Microscopio ptico --- OPTICAL MICROSCOPE

ObjetivosAl trmino de este paquete de enseanza y aprendizaje, usted debe: Apreciar las diferencias entre la luz reflejada y luz transmitida microscopios. Entender el uso de la luz polarizada en un microscopio de transmisin. Ser capaz de configurar y utilizar un microscopio para estudiar una serie de muestras. Conocer los pasos necesarios para preparar muestras metalogrficas, cermicas y polmeros.

IntroduccinMicroscopios pticos tienen una amplia variedad de aplicaciones;que son herramientas muy poderosas para la inspeccin de la microestructura de una gran variedad de materiales.Es importante utilizar el modo apropiado para la muestra, la eleccin de la luz reflejada o modos de luz transmitida.Microscopa de luz reflejadase utiliza para una amplia gama de materiales, incluyendo metales, cermicas y materiales compuestos.El contraste entre las diferentes regiones cuando se ve enluz reflejadapuede surgir de las variaciones en la topografa de la superficie y las diferencias en la reflectividad (por ejemplo, de las diferentes fases, diferentes orientaciones de grano, o regiones de frontera).Estas caractersticas se revelan por una serie de tcnicas de preparacin de muestras que, cuando se lleva a cabo con cuidado, puede producir imgenes de alta calidad tiles.Modo de transmisinse puede utilizar cuando la muestra es transparente.La muestra es por lo general en la forma de una rebanada delgada (por ejemplo, decenas de micras de espesor).Contraste surge de las diferencias en la absorcin de la luz a travs de diferentes regiones.Este mtodo se utiliza para el examen de minerales y rocas, as como vidrios, cermicas y polmeros.Adems, el modo de transmisin a menudo puede mejorarse an ms con el uso de la luz polarizada.Microscopa de luz polarizadaes un uso especializado del modo de transmisin, y el contraste es debido a diferencias enla birrefringenciay espesor de la muestra.Esto puede permitir la observacin de los granos, la orientacin del grano y el espesor.

Preparacin de la muestraPara MetalesEn la preparacin de muestras para microscopa, es importante para producir algo que sea representativo de toda la muestra.No siempre es posible lograr esto con una sola muestra.De hecho, es siempre una buena prctica para montar muestras de un material en estudio en ms de una orientacin.La variacin en las propiedades del material afectar a cmo debe manejarse la preparacin, por ejemplo materiales muy blandos o dctiles pueden ser difciles de pulir mecnicamente.Cortar un espcimenEs importante estar alerta al hecho de que la preparacin de una muestra puede cambiar la microestructura del material, por ejemplo a travs de la calefaccin, los ataques qumicos o daos mecnicos.La cantidad de dao depende del mtodo por el cual se corta la muestra y el material en s.El corte con abrasivos puede causar una gran cantidad de dao, mientras que el uso de una sierra de diamante de baja velocidad puede causar menos problemas.Hay muchos mtodos de corte diferentes, aunque algunos se utilizan slo para tipos de muestras especficas.MontajeMontaje de especmenes es generalmente necesario para que puedan ser manejados fcilmente.Tambin minimiza la cantidad de daos que puedan ser causados a la propia muestra.El material de montaje utilizado no debe influir en la muestra como resultado de una reaccin qumica o tensiones mecnicas.Debe adhiere bien a la muestra y, si el espcimen ser electropulido (unproceso electroltico) o examinada bajo unmicroscopio electrnico de barrido, entonces el material de montaje tambin debe ser elctricamente conductor.Las muestras se pueden montar en caliente (en torno a 200 C) usando una prensa de montaje, ya sea en un plstico termoestable (por ejemplo,resina fenlica), o un plstico de reblandecimiento trmico (por ejemplo,resina acrlica).Si el montaje caliente va a alterar la estructura de la muestra de una resina de endurecimiento en fro se puede utilizar,por ejemplo.epoxi, acrlico o resina de polister.Los materiales porosos deben estar impregnados por la resina antes de montar o de pulido, para evitar que arena, pulido de medios de comunicacin o reactivo de ataque estar atrapado en los poros, y para preservar la estructura abierta del material.Con una muestra montada por lo general tiene un espesor de aproximadamente la mitad de su dimetro, para evitar oscilante durante el rectificado y pulido.Los bordes de las muestras montadas deben ser redondeados para minimizar el dao a los discos de lijado y pulido.

Un diagrama de un espcimen montadosMoliendaLas capas superficiales daadas por la corte deben ser eliminadas mediante lijado.Muestras montadas se muelen con discos de papel abrasivo barrido con un refrigerante adecuado de rotacin para eliminar los desechos y el calor, por ejemplo papel de carburo de silicio hmedo.La aspereza del papel se indica mediante un nmero: el nmero de granos de carburo de silicio por pulgada cuadrada.As, por ejemplo, papel de lija 180 es ms gruesa que 1.200.El procedimiento de molienda implica varias etapas, usando un papel ms fino (el nmero superior) para cada etapa sucesiva.Cada etapa de molienda elimina los araazos de papel ms grueso anterior.Esto se consigue mediante la orientacin de la muestra perpendicular a los araazos anteriores, y viendo para estos araazos orientados previamente para ser borrados ms fcilmente.Entre cada grado de la muestra se lava a fondo con agua y jabn para evitar la contaminacin de grano ms grueso presente en la superficie de la muestra.Tpicamente, el grado ms fino de papel utilizado es el 1200, y una vez los nicos araazos dejados en la muestra son de este grado, la muestra se lava a fondo con agua, seguido por el alcohol y luego se deja secar.Es posible determinar el punto de inicio para el rectificado utilizando la siguiente relacin emprica donde la anchura de la ms grande de cero se mide bajo un microscopio:

Esto impide poner ms dao a la muestra que ya existe;los grados ms gruesas de papel a menudo no son tiles.Especmenes de limpieza en un bao ultrasnico tambin puede ser til, pero no es esencial.La serie de fotos de abajo muestra la progresin de la muestra cuando se muele con papel ms fino progresivamente.

Suelo espcimen de cobre con lija de grano 180Suelo espcimen de cobre con una lija de grano 400

Suelo espcimen de cobre con 800 lija de granoSuelo espcimen de cobre con una lija de grano 1200

PulidoDiscos de pulir se cubren con un pao suave impregnado con partculas de diamante abrasivos y un lubricante aceitoso.Se usan partculas de dos grados diferentes: un esmalte ms grueso - tpicamente con partculas de diamante 6 micrmetros de dimetro lo que debera eliminar los araazos producidos a partir de la etapa de molienda ms fina, y un pulido ms fino - tpicamente con partculas de diamante 1 micra de dimetro, para producir una suave superficie.Antes de utilizar un disco de pulir fina del espcimen se deben lavar muy bien con agua tibia y jabn seguido de alcohol para evitar la contaminacin del disco.

Espcimen de cobre pulido a 6 nivel de micrasEspcimen de cobre pulido a 1 nivel de micras.Lo ideal sera que no debe haber scatches despus de pulir, pero a menudo es difcil de eliminar todos ellos por completo.

