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LE BASI BIOCHIMICHE DEL DISTURBO
POST TRAUMATICO DA STRESS Paolini Edoardo
Corso di Basi Biochimiche dell’azione dei farmaci
Asse ipotalamo - ipofisi - surrene
La struttura del CRH
Il CRH è un
neurotrasmettitore
peptidico formato da
41 amminoacidi
I recettori del CRH
Recettori associati a proteine G
Possibili sviluppi terapeutici
Antagonisti per recettori CRH1
e agonisti per recettori CRH2
Recettore cortisolo
Possibile terapia
per PTSD: ripristino
ritmi circadiani
Le catecolammine
Mediatori naturali in risposta allo stress derivati da
fenilalanina e tirosina
Noradrenalina
Dopamina
Ruolo del GABA
Acido γ-amminobutirrico neurotrasmettitore
inibitorio derivato dal glutammato
Recettore a canale per il cloro in cui agiscono
benzodiazepine, barbiturici e etanolo
Il ruolo del glutammato
Acido glutammico principale neurotrasmettitore
eccitatorio
Recettore del glutammato
Possibili sviluppi terapeutici nel
PTSD con composti antagonisti del
recettore NMDA
Risoluzione struttura
tramite cristallografia
a raggi X
Il ruolo della serotonina
SSRI disponibili
sertaline
paroxetine
fluoxetine
fluvoxamina
citalopram
escitalopram
Genetica e PTSD
Il PTSD potrebbe avere anche un’origine genetica, studi dimostrano che i parenti delle persone che hanno sviluppato PTSD hanno più possibilità di sviluppare anch’essi la patologia a seguito di un esposizione ad un trauma, altri invece che dimostrerebbero una possibile ereditabilità del PTSD, infine sono anche stati condotti studi che hanno portato all’individuazione di specifici geni che potrebbero essere usati come potenziali marker per valutare la vulnerabilità degli individui nello sviluppare il PTSD.
Bibliografia:
Erkan Karakas and Hiro Furukawa Science 344, 992 (2014)
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2008 May 15; 148C(2)
Jonathan E. Sherin, MD, PhD; Charles B. Nemeroff, MD, PhD Dialogues in Clinical Neuroscience - Vol 13 . No. 3 . 2011
Brain Res. 2009 October 13; 1293: 24–39. doi:10.1016/j.brainres.2009.03.037.
British Journal of Pharmacology (2012) 166 85–97