Upload
ajibangunnuswantara
View
239
Download
7
Embed Size (px)
DESCRIPTION
biomed
Citation preview
Tata Nama Senyawa Karbon Reaksi Senyawa Karbon Isomer Senyawa Karbon Penggolongan senyawa karbon
S. KarbonAlifatis HidrokarbonJenuhTidakjenuhAlkanaAlkenaAlkadienaAlkunaNon Hidrokarbon(bergugus fungsi)Alkanol Alkoksi alkana Alkanal Alkanon Asam AlkanoatAlkil AlkanoatAlkil HalidaAlkil aminasiklisAlisiklisAromatis
HIDROKARBONAlkana: Ikatan C-C tunggal (CnH2n+2)Sikloalkana: Ikatan C-C tunggal, siklik (CnH2n)
Alkena: Ikatan C=C rangkap (CnH2n)Alkadiena: Ikatan C=CC=C-- (CnH2n-2)
Alkuna: Ikatan CC rangkap 3 (CnH2n-2)
HIDROKARBONAlkil (CnH2n=1)Alkana yang kehilangan 1 H, berfungsi sebagai Cabang
TATA NAMA HIDROKARBON Tanpa IKATAN RANGKAP (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:ContohHeksana5432162,2,5 trimetil1234567Heptana2,2 dimetilNeoHeksana/ters heksana
TATA NAMA HIDROKARBON Senyawa Tanpa gugus fungsi (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2-CH2CH3CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH3
4-etil-oktana3,3 dietil 2-metil heptanaMetil siklobutana
TATA NAMA HIDROKARBON HIDROKARBON JENUH (AlkENA,ALKADIENA, ALKUNA)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai mengandung ikatan rangkap dan terpanjang no rantai dimulai dari ujung terdekat dgn ik. rangkapKet:CH3-C=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
C2H5CH2-CH3
CHC-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH2CH3
2-etil-2-heptena5-etil 3-propil heptuna3-metil-3-oktenaNo. Ik. Rangkap
C3H73. C= C C C=C C C C-C C C
Rumus Molekul :C6H6 Rumus Struktur :resonansiSukar diadisi/mudah disubstitusi MonosubstituenTata Nama :Substituen/cabangNama cabang-benzenaFenil nama cabangatauHIDROKARBON AROMATIS Nama : Benzena
MonosubstituenCH(CH3)2Bromo- benzenaNitro- benzenaIsopropil- benzenahidroksi- benzena(fenol)metil- benzenaAmino- benzenaBenzaldehidAsam benzoat(toluena)(Anilina) disubstituen/polisusbtituenxxx Urutan Prioritas penomoran untuk berbagai substituen:-COOH,-SO3H,-CHO,-CN,-OH,-NH2,-R,-NO2,-X disubstituenAda 3 posisixxx141312Orto(o)meta(m)Para(p)
Contoh : Benzena DisubstituenOHm-dibromo Benzena O- Nitro fenol p- metil anilinaAs. m-hidroksi benzoat Benzena polisusbtituenCH3OHSO3H164Asam 6-hidroksi-4-metil benzensulfonat 2,4,6 trinitro toluena (TNT)NO2162 NO2NO24
Isomer Alkana: isomer rangka/rantaiIsomer Alkena a. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan sikloalkanad. isomer geometriIsomer Alkunaa. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan alkadiena
Tuliskan struktur dan jumlah isomer dari
C5H12C5H10C5H8
REAKSI PADA ALKANAJenis Reaksi:Reaksi PembakaranCnH2n+2 + (3n+1)/2O2 nCO2 + (n+1)H2O
b. Reaksi Substitusi R-H + X2 R-X + HX
CH4 + Cl2CH3Cl CH2Cl2 dstuvuvuv
REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUHJenis Reaksi:a. Reaksi PembakaranCnH2n + 2n/2O2 nCO2 + nH2O
b. Reaksi Adisi -C = C- + E - C C- E Bila E : H2 Rx. Reduksi E : H -X Rx. HidrohalogensiE : H2O Rx. HidrasiE : Br Rx. Halogenasi ( uji spesifik)
REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUH ER-CC-R + E R-C=C-R + E R-C-C-R E E a. CHCH + HI CH2=CHI + HI CH3-CHI2 vinil iodida etilen iodida / 1,2-diiodo etana
b. CH3-CH2-CC-CH3 + HBr CH3-CH2-C=CH-CH3 Br
c. CH2=CH-CH2-CCH + Br2 CH2-CH-CH2-CH=CH Br Br
1. Monosubstitusi+Cl2+HClKloro Benzena/Fenil klorida+(CH3)2CHClAlCl330CIsopropil benzena (Kumena)B. NitrasiA. KlorinasiC. Alkilasi+HNO3H2SO450CNitro Benzena
2. Disubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3NO2NO2AnilinaNO2B.+Br2NH2+AnilinaNH2BrBrA.H2SO4
2. Trisubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3OHOHP-metil fenol+HNO3CH3+O-nitro toluenaNH2NO2H2SO4H2SO4NO2O thd CH3, m thd NO2p thd CH3, m thd NO2NO2CH3Aktivator lebih kuatCH3NO2p-nitro toluenao-nitro toluena4-metil-6-nitro fenol