Pulido mecnico siempre dejar una capa de material perturbado en la superficie de la muestra, si la muestra es particularmente susceptible a los daos mecnicos (o fuerza excesiva se usa en la molienda y las etapas de pulido) los desechos pueden incrustarse en la superficie y la deformacin plstica puede existir bajo la superficie.Electropulido o pulido qumico puede ser utilizado para eliminar esto, dejando una superficie sin ser molestados.AguafuerteAguafuerte se utiliza para revelar la microestructura del metal a travs de ataque qumico selectivo.Tambin elimina la capa delgada, altamente deformado introducido durante el rectificado y pulido.En las aleaciones con ms de una fase, grabado crea contraste entre las diferentes regiones a travs de las diferencias en la topografa o la reflectividad.La tasa de ataque qumico se ve afectada por la orientacin cristalogrfica, la fase presente y la estabilidad de la regin.Esto significa contraste puede surgir a travs de diferentes mecanismos - por lo tanto, revelando diferentes caractersticas de la muestra.En todas las muestras, reactivos de ataque sern preferentemente atacar los sitios de alta energa, como los lmites y defectos.

El espcimen se graba usando un reactivo.Por ejemplo, para el grabado de acero inoxidable o cobre y sus aleaciones, una solucin acuosa saturada de cloruro frrico, que contiene unas pocas gotas de cido clorhdrico se usa.Esto se aplica con un bastoncillo de algodn limpiado por la superficie un par de veces (Se debe tener cuidado de no sobre-grabado - esto es difcil de determinar, sin embargo, las fotos a continuacin pueden ser de alguna ayuda).La muestra debe inmediatamente lavarse con alcohol y se secan.Tras el proceso de grabado puede haber numerosos pequeos hoyos presentes en la superficie.Estos son los hoyos de grabado causados por ataque qumico localizado y, en la mayora de los casos, no representan caractersticas de la microestructura.Pueden ocurren preferentemente en regiones de alta trastorno local, por ejemplo, donde hay una alta dislocaciones concentrationof.Si la muestra es de ms grabada, es decir.grabado al agua fuerte por mucho tiempo, estos pozos tienden a crecer, y oscurecer las caractersticas principales que se deben observar.Si esto ocurre, puede ser mejor para moler la superficie mal grabado y re-pulido y grabado de pistas, aunque es importante tener en cuenta las caractersticas que usted est tratando de observar - varias veces moler una muestra muy delgada puede dejar nada que ver.

Espcimen de cobre grabadasEspcimen de cobre en grabados

Idealmente, la superficie a examinar pticamente debe ser plana y nivelada.Si no es as, la imagen pasar dentro y fuera de foco como el rea de visualizacin se mueve por la superficie.Adems, har que sea difcil tener todo el campo de visin en el enfoque - mientras que el centro est enfocado, los lados estarn fuera de foco.Mediante el uso de una prensa de nivelacin espcimen (que se muestra a continuacin), este problema puede ser evitado, ya que presiona el espcimen montados en plastilina en un portaobjetos de microscopio, por lo que es nivel.Un pequeo trozo de papel o tela cubre la superficie de la muestra para evitar que se raye.

Espcimen de nivelacin de prensa

Cermicas y PolmerosCermicaSecciones finasPara preparar las muestras de cermica para microscopa de luz transmitida, una rebanada delgada, de aproximadamente 5 mm de espesor, se corta con una sierra de diamante o de la rueda de corte.Una superficie se ha rodado a continuacin, utilizando suspensiones lquidas de polvos de carburo de silicio cada vez ms finas.Entre las etapas del proceso de la muestra deben ser limpiados a fondo.Despus del lavado final y secado de la superficie del suelo est unido a un portaobjetos de microscopio con resina.Una sierra de corte se utiliza en la cara expuesta para reducir el espesor de aproximadamente 0,7 mm.La muestra se ha rodado a continuacin para llevarlo al espesor requerido - por lo general alrededor de 30m, aunque algunas muestras de cermica se adelgazan hasta un mnimo de 10m, debido a su tamao de grano ms fino.La corredera se comprueba para el espesor bajo el microscopio, y luego acabado a mano.El portaobjetos se cubre con una hoja de cubierta protectora.PulidoEl proceso de lapeado es una alternativa a la molienda, en la que las partculas abrasivas no se fijan firmemente al papel.En lugar de ello una pasta y lubricante se aplica a la superficie de un disco.La rugosidad superficial de las etapas de preparacin ms gruesas se elimina por la micro-impacto de partculas abrasivas de rodadura.Secciones pulidasEstos difieren de las secciones delgadas ordinarias en que la superficie superior de la muestra no est cubierto con una hoja de cubierta, pero se pule.Se debe tener cuidado para evitar la rotura de la muestra.Las secciones pueden ser examinadas usando tanto transmitida y reflejada microscopio de luz, lo cual es especialmente til si algunos componentes son opacos.PolmerosSecciones delgadasSecciones delgadas de polmeros orgnicos se preparan a partir de material slido mediante la reduccin de las rebanadas usando un microtomo - un instrumento mecnico que se utiliza para el corte de secciones delgadas.Ellos deben ser cortados a una temperatura por debajo de la temperatura de transicin vtrea del polmero.Una seccin de corte se queja durante el corte y debe ser desenrollado y montado sobre un portaobjetos de microscopio y se cubre con un cubreobjetos.Unas pocas gotas de adhesivo de montaje se utilizan y deben ser compatibles con el espcimen.Como siempre la temperatura de montaje no debe afectar a la microestructura de la muestra.El espesor de las rebanadas cortadas de polmero tienden a estar en el intervalo de 2 a 30m dependiendo del tipo de material.Polmeros ms duros se pueden preparar de la misma manera las muestras de cermica como delgadas.Secciones pulidasEstos se preparan de la misma manera que las muestras metalogrficas.Los elastmeros son ms difciles de pulir que termoestable polmeros y requieren mayores tiempos de pulido.Los lubricantes usados durante el pulido no debe ser absorbida por la muestra.Dado que las regiones cristalinas son atacados ms lentamente que los amorfos, grabado de especmenes de polmero puede producir contraste que revela la estructura del polmero.

Utilizando el Microscopio ReflexinMirando hacia abajo un microscopio reflexin vemos la luz reflejada por una muestra.Recuerde que contraste puede surgir de diferentes maneras.A continuacin se muestra un diagrama de un microscopio ptico de reflexin;mover el ratn sobre las piezas y sus nombres para ver una descripcin

Utilizando el Microscopio de TransmisinMicroscopios pticos de transmisin se utilizan para mirar en secciones delgadas - la muestra debe transmitir la luz.Aqu es un diagrama de un microscopio de transmisin;mover el ratn sobre las piezas y sus nombres para ver una descripcin.Para ms informacin verlas placas de entintado, el asunto entradas del glosario sobrela profundidad de campo,profundidad de foco, y la pgina en laluz polarizadayla birrefringencia.

