Instituto de Química Médica · Ana Martínez Gil Profesor de Investigación . Dr. Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico . Dra. Mª del Rosario González Muñiz Investigador

Memoria Científica 2009

Instituto de Química Médica

Memoria Científica 2009 Instituto de Química Médica

2

INDICE Presentación 3 Organigrama 4 Junta de Instituto y Claustro Científico 5 Personal 6 Unidades asociadas 9 Proyectos y Contratos de Investigación 10 Acuerdos de Colaboración 20 Publicaciones en revistas científicas 22 Publicaciones en libros 33 Patentes 34 Congresos 38 Tesis, Diplomas de Estudios Avanzados, Máster 47 Cursos y Conferencias 50 Premios y Distinciones 55 Cultura Científica y Divulgación 56 Seminarios 58


3

EL INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA El Instituto de Química Médica (IQM), creado en 1974, es un Instituto del Consejo

Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), perteneciente al Área de Ciencia y

Tecnologías Químicas que se encuentra ubicado en la calle Juan de la Cierva 3, en el

edificio Centro de Química Orgánica “Manuel Lora Tamayo” (CENQUIOR), junto con

los Institutos de Ciencia y Tecnología de Polímeros, Fermentaciones Industriales y

Química Orgánica General.

La principal línea de investigación del IQM se refiere al diseño, síntesis, estudio y

optimización de nuevas entidades químicas con actividad en diferentes áreas

terapéuticas, principalmente cáncer, enfermedades infecciosas y procesos

neurodegenerativos.

La formación de personal investigador y la colaboración con otros grupos académicos,

principalmente para la evaluación de la actividad biológica, así como la relación con la

industria farmacéutica forman parte de las actividades del IQM.

A día de hoy el personal científico en plantilla consta de 30 miembros y el personal de

apoyo a la investigación está formado por 9 personas; además hay alrededor de unos

30 jóvenes investigadores (contratados y becarios).

En el año 2009 se han incorporado como Científicos Titulares las Dras. Ruth Pérez

Fernández y Eva María Priego Crespo, como Colaborador I+D+I Felipe L. Pérez

Gordillo y se ha reincorporado en su puesto de Científico Titular la Dra. Ana Castro

Morera.

La actividad científica se recoge en las publicaciones y proyectos que figuran en la

presente memoria, al igual que la labor formativa y docente que se refleja en las tesis

doctorales leídas y en los diferentes cursos impartidos.

Un hecho importante a destacar de 2009 es la evaluación del Plan Estratégico del IQM

2010-1013, llevado a cabo por un panel de científicos extranjeros de reconocido

prestigio, en el que el IQM ha obtenido la máxima calificación y ha sido valorado como

uno de los mejores Institutos del CSIC dentro de su área.

También durante este año cabe mencionarse que se renovó la dirección del IQM.

Asimismo, y de acuerdo con las nuevas normas de estructura y organización de los

Institutos y Centros, se reestructuró el IQM en 3 Departamentos y se propusieron

nombres de científicos como posibles componentes del Comité de Asesoramiento

Externo.

Pilar Goya Laza

Directora

Presentación


4

PERSONAL INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA

INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA - CSIC Juan de la Cierva, 3, 28006 MADRID

Teléfono: (34) 91 562 29 00 - Fax: (34) 91 5644853 Página Web: http://www.iqm.csic.es

e-mail (Directora): [email protected] e-mail (Gerente): [email protected]

Presentación O

rganigrama

VICEDIRECTORA Rosario González Muñiz

VICEDIRECTORA TÉCNICA

Ana Castro Morera

GERENTE Mª Ángeles Cano Benjumea

CLAUSTRO CIENTÍFICO

JEFE DEL DEPARTAMENTO QUIMIOTERAPIA Mª Jesús Pérez Pérez

JEFE DEL DEPARTAMENTO FARMACODINAMIA

Mª Isabel Rodríguez Franco

Cano Benjumea, Mª Ángeles - Gerente González Baena, Juan Carlos – Habilitado Pagador Mulas Bóveda, Mª Luisa - Administrativo

DIRECTORA Pilar Goya Laza

ADMINISTRACIÓN Y GERENCIA

JUNTA DE INSTITUTO

Alkorta Osoro, Ibon José (P.I.) Arán Redo, Vicente Jesús (I.C.) Camarasa Rius, Mª José (P.I.) Campillo Martín, Nuria (C.T.) Castro Morera, Ana (C.T.) Dardonville, Christophe (C.T.) García López, Mª Teresa (P.I.) González Muñiz, Rosario (I.C.) Goya Laza, Pilar (P.I.) Gutiérrez Rodríguez, Marta (C.T.) Herranz Herranz, Rosario (I.C.) Martín Martínez, Mercedes (C.T.) Navarro Torres, Pilar (I.C.) Páez Prosper, Juan Antonio (C.T.) Pérez Fernández, Ruth (C.T.) Pérez Pérez, Mª Jesús (I.C.) Pérez de Vega, M. Jesús (C.T.) Priego Crespo, Eva Maria (C.T.) Quesada de Sol, Ernesto (C.T.) Sanchez Sancho, Francisco (C.T.) San Félix García, Ana Rosa (I.C.) Velázquez Díaz, Sonsoles (I.C.) Personal de apoyo: Bayo Muñoz, Emilia Bustos Garrido, Juan J Souto Sánchez, Jesús

Conde Ruzafa, Santiago (C.T.) Elguero Bertolini, José (P.I.) “ad honorem” Gil Ayuso-Gontan, Carmen (C.T.) Jagerovic, Nadine (C.T.) Martínez Gil, Ana (P.I.) Molina Orden, Mª Teresa (C.T.) Pérez Martín, Concepción (T.S.) Rodríguez Franco, Mª Isabel (I.C.) Ros Cebriá, Francisco (C.T.)

LABORATORIO INSTRUMENTAL

Romero Clavero, Guadalupe Pérez Gordillo, Felipe

INFORMÁTICA

López Renau, Javier

mailto:[email protected]�

mailto:[email protected]�


5 JUNTA DE INSTITUTO Presidenta: Dra. Pilar Goya Laza Secretaria: Dª María Ángeles Cano Benjumea Vocales: Dra. Rosario González Muñiz Vicedirectora

Dra. Mª Jesús Pérez Pérez Jefe Departamento Dra. Mª Isabel Rodríguez Franco Jefe Departamento Dra. Nadine Jagerovic Rep. Personal D. J. Carlos González Baena Rep. Personal

CLAUSTRO CIENTÍFICO Presidenta: Dra. Pilar Goya Laza Profesor de Investigación Miembros: Dr. Ibon Alkorta Osoro Profesor de Investigación

Dra. Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación Dra. Mª Teresa García López Profesor de Investigación Dra. Ana Martínez Gil Profesor de Investigación Dr. Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico Dra. Mª del Rosario González Muñiz Investigador Científico Dra. Mª del Rosario Herranz Herranz Investigador Científico Dra. Mª Pilar Navarro Torres Investigador Científico Dra. Mª Jesús Pérez Pérez Investigador Científico Dra. Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico Dra. Ana Rosa San Félix García Investigador Científico Dra. Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico Dra. Nuria Campillo Martín Científico Titular Dra. Ana Castro Morera Científico Titular Dr. Santiago Conde Ruzafa Científico Titular Dr. Christophe Dardonville Científico Titular Dra. Carmen Gil Ayuso-Gontan Científico Titular Dra. Marta Gutierrez Rodriguez Científico Titular Dra. Nadine Jagerovic Científico Titular Dra. Mª Mercedes Martín Martínez Científico Titular Dra. Mª Teresa Molina Orden Científico Titular Dr. Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular Dra. Ruth Pérez Fernandez Científico Titular Dra. Mª Jesús Pérez de Vega Científico Titular Dra. Eva Mª Priego Crespo Científico Titular Dr. Ernesto Quesada del Sol Científico Titular Dr. Francisco Ros Cebriá Científico Titular Dr. Francisco Sánchez-Sancho Científico Titular

Junta de Instituto y Claustro Científico


6 DEPARTAMENTO DE QUIMIOTERAPIA Ibón Alkorta Osoro Profesor de Investigación Vicente Arán Redo Investigador Científico Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación Nuria, Campillo Martín Científico Titular Ana Castro Morera Científico Titular Christophe Dardonville Científico Titular Mª Teresa García López Profesor de Investigación Rosario González Muñiz Investigador Científico Pilar Goya Laza Profesor de Investigación Marta Gutiérrez Rodríguez Científico Titular Rosario Herranz Herranz Investigador Científico Mercedes Martín Martínez Científico Titular Pilar Navarro Torres Investigador Científico Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular Ruth Pérez Fernández Científico Titular Mª Jesús Pérez Pérez Investigador Científico Mª Jesús Pérez de Vega Científico Titular Eva Maria Priego Crespo Científico Titular Ernesto Quesada de Sol Científico Titular Francisco Sanchez Sancho Científico Titular Ana Rosa San Félix García Investigador Científico Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico Personal de apoyo: Emilia Bayo Muñoz Juan J. Bustos Garrido Jesús Souto Sánchez DEPARTAMENTO DE FARMACOTERAPIA Santiago Conde Ruzafa Científico Titular José Elguero Bertolini Profesor de Investigación “ad honorem” Carmen Gil Ayuso-Gontan Científico Titular Nadine Jagerovic Científico Titular Ana Martínez Gil Profesor de Investigación Mª Teresa Molina Orden Científico Titular Concepción Pérez Martín Titulado Superior Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico Francisco Ros Cebriá Científico Titular ADMINISTRACIÓN Y GERENCIA Mª Ángeles Cano Benjumea Gerente Juan Carlos González Baena Habilitado Pagador Mª Luisa Mulas Bóveda Administrativo LABORATORIO INSTRUMENTAL Guadalupe Romero Clavero Felipe Pérez Gordillo INFORMÁTICA Javier López Renau

Personal


7 PERSONAL ASOCIADO

Postdoctorales

Dra. Leire Aguado Elia I3P/Contratado Dra. Mª Teresa Aranda Gallego I3P Doctor Dra. Mariana Paula Arce Garcia CAM/Contratado Dr. José Luis Baeza García Contratado Dr. Fernando Blanco Vicente Contratado Dra. Mª Ángeles Bonache de Marcos JAE Doc Dra. Mª Cruz Bonache de Marcos JAE Doc Dra. Silvia Cabrera Herranz Juan de la Cierva Dra. Elena Casanova Malpica CAM/Contratado Dra. Sonia Castro de la Osa JAE Doc Dra. Olga Familiar Silva Contratado Dra. Cristina Fernandez Fernández Contratado Dra. Mª Angeles Fernández Ibáñez Juan de la Cierva Dra. Gema C. González Muñoz Contratado Dra. Ángela Guerra Álvarez Contratado Dra.Laura Hernández Folgado JAE Doc Dr. Daniel Pérez Fernández Contratado Predoctorales Cristina Álvarez Vaquerizo Contratado Paula Carrero Berzal Contratado José María Cumella Montánchez Contratado Alberto Díez Torrubia I3P Nieves Fresno López Contratado Mario de la Fuente Revenga JAE Pre Mª. Isabel García-Aranda Ángel I3P Alba Gigante Martínez JAE Pre Pedro J. González Naranjo Contratado Beatriz López Iglesias I3P Virginia Lozano Rosas I3P Laura Moreno Capellán Beca FPI Diego Núñez Villanueva JAE Pre Mª del Valle Palomo JAE Pre Paula Pérez Faginas I3P Miriam Redondo Sancho JAE Pre Carlos Rios Martínez Beca SENACYT José Antonio Romero Revilla Contratado Pedro A. Sánchez Murcia Beca FPI Angel M. Valdivieso Pablo Beca FPU Magdalena Valldosera Juárez Contratado Mª Pilar Ventosa Andrés Beca FPI

Personal


8 Estudiantes de pregrado Carlos Benavent Núñez JAE Intro Lorcan P. Browne Prácticas Alejandro Cabanillas Navarro JAE Intro Miriam Ciordia JAE Intro Eddysson Flores Pérez JAE Intro Alan Healy Prácticas Aída Menéndez Méndez JAE Intro Ana Martin Somer JAE Intro Barry E. Murphy Prácticas Lucía Pérez Regidor JAE Intro

Técnicos Susana Arnau Dominguez JAE Tec Iria Fernandez Cid I3P Aritz Iglesias Ayestaran Beca FINNOVA María Nares Yustas Contratado Susana Ruiz Garcia Contratado

Personal


9 UNIDADES ASOCIADAS DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE FARMACOLOGÍA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Responsable: Norberto Aguirre LABORATORIO DE MODELADO MOLECULAR (DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA) UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (MADRID) Responsable: Dr. Federico Gago Bádenas FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS (MADRID) Responsable Dra. Isabel Martín Fontelles Cristina Rivas Hidalgo Guadalupe Pablo Fernandez

Unidades A

sociadas


10 PROYECTOS Y CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN Plan Nacional TITULO DEL PROYECTO: Nuevos cannabinoides: Síntesis, optimización, compuestos de acción dual y cannabinoides hidrosolubles. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya. Coordinado con la Universidad Rey Juan Carlos (Alcorcón, Madrid) por Mª Isabel Martin Fontelles. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero, Nadine Jagerovic, Juan Antonio Paez, Nuria Campillo. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. Programa Nacional de Salud CODIGO: SAF2006-13391-C03-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2006/ Septiembre 2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 120.000 € RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El proyecto se refiere a la síntesis y optimización de nuevos compuestos con actividad cannabinoide y acción dual oipioide/cannabinoide. Se incluye asimismo el diseño y síntesis de compuestos asociados a diferentes polímeros para mejorar la solubilidad de los mismos. TITULO DEL PROYECTO: Estrategias neuroprotectoras para la enfermedad de Alzheimer: fármacos multifuncionales activos en varias dianas terapéuticas del SNC INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde Ruzafa, Ana Martínez Gil, Carmen Gil Ayuso-Gontán, Juan Antonio Páez Prósper, Nuria E. Campillo Martín, Concepción Pérez Martín, Encarnación Pueyo Pérez, Beatriz López Iglesias, Cristina Álvarez Vaquerizo ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. Programa Nacional de Salud CODIGO: SAF2006-01249 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2006/ Marzo 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 145.200 € RESUMEN: Se ha realizado la síntesis y evaluación farmacológica de nuevos fármacos neuroprotectores para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, diseñados para actuar simultáneamente en varias dianas terapéuticas neuronales de interés: modulación de neurotransmisores y del péptido beta-amiloide, captura de radicales libres, etc. Los híbridos tacrina – melatonina, desarrollados en este proyecto, han demostrado reducir el déficit cognitivo y la carga del péptido beta-amiloide cerebral en ratones transgénicos APP/Ps1, usados como modelo de la enfermedad de Alzheimer. TITULO DEL PROYECTO: Quimioterapia antiprotozoaria y anticancerosa: búsqueda de prototipos in silico, diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos nitroheterociclos, imidazolinas y quinonas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Vicente J. Arán OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Christophe Dardonville (IQM, CSIC), M. Teresa Molina (IQM, CSIC), J. Antonio Escario (Facultad de Farmacia, UCM), Alicia Gómez-Barrio (Facultad de Farmacia, UCM), Yovani Marrero (Universidad de Las Villas, Cuba) ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. CODIGO: SAF 2006-04698 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2006/ Diciembre2009

