Spielplatz gehen würde ich gerne. Aber der ist so nah am Wald.“ Außerdem träumt ein Junge mit Lernbeeinträchtigung: „Ich würde gerne mal mit meinen Freunden nach Fischen suchen, sie mit einem Netz fangen. Und dann essen, aber vorher überm Lagerfeuer grillen.“

Darüber hinaus möchten einige Kinder mehr Selbstständigkeit, wie alleine schwimmen gehen dürfen: „Ich will gerne alleine ins Schwimmbad, aber das erlauben meine Eltern nicht.“ (Junge, der Erziehungshilfe erhält) oder selb-ständig am Verkehr teilnehmen können: „Ich möchte gerne alleine mit dem Bus fahren.“ (Junge mit Lernbeeinträchtigung) oder „Mit dem Fahrrad alleine so durch die Gegend fahren, das wär toll.“ (Junge mit Hörbehinderung). Auch mit den Freunden alleine etwas unternehmen zu dürfen ist ein großer Wunsch der Kinder: „Ich möchte mit meinen Freunden allein auf die Dippemess5 gehen!“ (Junge mit Hörbehinderung).

Ob das Bedürfnis nach höherer Selbstständigkeit in der Freizeit vielleicht ein Alters- oder Zeitproblem ist, müsste gesondert geprüft werden. Neun Kinder führen allerdings explizit an, dass sie die Erlaubnis ihrer Eltern nicht erhal-ten: „Mit meiner Freundin in die Stadt gehen und shoppen. Das geht aber

5 Die Dippemess ist ein großes Volksfest / Kirmes in Frankfurt.

45

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6.3 Vereinszugehörigkeit

Die Hälfte der Kinder (32) ist Mitglied in einem Verein oder macht bei einer Sport-AG in der Schule mit. Am häufigsten werden von den Kindern Sport-vereine (z.B. Fußballverein, Rollisport, Schach-AG) besucht, aber auch die Jugendfeuerwehr, der Kinderchor oder die Pfadfinder werden genannt. Auf-fällig bei den Antworten der Kinder auf die Frage nach der Vereinszugehö-rigkeit ist, dass bei vielen Kindern die Begeisterung für ihre Tätigkeit im Ver-ein bzw. der AG zum Ausdruck kommt. Zehn Kinder äußerten dies explizit z.B.: „Die ganze Mannschaft sind meine Freunde, da fühle ich mich gut. Wir haben diese Saison schon ein Pokalspiel gewonnen!“ oder „Ich bin im Tanz-verein und in der Mädchengruppe. Da gehe ich gerne hin.“ Manche Antwor-ten der Kinder lassen wiederum erahnen, welche wichtigen außerschuli-schen Erfahrungen Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen in Vereinen oder ähnlichen Strukturen machen können, so sagte ein Mädchen mit Sprachbeeinträchtigung: „Ich traue mich sogar, im Chor vorzusingen!“.

15 der befragten Kinder gaben an, zwar nicht in einem Verein zu sein, sich dies aber zu wünschen. Woran die Vereinsmitgliedschaft scheitert, wurde von den Kindern selten thematisiert, ein körperbehinderter Junge konkreti-sierte allerdings: „Ich wäre gerne im Fußballverein. Papa sucht einen, das ist aber schwer.“ Und ein ebenfalls körperbehindertes Mädchen schwärmte: „Ja, eigentlich würde ich schon gerne im Sportverein sein. Im Judo. Dann könnte ich meinen Bruder so über die Schulter und dann durch das Fenster werfen.“

Einige Kinder (12) lehnen es allerdings auch explizit ab, Mitglied in einem Verein zu sein. Gründe dafür werden nur selten genannt, einige Kinder füh-ren aber schlechte Erfahrungen mit den anderen Kindern an: „Der Sohn vom Trainer hat mich angeschrien, als ich einen Ball durchgelassen hab.“ (lern-beeinträchtigter Junge).

Letztlich hat sich ebenfalls gezeigt, dass eine Minderheit der befragten Kin-der mit dem Begriff „Verein“ nichts angefangen kann und mit der Frage über-fordert ist.

46

Auch wenn es also Kinder gibt, die einer Vereinszugehörigkeit skeptisch ge-genüber stehen, machen die Antworten der Kinder rund um das Thema „Verein bzw. Arbeitsgruppen“ doch erneut deutlich, dass die befragten Kin-der einen starken Wunsch danach hegen, zu einer Gemeinschaft zu gehö-ren, also „dazu zu gehören“ sowie sich auszuprobieren.

