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IQUITOS es una ciudad del PERÚ, capital de la Región Loreto. Es la ciudad más importante de la amazonía peruana y el puerto fluvial por excelencia del Perú. A través del citado río se puede comunicar con otras ciudades de la selva, como Leticia en Colombia y con varias ciudades del Brasil hasta llegar al Océano Atlántico.

UbicaciónEn la margen izquierda del río Amazonas, cerca de la confluencia de los ríos Marañón y Ucayali, a 3.646 km del Océano Atlántico y a 1.859 km de Lima, a 3°45'18´´ Sur y 73° 14' 00´´ Oeste.

ClimaPor su cercanía a la línea ecuatorial, Iquitos posee un clima tropical lluvioso, con temperaturas que van desde los 20°C (68°F) a 36°C (97°F). La temperatura promedio anual de Iquitos es 28°C.

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Toponimo Oficial : Iquitos

País : Perú

Departamentos del Perú : Loreto

Provincia del Perú : Maynas

Latitud : 03º 45' S

Longitud : 73º 14' W

Altitud : 106 msnm

Fundación : 1764

Población : 380.000 hab. aprox.

Gentilicio : Iquiteño(a)

También llamada : Capital de la Amazonía Peruana

3

4

5

6

7

8

P

X

e-

700

PC

Cit f e del sistema II

Fd NADP+

Moléculas de clorofila

(C3H6O3)

hv

9

Agua

H+

Electrones

e-

Luz

Crolofila Transferencia

de electrones

O2

Cit b6

Cit f

e-

Luz clorofila

NADP

NADP + H+

Poder reductorValores E’ o v

Aproximadamente0.4

0

+0.4

+0.8

NECESITA ATP

PRODUCE

ATP

Y NADH NECESITA

Etapa 1

Etapa 2

Etapa 3

Etapa 4

Etapa 5

Etapa 6

Etapa 5

Etapa 6

Etapa 6

GLUCOSA (686 kcal)

GLUCOSA 6-FOSFATO

GLUCOSA 6-FOSFATO

GLUCOSA 16-DIFOSFATO

DOS MOLECULAS DE 3 CARBONOS

2 PIRUVATOS (546 kcal)

2ADP

2ATP

2ATP

ATP

2NAD

2ATP

2ATP

2ADP

10

Acetil-CoA

O

H3C – C – S – CoACOO-

C = O

CH2

COO-

COO-

CH2

HO – C – COO-

CH2

COO-

COO-

HO – C – H

CH2

COO-COO

CH

HC

COO-

COO-

CH2

CH2

COO-

COO-

CH2

CH2

C=O

COO-

COO-

CH2

H C – COO-

HO – CH

COO-

NADH H+

Citrato

α- cetoglutarato

COO-

CH2

CH2

C=O

S-CoA

Oxalacetato

Malato

FumaratoSuccinato

Succinil – CoA

Iso - citrato

NADH H+

ATPFADH2

NADH H+ CICLO DE

KREBS

CO2

CO2

Cit C

CADENA RESPIRATORIA

3ATP3ADP

NADH

NAD+

+

+

Com

p. I

e e

e e

+

+

Com

p. II

e e

+

+

Com

p.III

e e

e e

+

+

+

+

++ +

++

+

+

+

++

+

++

+

+

+

+

+

11

Chl 680

II

Cyt b559

Cyt b6

NADP+

NADP + H+

Valores E’ o v

Aproximadamente

0.4

0

+0.4

+0.8 H2O OH-

e-

“Q”PQ

“x”

FD

e-

H+

H+

Cyt f

PC

P700

I

Pi

P~

PiP~

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14

ANATOMIA PATOLOGICA

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Departamento de EtnomedicinaSECCIONES:ETNOBOTÁNICA

ETNOFARMACOLOGÍA

ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO

Recolección

Protocolos botánicos

Parámetros de control:

De droga

De extractos estandarizados

Análisis cromatográfico

Fraccionamiento de extractosAnálisis espectroscópico

DEPARTAMENTO DE FARMACOGNOSIA

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Actividad Analgésica

Actividad Antiinflamatoria

Actividad sobre el SNC

Actividad Hipoglicemiante

Actividad Citoprotectora

DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS

SECCIÓN FARMACOLOGÍA

SECCIÓN TOXICOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS

Toxicidad Aguda: Dosis límite

Toxicidad Sub-aguda

Toxicidad Sub-crónica

Genotoxicidad

Teratogenicidad

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SECCIÓN MICROBIOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS

DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS

SECCIÓN ANATOMIA PATOLÓGICA

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Estudio clEstudio clíínico piloto preliminarnico piloto preliminar

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Estudio ClEstudio Clíínico nico -- Fase IFase IVoluntarios sanos de 18 a 25 aVoluntarios sanos de 18 a 25 añños de edad.os de edad.

Escuela de PolicEscuela de Policíía a -- IquitosIquitos

AcciAccióón cn cíívica comunitaria vica comunitaria Santa Clara Santa Clara -- AucayacuAucayacu

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ESTUDIO CLÍNICO- FASE II

PACIENTES

VOLUNTARIOS

Antes

Después

Antes

DEFICIENCIA DE LA 11DEFICIENCIA DE LA 11--αα ANTIANTIQUIMIOTRIPSINAQUIMIOTRIPSINA

Después

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Productos desarrollados en el Instituto de Medicina Tradicional de la ONG Medicina, Ciencia y Tecnología, y que se administran en el Hospital de la Luz, de Iquitos, se consiguen por proceso de liofilización y fraccionamiento molecular otorgando a los constituyentes químicos actividad sinérgica para actuar a nivel de matrIz y membrana celular en los receptores inductores de actividad alcanzando su acción al citosol, y orgánulos celulares como la mitocondria que siendo el único orgánulo con código genético propio está enlazado con ordenamientos genéticos nucleares, lo que permite repotenciar la producción de energía, con sus moléculas propias para mejorar el metabolismo oxidativo y estructural a nivel general.

