Livet efter stroke

HUVUDOMRÅDE: Omvårdnad FÖRFATTARE: Emilia Sörin & Annie Thelander HANDLEDARE: Margereth Björklund JÖNKÖPING 2020 januari

En kvalitativ litteraturöversikt

Sammanfattning Bakgrund: Stroke är en sammanfattande benämning på två akuta sjukdomstillstånd: hjärnblödning och hjärninfarkt. Sjukdomen är en folksjukdom och risken att drabbas ökar bland annat med dåliga levnadsvanor och ålder. Vid behandling av stroke är tid en avgörande faktor för att minska konsekvenserna. Att som sjuksköterska ha en god förståelse kring svårigheter som uppstår i samband med stroke är betydelsefullt. Syfte: Att beskriva upplevelser i vardagslivet hos vuxna personer som drabbats av stroke. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats där tretton kvalitativa studier ingår som har analyserats enligt Fribergs analysbeskrivning i fem steg. Resultat: Vid den kvalitativa analysen framkom att det förekommer olika dimensioner av upplevelser: fysiska, psykiska, sociala och existentiella. Dessa dimensioner är tätt sammankopplade och har en påverkan på den drabbade personens vardagsliv. Slutsats: Egenvården och vardagen påverkas dramatiskt när en person drabbas av stroke. Som sjuksköterska är det grundläggande med en holistisk syn på den drabbade personen för att kunna skapa en förståelse kring upplevelser efter stroke samt möjliggöra en god och effektiv vård. Nyckelord: Egenvård, Sjuksköterska, Stroke, Upplevelse, Vardagslivet

Summary Life after stroke- a qualitative literature review Background: Stroke is a term for two acute states of diseases: cerebral haemorrhage and cerebral infarction. Stroke is a common disease and the risk of having a stroke increases with bad living habits and age. Time is a crucial factor when it comes to the treatment of stroke and to reduce the consequences of stroke. For a nurse it is important to understand difficulties that arise after stroke. Aim: To describe experiences in everyday life of adults affected by stroke. Method: A literature review performed with an inductive approach consisting of thirteen qualitative articles that have been analysed according to Friberg’s analysis description in five steps. Result: The end result showed that experiences exist in different dimensions: physical, mental, social and existential. These dimensions are closely connected and affect everyday life for adults affected by stroke. Conclusion: Everyday life and self-care are dramatically affected when the person is affected by stroke. As a nurse, it is fundamental to have a holistic view of the affected person in order to create an understanding of post-stroke experiences and to enable a good and effective care. Keywords: Self care, Nurse, Stroke, Experience, Everyday life

Innehållsförteckning

Inledning ................................................................................................ 1

Bakgrund ............................................................................................... 1

Stroke .............................................................................................................................. 1 Sjuksköterskans roll ....................................................................................................... 2 Omvårdnad vid stroke .................................................................................................... 3 Teoretisk anknytning ...................................................................................................... 3

Syfte ....................................................................................................... 4

Material och metod ............................................................................... 4

Design.............................................................................................................................. 4 Urval och datainsamling................................................................................................. 4 Dataanalys ....................................................................................................................... 5 Etiska överväganden ...................................................................................................... 5

Resultat .................................................................................................. 6

Fysiska upplevelser ........................................................................................................ 6 Förändrad kropp ............................................................................................................. 6

Förändrad vardag ........................................................................................................... 7

Psykiska upplevelser ...................................................................................................... 7 Förlust av självständighet/självbild .................................................................................. 7

Rädsla och oro ................................................................................................................ 7

Aktivt vilja gå vidare ........................................................................................................ 8

Sociala upplevelser ........................................................................................................ 8 Känsla av tillhörighet i sociala relationer ......................................................................... 8

Känsla av otillräcklighet vid ändrad dynamik i sociala relationer ...................................... 8

Existentiella upplevelser ................................................................................................ 9 Förlust av identitet ........................................................................................................... 9

Svårigheter att finna meningen med livet ........................................................................ 9

Diskussion ........................................................................................... 10

Metoddiskussion ...........................................................................................................10 Resultat diskussion .......................................................................................................12 Frustration kring förändrad kropp ...................................................................................12

Oduglighet och beroende ...............................................................................................13

Rädsla för att vara en börda ...........................................................................................13

Sorg och oro över förändrat liv .......................................................................................14

Slutsatser ............................................................................................. 15

Kliniska implikationer ....................................................................................................15

Referenser ........................................................................................... 16

Bilagor .....................................................................................................

Bilaga 1-Artikelsökning .................................................................................................... Bilaga 2-Artikelmatris ....................................................................................................... Bilaga 3-Protokoll för basala kvalitetskriterier för studier med kvalitativ metod .........

1

Inledning

Den sammanfattande benämningen på stroke är en grupp akuta sjukdomstillstånd som uppstår till följd av förändringar i blodkärlen (Musuka, Wilton, Traboulsi & Hill, 2015). Världen över ökar kontinuerligt antalet personer som drabbas av stroke (Feigin et al., 2015). Att befolkningen blir äldre och äldre är en bidragande orsak till att stroke är så vanligt och kommer att bli ännu vanligare (Roger et al., 2011). I Sverige inträffar drygt 27 500 strokefall varje år (Socialstyrelsen, 2018) och stroke är därmed bland våra största folksjukdomar i Sverige och det sjukdomstillstånd som kräver flest vårddagar inom den somatiska sjukvården (Folkhälsomyndigheten, 2016). Att drabbas av stroke innebär en längre tids beroende av sjukhusvård (Zhu et al., 2009) och det innebär också påverkan både fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt (Torregosa, Sada & Perez, 2018). Läkeprocessen efter stroke kan vara både påfrestande och tidskrävande (Balakrishan et al., 2017) och i det akuta skedet är det viktigt att identifiera symtomen och behandla i tid (Musuka et al., 2015). Livet efter stroke handlar oftast om att få vardagen att fungera och uppnå ett meningsfullt liv (Torregosa et al., 2018). Det är av betydelse att sjuksköterskan i mötet med personer som genomgått stroke har en förståelse för hur en genomgången stroke kan påverka personens liv och egenvård. Därför att det är sjuksköterskans uppgift att främja och stötta patienters egenvård då den brister vid till exempel en sjukdom som stroke (Orem, Taylor & Renpenning, 2001), detta för att personen ska kunna bli så självständig som möjligt igen (Kirkevold, 2000).

Bakgrund

Stroke

Stroke definieras av två huvudtillstånd: hjärninfarkt och hjärnblödning (Musuka et al., 2015). En stroke är i åttiofem procent av fallen orsakad av en blodpropp och resterande femton procent en blödning (Sbampato dos Sanso et al., 2017). Hjärninfarkt är ett tillstånd som orsakas av en blodpropp i en eller flera av hjärnans artärer. Blodproppen orsakar ocklusion i artären vilket ger upphov till syrebrist i omkringliggande vävnad (Musuka et al., 2015). Hjärnblödning är ett tillstånd som orsakas av att ett blodkärl i eller på hjärnan spricker. När kärlet spricker skapas blodansamlingar i hjärnan som ger upphov till ökat intrakraniellt tryck vilket åsamkar syrebrist. Hjärnskadans omfattning beror främst på vilken grad av syrebrist som hjärnvävnaden drabbats av (Ericson & Ericson, 2012). Transitorisk ischemisk attack (TIA) är en form av stroke som karaktäriseras av en övergående syrebrist i hjärnan (Ericson & Ericson, 2012). Risken att drabbas av en stroke ökar inom den närmsta tiden efter en TIA attack (Jauch et al., 2013). Stroke förekommer i alla åldrar men risken att drabbas ökar med stigande ålder (Boehme, Esenwa, & Elkling, 2017). Det finns ett flertal riskfaktorer för stroke och de största riskfaktorerna är hypertoni, rökning och diabetes mellitus (Fuentes et al., 2012; O´Donnel et al., 2010). Indikationer för stroke är plötsliga och tydliga neurologiska symtom som debuterar inom en snäv tidsram. Vanliga kännetecken innefattar hemipares, känselbortfall, afasi, förvirring och sänkt medvetandegrad (Silva, Vila, Ribeiro, & Vandenberghe, 2016). Vid en TIA attack är symtomen övergående inom det första dygnet (Musuka et al., 2015).

2

Vid behandling av stroke är tid avgörande (Jauch et al., 2013) detta för att minska skadornas omfattning och därmed förbättra prognosen (Musuka et al., 2015). Forskning har påvisat att personer som drabbas av stroke ofta avvaktar innan de söker vård på grund av att de inte riktigt känner igen symtomen eller hoppas på att de ska gå över av sig själva (Baatiema et al., 2017). Redan inom två timmar och senast inom 4,5 timmar efter symtomdebut bör personen mottagit sjukhusvård (Merino, 2016). När den strokedrabbade personen anländer till sjukhus via akutintaget skickas personen direkt vidare till röntgen för datortomografi eller magnetresonansundersökning för att urskilja vilken typ av stroke som personen drabbats av: hjärnblödning eller hjärninfarkt (Hasan et al., 2018). Vid hjärninfarkt är trombolys en behandlingsmetod med målet att lösa upp det ockluderade kärlet. Trombolytisk behandling ges intravenöst symtomdebut (Merino, 2016). Risker och kontraindikationer vid trombolytisk behandling är bland annat hjärnblödning, vara det är av stor vikt att hjärnblödning utesluts innan behandling sätts in (Hasan et al., 2018). En annan metod som används är trombektomi där ocklusioner avlägsnas mekaniskt (Campbell et al., 2015). Trombektomi tillämpas vid ocklusioner i stora kärl där man via ljumsken och lårbensartären för in en kateter upp till det drabbade kärlet i hjärnan. När man når ocklusionen avlägsnar man den mekaniskt (Hasan et al., 2018). Vid hjärnblödning ökar det intrakraniella trycket och kirurgisk tömning är då en vanlig metod för att sänka trycket. Metoden innebär att man öppnar upp kraniet och tömmer det intracerebrala hematomet (Hasan et al., 2018) Komplikationer efter stroke speglar i vilken hjärnhalva syrebristen åsamkat skada samt hur grav och långvarig syrebristen varit (Ericson & Ericson 2012). Vanliga fysiska komplikationer efter stroke är: halvsidig förlamning, känselnedsättningar, syn-, tal-, och språkrubbningar (Sbampato dos Sanso et al., 2017). Även nedsatt balans och neglekt är vanliga (Bowen, Hazelton, Pollock, & Lincoln, 2013). Vanliga psykiska funktionsnedsättningar är depression, brist på initiativförmåga och sjukdomsinsikt (Almborg, Ulander, Thulin, & Berg, 2010).