6.4 Die durch Schulfahrten geprägte Alltagsstruktur der Kinder

Viele der befragten Kinder werden mit dem Schulbus oder dem Taxi zur Schule gebracht und auch wieder abgeholt. Für viele Kinder entstehen da-durch lange Fahrtzeiten, v.a. für die Kinder, die eine Förderschule besuchen (im Extremfall zwei Stunden für eine Fahrt). Aus den Formulierungen der Kinder geht hervor, dass dieser Umstand für die meisten Kinder zur Selbst-verständlichkeit geworden ist, einige Kinder erwähnen dies allerdings auch explizit, so ein hörbehindertes Mädchen: „Papa holt mich morgens, wenn der Wecker geklingelt hat. Ich bin dann so müde, weil ich so früh aufstehen muss.“, ein Mädchen mit Lernbeeinträchtigung: „Das frühe Aufstehen ist doof!“ oder ein körperbehinderter Junge: „Ich muss früh aufstehen, weil das Taxi so früh kommt. Das finde ich nicht so gut.“ Die langen Fahrtzeiten so-wie der häufig an die Schule anschließende Aufenthalt der Kinder im Hort bestimmen die Alltagsstruktur der Kinder. So lassen sie den Kindern zum ei-nen vergleichsweise wenig Zeit zu Hause zu sein und dort Aktivitäten nach-zugehen: „Wenn Schule ist, komme ich spät nach Hause. Da kann ich nicht mehr viel mit Mama und Papa machen.“ (Mädchen mit Hörbehinderung) oder „Wenn ich früher nach Hause komme, das wär toll. Dann kann ich mehr spielen!“ (Mädchen mit Hörbehinderung). Zum anderen wird deutlich, dass diese Tagesstruktur auch Auswirkungen auf die Kontakte der Kinder zu ihren Freudinnen und Freunden hat. So berichtet ein Junge mit Hörbehinderung „Ich habe drei beste Freunde, L., Y., N., die sind auch im Hort. Die wohnen aber ganz woanders, da ist es mit dem Treffen schwierig.“ Ein Mädchen mit Lernbeeinträchtigung: „Ich habe bei uns zu Hause gar keine Freunde.“ sowie ein sehbehinderter Junge: „Fast alle Freunde aus der Schule wohnen nicht bei mir in der Nähe.“ Dementsprechend wünscht sich ein Junge mit Hörbe-hinderung: „Meine Freunde sollen in der Nähe wohnen!“.

47

6.5 „Kochen“ und „Backen“ als attraktive Freizeitbeschäftigung

An verschiedenen Stellen in den Interviews bringen die Kinder ihr Interesse zum Ausdruck, sowohl in der Schule als auch zu Hause selbständig zu ko-chen und zu backen bzw. dies lernen zu wollen. Neun Kinder äußern dies explizit. So berichtet beispielsweise ein lernbehindertes Mädchen: „Zu Hau-se mit allen zusammen kochen, das will ich mal. Einmal habe ich Eier ge-kocht, war auf der Toilette und als ich wieder da war, war alles voll Rauch. Hab es dann aber alleine hingekriegt!“ und ein körperbehinderter Junge: „Backen, das finde ich gut. Ich will auch kochen lernen.“ oder ein Mädchen mit Hörbehinderung bedauert: „Ich darf nie alleine kochen.“

Dies zeigt erneut das altersgerechte Bedürfnis der Kinder, sich weiterentwi-ckeln zu wollen und nach Selbständigkeit zu streben.

48

49

7. Zukunft

Unabhängig von den verschiedenen Lebensbereichen der Kinder ging es in der Studie auch darum, etwas über die Zukunftsvorstellungen von Kindern mit Behinderung zu erfahren. Da es Kindern dieses Alters erfahrungsgemäß schwer fällt, die abstrakte Zukunftsebene einzunehmen, wurden die Kinder als erstes aufgefordert, einer Fee bzw. einem Zauberer drei Wünsche zu nennen. In weiteren Fragen wurden die Kinder nach ihrem Berufswunsch und danach, was ihnen für ihre Zukunft besonders wichtig ist, gefragt.

7.1 Die Wünsche der Kinder

Um die Wünsche der Kinder zu erfahren, wurden sie gebeten, sich vorzu-stellen, dass eine gute Fee oder ein Zauberer kommen würde und ihnen drei Wünsche gewähren würde. Was würden sich die Kinder von der Fee bzw. dem Zauberer wünschen? Insgesamt hat es 201 Antworten auf diese Frage gegeben, da von jedem der 67 Kinder drei Wünsche genannt werden konn-ten (darunter fallen auch die Antwortmöglichkeiten „weiß nicht“ und „mir egal“ etc.). Die Antworten wurden mit Hilfe der qualitativen Inhaltsanalyse einer von 25 Kategorien zugeordnet.

Die ersten 17 Kategorien können der Abbildung 7.1 entnommen werden. In die Tabelle sind nur Kategorien aufgenommen worden, die mindestens fünfmal von den befragten Kindern benannt worden sind.

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Mit 21% folgt an vierter Stelle der Wunsch nach einem eigenen Auto, dies schließt auch den Wunsch nach einem ‚echten‘ Führerschein ein. Besonders häufig besteht an dieser Stelle der Wunsch nach teuren Autos, wie zum Bei-spiel einem Ferrari oder einem Lamborghini. Jedoch wünschen sich die Kin-der auch einen eigenen ‚echten‘ Krankenwagen, der nicht unbedingt fahren muss, oder ein Feuerwehrauto.