Usando microscopiosAmbos tipos de microscopio se utilizan de manera muy similar, aqu hay algunas pautas sobre cmo configurar un modelo que deber observar: La muestra se monta y se coloca en el escenario;empezar por aumentar lentamente la potencia de la fuente de luz hasta que haya un punto brillante visible en la muestra (sin mirar por el ocular) Con la lente de aumento ms bajo en lugar de enfoque utilizando la perilla de enfoque: sin mirar por el microscopio, baje la lente del objetivo cerca de la superficie de la muestra y, a continuacin, utilice la perilla de enfoque para aumentar poco a poco hasta que el crculo de luz sobre el espcimen razonablemente agudo.Ahora, mirando a travs del ocular, ajuste el control de enfoque grueso.Cuando mirando hacia abajo el ocular utilice siempre grueso del enfoque con el fin de mover la muestra de distancia del objetivo. La distancia del ocular (para microscopios binoculares) debe ajustarse a una separacin cmoda y, mirando a travs de los oculares, use el botn de enfoque fino para llevar la imagen a un enfoque ntido. La imagen debe centrarse en el ocular no ajustable y luego el otro cambia de tal manera que tambin est en el foco. Para aumentar la ampliacin, deslice la torreta giratoria alrededor (asegurando la lente no toca la muestra) y luego re-enfoque con el enfoque fino (debe tener muy poco ajuste!).Una vez que un rea representativa se encuentra, y se centr una cmara digital se puede utilizar para hacer una foto y un dibujo se puede hacer.Es importante, incluso en casos en que haya acceso a las cmaras de microscopio, para hacer dibujos con anotaciones de los aspectos importantes del campo de visin.Recuerde que un boceto no tiene por qu ser una copia de lo que se ve, sino que debe incluir los aspectos clave de la microestructura.Las barras de escalaObservaciones en el microscopio no tienen ningn valor si no existe una escala que les acompaen, por lo que es muy importante para entender la escala.Todos los dibujos deben tener barras de escala y software de la cmara del microscopio permite a menudo una barra de escala que se aadir antes de guardar la imagen (dada la informacin correcta acerca de la ampliacin).La manera ms fcil de medir el tamao de una caracterstica bajo un microscopio es de relacionarlo con el tamao del campo de visin.La forma ms sencilla de lograr esto es medir el tamao del campo de visin con una ampliacin baja y, a continuacin, la escala del tamao apropiadamente a medida que aumenta la magnificacin.El campo de visin se puede medir aproximadamente observando una regla bajo la lente de aumento ms bajo.La precisin puede ser mejorada mediante el uso de una retcula.Una retcula es una diapositiva con una muy fina rejilla que, de mtrica, se suele medir 1 mm de dimetro, y se divide en 100 segmentos,es decir,cada segmento es de 10m de dimetro.Esto permite una precisin mucho mayor en la medicin del campo de visin, y por lo tanto una mayor precisin en la medicin de caractersticas.

Retcula mtrica en luz polarizadaEn algunos microscopios, una barra de escala se superpone a uno de los oculares, que pueden ser utilizados para mejorar an ms la precisin de la medicin de tamaos de la caracterstica.La barra de escala se puede calibrar mediante la observacin, ya sea una retcula o una regla con una ampliacin baja.Por ejemplo, si la divisin 1 es equivalente a 20 mm con una lente de aumento x 5, cada divisin es equivalente a 2 mm con una lente de aumento x 50.Mediante la medicin de una caracterstica usando la escala en el ocular, el tamao real de la caracterstica se puede calcular conociendo la anchura de las divisiones en el ocular.La barra de escala en el ocular es particularmente til porque se puede girar, y por lo que ambas anchuras y longitudes se puede medir sin girar la muestra.

La luz polarizadaLa luz visible es una forma de radiacin electromagntica, con vectores elctricos y magnticos oscilante perpendicular a la direccin de propagacin.Por lo general, las oscilaciones son en cualquier direccin perpendicular a la direccin de propagacin;la luz polarizada es la luz con oscilaciones en unos pocos, restringidos, direcciones.La luz polarizada tiene una variedad de usos, incluyendo gafas de sol Polaroid, que bloquean la luz de una cierta polarizacin, la eliminacin de gran parte de la mirada del suelo.La siguiente animacin flash da una introduccin a cmo se utiliza luz polarizada en microscopa.

Como puede verse, dos pelculas de polarizacin a 90 entre s transmiten sin luz;la insercin de un material pticamente anisotrpica entre los polarizadores puede resultar en el vector de luz ser giradas.Cuando la luz entra en un material pticamente anisotrpico, los vectores de luz se polarizan en dos direcciones de vibracin permitidas (PVD).La diferencia en el ndice de refraccin de estas direcciones resulta en un retraso de un rayo con respecto a la otra;los rayos se propagan a velocidades diferentes dentro del material y de salida con una diferencia de fase entre ellos.Esto causa una frecuencia de luz (es decir, una longitud de onda) para mostrar la interferencia destructiva, y que la longitud de onda de la luz se pierde.Otras longitudes de onda se constructiva interferir (en diferentes grados), por lo que diferentes colores se ven, en funcin del retraso.Esto se llamabirrefringencia.Una cua de cuarzo bajo LPA muestra cmo los cambios de color observados como los aumentos de retraso.En la foto de abajo, los incrementos en el grosor de la cua de izquierda a derecha.Como el espesor aumenta, el retardo tambin aumenta.Lacua de cuarzomuestra una gama de colores birrefringentes como su espesor vara.La relacin entre el retraso, la birrefringencia y el espesor se puede ver en ungrfico de Michel-Levy.

El retraso tambin depende de la orientacin de los ejes pticos del material con relacin a la luz polarizada (as la rotacin de la etapa puede cambiar el color).La disposicin de las polares cruzados tambin permite la insercin de placas a 45 a los planos de polarizacin.Estos se utilizan para mejorar el contraste en una muestra.Para ms efectos, tambin es a menudo posible girar uno de los polarizadores si polares cruzados no son para ser utilizado.Al observar una muestra, las diferencias en la birrefringencia permiten fases y granos a ser identificados.Por ejemplo, las diferentes orientaciones de grano pueden presentar diferencias en birrefringencia y esto provocar que aparezcan de un color diferente.La serie de fotos de abajo muestra la diferencia en la aparicin de algunos ejemplares de cermica de vidrio se insertan como diferentes platos.

Imagen de microscopio de transmisin de cermica de cristal hecho con luz no polarizada.Imagen de microscopio de transmisin de cermica de cristal hecho con luz polarizada.Vase tambin laentrada DoITPoMS Micrografa Biblioteca

Imagen de microscopio de transmisin de cermica de cristal hecho con luz polarizada y la placa de cuarto de onda.Imagen de microscopio de transmisin de cermica de cristal hecho con luz polarizada y la placa de onda completa.Vase tambin laentrada DoITPoMS Micrografa Biblioteca

Materiales pticamente anisotrpicas alineados con una de las direcciones de vibracin permitidos paralela a la direccin del vector de la luz polarizada aparecen 'en la extincin' (es decir, negro) entre polares cruzados.

