13
Alimudin A-014 Riska A-015 Andri Suhandri A-016 Rosdiana Anjani A-017 Ida Nurhelawati A-018 Presentasi Hasil Praktikum Biotek II Lab. Ilmu Tanah Kelompok 5

Kelompok 5 Biotek Presentations

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Kelompok 5 Biotek Presentations

♫ Alimudin A-014

♫ Riska A-015

♫ Andri Suhandri A-016

♫ Rosdiana Anjani A-017

♫ Ida Nurhelawati A-018

Presentasi Hasil Praktikum Biotek II

Lab. Ilmu Tanah

Kelompok 5

Page 2: Kelompok 5 Biotek Presentations

Judul Praktikum

1. Isolasi bakteri penambat N non-Simbiotik, BPF dan BPK

2. Bioremediasi

3. Isolasi Spora Mikoriza

4. Metode Analisis infeksi

Akar

Page 3: Kelompok 5 Biotek Presentations

I.a. Isolasi Bakteri Pemfiksasi N non-Simbiotik Azotobacter

Hasil pengamatan menunjukan potensi

penambatan nitrogen setelah di inkubasikan

selama 7 hari, ditunjukan dengan adanya

pembentukan pellicle dan perubahan warna pada

media agar cair ashby’s. Koloni azotobacter pada

media agar cair ashby’s tampak berlendir,

berwarna putih dan mucoid.

Page 4: Kelompok 5 Biotek Presentations

I.b. Isolasi BPF

Isolasi BPF Pengenceran 6

Isolasi BPF Pengenceran 5

Page 5: Kelompok 5 Biotek Presentations

Dari hasil pengamatan yang kami

lakukan tidak terdapat holozone

dikarenakan terjadi kontaminasi yaitu

dengan tumbuhnya jamur pada media

isolasi, dengan ciri hifa berwarna

coklat kehitaman.

Page 6: Kelompok 5 Biotek Presentations

I.c. Isolasi BPK

Isolasi BPK Pengenceran 6

Page 7: Kelompok 5 Biotek Presentations

I.c. Isolasi BPK

Dari hasil pengamatan yang kami lakukan, pada praktikum isolasi Bakteri Pelarut Kalium, diperkirakan BPK tidak tumbuh karena Tumbuhnya BPK ditandai dengan adanya zona bening yang terbentuk pada media isolasi sementara pada media isolasi tidak nampak adanya koloni mikroorganisme apapun, termasuk holozone. Hal tersebut dimungkinkan karena pada sampel akar tidak tedapat BPK atau pada saat pengambilan suspensi BPK tidak terbawa.

Page 8: Kelompok 5 Biotek Presentations

II. BioremediasiHasil Pengamatan

TPH = [N] = [(C-A)/ Berat sampel x 100% ]

To = [No] = [(16,37 g – 16,33 g)/5 g x 100%]

= 0,04 g / 5 g x 100% = 0,008 g x 100% = 0,8%

T1 = [N7] = [(17,48 g – 17,47 g)/5 g x 100%]

= 0,01 g / 5 g x 100% = 0,002 g x 100% = 0,2%

T2 = [N14] = [(17,20 g – 17,19 g)/5 g x 100%]

= 0,01 g / 5 g x 100% = 0,002g x 100% = 0,2%

Efisiensi Degradasi TPH : [(No – N7) / No x 100%] =

Efisisensi Degradasi TPH (%)

[(0,8% - 0,2%) / 0,8% x 100%]

[(0,6% / 0,8%) x 100%] = 0,75 x 100% =

75%

Page 9: Kelompok 5 Biotek Presentations

0 2 4 6 8 10 12 14 160

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

Series1; 0.8

0.2 0.2

Penurunan TPH

Hari Pengamatan

Kada

r Hid

ro k

arbo

n

Grafik Penurunan Nilai TPH

Page 10: Kelompok 5 Biotek Presentations

III. Isolasi Spora Mikoriza

Spora Hasil Pengamatan Asdos

Spora Hasil Pengamatan kelompok

Page 11: Kelompok 5 Biotek Presentations

III. Metode Analisis Infeksi Akar

Presentase Akar Terinfeksi mikoriza di hitung dengan rumus :% Infeksi Akar = jmlh contoh akar yang terinfeksi X 100%

jmlh slruh akar yg diamatiKlasifikasi kelas infeksi akar (the institute of mychorhizal reseach and depelovment. USDA forest Service, Atherna.)a. Kelas 1, bila infeksinya 0,5%b. Kelas 2, bila infeksinya 6,25%c. Kelas 3, bila infeksinya 27,50%d. Kelas 4, bila infeksinya 51-75%e. Kelas 5, bila infeksinya 76-100%

Page 12: Kelompok 5 Biotek Presentations

III. Metode Analisis Infeksi Akar

Spora Yang ada didalam Akar

Hasil Presentase akar terinfeksi mikoriza (% infeksi akar) = jmlh contoh akar terinfeksi Jmlh seluruh akar yg diamatiX 100%0/0 X 100% = 0%

Page 13: Kelompok 5 Biotek Presentations

......Terima Kasih.....