Dem Wunsch nach einem eigenen Auto folgt der Wunsch nach „Reichtum und Geld“. 19% der Kinder wünschen sich Reichtum und nennen an dieser Stelle, dass sie nicht arm sein wollen, dass sie 10 Millionen bekommen möchten oder aber, dass sie sich alles leisten können möchten. Ebenfalls 19% (bzw. 13 Nennungen) der Kinder wünschen sich ein Haus oder aber ei-ne größere Wohnung. Häufig wird in diesem Zusammenhang genannt, dass die Familie in einer Villa wohnen soll. Einige Kinder wünschen sich einen Diener, der im Haus hilft.

„Intensivere Freundschaften“ wünschen sich 15% der Kinder, in diesem Zu-sammenhang benennen die Kinder, dass sie mehr Freundschaften schlie-ßen möchten oder dass sie nicht mehr geärgert oder genervt werden wollen und somit keine Ausgrenzung mehr erfahren müssen.

„Mehr Schulfreude bzw. Spaß an der Schule“ und „mehr Wünsche“ äußern jeweils 13% der Kinder als Wunsch, das entspricht jeweils 9 Nennungen. „Schulfreude“ bedeutet in diesem Fall, dass sich die Kinder bessere Noten wünschen oder dass sie besser lernen können, dass sie Schließfächer in der Schule erhalten oder dass sie eine andere Schulform besuchen können. Dies würde für die Kinder mit einer größeren Schulfreude einhergehen.

An zehnter Rangfolge nennen die Kinder Berufswünsche: 8 Nennungen be-ziehen sich auf einen zukünftigen Arbeitsplatz. Zum einen äußern die Kinder den Wunsch, später überhaupt eine Arbeit zu haben, zum anderen existie-ren konkrete Berufswünsche, beispielsweise der Beruf SchauspielerIn bzw. SängerIn oder aber auch der Wunsch Bundeswehrsoldat zu werden („wie Papa“) (s. auch Abschnitt 7.2).

Mit jeweils 10% nennen die Kinder an elfter Stelle die Wünsche nach „Sport-lichkeit“, „Tierhaltung bzw. den Umgang mit Tieren“ und „Übernatürlichem“. Der Wunsch nach Sportlichkeit beinhaltet den Wunsch nach mehr Talent im Fußball, Ballet lernen oder insgesamt schneller werden. Der Wunsch nach Flugkräften, einem Prinzessinnendasein oder Zauberkräften wird der Kate-gorie „Übernatürliches“ zugeordnet.

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Insgesamt zeigt sich in der Aufstellung der spontan geäußerten Wünsche der Kinder, dass diese sich nicht grundlegend von denen nicht behinderter Kinder unterscheiden und altersgerecht sind. In einigen Fällen wird der Be-zug zu der Behinderung der Kinder deutlich. So wird von drei Kindern explizit der Wunsch nach mehr Leichtigkeit beim Lernen geäußert: „Ich möchte bes-ser lernen können. Das geht in der neuen Schule jetzt schon besser.“ (Jun-ge einer Förderschule mit Körperbehinderung), „Ich wünsche mir, dass das, was wir lernen müssen, bei mir besser flutscht oder Tag für Tag von selber ins Hirn kommt.“ (Junge einer integrativen Schule mit Lernbeeinträchtigung). Ebenfalls mit direktem Bezug zu ihrer Sehbehinderung wünscht sich ein Mädchen, das eine Förderschule besucht: „Ich wünsche mir von der Fee, das ich besser sehen kann. Und auch, dass ich nicht nochmal an den Augen operiert werden muss.“ und ein sehbehinderter Junge stellt klar: „Ich will kei-ne Brille mehr haben!“. Auch an dieser Stelle wird erneut deutlich, wie wich-tig den befragten Kindern soziale Beziehungen, v.a. mit FreundInnen sind (s. auch Kapitel 8). So wünschen sich die Kinder mehr Zeit für ihre FreundIn-nen, dass sie nicht so weit von ihnen entfernt wohnen oder auch beliebter zu sein: „Ich wünsche mir, beliebt zu sein. Jetzt bin ich das nicht, das finde ich doof.“ (Mädchen einer integrativen Schule mit Lernbeeinträchtigung).

7.2 Berufswünsche

Im Anschluss an ihre generellen (Zukunfts-)Wünsche wurden die Kinder ge-fragt, welchen Beruf sie später gerne ergreifen würden. Hierzu haben 64 der befragten Kinder Angaben gemacht (darunter fällt jedoch auch die Antwort-möglichkeit „weiß nicht“). Die Antworten wurden mit Hilfe der qualitativen In-haltsanalyse einer von 24 Kategorien zugeordnet, welche sich an das Schema anlehnen, das bereits im LBS-Kinderbarometer NRW aus dem Jahr 20006 genutzt wurde.

Es zeigt sich, dass ein knappes Drittel der befragten Kinder (31%) den Wunsch äußert, später einmal bei der Polizei zu arbeiten (s. Abb. 7.3).

6 In Nordrhein-Westfalen wurde regelmäßig vom PROSOZ Institut für Sozialforschung im Auf-trag der LBS West bzw. Initiative Junge Familie - PROKIDS das landesweite LBS-Kinderbarometer NRW durchgeführt, in dem jeweils ca. 2000 Kinder im Alter von 9 bis 14 Jah-ren zu ihren zentralen Lebensbereichen sowie ihrem Wohlbefinden befragt wurden.