Resolucin e ImagenEllmite de resolucin(opoder de resolucin) es una medida de la capacidad de la lente objetivo para separar en los Datos de la imagen adyacentes que estn presentes en el objeto.Es la distancia entre dos puntos en el objeto que slo se resuelven en la imagen.El poder de resolucin de un sistema ptico est limitada en ltima instancia por difraccin por la abertura.As, un sistema ptico no se puede formar una imagen perfecta de un punto.Para que se produzca la resolucin, por lo menos el haz directo y el haz difractado de primer orden deben ser recogidos por el objetivo.Si la apertura del objetivo es demasiado pequeo, slo el haz directo es recogida y la resolucin se pierde.

Considere la posibilidad de una rejilla de separacindiluminado por la luz de longitud de onda, con un ngulo de incidenciai.

La diferencia de camino entre el rayo directo y el haz difractado de primer orden es exactamente una longitud de onda,.As,dpecadoi+dpecado=donde 2es el ngulo a travs del cual se difracta el haz de primer orden.Puesto que los dos haces son simplemente recogidos por el objetivo,i=, por tanto, el lmite de la resolucin es,

La longitud de onda de la luz es un factor importante en la resolucin de un microscopio.Longitudes de onda ms cortas producen a mayor resolucin.El mayor poder de resolucin en microscopa ptica requiere casi la luz ultravioleta, la longitud de onda efectiva de imagen visible ms corta.Apertura NumricaLa apertura numrica de un objetivo de microscopio es una medida de su capacidad para resolver detalle espcimen bien.El valor de la apertura numrica est dada por,Apertura numrica (NA)=nsendondenes el ndice de refraccin y igual a 1 para el aire yes el medio ngulo subtendido por los rayos que entran en la lente del objetivo.Apertura numrica determina el poder de resolucin de un objetivo, mayor es la apertura numrica del sistema, mejor es la resolucin.

Bajo apertura numricavalor bajo para unabaja resolucinDe alta apertura numricaalta valor para unaalta resolucin

Airy discosCuando la luz de los diversos puntos de una muestra pasa a travs del objetivo y se crea una imagen, los diferentes puntos en el espcimen aparecen como patrones pequeos en la imagen.Estos son conocidos como discos de Airy.El fenmeno es causado por la difraccin de la luz a medida que pasa a travs de la abertura circular del objetivo.Discos de Airy consisten en pequeos, ligeros concntrica y ojeras.Los ms pequeos son los discos de Airy proyectadas por un objetivo en la formacin de la imagen, ms detalles de la muestra es discernible.Lentes de objetivo de mayor apertura numrica son capaces de producir discos de Airy ms pequeos, y por lo tanto pueden distinguir un detalle ms fino en la muestra.El lmite en el que dos discos de Airy se pueden resolver en entidades separadas se llama a menudo el criterio de Rayleigh.Esto es cuando el primer mnimo de difraccin de la imagen de un punto de origen coincide con el mximo de otra.

IrresolubleCriterio de RayleighSoluble

Aberturas circulares producen patrones de difraccin con simetra circular.El anlisis matemtico da la ecuacin,

Res la posicin angular del mnimo de difraccin de primer orden (el primer anillo oscuro)es la longitud de onda de la luz incidentedes el dimetro de la abertura

De la ecuacin se puede ver que el radio de la mxima central es directamente proporcional a/d.As, el mximo es ms dispersa para longitudes de onda ms largas y / o aberturas ms pequeas.El mnimo primaria establece un lmite en el aumento til de la lente objetivo.Una fuente puntual de luz producida por la lente siempre es visto como un punto central, y el segundo y ms alto mximos fin, que slo se evita si la lente es de dimetro infinito.Dos objetos separados por una distancia inferior aRno se pueden resolver.

Resumen El microscopio ptico es una herramienta muy til para la observacin de los materiales y se puede utilizar para obtener informacin valiosa acerca de una gran variedad de muestras.Es esencial para determinar las mejores tcnicas a emplear en la preparacin y el examen de especmenes Algn conocimiento del material y la informacin que se requiere. Preparacin de la muestra es una parte crtica de la microscopa, ya que esto determina la calidad de las imgenes producidas.Muchas tcnicas, aplicadas correctamente cuando a un espcimen, pueden mejorar la informacin presente. Una de las limitaciones del microscopio ptico es que de la resolucin.De formacin de imgenes de alta resolucin se lleva a cabo ms comnmente en un microscopio electrnico de barrido (SEM). Adems, para los especmenes "transparente", en particular las de los materiales anisotrpicos, la microscopa de luz polarizada puede ofrecer grandes beneficios, con alto contraste posible.Algunas tcnicas de microscopa pticaHKDH BhadeshiaIluminacin de campo brillanteUna imagen de tres guiones de dureza en iluminacin de campo brillante.La superficie de la muestra es normal al eje ptico del microscopio de luz blanca y se utiliza para iluminar la muestra.Haces reflejados de vuelta en una direccin que es casi antiparalela al haz incidente formar la imagen.Por lo tanto, las superficies inclinadas (como los de las muescas) aparecen oscuras, ya que no reflejan el haz incidente de nuevo en el microscopio para formar la imagen.

Iluminacin de campo oscuroImagen de tres guiones de dureza en la iluminacin de campo oscuro correspondiente.Haces reflejados en un ngulo grande al eje ptico se recogen para formar la imagen.Por lo tanto, las superficies inclinadas aparecen brillantes.

Tolansky contraste de interferenciaMicroscopa de interferencia se utiliza cuantitativamente para detectar cambios en la altura de la superficie.El espejo parcialmente transparente divide el haz incidente en dos.Los dos haces entonces interfieren para producir franjas cuya separacin es equivalente a un cambio en la altura de la mitad de la longitud de onda de la luz utilizada.La imagen muestra a dos vigas de interferencia.Esto le da un perfil sinusoidal a la variacin en la intensidad entre flecos, que puede hacer que sea difcil para localizar la posicin precisa de la franja.Las franjas se pueden afilar utilizando interferometra de haces mltiples, como en la imagen Tolansky se presenta a continuacin.

Tolansky imagen de contraste de interferencia de las tres muescas de dureza.Las franjas estn en los mapas de contorno de efecto, est ms estrechamente espaciados a planos inclinados abruptamente.Tenga en cuenta que monocromtica (verde) la luz se utiliza para la microscopa de interferencia Tolansky.

Nomarski contraste de interferenciaEn esta tcnica cualitativa los diferentes colores representan una variedad de inclinaciones.El ejemplo muestra los desplazamientos de superficie producidos cuando la austenita en el acero se transforma en martensita.

Iluminacin Oblicua

El relieve en un espcimen metalogrfico grabadas se puede mejorar utilizando una iluminacin oblicua.La imagen de la izquierda utiliza iluminacin incidente, mientras que la iluminacin es oblicua para que a la derecha. Presentacin de diapositivas de PowerPoint (3 Mb) Artculo sobre Microscopa ptica,reproducido con permiso delMundo de los Materiales.

