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ALTERACIONES DEL DESARROLLO Lisencefalias

Li Sence Fali As

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  • ALTERACIONES DEL DESARROLLO

    Lisencefalias

  • Las lisencefaliaslisencefalias o cerebro liso se refiere a cerebros con poca o ninguna formacin de surcos. La lisencefalia puede ser completa (sinnimo de agiria) o incompleta, en la que slo hay unos pocos surcos poco profundos.

    En este ltimo caso, el trmino es sinnimo de agiria-paquigiria o displasia cortical no lisenceflica.

    Hallazgos

    TIPO ITIPO I Colpocefalia, corteza engrosada, con circunvoluciones anchas y planas, interfase de sustancia gris y blanca lisa, y surcos laterales ( cisura de silvio ) oblicuos y rectos o poco profundos, en forma de (8).

    TIPO IITIPO II corteza engrosada de aspecto polimicrogrico, asociada a hipomielinizacin de la sustancia blanca subyacente.

    TIPO IIITIPO III tipo cerebrocerebeloso, que se presenta sin configuracin en ocho, pero con microcefalia, una cortical engrosada, ventrculos dilatados e hipoplasia del cerebelo y tronco del encfalo.

  • Lisencefalia TIPO I

  • Lisencefalia TIPO I

  • Lisencefalia TIPO I

  • Anomalas asociadas

    Sndrome de Walker-Warburg Distrofia congnita de Fukuyama Enfermedad msculo-ojo-cerebro. Sndrome de Miller- Dieker

  • Lisencefalia TIPO II

    Tipo II con polimicrogiria. Calcificacin T1 (calcio hidratado) TORCHSintrauterino TOXOPLASMOSIS- RUBEOLA- CITOMEGALOVIURUS- HERPES VIRUS-SIDA-SIFILIS

  • Lisencefalia TIPO II

    Tipo II con polimicrogiria

  • Lisencefalia TIPO III

    Tipo III (no lisenceflica) agiria / paquigiria

  • Bibliografa:

    1. Neurorradiologa . Mauricio Castillo. Ediciones Journal.

    2. Neurorradiologa clnica. Anne G. Osborn. Harcourt Brace

    3. Atlas RM de Cabeza y Columna. Scott W. Marbn