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Ein ähnliches Muster ist auch im LBS-Kinderbarometer NRW 2000 zu er-kennen, wodurch ein erster Hinweis darauf vorliegt, dass sich die Berufs-wünsche der hier befragten Kinder nicht grundsätzlich von den Wünschen der Kinder ohne Behinderung aus dem Jahr 2000 in Nordrhein-Westfalen unterscheiden (siehe dafür: http://www.prosoz.de/fileadmin/daten/mandanten/ prosoz/kundencenter/downloads-institut/institutsberichte/nrw/BERICHT_2000.pdf)

Auch hier wird also zusammenfassend deutlich, dass die Berufswünsche der Kinder altersgerecht sind und kaum durch die Behinderung der Kinder be-einflusst werden. Dies trifft auch weitgehend auf die sich anschließende Fra-ge zu, was den Kindern für ihre Zukunft besonders wichtig ist bzw. was in Zukunft anders sein soll.

In einigen Äußerungen zu den Zukunftsvorstellungen der Kinder zeigt sich allerdings trotz aller „Normalität“ mehr oder weniger explizit, welch tiefge-hende Bedeutung die Behinderung der Kinder für sie hat. Einige Kinder be-tonen, dass es ihnen für die Zukunft wichtig ist, etwas zu lernen. So lautet die Antwort eines lernbeeinträchtigten Jungen aus einer integrativen Schule auf die Frage, was ihm für seine Zukunft besonders wichtig sei: „Lesen und schreiben zu können.“, ein lernbeeinträchtigtes Mädchen einer integrativen Schule nennt: „bessere Noten“ und ein lernbeeinträchtigter Junge einer För-derschule: „für meine Zukunft ist mir besonders wichtig, etwas zu lernen.“ Auch die Unterstützung durch die Eltern bzw. die Selbständigkeit der Kinder in der Zukunft ist für die Kinder ein Thema: „Ich wünsche mir, dass meine Mama mir auch später hilft, wenn ich groß bin.“ (lernbeeinträchtigtes Mäd-chen einer integrativen Schule), „Wichtig ist mir für die Zukunft, dass ich mit gewissen Dingen des Alltags besser umgehen kann und ich mich selbst besser beschützen kann.“ bzw. „Ich habe Angst davor, als Erwachsener im-mer noch begleitet werden zu müssen.“ (körperbehinderter Junge einer För-derschule). Schließlich gibt es auch Kinder, die vor dem Hintergrund ihrer Behinderung bzw. Beeinträchtigung auch an ihre familiäre Situation denken, wenn sie in die Zukunft schauen. Ein hörbehindertes Mädchen einer Förder-schule äußert beispielsweise: „Wenn ich mal ein Kind kriege, dass das dann gesund ist.“ oder ein Mädchen einer integrativen Schule (Erziehungshilfe)7: „Wenn ich heirate, wünsche ich mir einen lieben Mann, der gut zu mir und den Kindern ist. Ich will keinen Streit.“

7 Aktueller familiärer Hintergrund des Kindes: Die Mutter war jahrelang Opfer häuslicher Gewalt.

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57

8. Die Wahrnehmung von Hilfe, Zugänglichkeit sowie sozialen Beziehungen

8.1 Die Präsenz der Behinderung

In den Gesprächen mit den Kindern wird in allen Themengebieten übergrei-fend deutlich, dass das tägliche Leben der Kinder mit ihrer Behinderung bzw. Beeinträchtigung für sie eine Selbstverständlichkeit ist. Teilweise ist den Kindern ihre Behinderung auch wenig präsent, auf jeden Fall wird sie von den Kindern kaum thematisiert und wenn, dann eher beiläufig, wie z.B.: „Ich habe ganz schön Muckies in den Armen von den Krücken, die ich mal haben musste.“ (körperbehindertes Mädchen), „Doch, ich kann alles drau-ßen spielen, auch Fußball und Basketball. Das ist nur blöd, wenn die Sonne stark scheint.“ (sehbehinderter Junge) oder „Als ich ein Baby war, war ich so klein wie eine Holzpuppe!“ (körperbehinderter Junge). Insgesamt geht aus den Aussagen der Kinder immer wieder hervor, dass sie keinesfalls eine Sonderstellung eingeräumt bekommen möchten, dies drückt ein sehbehin-dertes Mädchen mit den einfachen Worten aus: „Den Kindern geht`s gut – warum denn nicht?“

8.2 Die Wahrnehmung von Hilfe

In den Interviews wurden die Kinder regelmäßig danach gefragt, ob es manchmal vorkommt, dass sie sich Hilfe oder Unterstützung wünschen (z.B. in der Familie, in der Schule oder von ihren Freunden) und wobei sie sich Hilfe wünschen etc. (s. auch Kap. 2). Einige Kinder reagieren auf diese Fra-gen spontan mit Äußerungen wie: „Nein, brauche ich nicht!“, „Ich kann schon allein machen, ich brauch keine Hilfe!“ oder „Ich schaff schon alles alleine.“ Für einige Kinder ist es bei der Thematisierung von Hilfe und Unterstüt-zungswünschen durch verschiedene Personen und in unterschiedlichen Set-tings also wichtig, ihre Selbständigkeit sowie ihre Unabhängigkeit zu beto-nen. Vermutlich werden die befragten Kinder durch die Nachfragen auf ihre Defizite gestoßen, die sie kaum oder nur in geringem Maße wahrnehmen (s.o.). So entsteht wahrscheinlich bei den Kindern das Bedürfnis, sich von der vermeintlichen Hilfsbedürftigkeit zu distanzieren, d.h., ihnen ist es wich-tig, keine Sonderrolle einzunehmen (s.o.).