Sjuksköterskans roll

Omvårdnad är sjuksköterskans specifika kompetens (Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Att bedriva en god omvårdnad innebär att främja hälsa, förebygga sjukdom, återställa hälsa och lindra lidande (Svensk sjuksköterskeförening, 2017a). Sjuksköterskans roll sammanfattats med sex kärnkompetenser vilka innefattar evidensbaserad vård, personcentrerad vård, säker vård, informatik, samverkan i team samt förbättringskunskap. När dessa sex kärnkompetenser tillämpas bedrivs en omvårdnad som sätter den drabbade personen och dess säkerhet i fokus (Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Omvårdnad bedrivs vanligen på individnivå och innehåller då både relationsaspekt och sakaspekt. Relationsaspekten innefattar sjuksköterskans relation till personen. Sakaspekten syftar till det som den drabbade personen behöver hjälp med till exempel stöd eller aktiv hjälp för att skapa känsla av sammanhang (Svensk sjuksköterskeförening, 2016). Det är av vikt att sjuksköterskan förstår att behovet av omvårdnad är universiellt och ska ges respektfullt (Svensk sjuksköterskeförening, 2017a). Sjuksköterskor har en viktig roll i att förebygga skador och dödsfall gällande stroke samt att utbilda och rådgöra med personer som har drabbats av stroke (Regu, 2019). Som sjuksköterska är det viktigt att inkludera och uppmärksamma de anhöriga vid vård av personer som drabbats av stroke (Persson et

3

al., 2015). Det är av vikt att ha förståelse för att även de anhörigas liv kommer att förändras drastisk både fysiskt, psykiskt och socialt när personen drabbas av stroke (Gosman-Hedström & Dahlin-Ivanoff, 2012).

Omvårdnad vid stroke

Personen som drabbats av en stroke bör hållas under uppsikt och vårdas i en sammanhållen vårdkedja för att främja tillfrisknande (Cavalcante, Nemer, Moreire, & de Sousa Maciel Ferreira, 2018). Egenvården efter att personen drabbats av stroke kan vara nedsatt och det är därför viktigt att sjukvårdspersonal på avdelningen stöttar med anpassad personlig omvårdnad. Personlig omvårdnad innefattar bland annat riskbedömning gällande fall, trycksårsprofylax samt motverka problem med elimination, till exempel urinvägsinfektion (Bovim, Askim, Lydersen, Fjaertoft, & Indredavik, 2016). Vid den akuta fasen är det särskilt viktigt att observera att tungan inte faller bakåt vilket riskerar att blockera luftvägarna, samt svalgpares som orsakar felsväljning och kan medföra aspirationspneumoni (Ericson & Ericson, 2012). Smärta efter stroke är något som drabbar många personer (Oh & Seo, 2015). Det är därför av stor vikt att lyssna på personen och arbeta med målsättningen att ge god smärtlindring (Folkhälsomyndigheten, 2016). Rehabiliteringsåtgärderna inriktas främst på symtom och funktionsnedsättningar vilka personen själv uppger och upplever som besvärande (Ericson & Ericson, 2012). Dessa åtgärder bör igångsättas redan under det första dygnet efter stroke och innefattar att identifiera, förebygga och behandla sena komplikationer (Norup, Guldberg, Radmer Friis, Deurell, & Forchhammer, 2016).

Teoretisk anknytning

Dorothea Orem (1914-2007) är grundaren till egenvårdsmodellen inom omvårdnad. I boken ”Selected papers of Dorothea Orem” definieras egenvård som alla aktiviteter personen tar på eget initiativ för att främja sin egen hälsa och välmående samt livskvalitet. Modellen bygger på tre olika teorier: teorin om egenvård, teorin om egenvårdsbrist och teorin om omvårdnadssystem, (Orem et al., 2001). Grundtanken i Orems modell är att alla personer är mer eller mindre kapabla till att sköta sin egenvård samt att det är sjuksköterskans omvårdnadsuppdrag att främja och stötta egenvård när egenvårdsbrist har uppstått (Orem et al., 2001). Orem betonar även att omvårdnadens mål är att så långt som möjligt hjälpa personer till självständig egenvård (Orem et al., 2001). Orem et al. (2001) beskriver egenvård som en social och kulturell inlärd förmåga som vi lärt oss i samspel med andra personer i vår omgivning. De utvecklingsmässiga egenvårdsbehoven bygger på antagandet att personers utveckling är fortgående, vilket innebär att behoven pågår från att man föds till att man dör (Orem et al. 2001). Egenvård innebär allt som den drabbade personen gör på eget initiativ för att främja sin egen hälsa och sitt eget välmående (Mills, Wand, & Fraser, 2018). Att återhämta sig från stroke innefattar förändringar gällande fysiska, psykiska, sociala och emotionella delar i livet (Lee, Chen, Hsueh, Wang, & Hsieh, 2010). Rehabiliteringen syftar till att kunna återgå till sitt normala liv och leva så självständigt som möjligt vilket kräver att den drabbade personen gör ett aktivt val för att se till att livet går vidare (Ahuja et al., 2013). När patienten inte klarar av egenvården är det sjuksköterskans uppdrag att stötta egenvården (Kirkevold, 2000). För att som sjuksköterska kunna främja och stötta personen till självständighet igen så måste sjuksköterskan ha en förståelse för hur situationen kan upplevas för personen och vilka brister i egenvården som personen själv upplever sig ha efter genomgången stroke (Kirkevold, 2000; Orem et al., 2001).

4

Syfte

Syftet var att beskriva upplevelser i vardagslivet hos vuxna personer som drabbats av stroke

Material och metod

Design

För att samla in relevant forskning och för att skapa källa till kunskap gjordes en litteraturöversikt med kvalitativ design och där en induktiv ansats användes. En kvalitativ design innebär att intresset ligger i att analysera personers uppfattningar och tolkningar av omgivningen (Backman, 2016). Vid en induktiv ansats utgår inte forskaren från något förutbestämt antagande utan forskaren angriper sig materialet så förutsättningslöst som möjligt (Priebe & Landström, 2017). Syftet var att belysa upplevelser i vardagslivet hos personer som drabbats av stroke. Genom en litteraturöversikt inom ett specifikt område görs en sammanställning av aktuell forskning, vilket ger en överblick över kunskapsläget inom området. Detta kan vägledande för vilken ytterligare forskning som behövs inom ett område (Friberg, 2017b)

Urval och datainsamling

I samband med urval och sokstrategier bör avgränsningar göras för att lättare fa fram vetenskapliga artiklar (Friberg, 2017b). De vetenskapliga artiklarna som valdes ut till denna litteraturöversikt har avgränsats utifrån inklusions- och exklusionskriterier samt begränsningar. Inklusionskriterier var: kvalitativa artiklar med vuxna personer över fyrtio år som diagnostiserats med stroke. Begränsningar var: engelska som skriftspråk, publikationsdatum efter januari 2009 i en vetenskaplig tidskrift, samt vara vetenskapligt granskade (peer-reviewed). Ingen geografisk begränsning har gjorts och inte någon begränsning gällande tidsaspekt efter insjuknande i stroke. Datainsamlingen har skett via foljande databaser ”CinAhl with full text”, ”PsycINFO” och ”MEDLINE”. ”CinAhl with full text” innefattar artiklar med omvårdnad, biomedicin och forskning gällande hälsa. ”PsycINFO” är en databas med inriktning på psykologi och områden som är relaterade till exempel medicin. ”MEDLINE” innefattar artiklar gällande omvårdnad, medicin samt hälso- och sjukvård. Vid sökningarna i databaserna användes ”advanced search” for att mojliggora specifika sokningar där inklusionskriterier samt begränsningarna uppfylldes. Sökord som använts i olika kombinationer är: Stroke, patient*, experience, home rehabilitation, quality of life, self care, patient experience, life after stroke, post stroke och meaning of life. I dessa sökningar användes boolesk söklogik vilket innebär att databasen utvecklar olika sökkoder för att skapa varierande söksträngar. Den booleska termen som använts i sokningarna var ”AND” som används for att koppla ihop två eller fler sökord och skapar därmed en söksträng (Östlundh, 2017). Vid sökningarna användes även trunkering på ordet ”patient” for att mojliggora for databaserna att hitta andra böjningsformer. Trunkeringar markeras med * enligt Östlundh (2017). När sökningar gjordes och gav sökträffar i de olika databaserna lästes samtliga titlar igenom. Artiklar som inte ansågs svara på syftet uteslöts. När samtliga titlar lästs igenom och ett antal artiklar valts ut lästes dessa artiklars abstract. Genom att läsa abstract gavs en bredare uppfattning om vad artiklarna handlade om och ifall dessa

5

svarade på syftet. Ytterligare artiklar som inte ansågs svara på syftet uteslöts. Därefter lästes utvalda artiklar i sin helhet och eftersom dessa besvarade syftet kvalitetsgranskades de enligt ”Protokoll for basala kvalitetskriterier for studier med kvalitativ metod” utformad av Avdelningen för omvårdnad på Hälsohögskolan i Jönköping (bilaga 3). Sökningarna sammanställdes sedan i en sökmatris (bilaga 1). Kravet var att alla artiklarna som valdes ut för att ingå i resultatet i litteraturöversikten skulle uppfylla samtliga kvalitetskriterier i del ett i kvalitetsgranskningsprotokollet. Majoriteten av kvalitetskriterierna i del två skulle också vara uppfyllda för att artikeln skulle ingå. Slutligen kvarstod 13 artiklar som ansågs passa syftet och uppfyllde kvalitetskraven och dessa artiklar ligger till grund för studiens resultat (bilaga 2).

Dataanalys

En analys av artiklarna genomfördes i fem steg i enlighet med Fribergs analysbeskrivning (Friberg, 2017a). Denna typ av analys är vanlig vid kvalitativa översikter och gav en struktur i analysprocessen (Friberg, 2017a). Analysen handlade om det Friberg (2017 a) beskriver som att fånga upp helheten i de granskade artiklarna, dela upp den i mindre delar och sedan skapa en ny helhet, vilket resulterade i litteraturöversiktens resultat. I det första steget lästes de granskade artiklarna igenom i sin helhet ett flertal gånger för att skapa en förståelse för vad de innehöll. I det andra steget låg fokus på artiklarnas resultat och de delar som byggt upp resultatet för att identifiera nyckelfynd. Dessa nyckelfynd markerades i texten i respektive studie som granskades. I tredje steget sammanställdes respektive artikels nyckelfynd till en text i ett separat dokument för att få materialet mer överskådligt. En artikelmatris utvecklades där en mycket kortfattad information om respektive studies innehåll presenterades (bilaga 2). I det fjärde steget jämfördes de granskade artiklarnas innehåll för att se om det fanns likheter och skillnader. En gemensam diskussion om hur innehållet i materialet uppfattades hölls under analysprocessen för att undvika feltolkning av materialet. Det framstod ett tydligt mönster där likheter och skillnader i upplevelser blev tydliga. Det fanns material som kunde ges en gemensam benämning utifrån vad innebörden var i materialet. Dessa benämningar utgjorde underteman. Vi förnyad diskussion och reflektion över dessa undertemabenämningar blev det tydligt att några underteman hörde samman och kunde benämnas med ett gemensamt tema. Detta skapande av tema och underteman ger struktur som tydliggör presentationen av resultatet. I det femte och sista steget presenterades det nya resultatet i en löpande text i enlighet med Fribergs beskrivning (2017a).