Introduccin a la microscopa ptica,la imagen digital, y FotomicrogafaEste tratado sobre la microscopa ptica se divide en varias secciones que estn disponibles a travs de los enlaces que se muestran inmediatamente a la izquierda (en los cuadros de navegacin ms oscuras) y por debajo.Con el fin de imprimir toda la imprimacin microscopa como documento en papel, debe descargar cada enlace de manera independiente, enviar el archivo a la impresora, y poner los resultados juntos.En la bibliografa, se han incluido enlaces a otros trabajos sobre la microscopa ptica y nuestra seccin de Recursos de la Web contiene enlaces a otros sitios de microscopa en Internet.Este material est dirigido nicamente para fines educativos, y no est disponible para ser publicado en los sitios web remotos (ya sea con fines comerciales o educativos) o distribuidos en cualquier formato electrnico.Preguntas ms frecuentes- Mortimer Abramowitz, microscopista senior de Olympus America Inc., responde a las 50 preguntas ms frecuentes acerca de la microscopa y microfotografa.Fsica de la Luz y color- La luz visible representa slo una pequea parte de todo el espectro electromagntico de la radiacin que se extiende desde los rayos gamma de alta frecuencia a travs de los rayos X, luz ultravioleta, radiacin infrarroja y microondas a las ondas de radio de onda larga de muy baja frecuencia.El complejo fenmeno de la luz visible se discute clsicamente en trminos de rayos y frentes de onda.A partir de la naturaleza de la radiacin electromagntica, una amplia variedad de temas se tratan en esta seccin, incluyendo refraccin, reflexin, difraccin, interferencias, birrefringencia, polarizacin, colores primarios, la visin humana, espejos, prismas, divisores de haz, sistemas de lser, la ptica geomtrica, filtracin, temperatura de color, y la velocidad de la luz.Anatoma del microscopio- Una discusin detallada de los elementos que componen los microscopios modernos y teoras detrs de conceptos tan importantes como la ampliacin, la formacin de imgenes, especificaciones objetivas, iluminacin Khler, aberraciones pticas, medios de inmersin, fuentes de luz, los oculares, condensadores, y la ergonoma, entre otros.Fuentes de luz para microscopa ptica- El rendimiento de las diferentes fuentes de iluminacin disponibles para microscopa ptica depende de las caractersticas de emisin y geometra de la fuente, as como la longitud focal, ampliacin y apertura numrica del sistema de lentes colector.En medir la idoneidad de una fuente de luz particular, los parmetros importantes son la estructura (la distribucin espacial de la luz, geometra de origen, la coherencia, y la alineacin), la distribucin de longitud de onda, la estabilidad espacial y temporal, el brillo, y en qu grado estos diversos parmetros pueden ser controlada.Tcnicas de microscopa Especializados- temas ms avanzados en la microscopa se describen en esta seccin, incluyendo tcnicas de mejora de contraste, tales como la modulacin de Hoffman y iluminacin oblicua, as como microscopa de fluorescencia, de contraste de interferencia diferencial, contraste de fase y otras tcnicas pticas importantes que se utilizan en la microscopa.Imagen Digital en Microscopa ptica- Digitalizacin de un vdeo o una imagen electrnica capturada a travs de un microscopio ptico los resultados en un aumento dramtico en la capacidad de mejorar las caractersticas, extraer informacin, o modificar la imagen.Cuando se compara con el mecanismo tradicional de captura de imagen, fotomicrografa en la pelcula, la imagen digital y de procesamiento de post-adquisicin permite una modificacin libre de ruido reversible, essentialy de la imagen como una matriz ordenada de nmeros enteros en lugar de una serie de variaciones analgicas en color y la intensidad .En esta seccin se aborda una variedad de temas de actualidad en acquistion y tratamiento de imgenes para microscopa ptica.Fotomicrografa- El medio principal para fotomicrografa era pelcula hasta la ltima dcada cuando las mejoras en las cmaras electrnicas y computadoras hechas de imagen digital ms barata y ms fcil de usar que la fotografa convencional.Esta seccin se ocupa de los mtodos clsicos de la fotomicrografa en la pelcula e incluye un anlisis exhaustivo de la causa y la correccin de errores y faltas en microfotografa.Conceptos y frmulas en Microscopa- Muchos de los conceptos bsicos de la microscopa ptica se pueden destilar en unas pocas reglas y frmulas.En esta seccin, desde el sitio web de Nikon microscopyu, revisa los elementos importantes y las ecuaciones necesarias para la comprensin de conceptos tales como la resolucin, el campo de visin, apertura numrica, brillo de la imagen, rango de aumento til, y la profundidad de campo.Muchos de estos temas se discuten en mayor detalle en el Molecular Expresiones Microscopa Primer, pero esto debera servir como una referencia rpida para los visitantes interesados.Fundamentos de Estereomicroscopa- Teniendo en cuenta la amplia gama de accesorios disponibles para los sistemas estereoscpicos, esta clase de instrumentos es muy til en multitud de aplicaciones.Soportes y bases iluminadoras para una variedad de tcnicas de mejora de contraste estn disponibles en todos los fabricantes, y se pueden adaptar a prcticamente cualquier situacin de trabajo.Hay una amplia variedad de objetivos y oculares, realzado con lentes de fijacin e iluminadores coaxiales que se montan en el microscopio como un tubo intermedio.Distancias de trabajo pueden variar partir de 3-5 centmetros a tanto como 20 centmetros en algunos modelos, lo que permite una considerable cantidad de espacio de trabajo entre el objetivo y la muestra.Microscopa Virtual- Nuestros microscopios virtuales interactivas de Java de propulsin permiten a los visitantes explorar las muestras seleccionadas con su navegador Web mediante una variedad de tcnicas de mejora del contraste.Las tcnicas de microscopa virtuales incluyen contraste de interferencia diferencial, fluorescencia, iluminacin Rheinberg, y la luz polarizada.Olympus FluoView Laser Scanning Confocal Microscopy- El nuevo FluoView OlympusTMFV1000 es la ltima en el punto de exploracin, deteccin de punto, los microscopios de escaneo lser confocal diseados para las investigaciones de investigacin biolgica intensivos y exigentes de la actualidad.Excelente resolucin, ptica brillantes y ntidas y de alta eficiencia de la excitacin, acoplado a una interfaz de usuario intuitiva y la asequibilidad son las caractersticas principales de este sistema de microscopa ptica de estado-of-the-art.La Olympus MIC-D Microscopio digital- Olympus ha lanzado las puertas abiertas a una nueva era en la educacin de microscopa ptica con la introduccin del MIC-D invertida microscopio digital.Diseado especficamente para una amplia gama de aplicaciones que van desde la instruccin bsica aula para anlisis ms avanzado laboratorio, este microscopio verstil ofrece una paleta de tcnicas de contraste mejora que muchos instrumentos de nivel de investigacin rivales.Java y Flash Tutorial Basics- Interactivo Java y Flash tutoriales se han desarrollado para ayudar a los estudiantes a explorar conceptos complejos en todas las fases de la microscopa ptica, la fsica de la luz y el color, microfotografa, y la tecnologa de imagen digital.Los tutoriales