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8.3 Das Bedürfnis nach Selbstständigkeit

Alle Kinder wurden zu allen Lebensbereichen auch gefragt, ob sie gerne mehr alleine tun würden. Das Wort „alleine“ sollte als Hinweis auf mehr Selbstständigkeit gelten, wurde aber von einigen Kindern als Synonym für Einsamkeit verstanden (7): „Wie jetzt? Es ist besser was mit anderen Kin-dern zu machen!“ (sehbehinderter Junge, der Erziehungshilfe erhält), „Ich will Sachen nur alleine machen, wenn meine Freunde mich nerven. Alleine hat man auch mal seine Ruhe!“ (Mädchen, das Erziehungshilfe erhält). Auch an dieser Stelle wird also erneut das große Bedürfnis der Kinder nach Zuge-hörigkeit sowie positiven Beziehungen zu anderen Menschen deutlich.

Unabhängig von den Begrifflichkeiten, die bei den Kindern bestimmte Asso-ziationen hervorrufen, geben 8 Kinder hier explizit Situationen an, die einen klaren Bezug zu ihrer Behinderung bzw. Beeinträchtigung haben. So wünscht sich ein körper- und hörbehinderter Junge mehr Selbständigkeit mit seinen Orthesen: „Ich würde gerne die Orthesen anziehen können – alleine.“ und ein weiterer körperbehinderter Junge (Rollstuhl) meint: „Ich möchte mal alleine auf die Toilette gehen, aber das lernt man irgendwann in der Schule.“ Ein sehbehindertes Mädchen wünscht sich wiederum mehr Unabhängigkeit beim Anziehen: „Mich selber anzuziehen, das möchte ich lernen. Ich müsste es mal versuchen dürfen.“ Und ein körperbehinderter Junge setzt sich für mehr Selbständigkeit das Ziel: „Ja, mein Brot selber machen.“

8.4 Die Wichtigkeit von Beziehungen zu anderen Menschen

In der Gesamtschau geht aus den Interviews hervor, dass Beziehungen zu anderen Menschen für die Kinder eine hohe Relevanz haben. Aus 29 Ge-sprächen mit den Kindern lässt sich dies explizit ableiten. Beispielsweise be-richtet ein Mädchen mit Hörbehinderung: „Ich mag es gar nicht, wenn ich mich mit Papa oder meinem Bruder streite. Dann geh ich in mein Zimmer und weine.“ und ein Mädchen mit Körperbehinderung: „Meine Schwester un-ternimmt nichts mit mir. Das finde ich sehr schade.“ Auch Freundschaften beschäftigen die Kinder in hohem Maße, hierbei besonders ablehnendes Verhalten: „Eine Freundin spielt gar nicht mehr mit mir. Immer wenn wir nur kurz spielen, sagt sie: Geh weg! Ich will jetzt mit jemand anderem spielen!“ (körperbehindertes Mädchen), „Ich wünsche mir Freunde und noch mehr Freunde!“ (lernbeeinträchtigtes Mädchen) oder „Wenn ich den ganzen Tag mit meinen Freunden verbringen könnte, das wäre was!“ (Junge mit Sprach-beeinträchtigung). Ein Junge, der Erziehungshilfe erhält, berichtet: „Ich wün-

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Die Wichtigkeit von Beziehungen zu anderen Menschen spiegelt sich auch an anderen Stellen wider, z.B. in der Frage nach den (Zukunfts-)Wünschen der Kinder (s. Kap. 7). Hier wünschen sich 15% der Kinder spontan intensi-vere Freundschaften sowie jeweils 8% mehr Spielmöglichkeiten mit Freun-den und dass die (zukünftige) Familie gesund und glücklich bleiben möge.

Auch aus den Antworten zu der Frage, was die Kinder an einem normalen Tag toll finden, wird erneut die Relevanz von sozialen Beziehungen (v.a. zu Familie und Freunden) für die Kinder deutlich: „Wenn ich im Hort bin und mit Freunden spielen kann.“ (hörbehinderter Junge) oder „kein Streit mit Schwester“ (Junge mit Hörbehinderung).

Auch in den Veränderungswünschen zeigen sich viele Aspekte zu sozialen Beziehungen: „Das Gelaber von meiner Schwester. An ihrem Geburtstag war es noch schlimmer!“, ein Mädchen mit Lernbeeinträchtigung sagt hier „Mein Vater fehlt mir so, er ist in Schweden. … Wir müssten eine Familien-helferin haben, für meinen Bruder.“, „Ich will nicht mehr geärgert werden.“ (lernbeeinträchtigtes Mädchen) oder „Wenn ich mehr Freunde hätte.“ (Mäd-chen mit Langzeiterkrankung), aber auch „Meine Klassenkameraden lügen. Sie sagen, ich bin schuld. Sie sollen nicht lügen. Ich will von denen nicht mehr geschlagen und beleidigt werden.“ (Junge, der Erziehungshilfe erhält).

