Lactose Sensor - poliklinika-analiza.hr · kroz djetinjstvo do u odraslo doba, proairili su se kroz populaciju drevnih naroda koju su se bavili sto arstvom. Tako veina odraslih koji

Lactose SensorMaria Musterfrau

DEMO_ML

POPRATNO PISMO

Poštovana gospođo Musterfrau,

Vaš uzorak za analizu stigao je 05/02/2018 u laboratoriju i ocijenjen je prema najvišimlaboratorijskim standardima kvalitete (ISO 15189). Rezultati su kontrolirani i objavljeniod strane dva neovisna genetičara i molekularna biologa. Nakon dobivanja rezultata,sastavljeno je Vaše osobno izvješće. Prenosimo rezultate u obliku po Vašem izboru.

Zahvaljujemo Vam na povjerenju i nadamo se da ste zadovoljni našom uslugom. Uvijeksmo otvoreni za pitanja i prijedloge, nemojte se ustručavati kontaktirati nas. To jejedini način na koji možemo kontinuirano poboljšati naše usluge.

Nadamo se da je analiza zadovoljila Vaša očekivanja.

Lijep pozdrav

Dr. Daniel Wallerstorfer BSc.Direktor laboratorija

Florian Schneebauer, MSc.Voditelj laboratorija

Lactose Sensor

Rezultati osobne analize za:Maria Musterfrau | Datum rođenja: 01/01/1990

Broj narudžbe:DEMO_ML

Ovaj izvještaj sadržava osobne medicinske podatke koji su visokopovjerljivi. Njihova zaštita mora biti osigurana.

DEMO_ML Stranica 1 od 20

GENETIKA

Kako geni utječu na naše zdravljeLjudsko tijelo se sastoji od oko 50 bilijuna pojedinačnih stanica. Većinaovih stanica ima jezgru koja sadrži 46 kromosoma. Kromosom se sastoji odvrlo gusto isprepletene niti, DNK "dvostruke spirale".

Tijelo (50 bilijunastanica)

StaniceKromosomi

DNK dvostruka zavojnica

Laktoza gen (LCT) Gen za trombozu(FV)

A = zdravoG = rizik

DNK, genetički kod, je plan inacrt ljudskog tijela. Ovaj segenetički kod sastoji odpribližno 3.1 milijardemolekula od kojih je svakapredstavljena slovom. Oko1% ovog koda čini gene.Svaki gen je uputa za tijelo,obično s jednom funkcijom.Na primjer, neki geni kažutijelu kako stvoriti šarenicu.Razlike u ovim genimaproizvode različite bojeočiju. Svaku funkciju tijelakontrolira jedan ili višegena, uključujući način kakoprobavljamo hranu ilijekove.

Nažalost naši geni nisu potpuno bez greške. Geni svake osobe lagano se mijenjaju podutjecajem okoline. Većina ovih promjena nema nikakav učinak. Samo mali broj ih ima štetniefekt. Još manji broj može proizvesti povoljan efekt. Roditelji prenose ove promjene uključujućidefekte, svojoj djeci. Stoga je većina naših genetičkih defekata naslijeđena od naših roditelja.

K tome naši geni su razvijeni da nam pomognu preživjeti u primitivnom svijetu a danas umodernom okruženju neke od osobina koje nose naši geni mogu stvarati negativne efekte. Naprimjer genetička predispozicija za brzo pohranjivanje i sporo trošenje masti je bila dobrodošlau nekadašnjim vremenima gladovanja i garantirala preživljavanje radi štedljivog trošenja zalihamasti. Međutim, u modernom svijetu, ova osobina je štetna jer programira tijelo da brzo dobijaa sporo gubi na težini. Geni povećavaju naš rizik od srčanog udara, uzrokuju astmu i alergije,prouzrokuju nepodnošljivost laktoze, i mnoge druge


poremećaje.

Genetička obilježja mogu utjecati na Vaše zdravlje. Dok neki genetički defekti uvijek uzrokujubolest, većina genetičkih osobina samo povećava naš rizik za obolijevanje. Na primjer, osobamože imati gene koji povećavaju rizik za šećernu bolest. Međutim neće svatko pod rizikom zadijabetes uistinu oboljeti. Štoviše, čak i ljudi s visokim rizikom za tu bolest mogu sniziti svojrizik pravilnim planom ishrane i vježbanja. Neke genetičke osobine uzrokuju bolest jedino ukombinaciji sa specifičnim utjecajem okoliša. Na primjer, nepodnošenje laktoze je genetičkostanje koje uzrokuje da osoba koja pije mlijeko postaje bolesna. Međutim osoba koja imanepodnošljivost laktoze koja nikada ne pije mlijeko neće imati nikakve simptome.