Etiska överväganden

Forskningsetik är av vikt för att värna och försvara grundläggande värden och rättigheter för alla livsformer (Kjellström, 2017). Forskning som utförs på människor där etiska dilemman kan uppstå lyder under lagen ”Lag om etikprovning av forskning som avser människor” (SFS 2003:460). Lagen har som syfte att skydda enskilda personer och människovärdet (SFS 2003:460). Under arbetets gång gjordes etiska överväganden som skapade inblick i egna tankar och värderingar samt prövade förmågan till tillämpning av etiska principer i enlighet med Kjellström (2017). Artiklarna och forskningen som granskades var godkända av en etisk kommitté. Detta innebär att ställning har tagits till att artiklarna värnar om deltagarnas integritet, grundläggande värden och rättigheter (Kjellström, 2017). Artiklar som avvek från riktlinjer för forskning har lyfts i metoddiskussionen. Vid analyseringen av artiklarna eftersträvades rättvis behandling av materialet samt att resultatet inte övertolkades, där det var av vikt att vara medveten om egna värderingar (Kjellström, 2017).

6

Förförståelse och kunskap har byggts upp och finns efter arbete inom vården och i möte med strokedrabbade personer. Enligt Henricson (2017) kan förförståelsen med fördel skrivas ner och reflekteras kring för att begränsa dess påverkan på resultatet, vilket har gjorts.

Resultat

Under analysen skapades fyra teman och nio underteman. De fyra teman är fysiska, psykiska, sociala och existentiella upplevelser vilka återspeglar människans fyra dimensioner och hur dessa samverkar samt påverkar varandra. Temat Fysiska upplevelser med underteman, förändrad kropp och förändrad vardag. Temat psykiska upplevelser med undertemana förlust av självständighet och självbild, rädsla och oro samt aktivt vilja gå vidare. Temat Sociala upplevelser med underteman känsla av tillhörighet i sociala relationer och känsla av otillräcklighet vid ändrad dynamik i sociala relationer. Slutligen temat Existentiella upplevelser med underteman förlust av identitet och svårigheter att finna meningen med livet (tabell 1). Resultatet presenteras med dessa teman och underteman som rubriker. Tabell 1. Översikt över tema och undertema

Tema Undertema Fysiska upplevelser Förändrad kropp

Förändrad vardag Psykiska upplevelser Förlust av självständighet och självbild

Rädsla och oro Aktivt vilja gå vidare

Sociala upplevelser Känsla av tillhörighet i sociala relationer Känsla av otillräcklighet vid ändrad dynamik i sociala relationer

Existentiella upplevelser Förlust av identitet Svårigheter att finna meningen med livet

Fysiska upplevelser

Förändrad kropp Efter insjuknandet i stroke förändrades kroppen genom att fysiska komplikationer begränsade personen i sin vardag och egenvård (Donnellan et al., 2012; Eilertsen, Kirkevold, & Bjork, 2010; Simeone, Savini, Cohen, Alvaro, & Vellone, 2014). Personer som insjuknat upplevde oro gällande kraven på sig själva och att kroppen inte klarade av att nå upp till dessa krav (Alenljug, Randa Larsson, & Liedberg, 2019; Eilertsen et al., 2010). Komplikationerna efter stroke innefattade bland annat inkontinens, fatigue, smärta, kognitiva funktionsnedsättningar, nedsatt balans, svaghet och afasi (Alenljung, et al., 2019; Donnellan et al., 2012; Eilertsen et al., 2010; Satink et al., 2016) och förmågan att utföra vardagliga fysiska uppgifter blev efter stroke nedsatt på grund dessa kroppsliga begränsningar (Alenljung et al., 2019; Donnellan, et al., 2012; Simeone et al., 2014). Att till exempel sköta hushållet och personlig hygien tog efter stroke mycket längre tid än innan (Lindgren, Gard, & Brogårdh, 2018; Simeone et al., 2014). Personerna behövde stöttning av anhöriga eller sjukvården för att klara av sin egenvård och sitt vardagsliv. Exempel på stöttning var hjälp med att sköta sin hygien, gå på promenader, äta och träna (Alenljung, et al., 2019; Donnellan et al., 2012;

7

Simeone et al., 2014). Även sömnen påverkades av komplikationerna. Personerna upplevde svårigheter med att sova på grund av smärta (Lindgren et al., 2018). Fatigue begränsade också personernas liv oerhört mycket och de upplevde otillräcklig ork (Alenljung et al., 2019; Donnellan et al., 2012; Eilertsen et al., 2010; Satink et al., 2016). Sex och sexualitet påverkades även av komplikationerna. Det blev fysiskt svårt att ha samlag eller tillfredsställa sin partner med närhet (Mendes Nunes & Pina Queiros, 2015; Thompson & Ryan, 2009).

Förändrad vardag En förändrad kropp efter stroke krävde att personen anpassade sig till sitt nya liv och för att klara sin egenvård samt vardag (Alenljung et al., 2019; Donnellan et al., 2012; Satink et al., 2016). Personer som drabbats av stroke berättade hur de var tvungna att anpassa sig efter förlusten av olika förmågor (Donnellan et al., 2012; Grohn, Worrall, Simmons-Mackie, & Brown, 2012). Symtomen efter stroke gav personerna tillfälle till att skapa nya strategier för att klara av vardagslivet (Alenljung et al., 2019; Satink et al., 2016). Olika uppgifter i hemmet som innan insjuknande var en naturlig del för personerna i deras vardag blev nu ett större projekt och tog mycket längre tid (Alenljung, et al., 2019; Satink et al., 2016). Att personerna utförde uppgifter själva var grunden till att utveckla nya strategier men det är också av vikt för personerna att be andra om hjälp (Satink et al., 2016). En del av egenvården för personerna innefattade att vara medveten om sina begränsningar för att kunna se möjligheter till att hantera dem (Satink et al., 2016). En strategi som personerna upplevde underlättade rutiner var att tillåta mer tid till uppgifter samt att ta en sak åt gången (Eilertsen et al., 2010; Grohn et al., 2012; Satink et al., 2016). Det var också av vikt att personerna som drabbats av stroke utnyttjade sina förmågor som inte blivit påverkade av stroken och anpassade sitt liv därefter (Donnellan et al., 2012).

Psykiska upplevelser

Förlust av självständighet/självbild Efter att ha drabbats av stroke förändrades personens sätt att se på sig själv och frågor gällande självständighet och självbild uppkom (Horne, Lincoln, Preston & Logan, 2014; Satink et al., 2016; Thompson & Ryan, 2009). Psykiska delar gällande förlust av självständighet och en förändrad självbild var tätt sammankopplat med de kroppsliga förändringarna som sker efter insjuknandet i stroke (Eilertsen et al., 2010; Horne, et al., 2014; Taule, Stramt, Skouen & Råheim, 2015). Personerna upplevde att deras självständighet och självförtroende försvann när de förlorade kontrollen över sitt eget liv. (Alenljung et al., 2019; Horne et al., 2014; Simeone, et al., 2014; Taule et al., 2015). Att kommunikationen med en partner och övriga anhöriga försvårades efter stroke byggde upp frustration och en känsla av att inte vara förstådd (Alenljung et al., 2019; Thompson & Ryan 2009). Personer som drabbats av stroke beskrev att förlusten av självständighet, kompetens och möjligheten att delta i aktiviteter gjorde att de kände sig som en sämre person (Horne et al., 2014). Personerna beskrev också hur viktigt det var med en optimistisk syn för att nå framgång och därmed skapa en god självbild (Grohn et al., 2012). Utveckling och framsteg byggde upp personernas självförtroende (Grohn et al., 2012; Horne et al., 2014) även en positiv attityd från vänner och familj hjälpte personerna att återfå sitt självförtroende (Eilertsen et al., 2010; Grohn et al., 2012; Horne et al., 2014).

Rädsla och oro Efter att personen drabbats av stroke upplevde dem känslor av rädsla och oro (Alenljung et al., 2019; Donnellan et al., 2012; Simeone et al., 2014; Taule et al., 2015).

8

Rädsla och oro inför att drabbas av en ny stroke var ett återkommande fenomen (Donnellan et al., 2012; Thompson & Ryan, 2009; Taule et al., 2015). Personerna oroade sig också för att deras begränsningar påverkade andra personer. Detta genom att de till exempel tappade kontroll över sitt humör och därmed riskerade att förlora sitt jobb eller sin vän (Alenljung et al., 2019). Rädslor grundade sig även i de fysiska komplikationerna efter stroke, till exempel att ramla eller att inte kunna kommunicera adekvat (Taule et al., 2015). Personer som drabbats av stroke var också oroliga och uttryckte rädsla för att de skulle bli en börda för sina anhöriga (Eilertsen et al., 2010; Simeone et al., 2014).

Aktivt vilja gå vidare Att försöka gå vidare i livet och vara optimistisk var viktigt för personer som drabbats av stroke (Grohn, Worall, Simmons-Mackie & Hudson, 2014; Grohn et al., 2012; Eilertsen et al., 2010). Personer beskrev hur viktigt det var att vara aktiv och göra saker för att kunna återhämta sig (Grohn et al., 2012; Satink, et al., 2016). Hopp om återhämtning skapades genom att klara av enkla uppgifter och vara socialt aktiv (Grohn et al., 2014). När personerna klarade av enkla uppgifter och kunde gå vidare till svårare ökade deras motivation och viljan att gå vidare (Horne et al., 2014; Satink et al., 2016). Det var av vikt att personerna skapade en ny förståelse för sin förändrade kropp och sina känslor (Donnellan et al., 2012; Taule et al., 2015). Personerna upplevde att det också var av vikt att bygga ett gott förtroende till den professionella hjälpen de får (Taule, et al., 2015). Under det första året efter stroke var det särskilt viktigt att vara positiv för att kunna göra framsteg (Grohn et al., 2014). Flera faktorer hjälpte till att upprätthålla en positiv attityd som till exempel att ha meningsfulla aktiviteter och få stöttning från anhöriga och sjukvårdspersonal var av vikt (Grohn et al., 2014; Satink, et al., 2016; Taule et al., 2015).