8.5 Die Bewertung der Tagesgeschehnisse

Neben sozialen Beziehungen werden Rahmenbedingungen bzw. Gescheh-nisse rund um das Thema Schule häufig genannt: „Meine Schule, weil auf dem Hof bald neue Geräte stehen.“ (Junge mit Sprachbeeinträchtigung), „Sport und Mathe sind gut. Die Pausen und Deutsch sind super!“ (hörbehin-derter Junge), „Wenn ich mit meiner Mutter spazieren gehe oder shoppen. Oder mit ihr in den Zoo gehe, die Vögel sind schön!“ (lernbeeinträchtigter Junge), „Es war ein Tag, da haben wir geredet und Urlaubsbilder angesehen alle zusammen.“ (Mädchen mit Lernbeeinträchtigung), „Nach den Hausauf-gaben mit Freunden spielen.“ (sehbehinderter Junge). Auch Sport und Spiel gehören zu den Aspekten, die die Kinder in ihrer Tagesstruktur besonders positiv bewerten, so beispielsweise: „PSP-Fußball im Hort“ (Junge mit Hör-behinderung), „freitags reiten“ (sprachbeeinträchtigtes Mädchen) oder „Ich

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gehe zum Sport – Judo und Ballett mache ich. Und ich gehe gerne mit mei-nem Bruder Fußball gucken. Er ist im Verein.“.

Es gibt auch Kinder, denen nichts einfällt, was sie an einer normalen Tages-struktur deutlich positiv hervorheben könnten („Ich finde eigentlich an mei-nem Tag nix besonders toll.“) oder die mit der Frage überfordert sind.

8.6 Veränderungswünsche

Im Anschluss an die Frage, was die Kinder an einem normalen Tag toll fin-den, wurde auch die Gegenperspektive beleuchtet, indem sie angeben soll-ten, was sie gerne anders hätten und was ihnen dabei helfen würde. 25 der befragten Kinder können hierzu keine Angaben oder äußern Sätze wie „Al-les soll so bleiben.“ oder „Nein, alles ist o.k.“.

Ein größerer Teil der Kinder (28) hat hierzu allerdings sehr wohl Ideen. Die meisten Antworten beziehen sich dabei auf den Lebensbereich „Familie“. Ein hörbehinderter Junge gibt z.B. an und ein Junge mit Lernbeeinträchtigung wünscht sich an dieser Stelle: „Ich hätte gerne Hilfe bei den Hausis.“. In an-deren Äußerungen geht es um Schulthemen, z.B. „Die Schule sollte länger auf sein. Man kann dort lernen und Sport machen.“ und um Themen des All-tags: „Ich will ein Handy haben.“ (hör- und körperbehinderter Junge) oder „Nicht so früh aufstehen!“ (Junge mit Hörbehinderung). Es zeigen sich wenig Veränderungswünsche, die sich auf die Behinderung beziehen: „Mich selber anzuziehen, das möchte ich lernen. Ich müsste es mal versuchen dürfen.“ (sehbehindertes Mädchen) oder „Ich brauche Hilfe beim Rechnen und Deutsch. Ich kann nicht so gut schreiben.“ (lernbeeinträchtigtes Mädchen).

61

9. Das Wohlbefinden der Kinder

Das Wohlbefinden der Kinder ist in der angewandten Kindheitsforschung ei-ne zentrale Variable. Es wurde in dieser Studie sowohl als übergeordnetes allgemeines Wohlbefinden, als auch als aktuelles und retrospektives Wohl-befinden erfasst. Darüber hinaus wurde es in den verschiedenen zentralen Lebensbereichen der Kinder, also Familie, Schule, Wohngegend und Freun-deskreis, erfragt.

Das Wohlbefinden der Kinder wurde über eine eigens vom PROSOZ Institut für Sozialforschung-PROKIDS entwickelte und seit 1999 etablierte Barome-terskala erfasst (s. Abb. 9.1).

Abbildung 9.1: Die verwendete Barometerskala zur Erfassung des Wohlbefindens

Die verschiedenen Zustände des Wohlbefindens sind in sieben Stufen über Wetterphänomene visualisiert. Das Gewitter steht dabei für „sehr schlechtes“ Wohlbefinden, der wolkenlose Sonnenhimmel für „sehr gutes“ Wohlbefinden. Die fünf Kästchen dazwischen entsprechen den Gefühlen „schlecht“, „eher schlecht“, „weder gut noch schlecht“, „eher gut“ und „gut“. Das schlechteste Wohlbefinden wird für die Auswertung mit dem Zahlenwert „1“ erfasst, das Beste mit dem Zahlenwert „7“.