Zahvaljujući najnovijim tehnologijama, sada je moguće testirati specifične gene te odreditiimate li genetička obilježja povezana s različitim bolestima. Na temelju rezultata analize,možemo razviti program prevencije koji značajno smanjuje Vaš osobni rizik od bolesti i pomažeVam ostati zdravima.

Zdravi stil života će umanjiti Vaš rizik od mnogih bolesti imali ili nemali saznanja o vašimgenetičkim obilježjima. Međutim, naši genetski senzori pribaviti će vam dodatne informacije opromjenama koje morate unijeti u svoj način života a koje nisu dio standardnih medicinskihsavjeta. Ima mnogo primjera, ali jedno od obilježja koje testiramo je za gen koji smanjujesposobnost vašeg tijela za apsorbiranje željeza. Ukoliko imate ovo obilježje, preporučiti ćemoVam uzimanje nadomjestaka željeza u dozi višoj od one koja se općenito preporučuje tako davaše tijelo apsorbira svo željezo koje mu je potrebno.

Stručnjaci procjenjuju da svaka osoba nosi oko 2000 genetičkih defekata koji mogu narušitizdravlje i u nekim slučajevima izazvati bolesti. Različiti faktori mogu uzrokovati promjene nagenima koje nazivamo mutacijama. U malom broju slučajeva, ove su mutacije korisne.Međutim, velika većina ili nema nikakvog utjecaja na zdravlje ili ima negativni efekt.Najpoznatiji uzrok mutacija, kako se to piše po medijima i prikazuje u Hoolywoodu, jeradioaktivnost. Radioaktivne zrake i čestice zapravo utječu na DNK u našim stanicama i fizičkimijenjaju naše gene. U stvarnosti, one većinom ili prolaze neopaženo ili uzrokuju smrtonosnebolesti, kao što je rak, ili pak urođene abnormalnosti novorođenčadi. Mutacije takođeruzrokuju i neke tvari kao npr. ugljik, koji se može unijeti pregorenom hranom. Ugljik ulazi ustanice i oštećuje naše gene, što može dovesti do raka debelog crijeva, među ostalim oblicimaraka. UV zračenje koju emitira sunce također može oštetiti naše gene i uzrokovati bolest kaošto je npr. rak kože.

Vanjski utjecaji mogu djelovati na pojedine gene i poremetiti njihovu funkciju, ali većina našihdefektnih gena je naslijeđena od naših roditelja. Svaki embrio dobija pola svojih gena od oca, adrugu polovicu od majke, što rezultira novim ljudskim bićem s nekim karakteristikama svakogod roditelja. Na nesreću, ovim genima prenose se i genetički defekti; na primjer, genetičkidefekt koji uzrokuje srčani udar može prijeći s oca na dijete i dalje na unuče i tako dalje,prenoseći bolest na svaku sljedeću generaciju. Hoće li genetički defekt biti prenesen, međutim,određeno je slučajem, i može biti da neka unučad nose defektni gen, a druga ne.

Svaka osoba je jedinstveni proizvod generacija sakupljanja i kombiniranja različitih genetičkihobilježja. Neka od tih obilježja imaju negativne efekte na naše zdravlje. S najnovijomtehnologijom, sada je konačno moguće ispitati nečije gene i odrediti njegove osobnezdravstvene rizike i prednosti. U mnogo slučajeva, iskoristivši ovo znanje i poduzimajući nekemjere predostrožnosti, bolesti se mogu čak i izbjeći. Ovo je sljedeća stepenica u preventivnojmedicini i nova era zdravstvene skrbi.


Prikaz potrebnih djelovanjaRaspravite sa svojim liječnikom o opasnostima s narančastom ili crvenom bojom Svi ostalirezultati ne zahtijevaju daljnju pozornost ako ne postoje trenutni medicinski uvjeti.

Lactose Sensor

▲


FARMAKOGENETIKANije naručeno

ONKOLOGIJANije naručeno

KARDIOVASKULARNI SUSTAVNije naručeno

NEUROLOGIJANije naručeno

METABOLIZAMNije naručeno

POKRETNije naručeno

DIGESTIJA

OFTALMOLOGJANije naručeno

ODONTOLOGIJANije naručeno

DRUGINije naručeno

ZNANOST

DODATNE INFORMACIJE

Lactose SensorRano otkrivanje i prilagođavanje ishrane za život bez tegoba

PROBAVA

Intolerancija laktozeIntolerancija laktoze je najčešća prehrambena intolerancija među europskompopulacijom: otprilike svaki 4. do svaki 6. Europljanin je pogođen njome. Mliječni šećerse nakon unosa mora razgraditi u tankom crijevu pomoću enzima laktaze, prije nego seapsorbira u cirkulaciju. Crijevo proizvodi laktazu u djetinjstvu, jer novorođenče morabiti sposobno probaviti majčino mlijeko da bi preživjelo. Kako se djetetovo tijelopriprema za drugu hranu, geni koji su odgovorni za proizvodnju laktaze se postepenodeaktiviraju.