Proyectos y Contratos de Investigación


11 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 90.000€ RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo de este Proyecto es la optimización de diferentes familias de compuestos previamente sintetizados, que han demostrado potentes actividades frente a protozoos parásitos y/o cáncer. Se pretende el diseño, síntesis y evaluación in silico e in vitro, frente a diferentes protozoos (Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei, Plasmodium falciparum, etc.) y frente a diferentes líneas de células tumorales, de tres principales familias de compuestos: heterociclos nitrogenados nitrados, derivados de bisimidazolina y antraquinonas. TITULO DEL PROYECTO: Estrategias no convencionales para el desarrollo de profármacos e inhibidores enzimáticos: la interfaz proteína-proteína como diana farmacológica (Proyecto coordinado) INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Luisa Jimeno Herranz, Silvia Cabrera Herranz, Mª Cruz Bonache de Marcos, Sonia de Castro de la Osa, Elena Casanova Malpica, Leire Aguado Elía, Alberto Díez Torrubia, Pedro A. Sánchez Murcia. COORDINADO CON: Departamento de Farmacología, Universidad de Alcalá (UAH), Investigador responsable: Federico Gago Bádenas COORDINADOR: Dra. María José Camarasa ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional (Programa de Biomedicina) CODIGO: SAF2006-12713-C02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2006/Septiembre 2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 297.660 Euros (IQM) RESUMEN: Se ha finalizado el proyecto en el que se han abordado y cumplido satisfactoriamente los objetivos propuestos. El primer resultado a destacar es la síntesis de péptidos cíclicos que han resultado ser interesantes inhibidores del proceso de dimerización de la Transcriptasa Inversa (TI) del VIH-1. El segundo resultado interesante ha sido la caracterización, mediante métodos computacionales, del sitio de unión del inhibidor alostérico de timidina fosforilasa KIN59 y la validación de dicho sitio de unión mediante estudios de mutagénesis dirigida. Finalmente, se ha demostrado la utilidad de la nueva estrategia profármaco basada en DPPIV/CD26 para mejorar tanto la biodisponibilidad oral “in vivo” como la solubilidad en agua de fármacos de distinta naturaleza. TITULO DEL PROYECTO: Peptidomiméticos como herramientas para el desarrollo de moduladores de interacciones proteína-proteína INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Teresa García López OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª del Rosario Herranz Herranz, Mª Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de Biomedicina CODIGO: SAF2006-01205 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 2006/2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 233.893 € RESUMEN: Se propone el diseño y síntesis de peptidomiméticos capaces de interferir en interacciones proteína-proteína de relevancia en procesos neurodegenerativos y cáncer. Así, en el primer caso, se han seleccionado interacciones neurotrofinas/receptores específicos o relacionadas con agregados del péptido β -amiloide. En relación al cáncer, se han estudiado la modulación de interacciones



12 proteína-proteína implicadas en la angiogénesis patológica, e importantes para el crecimiento tumoral y la metástasis, como son las interacciones VEGF/KDR y PAR-1/trombina. TITULO DEL PROYECTO: La iniciativa española en canales iónicos. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª Teresa García López, Mª del Rosario Herranz Herranz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega COORDINADO CON UMH, UB, UPV, ULL, UCM, UNIOV, UVIGO, UA, UCLM, CIMA (UNAV), IIQAB (CSIC), CIC BioGUNE, CIPF, Hospital Ramón y Cajal COORDINADOR: Antonio Ferrer-Montiel (UMH) ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN. Programa Consolider Ingenio 2010 CODIGO: CSD 2008-00005 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 2008/2013 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 211.000 € (grupo IQM-CSIC) RESUMEN: Dentro del consorcio de 26 equipos investigadores que integran esta iniciativa multidisciplinar, el trabajo a realizar por este grupo del IQM es el diseño y síntesis de quimiotecas, tanto de péptidos como de pequeñas moléculas derivadas de aminoácidos, para su evaluación como bloqueadores de canales iónicos o como moduladores de interacciones proteína-proteína relacionadas con estos receptores multiméricos. En un segundo paso, se pretende que los prototipos descubiertos en los ensayos iniciales sean optimizados siguiendo los métodos químico-médicos al uso. TITULO DEL PROYECTO: Descubrimiento de fármacos neurogénicos con potencial neuroreparador en la enfermedad de Parkinson INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa, Ana Perez-Castillo ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN Programa TRACE CODIGO: PET2008_0245 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Marzo2009/Febrero 2011 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 90.750 € RESUMEN: Descubrimiento de nuevos fármacos neuroprotectores con potencial neurogénico capaces de diferenciar células madre neurales hacia neuronas dopaminergicas funcionales. Utilizaremos inicialmente nuestra quimioteca, una línea de neuroblastoma humana con la neurotoxina inductora de parkinsonismo 6-hidroxidopamina, así como células madre neurales aisladas de cerebro de rata adulta. Instituto de Salud Carlos IlI TITULO DEL PROYECTO: Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM) INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pablo Villoslada, IDIBAPS (IQM-IP: Ana Martínez) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa, Daniel Pérez Fernández ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS) CODIGO: RETICS RD07/0060/0015 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Mayo 2009/ Diciembre 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 67.189 € (grupo IQM-CSIC)

Proyectos y Contratos de Investigación Proyectos y Contratos de Investigación


13 RESUMEN: El objetivo es mostrar la eficacia en modelos animales específicos de EM, tales como el de EAE y virus de Theiller, de dos familias de agentes terapéuticos diversos desarrollados en nuestro grupo. También pretendemos estudiar la potencial diferenciación de neuroesferas a oligodendrocitos de ambas familias de fármacos, lo que tendría un alto valor científico y terapéutico en la EM. Asimismo, nuestra quimioteca de compuestos, se utilizará en programas de cribado molecular sobre nuevas dianas farmacológicas para EM identificadas por los grupos de genómica de la REEM. TITULO DEL PROYECTO: Red de trastornos adictivos. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya, Coordinador de red: Fernando Rodríguez de Fonseca de Fundación IMABIS. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: N Jagerovic, R Perez, L Hernández, N Fresno ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS) CODIGO: RETICS RD06/001/0014 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2007/Diciembre 2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: IQM = 96.260 € (renovado para 2010-11) RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: La red RTA, como red de investigación cooperativa pretende como objetivo fundamental investigar sobre la adicción a drogas como enfermedad, explorando nuevas alterativas preventivas, diagnósticas y terapéuticas. CSIC TITULO DEL PROYECTO: Mutagénesis con complejos replicativos. Diseño y síntesis de nucleótidos mutagénicos (Proyecto coordinado). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, Sonia de Castro de la Osa. COORDINADO CON: el Centro de Biología Molecular (CSIC), Investigador responsable Esteban Domingo Solans, y el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (CSIC), Investigador responsable Nuria Verdaguer Massana COORDINADOR: Esteban Domingo Solans ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales de Frontera) CODIGO: REFERENCIA: PIF019-2 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Septiembre 2008/Agosto 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 123.143 €. (IQM) RESUMEN: Siguiendo con los objetivos planteados en el proyecto se ha continuado con el diseño y síntesis de nuevos análogos de nucleótido como agentes mutagénicos que medien la extinción de virus por mutagénesis incrementada, en una estrategia denominada mutagénesis letal. TITULO DEL PROYECTO: Lectinas artificiales como agentes antivirales: una nueva aproximación para la terapia de las enfermedades causadas por virus con cubierta glicosilada INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Rosa San-Félix OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Jesús Pérez Pérez, María Cruz Bonache de Marcos



14 COORDINADO CON: el Centro de Investigaciones Biológicas (CIB, CSIC), Investigador responsable Jesús Jiménez Barbero, y con el Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR,CSIC), Investigador responsable: María Dolores Solís. COORDINADOR: Ana Rosa San-Félix García ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales de Frontera) CODIGO: REFERENCIA: PIF08-022 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Septiembre 2008/Agosto 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 108.187 € (IQM) RESUMEN: Se ha abordado la síntesis de nuevos compuestos capaces de unirse a los carbohidratos de la glicoproteína gp120 del VIH. Además se han llevado a cabo estudios de RMN para determinar su capacidad de interacción con distintos carbohidratos de la cubierta del VIH y experimentos de resonancia de Plasmón de Superficie (SPR) para estudiar su interacción con la gp120. Finalmente, se ha determinado su actividad antiviral en cultivo celular. TITULO DEL PROYECTO: Identificación de nuevos prototipos como potenciales fármacos innovadores para enfermedades neurodegenerativas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa, Nuria Campillo Martín, Juan Antonio Páez Prosper, Isabel Rodríguez-Franco ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: 200480E532 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2008/ Octubre2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 32.000 € RESUMEN: Este proyecto tiene como objetivo impulsar la identificación de nuevos prototipos estructurales, con mecanismos de acción novedosos, que puedan representar futuros fármacos modificadores de las patologías de Parkinson, Alzheimer y esclerosis múltiple. La búsqueda de estos nuevos prototipos se llevará a cabo por una doble vía: el cribado molecular de nuestra quimioteca de compuestos biológicamente privilegiados frente a los receptores elegidos, y el diseño racional de nuevos ligandos efectivos a partir de la estructura tridimensional de los enzimas y de redes neuronales entrenadas. TITULO DEL PROYECTO: Diseño, síntesis y optimización de nuevos ligandos cannabinoides con potencial aplicación en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y cáncer INVESTIGADOR PRINCIPAL: Francisco Sánchez Sancho OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Jose Antonio Romero Revilla ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyecto Intramural de Especial) CODIGO: 200880I121 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Octubre 2008/Diciembre 2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 30.000 € RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Teniendo en cuenta los antecedentes sobre la utilidad terapéutica de los cannabinoides en enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y esclerosis múltiple y, por otro lado, la capacidad que han mostrado los cannabinoides como inhibidores del crecimiento tumoral en animales de laboratorio, en este proyecto se plantea el diseño, síntesis y optimización de nuevos ligandos cannabinoides con potencial aplicación en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y cáncer.



15 TITULO DEL PROYECTO: Nuevos agentes antitumorales: Trabajos exploratorios hacia la búsqueda de peptidomiméticos antagonistas de los receptores de trombina PAR-1 INVESTIGADOR PRINCIPAL: Marta Gutiérrez Rodríguez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Magdalena Valldosera Juárez ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyecto Intramural de Especial) CODIGO: 200880I117 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 2008/2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 30.000 €. RESUMEN: Teniendo en cuenta las implicaciones del receptor PAR-1 en la proliferación e invasión tumoral y en la angiogénesis, se pretende obtener nuevos antagonistas capaces de bloquear la activación de este receptor inducida por trombina. Para ello, se abordará el diseño y síntesis de nuevas entidades moleculares no peptídicas capaces de mimetizar el hexapéptido N-terminal de PAR-1, secuencia esencial para que tenga lugar dicha activación. CC.AA. TITULO DEL PROYECTO: BIPEDD. Bioinformatics Integrative Platform for structure-based Drug Discovery. BIPEDD INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, Alessandra Cordeiro Machado, Olga Familiar Silva. OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Centro de Biología Molecular (CSIC), Centro de Investigaciones Biomédicas (CSIC), Universidad de Alcalá, Universidad Complutense, Universidad Autónoma, CNIO. COORDINADOR: Federico Gago Bádenas ENTIDAD FINANCIADORA: CAM- Programa de actividades de I+D entre grupos de Investigación. Edición Biociencias CODIGO: S-BIO-0214-2006 DURACION DEL PROYECTO: Enero 2007/Enero 2011 DOTACION ECONOMICA: 60.000 € para 2008-2010. RESUMEN: De acuerdo a los objetivos propuestos, nuestro grupo ha continuado con la construcción de diversas librerías tanto de nuestras colecciones de nucleósidos, heterociclos y derivados de azúcares, así como con la creación de una librería de fragmentos. Asimismo, se ha llevado a cabo la implementación de dichas librerías en la plataforma BIPEDD. Utilizando nuestras y otras librerías disponibles se han realizado diversos estudios de cribado virtual frente a distintas dianas, cuyos resultados se están analizando actualmente. TITULO DEL PROYECTO: Estudio de la neurofarmacología y del potencial terapéutico del sistema endocannabinoide INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya. Coordinado en UCM por M. Guzmán OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: N Jagerovic, JA Páez, N Campillo, L Hernández, R Pérez ENTIDAD FINANCIADORA: Programas de actividades de I+D entre Grupos de Investigación de la Comunidad de Madrid CODIGO: S-SAL-0261-2006 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2007/Diciembre 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 78.700 € (grupo IQM-CSIC)



16 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El objetivo global del proyecto es la caracterización neurofarmacológica y el estudio del potencial terapéutico del sistema endocannabinoide, utilizando para ello un abordaje multidisciplinar. El grupo del IQM se encarga de estudios de valoración de endocannabinoides por cromatografía HPLC espectrometría de masas y realiza el diseño y síntesis de compuestos con potencial terapéutico sobre el sistema endocannabinoide. TITULO DEL PROYECTO: Diseño, síntesis y desarrollo de fármacos neuroprotectores para las demencias tipo Alzheimer y vascular INVESTIGADOR PRINCIPAL: Antonio García García (Coordinador, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid), Mª Isabel Rodríguez Franco (Investigador Responsable del grupo del Instituto de Química Médica que participa en este Programa de Investigación) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde Ruzafa, Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Mariana P. Arce, Gema C. González Muñoz ENTIDADES PARTICIPANTES: Instituto Teófilo Hernando (ITH, UAM), Instituto de Química Médica (IQM, CSIC), Instituto de Química Orgánica (CSIC), Universidad de Alcalá de Henares. Hospital La Paz, Hospital de la Princesa ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad de Madrid. Convocatoria de Programas de actividades de I+D entre Grupos de Investigación en Biociencias CODIGO: P-2006/SAL-0275 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2007/Diciembre 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 35.750 € (dotación del 2009 grupo IQM-CSIC) RESUMEN: Se han desarrollado cinco nuevas familias de neuroprotectores neuronales, con diferentes perfiles biológicos, que han originado cinco Patentes. Una serie derivada del ácido L-glutámico se encuentra en estudios in vivo, en los que ha mostrado eficacia en la reducción del daño cerebral, tanto en modelos de muerte neuronal excitotóxica como en isquemia cerebral. El resto de las series se encuentran en diferentes fases de los estudios de neuroprotección in vitro, empleando desde células de neuroblastoma humano hasta tejido de hipocampo de rata. Los buenos resultados nos han permitido seleccionar un candidato de cada una de las series para estudios en ratones. TITULO DEL PROYECTO: Materiales foto- y electroactivos para células solares orgánicas e híbridas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ibón Alkorta OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: N. Martín (Univ. Complutense, Madrid) ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad de Madrid CODIGO: S-0505/PPQ/0225 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2006/Diciembre 2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 90.000€ RESUMEN: Estudio y desarrollo de nuevos compuestos orgánicos con actividad fotovoltaica que puedan utilizarse ellos solos o en conexión con otros compuestos inorgánicos en el desarrollo de células solares. Investigación Contratada (pública y privada) TITULO DEL PROYECTO: Síntesis de nuevos heterociclos con potencial actividad biológica. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:

Proyectos y Contratos de Investigación Proyectos y Contratos de Investigación


17 N Jagerovic, JM Cumella, C Fernández ENTIDAD FINANCIADORA: Empresa Farmacéutica Laboratorios del Dr. Esteve (Barcelona) FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2009/ Diciembre 2010 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 215.000 € RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El contrato se refiere a la síntesis de nuevas estructuras heterocíclicas con actividad en distintos campos terapéuticos. TITULO DEL PROYECTO: CBA Project: Design, synthesis and structural characterization of organic molecules INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Jesús Pérez Pérez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María José Camarasa Ríus, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Paula Carrero Berzal, Leire Aguado Elía. ENTIDAD FINANCIADORA: KULeuven Research and Development CODIGO: Ref CSIC: 02040490001 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2009/Diciembre 2012 TOTAL DOTACION ECONOMICA: Para el año 2009. 136.513,25 € RESUMEN: El objetivo es el diseño, síntesis y caracterización de distintas series de compuestos para su evaluación como potenciales ligandos de la glicoproteína gp120 de la envoltura del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). TITULO DEL CONTRATO: Inhibidores de quinasas para enfermedades neurodegenerativas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa, Daniel I. Pérez Fernández ENTIDAD FINANCIADORA: NOSCIRA CODIGO: 020404080002 DURACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2008-Octubre 2009 DOTACIÓN ECONÓMICA: 48.000 € RESUMEN: El objetivo principal del proyecto es la síntesis de inhibidores de cualquier quinasa implicada en enfermedades neurodegenerativas que determine la empresa. Los prototipos estructurales a desarrollar serán proporcionados por la compañía a partir de sus datos de cribado de productos naturales de origen marino. En la síntesis de los inhibidores se utilizarán las técnicas adecuadas para cada situación que incluyen: síntesis asistida por microondas, biocatálisis, síntesis en fase sólida y técnicas tradicionales de síntesis orgánica en solución. TITULO DEL CONTRATO: Diseño de inhibidores alostéricos del enzima GSK-3 INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa ENTIDAD FINANCIADORA: NOSCIRA CODIGO: 020404080003 DURACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2008/Octubre 2011 DOTACIÓN ECONÓMICA: 36.000 € RESUMEN: El objetivo principal del proyecto es la búsqueda y síntesis de inhibidores ATP no-competitivos del enzima GSK-3 con potencia inhibitoria sub-micromolar. En el diseño y en la síntesis de los inhibidores se utilizarán las técnicas adecuadas para cada situación que incluyen: estudios de modelización molecular, cribado virtual,



18 síntesis asistida por microondas, biocatálisis, síntesis en fase sólida y técnicas tradicionales de síntesis orgánica en solución. TITULO DEL CONTRATO: Descubrimiento de fármacos neurogénicos con potencial neuroreparador en la enfermedad de Parkinson INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín, Santiago Conde Ruzafa, Ana Perez-Castillo ENTIDAD FINANCIADORA: ARACLON CODIGO: 020404090002 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Marzo 2009/Febrero 2011 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 50.000 € RESUMEN: El objetivo de este contrato es apoyar el descubrimiento de nuevos fármacos neuroprotectores con potencial neurogénico capaces de diferenciar células madre neurales, mediante la contratación de un titulado superior con experiencia en el área. TITULO DEL PROYECTO: Evaluación in vitro de la penetración en el SNC de metiltioadenosina, diclorhidrato de metiladenosina, interferón alfa 5, cardiotrofina 1 y P-17 (Contrato de servicios). INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: ENTIDAD FINANCIADORA: Digna Biotech, S.L. CODIGO: FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Abril 2009/Mayo2009 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 3.480 € RESUMEN: Se ha determinado la penetración en el sistema nervioso central de una serie de compuestos de interés para Digna Biotech, S.L., empleando un método experimental de alto rendimiento implementado en nuestro laboratorio (PAMPA-BBB) y optimizado para la evaluación de productos de reducida solubilidad acuosa. TITULO DEL PROYECTO: Uptake of novel diamidine drugs by Trypanosoma brucei INVESTIGADOR PRINCIPAL: Harry de Koning (University of Glasgow) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Christophe Dardonville (IQM), Carlos Ríos Martínez (IQM), Ibrahim Teka University of Glasgow). ENTIDAD FINANCIADORA: Royal Society CODIGO: International joint project 2008/R2 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Mayo 2009 /Abril 2011. TOTAL DOTACION ECONOMICA: 13.000 € RESUMEN: No existe ningún tratamiento satisfactorio de la fase tardia de la enfermedad del sueño, siendo los medicamentos existentes demasiado tóxicos y amenazados por el fenómeno de resistencia. El desarrollo de una alternativa segura al melarsoprol es una de las más altas prioridades en medicina tropical. El objetivo de este proyecto es el estudio de la interacción de los compuestos prototipos sintetizados en el IQM con los diferentes transportadores de T. brucei implicados en la adsorción de medicamentos (P2, HAPT y LAPT). La información relativa al modo de penetración de nuestros compuestos en la célula del parásito a través de transportadores específicos es de suma importancia para saber si alcanzan de manera efectiva su diana farmacológica, y poder anticipar posibles fenómenos de resistencia a estos compuestos.



19 TITULO: Acuerdo de Colaboración entre el CSIC y la empresa Americana MONOGRAM BIOSCIENCES INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Sonsoles Velázquez Díaz, Ana -Rosa San-Félix García ENTIDADES PARTICIPANTES: Instituto de Química Médica (CSIC), Rega Institute for Medical Research (K. U. Leuven) ENTIDAD FINANCIADORA: No hay dinero involucrado pero sí co-autoría en comunicaciones, patentes y publicaciones FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Febrero 2007/Febrero 2009 Fundaciones TITULO DEL PROYECTO: Descubrimiento y desarrollo de fármacos eficaces para la esclerosis lateral amiotrófica INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Carmen Gil, Concepción Pérez, Daniel Pérez ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Medina CODIGO: 020404090006 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Noviembre2009/ Diciembre-2012 TOTAL DOTACION ECONOMICA: 100.000 € RESUMEN: Este contrato está asociado al proyecto PPT-300000-2009-11 cuyo IP es la Dra.Olga Genilloud (Fundación Medina). El objetivo general del proyecto es la identificación de compuestos con mecanismo innovador frente a ELA que presenten propiedades farmacológicas adecuadas para su utilización en estudios de eficacia in vivo. Las tareas del contrato se centran en la identificación de moléculas pequeñas de origen sintético son estas propiedades así como la optimización de productos naturales considerados como prototipos.



20 ACUERDOS DE COLABORACIÓN TITULO: Investigación y desarrollo de agentes quimioterápicos derivados de Aza y Tiazaheterociclos PARTICIPANTES IQM: Nuria Campillo, Vicente Aran, Carmen Gil, Juan A. Páez INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Antonio Páez INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de la República, Uruguay FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC Convenio conjuntos con Instituciones Extranjeras (Convenio con la Universidad de la República, Uruguay) CODIGO: 2005UY0025 TITULO: Utilización de la Red CLARA en la Enseñanza y Aprendizaje de Técnicas de Docking y Redes Neuronales en la Búsqueda de Fármacos Antichagásicos. PARTICIPANTES IQM: Nuria Campillo y Juan Antonio Páez INSTITUCION EXTRANJERA: Laboratorio de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de la Republica FUENTE DE FINANCIACIÓN: Universidad de la Republica. AGENCIA Española de Cooperación Internacional. PARTICIPANTES IQM: Nuria Campillo y Juan Antonio Páez INSTITUCION EXTRANJERA: Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas (RIDIMEDCHAG) FUENTE DE FINANCIACIÓN: CYTED TITULO DEL PROYECTO: Síntesis de Azaheterociclos Potencialmente Bioactivos por Metodologías no Convencionales: Síntesis en Fase Sólida y Síntesis Asistida por Microondas PARTICIPANTES IQM: Carmen Gil Ayuso-Gontán INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de la República. Montevideo, Uruguay (IP: Williams Porcal) FUENTE DE FINANCIACIÓN: Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay. CODIGO: Comisión Sectorial de Investigación Científica 417 TITULO DEL PROYECTO: Nuevos fármacos efectivos para la esclerosis lateral amiotrófica PARTICIPANTES IQM: Ana Martínez, Carmen Gil, Concepcion Perez, Daniel Perez INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de la República del Uruguay (IP.:Hugo Cerecetto) FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC CODIGO: 2009UY0006 TITULO DEL PROYECTO: Inhibition of Aβ-aggregation through small peptide analogues of Aβ31-35. PARTICIPANTES IQM : M. Jesús Pérez de Vega, Mercedes Martín Martínez, Rosario González Muñiz, Paula Pérez Faginas, M. Isabel García-Aranda Angel INSTITUCION EXTRANJERA: HAS: Hungarian Academy of Sciences FUENTE DE FINANCIACIÓN: Proyecto conjunto CSIC-HAS CODIGO: 2008HU0007

Acuerdos de Colaboración


21 TITULO DEL PROYECTO: Diseño y síntesis asistida por microondas de cromonas y su evaluación biológica cannabinoide. PARTICIPANTES IQM: Nadine Jagerovic, Pilar Goya, Laura Hernández, Jose Cumella INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de Aveiro FUENTE DE FINANCIACIÓN: Convenio bilateral del CSIC CODIGO: 2007PT0038 TITULO DEL PROYECTO: Uptake of novel diamidine drugs by Trypanosoma brucei PARTICIPANTES IQM: Christophe Dardonville, Carlos Ríos Martínez. INSTITUCION EXTRANJERA: University of Glasgow (Harry de Koning, Ibrahim Teka, Jane Munday) FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC CODIGO: Bilateral 2008GB0021

Acuerdos de Colaboración


22 PUBLICACIONES EN REVISTAS CIENTÍFICAS 1. "Synthesis and biological evaluation of curcuminoid pyrazoles as new therapeutic agents in inflammatory bowel disease: Effect on matrix metalloproteinases" Claramunt, R. M.; Bouissane, L.; Cabildo, M. P.; Cornago, M. P.; Elguero, J.; Radziwon, A.; Pérez-Medina, C. Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 1290-1296. INDICE DE IMPACTO: 3.075 2. “Fluorinated indazoles as novel selective inhibitors of nitric oxide synthase (NOS): Synthesis and biological evaluation” Claramunt, R. M.; López, C.; Pérez-Medina, C.; Pérez-Torralba, M.; Elguero, J.; Escames, G.; Acuña-Castroviejo, D. Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 6180-6187. INDICE DE IMPACTO: 3.075 3. “Theoretical calculations of a model of NOS indazole inhibitors: Interaction of aromatic compounds with Zn-porphyrins” Elguero, J.; Alkorta, I.; Claramunt, R. M.; López, C.; Sanz, D.; Santa María, M. D. Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 8027-8031. INDICE DE IMPACTO: 3.075 4. “A theoretical study of the neutral and the double-charged cation of cyclo[8]pyrrole and its interaction with inorganic anions” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. Centr. Eur. J. Chem. 2009, 7, 683-689. INDICE DE IMPACTO: 0.741 5. “1,2,4-Diazaphospholide Complexes of Tin(II): From Nitride Stannylene to Stannylenated Ammonium Ions” Pi, C.; Elguero, J.; Wan, L.; Alkorta, I.; Zheng, W.; Weng, L.; Chen, Z.; Wu, L. Chem. Eur. J. 2009, 15, 6581-6585. INDICE DE IMPACTO: 5.454 6. “Stabilities and properties of ozone–nitrosyl hydride (O3–HNO) complexes: A computational study” Solimannejad, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chem. Phys. Lett., 2009, 474, 253-257. INDICE DE IMPACTO: 2.169 7. “Chiral recognition in bicyclic guanidines” O'Donovan, D. H.; Rozas, I.; Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Coll. Czech. Chem. Commun., 2009, 74, 299-312. INDICE DE IMPACTO: 0.784 8. “Barriers about Double Carbon-Nitrogen Bond in Imine Derivatives Aldimines, Oximes, Hydrazones, Azines)” Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Croat. Chim. Acta, 2009, 82, 173-183. INDICE DE IMPACTO: 0.831

Publicaciones en Revistas Científicas


23 9. “The structure of Rimonabant in the solid state and in solution: An experimental and theoretical study” Alkorta, I.; Alvarado, M.; Elguero, J.; García-Granda, S.; Goya, P.; Jimeno, M. L.; Menéndez-Taboada, L. Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1864-1869. INDICE DE IMPACTO: 2.882 10. “Synthesis of New 1H-Indazoles through Diels–Alder Transformations of 4-Styrylpyrazoles under Microwave Irradiation Conditions” Silva, V. L. M.; Silva, A. M. S.; Pinto, D. C. G. A.; Elguero, J.; Cavaleiro, J. A. S. Eur. J. Org. Chem., 2009, 4468-4479. INDICE DE IMPACTO: 3.016 11. “3-(Pyridin-2-yl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline: A Theoretical and Experimental Analysis of Ring-Chain Isomerisation” Ballesteros-Garrido, R.; Blanco, F.; Ballesteros, R.; Leroux, F. R.; Abarca, B.; Colobert, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Eur. J. Org. Chem., 2009, 5765-5778. INDICE DE IMPACTO: 3.016 12. “The Structures of Indazolin-3-one (= 1,2-Dihydro-3H-indazol-3-one) and 7-Nitroindazolin-3-one” Claramunt, R. M.; Sanz, D.; López, C.; Pinilla, E.; Torres, M. R.; Elguero, J.; Nioche, P.; Raman, C. S. Helv. Chim. Acta, 2009, 92, 1952-1962. INDICE DE IMPACTO: 1.396 13. “Systematic Comparison of Second-Order Polarization Propagator Approximation (SOPPA) and Equation-of-Motion Coupled Cluster Singles and Doubles (EOM-CCSD) Spin-Spin Coupling Constants for Molecules with C, N, and O Double and Triple Bonds and Selected F-Substituted Derivatives” Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Chem. Theory Comput., 2009, 5, 208-216. INDICE DE IMPACTO: 4.274 14. “Simultaneous Interaction of Tetrafluoroethene with Anions and Hydrogen-Bond Donors: A Cooperativity Study” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J.; Estarellas, C.; Frontera, A.; Quiñonero, D.; Deyà, P. M. J. Chem. Theory Comput., 2009, 5, 1186-1194. INDICE DE IMPACTO: 4.274 15. “An Ab Initio Study of the Structures and Selected Properties of 1,2-Dihydro-1,2-azaborine and Related Molecules” Del Bene, J. E.; Yáñez, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Chem. Theory Comput., 2009, 5, 2239-2247. INDICE DE IMPACTO: 4.274 16. “Beryllium Bonds, Do They Exist?” Yáñez, M.; Sanz, P.; Mó, O.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Chem. Theory Comput., 2009, 5, 2763-2771. INDICE DE IMPACTO: 4.274

Publicaciones en Revistas Científicas Publicaciones en Revistas Científicas


24 17. “Structural studies of cyclic ureas: 3. Enthalpy of formation of barbital” Ribeiro da Silva, M. D. M. C.; Ribeiro da Silva, M. A. V.; Freitas, V. L. S.; Roux, M. V.; Jiménez, P.; Temprado, M.; Davalos, J. Z.; Cabildo, P.; Claramunt, R. M.; Elguero, J. J. Chem. Thermodyn., 2009, 41, 1408-1412. INDICE DE IMPACTO: 1.876 18. “Synthesis, Reactivity, and NMR Spectroscopy of 4,6- and 6,7-Difluoro-3-Methyl-1H-Indazoles” Pérez Medina, C.; López, C.; Claramunt, R. M.; Elguero, J. J. Heterocycl. Chem., 2009, 46, 1408-1412. INDICE DE IMPACTO: 0.899 19. “Structural study of diarylazoles related to Rimonabant” Alkorta, I.; Alvarado, M.; Elguero, J.; García-Granda, S.; Goya, P.; Torre-Fernández, L.; Menéndez-Taboada, L. J. Mol. Struct., 2009, 920, 82-89. INDICE DE IMPACTO: 1.594 20. “A theoretical and experimental NMR study of (+)-biotin methyl ester” Santa María, D.; Claramunt, R. M.; Herranz, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct., 2009, 920, 323-326. INDICE DE IMPACTO: 1.594 21. “Synthesis and structural characterization of pyrazol-10-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines by multinuclear NMR spectroscopy” Aggarwal, R.; Sumran, G.; Claramunt, R. M.; Sanz, D.; Elguero, J. J. Mol. Struct., 2009, 934, 96-102. INDICE DE IMPACTO: 1.594 22. “The structure of two pyrazole esters related to Rimonabant” Alkorta, I.; Goya, P.; Pérez-Fernández, R.; Alvarado, M.; Elguero, J.; García-Granda, S.; Menéndez-Taboada, L. J. Mol. Struct., 2009, 937, 10-15. INDICE DE IMPACTO: 1.594 23. “Does 7-norcaranone (bicyclo[4.1.0]heptan-7-one) exist?” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. J. Mol. Struct. THEOCHEM, 2009, 896, 92-95. INDICE DE IMPACTO: 1.167 24. “Theoretical Study of the 1:1 Complexes between Carbon Monoxide and Hypohalous Acids” Blanco, F.; Alkorta, I.; Solimannejad, M.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 3237-3244. INDICE DE IMPACTO: 2.871 25. “Energetic vs Synergetic Stability: A Theoretical Study” Estarellas, C.; Frontera, A.; Quiñonero, D.; Alkorta, I.; Deyà, P. M.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 3266-3273. INDICE DE IMPACTO: 2.871 26. “The Effect of Perfluorination on the Aromaticity of Benzene and Heterocyclic Six-Membered Rings”