Die Barometerskala wurde den Kindern zu Anfang der Interviews erklärt. Bei den konkreten Fragen zum Wohlbefinden wurde den Kindern die Skala vor-gelegt und sie konnten auf eines der sieben Kästchen zeigen. Diese Antwort wurde von den Interviewerinnen in den Leitfaden übertragen.

9.1 Allgemeines Wohlbefinden

Das allgemeine Wohlbefinden der Kinder mit Behinderungen im Alter von 9 bis 10 Jahren in dieser Stichprobe ist im Durchschnitt „gut“ (M=6,0) und liegt damit deutlich auf der positiven Seite der Antwortskala. Die Abbildung 9.2 gibt die genaue Verteilung der Antworten wieder. Keines der befragten Kin-der hat zur Beschreibung seines allgemeinen Wohlbefindens die negative

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Werden die Angaben zum Wohlbefinden aus dieser Stichprobe mit Werten zum Wohlbefinden der Kinder aus den 4. Klassen des LBS-Kinderbarometers Hessen 2011 (s. dazu: http://www.prosoz.de/fileadmin/daten/-mandanten/prosoz/pdf/Endbericht_Hessen_mit_Vorworten_f9.pdf) vergleichend angeschaut, so zeigen sich im allgemeinen und familialen Wohlbefinden so-wie dem Wohlbefinden im Freundeskreis und der Wohnumgebung leichte Unterschiede zu Gunsten der Kinder mit Behinderungen. Der Unterschied im schulischen Bereich fällt sogar noch deutlicher aus. Inwieweit es den Kin-dern mit Behinderungen in Hessen tatsächlich besser geht, oder sich die Un-terschiede durch den zeitlich verschobenen Datenerhebungszeitpunkt oder die unterschiedliche Datenerhebungsart erklärt werden kann, muss in einem systematischen Inklusionsbarometer geklärt werden, das sowohl repräsenta-tiv für Kinder mit als auch ohne Behinderungen in Hessen steht.

69

10. Fazit und Ausblick

10.1 Anmerkungen zum methodischen Vorgehen

Die Wahl des Settings für die Durchführung der Face-to-Face-Interviews – in gewohnter Umgebung vor Ort in der jeweiligen Schule der Kinder – hat sich als sehr geeignet erwiesen. Die Kinder waren hoch motiviert, an der Studie teilzunehmen. Nichtsdestotrotz stellte die Durchführung der Interviews hohe Anforderungen an die Interviewerinnen. In den Gesprächen hat sich bestä-tigt, dass es wichtig ist, die Sprache aus der Lebenswelt der Kinder aufzu-nehmen, empathisch auf die Kinder einzugehen und sich um einen Bezie-hungsaufbau (den Umständen angemessen) zu bemühen.

Es hat sich gezeigt, dass sowohl die Schilderung eines typischen Tagesab-laufes als auch die Beschreibung des besonders Positiven an diesem Tag sowie die Veränderungswünsche für manche der befragten Kinder offen-sichtlich (zu) abstrakt waren und ihnen schwer fielen. Auch die Aufgabe, sich ihre Zukunft vorzustellen überforderte manche Kinder8. Beides kann jedoch auch dem Alterseffekt geschuldet sein.

Bei der Interpretation der Ergebnisse ist zu beachten, dass für die Auswahl der Kinder in der Stichprobe bestimmte Kriterien galten, z.B. das Alter zwi-schen 9 und 10 Jahren, aber auch ein Mindestmaß an Verbalisierungsfähig-keiten. So wurden z.B. schwer mehrfachbehinderte Kinder in diese Untersu-chung nicht einbezogen.

10.2 Anmerkungen zu den Ergebnissen

Einige zentrale Ergebnisse zogen sich durch alle Themenbereiche der Inter-views. Zum einen brachten die Kinder immer wieder sowohl implizit als auch explizit zum Ausdruck, welch starkes Bedürfnis sie nach Selbständigkeit und Unabhängigkeit haben. Sie wollen sich ausprobieren, sie stellen sich prag-matisch ihrer Behinderung und wollen sich mit ihr auseinandersetzen, sie wollen sich fordern und gefördert werden und finden kreative Lösungen im Umgang mit ihren Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen. Die befragten

8 Antwort auf die Frage nach dem Berufswunsch: „Keine Ahnung – frag mich nochmal, wenn ich 14 bin.“

70

Kinder wollen sich, wie auch nicht behinderte Kinder, weiter entwickeln und haben dabei kein Interesse, eine Sonderstellung einzunehmen.

Zum anderen wird deutlich, welch hohen Stellenwert soziale Beziehungen für die befragten Kinder einnehmen. Dies zeigt sich in dem großen Bedürfnis nach gemeinsamen Aktivitäten mit der Familie, aber auch in der Begeiste-rung für Aktivitäten im Verein oder Unternehmungen mit Freunden. Dabei schwingt in vielen Fällen der Wunsch mit, Mitglied einer Gemeinschaft zu sein, also „dazuzugehören“. Ob dieses Bedürfnis bei den Kindern mit Behin-derungen stärker ausgeprägt ist als bei Kindern ohne Behinderung, muss in eier weitergehenden Untersuchung geklärt werden.

