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LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL de la Fuente J., Fernández FJ, González LC, Puerta RB, Arca A, Novoa L, Alvarez J. Servicio de Medicina Interna Hospital Povisa

LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

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LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. de la Fuente J., Fernández FJ, González LC, Puerta RB, Arca A, Novoa L, Alvarez J. Servicio de Medicina Interna Hospital Povisa. OBJETIVO. PACIENTES Y MÉTODO. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

de la Fuente J., Fernández FJ, González LC, Puerta RB, Arca A, Novoa L, Alvarez J.Servicio de Medicina Interna

Hospital Povisa

Page 2: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

OBJETIVO

• Evaluar en la práctica clínica diaria los efectos de la administración durante seis meses de liraglutida sobre:

– el peso,

– la tensión arterial,

– el perfil lipídico,

– la glucemia basal y la cifra de hemoglobina glicosilada.

• Evaluar en la práctica clínica diaria los efectos de la administración durante seis meses de liraglutida sobre:

– el peso,

– la tensión arterial,

– el perfil lipídico,

– la glucemia basal y la cifra de hemoglobina glicosilada.

PACIENTES Y MÉTODO• Revisión retrospectiva de pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que iniciaron

tratamiento con liraglutide después del mal control de la diabetes con una combinación de

antidiabéticos orales, uno de los cuales necesariamente era metformina, durante al menos

el año previo.

• Los pacientes iniciaron liragluitida a dosis de 0,6 mg diarios la primera semana, con

incrementos semanales de 0,6 mg hasta alcanzar dosis de 1,8 mg diarios. Se mantuvo

tratamiento con metformina

• Se realizó determinación basal y a los seis meses del peso, TA sistólica, TA diastólica,

niveles séricos de colesterol total, HDL, TG, glucemia basal y hemoglobina A1.

Page 3: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

CARACTERÍSTICAS BASALES DE LA POBLACIÓN TRATADA

Basal

V/H 8/12

Edad (a) 61±7,8

Peso (Kg) 81 ± 10,1 k

BMI (Kg/m2) 32.8 ± 3.9

TAS (mmHg) 141 ± 17

TAD (mmHg) 89 ± 0,3

GB (mg/dL) 198,2 ± 65,2

HbA1 (%) 9,2 ± 0,99

CT (mg/dL) 184 ± 58

LDLc (mg/dL) 114,6 ± 43,5

HDLc (mg/dL) 49,7 ± 11,95

TG (mg/dL) 100,4 ± 28,6

Page 4: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

CIFRAS DE GLICOHB A LOS SEIS MESES

CIFRAS DE GLICOHB A LOS SEIS MESES

Efectos secundarios acumulativos en 1 mes

Page 5: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

Modificaciones peso, GlicoHB, TAS y TAD en función del control glicémico final

Modificaciones en el perfil lipídico en función de la glicoHB a los seis meses

RESULTADOS: EFECTOS METABÓLICOS A LOS SEIS MESESRESULTADOS: EFECTOS METABÓLICOS A LOS SEIS MESES

Page 6: LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL

Liraglutide a dosis de 1,8 mg diarios durante 6 meses muestra un efecto metabólico favorable con descensos significativos en la cifra de GlicoHb, peso, tensión arterial y perfil lipídico

Liraglutide a dosis de 1,8 mg diarios durante 6 meses muestra un efecto metabólico favorable con descensos significativos en la cifra de GlicoHb, peso, tensión arterial y perfil lipídico

CONCLUSIONES

Relación GlicoHB y cambios en CT y LDL Relación GlicoHB y cambios en TAD y TAS