estn incrustadas en las pginas web que contienen discusiones acompaan sobre el fenmeno objeto y las instrucciones para el uso y control de los applets.Esta seccin trata sobre los fundamentos de la navegacin tutorial y funcionamiento.Museo de Microscopa- Visite nuestro museo de microscopios que van desde antiguos modelos holandeses de lente nica del siglo XVI a los modernos microscopios de investigacin de usos mltiples microprocesadores potencia.Estos microscopios fueron construidos en 3D Studio Max para recrear cmo podran haber aparecido cuando primero construido.Las innovaciones en la microscopa ptica- microscopista Se tom nota y autor Martin L. Scott examina los avances recientes en el tren ptico del microscopio, incluyendo sistemas pticos de borde infinito con correccin y nuevos motivos de diseo de objetivos modernos.Tambin se incluye en el artculo es una visin general de cmo estas innovaciones han llevado a mejores imgenes cuando se combina con las ltimas tcnicas del estado de la tcnica en microscopa ptica.Ergonoma, una preocupacin cada vez mayor de usuarios de microscopios y los fabricantes, tambin se discute.Microscopio: Conceptos bsicos y ms all(50 pginas en formato PDF, 20,7 Mbytes)- Descargar la ltima edicin de la famosa introduccin de Mortimer Abramowitz para microscopa ptica a todo color.El volumen cubre todos los conceptos bsicos importantes, que van desde lupas simples para microscopios compuestos complejos, incluyendo la iluminacin, objetivos, oculares, condensadores, la aberracin, la iluminacin Khler, resolucin, apertura numrica, y la profundidad de campo.Numerosos apndices revisan de enfoque del microscopio y de inmersin en aceite, y contienen nmeros tiles, frmulas y una breve bibliografa.Revisin Microscopa ptica- Descargue nuestro ltimo artculo de revisin en la microscopa ptica.Co-escrito por Michael W. Davidson y Mortimer Abramowitz, este artculo describe los fundamentos de la formacin de la imagen, objetivos, oculares, condensadores, mejora del contraste y microfotografa con ilustraciones a todo color.Haga clic en el enlace para descargar el documento enPDFformat (1,75 Mb).Libros recomendados sobre Microscopa ptica- Varios cientos de libros que se ocupan de diversos aspectos de la microscopa ptica y campos relacionados son actualmente disponibles de los libreros.Esta seccin muestra los mejores del equipo del sitio web Expresiones Moleculares 10 libros recomendados en la microscopa, imgenes digitales, fluorescencia, vdeo y microtechnique.Libros recomendados sobre Microscopa Confocal- Un nmero sorprendentemente limitado de libros que tratan de diversos aspectos del escaneado lser y microscopa confocal de girar el disco y las tcnicas relacionadas se encuentran actualmente disponibles en los libreros.En esta seccin se enumeran 12 mejores libros recomendados por el equipo de desarrollo de sitio web del Centro de Recursos FluoView.Aunque los volmenes enumerados en esta seccin tratan pricipally con microscopa confocal y la metodologa relacionada, existen una serie de libros adicionales que contienen los tratamientos enfocados de los materiales descritos a continuacin, y estos tambin deben ser consultados para las tcnicas especficas y artculos de revisin oportunas.ZEISS Campus Microscopa Reference Library- La literatura cientfica contiene abundantes recursos en forma de libros, artculos de revisin y los informes originales de investigacin que se ocupan de numerosos temas en microscopa ptica.El Zeiss MicroImaging Online Campus Library Referencia Carl contiene enlaces a los informes seleccionados que deben ser tiles a los investigadores que buscan material de introduccin de una variedad de tcnicas, sondas, fuentes de luz, y vivir de clulas aplicaciones de imagen.Recursos Web- El equipo del sitio web ha revisado y proporcionadas enlaces a ms de 100 sitios web de microscopa en nuestra seccin de recursos.Los sitios estn ordenados de acuerdo a su origen (universidad o comercial), pblico objetivo, y por nivel educativo.Tambin se incluyen enlaces a glosarios y grupos de noticias.Bibliografa- Todos los materiales de referencia utilizados en la preparacin del Expressions Molecular Microscopa ptica Primer se citan en esta seccin junto con otros libros acerca de electrones y microscopa de sonda de barrido, microfotografa, las tcnicas de microscopa de alta especializacin, y libros ms antiguos que se ocupan de la historia de la microscopa y microscopa a principios del siglo XX.Conceptos Bsicos en Microscopa pticaMicroscopios compuestos son modernas y tienen un diseo de dos etapas de aumento en torno a sistemas de lentes separados, elobjetivoy elocular(comnmente llamado unocular), montados en extremos opuestos de un tubo, conocido como eltubo del cuerpo.El objetivo est compuesto de varios elementos de la lente que en conjunto forman una imagen real magnificada (laimagen intermedia) de la muestra examinada.La imagen intermedia se magnifica an ms por el ocular.El microscopista es capaz de observar una muy ampliadaimagen virtualde la muestra por mirando a travs de los oculares.El aumento total de un microscopio se determina multiplicando las ampliaciones individuales del objetivo y el ocular.Esta seccin trata sobre los conceptos bsicos asociados con la microscopa ptica, incluyendo los objetivos, oculares, condensadores, estadios, ampliacin, apertura numrica, aberraciones pticas, y una variedad de otros temas relacionados.Introduccin a la microscopa- Los microscopios son instrumentos diseados para producir magnificados imgenes visuales o fotogrficas de objetos demasiado pequeos para ser vistos a simple vista.El microscopio debe cumplir tres tareas: producir una imagen ampliada de la muestra, separar los detalles de la imagen, y brindar los detalles visibles al ojo o la cmara humana.Este grupo de instrumentos incluye no solo-lente mltiple (microscopios compuestos) disea con objetivos y condensadores, sino tambin instrumentos de lente nica muy simples que a menudo se llevan a cabo a mano, como una lupa o lente de aumento.El concepto de Ampliacin- La imagen de un objeto se puede ampliar cuando se ve a travs de una lente simple.Mediante la combinacin de un nmero de lentes de la manera correcta, un microscopio se puede producir que producir valores muy altos de aumento.Introduccin a Lentes y ptica geomtrica- La accin de una lente simple, similar a muchos de los que se utilizan en el microscopio, se rige por los principios de la refraccin y reflexin y se puede entender con la ayuda de unas cuantas reglas sencillas acerca de la geometra involucrada en rastreo de los rayos de luz a travs de la lente.Los conceptos bsicos explorados en esta discusin, que se derivan de la ciencia de laptica geomtrica, conducirn a una comprensin del proceso de ampliacin, las propiedades de las imgenes reales y virtuales, y lenteaberracioneso defectos.Microscopio Componentes pticos- Los componentes pticos contenidos dentro de microscopios modernos se montan en una base estable, de diseo ergonmico que permite el intercambio rpido, de centrado de precisin, y una cuidadosa alineacin entre los conjuntos que son pticamente interdependientes.Juntos, los componentes pticos y mecnicos del microscopio, incluyendo el espcimen montado en un portaobjetos de vidrio y de micro