Sociala upplevelser

Känsla av tillhörighet i sociala relationer Socialt stöd i form av vänner och familj visade sig ha en betydelsefull inverkan på återhämtning och anpassning till den nya situation som uppstod efter stroke (Donnellan et al., 2012; Eilertsen et al., 2010; Grohn et al., 2012; Horne et al., 2014; Thompson & Ryan, 2009) både med praktisk hjälp och känslomässig bearbetning (Eilertsen et al., 2010; Grohn et al., 2014; Taule et al., 2015). Tillhörighet i trygga relationer var grundläggande för att skapa en vardag där livet känns meningsfullt efter stroke (Donnellan et al., 2012; Grohn et al., 2014; Taule, et al., 2015). Komplikationerna efter stroke kunde försvåra detta, då smärta och trötthet hindrar personer som drabbats av stroke att delta i sociala aktiviteter (Alenljung et al., 2019; Lindgren et al., 2018). Eftersom sociala situationer krävde energi, men hade en betydelsefull roll, behövde personerna som insjuknat i stroke hitta strategier och andra tillvägagångsätt att ha kontakt med sina nära och kära (Alenljung et al., 2019). En svårighet som uppstod inom sociala relationer var rädsla för att vara en börda för sin familj (Eilertsen et al., 2010; Simeone et al., 2014). Samarbetet mellan personen som drabbats av stroke och dess anhöriga spelade stor roll. Överbeskyddande anhöriga beskrevs i flera intervjuer, vilket väckte känslor hos den drabbade såsom ilska och frustration (Thompson & Ryan, 2009).

Känsla av otillräcklighet vid ändrad dynamik i sociala relationer Personer som drabbats av stroke upplevde att dynamiken i familjeförhållande och andra relationer förändrades efter insjuknandet. En orsak till detta var att man blev

9

beroende av sina anhöriga för att klara av vardagslivet (Alenljung et al., 2019; Eilertsen et al., 2010; Thompson & Ryan, 2009). På grund av trötthet och andra komplikationer, upplevde personer som drabbats av stroke att de inte längre kunde finna sig i samma roll som innan insjuknandet (Alenljung et al., 2019; Horne et al., 2014; Thompson & Ryan, 2009). Personerna upplevde en kompetensbrist utifrån de nya förutsättningarna som skapats och känslan av att inte orka engagera sig på samma sätt upplevdes som en bidragande orsak till en känsla av otillräcklighet. Sexualitet och närhet förändrades efter stroke (Mendes Nunes et al., 2015; Thompson & Ryan, 2009). Personer som drabbats av stroke upplevde en minskning eller total förlust av intimitet och sexuella aktiviteter (Horne et al., 2014), vilket gav en förändrad relation till sin partner (Thompson & Ryan, 2009). Detta grundade sig i medvetenheten om sin förändrade kropp, minskad lust, men även skuldkänslor och en känsla av otillräcklighet gentemot sin partner (Thompson & Ryan, 2009).

Existentiella upplevelser

Förlust av identitet Efter insjuknande av stroke upplevde personerna att de förlorade sin självbild och självständighet på grund av förlust av olika förmågor. Förlusten gjorde så att personer ifrågasatte sin identitet (Alenljung et al., 2019; Horne et al., 2014). Identiteten inkluderade bland annat vilken roll den drabbade personen haft innan, i till exempel familjen eller på arbetsplatsen (Horne et al., 2014; Eilertsen et al., 2010).

Svårigheter att finna meningen med livet Att insjukna i en stroke drabbade personen i alla dimensioner vilket inkluderade även den existentiella (Eilertsen et al., 2010). Insjuknandet i stroke gav tankar gällande döden och personerna började ifrågasätta sig själva och vad de har uppnått i livet. De upplevde också svårigheter med att förstå hur deras liv efter insjuknande skulle bli meningsfullt igen (Alenljung et al., 2019; Eilertsen et al., 2010). Kroppsliga nedsättningar påverkade självförtroendet vilket i sin tur påverkade hoppet och viljan att kämpa för att komma tillbaka (Taule et al., 2015). För att uppnå en mening med livet visade flera av artiklarna på vikten av att finnas i ett socialt sammanhang (Eilertsen et al., 2010; Grohn et al., 2014; Taule et al., 2015). Det var också viktigt att eftersträva en mening med livet samt en meningsfull roll. För att uppnå detta var det viktigt att vara aktiv (Satink et al.,2016)

10

Diskussion

Metoddiskussion

Termerna trovärdighet, pålitlighet, bekräftelsebarhet samt överförbarhet är indikatorer på god vetenskaplig forskning (Mårtensson & Fridlund, 2017). Dessa trovärdighetsbegrepp används då kvaliteten på vetenskaplig forskning där kvalitativa metoder använts diskuteras (Henricson, 2017). Trovärdighet erhålls genom att forskningen och analysen är grundad i data samt stämmer överens med de erfarenheter som deltagarna i studier delgett. Pålitlighet indikeras av att egen förförståelse beskrivs och hur detta påverkat datainsamlingen samt analys. Bekräftelsebarhet beror på om arbetet tillåtits kritiskt granskats samt om förförståelse beskrivits och begreppet är tätt sammankopplat med trovärdighet och pålitlighet. Överförbarhet kräver att trovärdighet, pålitlighet och bekräftelsebarhet är säkrade. Överförbarhet handlar om hur väl resultatet kan överföras till andra kontexter (Mårtensson & Fridlund 2017). Metoden som valdes var en kvalitativ litteraturstudie med induktiv design. Trovärdigheten ökar genom att använda sig av dessa metoder, då de är gjorda för att beskriva individers subjektiva upplevelser av ett fenomen (Priebe & Landström 2017). En svaghet med induktiv ansats är att förförståelsen kan påverka analysen och därmed ge ett resultat som inte helt och hållet utgår ifrån empiri (Priebe & Landström, 2017). Genom att skriva ner förförståelsen samt reflektera över den kan det begränsa dess påverkan på resultatet (Henricson, 2017), förförståelsen har därför redovisats i metodavsnittet. Valet av sökord och ordens relevans till syftet är centralt i en litteraturöversikt (Henricson, 2017). Sökorden ”patient experience” och ”self care” användes för att få patientens perspektiv på hur insjuknande i stroke påverkar vardagen och egenvården. En svårighet att hitta artiklar gällande just egenvård upplevdes. Sökorden ”quality of life” och ”meaning of life” användes for att fortydliga patienternas upplevelse av livet efter stroke. Vid analys av artiklarna framkom ett nytt sökord, ”self management”, som vid sökningar inkluderade egenvård i artiklarna. Det är en svaghet att detta sökord inte användes i litteratursökningen då det kunde ha resulterat i artiklar som var mer fokuserade på patientens upplevelse av vardagslivet efter stroke i relation till egenvården. Begränsningar var artiklar med publiceringsår mellan 2009–2019, peer reviewed och engelska som skriftspråk. Tidsbegränsning gällande publiceringsår möjliggör tillgång till senaste evidens och ger resultatet en hög trovärdighet samt överförbarhet (Henricson, 2017). Stroke är ett stort ämne och mycket forskning finns att tillgå och därför är tidsbegränsning av vikt, samtliga resultatartiklar var publicerade mellan 2009 och 2019. Att enbart artiklar som var peer reviewed valdes till resultatet stärker trovärdigheten då artiklarna är bedömda som vetenskapliga (Henricson, 2017). Att artiklarna begränsades till engelska som skriftspråk kan ses som en svaghet, då mycket relevant och aktuell forskning finns på andra språk. Men det kan samtidigt ses som en styrka då engelska är ett språk som behärskas av författarna och med hjälp av lexikon kunde texterna analyseras utan språkliga svårigheter. Därmed kunde etiska dilemman och feltolkningar undvikas, vilket anses bidra till trovärdighet i resultatet (Henricson, 2017).

11

Vid artikelsökningarna användes flera olika databaser som inkluderade området omvårdnad. Detta ökar chansen att hitta relevanta resultatartiklar samt ger en högre trovärdighet till arbetet (Henricson, 2017). Att använda sig av inklusions- och exklusionskriterier ökar bekräftelsebarheten (Henricson, 2017). Att inkludera alla vuxna personer över fyrtio år ses som en styrka då majoriteten av forskningen riktar in sig på målgrupper över fyrtio år. En svaghet är att resultatet får en låg överbarhet till en yngre målgrupp. Att både män och kvinnor inkluderas ses som en styrka och ger ett könsneutralt perspektiv vilket ger en hög trovärdighet samt överförbarhet. Ytterligare en svaghet är att alla former av stroke inkluderades trots att komplikationerna skiljer sig från medel till svår stroke vilket också resulterar i olika utgångar och därmed olika förutsättningar för hantering av vardagslivet. En annan svaghet som bör lyftas är att resultatartiklarna inte är begränsade efter tidsperspektiv i förhållande till insjuknande i stroke. Detta hade varit en del av vikt då tidsperspektivet efter stroke är betydande för upplevelsen av vardagen och egenvården. En styrka som bör lyftas är att resultatartiklarna är från olika länder som till exempel Sverige, Norge, Portugal, Australien och USA. Trovärdigheten ökar därmed eftersom det skapas en bredare bild av hur stroke upplevs i världen. Överförbarheten blir dock låg på grund av att sjukvården fungerar olika i olika länder (Henricson, 2017). Analysen som genomfördes var i enlighet med Fribergs analysbeskrivning i fem steg (Friberg, 2017a). Analysen av arbetet utfördes gemensamt. Genom att vara flera som tillsammans analyserar ett material ökas kvaliteten (Henricson, 2017) och pålitligheten kan därigenom stärkas (Friberg, 2017a). Detta arbete har även kritiskt granskats i grupp vid ett flertal tillfällen och har reviderats efter opponenters och handledares kommentarer, vilket stärker trovärdigheten såväl som pålitligheten (Henricson 2017). Kvalitetsgranskningsprotokollet som valdes vid granskning av artiklar samt hur detta utfördes påverkar resultatets tillförlitlighet (Henricson, 2017). Protokollet som valdes var skapat av Avdelning för omvårdnad vid Hälsohögskolan i Jönköping och all granskning av artiklar skedde gemensamt vilket stärker tillförlitligheten (Henricson, 2017). Vid kvalitetsgranskning var det en artikel som var avvikande och besvarades med ja på alla frågor i del ett men med nej på en fråga i del två. Trots det bedömdes artikeln som tillräckligt trovärdig för litteraturöversiktens resultat. Artikelns kvalitét bedömdes som hög och sänkte därmed inte pålitligheten i arbetets resultat (Henricson, 2017). Egna värderingar och förkunskaper lyftes och synliggjordes under etiska överväganden. Genom att synliggora har forforståelse och värderingar kunnat ”läggas åt sidan” för att det i största möjliga mån inte skulle influera resultatet, vilket enligt litteraturen stärker pålitligheten (Priebe & Landström, 2017). Med hjälp av Fribergs femstegsanalys (Friberg, 2017a) har resultatartiklarna lästs ett flertal gånger med ett öppet sinne. Att medvetandegöra förförståelsen och diskutera tolkningar och frågeställningar som uppkom under skrivprocessen var av betydelse för att tolkning av resultatet inte skulle influeras av förförståelsen. Enligt Henricson (2017) går det dock inte att helt utesluta att förförståelsen påverkat analysen och därmed resultatet. Det är därför av vikt att arbetet granskas av utomstående för att försäkra att analysen är grundad i data (Henricson, 2017).

