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7/21/2019 mepolizumab en asma eosinofilico severo
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This article was published on September 8, 2014, at NEJM.or.
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Mtodos
En este estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacin, se
asignan 57con exacerbaciones recurrentes de asma y evidencia de
infamacin eopesar de las altas dosis de glucocorticoides in!alados
a uno de los tresestudio"
#os pacientes ueron asignados para recibir mepolizumab, un
anticuerpo !umanizado contra interleucina$5, %ue se administr ya
sea como una dosipor va intravenosa o una dosis de &'' mg
subcut(nea, o placebo cada
durante *+ semanas" El resultado primario ue la tasa de
exacerbaciones" tros resultados in
volumen espiratorio orzado en & segundo -.E/&0 y las
puntuacio1uestionario 2espiratorio de 3t" 4eorge -3420 y el
1uestionario de 1ontro-1$50"
ambin se evalu la seguridad"
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2esultados #a tasa de exacerbaciones se redu8o en un )79 -:59
intervalo de con;anza del +: a
pacientes %ue reciben mepolizumab intravenosa y en un 5*9 -=1
del :59, de *7 a 650
recibieron mepolizumab subcut(nea, en comparacin con a%uellos
%ue recibieron placepara ambas comparaciones0"
#as exacerbaciones %ue re%uirieron una visita al servicio de
urgencias u !ospitalizacin seun *+9 en el grupo %ue reciban
mepolizumab intravenosa y en un 6&9 en el grupomepolizumab
subcut(nea"
En la semana *+, el incremento promedio desde el basal en el
.E/& ue de &'' ml mpacientes %ue recibieron mepolizumab
intravenosa %ue en a%uellos %ue recibieron placebo:B ml mayor en
los pacientes %ue recibieron mepolizumab subcut(nea %ue en los
%placebo -? A ','* 0"
#a me8ora respecto al valor basal en la puntuacin 342 ue de 6,)
puntos y 7,' puntos grupos mepolizumab intravenoso y subcut(neo,
respectivamente, %ue en el grupo placclnicamente importante mnima,
) puntos0, y la me8ora en la puntuacin del 1$5 ue dy ',)) puntos
mayor en los dos grupos mepolizumab, respectivamente, %ue en el
g-cambio mnimo clnicamente importante, ',5 puntos0 -p @',''&
para todas las comparaci
El per;l de seguridad de mepolizumab ue similar a la de
placebo"
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?anel s!oCs t!e design o t!e study" ?atients C!o received 75 mg
omepolizumab intravenously also received placebo
subcutaneously,patients C!o received &'' mg o mepolizumab
subcutaneously alsoreceived placebo intravenously, and patients C!o
received placebo
received placebo bot! intravenously and subcutaneously"
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?anel D s!oCs t!escreening, randomization,
treatment, and olloC$up ot!e patients"
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able &" 1!aracter?atients at Daseline in
to$reat ?opu
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1onclusiones
#a administracin de Mepolizumab ya sea por va intravenosa o
subcut(signi;cativamente las exacerbaciones del asma y se asoci con
la memarcadores de control del asma"
