Inmunología Inmunología VeterinariaVeterinaria

InmunologíaInmunología

Es la ciencia que estudia el Es la ciencia que estudia el sistema sistema inmuneinmune, un conjunto de órganos, tejidos, , un conjunto de órganos, tejidos, células y factores solubles que tienen células y factores solubles que tienen como objeto, fundamentalmente, la como objeto, fundamentalmente, la defensa antimicrobiana del individuo defensa antimicrobiana del individuo

(lat. (lat. inmunitas, inmunitas, libre de)libre de)

a) Inmunología básica

b) Inmunología aplicada o II

INMUNOLOGÍA INMUNOLOGÍA BÁSICABÁSICA

Contenidos:

1.1. Historia de la Inmunología Historia de la Inmunología

2.2. Introducción: Sistemas defensivosIntroducción: Sistemas defensivos

3.3. Aparato Inmunológico: OntogeniaAparato Inmunológico: Ontogenia

4.4. AntígenoAntígeno

5.5. Dinámica de la respuesta inmuneDinámica de la respuesta inmune

6.6. AnticuerpoAnticuerpo

7.7. ComplementoComplemento

8.8. Identificación y medición de la respuesta Identificación y medición de la respuesta

inmuneinmune

Historia de la Inmunología

China: Siglo XII

Europa: Siglo XVIII

Europa: Siglo XVIII

Variolización: frotaban costras de viruela sobre cortes de piel. Los que sobrevivían quedaban protegidos

Se aplica la variolización con productos provenientes de casos leves

En brotes de Peste bovina inoculaban exudado nasal en la papada de los animales

Inglaterra: 1798 Edward Jenner

Francia: 1879 Louis Pasteur

MECANISMOS DE

ATENUACIÓN DE

MICRORGANISMOS

Inocula sustancias procedentes de lesiones de viruela vacuna a humanos: VACUNACIÓN

•Cólera aviario: cultivo envejecido

•Carbunclo: bacterias cultivadas a Tº superiores a la normal

•Rabia: utiliza como inoculante médulas disecadas de conejos muertos por la enfermedad

1882: Koch Aisló el bacilo tuberculosoDefinió los cuatro criterios famososactualmente conocidos como “Postulados de Koch” que aún se consideran parademostrar a un agente infeccioso comocausa de una enfermedad específica

1. El agente debe estar presente en cada caso de enfermedad

2. El agente debe ser aislado del huésped y crecer in-vitro

3. La enfermedad debe producirse cuando un producto de un cultivo puro del agente es inoculado en un huésped susceptible sano

4. El mismo agente debe ser recuperado del nuevo huésped experimental infectado

Francia: 1885Louis Pasteur

EE. UU: 1886Salmon

Probó su tratamiento antirrábico por primera vez en un ser humano y salvó la vida de Joseph Meister

Descubrió que también los microorganismos muertos podían utilizarse en vacunasCultivo de Salmonella cholerae porcina protegía a palomas

Metchnikoff: 1886

Alemania: vonBehring y Kitasato

Reconoció el significado del fenómeno de la fagocitosis en tejidos animales, enunciando la "Teoría de la Inmunidad Celular“

Descubrieron la capacidad antimicrobiana de algunas sustancias contenidas en el suero desarrollando la "Teoría de la Inmunidad Humoral"

Roux y Yersin:1888

Paul Erlich: 1890

Karl Landsteiner: 1900

Aislaron la toxina diftérica, considerado como el primer antígeno caracterizado

Postuló la teoría de la "Cadena Lateral" (receptor de anticuerpos) en las superficie de las células, que al estimularla se producen gran cantidad de anticuerpos y tiene una base secretora, haciendo referencia por primera vez a la inmunidad humoral

Descubrió los grupos sanguíneos y sus aglutininas.