12

För att ge ett högre vetenskapligt värde är det av vikt att enbart inkludera artiklar som har tillstånd och godkännande från en etisk kommitté eller redovisar att forskningen grundas i noggranna etiska överväganden (Henricson, 2017). Tolv av tretton artiklar har en etisk diskussion eller ett etiskt godkännande från en kommitté i texten. Resterande artikel har det inte men är publicerade i en tidskrift som kräver ett etiskt godkännande. Detta innebär att alla resultatartiklar har ett etiskt godkännande vilket är en styrka och ökar trovärdigheten samt det vetenskapliga värdet (Henricson, 2017.

Resultat diskussion

Resultatet i litteraturöversikten visar på svårigheter som strokedrabbade personer upplever och sätts i relation till vardagen samt egenvården som brister. Resultatet visar att flera delar både samverkar och påverkar förmågan till egenvård hos personer som har drabbats av stroke. En central del i upplevelsen av egenvård efter stroke är självförtroendet. Självförtroendet försämras i samband med att personen drabbas av stroke och är sedan en viktig del i återhämtningen. De huvudfynd som framkom var frustration kring förändrad kropp, oduglighet och beroende, rädsla för att vara en börda samt sorg och oro över förändrat liv. Dessa huvudfynd visar på att stroke påverkar personens alla dimensioner- fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt.

Frustration kring förändrad kropp Resultatet visar på att kroppen förändras efter stroke vilket ger en nedsatt egenvårdsförmåga och påverkan i det vardagliga livet. Komplikationer som fatigue, nedsatt balans och olika kognitiva funktionsnedsättningar har en stor inverkan på individen. Det beskrivs i ytterligare forskning hur förlusten av olika förmågor inte var förväntade och var därför skakande för personerna. Processen att anpassa sig och acceptera förlusterna skapar frustration hos personerna men även för anhöriga (Kitzmüeller, Häggström, Asplund, & Gilje, 2012; Wray, Clarke, & Forster, 2019). Det är av vikt att behålla hoppet om ett meningsfullt liv för att kunna återhämta sig. I forskningen beskrivs hur nya strategier och rutiner krävs för att kunna anpassa sig till sin nya kropp (Wray et al., 2019). Personerna känner sig fångna i sin egen kropp på olika sätt genom till exempel afasi där personerna inte hittar ord för att uttrycka tankar och känslor (Kitzmüeller et al., 2012). Personer som drabbats av afasi löper större risk att inte få adekvat hjälp från hälso- och sjukvård eftersom hälso- och sjukvårdspersonal kan uppleva svårigheter med att förstå personen och därmed påverkas sjuksköterskans möjlighet att stötta personens egenvård. Erfarenhet är en viktig del i att kunna anpassa vården samt för att förstå drabbade personer (Cheba, Zuralska, & Skrzypek-Czerko, 2014). Det är även av vikt att som sjuksköterska ha ett holistiskt synsätt, bygga en god relation, inkludera familjen och skapa en öppen förståelse för personer med afasi för att kunna skapa effektiva kommunikationsvägar (Thompson & Mckeever, 2012). Det är även av vikt att anpassa aktiviteterna eller hitta nya meningsfulla aktiviteter för att främja välmående och bemöta frustration (Wray et al., 2019). När egenvården brister är det sjuksköterskans uppdrag att stötta egenvården tills personen är kapabel att sköta den själv (Kirkevold, 2000). Sjuksköterskan ska kunna bedöma, planera, genomföra och utvärdera omvårdnad i samråd med personen och anhöriga (Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Eftervård av patienter som drabbats av stroke är kostsamt för samhället och det är därför av vikt som sjuksköterska att även ur ett kostnadsperspektiv främja egenvård och tillfrisknande (Wang et al., 2014). Det är dock fortsatt viktigt att inte låta kostnad ha prioritet över ett människoliv. Människovärdesprincipen, behovs- och solidaritetsprincipen samt kostnadseffektivitetsprincipen ska alla alltid övervägas och tas i beaktande. Dessa tre

13

principer är grundläggande inom hälso- och sjukvården (Prioriteringsdelegationen, 2001). Principerna har även stöd i lagtexter som till exempel i Hälso- och sjukvårdslagen där målet är att sjukvården ska verka för en respektfull vård som tar hänsyn till allas lika värde (SFS 2018:1997).

Oduglighet och beroende Resultatet visar på att sättet personer ser på sig själva efter stroke förändras. Dels på grund av kroppsliga förändringar men framför allt på grund av att självständigheten försvinner, till exempel att personen inte längre klarar av att sköta sin egenvård. Att en förlust av självständighet sker gör att personen känner sig mindre mänsklig, vilket bekräftas i ytterligare forskning. Att drabbas av stroke ger en känsla av att man förlorat sig själv (Crowe et al., 2016), och att kroppen inte lever upp till förväntningarna personen hyser och skapar en känsla av oduglighet, frustration och beroende (Kouwenhoven, Kirkevold, Engedal & Kim, 2011). Forskning beskriver vikten av stöttning från anhöriga i återhämtningsprocessen men även från hälso- och sjukvården och där med sjuksköterskan för att uppmuntra egenvård. Det är av vikt att hälso- och sjukvården kan ge korrekt information och guidning om de olika stadierna personen kommer att genomgå i sin återhämtning (Hartford, Lear, & Nimmon, 2019; Pearce et al., 2015). Sjukvården och sjuksköterskan ska också tillåta personen att själv bestämma över sin egen vård (Pearce et al., 2015), vilket även står i svensk lag enligt 1 kap. 1§ i patient lagen (SFS 2014:821). Det är också av vikt med utbildning och information till familjen gällande kroniska komplikationer efter stroke för att skapa mer förståelse och därigenom kunna underlätta vardagen för de drabbade (Flinn & Stube, 2010). En sjuksköterska måste även ha ett helhetsperspektiv och bör kunna se livet utanför sjukvården också. Att ge stöd och råd till de drabbade är en grundpelare inom vården (Flinn & Stube, 2010; Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Ett begrepp som diskuteras i ytterligare forskning är ”empowerment” som en viktig del i återhämtningen efter stroke. Att personen får möjlighet att själv ta makten över sin återhämtning ur alla perspektiv men framför allt det psykiska perspektivet (Hartford et al., 2019). När personer sedan återhämtade sig och återfick meningsfulla aktiviteter började självförtroendet och självbilden återbyggas. Därigenom skedde ett uppvaknande och personerna inser att detta är nu deras värld (Bourland, Neville & Pickens 2011). Detta gör att personerna känner det som att de lever på lånad tid (Crowe et al., 2016).

Rädsla för att vara en börda Resultatet visar på att personer som drabbats av stroke upplever förändringar i sociala roller och relationer. Till följd av förlusten deltar personer i färre sociala aktiviteter, har mindre kontakt med vänner, upplever förändringar i familjedynamiken och hela deras sociala nätverk blir sårbart (Fallahpour, Jonsson, Joghataei, Nasrabadi, & Tham, 2013; Northcott, Moss, Harrison, & Hilari, 2016). Förändringar i roller och tillhörighet förknippas med känslor till exempel hjälplöshet, frustation och känslan av att vara beroende av någon annan samt en oro för framtiden (Northcott et al., 2016). I forskningen bekräftas även vikten av trygga relationer och att en positiv inställning hos de anhöriga är en viktig del för återhämtningen samt synen på det nya livet (Northcott et al., 2016). För egenvården efter stroke är det viktigt att ta hjälp av de anhöriga för både praktisk hjälp till exempel att delegera sysslor men även för den känslomässiga bearbetningen. Att kunna hitta nya sätt att utrycka sig och kommunicera på är också en del av egenvården och en viktig strategi för att utveckla samt behålla nära relationer (Northcott et al., 2016). Samtidigt som relationer är ett verktyg för att hitta tillbaka till livet och hitta mening igen så är relationer något som upplevts som svårt att ta sig an

14

efter en insjuknande i stroke (Fallahpour et al., 2013) Egenvård beskrivs av Orem et al. (2001) som en social och kulturellt inlärd förmåga som personen lärt sig i samspel med andra personer. Sjuksköterskan ska verka för en självständig egenvård hos personer som drabbats av stroke samt ge stöttning i sociala sammanhang (Orem et al., 2001). Att ge stöd och råd till de drabbade är, som nämnts, en grundpelare inom sjukvården (Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Sjuksköterskan ska kunna se personen ur ett holistiskt perspektiv och inkludera anhöriga i vården (Svensk sjuksköterskeförening, 2016).

Sorg och oro över förändrat liv Resultatet visar på att insjukna i stroke är livsomvälvande och påverkar hela personen. Personens identitet och meningen med livet förändras och att återfå ett meningsfullt liv är en kamp. Detta bekräftas i ytterligare forskning där det beskrivs hur stroke förändrar livet och resulterar i ett nytt och okänt sätt att finnas till i världen (Kitzmüeller et al., 2012). Man känner att man existerar endast och lever inte, att ens tidigare liv har gått förlorat vilket innebär en känsla av oro, sorg och saknad (Crowe et al., 2016). Denna känsla av att personen förlorat sig själv och sitt tidigare jag är relaterat till förlust av olika förmågor (Crowe et al., 2016). Vid återhämtningsprocessen och för att nå någon form av acceptans kring den nya livssituationen har sjuksköterskan en viktig roll gällande frågor och stöd (Keall, Clayton, & Butow, 2014). Sjuksköterskan ska medverka till en vårdkultur som främjar en öppen dialog samt ett etiskt förhållningssätt (Svensk sjuksköterskeförening, 2017a). Att sjuksköterskan besitter en god kommunikationsförmåga är nödvändigt för att möta existentiella frågor (Keall et al., 2014; Svensk sjuksköterskeförening, 2017b). Det är viktigt att ge den drabbade personen tid och uppmärksamhet. Det är även av vikt att genom samtal bekräfta det personen sagt och våga mötas i svårare frågor. Att tillåta tystnad i samtalet är en viktig del i att låta den drabbade personen få tid till egen reflektion och att ha tid för samtal är en avgörande del (Keall et al., 2014). Ett etiskt dilemma uppstår där sjukskötskan inte hinner lägga den tid som personen behöver och slits mellan arbetsuppgifter på grund av en hög arbetsbelastning (Aiken et al., 2012).

15

Slutsatser

Målet med denna litteraturöversikt var att sammanställa och klargöra hur personer som drabbats av stroke upplever sitt vardagsliv och sin egenvård för att ge större kunskap och förståelse. Resultatet visar att drabbas av stroke är livsomvälvande och att det finns flera delar som sedan påverkar vardagen, egenvården och återhämtningen Dessa delar speglar alla dimensioner: fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt. Som sjuksköterska är det viktigt att se hela personen utifrån alla dimensioner med en holistisk grundsyn för att möjliggöra ge en god omvårdnad som är individanpassad. Genom att läsa denna litteraturöversikt får läsare en överblick samt kunskap om hur personer som insjuknat i stroke upplever sin vardag och problem som uppstår. Ytterligare forskning bör göras därför att stroke är en folksjukdom med fler och ökande incidenter för varje år, varför det är av vikt att med adderande forskning belysa hur patienter hanterar sitt vardagsliv efter stroke och hur komplex vårdsituationen är. Detta för att underlätta för sjuksköterskor och övrig sjukvårdspersonal att anpassa omvårdnadsarbetet för att skapa en rehabiliterande miljö för personen som drabbats.