25 Wu, J. I.; Pühlhofer, F. G.; Schleyer, P. von R.; Puchta, R.; Kiran, B.; Mauksch, M.; van Eikema Hommes, N. J. R.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 6789-6794. INDICE DE IMPACTO: 2.871 27. “Characterizing Complexes with F-Li+-F Lithium Bonds: Structures, Binding Energies, and Spin-Spin Coupling Constants” Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 8359-8365. INDICE DE IMPACTO: 2.871 28. “Carbon···Carbon Weak Interactions” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J.; Dobado, J. A.; Melchor Ferrer, S.; Vidal, I. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 8387-8393. INDICE DE IMPACTO: 2.871 29. “Characterizing Complexes with F-Li···N, H-Li···N, and CH3Li···N Lithium Bonds: Structures, Binding Energies, and Spin-Spin Coupling Constants” Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 10327-10334. INDICE DE IMPACTO: 2.871 30. “A Systematic Comparison of Second-Order Polarization Propagator Approximation and Equation-of-Motion Coupled Cluster Singles and Doubles C-C, C-N, N-N, C-H, and N-H Spin-Spin Coupling Constants” Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 12411-12420. INDICE DE IMPACTO: 2.871 31. “N-sigma versus π configuration in mono- and bis-pyrrole and imidazole derivatives of alkaline earth metals” Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Phys. Org. Chem., 2009, 22, 747-755. INDICE DE IMPACTO: 1.415 32. “13C and 15N NMR spectra of aminobenzimidazoles in solution and in the solid state” García, M. A.; Claramunt, R. M.; Solcan, T.; Milata, V.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2009, 47, 100-104. INDICE DE IMPACTO: 1.443 33. “A theoretical structural analysis of the factors that affect 1JNH, 1hJNH and 2hJNN in N–H···N hydrogen-bonded complexes” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2009, 47, 249-256. INDICE DE IMPACTO: 1.443 34. “The behavior of Gliclazide in solution and in the solid state: a case of organic compound presenting a solid-solution structure” Santa María, D.; Claramunt, R. M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2009, 47, 472-477. INDICE DE IMPACTO: 1.443



26 35. “A DFT and AIM analysis of the spin–spin couplings across the hydrogen bond in the 2-fluorobenzamide and related compounds” Alkorta, I.; Elguero, J.; Limbach, H.-H.; Shenderovich, I. G.; Winkler, T. Magn. Reson. Chem., 2009, 47, 585-592. INDICE DE IMPACTO: 1.443 36. “Molecular complexes between π-excedent heterocycles (indoles and carbazole) and π-deficient polynitrobenzenes” López, C.; Claramunt, R. M.; Pinilla, E.; Torres, M. R.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2009, 47, 917-924. INDICE DE IMPACTO: 1.443 37. “Synthesis of (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles” Silva, V. L. M.; Silva, A. M. S.; Pinto, D. C. G. A.; Cavaleiro, J. A. S.; Elguero, J. Monatsch. Chem., 2009, 140, 87-95. INDICE DE IMPACTO: 1.426 38. “The annular tautomerism of the curcuminoid NH-pyrazoles” Cornago, P.; Cabildo, P.; Claramunt, R. M.; Bouissane, L.; Pinilla, E.; Torres, M. R.; Elguero, J. New J. Chem., 2009, 33, 125-135. INDICE DE IMPACTO: 2.942 39. “The unusual reactivity of benzene and monosubstituted benzenes towards tetracyanoethylene oxide: a theoretical study” Jiménez-Osés, G.; Elguero, J.; García, J. I. New J. Chem., 2009, 33, 471-478. INDICE DE IMPACTO: 2.942 40. “The effects of C by N replacement on the hydrogen bonding of malonaldehyde: N-formylformimidic acid, N-(hydroxymethyl)formamide and related compounds” Sanz, P.; Mó, O.; Yáñez, M.; Elguero, J. Phys. Chem. Chem. Phys., 2009, 11, 762-769. INDICE DE IMPACTO: 4.064 41. “A computational study of the cooperativity in clusters of interhalogen derivatives” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. Struct. Chem., 2009, 20, 63-71. INDICE DE IMPACTO: 1.433 42. “Chiral distinction in square planar Pt and Pd complexes of 2,2'-bipyridine derivatives” Picazo, O.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Sundberg, M. R.; Valo, J.; Zborowski, K. Struct. Chem., 2009, 20, 557-563. INDICE DE IMPACTO: 1.433 43. “Theoretical studies of azapentalenes. Part 4: Theoretical study of the properties of 3a,6a-diazapentalene” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. Tetrahedron, 2009, 65, 5760-5766. INDICE DE IMPACTO: 2.897



27 44. “Theoretical studies of azapentalenes. Part 5: Bimanes” Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Tetrahedron, 2009, 65, 6244-6250. INDICE DE IMPACTO: 2.897 45. “A theoretical study of diborenes HLB=BLH for L=CO, NH3, OH2, PH3, SH2, ClH: structures, energies, and spin–spin coupling constants” Alkorta, I.; Del Bene, J. E.; Elguero, J.; Mó, O.; Yáñez, M. Theor. Chem. Acc., 2009, 124, 187-195. INDICE DE IMPACTO: 2.370 46. “Effect of an external electric field on the dissociation energy and the electron density properties: The case of the hydrogen bonded dimer HF···HF” I. Mata, E. Molins, I. Alkorta, E. Espinosa J. Chem. Phys. 2009, 130, 044104-1-16 INDICE DE IMPACTO: 3.149 47. “A computational study of dimers and trimers of nitrosyl hydride: Blue shift of NH bonds that are involved in H-bond and orthogonal interactions” M. Solimannejad, S. Massahi, I. Alkorta Chem. Phys. 2009, 362, 1-7 INDICE DE IMPACTO: 1.961 48. “Tacrine – Melatonin Hybrids as Multifunctional Agents for Alzheimer’s Disease, with Cholinergic, Antioxidant, and Neuroprotective Properties” Fernández-Bachiller, M. I.; Pérez, C.; Campillo, N. E.; Páez, J. A.; González-Muñoz, G. C.; Usán, P.; García-Palomero, E.; López, M. G.; Villarroya, M.; García, A. G.; Martínez, A.; Rodríguez-Franco, M. I. REVISTA: ChemMedChem 2009, 4, 828-841 INDICE DE IMPACTO: 3.150 49. “Tacripyrines, the first tacrine-dihydropyridine hybrids, as multitarget-directed ligands for the treatment of Alzheimer’s disease” Marco-Contelles, J.; León, R.; de los Ríos, C.; Samadi, A.; Bartolini, M.; Andrisano, V.; Huertas, O.; Barril, X.; Luque, F. J.; Rodríguez-Franco, M. I.; López, B.; López, M. G.; García, A. G.; Carreiras, M. C.; Villarroya, M. REVISTA: J. Med. Chem. 2009, 52, 2724-2732 INDICE DE IMPACTO: 4.898 50. “Pyrano[3,2-c]quinoline-6-Chlorotacrine Hybrids as a Novel Family of Acetylcholinesterase- and beta-Amyloid-Directed Anti-Alzheimer Compounds” Camps, P.; Formosa, X.; Galdeano, C.; Muñoz-Torrero, D.; Ramírez, L.; Gómez, E.; Isambert, N.; Lavilla, R.; Badia, A.; Clos, M. V.; Bartolini, M.; Mancini, F.; Andrisano, V.; Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; Huertas, O.; Dafni, T. and Luque, F. J. REVISTA: J. Med. Chem. 2009, 52, 5365–5379 INDICE DE IMPACTO: 4.898 51. “Neuroprotective and Cholinergic Properties of Multifunctional Glutamic Acid Derivatives for the Treatment of Alzheimer’s Disease” Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; González-Muñoz, G. C.; Pérez, C.; López, B.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G.; Conde, S. REVISTA: J. Med. Chem. 2009, 52, 7249–7257 INDICE DE IMPACTO: 4.898



28 52. “Antiprotozoal activity of 1-phenethyl-4-aminopiperidine derivatives” Dardonville, C.; Fernandez-Fernandez, C.; Gibbons, S.-L.; Jagerovic, N.; Nieto, L.; Ryan, G.; Kaiser, M.; Brun, R. Antimicrob. Agents Chemother., 2009, 53, 3815-3382. INDICE DE IMPACTO: 4.716 53. “Crystal Structure of a Trypanocidal 4,4'-Bis (imidazolinylamino) diphenylamine Bound to DNA” Glass, L.; Nguyen, B.; Goodwin, K.D.; Dardonville, C.; Wilson, W.D.; Long, E.C.; Georgiadis, M.M. Biochemistry 2009, 48, 5943-5952. INDICE DE IMPACTO: 3.379 54. “Targeting LMO2 with a peptide aptamer establishes a necessary function in overt T-cell neoplasia” Appert, A.; Nam, C.-H.; Lobato, N.; Priego, E.; Nunez Miguel, R.; Blundell, T.; Drynan, L.; Sewell, H.; Tanaka, T.; Rabbitts, T. Cancer Res. 2009, 69, 4784-4790. INDICE DE IMPACTO: 7.514 55. “A novel organogelator incorporating tert-butyl esters of asparagines” Lozano, V.; Hernández, R.; Mijangos, C.; Pérez-Pérez, M. J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 364-369. INDICE DE IMPACTO: 3.550 56. “Microwave assisted synthesis of 9-arylpurines” Aguado, L.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J. J. Comb. Chem. 2009, 11, 210-212. INDICE DE IMPACTO: 3.011 57. “Identification of Asp203 in human thymidine phosphorylase as an important residue for both catalysis and non-competitive inhibition by the small “crystallization chaperone” 5´-O-tritylinosine” Bronckaers, A.; Aguado, L.; Negri, A.; Camarasa, M. J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; Gago, F.; Liekens, S. Biochem. Pharmacol. 2009, 78, 231-240. INDICE DE IMPACTO: 4.838 58. “The phtalocyanine prototype derivative Alcian blue: the first synthetic agent with selective anti-human immunodeficiency virus activity due to its gp120 glycan-binding potential” François, K. O.; Pannecouque, C.; Auwerx, J.; Lozano, V.; Pérez-Pérez, M. J.; Schols, D.; Balzarini, J. Antimicrob. Agents Chemother. 2009, 53, 4852-4859. INDICE DE IMPACTO: 4.716 59. “One-pot synthesis of polycyclic nucleosides with inusual molecular skeletons.” Bonache, M. C.; Cordeiro, A.; Carrero, P.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Jimeno M. L.; San-Félix, A. J. Org.Chem. 2009, 74, 9071-9081. INDICE DE IMPACTO: 3.952



29 60. “4-Benzyloxy-γ-Sultone Derivatives: Discovery of a Novel Family of Non-Nucleoside Inhibitors of Human Cytomegalovirus (HCMV) and Varicella-Zoster Virus (VZV).” De Castro, S.; García-Aparicio, C.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S. J. Med. Chem. 2009, 52, 1582-1591 INDICE DE IMPACTO: 4.898 61. “Crystal structure of CbpF, a bifunctional choline-binding protein and autolysis regulator from Streptococcus pneumoniae” Molina R., Gonzalez A., Stelter M., Perez-Dorado I., Kahn R., Morales M., Moscoso M., Campuzano S., Campillo N.E., Mobashery S., Garcia J.L., Garcia P., Hermoso J.A EMBO Rep. 2009, 10(3), 246-251. INDICE DE IMPACTO: 7.09 62. “Interaction studies between human alpha-tocopherol transfer protein and nitric oxide donor tocopherol analogues with LDL-protective activity” Lopez G.V., Gomez L.E., Campillo N., Páez J.A., Giles K., Atkinson J., Gonzalez M., Rubbo H., Cerecetto H. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17(24), 8143-8148 INDICE DE IMPACTO: 3.075 63. “Synthesis, structural analysis, and biological evaluation of thioxoquinazoline derivatives as phosphodiesterase 7 inhibitors.” Castaño T., Wang H., Campillo N.E., Ballester S., Gonzalez-Garcia C., Hernandez J., Perez C., Cuenca J., Perez-Castillo A., Martinez A., Huertas O., Gelpi J.L., Luque F.J., Ke H., Gil C ChemMedChem 2009 4(5), 866-876 INDICE DE IMPACTO: 3.150 64. “PM070747, a new cytotoxic angucyclinone from the marine-derived Saccharopolyspora taberi PEM-06-F23-019B” Perez M., Schleissner C., Rodriguez P., Zuniga P., Benedit G., Sanchez-Sancho F., de la Calle F. J. Antibiot. 2009, 62(3), 167-169 INDICE DE IMPACTO: 1.272 65. “Solid-Phase Synthesis of Biologically Active Benzoannelated Nitrogen Heterocycles: An Update” Gil, C.; Bräse, S. J. Comb. Chem. 2009, 11, 175-197. INDICE DE IMPACTO: 3.010 66. “Cannabinoid system in neurodegeneration: new perspectives in Alzheimer's disease” Campillo, N.E.; Páez, J.A. Mini Rev Med Chem. 2009, 9(5), 539-559. INDICE DE IMPACTO: 3.132 67. “Thienylhalomethylketones: Irreversible glycogen synthase kinase 3 inhibitors as useful pharmacological tools” Pérez, D. I.; Conde, S.; Pérez, C.; Gil, C.; Simon, D.; Wandosell, F.; Moreno, F. J.; Gelpí, J. L.; Luque, F. J.; Martínez, A.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Campillo%20NE%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract�

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22P%C3%A1ez%20JA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract�

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF8-4X2DCX3-1&_user=4222614&_coverDate=10%2F01%2F2009&_rdoc=17&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info%28%23toc%235220%232009%23999829980%231493149%23FLA%23display%23Volume%29&_cdi=5220&_sort=d&_docanchor=&_ct=36&_acct=C000048559&_version=1&_urlVersion=0&_userid=4222614&md5=5fe667909dac99522502929ed866e2fb�

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF8-4X2DCX3-1&_user=4222614&_coverDate=10%2F01%2F2009&_rdoc=17&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info%28%23toc%235220%232009%23999829980%231493149%23FLA%23display%23Volume%29&_cdi=5220&_sort=d&_docanchor=&_ct=36&_acct=C000048559&_version=1&_urlVersion=0&_userid=4222614&md5=5fe667909dac99522502929ed866e2fb�


30 Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 6914-6925. INDICE DE IMPACTO: 3.070 68. “Anti-trypanosomatid benzofuroxans and deoxygenated analogues: Synthesis using polymer-supported triphenylphosphine, biological evaluation and mechanism of action studies” Castro, D.; Boiani, L.; Benitez, D.; Hernández, P.; Merlino, A.; Gil, C.; Olea-Azar, C.; González, M.; Cerecetto, H.; Porcal, W. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 5055-5065. INDICE DE IMPACTO: 2.880 69. “Anticonvulsant and neuroprotective effects of the novel calcium antagonist NP04634 on kainic-induced seizures in rats” Morales-Garca, J.A.; Luna-Medina, R.; Martinez, A.; Santos, A.; Perez-Castillo, A. J. Neurosci. Res. 2009, 87, 3687-3696. INDICE DE IMPACTO: 3.080 70. “Advances in Alzheimer Therapy: Understanding pharmacological approaches to the disease” Martínez, A.; Lahiry, D.K.; Giacobini, E.; Greig, N. Curr. Alzheimer Res. 2009, 6, 83-85. INDICE DE IMPACTO: 4.130 71. “The first enantioselective synthesis of palinurin” Pérez, M.; Perez, D.I.; Martínez, A.; Castro, A.; Gomez, G.; Fall, Y. Chem. Commun. 2009, 22, 3252-3254. INDICE DE IMPACTO: 5.340 72. “NP04634 prevents cell damage by calcium overload and mitochondrial disruption in bovine chromaffin cells ” Valero, T.;del Barrio, L.; Egea, J.; Cañas, N.; Martinez, A.; Garcia, A.G.; Villaroya, M.; Lopez, M.G. Eur. J. Pharmacol. 2009, 607, 47-53. INDICE DE IMPACTO: 2.780 73. “A theoretical and NMR experimental study of N-1,N-3-di(3-aminoacridin-6-yl) isophthalamide and N-2,N-6-di(3-aminoacridin-6-yl)-2,6-dicarboxamide” Benchabane, Y.; Boyer, G.; Humbel, S.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct., 2009, 928(1-3), 132-137. INDICE DE IMPACTO: 1.594 74. “Self-assembly of 3,5-bis(ethoxycarbonyl)pyrazolate anions and ammonium cations of b-phenylethylamine- or homoveratrylamine into hetero-double-stranded helical structures” Reviriego, F.; Sanz, A.; Navarro, P.*; Latorre, J.; García-España, E.*; Liu-Gonzalez, M. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 3212-3214. INDICE DE IMPACTO: 3.550 75. “Synthesis and pharmacological evaluation of sulfamide-based analogues of anandamide” Cano, C.; Páez, J.A.; Goya, P.; Serrano, A.; Pavón, J.; Rodriguez de Fonseca, F.; Suardías, M.; Martín, M.I. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 4889-4895.


http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VKY-4X85F4D-1&_user=4222614&_coverDate=09%2F18%2F2009&_rdoc=3&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info%28%23toc%236135%239999%23999999999%2399999%23FLA%23display%23Articles%29&_cdi=6135&_sort=d&_docanchor=&_ct=123&_acct=C000048559&_version=1&_urlVersion=0&_userid=4222614&md5=496c6890d986f8d520429166582644d7�



http://sauwok.fecyt.es/apps/DaisyOneClickSearch.do?product=WOS&search_mode=DaisyOneClickSearch&db_id=&SID=X1PaP3nIidGMo8381l7&name=Benchabane%20Y&ut=000267234700021&pos=1�

http://sauwok.fecyt.es/apps/DaisyOneClickSearch.do?product=WOS&search_mode=DaisyOneClickSearch&db_id=&SID=X1PaP3nIidGMo8381l7&name=Boyer%20G&ut=000267234700021&pos=2�

http://sauwok.fecyt.es/apps/DaisyOneClickSearch.do?product=WOS&search_mode=DaisyOneClickSearch&db_id=&SID=X1PaP3nIidGMo8381l7&name=Humbel%20S&ut=000267234700021&pos=3�

http://sauwok.fecyt.es/apps/DaisyOneClickSearch.do?product=WOS&search_mode=DaisyOneClickSearch&db_id=&SID=X1PaP3nIidGMo8381l7&name=Alkorta%20I&ut=000267234700021&pos=4�

http://sauwok.fecyt.es/apps/DaisyOneClickSearch.do?product=WOS&search_mode=DaisyOneClickSearch&db_id=&SID=X1PaP3nIidGMo8381l7&name=Elguero%20J&ut=000267234700021&pos=5�


31 INDICE DE IMPACTO: 2.880 76. "Synthesis and evaluation of 1,1’-hydrocarbylenebis(indazol-3-ols) as potential antimalarial drugs” Martins Alho, M.; García-Sánchez, R. N.; Nogal-Ruiz, J. J.; Escario, J. A.; Gómez-Barrio, A.; Martínez-Fernández, A. R.; Arán, V. J. ChemMedChem., 2009, 4, 78-87 INDICE DE IMPACTO: 3.150 77. “In vitro and in vivo antitrypanosomatid activity of 5-nitroindazoles” Boiani, L.; Gerpe, A.; Arán, V. J.; Torres de Ortiz, S.; Serna, E.; Vera de Bilbao, N.; Sanabria, L.; Yaluff, G.; Nakayama, H.; Rojas de Arias, A.; Maya, J. D.; Morello, A.; Cerecetto, H.; González, M. Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1034-1040 INDICE DE IMPACTO: 2.882 78. “Discovery of novel trichomonacidals using LDA-driven QSAR models and bond-based bilinear indices as molecular descriptors” Rivera-Borroto, O. M.; Marrero-Ponce, Y.; Meneses-Marcel, A.; Escario, J. A.; Gómez Barrio, A.; Arán, V. J.; Martins Alho, M. A.; Montero Pereira, D.; Nogal, J. J.; Torrens, F.; Ibarra-Velarde, F.; Vera Montenegro, Y.; Huesca-Guillén, A.; Rivera, N.; Vogel, C. QSAR Comb. Sci., 2009, 28, 9-26 INDICE DE IMPACTO: 2.594 79. “Study of 5-nitroindazoles’ anti-Trypanosoma cruzi mode of action: electrochemical behaviour and ESR spectroscopic studies” Rodríguez, J.; Gerpe, A.; Aguirre, G.; Kemmerling, U.; Piro, O. E.; Arán, V. J.; Maya, J. D.; Olea-Azar, C.; González, M.; Cerecetto, H. Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1545-1553 INDICE DE IMPACTO: 2.882 80. "Nitroindazole compounds inhibit the oxidative activation of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxin to neurotoxic pyridinium cations by human monoamine oxidase (MAO)” Herraiz, T.; Arán, V. J.; Guillén, H. Free Radical Res., 2009, 43, 975-984 INDICE DE IMPACTO: 2.826 81. “Molecular encapsulation of 5-nitroindazole derivatives in 2,6-dimethyl-β-cyclodextrin: electrochemical and spectroscopic studies” Pérez-Cruz, F.; Jullian, C.; Rodríguez, J.; Arán, V. J.; Olea-Azar, C. Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 4604-4611 INDICE DE IMPACTO: 3.075 82. "New potent 5-nitroindazole derivatives as inhibitors of Trypanosoma cruzi growth: synthesis, biological evaluation and mechanism of action studies” Rodríguez, J.; Arán, V. J.; Boiani, L.; Olea-Azar, C.; Lavaggi, M. L.; González, M.; Cerecetto, H.; Maya, J. D.; Carrasco-Pozo, C.; Speisky Cosoy, H. Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 8186-8196 INDICE DE IMPACTO: 3.075 83. “Diimine reduction of C=C double bonds: Scope and limitations of the application to solid-phase peptide synthesis”



32 García-Aranda, M. I.; González-Muñiz, R.; García-López, M.T.; Pérez de Vega, M. J. Eur. J. Org. Chem., 2009, 4149-4157. INDICE DE IMPACTO: 3.016 84. “Further Evidence for 2-Alkyl-2-carboxyazetidines as γ-Turn Inducers” Baeza, J. L.; Gerona-Navarro, G.; Thompson, K.; Pérez de Vega, M. J.; Infantes, L.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M. J. Org. Chem., 2009, 74, 8203-8211. INDICE DE IMPACTO: 3.952 85. “The N-terminal tripeptide of insulin-like growth factor-I protects against beta-amyloid-induced somastotatin depletion by calcium and glycogen synthase kinase 3beta modulation” Burgos-Ramos, E.; Martos-Moreno, G. A.; López, M. G.; Herranz, R.; Aguado-Llera, D.; Egea, J.; Frechilla, D.; Cenarruzabeitia, E.; León, R.; Arilla-Ferreiro, E.; Argente, J.; Barrios, V. J. Neurochem. , 2009, 109, 360-370. INDICE DE IMPACTO: 4.500 86. "Disulfide bonds versus Trp⋅⋅⋅Trp pairs in non-regular β-hairpins: NMR structure of Vammin loop 3-derived peptides as a case study” Mirassou, Y.; Clara M. Santiveri, C.M.; Pérez de Vega, M.J.; González-Muñiz, R.; Jiménez, M.J. ChemBioChem 2009, 10, 902-910. INDICE DE IMPACTO: 3.320 87. “An Update on the Synthesis of β-Lactams” Pérez-Faginas, P.; Aranda, M. T.; González-Muñiz, R. Curr. Org. Synth., 2009, 6, 325-341. INDICE DE IMPACTO: 2.610 88. “Activities of naphthoquinones against Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Diptera:Culicidae), vector of dengue and Biomphalaria glabrata (Say, 1818), intermediate host of Schistosoma mansoni” Ribeiro, K.A.L..; de Carvalho, C. M.; Molina, M.T.; Lima, E.P.; López-Montero, E.; Reys, J.R.M; de Oliveira, M.B.F.; Pinto, A.V.; Santana, A.E.G.; Goulart, M.O.F. Acta Trop. 2009, 111, 44-50. INDICE DE IMPACTO: 1.707 89. “Arylation of benzo-fused 1,4-quinones by the addition of boronic acids under dicationic Pd(II)-catalysis” Molina, M.T.; Navarro, C.; Moreno, A.; Csaky, A.G. Org.Lett. 2009, 11, 4938-4941 INDICE DE IMPACTO: 5.128 90. “N-Heterocyclic carbene-catalyzed monoacylation of 1,4-naphthoquinones with aldehydes” Molina, M.T.; Navarro, C.; Moreno, A.; Csaky, A.G. J.Org.Chem. 2009, 74, 9573-9575 INDICE DE IMPACTO: 3.952



33 PUBLICACIONES EN LIBROS Y VOLUMENES COLECTIVOS

TITULO DEL LIBRO: Practical Aspects of Computational Chemistry Chirality and Chiral Recognition TITULO DEL TRABAJO: Chirality and chiral recognition AUTORES: I. Alkorta, J. Elguero PAGINAS: 37-86 AÑO 2009 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Springer, J Leszczynski, l M. K. Shukla Nº ISBN ó ISSN: ISBN 978-90-481-2686-6 TITULO DEL LIBRO: Aromaticity in Heterocyclic Compounds, Topics in Heterocyclic Chemistry TITULO DEL TRABAJO: How Aromaticity Affects the Chemical and Physicochemical Properties of Heterocycles: A Computational Approach AUTORES: I. Alkorta, J. Elguero VOLUMEN: 19 PAGINAS: 155-202 AÑO 2009 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Springer, R.R. Gupta Nº ISBN ó ISSN: ISBN 978-3-540-68329-2 TITULO DEL LIBRO: Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis TITULO DEL TRABAJO: N-(2-Aminoethyl)-4-methyl-Benzenesulfonamide AUTORES: F. Sanchez-Sancho, M.C. Murcia, M. Garranzo. AÑO 2009 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: John Wiley & Sons Ltd; Editor in Chief: Prof. David Crich; Executive Editors: Prof. Philip L Fuchs, Prof. Gary A Molander, Prof. André B Charette Nº ISBN ó ISSN: 047084289X (online)

TITULO DEL LIBRO: Frontiers in Drug Design and Discovery TITULO DEL TRABAJO: In Silico ADME approaches AUTORES: N.E. Campillo, J.A. Páez. VOLUMEN: 4 PAGINAS: 291-332. AÑO 2009 EDITORIAL Y EDITORES DEL LIBRO: Bentham Science Publishers Nº ISBN ó ISSN: 1574-0889 TITULO DEL LIBRO: ¿Qué sabemos de? EL ALZHEIMER AUTORES: A. Martínez. EDITORIAL DEL LIBRO: La Catarata-CSIC Nº ISBN (CSIC): 978-84-00-08818-7 Nº ISBN (Catarata): 978-84-8319-427-0 LUGAR Y AÑO PUBLICACIÓN: Madrid, 2009

Publicaciones en Libros y Volum

enes Colectivos

Publicaciones en libros


34

PATENTES Patentes Españolas TITULO DE LA PATENTE: Una Nueva Familia de Antichagásicos Derivados de 2,2-Dióxido de Imidazo[4,5-c][1,2,6]tiadiazina INVENTORES: Paéz J.A, Campillo, N.E, Guerra A., Gonzalez M., Cerecetto H. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC-Universidad de la Republica de Uruguay PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200900225 FECHA SOLICITUD: 27/01/2009 TITULO DE LA PATENTE: Procedimiento para la determinación de la actividad antichagásica de una molécula INVENTORES: Paéz J.A, Campillo, N.E, Guerra A., Gonzalez M., Cerecetto H. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC-Universidad de la Republica de Uruguay PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200900242 FECHA SOLICITUD: 28/01/2009 TITULO DE LA PATENTE: Una nueva familia de éteres de 3-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas INVENTORES: Paéz J.A, Campillo, N.E, González P., Pérez C., Arán V.J., Martín M. I., Girón R.,Sánchez E. M. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC- Universidad Rey Juan Carlos PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200930775 FECHA SOLICITUD: 28/01/2009 TITULO DE LA PATENTE: Derivados de cromenopirazoles como ligandos de receptores cannabinoides INVENTORES: Jagerovic N.; Cumella J.M.; Goya P.; Fernández J.; Gomez M.; Rodríguez P. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y UCM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200900802 FECHA SOLICITUD: 24/03/2009 TITULO DE LA PATENTE: Derivados de pirazol bivalentes como inhibidores de ingesta INVENTORES: Jagerovic N.; Fernández-Fernández C.; Goya P.; Bermúdez F.J.; Rodríguez de Fonseca F.; Romero M. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Fundación IMABIS PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200930120 FECHA SOLICITUD: 4/05/2009 TITULO DE LA PATENTE: Uso de derivados de quinazolina y sus composiciones farmacéuticas en enfermedades neurodegenerativas INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Pérez, C.; Pérez-Castillo, A.; Morales, J.; Redondo, M.; Sanz, M. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC PAIS DE INTRODUCCION: España

Patentes Patentes


35 NUMERO PATENTE: Solicitud ES 200930189 FECHA SOLICITUD: 20/05/2009 TITULO DE LA PATENTE: 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas INVENTORES: Martínez, A.; Gil, C.; Palomo, V.; Perez, D. I.; Pérez, C.; Pérez-Castillo, A.; Loza, M. I.; Cadavid, M. I.; Brea, J. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: Solicitud ES 200930787 FECHA SOLICITUD: 2/10/2009 TITULO DE LA PATENTE: Derivados de bis(aralquil)amino y sistemas (hetero)aromáticos de seis miembros y su uso en el tratamiento de patologías neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer. INVENTORES: Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S.; López-Iglesias, B.; Pérez, C.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y UAM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: ES Pat. 200930931 FECHA SOLICITUD: 29/10/2009 TITULO DE LA PATENTE: Derivados de bis(aralquil)amino y sistemas [6+5]-heteroaromáticos y su uso en el tratamiento de patologías neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer. INVENTORES: Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S.; López-Iglesias, B.; Pérez, C.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y UAM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: ES Pat. 200930936 FECHA SOLICITUD: 30/10/2009 TITULO DE LA PATENTE: “Procedimiento de obtención de los alcaloides activos de la planta medicinal Peganum harmala y su uso” INVENTORES: Herraiz Tomico, T.; Guillén Fuerte, H.; Arán Redó, V. J.; González Peña, D. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: 200930942 FECHA SOLICITUD: 2/11/2009 TITULO DE LA PATENTE: Compuestos derivados de sales de bisfosfonio y su uso como antiinfecciosos INVENTORES: Dardonville, C.; Arán Redó, V.; Flores Perez, E.; Rivas López, L. I.; Reuther, P.; Luque Ortega, J.R.; Brun, R.; Kaiser, M. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC, Instituto Tropical Suizo PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200931256 FECHA SOLICITUD: 23/12/2009