cubreobjetos, forman untren pticocon un eje central que atraviesa la base del microscopio y de pie.Microscopio Iluminacin- Uno de los aspectos ms crticos de la microscopa ptica es asegurar la muestra se ilumina con la luz que es brillante, sin reflejos, y uniformemente dispersas en el campo de visin.Las discusiones acerca de la iluminacin del microscopio cubren la teora de la iluminacin Khler (acompaado de tutoriales interactivos), y los aspectos prcticos de ajuste de un microscopio en busca de la iluminacin adecuada, tanto en luz transmitida y reflejada.Fuentes de luz para microscopa ptica- El rendimiento de las diferentes fuentes de iluminacin disponibles para microscopa ptica depende de las caractersticas de emisin y geometra de la fuente, as como la longitud focal, ampliacin y apertura numrica del sistema de lentes colector.En medir la idoneidad de una fuente de luz particular, los parmetros importantes son la estructura (la distribucin espacial de la luz, geometra de origen, la coherencia, y la alineacin), la distribucin de longitud de onda, la estabilidad espacial y temporal, el brillo, y en qu grado estos diversos parmetros pueden ser controlada.Brillo de imagen- Independientemente del modo de imagen utilizado en microscopa ptica, brillo de la imagen se rige por el poder de recoleccin de luz del objetivo, que es una funcin de la apertura numrica.As como el brillo de la iluminacin de la fuente microscopio se determina por el cuadrado del condensador de trabajo apertura numrica, el brillo de la imagen de la muestra es proporcional al cuadrado de la apertura numrica objetivo.Objetivos de microscopio- objetivos de microscopio son los componentes ms importantes de un microscopio ptico, ya que determinan la calidad de las imgenes que el microscopio es capaz de producir.Hay una amplia gama de diseos de objetivos disponibles que ofrecen un excelente rendimiento ptico y prevn la eliminacin de la mayora de las aberraciones pticas. Las especificaciones y la identificacin- fabricantes de microscopios ofrecen una amplia gama de diseos de objetivos para satisfacer las necesidades de rendimiento de los mtodos de imagen especializados, para compensar las variaciones de espesor de vidrio de cubierta, y para aumentar la distancia de trabajo eficaz del objetivo.A menudo, la funcin de un objetivo particular no es evidente con slo mirar a la construccin del objetivo, pero muchas especificaciones estn grabados permanentemente en el cuerpo del objetivo. Objetivos para aplicaciones especializadas- Objetivos de campo claro estndar, corregidos por diversos grados de aberracin ptica, son los ms comunes y son tiles para examinar las muestras con tcnicas de iluminacin tradicionales.Otras ms complejas, mtodos requieren configuraciones objetivos especficos, que a menudo incluyen la colocacin de un detector en o cerca del plano focal trasero.Para complicar el asunto, el plano focal trasero objetivo puede residir en el centro de un elemento de lente de cristal interno, un rea que no es de fcil acceso para el microscopista. Objetivos de inmersin en agua- investigaciones microscpicas de corte fijo secciones de tejido finamente y las clulas que viven adheridos a sustratos de vidrio producen rutinariamente magnficas imgenes de alta resolucin cuando se emplea apochromat plan o los objetivos de fluorita que tienen una apertura numrica alta.Sin embargo, una cantidad significativa de investigacin biolgica actual involucra la investigacin de la dinmica celular dentro del tejido donde pueden ocurrir eventos importantes en lo profundo de la muestra, lejos de la cubierta de vidrio que viven.Los intentos de Datos de la imagen y las actividades celulares a un micrmetro distancias de la cubierta de vidrio de muestras con tcnicas de inmersin en aceite convencionales a menudo sufren de artefactos, incluyendo (esfrica) aberracin ptica severa.El uso de agua en lugar de aceite, ya que el medio de inmersin, es un mtodo eficaz para superar los problemas de aberracin, y altamente corregidasde inmersin en aguaobjetivos se han introducido por varios fabricantes para aplicaciones que implican las clulas vivas y tejidos. Ajuste de collares de correccin Objetivo- La mayora de los objetivos de microscopio estn diseados para ser utilizado con una cubierta de vidrio que tiene un espesor estndar de 0,17 milmetros y un ndice de refraccin de 1,515, que es satisfactoria cuando la apertura numrica objetivo es 0,4 o menos.Sin embargo, cuando se utilizan objetivos de alta apertura numrica secos (apertura numrica de 0,8 o mayor), cubrir las variaciones de espesor de cristal de slo unos pocos micrmetros causar degradacin de la imagen dramtica debido a la aberracin, que empeora con el aumento de grosor del cubreobjetos.Para compensar este error, los objetivos ms altamente corregidos estn equipadas con un collar de correccin para permitir el ajuste de la posicin de grupo de lente central para coincidir con las fluctuaciones en el espesor de vidrio de cubierta.Este tutorial interactivo explora cmo se ajusta un collar de correccin para lograr una calidad de imagen mxima. Apertura numrica y resolucin- Apertura numrica aplicada a objetivos de microscopio es una medida de la capacidad de recoger la luz y resolver detalles espcimen bien a una distancia objeto fijo.La resolucin de un objetivo de microscopio se define como la distancia ms pequea entre dos puntos en una muestra que todava se puede distinguir como dos entidades separadas.La resolucin es un valor algo subjetivo en microscopa, porque en la alta ampliacin, una imagen puede aparecer de enfoque pero an resolverse a la capacidad mxima del objetivo.Apertura numrica determina el poder de resolucin de un objetivo, pero la resolucin total de un sistema de microscopio tambin depende de la apertura numrica de la lente condensadora.Cuanto mayor es la apertura numrica del sistema total, mejor es la resolucin. Formacin de la imagen- en el microscopio ptico, formacin de la imagen se produce en el plano de imagen intermedio a travs de la interferencia entre la luz directa que ha pasado a travs de la muestra inalterada y luz difractados por las caractersticas minutos presentes en la muestra.La imagen producida por una lente de objetivo es conjugado con la muestra, lo que significa que cada punto de la imagen en el plano intermedio est geomtricamente relacionado con un punto correspondiente en la muestra. Aberraciones pticas- Salidas de las ideales de la ptica Gaussian son conocidos como aberraciones pticas.Trenes pticos Microscopio tpicamente sufrido hasta cinco aberraciones comunes: esfricas, cromticas, curvatura de campo, de coma y astigmatismo.Distorsin geomtrica es otro artefacto encontrado a menudo en los sistemas de lentes de zoom que se encuentran en los microscopios estereoscpicos. Inmersin de Medios- La mayora de los objetivos de baja potencia estn diseados para ser usados "en seco" con aire como medio de obtencin de imgenes.Objetivos aumento mayor frecuencia utilizan los medios de inmersin de lquidos para ayudar a corregir las aberraciones y aumentar la apertura numrica. Mecnica Longitud del tubo- La longitud del tubo mecnica de un microscopio ptico se define como la distancia desde la abertura de boquilla, donde est montado el objetivo, en el borde superior