Kliniska implikationer

Enligt resultatet är stroke en kronisk sjukdom och konsekvenserna resulterar i förlust av olika förmågor vilket avspeglar sig i hela den drabbade personens vardag. Kunskap inom detta område och en förståelse för hur personen upplever sitt liv efter stroke samt hur egenvården påverkas är av betydelse för sjuksköterskan. Sjuksköterskan kan dra nytta av denna kunskap i mötet med den drabbade personen för att möjliggöra en god och personcentrerad omvårdnad. Genom att litteraturöversikten beskriver fyra olika dimensioner (fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt) får sjuksköterskan en holistisk syn på den drabbade och kan därigenom se behovet av att koppla in andra professioner. Den ansvariga sjuksköterskan är beroende av en fungerande teamsamverkan för att kunna ge god vård och omsorg. Det är även av vikt, vilket nämns i litteraturöversikten, att sjuksköterskan skapar en god vårdrelation med den drabbade och inkluderar anhöriga för att skapa goda förutsättningar för en god vård och omsorg samt främja självständig egenvård.

16

Referenser

*Resultatartiklar

Ahuja, S. S., Clark, S., Morahan, E. M., Ono, M., Mulligan, H., & Hale, L. (2013). The journey to recovery: experiences and perceptions of individuals following stroke. New Zealand Journal of Physiotherapy, 41(1), 36-43.

Aiken, LH., Sermeus, W., Van den Heede, K., Sloan, DM., Busse, R., McKee, M., . . . Kutney-Lee, A. (2012). Patient safety, satisfaction, and quality of hospital care: cross sectional surveys of nurses and patients in 12 coutries in Europe and the United States. BMJ, 344. Doi: 10.1136/bmj.e1717

*Alenljung, M., Randa Larsson, Å., & Liedberg, G. M. (2019). Struggling with everyday life after mild stroke with cognitive impairments- The experiences of working age women. British Journal of Occupational Therapy, 82(4), 227-234. Doi: 10.1177/2F0308022618800184

Almborg, A.-H., Ulander, K., Thulin, A., & Berg, S. (2010). Discharged after stroke- important factors for health-related quality of life. Journal of Clinical Nursing, 19, 2196-2206. Doi: 10.1111/j.1365-2702.2010.03251.x

Baatiema, L., Otim, M. E., Mnatzaganian, G., de-Graft Aikins, A., Coombes, J., & Somerset, S. (2017). Health professional's views on the barriers and enablers to evidence-based practice for acute stroke care: a systematic review. Implementation Science, 12. Doi: 10.1186/s13012-017-0599-3

Backman, J. (2016). Det kvalitativa perspektivet. I J. Backman, Rapporter och uppsatser (s. 55-63). Lund: Studentlitteratur AB.

Balakrishan, R., Kaplan, B., Negron, R., Fei, K., Goldfinger, J., & Horowits, C. (2017). Life after stroke in a urban minority population: a photovoice. International Journal of Environmental Research and Public Health 14(3). Doi: 10.3390/ijerph14030293

Boehme, A. K., Esenwa, C., & Elkling, M. S. (2017). Stroke risk factors, genetics, and prevention. Circulation Research, 120(3), 472-495. Doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.308398.

Bourland, E. L., Neville, M. A., & Pickens, N. D. (2011). Loss, gain and the reframing of perspectives in Long-Term Stroke Survivors: A Dynamic Experience of Quality of Life. Topics in Stroke Rehabilitation, 18(5), 437-449. Doi: 10.1310/tsr1805-437

Bowen, A., Hazelton, C., Pollock, A., & Lincoln, N. (2013). Cognitive rehabilitation for spatial neglect following stroke (Review). Cochrane Library. Advance online pulication. Doi: 10.1002/14651858.CD003586.pub3

Bovim, R. M., Askim, T., Lydersen, S., Fjaertoft, H., & Indredavik, B. (2016). Complictions in the first week after stroke: a 10-year comprasion. BioMed Central Neurology, 16(133). Doi: 10.1186/s12883-016-0654-8

Campbell, B., Mitchell, P J., Kleinig, T., Dewey, H., Churilov, L., & Yassi, N. (2015). Endovascular therapy for ischemic stroke with perfusion- imaging selection.

17

The New England Journal of Medicine, 372(11), 1009-1018. Doi: 10.1056/NEJMoa1414792

Cavalcante, T. F., Nemer, A. P., Moreire, R. P., & de Sousa Maciel Ferreira, J. E. (2018). Nursing interventions to the patient with stroke in rehabilitation. Journal of Nursing / UFPE On Line, 12(5), 1430-1436. Doi: 10.4172/2167-1168.1000e13

Cheba, M., Zuralska, R., & Skrzypek-Czerko, M. (2014). Difficulties related to the communication with the patient with aphasia according to the nursing staff. The Journal of Neurological and Neurosurgical Nursing, 3(2), 75-80. Doi: 10.15225/PNN.2014.3.2.4

Crowe, C., Coen, R. F., Kidd, N., Hevey, D., Cooney, J., & Harbison, J. (2016). A qualitative study of the experience of psychological distress post-stroke. Journal of Health Psychology, 21(11), 2572-2579. Doi: 10.1177/ 1359105315581067

*Donnellan, C., Martins, A., Conlon, A., Coughlan, T., O'Neill, D., & Collins, D. R. (2012). Mapping patients' experiences after stroke onto a patient-focused intervention framwork. Disability and Rehabilitation, 35(6), 483-491. Doi: 10.3109/09638288.2012.702844

Henricson, M. (2017). Diskussion. I M. Henricson, Vetenskaplig teori och metod- från ide till examination inom omvårdnad (s. 411.420). Lund: Studentlitteratur AB.

*Eilertsen, G., Kirkevold, M., & Bjork, I T. (2010). Recovering from a stroke: a longitudinal, qualitative study of older Norweigan women. Journal of Clinical Nursing, 19, 2004-2012. Doi: 10.1111/j.1365-2702.2009.03138.x

Ericson, E., & Ericson, T. (2012). Vård vid cerebrovaskulära sjukdomar. I E. Ericson & T. Ericson, Medicinska sjukdomar (fjärde utgåvan) (s. 241-273). Lund: Studentlitteratur AB.

Fallahpour, M., Jonsson, H., Joghataei, M. T., Nasrabadi, A. N., & Tham, K. (2013). "I am not living my life": Lived experience of participation in everyday occupations after stroke in Tehran. Journal of Rehablilitation Medicine, 45, 528-534. Doi: 10.2340/16501977-1143

Feigin, V., Krishnamurthi, R., Parmar, P., Norrving, B., Mensah, G., Benett, DA., . . . Roth, G. (2015). Update on the Global Burden of Ischemic and Hemorrhahic Stroke in 1990-2013: The GBD 2013 Study. Neuroepidemiology, 45(3), 161-176. Doi: 10.1159/000441085

Flinn, N. A., & Stube, J. E. (2010). Post-stroke fatiuge: qualitative study of three focus groups. Occupationel Therapy International, 17(2), 81-91. Doi: 10.1002/oti.286

Folkhälsomyndigheten. (2016). Folkhälsan i Sverige 2016- årlig rapportering.

Friberg, F. (2017a). Att bidra till evidensbaserad omvårdnad med grund i analys av kvalitativ forskning. I F. Friberg, Dags för uppsats- Vägledning för litteraturbaserade examensarbeten(s.129-138). Lund: Studentlitteratur AB.

Friberg, F. (2017b). Att göra en litteraturöversikt. I F. Friberg, Dags för uppsats- Vägledning för litteraturbaserade examensarbeten(s.141-151). Lund: Studentlitteratur AB.

18

Fuentes, B., Gallego, J., Gil-Nunez, A., Morales, A., Purroy, F., Roquer, J., & Dies-Tejedor, E. (2012). Guidelines for the preventive treatment of ischaemic stroke and TIA (I). Update on risk factors and life style. Neurologiá (English Edition), 27(9), 560-574. Doi: 10.1016/j.nrl.2011.06.002

Gosman-Hedström, G., & Dahlin-Ivanoff, S. (2012). 'Mastering an unpredictable everyday life after stroke'- older women's experiences of caring and living with their partners. Scandinavian Journal of Caring Sciences(26), 587-597. Doi: 10.1111/j.1471-6712.2012

*Grohn, B., Worrall, L. E., Simmons-Mackie, N., & Brown, K. (2012). The first 3-months post-stroke: What facilitates successfully living with aphasia? International Journal of Speech Language Pathology, 14(4), 390-400. Doi: 10.3109/17549507.2012.692813

*Grohn, B., Worrall, L., Simmons-Mackie, N., & Hudson, K. (2014). Living successfully with aphasia during the first year post-stroke: A longitudinal qualitative study. Aphasiology, 28(12), 1405-1425. Doi: 10.1080/02687038.2014.935118

Hartford, W., Lear, S., & Nimmon, L. (2019). Stroke survivors' experiences of team support along their recovery continuum. BMC Health Services Research, 19(723). Doi: 10.1186/s12913-019-4533-z

Hasan, TF., Rabinstein, AA., Middlebrooks, EH., Haranhalli, N., Silliman, S.L., Meschia, JF., & Tawk, FK. (2018). Diagnosis and management of acute ischemic stroke. Mayo Clinic Proceedings, 93(4), 523-538. Doi: 10.1016/j.mayocp.2018.02.013

*Horne, J., Lincoln, N. B., Preston, J., & Logan, P. (2014). What does confidence mean to people who have had a stroke?- A qualitative interview study. Clinical Rehabilitation, 28(11), 1125-1135. Doi: 10.1177/0269215514534086

Jauch, E.-C., Saver, J.-L., Adams, H. P., Bruno, A., Connors, J. J., Demaerschalk, P . M., & Khatri, P., . . . Yonas, H (2013). Guidelines for the Early Management of Patients with Acute Ischemic Stroke- A Guideline for Healthcare Professionals from the American Heart Association / American Stroke Association. Stroke Journal of The American Heart Association(44), 870-947. Doi: 10.1161/STR.0b013e318284056a

Keall, R., Clayton, J. M., & Butow, P. (2014). How do Australien palliative care nurses adress existential and spiritual concerns? Facilitatiors, barriers and strategies. Journal of Clinical Nursing, 23, 3197-3205.

Kirkevold, M. (2000). Omvårdnadsteorier: analys och utvärdering (uppl.2). Lund: Studentlitteratur AB.

*Kirkevold, M., Christensen, D., Andersen, G., Johansen, S. P., & Harder, I. (2012). Fatigue after stroke: manifestations and strategies. Disability and Rehabilitation, 34(8), 665-670. Doi: 10.3109/09638288.2011.615373

Kitzmüeller, G., Häggström, T., Asplund, K., & Gilje, F L. (2012). The Existential Meaning of Couples´Long-term Experience of Living With Stroke. Illness, Crisis & Loss, 20(4), 339-362. Doi: 10.2190/IL.20.4.c

19

Kjellström, S. (2017). Forskningsetik. I M. Henricsson, Vetenskaplig teori och metod- från idé till examination inom omvårdnad (s. 57-77). Lund: Studentlitteratur AB.