Patentes


36

Solicitud PCT TITULO DE LA PATENTE: Agents for treating neurodegenerative diseases, e.g. arkinson's or Alzheimer's disease comprise dicarboxylic amino acid derivatives. INVENTORES: Conde, S.; Rodríguez-Franco, M. I.; Arce, M. P.; González-Muñoz, G. C.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y UAM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: PCT WO 2009/074706 A1 FECHA SOLICITUD: 18/06/2009 TITULO DE LA PATENTE: Pharmaceutical composition for treating neurodegenerative diseases, comprises hydrazides of azaanthracene based heterocyclic systems INVENTORES: Conde, S.; Rodríguez-Franco, M. I.; González-Muñoz, G. C.; Arce, M. P.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE CSIC y UAM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: PCT WO 2009/156535 A1 FECHA SOLICITUD: 16/06/2009 TITULO DE LA PATENTE: Derivados de 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. INVENTORES: Conde, S.; Rodríguez-Franco, M. I.; González-Muñoz, G. C.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y UAM PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: PCT/ES2009/070522 FECHA SOLICITUD: 23/11/2009 TITULO DE LA PATENTE: Pyrazole derivatives of fatty acids amides as PPAR-alpha receptor specific activators, preparation method thereof and use of same. INVENTORES: Alvarado M.; Goya P.; Jagerovic N.; Elguero J.; Macías-González M.; Serrano A.; Rodríguez de Fonseca F. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Fundación IMABIS PAIS DE INTRODUCCION: WO internacional NUMERO PATENTE: WO2009050318 FECHA SOLICITUD: 2007 en España; 09/10/2008; 23/04/2009 Extensión a Fases Nacionales TITULO DE LA PATENTE: New nucleoside compounds useful in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of viral infections caused by varicella zoster virus, e. g. chicken pox or shingles INVENTORES: Balzarini, J; Camarasa, M.J y Velázquez, S TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Rega Institute for Medical Research (Bélgica) PAIS DE INTRODUCCION: Reino Unido NUMERO PATENTE: 0717526.8 (GB2452556-A) FECHA SOLICITUD: 07/09/2007 PAÍSES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO: Todos los del mundo WO2009030410-A1, FECHA SOLICITUD EXTENSION: 12/03/2009 PAÍSES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO: Taiwan (TW200927147-A), Pakistán (33689-502001PK)

Patentes Patentes


37 FECHA SOLICITUD EXTENSION: 12/03/2009 TITULO DE LA PATENTE: Compuesto inhibidor dual de las enzimas PDE7 y/o PDE4, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones INVENTORES: Gil, C.; Castaño, T.; Campillo, N. E.; Ballester, S.; González, C.; Hernández, J. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC e Instituto de Salud Carlos III PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: ES 200700762; PCT/ES2008/070051. WO2008113881 FECHA SOLICITUD: 22/03/2007 PAÍSES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO: Entrada en fases nacionales Europa, USA, Japón, China, Australia, Canada. FECHA SOLICITUD EXTENSION: Septiembre 2009

Patentes


38 CONGRESOS INTERNACIONALES NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: International Congress on Drug Design and Development (27th Noordwijkerhout-Camerino-Cyprus Symposium) CIUDAD Y PAIS: Noordwijkerhout, (Holanda) TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Halomethylketones: from non ATP competitive to irreversible GSK-3 inhibitors” POSTER AUTORES: D. I. Pérez, S. Conde, C. Pérez, C. Gil, F. Wandosell, F. J. Luque and A. Martinez FECHA: 3-8 de mayo de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XXXV Congreso de Químicos Teóricos de Expresión Latina CIUDAD Y PAIS: San Andrés (Colombia) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Distinción quiral en complejos de enlaces de hidrógeno COMUNICACIÓN ORAL (Conferencia invitada) AUTORES I. Alkorta FECHA: 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 9th International Conference in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases: advances, concepts, and new challenges. CIUDAD Y PAIS: Praga, República Checa FECHA: 11-15 de marzo de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Beneficial effects of a tacrine – melatonin

hybrid in experimental models of Alzheimer disease POSTER AUTORES: Spuch, C; Antequera, D.; Rodríguez-Franco, M. I.; Carro, E.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “PDE7 inhibitors as novel potential drugs

for neurodegenerative disorders” POSTER AUTORES: Gil, C.; Redondo, M.; Campillo, N.; Perez, C.; Castaño, T.; Martinez, A.; Perez-Castillo, A.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 22nd Biennial meeting of the ISN-APSN 2009 CIUDAD Y PAIS: Busan, Corea TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Selective PDE7 inhibition prevents progressive dopamine neuron degeneration in a rat model of Parkinson disease” POSTER AUTORES: Gil, C.; Morales-Garcia, J.; Sanz-SanCristobal, M.; Alonso-Gil, S.; Martinez, A.; Perez-Castillo, A. FECHA: 23-28 de agosto de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: IV European Workshop on Cannabinoid Research CIUDAD Y PAIS: El Escorial, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Bis-pyrazole-3-carboxamides as bivalent cannabinoid ligands: synthesis and pharmacological evaluation.

Congresos Internacionales Congresos Internacionales


39 POSTER AUTORES: C. Fernández-Fernández, J. Decara, F.J. Bermúdez, E. Sánchez, P. Rodríguez, M. Gómez, P. Goya, F. Rodríguez de Fonseca, M.I. Martín, J. Fernández-Ruiz, N. Jagerovic FECHA: 7-10 mayo de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: International Meeting on Cholinesterases CIUDAD Y PAIS: Sibenik, Croacia. FECHA: 4-6 de octubre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis, pharmacological evaluation,

and molecular modeling of a novel family of 6-chlorotacrine-based dual binding site acetylcholinesterase inhibitors. POSTER AUTORES: Galdeano, C.; Camps, P.; Formosa, X.; Muñoz-Torrero, D.; Ramírez, L.; Gómez, E.; Isambert, N.; Lavilla, R.; Badia, A.; Clos, M. V.; Bartolini, M.; Mancini, F.; Andrisano, V.; Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; Huertas, O.; Dafni, T.; Luque, F. J.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Huprine-tacrine hybrids as a novel family

of multi-target drug candidates against Alzheimer’s and prion diseases. COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Muñoz-Torrero, D.; Camps, P.; Formosa, X.; Galdeano, C.; Viayna, E.; Badia, A.; Clos, M. V.; Pera, M.; Ratia, M.; Pérez Fernández, B.; Bartolini, M.; Mancini, F.; Andrisano, V.; González-Muñoz, G. C.; Rodríguez-Franco, M. I.; Rivail, L.; Luque, F. J.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 22nd International Conference on Antiviral Research. CIUDAD Y PAIS: Miami, Florida, EEUU FECHA: 4-6 de octubre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and SAR of 9-Arylpurines as

novel inhibitors of enterovirus replication POSTER AUTORES: Aguado, L.; Thibaut, H. J.; Camarasa, M. J.; Neyts, J.; Pérez-Pérez, M. J.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel 9-Arylpurines as selective inhibitors

of in vitro enterovirus replication COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Thibaut, H. J.; Aguado, L.; van der Linden, L.; de Palma, A.; Camarasa, M. J.; Van Kuppeveld, F.; Pérez-Pérez, M. J.; Neyts, J.

3. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and biological studies of

mutagenic ribonucleoside analogues as potencial inducers of “error catastrophe” of riboviruses POSTER AUTORES: Camarasa, M. J.; San-Félix, A.; Peromingo, M.T.; Dávila, M.; de Avila, A. I.; Agudo R.; Domingo, E.

4. TITULO TRABAJO PRESENTADO: From β-amino-γ-sultone to new bicyclic

Congresos Internacionales


40

pyridine and pyrazine heterocyclic systems: Discovery of a novel class of HIV-1 non-nucleoside inhibitors POSTER AUTORES: Velázquez, S.; De Castro, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Centenario del Descubrimiento de la Enfermedad de Chagas CIUDAD Y PAIS: Mexico D.F FECHA: 4-6 de octubre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Desarrollo de Fármacos Innovadores para

la Enfermedad de Chagas POSTER AUTORES: Guerra A., Campillo N.E., Benítez D., Gonzalez M., Cerecetto H., Páez J.A.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Uso de inteligencia artificial en el diseño

de fármacos anti-T.cruz POSTER AUTORES: Guerra A., Campillo N.E., Páez J.A.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XIX Congreso Latinoamericano de Parasitología CIUDAD Y PAIS: Asunción, Paraguay FECHA: 22-24 de octubre de 2009 TITULO TRABAJO PRESENTADO: Uso de inteligencia artificial en el diseño de fármacos anti-T.cruz COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Guerra A., Campillo N.E., Páez J.A. NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Frontiers in Medicinal Chemistry. Emerging targets, novel candidates and innovative strategies. CIUDAD Y PAIS: Barcelona, España FECHA: 4-6 de octubre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Solid phase synthesis of multifunctional

glutamic acid derivatives for the treatment of Alzheimer’s disease. POSTER Poster PC.131 [Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 187] AUTORES: Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; Gil, C.; González-Muñoz, G. C.; Pérez, C.; López, B.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G.; Conde, S.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis, pharmacological evaluation,

and molecular modeling of a novel family of 6-chlorotacrine-based dual binding site acetylcholinesterase inhibitors. POSTER Poster PC.01 [Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 57] AUTORES: Galdeano, C.; Camps, P.; Formosa, X.; Muñoz-Torrero, D.; Ramírez, L.; Gómez, E.; Isambert, N.; Lavilla, R.; Badia, A.; Clos, M. V.; Bartolini, M.; Mancini, F.; Andrisano, V.; Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; Huertas, O.; Dafni, T.; Luque, F. J.

3. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Huprine-tacrine hybrids as a novel family

of multi-target drug candidates against Alzheimer’s and prion diseases. POSTER Poster PC.02 [Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 58]



41

AUTORES: Muñoz-Torrero, D.; Camps, P.; Formosa, X.; Galdeano, C.; Viayna, E.; Badia, A.; Clos, M. V.; Pera, M.; Ratia, M.; Pérez Fernández, B.; Bartolini, M.; Mancini, F.; Andrisano, V.; González-Muñoz, G. C.; Rodríguez-Franco, M. I.; Rivail, L.; Luque, F. J.

4. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel carbohydrate binding non-peptidic

molecules as potential inhibitors of Human Immunodeficiency Virus replication POSTER. Poster PC. 96. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 152 AUTORES: Carrero, P.; Lozano, V.; Ardá, A.; García-Alonso, A.; Hoorelbeke, B.; Renders, M.; Camarasa, M. J.; Quesada, E.; Solís, D.; Jiménez-Barbero, J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; San-Félix, A.

5. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Requirements at the purine moiety for the

inhibitory activity of 9-arylpurines against Coxsackie virus B3 (CVB3) replication POSTER. Poster PC. 79. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 135. AUTORES: Priego, E. M.; Aguado, L.; Thibaut, H. J.; Jimeno. M. L.; Morreale, A.; Gago, F.; Camarasa, M. J.; Neyts, J.; Pérez-Pérez, M. J.

6. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Further insights on the inhibitory activity of

acyclic thymine nucleosides against thymidine monophosphate kinase of Mycobacterium tuberculosis POSTER. Poster PC. 82. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 138. AUTORES: Familiar, O.; Munier-Leuhmann, H.; Aínsa, J. A.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.

7. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Prodrugs of amine-containing therapeutic

agents based on the dipeptidyl-peptidase-IV (DPPIV/CD26) enzyme for improving water solubility POSTER. Poster PC. 81. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 137. AUTORES: Cabrera, S.; Diez-Torrubia, A.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S.

8. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Discovery of new pyridine and pyrazine

heterocyclic systems with anti-HIV-1 activity. POSTER. Poster PC. 159. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 215. AUTORES: De Castro, S.; Familiar, O.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S.

9. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Neuronal networks for the discovery of

PDE7 inhibitors active on CNS diseases” POSTER . Poster PC. 86. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 131. AUTORES: Redondo, M.; Palomo, V.; Pérez, D.; Campillo, N.; Brea, J.; Cadavid, I.; Loza, I., Pérez, C.; Pérez-Castillo, A.; Gil, C.; Martinez, A.

10. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel CB1 cannabinoid ligands: chromenopyrazoles POSTER. Poster PC. 85. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 141. AUTORES: Cumella J., Hernández-Folgado L.; Hurst D.P.; Rodríguez P.; Gómez M.; Pinto D.C.G.A.; Goya P.; Regio P.H.; Fernández-Ruiz J.; Silva A.M.S.; Jagerovic N.

11. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Bis-pyrazole-3-carboxamides as cannabinoids. In vitro and in vivo characterization.

Congresos Internacionales Congresos Internacionales Congresos Internacionales


42

POSTER. Poster PC. 160. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 216. AUTORES: Fernández-Fernández C.; Decara J.; Bermudez F.J.; Sánchez E.; Rodríguez P.; Gómez M.; Goya P.; Rodriguez de Fonseca F.; Martín M.I.; Fernández-Ruiz J.; Jagerovic N.