In den Gesprächen über die Lebensumstände der Kinder waren die Behin-derung/Beeinträchtigung bzw. deren Auswirkungen wenig präsent. Dies spricht einerseits für die Fähigkeit der Kinder, sich optimal mit den gegebe-nen Lebensumständen zu arrangieren. Andererseits bleibt offen, ob dies ebenfalls der Fall gewesen wäre, wenn die Stichprobe um Kinder mit einem schwereren Behinderungsgrad erweitert worden wäre.

Aus den Gesprächen lässt sich ableiten, dass speziell durch die Mütter, be-reits so viele Barrieren für die Kinder abgebaut werden, dass diese für die Kinder in den Auswirkungen tatsächlich weniger spürbar sind.

10.3 Ausblick

Ziel der Studie war unter anderem, ein inklusives quantitatives Erhebungsin-strument für Kinder (mit und ohne Behinderung) zu entwickeln. Bei einer sol-chen quantitativen Untersuchung wäre es interessant folgenden Themen weiter auf den Grund zu gehen:

• Welche Rolle spielen der Besuch des Hortes sowie die dortige Betreuung in dem Leben der Kinder? Lässt sich der Effekt, dass diese Kinder zwischen Hort und Schule nicht differenzieren wie-derholen?

• Lässt sich das Ergebnis bezüglich der stärkeren Schul-Wechselfreudigkeit von Förderschülern bestätigen und gibt es Unterschiede zu nicht behinderten Kindern? Bei einer anschlie-ßenden Untersuchung ist es wichtig, darauf zu achten, ob und welche Schulwechsel bereits stattgefunden haben.

71

• Zeigen sich möglicherweise Unterschiede zwischen behinderten und nicht behinderten Kinder bezüglich der Vereinszugehörigkeit bzw. dem Wunsch einem Verein beizutreten?

• Unterscheiden sich die Wünsche bezüglich Freizeitaktivitäten zwischen behinderten und nichtbehinderten Kindern?

• Es hat sich gezeigt, dass die Hilfe durch die Mitschüler von den befragten Kindern als ambivalent wahrgenommen wird. Welche Rahmenbedingungen führen zu einer positiven Bewertung der Unterstützung durch die Mitschülern und welche zu einer ableh-nenden?

• Welche weiteren Auswirkungen haben die teilweise sehr zeit-aufwändigen Schulfahrten der Kinder auf deren Alltagsstruktur?

• Inwieweit ist die Beziehung der Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträchtigungen zu ihren Geschwistern durch die Behinde-rung bzw. Beeinträchtigung beeinflusst? Und wie wirkt sich die zusätzliche Behinderung eines Geschwisterkindes aus?

• Lässt sich der Wunsch nach „therapeutischem Spielzeug“ ver-allgemeinern?

• Gibt es Unterschiede zwischen Kinder mit und ohne Behinde-rung bezüglich der Ansicht, dass Freundschaft unter anderem eine Gegenseitigkeit von Hilfe darstellt?

• Fühlen sich befragte Kinder mit Behinderungen bzw. Beeinträch-tigungen im Gegensatz zu nicht behinderten Kindern in ihrer Schule deutlich wohler?

• Haben Kinder mit einer Behinderung ein gesteigertes Bedürfnis nach Selbstständigkeit?

• Ist der Wunsch nach Aktivitäten mit der Familie tatsächlich aus-geprägter als bei Kindern ohne Behinderung?

Insgesamt hat sich auch in dieser Untersuchung erneut gezeigt, zu wel-chen aufschlussreichen Erkenntnissen es führt, wenn Kinder mit geeig-neten Methoden als Expertinnen und Experten ihrer eigenen Lebenswelt ernst genommen und selber befragt werden. Auch wenn den Kinder mit dieser ersten explorativen Studie also eine Stimme gegeben wurde, soll-te dieser Ansatz aber weiter aufgenommen werden und in einem weite-ren Schritt Kinder verschiedenen Alters mit und ohne Behinderung in ei-nem quantitativen Ansatz zu ihrer Lebensqualität befragt werden.

72

Über das Buch: Wie sehen Kinder mit Behinderung bzw. Beeinträchtigung ihren Alltag in Familie und Schule? Wie erleben sie ihre Freizeit und ihre Freunde? Was erwarten sie von ihrer Zukunft? Diese Fragen beantwortet das erste Inklusionsbarometer, für das Kinder mit Behinderung bzw. Beeinträchtigung zu ihrer Lebensqualität und den für sie wichtigen Themen befragt wurden. Für die qualitative Studie wurden 67 hessische Kinder im Alter zwischen 9 und 10 Jahren aller acht Förderschwer­punkte interviewt.

Herausgeber:Ein Stiftungszweck der hessenstiftung – familie hat zukunft ist es, gute Bedingun­gen für das Aufwachsen von Kindern zu fördern. Dazu gibt sie seit 2004 regel­mäßig das Kinderbarometer Hessen heraus. In dieser Befragung werden Kinder als Experten und Expertinnen ihrer eigenen Sache ernst genommen. Das Inklusions­barometer erweitert diesen Ansatz auf Kinder, deren Teilhabe aufgrund von Behinderung ohnehin beeinträchtigt ist.