Kouwenhoven, S. E., Kirkevold, M., Engedal, K., & Kim, H. S. (2011). ´Living a life in shades of grey`: experiencing depressive symptoms in the acute phase after stroke. Journal of Advanced Nursing, 68(8), 1726-1737. Doi: 10.1111/j.1365-2648.2011.05855.x

Lee, Y.-C., Chen, Y.-M., Hsueh, I.-P., Wang, Y.-H., & Hsieh, C.-L. (2010). The impact of stroke: insights from patients in Taiwan. Occupational Therapy International, 17, 152-158. Doi: 10.1002/oti.301

*Lindgren, I., Gard, G., & Brogårdh, C. (2018). Shoulder pain after stroke. experiences, consequences in daily life and effects of interventions: a qualitative study. Disability and Rehabilitation, 40(10), 1176-1182. Doi: 10.1080/09638288.2017.1290699.

*Mendes Nunes, H. J., & Pina Queiros, P. J. (2015). Exploratory study of patient's life situation after a stroke. International Journal of Caring Sciences, 8(1), 101-107.

Merino, J. G. (2016). Endovascular treatment for stroke. British Medical Journal, 353. Doi: 10.1136/bmj.i2098

Mills, J., Wand, T., & Fraser, J. A. (2018). Exploring the meaning and practice of self-care among palliative care nurses and doctors: a qualitative study. BioMedCentral Palliative Care, 17(65). Doi: 10.1186/s12904-018-0318-0

Musuka, TD., Wilton, SB., Traboulsi, M., & Hill, MD. (2015). Diagnosis and management of acute ischemic stroke: speed is critical. Canadian Medical Association Journal, 187(12), 887-893. Doi: 10.1503/cmaj.140355

Mårtenssson, J., & Bengt, F. (2017). Vetenskaplig kvalitet i examensarbete. I M. Henricson, Vetenskaplig teori och metod- Från ide till examination inom omvårdnad (s. 421-436). Lund: Studentlitteratur AB.

Northcott, S., Moss, B., Harrison, K., & Hilari, K. (2016). A systematic review of the impact of stroke on social support and social networks: associated factors and patterns of change. Clinical Rehabilitation, 30(8), 811-831. Doi: 10.1177/0269215515602136

Norup, A., Guldberg, A-M., Radmer Friis, C., Deurell, E M., & Forchhammer, H B. (2016). An interdisciplinary visual team in an acute and sub-acute stroke unit: Providing assessment and early rehabilitation. NeuroRehabilitation, 39(3), 451-461. Doi: 10.3233/NRE-161376

O´Donnel, MJ., Xavier, D., Liu, L., Zhang, H., Chin, SL., Rao-Melacini, P., . . . Yusuf, S (2010). Risk factors for ischaemic and intracerebral haemorrhagic stroke in 22 countries (the intersroke study) a case-control study. The Lancet, 376(9735), 112-123. Doi: 10.1016/S0140-6736(10)60834-3.

Oh, H., & Seo, W. (2015). A Comprehensive Review of Central Post-Stroke Pain. Pain Management Nursing, 16(5), s. 804-818. Doi: 10.1016/j.pmn.2015.03.002

Orem, D., Taylor, S., & Renpenning, K. (2001). Nursing: concepts of practice. St. Louis: Mosby.

20

Pearce, G., Pinnock, H., Epiphaniou, E., Parke, HL., Heavey, E., Griffiths, C. J., . . . Taylor, S. J. (2915). Experiences of Self-Management Support Following a Stroke: A Meta-Review of Qualitative Systematic Reviews. PLOS ONE, 10(12). Doi: 10.1371/journal.pone.0141803

Persson, J., Holmegaard, L., Karlberg, I., Redfors, P., Jood, K., Jern, C., . . . Forsberg-Wärleby, G. (2015). Spouses of stroke survivors report reduced health-related quality of life even in long-term follow-up: results from Sahlgrenska academy study on ischemic stroke. Stroke, 46(9), 2584-2590. Doi: 10.1161/STROKEAHA

Priebe, G., & Landström, C. (2017). Den vetenskapliga kunskapens möjligheter och begränsningar- grundläggande vetenskapsteori. I M. Henricson, Vetenskaplig teori och metod- från idé till examination inom omvårdnad (s.25-40). Lund: Studentlitteratur AB.

Prioriteringsdelegationen. (2001). Prioriteringar i vården- Perspektiv för politiker, profession och medborgare. Stockholm: Fritzes offentliga publiktioner: SOU (2001:8).

Regu, M. (2019). Effect of comprehensive nursing care strategies, on the outcome of stroke patients. Nursing Journal of India, 110(1), 42-47.

Roger, VL., Go, AS., Lloyd-Jones, DM., Adams, RJ., Berry, JD., Brown, TM., . . . Wylie-Rosett, J., (2011). Heart disease and stroke statistics- 2011 update: a report from the American Heart Association. 123(4), 459-463. Doi: 10.1161/CIR.0b013e3182009701

*Satink, T., Josephsson, S., Zajec, J., Cup, EH., de Swart, BJ., & Nijhuis-van der Sanden, MW. (2016). Self-management develops through doing of everyday activities - a longitudinal qualitative study of stroke survivors during two years post stroke. BioMedCentral Neurology, 16(221). Doi: 10.1186/s12883-016-0739-4

Sbampato dos Sanso, JV., Aparecida de Melo, E., Lopes da Silveira Junior, J., Nascimento Vasconcelos, N., Castro Lima, M., & Moreire Damázio, LC. (2017). The effects of nursing training on the evaluation of patients with cerebrovascular accident. Journal of Nursing UFPE / Revista De Enfermagem UFPE, 11(5), 1763-1768. Doi: 10.5205/reuol.11077-98857-1-SM.1105201702

SFS 2003:460. Lag om etikprövning av forskning som avser människor. Stockholm: Utbildningsdepartementet SFS 2014:821. Patientlag. Stockholm: Socialdepartementet. SFS 2018:1997. Hälso- och sjukvårdslag. Stockholm: Socialdepartementet

Silva, J., Vila, V., Ribeiro, M., & Vandenberghe, L. (2016). Survivors' perspective of life after stroke. Rev. Eletr. Enf (Internet). Doi: 10.5216/ree.v18.34620

*Simeone, S., Savini, S., Cohen, M. Z., Alvaro, R., & Vellone, E. (2014). The experience of stroke survivors three months after being discharged home: A phenomenological investigation. European Journal of Cardiovascular Nursing, 14(2), 162-169. Doi: 10.1177/1474515114522886

Socialstyrelsen. (2018). Statistik om stroke 2017. Socialstyrelsen.

21

Svensk sjuksköterskeförening. (2016). Värdegrund för omvårdnad. Hämtat från Svensk sjuksköterskeförening.

Svensk sjuksköterskeförening. (2017a). ICN:s etiska kod för sjuksköterskor. Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening.

Svensk sjuksköterskeförening. (2017b). Kompetensbeskrivning för legitimerad sjuksköterska. Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening.

*Taule, T., Strant, L. I., Skouen, J. S., & Råheim, M. (2015). Striving for a life worth living: stroke survivors' experiences of home rehabilitation. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 29, 651-661. Doi: 10.1111/scs.12193

*Thompson, H. S., & Ryan, A. (2009). The impact of stroke consequences on spousal relationships from the perspective of the person with stroke. Journal of Clinical Nursing, 18, 1803-1811. Doi: 10.1111/j.1365-2702.2008.02694.x.

Thompson, J., & Mckeever, M. (2012). The imapct of stroke aphasia on health and well-being and appropriate nursing interventions: an exploration using the Theory of Human Scale Development. Journal of Clinical Nursing, 23(3-4), 410-420. Doi: 10.1111/j.1365-2702.2012.04237.x

Torregosa, MB., Sada, R., & Perez, I. (2018). Dealing with stroke: perspectives from stroke survivors and caregivers from an underserved Hispanic Community. Nursing Health Science, 20, 361-369. Doi: 10.1111/nhs.12414

Wang, G., Zhang, Z., Ayala, C., Dunet, D. O., Fang, J., & George, M. G. (2014). Costs of hospitalization for stroke patients aged 18-64 years in the United states. Journal of Cerebrovascular Diseases, 23(5), 861-868. Doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.07.017

Wray, F., Clarke, D., & Forster, A. (2019). How do stroke survivors with communication diffuclties manage life after stroke in the first year? A qualitative study. International Journal of Language & Communication Disorders, 54(5), 814-827. Doi: 10.1111/1460-6984.12487

Zhu, H. F., Newcommon, N. N., Cooper, M. E., Green, T. L., Seal, B., Klein, G. . . . Hill Calgary, M D. (2009). Impact of a Stroke Unit on Length of Hospital Stay and In-Hospital Case Fatality. AHA Journals: Stroke, 40, 18-23. Doi: 10.1161/STROKEAHA.108.527606

Östlundh, L. (2017). Informationssökning. I F. Friberg (Red.), Dags för uppsats- Vägledning för litteraturbaserade examensarbeten (s. 59-82). Lund: Studentlitteratur AB.