12. TITULO TRABAJO PRESENTADO: New Trp(NPS)-containing dipeptide derivatives as TRPV1 blockers POSTER. Poster PC. 89. Drugs of the Future 2009, 34 (Suppl. A), 145. AUTORES: Pérez de Vega, M. J.; Zaccaro, L.; García-López, M. T.; Royo, M.; Albericio, F.; Fernández Carvajal, A.; Ferrer-Montiel, A.; González-Muñiz, R.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Peptide engineering: Therapeutic peptides CIUDAD Y PAIS: Barcelona, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Mimicking non-regular β-hairpins: VEGF and Vammin loop 3 analogues. COMUNICACIÓN ORAL AUTORES Mirassou, Y.; Santiveri, C. M.; García-Aranda, M. I.; Pérez de Vega, M. J.; Gautier, B.; Ingimbert, N.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R.; M. Jiménez, M.A. FECHA: 26 al 28 Septiembre de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XI Congreso Ibérico de Parasitologia CIUDAD Y PAIS: Lisboa, Portugal TITULO TRABAJO PRESENTADO: Actividad Antiparasitaria in vitro e in vivo frente a Trypanosoma cruzi de Macrociclos Poliamínicos de Pirazol de Estructura Bicíclica ó Monocíclica que Inhiben Selectivamente la Fe-SOD Específica de Trypanosomatidos POSTER AUTORES Sanchez-Moreno, M.; Marín, C.; Lamarque, L.; Miranda, C., Huertas, O.; Martín-Guttierrez. G.; Anaya, C.; García-España, E.; Navarro, P.; FECHA: 15 al 18 Septiembre de 2009



43

CONGRESOS NACIONALES NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XVIII Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid CIUDAD Y PAIS: Madrid, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: “La inhibición selectiva de PDE7 previene la degeneración de células dopaminérgicas en un modelo animal de Parkinson” COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Morales-García, J. A.; Gil, C.; Sanz-SanCristobal, M.; Alonso-Gil, S.; Martinez, A.; Perez-Castillo, A FECHA: 10 de julio de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XXX Reunión Anual del Grupo Español de Neurotransmisión y Neuroprotección CIUDAD Y PAIS: Santo Domingo de Silos (Burgos), España. FECHA: 9-11 de diciembre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Perfil neuroprotector del compuesto

MPA9.21 (ITH 12233) COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Lorrio, S.; Negredo, P.; Romero, A.; Egea, J.; del Barrio, L.; Martín de Saavedra, M. D.; Rodríguez-Franco, M. I.; Conde, S.; Arce, M. P.; Villarroya, M.; López, M. G.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Fármacos innovadores en SNC: de la

neuroprotección a la neuroreparación” COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Martinez, A; Gil C. y A. Perez-Castillo

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Escuela de verano de la SEQT. Desarrollo de nuevos fármacos CIUDAD Y PAIS: Toledo, España FECHA: 5-8 julio de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Diseño y síntesis de derivados de

glutámico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. COMUNICACIÓN ORAL Póster elegido para comunicación oral AUTORES: Arce, M. P.; Rodríguez-Franco, M. I.; González-Muñoz, G. C.; Pérez, C.; López, B.; Páez, J. A.; Campillo, N. E.; Villarroya, M., López, M. G.; García, A. G.; Conde, S.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Tacripirinas, fármacos multipotentes para

la enfermedad de Alzheimer. Efecto de la quiralidad en la actividad farmacológica. POSTER AUTORES: de los Ríos, C.; León, R.; Romero, A.; Samadi, A.; Bartolini, M.; Huertas, O.; Barril, X.; López, B.; Marco-Contelles, J.; Andrisano, V.; Luque, F. J.; Rodríguez-Franco, M. I.; López, M. G.; Villarroya, M.

3. TITULO TRABAJO PRESENTADO: 1,3,5-Triazines with aromatic amino

acids: Exploring their potential as lectin mimetics

Congresos Nacionales



44

POSTER AUTORES: Lozano, V.; Carrero, P.; Ardá, A.; García-Alonso, A.; Hoorelbeke, B.; Camarasa, M. J.; Solís, D.; Jiménez-Barbero, J.; Balzarini, J.; San-Félix, A.; Pérez-Pérez, M. J.

4. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Efficient generation of molecular

complexity from a common nucleosidic precursor POSTER AUTORES: Bonache, M. C.; Cordeiro, A.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Jimeno, M. L.; San-Félix, A.

5. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Lectin mimetics based on

polyhydroxybenzoic moieties as inhibitors of HIV infection POSTER AUTORES: Carrero, P.; Lozano, V.; Ardá, A.; García-Alonso, A.; Hoorelbeke, B.; Renders, M.; Camarasa, M. J.; Quesada, E.; Solís, D.; Jiménez-Barbero, J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.; San-Félix, A.

6. TITULO TRABAJO PRESENTADO: 3´-Hemisuccinates of 5´-O-tritylthymidine

have antiangiogenic activity POSTER AUTORES: Casanova, E.; Liekens, S.; Camarasa, M. J.; Balzarini, J.; Pérez-Pérez, M. J.

7. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Breaking the planarity at the distal site:

Novel acyclic nucleosides as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase POSTER AUTORES: Familiar, O.; Munier-Leuhmann, H.; Aínsa, J. A.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.

8. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inhibition of Coxsackievirus B3 replication

by 9-arylpurines: synthetic approaches and antiviral evaluation POSTER AUTORES: Aguado, L.; Thibaut, H. J.; Camarasa, M. J.; Neyts, J.; Pérez-Pérez, M. J.

9. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Design and synthesis of cyclic peptides as

potential inhibitors of protein-protein interactions of HIV-1 RT POSTER AUTORES: Sánchez-Murcia, P.A.; Jimenez, M.A.; Velázquez, S.; Camarasa, MJ.

10. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Enhancement of oral bioavailability and aqueous solubility of antiviral CF1743 by application of the DPP-IV/CD26 based prodrug approach COMUNICACIÓN ORAL Póster elegido para comunicación oral AUTORES: Diez Torrubia, A.; Balzarini, J.; Velázquez, S.; Camarasa, M.J..

11. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Water-soluble prodrugs of antiviral

nucleosides based on the dipeptidyl-peptidase-IV (DPPIV/CD26) enzyme POSTER



45

AUTORES: Cabrera, S.; Diez-Torrubia, A.; Balzarini, J.; Camarasa, M.J.; Velázquez, S.

12. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Eficacia neuroprotectora de los

inhibidores de PDE7” POSTER AUTORES: Redondo, M.; Pérez,C; Campillo, N.E.; Pérez-Castillo A.; Moro M.A.; Martinez, A; Gil, C.

13. TITULO TRABAJO PRESENTADO: “Compuestos neurogénicos capaces de promover la diferenciación neuronal” POSTER AUTORES: Palomo, V; Pérez, C; Pérez, D; Pérez-Castillo, A.; Gil, C; Martínez, A.

14. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Exploring skeletal diversity from

PheΨ[CH(CN)NH]Gly pseudodipeptides POSTER AUTORES: Valdivielso, A. M.; Ventosa-Andrés, P.; García-López, M. T.; Herranz, R.

15. TITULO TRABAJO PRESENTADO: 3-Oxoazepane-derived α,α-disubstituted

amino acids as α-helix stabilizers. POSTER AUTORES: Nuñez-Villanueva, D.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M:

16. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Cyclic VEGF81-91 analogues: towards

preserving the β-hairpin conformation. COMUNICACIÓN ORAL AUTORES García-Aranda, M. I.; Mirassou, Y.; Gautier, B.; Inguimbert, N.; Jiménez, M. A.; García-López, M. T.; Pérz de Vega, M .J.; González-Muñiz, R.

17. TITULO TRABAJO PRESENTADO: A small library of azetidine-containing

dipeptides in the search of human cytomegalovirus inhibitors. POSTER AUTORES: Pérez-Faginas, P.; Aranda, M. T., García-López, M. T.; Andrei, G.;Snoeck, R.; Balzarini, J.; González-Muñiz, R.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: RANN VII. Reunión sobre Ácidos Nucleicos y Nucleósidos CIUDAD Y PAIS: Jaca (Huesca, España) FECHA: 11-12 Junio de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Conformationally restricted purine

nucleosides: stabilization through an intramolecular cation-Pi interaction COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Casanova, E.; Jimeno, M. L.; Priego, E. M.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Efficient generation of molecular

complexity from a common nucleosidic precursor COMUNICACIÓN ORAL




46

AUTORES: Bonache, M. C.; Cordeiro, A.; Quesada, E.; Camarasa, M. J.; Jimeno M. L.; San-Félix, A.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VI Simposio de Investigadores jóvenes RSEQ-SigmaAldrich. CIUDAD Y PAIS: Granada, España FECHA: 22-25 Noviembre de 2009 1. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Triphenylmethyl substituents at the 5´-

position of the nucleoside inosine: Successes and pitfalls POSTER AUTORES: Casanova, E.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.

2. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Copper-promoted N9-arylation of purines

with arylboronic acids COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Aguado, L.; Camarasa, M. J.; Pérez-Pérez, M. J.

3. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Prodrugs of amine-containing therapeutic

agents based on the dipeptidyl-peptidase-IV (DPPIV/CD26) enzyme COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Cabrera, S.; Diez-Torrubia, A.; Balzarini, J.; Camarasa, M. J.; Velázquez, S.

NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: SEV 2009. X Congreso de la S.E.V. (Sociedad Española de Virología) CIUDAD Y PAIS: Salamanca, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Organizador y Moderador de la Mesa Redonda 4: ANTIVIRALES AUTORES: Camarasa, M.J.; Esteban Mur, J.I. FECHA: 21-24 Junio de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 10ª Reunión Anual de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides. CIUDAD Y PAIS: Santander TITULO TRABAJO PRESENTADO: A new family of 3-indazolyl ether derivatives. In vitro pharmacological characterization of their cannabinoid activity POSTER AUTORES: R. Girón, E. Sánchez, M.I. Martín, P.González, N. Campillo y J.A. Páez FECHA: Noviembre de 2009 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Reunión Científica de la Red de Trastornos Adictivos. Actividad complementaria del XIII Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia. CIUDAD Y PAIS: Tarragona, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Bis-pyrazole-3-carboxamides as bivalent cannabinoid ligands: synthesis and pharmacological evaluation. COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Jagerovic N. FECHA: 15-16 de septiembre de 2009




47 TESIS TITULO DEL TRABAJO: N-Acilaminofenotiazinas y 5,6-dihidro-1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas: fármacos neuroprotectores de posible aplicación en el tratamiento del Alzheimer y de otras enfermedades neurodegenerativas AUTOR DEL TRABAJO: Gema C. González Muñoz DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Isabel Rodríguez-Franco, Santiago Conde y Mercedes Villarroya UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 6 de Marzo 2009 TITULO DEL TRABAJO: Nucleósidos como inhibidores del factor angiogénico timidina fosforilasa AUTOR DEL TRABAJO: Elena Casanova Malpica DIRECTOR DEL TRABAJO: María Jesús Pérez Pérez UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 13 de Marzo 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis y estudios computacionales de derivados de bases nucleicas de interés en quimioterapia AUTOR DEL TRABAJO: Leire Aguado Elía DIRECTOR DEL TRABAJO: María Jesús Pérez Pérez UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 15 de Junio 2009 TITULO DEL TRABAJO: Aplicación de la Inteligencia Artificial en la Química Médica AUTOR DEL TRABAJO: Ángela Guerra Álvarez DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan A. Páez y Nuria E. Campillo UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: 18 de Marzo 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis y evaluación farmacológica de nuevos pirazoles con actividad cannabinoide AUTOR DEL TRABAJO: Cristina Fernández DIRECTOR DEL TRABAJO: Nadine Jagerovic UNIVERSIDAD: Universidad de Álcala CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude FECHA: 15 Julio de 2009 DEA y Trabajos de Master TITULO DEL TRABAJO: Diseño, síntesis y estudio de nuevos fármacos con propiedades cannabinoides, como tratamiento alternativo en enfermedades neurodegenerativas AUTOR DEL TRABAJO: Pedro González Naranjo DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan A. Páez y Nuria E. Campillo

Tesis, DEA


48 UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Apto FECHA: 1 de Octubre de 2009 TITULO DEL TRABAJO: Inhibidores de GSK-3 en neurogénesis AUTOR DEL TRABAJO: María del Valle Palomo Ruiz DIRECTOR DEL TRABAJO: Ana Martínez/Carmen Gil UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Matrícula de Honor FECHA: 11 de Septiembre 2009 Master en Química Orgánica TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de nuevos dihidrocromenopirazol-9-oles AUTOR DEL TRABAJO: José Cumella DIRECTOR DEL TRABAJO: Nadine Jagerovic UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Notable FECHA: 26 Marzo de 2009 TITULO DEL TRABAJO: Estudios para la optimización de la síntesis de un triciclonucleósido generador de diversidad molecular. AUTOR DEL TRABAJO: Susana Ruiz García DIRECTOR DEL TRABAJO: Ernesto Quesada UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente FECHA: Septiembre de 2009 Máster en Ciencias Farmacéuticas Otros trabajos dirigidos TÍTULO: Obtención de híbridos dibencilamina – melatonina con propiedades neuroprotectoras y colinérgicas ALUMNO: Aída Menéndez Méndez FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Isabel Rodríguez-Franco UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid FACULTAD / ESCUELA: Biología FECHA: Junio y Septiembre 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de nuevos ligandos cannabinoides. ALUMNO: Myriam Ciordia FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Juan A. Páez y Nuria E. Campillo FECHA: Julio y Agosto 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de péptidos bioactivos ALUMNO: Ana Martín Somer FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Rosario Gonzalez Muñiz FECHA: Julio y Septiembre 2009

Tesis, DEA


49 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de inhibidores de la trimerización de las fosfatasas PRL ALUMNO: Lucía Pérez Regidor FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Marta Gutierrez FECHA: Julio y Septiembre 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de nuevos agentes antiparasitarios ALUMNO: Eddysson Flores Pérez FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Christophe Dardonville FECHA: Junio y Julio 2009 TITULO DEL TRABAJO: Ligantes de carbohidratos (CBAs) basados en polifenoles y sacffolds tripodales como potenciales agentes terapéuticos inhibidores de la entrada de HIV-1. ALUMNO: Alejandro Cavanillas Navarro FINANCIACIÓN:: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: Ernesto Quesada FECHA: Junio y Septiembre 2009 TITULO DEL TRABAJO: Síntesis de hidroxiquinonas precursoras de productos con actividad antitumoral y antiparasitaria. ALUMNO: Carlos Benavent Núñez FINANCIACIÓN: Beca de Iniciación a la Investigación (JAE-Intro) CSIC DIRECTOR DEL TRABAJO: María Teresa Molina FECHA: Julio y Septiembre 2009 TITULO DEL TRABAJO: Synthesis of bisphosphonium salts as antiprotozoal agents. AUTOR DEL TRABAJO: Alan Healy DIRECTOR DEL TRABAJO: Christophe Dardonville UNIVERSIDAD: School of Chemistry, Trinity College, Universidad de Dublín (Irlanda) FECHA: Septiembre-Diciembre 2009 TITULO DEL TRABAJO: New small molecules for carbohydrate binding activity for possible anti-viral therapeutics. The search for artificial lectins. AUTOR DEL TRABAJO: Lorcan Patrick Browne DIRECTOR DEL TRABAJO: Ernesto Quesada UNIVERSIDAD: School of Chemistry, Trinity College, Universidad de Dublín (Irlanda) CALIFICACION: Máxima calificación FECHA: Septiembre-Diciembre- 2009 TITULO DEL TRABAJO: Design and Synthesis of new cannabinoid ligands with possible therapeutic effects. AUTOR DEL TRABAJO: Barry E. Murphy DIRECTOR DEL TRABAJO: Francisco Sánchez-Sancho UNIVERSIDAD: School of Chemistry, Trinity College, Universidad de Dublín (Irlanda) FECHA: Septiembre-Diciembre- 2009

Tesis, DEA


50 CURSOS Y CONFERENCIAS CURSOS INVESTIGADORES: Nuria Campillo (4h), Carmen Gil (2h), Rosario Gonzalez-Muñiz (4h-Coordinador del Curso), Mercedes Martín-Martínez (4h), Ernesto Quesada (2h), Ana San-Félix (4h). CURSO: Citius: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos (20 h) LUGAR DE CELEBRACION: UAM FECHA: 16-30 de Junio 2009 INVESTIGADORES: Mercedes Martín-Martínez (6h), Rosario Gonzalez-Muñiz (18h-Coordinador del Curso), Ana San-Félix (6h). CURSO: Máster Interuniversitario Química Orgánica (M4). Asignatura: Química Médica (4 créditos) LUGAR DE CELEBRACION: UCM FECHA: Febrero-Marzo 2009 INVESTIGADOR: Rosario González Muñiz (20h). Coordinador del Curso. Carmen Carreño. CURSO: Master Interuniversitario de Química Orgánica. Asignatura: Química Orgánica Biológica (9 créditos) LUGAR DE CELEBRACION: UAM FECHA: Septiembre-Octubre 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez Gil (4h) CURSO: Máster en Dianas Terapéuticas (Coordinador Antonio Chiloeches). TITULO: Estrategias terapéuticas en enfermedades neurodegenerativas/GSK-3 una dina terapéutica multifuncional LUGAR DE CELEBRACION: Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá de Henares. Alcalá de Henares (Madrid) FECHA: Febrero y Noviembre de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez Gil (2h) CURSO: Curso de Neuropatología Molecular, TITULO: Señalización molecular por GSK-3. Aplicación a enfermedades neurodegenerativas LUGAR DE CELEBRACION: Facultad de CC Biológicas, Universidad Complutense. Madrid. FECHA: 14 de Abril de 2009