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El fitocomplejo actúa neutralizando la agresividad de los radicales libres, evitando el daño a sus objetivos privilegiados: fosfolípidos de membrana, frenando los procesos de proteasas generando el mejoramiento significativo de la microcirculación y de la presión parcial de oxígeno así como el incremento de su concentración en tejidos vascularizados.

El fitocomplejo también actúa equilibrando la actividad de los genes propios de la mitocondria que por desgaste generan el envejecimiento celular enfermedades metabólícas y degenerativas como la diabetes, Alzheimer y Parkinson observado en el tratamiento de pacientes con estas patologías asícomo en la repotenciación de la glucólisis, de la decarbolización oxidativa, el ciclo de krebs y la fosforilación en las vías de producción, con la participación de los citocromo C y citocromooxidasa, entre otros complejos enzimaticos (NADH, FADH, etc.), de dichas vías.

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Concluyendo con la generación de las moléculas de ATP, GTP, etc., encargadas de proporcionar energía en las células dejando libre el paso al oxigeno circulante y a los procesos de reciclamiento de las vías metabólicas celulares. Este proceso se observa en la regeneración de tejido muerto de la gangrena producida por la diabetes e infecciones.

Otras funciones de los fitocomplejos es el bloqueo a los receptores activadores del catabolismo, control de la apoptosis y de las vías metabólicas alternativas para evitar su desequilibrio así como su utilización positiva en procesos genéticos celulares bloqueando el cáncer y los productos biológicos tóxicos de cualquier ente invasor.

Estos efectos se han observado en pacientes

afectados por enfermedades degenerativas

como el Parkinson y el Alzheimer o la Diabetes

y la Hipercolesterolemia. En el cáncer e

infecciones tipo HIV, Herpes Virus,

Papovavirus, va a promover la recuperación de

los controles en los genes deteriorados, base

sobre la que se desarrolla la enfermedad.

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La concentración de los constituyentes químicos en estos fitocomplejos en micro dosis es del orden de cien mil a ciento ochenta mil veces menores que las usadas en la medicina alopática y mayores que las utilizadas en la homeopatía.Los fitocomplejos en los estudios preclínicos experimentales con animales y en el estudio clínico fase I, presentaron alta seguridad, tolerancia y debido a su concentración (microdosis) no se ha encontrado ningún tipo de ningún tipo de toxicidad aguda, crónica o genotóxica en quince años de estudio.

DOSIFICACIÓN

En el rango de 0,1 microgramo por 0.1 mL de solución acuosa dosis / persona en adultos, niños o ancianos.Su uso sigue las reglas de la reacción en cadena de la polimerasa. Se mezcla 0,1 mL del fitocomplejo con 0,9 mL de sangre del paciente, consiguiendose un tratamiento específico para cada persona que utiliza estos fitocomplejos que logran modular funciones fisiológicas moleculares desequilibradas por los procesos patológicos en curso.

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Existen diferentes fitocomplejos en microdosisutilizados en cáncer, HIV, enfermedades metabólicas, etc.El tratamiento de cáncer debe seguir las siguientes pautas: Aplicar 0.1 mL de suero A con 0.9 mL. de sangre del paciente cada dos días por un mes para conseguir la remisión del tumor.Continuar la dosis cada cuatro días, luego una dosis cada semana por cuatro veces, proseguir con una dosis cada quince días, después una dosis cada mes por tres meses, finalmente pasar a una dosis trimestral por dos años.

El paciente debe estar permanentemente bajo control médico debido a que el cáncer es una enfermedad de origen monogénico o multigénico en donde es necesario controlar los diferentes puntos de origen de esta disfunción.

En nuestra experiencia se ha visto muy útil la aplicación de radiaciones (acelerador lineal) acompañado con 0,1 mL de suero H intramuscular puro cada dos días en las mismas dosis y prescripciones del suero A, paralelamente se evalúa el hemograma y hemoglobina además de los controles del órgano afectado por la neoplasia o el HIV, en este último debe efectuarse cada seis meses recuento de CD4/CD8 además del recuento de copias de los virus en sangre.

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METODOLOGIA

Estos tratamientos parten de la concepción homeopática hasta transformarse en quimioterapia blanda, puesto que a pesar de las altas dosis, que pueden usarse no van a alterar el metabolismo normal de las células vivas, a las que incrementa la intensidad del metabolismo anabólico. Metafóricamente es un arma que el organismo utiliza en su lucha para detener el sufrimiento sin medicamentos potencialmente tóxicos con la seguridad que sus efectos van a ser bloqueados.

Se han diseñado también fitocomplejos que controlan síntomas negativos de la Esquizofrenia, Alzheimer y Parkinson, enfermedades degenerativas de la edad y un suero antialérgico que controla el asma y la rinitis alérgica.

Estos medicamentos son elaborados en el Instituto de Medicina Tradicional Iquitos – Perú y utilizados con éxito en el Hospital de la Luz.

Para mayor información se sugiere revisar los trabajos ganadores del Primer Premio en investigación médica “Guillemo Kaelin”,otorgado por EsSalud en los años 2001 2002 y 2004,

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