Bilagor

Bilaga 1-Artikelsökning

Artikelsökning DATABAS

SÖKORD

ANTAL TRÄFFAR SAMT LÄST TITEL

LÄST ABSTRACT

KVALITETSGRANSKADE ARTIKLAR/ ARTIKLAR LÄSTA I SIN HELHET

VALDA ARTIKLAR

DATUM FÖR SÖKNING

Sökning 1: Cinahl

Stroke, patient*, experience, home rehabilitation, quality of life

18 7 2 1 2019-09-11

Sökning 2: Cinahl

Stroke, self care, patient*, experience, quality of life

25 12 4 2 2019-09-11

Sökning 3: PsycINFO

Stroke, patient*, experience, home rehabilitation, quality of life

16 8 2 1 2019-09-11

Sökning 4: PsycINFO

Stroke, self care, patient*, experience, quality of life

16 5 2 0 2019-09-12

Sökning 5: MEDLINE

Stroke, patient*, experience, home rehabilitation, quality of life

36 5 4 1 2019-09-12

Sökning 6: MEDLINE

Stroke, self care, patient*, experience, quality of life

47 7 4 2 2019-09-12

Sökning 7: Cinahl

Quality of life, Stroke, Patient experience, Stroke rehabilitation

82 5 3 3 2019-10-28

Sökning 8: Cinahl

Life after stroke AND patient experience

5 2 2 2 2019-10-28

Sökning 9: Cinahl

Meaning of life, post-stroke

4 4 1 1 2019-11-05

Bilaga 2-Artikelmatris

FÖRFATTARE

TITEL SYFTE METOD HUVUDRESULTAT

KVALITETSGRANSKNING

Alenljung, M., Larsson Ranada, Å., Liedberg, G. (2018). Sverige

Struggling with everyday life after mild stroke with cognitive impairments- The experiences of working age women

Syftet var att undersöka hur kvinnor i medelåldern som drabbats av en funktionsnedsättning till följd av stroke hanterar sitt vardagsliv

Design: Kvalitativ Urval: N= 10 Datainsamling: Semi-strukturerade intervjuer Dataanalys: Kvalitativ innehållsanalys, tematisk

Tre huvudkategorier framkom: Vardagen är påverkad av symtom, levnadsstrategier samt den sociala miljön påverkas och förändras.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Donnellan, C., Martins, A., Conon, A., O’Neill, D., Collins, D R. (2012). Irland & Portugal

Mapping patients experiences after stroke onto a patient-focused intervention framework

Syftet var att tolka förklaringarna från personers erfarenhet av att drabbas utav stroke och hur det kan validera ett redan etablerat patient-fokuserat ramverk

Design: Kvalitativ Urval: N= 8 Datainsamling: Semi-strukturerade intervjuer Dataanalys: Kvalitativ innehållsanalys, tematisk

Förklaringar som uppgavs av patienter i studien visade både på positiva och negativa upplevelser av stroke. Oavsett vilka konsekvenser patienten upplevde så var det störningar livsstil som var en gemensam nämnare.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Eilertsen, G., Kirkevild, M., Torunn Bjo rk, I. (2009). Norge

Recovering from a stroke: a longitudinal, qualitative study of older Norwegian women

Syftet var att belysa äldre kvinnors erfarenheter och kännetecken gällande återhämtningsfasen efter stroke.

Design: Longitudinell kvalitativ Urval: N= 6 Datainsamling: Grundliga kvalitativa intervjuer Dataanalys: Gadamers hermeneutik

Resultatet visade fyra olika tidsfaser med olika fokus framkommer upp till två år efter stroke. Fas ett där fokus ligger på kroppsliga

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

förändringar, fas två där fokus ligger dagliga aktiviteter, fas tre där självförståelsen är av vikt och fas fyra där kvinnorna ska försöka gå vidare med livet.

Grohn, B., Worrall, L E., Simmons-mackie, N., Brown, K. (2012). Australien & USA

The first 3-months post-stroke: What facilitates successfully living with aphasia?

Syftet vara att beskriva erfarenheter från de första tre månaderna efter stroke för att identifiera faktorer som främjar tillståndet att leva med afasi.

Design: Kvalitativ Urval: N= 15 Datainsamling: Semi-strukturerade intervjuer Dataanalys: Fenomenologisk, tematisk

Ett antal teman identifierades och innefattar bland annat ett behov av att göra för att aktivt kunna engagera sig i rehabilitering, öka sitt oberoende samt ha ett syfte med livet.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Grohn, B., Worrall, L., Simmons-Mackie, N., Hudson, K. (2014). USA

Living successfully with aphasia during the first year post-stroke: A longitudinal qualitative study

Syftet var att beskriva personers egna perspektiv för vad som är viktigt för ett lyckat liv med afasi och förändringar som inträffar under det första året efter stroke.

Design: Longitudinell kvalitativ studie Urval: N= 15 Datainsamling: Videoinspelade interjuver Dataanalys: Tematisk analys

Ett övergripande team upptäcktes gällande att ”aktivt gå vidare” som beskrev vikten av att deltagarna vidtar positiva åtgärder för att främja ett lyckat liv med afasi.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Horne, J., Berrice Lincoln, N., Preston, J., Log

What does confidence mean to people who have had a stroke? – A qualitative interview study

Syftet var att undersöka betydelsen av självförtroendet för strokepatienter för

Design: kvalitativ intervjustudie Urval: N= 10 Datainsamling: Intervjuer

Resultatet visade på sex teman som beskrev hur patienter upplevde livet efter stroke.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

an, P. (2014). Storbritannien

utvecklingen av ett mätverktyg

Dataanalys: Förklarande fenomenologisg analys (Interpretative phenomenologicla analysis- IPA)

Dessa teman var förlust av identitet, rädsla, socialt förtroende, rollförtroende, behärska skicklighet och attityder och tro.

Kirkevold, M., Christensen, D., Andersen, G., Paaske Johansen, S., Harder, I (2011). Danmark & Norge

Fatigue after stroke: mainfestations and strategies

Syftet var att beskriva hur trötthet upplevs av personer som drabbats av stroke.

Design: Kvalitativ Urval: N= 32 Datainsamling: Intervjuer Dataanalys: Grounded theory

Resultatet visar på att patienter klargör skillnaden mellan att vara vanligt trött och att uppleva fatigue. Det framkom tre strategier för att hantera fatigue: hålla sig sysselsatt, vänja sig eller blockera sina känslor.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Lindgren, I., Gard, G., Brogårdh C. (2018). Sverige

Shoulder pain after stroke- experiences, consequences in daily life and effects of interventions: a qualitative study

Syftet var att beskriva smärta i axlarna efter stroke, hur smärtan påverkar det dagliga livet och den upplevda effekten av interventioner.

Design: Kvalitativ Urval: N= 13 Datainsamling: Intervjuer med induktiv ansats Dataanalys: Tematisk innehållsanalys

Tre kategorier framkom som innefattade: multipel smärtkaraktär, begränsningar orsakad av smärtan och flerfaktors intervention mot smärta.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Mendes Nunes, H., Queirós, P. (2015).

Exploratory study of patients life situation after stroke

Syftet var att karakterisera personernas livssituation efter utskrivning, utvärdera sjukdomstillståndet,

Design: Kvalitativ Urval: N= 12 Datainsamling: Semi-strukturerade intervjuer Dataanalys: Bardins metod

Studien resulterade i fem teman som lyfte vikten av ett socialt nätverk, dysfunktionella aspekter så

Del 1: 4/4 Del 2: 7/8

Portugal

återhämtningsprocessen och förstå hur personer som drabbats av stroke upplever sjukhusvistelsen.

som trötthet eller svårigheter att utföra uppgifter. Vårdsituationen, känslor och upplevelser efter insjuknandet samt utskrivningsprocessen från sjukhus.

Satink, T., Josephsson, S., Zajec, J., Cup, E H C., de Swart, J M., Nijhuis.van der Sanden, M W G. (2016) Nederländerna

Self-management develops through doing of everyday activities. A longitudinal qualitative study of stroke survivors during two years post-stroke

Syftet var att utforska hur stroke-överlevare hanterade sitt liv, gav mening till det samt hur detta utvecklades över tid.

Design: Kvalitativ longitudinell Urval: N=15 Datainsamling: Observation och intervjuer Dataanalys: Tematisk

Studien resulterade i sex teman och visade på vikten av att göra och utföra aktiviteter dagligen självständigt för att kunna ta kontrollen över sitt egna liv.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Simeone, S., Savini, S., Cohen, M Z., Alvaro, R., Vellone, E(2014). Italien & USA

The experience of stroke survivors three months after being discharged home: A phenomenological investigation

Syftet var att beskriva erfarenheter hos personer som drabbats av stroke tre månader efter utskrivning

Design: Kvalitativ Urval: N= 15 Datainsamling: Intervjuer Dataanalys: Fenomenologiskt tillvägagångsätt

Studien resulterade i fem teman. Vilka var stora förändringar i vardagslivet, intensiva minnen från det akuta skedet av stroke, att allt går mycket saktare, en lättnad efter återhämtning

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

en och att många personer upplever sig som en börda för sina anhöriga.

Taule, T., Strand, L-I., Skouen, J-S., Råheim, M. (2014). Norge

Striving for a life worth living: stroke survivors’ experiences of home rehabilitation

Syftet var att undersöka personer som drabbats av mild- till medelsvår stroke och deras upplevelse av rehabilitering i hemmet efter tidig utskrivning från sjukhus.

Design: Kvalitativ design Urval: N= 8 Datainsamling: Intervjuer Dataanalys: Tematisk innehållsanalys

Resultat visade på avgörande faktorer gällande deltagarnas hopp för ett liv värt att leva. Dessa faktorer inkluderade den ömsesidiga relationen med sjukvårdspersonal samt att vänja sig vid de kroppsliga förändringarna som sker vid stroke.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Thompson, H., Ryan, A (2009) Stor Britannien

The impact of stroke consequences on spousal relationships from the perspective of the person with stroke.

Syftet var att ge en subjektiv inblick i upplevelsen av återhämtning efter stroke i partnerskap. Efterdyningarna av stroke och dess inverkan på de fysiska, emotionella, psykologiska och sociala delarna i ett partnerskap.

Design: Longitudinell kvalitativ Urval: N= 16 Datainsamling: Intervjuer Dataanalys: Tematisk innehållsanalys

Resultatet visade på att de drabbade upplever att partnerskapet förändrades efter stroke gällande sexualitet, sexuell lust och sexuella funktioner. Inom sin roll som man eller hustru beskrev de överlevande efter stroke en brist på kontroll och dramatiska förändringar i

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

deras uppfattning om sig själv och sin kropp.

Bilaga 3-Protokoll för basala kvalitetskriterier för studier med kvalitativ metod

Protokoll för basala kvalitetskriterier för studier med kvalitativ metod

Titel:

Författare:

Årtal:

Tidskrift:

Del I. Beskrivning av studien Beskrivs problemet i bakgrund/inledning? Ja Nej Kunskapsläget inom det aktuella området är Ja Nej beskrivet? Är syftet relevant till ert examensarbete? Ja Nej Är urvalet beskrivet? Ja Nej Samtliga frågor ska besvaras med ja för att artikeln ska granskas med hjälp av frågorna i Del II. Vid Nej på någon av frågorna ovan exkluderas artikeln.

Del II Kvalitetsfrågor Beskrivs vald kvalitativ metod? Ja Nej

Hänger metod och syfte ihop? Ja Nej

(Kvalitativt syfte – kvalitativt metod)

Beskrivs datainsamlingen? Ja

Nej

Beskrivs dataanalysen? Ja Nej

Beskrivs etiskt tillstånd/förhållningssätt/ Ja Nej

ställningstagande?

Diskuteras metoden mot kvalitetssäkringsbegrepp (t ex tillförlitlighet och trovärdighet) i

diskussionen? Ja Nej

Diskuteras huvudfynd i resultatdiskussionen?

Ja Nej

Sker återkoppling, från bakgrunden gällande, teori, begrepp eller förhållningssätt i

diskussionen? Ja

Nej

Är resultatet relevant för ert syfte? Om ja, beskriv: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Om nej, motivera kort varför och exkludera artikeln: ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Forskningsmetod/-design (t ex fenomenologi, grounded theory) …………………………………………………………. ………………………………………………………… Deltagarkarakteristiska Antal…………………… Ålder………………….... Man/Kvinna……………. Granskare sign: ………………………………………………. Framtaget vid Avdelningen för omvårdnad, Hälsohögskolan i Jönköping/henr