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INTERVENCION DE ENFERMERIA EN LA APLICACIÓN DEL ESQUEMA DE TRATAMIENTO DE CANCER DE PULMON EEO Lic. Blanca Álvarez Larraondo

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INTERVENCION DE ENFERMERIA EN LA APLICACIÓN DEL ESQUEMA DE

TRATAMIENTO DE CANCER DE PULMON

EEO Lic. Blanca Álvarez Larraondo

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• Cáncer de Pulmón

> Segunda causa de muerte después de las

enfermedades cardiovasculares.

> El tabaco es el factor de riesgo más importante.

> Fumadores tienen un mayor riesgo de desarrollar

Ca de pulmón de 10 a 20 veces mas que un no

fumador.

> El tabaquismo pasivo es responsable del 20% en

personas no fumadoras.

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• Causas:

Tabaco.

Sustancias químicas: asbesto, petróleo y derivados, níquel, radón .etc.

Mas frecuente en hombres que mujeres

Actualmente la incidencia en mujeres esta aumentando y en hombres esta disminuyendo.

Contaminación ambiental.

Mayor en área urbana, menor en la rural.

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• Causas

> Factores genéticos.

> Otras enfermedades : EPOC., Fibrosis pulmonar.

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• Síntomas:

*No se evidencian en las fases tempranas.

*Muchas veces se descubre por otras razones médicas.

*Alertas cuando estos síntomas existen y persisten:

- Tos persistente ( mas frecuente)

- Dolor constante en el pecho al respirar o toser.

- Esputo con sangre o metal oxidado.

- Infecciones pulmonares frecuentes.

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• Síntomas:

- Ruidos al respirar.

- Ronquera , cambio de voz.

- Fatiga.

- Perdida de peso.

- Perdida del apetito.

- Sensación de que la comida de queda detenida en

el cuello.

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• Tipos de Cáncer de Pulmón:

* Ca. de pulmón de células no pequeñas ( CPCNP) o no microcítico. Representa el 85% de los Ca. de pulmón: - Ca. Escamoso o epidermoíde; localizado en la parte central de los pulmones, crecimiento lento, asociado al consumo de tabaco. - Adenocarcinoma; el más frecuente de los CPCNP , incidencia mayor en mujeres y no fumadores, afecta la pleura y pared torácica , localización periferia

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- Ca de pulmón de células grandes; crece rápido, se

desarrolla en cualquier parte de los pulmones.

* Cáncer de pulmón de células pequeñas ( CPCP) o

microcitíco.

- Representa el 15% de los otros canceres de

pulmón.

- Crece con rapidez.

- Se disemina a otros órganos.

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• Diagnostico:

* Examen clínico.

* Pruebas de laboratorio

* Pruebas de Radiodiagnóstico : Rx tórax, tomografías.,

PET., resonancia magnética, gammagrafias,etc.

* Biopsias.

* Muestras de esputo etc.

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• Estadios:

* Etapa oculta .- células malignas en esputo ,

no presencia de tumor en pulmón.

* Estadio 0 .- tumor a nivel microscópico, se puede

extirpar por microcirugía.

* Estadio I.- fase precoz , se encuentra únicamente

en el pulmón.

* Estadio II.- fase inicial, se disemina ganglios cercanos

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• Estadios:

* Estadio III.- localmente avanzado, se disemina

por pared torácica, diafragma, ganglios.

* Estadio IV.- fase metastásica.

* Recurrente.

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Tratamiento: * CPCNP o no microcítico.-

- Cirugía.- para extirpar el tumor , en estadio I

y II, dependiendo del lugar, tamaño y extensión del

tumor.

- RT.- para destruir o detener el crecimiento de las

células según la patología.

- QT.- destruir mediante fármacos las células

malignas y eliminar o reducir la enfermedad.

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• Tratamiento.-

- La Qt es antes o después de la cirugía.

antes durante o después de la Rt.

- En el estadio IV la Qt es la principal modalidad de

tratamiento.

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• Citostáticos empleados en Cáncer de Pulmón

* Vinorelbine ( Navelbine).-

- Alcaloide de la Vinca.

- Agente especifico del ciclo celular.

- Bloquea la célula en la mitosis

- Efectos secundarios.- mielosupresion, neuropatías,

alopecias, estreñimiento, nauseas y vómitos.

- Importante: administrar ClNa 9% en infusión

rápida, uso de CVC

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* Cisplatino.- (platino, CDDP)

- Agente alquilante

- Agente no especifico del ciclo celular

- Irritante, uso de vena y catéter de grueso calibre.

- Efectos secundarios.- Nauseas y vómitos, toxicidad

renal, mielosupresión, anemia, neuropatías periférica

zumbido de oído alteración del gusto, alopecia,

puede afectar la fertilidad.

- Importante.- control de diuresis e ingesta de líquidos

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* Etoposido ( Vepesid, Vp 16)

- Inhibidor mitótico.