Čak i bebe koje imaju sposobnost probavljatilaktozu će postepeno razviti intoleranciju.Kada tijelo više nije u mogućnosti probavitilaktozu javljaju se brojni simptomi.Neprobavljena laktoza je izvrsna hrana zacrijevne bakterije, koje se rapidnorazmnožavaju u probavnom traktu. Laktozase razgrađuje u različite kiseline ifermentacijom se stvaraju plinovi. Ovajproces izaziva različite simptome koji varirajuu intenzitetu od osobe do osobe. Javljaju seprobavni simptomi kao nadutost, grčevi iproljev, i nespecifični simptomi kao umor ikožni problemi.

Većina ljudi na svijetu je intolerantna nalaktozu. Međutim, geni koji proizvode laktazukroz djetinjstvo do u odraslo doba, proširili suse kroz populaciju drevnih naroda koju su sebavili stočarstvom. Tako većina odraslih kojisu potomci onih koju su se bavili stočarstvom,imaju sposobnost probavljanja laktoze.Danas 5 od 6 Europljana mogu uživati umliječnim proizvodima. Zahvaljujući tomeEuropljani vide toleranciju laktoze kaonormalnu, dok se kod osoba koje ne moguprobavljati laktozu smatra da boluju odintolerancije i to klasificiramo kao bolest.

Princip liječenja kod intolerancije na mliječnišećer je dijeta bez laktoze koja može uklonitisve simptome intolerancije laktoze. Stoga biosobe intolerantne na laktozu trebale bitiupoznate s hranom koja sadrži laktozu.Nažalost, intolerancija često ostajeneprepoznata godinama, jer težina simptomaovisi o količini laktoze koja se konzumira.Uglavnom se pogrešno dijagnosticira kaoopće probavne smetnje. Stoga je genetičkitest koristan za utvrđivanje mogućeintolerancije na laktozu i preveniranjebudućih komplikacija.


PROBAVA

Geni povezani s intolerancijom laktozeViše od 99% slučajeva nepodnošenja laktoze uzrokovani su genetičkom varijacijom genaLCT/MCM6. Osoba s dvije kopije te varijacije najvjerojatnije će tijekom života razvitinepodnošenje laktoze. Kada će se pojaviti simptomi i koliko će biti intenzivni ovisiti će omnogim drugim faktorima, uključujući okolinu. Analiza pridruženih polimorfizama pokazujeslijedeće:

Genetička obilježjaSIMBOL rs NCBI POLIMORFIZAM GENOTIP

LCT rs4988235 T>C T/T

LEGENDA: rsNCBI = opis istraživane genetske varijacije, POLIMORFIZAM = oblik genetske varijacije,GENOTIP = rezultat osobne analize

Sažetak učinaka➤ Nemate povećan rizik od intolerancije laktoze➤ Vaš dnevna apsorpcija kalcija je prosječna

Rizik od intolerancije laktoze NIŽI

PROSJEČAN RIZIK

VIŠI

▲

Vaš kapacitet za apsorpciju kalcija NORMALAN

SMANJEN

▲


NUTRIGENETIKA

Nutrigenetika - Intolerancija laktozeS obzirom na gene važne za prehranu te s njima povezane snage i slabostitrebali biste povećati ili smanjiti unos pojedinih nutrijenata. Izračuni tihpreporuka temelje se na Vašem genetskom profilu.

Vaše personalizirane preporuke zasnovane na ovom odjeljku:

Kalcij Vitamin D3 Lakoza

Legenda: ZELENE STRJELICE > ovaj nutrijent ili tvar klasificirana je kao zdrava s obzirom na Vaš genetski profil. Pokušajte povećatinjezin unos. CRVENE STRJELICE > ova je tvar klasificirana kao nezdrava s obzirom na Vaš genetski profil. Pokušajte smanjiti njezin unos.BEZ STRJELICE > Genetika ove sekcije nema učinka na nutrijent. MOLIMO PRIMIJETITE! Ova interpretacija razmatra samo genetskiprofil ove sekcije.


PROBAVA

PrevencijaVi nemate povećan rizik za intoleranciju laktoze. Stoga ne morate poduzimati nikakveposebne mjere niti dijetu bez laktoze.

Ako ipak patite od tegoba, bilo bi preporučljivo ovo raspraviti sa svojim liječnikom, da biomogućili dijagnozu uzroka.








DIGESTIJA



DRUGINije naručeno

ZNANOST

DODATNE INFORMACIJE

ZNANOSTU ovom je poglavlju opisana znanstvena podloga testa.