Kemplerer: 1893

Gruber: 1896

Krauss: 1897

Bordet y Gengou:

1901

Portier y Richet:

1902

Identificó anticuerpos en huevos

Pruebas de aglutinación

Pruebas de precipitación

Desarrollaron la prueba de fijación del complemento

Propusieron que en ocasiones una respuesta inmune puede dañar al organismo, haciendo referencia a la "anafilaxia"

Nicholas Arthus: 1903

Smith: 1906

Buck: 1915

Calmette y Guerin: 1921

Describió fenómenos de necrosis local en la piel de conejos causadas por el complejo Ag - Ac, conocido como Fenómeno de Arthus

Estableció el papel de los anticuerpos de la madre en la protección del recién nacido

Descubrió la vacuna contra Brucelosis bovinaCepa 19

Produjeron la vacuna contra la Tuberculosis (BCG), utilizando un bacilo atenuado causante de enfermedad tuberculosa en ganado bovino

Gastón Ramon: 1923

Tiselius y Kabat: 1939

Coons: 1942

Freund: 1942

Fagraeus: 1948

Modificó la toxina diftérica con formol para producir una "anatoxina" (toxoide)

Identificaron Ac en la fracción sérica de las gammaglobulinas

Marcó a los Ac con fluoresceína y creó la técnica de la inmunofluorescencia

Produjo un potente adyuvante de la respuesta inmune

Encontró a los Ac en el interior de las células plasmáticas

Williams y Grabar: 1953

Burnet y Talmage: 1957

Porter y Edelman: 1959

Doherty y Zinkernagl: 1973

Establecieron la heterogeneidad de las Ig

Postularon la teoría de la selección clonal

Presentaron el modelo de estructura química de los Ac

Demostraron que los linfocitos reconocen Ag de virus y del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) importantes para matar las células infectadas, estableciendo la especificidad del sistema inmune celular.

Milstein y Köhler: 1975

OMS : 1979

Aislaron Ac monoclonales de clones de células seleccionadas in-vitro para producir un Ac específico contra un blanco antigénico particular

Se declaró oficialmente a la viruela como completamente erradicada

DESCANSO

Sistemas defensivos

Interacción Biológica o Enfrentamiento

VIRUSVIRUS

BACTERIASBACTERIAS

HONGOSHONGOS

PARÁSITOSPARÁSITOS

TUMORESINJERTOSTUMORESINJERTOS

AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS

AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS

ORGANISMOORGANISMO

INVASORES DEL CUERPOINVASORES DEL CUERPO

EXÓGENOS

• bacterias

• protozoarios

• helmintos

Respuesta Inmune Humoral

ENDÓGENOS

• virus

• bacterias IC

• protozoarios IC

• células tumorales

Respuesta Inmune Celular

MICROORGANISMOS INVASORES

BARRERAS FÍSICAS Piel- Auto limpieza Flora normal

INMUNIDAD INNATA Inflamación Lectinas

INMUNIDAD ADQUIRIDARespuesta inmune humoral y celular

INMUNIDAD INNATA

(Inespecíficos de Ag)

Pasiva

Activa

SISTEMAS ACTIVOS

(Sistemas Reaccionantes)

•Natural

•Artificial

calostro

sueros

•Natural

•Artificial

postinfección

vacunasRESPUESTA INMUNE HUMORAL

RESPUESTA INMUNE CELULAR

SISTEMAS PASIVOS

(Barreras Físicas)

PIEL

MUCOSAS

Digestiva Respiratoria Genitourinaria Ocular

INMUNIDAD ADQUIRIDA

(Específicos de Ag)

FagocitosisInflamaciónInterferónLisozimasLectinas

Clasificación de los sistemas defensivos

Sistemas pasivos: barreras físicas Sistemas pasivos: barreras físicas

SUPERFICIES CORPORALES

PIEL MUCOSASAg

DETECCIÓN INICIAL

Repulsión

PIEL

Barrera física

Descamación

Glánd. sebáceas (pH)

Flora residente

Mecanismo mucociliar: - barrido - lisozimas Estornudo Tos

RESPIRATORIO

DIGESTIVO

Boca: - flora residente

- saliva (lisozima y arrastre)

Estómago: pH

Intestino: - flora residente

- Jugo intestinal: lisozima

GENITAL

Estrógenos: queratinización

Lactobacilos

URINARIO

Orina: pH

arrastre

GLÁNDULA MAMARIA

Físicos: - leche (barrido)

- esfínter

Químicos: - leche (lacteninas)

- pezón (queratina)

CONJUNTIVA OCULAR

Párpados (barrido)

Lágrimas: - barrido

- lisozima

Estructura esquemática de las barreras defensivas primarias