- Inhibidor de la topoisomerasa II.

- Agente especifico del ciclo celular.

- Alcaloide vegetal , podofilina semisintetica.

- Efectos secundario.- alopecia, fiebre, diarrea

mielosupresión, mucositis, fatiga.

- Importante: infusión lenta, produce

hipotensión al infundirse rápido.

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* Carboplatino.-

- Agente alquilante.

- No especifico del ciclo celular.

- Efectos secundarios, náuseas/ vómitos,

diarrea/estreñimiento, mucositis, alopecia,

neuropatías periférica, hipersensibilidad.

- Importante.- iniciar lento se ha presentado

reacción de hipersensibilidad.

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* Paclitaxel ( taxol)

- Alcaloide vegetal . Taxanos.

- Se extrae del árbol tejo del pacífico (taxus)

- Agente especifico del ciclo celular, actúa

bloqueando el proceso de la mitosis

- Efectos secundarios.- Nauseas/vómitos, diarrea,

debilidad, irritante/vesicante, hipersensibilidad

severa, mielosupresion, alopecia

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Paclitaxel.-

- Importante. Iniciar la infusión con prueba

de sensibilidad.

Observación constante

Uso de filtros endovenosos

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* Docetaxel.-

- Un taxano igual que el paclitaxel

- Agente especifico del ciclo celular.

- Efectos secundarios; nauseas/vómitos, diarrea

cansancio, alopecia, cambio de color en las uñas,

inmunosupresión.

- Importante .- iniciar con prueba de sensibilidad

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* Pemetrexed.- ( Alimta)

- Es un anti metabolito.

- Se usa como monoterapia o con otra droga.

- Indicado como tto de 2° línea en Ca de CPCNP

localmente avanzado o metastasico o como tto

de mantenimiento .

- En tto de 1° línea debe incluirse otro medicamento

como CDDP, Carboplatino, GMZ, PCTXL, DCTXL.

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Pemetrexed.-

- Dosis: 500 mg / m2 , cada 21 días

- Especifico del ciclo celular

- Antagonista del ácido fólico, afecta los procesos

metabólicos de los folatos que son esenciales para

la replicación celular.

- Al indicarse con otro medicamento (Carbo)

se adm. Primero el PMTX, después de 30 min. el

siguiente medicamento,

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Pemetrexed.-

- Requiere de una pre medicación corticoides y

antihistamínicos.

- Administrar corticoide el día anterior ,durante y

al día siguiente para evitar efectos secundarios.

- Se indica suplementos vitamínicos de ácido fólico y

Vitamina B12.

- La eliminación es por la orina ; 70 – 90% de la

droga se recupera en la orina en las primeras 24 horas.

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P

Pemetrexed

- El acido fólico se toma diario - la Vit B12 se administra IM una semana antes de la aplicación de PMTX. y de allí una cada 3 ciclos de PMTX ósea cada 3 meses. - Efectos secundarios.- . Mielosupresion Cansancio . Conjuntivitis Neuropatías . Nauseas/Vómitos urticaria . Mucositis.

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Pemetrexed.-

Precauciones :

- Depresión medular, se debe adm. Con > = 1500 L

- Creatinina > = 45 ml/min.

- Plaquetas >= 100,000

- Importancia de tomar el ac. Fólico y la adm de

Vit B12

- Adm de corticoides y antihistamínicos

- Es genotóxico, advertir no engendrar hijos durante

el tto hasta 6 meses después.

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Pemetrexed.-

Interacción.-

- Con AINES Y AAS pueden disminuir la eliminación

del PMTX y con ello aumentar los efectos sec.

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• Tipos de esquemas en Cáncer de Pulmón.-

CPCNP.- Estadios avanzados.-

1- Estadio III irresecable:

Vinorelbine 5mg/ m2 IV ( inicio)

CDDP 100 mg/m2 IV

semanal por 5 dosis

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2- Estadio IIIb y IV

condiciones para el tto.

A) Función renal normal

- clearance de creatinina >= 60 ml/min

- sin contraindicaciones para forzar diuresis

( insuf. Cardiaca, cardiopatía coronaria, IMA

últimamente)

- Hasta 6 ciclos.

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1° opción.-

- CDDP 30 MG/ M2 iv 1-2-3-

- Vinorelbine 25-30 mg/m2 IV 1 – 8

Cada 21 a 28 días.

2° opción.-

CDDP 30MG/M2 1-2-3-

Vp 16 100 mg/m2 1-2-3

cada 21 - 28 días.

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B) Clearance de creatinina < 60 ml/ min, sin

contraindicaciones para Qt.

1° opción.-

Vinorelbine 30 mg/ m2 IV 1-8-15

cada 21 – 28 días.

2° opción.-

Carboplatino AUC 5 – 6 IV 1

PCTXL 135- 175 mg/m2 IV 1

cada 21 - 28 días.