de los tubos de observacin donde se insertan las mirillas (oculares).Hasta la dcada de 1980, la mayora de los microscopios tenan una longitud de tubo fijo que van desde 160 hasta 210 milmetros, dependiendo del fabricante y de aplicacin.Microscopios modernos estn equipados con objetivos corregido al infinito que utilizan una lente de tubo en el cuerpo del microscopio para formar una regin paralela de las ondas de luz en la que los accesorios pticos se pueden insertar sin afectar seriamente a la calidad de imagen. Funcin de Transferencia de Modulacin- La funcin de transferencia de modulacin de una lente, objetivo del microscopio, u otro sistema ptico es una medida de su capacidad para transferir contraste a un nivel de resolucin particular del objeto (o muestra) a la imagen.Clculo de la funcin de transferencia de modulacin es un mecanismo que se utiliza a menudo por los fabricantes pticos para incorporar resolucin y los datos de contraste en una sola especificacin. Infinity Optical Systems- En los microscopios modernos grado de investigacin equipados con sistemas pticos de borde infinito con correccin, el objetivo ya no se proyecta la imagen intermedia directamente en el plano de imagen intermedio.En lugar de ello, los objetivos estn diseados de manera que la luz que emerge de la abertura trasera est enfocado al infinito, y una segunda lente, conocida como lalente de tubo, forman la imagen en su plano focal. Seleccionado Catlogos Referencias- El tema de los lentes del objetivo de microscopio ha sido revisado en numerosas ocasiones por una serie de distinguidos cientficos.Muchas referencias que figuran en esta seccin son integrales y cubren la mayora de los temas relativos a la estructura y funcin de los objetivos, mientras que otros se concentran en diferentes aspectos y aplicaciones especializadas de estas lentes.Mirillas (oculares)- Oculares trabajan en combinacin con objetivos de microscopio para ampliar an ms la imagen intermedia de modo que los datos de muestra pueden ser claramente observadas.Hay dos tipos principales de oculares que se agrupan de acuerdo a disposicin de lentes y diafragma de apertura: Los oculares negativas con un diafragma interno y oculares positivas que tienen un diafragma por debajo de las lentes del ocular.En muchos casos, los oculares estn diseados para trabajar en conjunto con los objetivos de eliminar la aberracin cromtica.Las mediciones lineales (micrometra)- Se han adoptado las primeras medidas notificadas realizadas con un microscopio ptico a finales de 1600 por el cientfico holands Antonie van Leeuwenhoek, quien utiliz granos finos de arena como un indicador para determinar el tamao de los eritrocitos humanos.Desde entonces, un sinnmero de enfoques han sido empleados para la medicin lineal, rea y volumen dimensiones del espcimen con el microscopio (una prctica conocida comomicrometraomorfometra), y una amplia variedad de tcnicas tiles han surgido en los ltimos cien aos.Condensadores Substage- El condensador de platina inferior recoge la luz de la fuente de luz del microscopio y se concentra en un cono de luz que ilumina la muestra con intensidad uniforme sobre toda la viewfield.Es fundamental que el cono de luz condensador ajustarse correctamente para optimizar la intensidad y el ngulo de la luz entra en el objetivo delantera del objetivo.Quizs el componente ms mal entendido en el tren ptico, el condensador es, sin embargo, uno de los factores ms importantes en la obtencin de imgenes de alta calidad en el microscopio.Etapas de muestras- Todos los microscopios estn diseados para incluir una etapa en la muestra (generalmente montados sobre un portaobjetos de vidrio) se coloca para la observacin.Etapas a menudo estn equipados con un dispositivo mecnico que tiene el portaobjetos en su lugar y se puede traducir sin problemas la diapositiva de ida y vuelta, as como de lado a lado.Otras etapas estn diseados para permitir la rotacin de la muestra a travs de 360 grados o para proporcionar anclajes para fuentes de luz auxiliares, la muestra de herramientas de manipulacin, y otros accesorios.Luz Reflejada Microscopa- Microscopa usando oblicua o epi-iluminacin se utiliza para el estudio de los especmenes que son opacos, incluyendo semiconductores, cermicas, metales, polmeros, y muchos otros.Fundamentos de Estereomicroscopa- Teniendo en cuenta la amplia gama de accesorios disponibles para los sistemas estereoscpicos, esta clase de microscopios es extremadamente til en multitud de aplicaciones.Soportes y bases iluminadoras para una variedad de tcnicas de mejora de contraste estn disponibles en todos los fabricantes, y se pueden adaptar a prcticamente cualquier situacin de trabajo.Hay una amplia variedad de objetivos y oculares, realzado con lentes de fijacin e iluminadores coaxiales que se montan en el microscopio como un tubo intermedio.Distancias de trabajo pueden variar partir de 3-5 centmetros a tanto como 20 centmetros en algunos modelos, lo que permite una considerable cantidad de espacio de trabajo entre el objetivo y la muestra.Bsicos del microscopio Ergonoma- Con el fin de ver las muestras y los datos del registro, los operadores de microscopio debe asumir una posicin inusual, pero exigente, con poca posibilidad de mover la cabeza o el cuerpo.A menudo se ven obligados a asumir una postura de trabajo torpe como la cabeza inclinada sobre los tubos de los ojos, la parte superior del cuerpo inclinado hacia adelante, la mano que alcanza lo alto de un control de enfoque, o con las muecas flexionadas en una posicin poco natural.Limpieza, cuidado y mantenimiento de microscopios- Microscopios menudo representan una importante inversin de fondos y son instrumentos pticos sofisticados que requieren un mantenimiento peridico y limpieza para garantizar la produccin de imgenes de alto contraste de igualdad a la calidad de los componentes pticos, electrnicos y mecnicos.Cuando descuidado por la exposicin al polvo, la pelusa, el polen y la suciedad, el fracaso para eliminar el aceite de inmersin en el momento oportuno, o cuando los objetivos caros son abusados, rendimiento ptico puede experimentar una disminucin grave que aumenta con el tiempo.Microscopio anatoma interactivos tutoriales de Java- Hemos construido una variedad de tutoriales de microscopa Java impulsado interactivas para ayudar a explicar algunos de los conceptos ms difciles de la microscopa ptica.Los estudiantes pueden ver y utilizar estos tutoriales mediante un navegador web sin la adicin de software plug-in.Galeras de imgenes digitalesCampo claro Microscopa digital Galera de imgenes- iluminacin de campo claro ha sido uno de los modos de observacin ms utilizados en la microscopa ptica para los ltimos 300 aos.La tcnica es ms adecuada para la utilizacin con muestras fijadas, teidas o de otros tipos de muestras que naturalmente absorben cantidades significativas de la luz visible.Las imgenes producidas con iluminacin de campo claro se ven oscuras y / o altamente de color contra un fondo de color gris o blanco, brillante, a menudo la luz.Esta galera de imgenes digitales explora una variedad de muestras teidas capturadas con un microscopio Olympus BX51 acoplado a un sistema de cmaras QImaging Retiga 12 bits y un cristal lquido filtro sintonizable de tres colores.