ZNANOST

Lactose Sensor LCT - laktaza (rs4988235)LCT-gen kodira za protein laktazu, enzim koji u tankom crijevu razgrađuje mliječni šećer (laktozu) da bi mogla biti apsorbirana.Kada u LCT-genu postoji defekt, laktoza uzeta hranom se ne može uopće ili samo djelomično razgraditi. To nazivamointolerancijom laktoze. Izbjegavanjem mliječnih proizvoda većinom dolazi do smanjenog unosa kalcija.

RES Genotip POP Opcije rezultata

X T/T 55% Rizik za intoleranciju laktozeNormalna apsorpcija kalcija preko hrane

C/T 36% Rizik za intoleranciju laktozeNormalna apsorpcija kalcija preko hrane

C/C 9% Vrlo visoki rizik za intoleranciju laktoze tijekom životaSmanjena apsorpcija kalcija iz hrane

Reference

Enattah et al. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nat Genet. 2002 Feb,30(2):233-7.

Bersaglieri et al. Genetic Signatures of Strong Recent Positive Selection at the Lactase Gene. The American Journal of Human Genetics, 74(6),1111–1120.

Rasinperä et al. Transcriptional downregulation of the lactase (LCT) gene during childhood. Gut. Nov 2005, 54(11): 1660–1661.

Matlik L et al. Perceived milk intolerance is related to bone mineral content in 10- to 13-year-old female adolescents. Pediatrics 2007.

LEGENDA: RES = Vaš osobni rezultat analize (označen X-om), GENOTiP = različite varijante gena (zvanealeli), FG = procentualna zastupljenost različitih genetičkih varijanti u općoj populaciji, Opcije rezultata =utjecaj genetičke varijacije








DIGESTIJA



DRUGINije naručeno

ZNANOST

DODATNE INFORMACIJE

DODATNE INFORMACIJEU ovom poglavlju dobit ćete korisne informacije koje Vam mogupomoći

CERTIFIKATI

CertifikatiNaš laboratorij jedan je od najmodernijih i automatiziranih laboratorija u Europi i ima brojnecertifikate i sustave osiguranja kvalitete koji zadovoljavaju međunarodne standarde ili ih čaknadilaze. Različita područja poslovanja certificirana su odvojeno po najvišim standardima.

Analize u svrhu životnog stila

Certificirano analizom u našem ISO 15189certificiranom laboratoriju

Medicinska interpretacija genetskeanalize

Certificirano analizom u našem ISO 15189certificiranom laboratoriju

Laboratorij ovlašten za medicinskugenetiku

Licenca Austrijske vlade za medicinskogenetske analize

Poduzeće i ured

Certificirano kroz ISO 9001


SLUŽBA ZA KLIJENTE

Služba za klijentePitanja ili komentari o našoj usluzi?

Tim naše službe za klijente rado će odgovoriti na bilo koji Vaš upit, pitanje ili problem. Samo naš ekspertmože odgovoriti na pitanja o rezultatima Vaše analize pa Vas stoga molimo da pitanja ove vrste šaljetena e-mail adresu:

➤ [email protected]

Naš tim raduje se Vašem pozivu. Zadovoljstvo klijenta je naš prvi prioritet. Ukoliko niste potpunozadovoljni našom uslugom, molimo recite nam to. Učiniti ćemo sve što možemo da pomognemo naćizadovoljavajuće rješenje za Vaš problem.

Kontakt/ImpresumMyBodyGuideBd. Dacia 30, et. 3, Sector 1010413 BucurestiRomania


TEHNIČKI DETALJI

Tehnički detalji o Vašoj analizi

AdresaMusterstrasse 11234 MusterstadtGERMANY

Uspostavljene metode analizeqRT-PCR, DNA sekvencioniranje, analizaduljine fragmenta, CNV analiza, GC-MS,Immunocap ISAC, Cytolisa

Broj narudžbeDEMO_ML

Stupanj detekcije~>99%

Datum rođenja01/01/1990

Izvješće završeno07/02/2018

Kodovi proizvodaM2LAC

Trenutna verzijaV523

Odgovorna tvrtkaMyBodyGuideBd. Dacia 30, et. 3, Sector 1010413 BucurestiRomania

Analizirajući tvrtkuDNA Plus - Zentrum für HumangenetikGeorg Wrede Strasse 1383395 FreilassingDeutschland

Direktor laboratorija

Dr. Daniel Wallerstorfer Bsc.

Voditelj laboratorija

Florian Schneebauer, MSc.


NAPOMENE:

0000000000000

Lactose SensorMaria Musterfrau

DEMO_ML0000000000000

Documents

Lactose Sensor - poliklinika-analiza.hr · kroz djetinjstvo do u odraslo doba, proairili su se kroz populaciju drevnih naroda koju su se bavili sto arstvom. Tako veina odraslih koji