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Pemetrexed 500 mg/m2 1

Carboplatino 5- 6 auc 1

cada 21 días

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GUIA DE PROCEDIMIENTO EN EL ESQUEMA

DE PEMETREXED

1.- DOSIS.- 500 mg/ m2

2.- PATOLOGIA.-

Ca de Pulmón de células no pequeñas avanzado

o metastasico.

Ca de pulmón mesotelioma pleural maligno

3.- FRECUENCIA.- Cada 21 días

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4.- VALORACION DE LA ENFERMERA.-

- Grado de ECOG

- Aptitud del paciente ante la Qt

- Experiencias anteriores.

5.- RIESGO POTENCIAL

- Emesis - Lesiones cutáneas

- Neutropenia - Efectos teratógenos

- Mucosistis

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6.- ADMINISTRACION.-

- Identificación del paciente

- Asignación al área respectiva.

- Brindar confort y comodidad.

- Verificar consentimiento informado.

- Informar al paciente sobre el procedimiento.

- Verificar si a recibido la Vit B12 una semana antes

del tto y posterior cada 3 ciclos.

- Si ha tomado el corticoide el dia anterior

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- Canalización EV ,no usar venas de flexura ni zonas

edematosas.

- Hidratar al paciente con 250 cc de NaCl 9%

- Adm. Pre medicación:

Cloritrimeton 10 mg en bolo lento

Ranitidina 50 mg en bolo lento

- Continuar hidratación 100cc

- Iniciar antiemesis

Dexametasona 20 mg en 100cc en 30 min

Ondasetron 8 mg en 100 cc en 20 min.

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- Continuar hidratación 200cc

- Iniciar infusión de Pemetrexed, informando al

paciente de su inicio. ( en 10 min).

- Terminar hidratación restante.

- Retirar catéter EV y colocar apósito oclusivo.

- Orientar al paciente sobre el tto en casa que debe

seguir.

- Registrar en la HC la administración de la Qt y la

tolerancia respectiva.

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7.- CUIDADOS DE ENFERMERIA

- Estimular ingesta de líquidos

- Verificar permeabilidad EV

- Educar al paciente sobre signos y síntomas de

alarma durante la administración del

medicamento.

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GUIA DE INTERVENCION EN EL ESQUEMA DE

PEMETREXED

1.-DOMINIO 5

Percepción / cognición

CLASE 4

Cognición.-

00126 Conocimientos deficientes r/c

- tto de Qt

- Efectos colaterales al tto con Qt

NOC

1814 Conocimientos /procedimientos terapéuticos

181401 El paciente hace descripción del procedimiento

terapéutico

181410 Descripción de los posibles efectos indeseables.

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NIC.-

7400 Guías del sistema sanitario

- Brindar información al paciente sobre el tto con QT ,

efectos secundarios y precauciones.

- Proporcionar guías informativas al paciente sobre Qt y

sus recomendaciones.

5618 Enseñanzas: procedimientos / tto

- Informar al paciente sobre: la administración de Qt,

duración de la Qt., efectos secundarios a corto plazo.

- Pedir su colaboración durante el tto.

- Dar tiempo al paciente para que pregunte y discuta

sus inquietudes.

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2.- DOMINIO 9

Afrontamiento / tolerancia al estrés.

CLASE 2

Respuesta de afrontamiento

00146 Ansiedad r/c estrés, cambios en el estado mental.

NOC.-

1402 Control de la ansiedad

1302 Superación del problema

NIC.-

- Manejo ambiental

- Potenciación de la seguridad

- Enseñanza procedimiento / tto individual

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3.- DOMINIO 11.- Seguridad / Protección CLASE 2.- Lesión física.- 00035 Riesgo de lesión ( hipersensibilidad) r/c administración de químicos ( agentes citotoxico) NOC.- 0701 Hipersensibilidad inmune - Ausencia de reacciones alérgicas NIC.- 6410 Manejo de alergias - Instruir al paciente en reconocer alguna alergia conocida

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INTERVENCION DE ENFERMEIA EN EL ESQUEMA DE TRATAMIENTO EN EL CANCER DE PULMON

- Mantener al paciente en observación durante la infusión.

- Suministrar medicamentos que reduzcan o minimizar

una respuesta alérgica.

- Informar inmediatamente de cualquier reacción

indeseable y adoptar medidas inmediata.

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4.- DOMINIO 11

Seguridad / protección

CLASE 1: Infección

00004 Riesgo de infección r/c inmunosupresión

NOC.-

0702 Estado inmune

- Ausencia de infección

- T° corporal dentro de limites normales.

- Recuento leucocitario dentro de limites normales.

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NIC.-

2240 Manejo de Qt

- Instruir al paciente y a la familia acera de los efectos de

la Qt.

- Instruir al paciente y familia sobre la prevencion de

infeciones como: evitar las multitudes, practicar buenas

técnicas de higiene, lavado de manos

- Instruir al paciente y familia respecto la alimentación

durante el descenso de leucocitos.

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GRACIAS