Cursos y Conferencias


51 CONFERENCIAS INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: «La doble hélice»: un químico (Pauling) frente a un biólogo (Watson) y un físico (Crick). Consecuencias sobre la trilogía física-química-biología. LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (20 años de la Facultad de Química en el campus del Cristo). FECHA: 6 de febrero de 2009 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: La Farmacia y la Química: Un país, dos culturas. LUGAR DE CELEBRACION: Academia de Farmacia (Madrid). FECHA: 19 de febrero de 2009 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Quiralidad en cristales. LUGAR DE CELEBRACION: Miraflores de la Sierra (Madrid). FECHA: 8 de junio de 2009 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: «La doble hélice»: un químico (Pauling) frente a un biólogo (Watson) y un físico (Crick). Consecuencias sobre la trilogía física-química-biología. LUGAR DE CELEBRACION: Valladolid. FECHA: 4 de julio de 2009 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: «La doble hélice»: un químico (Pauling) frente a un biólogo (Watson) y un físico (Crick). Consecuencias sobre la trilogía física-química-biología. LUGAR DE CELEBRACION: Ronda (curso de verano de la Universidad de Málaga). FECHA: 8 de julio de 2009 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Robert Jacquier et la renaissance de la chimie hétérocyclique en France. LUGAR DE CELEBRACION: Montpellier (Francia). Jornada en homenaje al Profesor R. Jacquier. FECHA: 20 de noviembre de 2009 INVESTIGADOR: Mª Isabel Rodríguez-Franco TITULO DE LA CONFERENCIA: Determinación in vitro de propiedades antioxidantes y farmacocinéticas de compuestos naturales LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca, España. III Simposio sobre plantas medicinales y compuestos naturales como fuente de nuevos fármacos FECHA: Marzo 2009 INVESTIGADOR: Santiago Conde TITULO DE LA CONFERENCIA: Una aplicación práctica de la Química Orgánica. Química Médica y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas



52 LUGAR DE CELEBRACION: Mendoza, Argentina. Conferencia plenaria. XVII Simposio Nacional de Química Orgánica de la Sociedad Argentina de Investigación de Química Orgánica. FECHA: Noviembre 2009 INVESTIGADOR: María José Camarasa TITULO DE LA CONFERENCIA: Small-molecule inhibitors of HIV-1 replication targeting reverse transcriptase (RT) dimerization LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. Frontiers in Medicinal Chemistry: Emerging Targets, Novel candidates and innovative strategies. FECHA: 5 Octubre 2009 INVESTIGADOR: María José Camarasa TITULO DE LA CONFERENCIA: A new prodrug approach based on the DPPIV/CD26 enzyme LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. IRB (Institute for research in biomedicine). FECHA: 12 Febrero 2009 INVESTIGADOR: María José Camarasa TITULO DE LA CONFERENCIA: Profármacos activados por la enzima DPP IV/CD26: Una nueva estrategia. LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. Facultad de Química, (Universidad de Barcelona FECHA: 3 Noviembre 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: Fármacos modificadores de la enfermedad de Alzheimer: Del laboratorio a la clínica LUGAR DE CELEBRACION: Montevideo (Uruguay). Estrés Oxidativo en Patologia Humana, Facultad de Medicina, Universidad de la República del Uruguay. FECHA: 20 de Abril de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: Del diseño racional de fármacos a la clínica de la enfermedad de Alzheimer LUGAR DE CELEBRACION: Montevideo (Uruguay).Facultad de CC Químicas, Universidad de la República del Uruguay. FECHA: 22 de Abril de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: TDZDs: Nuevos fármacos para la enfermedad de Alzheimer. Del laboratorio a la clínica LUGAR DE CELEBRACION: Buenos Aires (Argentina). Facultad de Farmacia, Universidad Central de Buenos Aires. FECHA: 23 de Abril de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: Inhibidores de GSK-3 y ELA LUGAR DE CELEBRACION: Madrid.. XII Jornada científica Importancia de la investigación básica y clínica en la ELA, Facultad de CC Biológicas (UCM) FECHA: 22 de Mayo de 2009



53 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: CODES, an in silico versatile tool for chemical structures codification LUGAR DE CELEBRACION: Milan (Italia). Summer School of Pharmaceutical Analysis (SSPA2009), FECHA: 8 de Septiembre de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: De la neuroprotección a la neuroregeneración como estrategia terapéutica en la Enfermedad de Parkinson LUGAR DE CELEBRACION: Madrid. Fundación para la investigación sanitaria Ramón y Cajal, Hospital Universitario Ramón y Cajal, FECHA: 2 de Octubre de 2009 INVESTIGADOR: Ana Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: ¿Cómo nace un nuevo medicamento modificador de la enfermedad de Alzheimer? LUGAR DE CELEBRACION: Madrid. Ciclo de Seminarios del Instituto Cajal (CSIC). FECHA: 27 de Noviembre de 2009 INVESTIGADOR: Carmen Gil TITULO DE LA CONFERENCIA: Desarrollo de un fármaco: Desde el laboratorio LUGAR DE CELEBRACION: Madrid. XII Jornada científica Importancia de la investigación básica y clínica en la ELA, Facultad de CC Biológicas (UCM). FECHA: 22 de Mayo de 2009 INVESTIGADOR: Pilar Goya TITULO DE LA CONFERENCIA: El cannabis algo más que una fuente de nuevos fármacos LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca FECHA: 13 de Marzo de 2009 INVESTIGADOR: Pilar Goya TITULO DE LA CONFERENCIA: Química y fármacos: un binomio imprescindible LUGAR DE CELEBRACION: Facultad de Ciencias, UNED FECHA: 21 de Abril de 2009 INVESTIGADOR: Pilar Goya TITULO DE LA CONFERENCIA: Las sociedades y los centros españoles en el descubrimiento de nuevos fármacos LUGAR DE CELEBRACION: Madrid. Real Academia Nacional de Farmacia, FECHA: 8 de Octubre de 2009 INVESTIGADOR: Pilar Goya TITULO DE LA CONFERENCIA: Estrategias de innovación en investigación de medicamentos: posibilidades desde el CSIC LUGAR DE CELEBRACION: Madrid. Real Academia Nacional de Farmacia, FECHA: 11 de Noviembre de 2009 INVESTIGADOR: Mercedes Martín Martínez TITULO DE LA CONFERENCIA: Modulation of protein-protein interactions. γ-turn inductor (Conferencia invitada). LUGAR DE CELEBRACION: Szeged (Hungria). Department of Medicinal Chemistry. Szeged University FECHA: Noviembre 2009





54 INVESTIGADOR: Mª Jesús Pérez de Vega TITULO DE LA CONFERENCIA: Modulation of protein-protein interactions: VEGF/VEGFR interaction (Conferencia invitada). LUGAR DE CELEBRACION: Szeged (Hungria). Department of Medicinal Chemistry. Szeged University FECHA: Noviembre 2009 INVESTIGADOR: Maria Teresa Molina TITULO DE LA CONFERENCIA: Biological activities of quinones with special emphasis on β-lapachone compounds LUGAR DE CELEBRACION: Dallas (USA). University of Texas Southwestern, FECHA: 3 de Agosto de 2009 INVESTIGADOR: Maria Teresa Molina TITULO DE LA CONFERENCIA: Synthesis and reactivity of naphtho- and anthraquinones with antitumor and antiparasitic properties LUGAR DE CELEBRACION: Minneapolis (USA). University of Minnesota, FECHA: 6 de Agosto de 2009 INVESTIGADOR: Maria Teresa Molina TITULO DE LA CONFERENCIA: Synthesis and reactivity of naphtho- and anthraquinones with antitumor and antiparasitic properties LUGAR DE CELEBRACION: Ames (USA). Iowa State University, FECHA: 24 de Agosto de 2009



55 PREMIOS Y DISTINCIONES INVESTIGADOR: José Elguero PREMIO / DISTINCION: Académico de Honor de la Real Academia Nacional de Farmacia. INVESTIGADOR: José Elguero PREMIO / DISTINCION: Doctor Honoris Causa, Universidad de Oviedo. INVESTIGADOR: José Elguero PREMIO / DISTINCION: Presidente del Foro Química y Sociedad. INVESTIGADOR: Alberto Diez-Torrubia PREMIO / DISTINCION: "Premio Almirall, S.A." dentro de la XIV convocatoria para jóvenes investigadores de la S.E.Q.T. INVESTIGADOR: Pedro Alejandro Sánchez Murcia PREMIO / DISTINCION: "Premio Pharmamar, S.A." dentro de la XIV convocatoria para jóvenes investigadores de la S.E.Q.T. INVESTIGADOR: Leire Aguado Elía PREMIO / DISTINCION: "Premio Faes, S.A." dentro de la XIV convocatoria para jóvenes investigadores de la S.E.Q.T. INVESTIGADOR: José Cumella Montanchez PREMIO / DISTINCION: Premio Esteve, S.A. de la XIV Convocatoria de premios de la Sociedad Española de Química Terapéutica para investigadores noveles INVESTIGADOR: María Isabel García-Aranda Angel PREMIO / DISTINCION: Premio Ramón Madroñero de la XIV convocatoria de premios para investigadores noveles de la SEQT INVESTIGADOR: Paula Pérez Faginas PREMIO / DISTINCION: Premio Janssen-Cilag de la XIV convocatoria de premios para investigadores noveles de la SEQT INVESTIGADOR: Silvia Cabrera Herranz PREMIO / DISTINCION: "Premio SUSCHEM INNOVA", a la mejor trayectoria científica, que concede la Plataforma Tecnológica de Química Sostenible SusChem-España para Jóvenes Investigadores Químicos, de la Real Sociedad Española de Química

Premios y distinciones


56 CULTURA CIENTÍFICA Y DIVULGACIÓN José Elguero, «El premio bilateral hispano-luso de la RSEQ llevará el nombre de Madinaveitia», Anales de la Real Sociedad Española de Química, 2009, 105, 67-69. José Elguero, «Física y Química en la Colina de los Chopos», CSIC, 2009, 115-125. José Elguero, «Conde de Cartagena: La herencia y el legado del Excmo. Sr. D. Aníbal Morillo y Pérez, Conde de Cartagena», Página web de la RAECEFN, Febrero 2009. José Elguero, «Concepció Roca entrevista a José Elguero presidente del Foro Química y Sociedad "El siglo XXI será el de los grandes avances en química"», Química e Industria, 2009, 582, 12-15. José Elguero, «Ciencia y Tecnología: Química orgánica» en “Enciclopedia de la España del siglo XXI” Editorial Biblioteca Nueva. Volumen IV, 2009. José Elguero, «Discurso de investidura de Doctor "Honoris Causa"», Universidad de Oviedo, 2009. José Elguero, «La universidad: muchos problemas y alguna solución», en "La Universidad de Oviedo en su Cuarto Centenario", 2009. José Elguero, «Cómo ganar el Premio Nobel de Química», Anales de Química, 2009, 105, 234-238. Ana San-Félix. Mesa Redonda sobre: “Las Sociedades y los Centros Españoles en el Descubrimiento de nuevos Fármacos”. Conferencia titulada: la SEQT y su papel en la investigación y el conocimiento de la química terapéutica en España. Real Academia Nacional de Farmacía. 8-octubre- 2009. Pilar Goya, La química y los medicamentos. Ciencia Viva. Huesca. 2 de Abril de 2009 Ana Martínez, ¿Cómo nace un fármaco para el Alzheimer? TORREFAL, Asociación de pacientes de Alzheimer. Torrejón de Ardoz (Madrid), 21 de Septiembre de 2009 Ana Martínez, Todo sobre el Alzheimer. Club Faro de Vigo, 18 de Noviembre de 2009 Ana Martínez, Contraportada del ABC (23.05.09), http://www.abc.es/20090523/economia-tecnologia/martinez-crisis-tiembla-todo-200905230519.html. Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer (18.09.09), programa “Cara a Cara”, CNN+ (televisión) Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer (21.09.09), entrevista: ¿Qué sabemos del Alzheimer?, El Cultural.es (El Mundo digital), http://www.elcultural.es/noticias/BUENOS_DIAS/505160/Ana_Martinez Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer (21.09.09), entrevista: ¿Qué sabemos del Alzheimer?, Buenos días España, Radio Inter-economía.

Cultura Científica y divulgación


57 Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer (21.09.09), entrevista: ¿Qué sabemos del Alzheimer?, La noticia del día, Canal 9 (radio). Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer, Entrevista. Portal de mayores (INSERSO, CSIC),http://www.imsersomayores.csic.es/documentacion/especiales/alzheimer/entrevista.html Ana Martínez, Día mundial del Alzheimer (26.09.09), programa “Partiendo de cero”, Onda Cero (radio) - Participación en la Semana de la Ciencia de la Comunidad de Madrid, Noviembre 2009: Presentación del Centro: Pilar Goya Visita de laboratorios: Nadine Jagerovic, Carmen Gil, Vicente Aran, Sonia de Castro, Pedro Sánchez, Mariana Arce, Miriam Redondo, Mª de Valle Palomo, Ruth Pérez, Nieves Fresno, José Cumella, Laura Hernández, Cristina Fernández Taller “Síntesis de la aspirina”: Nadine Jagerovic, Ernesto Quesada, Laura Hernández Laura Moreno, Sonia de Castro

Cultura Científica y divulgación


58 SEMINARIOS Fernando Albericio, Director del Parc Cientific de Barcelona Título: “Síntesis y Actividad Biológica de Productos Naturales de Origen Marino” Jueves, 22 de enero Mª Antonia Lizarbe Iracheta, Dpto de Bioquímica y Biología Molecular I Universidad Complutense Título: “La proteína verde fluorescente, premio Nobel de Química 2008” Jueves, 12 de febrero Pere Puigdomènech, Centre de Investigaciones en Agrigenómica, CSIC-IRTA-UAB Título: “El conflicto en torno a las plantas modificadas genéticamente. Aspectos científicos y sociales” Jueves, 26 febrero Antonio Herrera Director del CAI de RMN y RSE de la UCM Título: “HR-MAS: una parte importante del futuro de la RMN” Martes, 24 de marzo Hugo Kubinyi, Universidad de Heidelberg Título: “Fragment-Based Ligand Design” Viernes, 17 de abril Rafael Suau, Universidad de Málaga Título: “Reactividad de β-lactámicos y Antibióticos: sus implicaciones en reacciones alérgicas” Jueves 14 de mayo Beatriz de Pascual-Teresa. Universidad San Pablo-CEU Título: "Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click" Jueves 2 de Julio José Ignacio Andrés, Janssen-Cilag, S.A., Toledo Título: “Tomografía por emisión de positrones (PET): Introducción, Química y aplicación para el desarrollo de nuevos fármacos” Jueves 22 de octubre Benito Alcaide, Catedrático de Química Orgánica (UCM) Título: “Nuevas Estrategias Sintéticas Estereoselectivas de β-lactamas” Jueves 26 de noviembre Dr H. P. de Koning, Glasgow Biomedical Research Centre, (Universidad de Glasgow) Título: “Modelling of substrate interactions with membrane proteins of unknown structure” Martes 15 de diciembre

Seminarios

Documents

Instituto de Química Médica · Ana Martínez Gil Profesor de Investigación . Dr. Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico . Dra. Mª del Rosario González Muñiz Investigador