MINISTÉRIO DA SAÚDESECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDEDEPARTAMENTO DE ATENÇÃO HOSPITALAR E DE URGÊNCIACOORDENAÇÃO-GERAL DE SANGUE E HEMODERIVADOS

Programa Nacional de Triagem Neonatal

Ana Stela GoldbeckResponsável de área – PNTN/CGSHResponsável de área – PNTN/CGSH

Brasília24/10/2013

Promover a detecção de doenças genéticas e/ou congênitas em fase pré-sintomática nos recém-nascidos da população brasileira;

Permitir a intervenção clínica precoce e proporcionar o tratamento adequado;

Diminuir a mortalidade, morbidade e suas consequências irreversíveis no desenvolvimento físico e intelectual do recém nascido, geradas pelas doenças.

OBJETIVOS DO PROGRAMA

Consulta Pública nº 18 de 20 de setembro de 2013

www.saude.gov.br/consultapublica ou www.saude.gov.br/sas

Marco Normativo do PNTN

SÍNTESE DO PNTN (Triagem Biológica): FASES DO PROGRAMA

Fase IFase IIFase IIIFase IV

2011

2013

2014

PANORAMA DE HABILITAÇÃO

Fonte: Relatórios anuais - PNTN/CGSH/DAE/MS - 2012

50,8%Coletas Tardias

DESAFIOS: Qualificação

Idade Ideal para a primeira consulta

•Hiperplasia Adrenal Congênita:10 dias

•Hipotireoidismo Congênito: até 10 dias

•Fenilcetonúria: até 15 dias

•Deficiência de Biotinidase: 15 dias

•Doença Falciforme: 30 dias

•Fibrose Cística: 30 dias

DESAFIOS

Coleta precoce TEMPO

1ª Consulta - TEMPO

Fonte: Relatórios anuais - PNTN/CGSH/DAE/MS - 2012

DESAFIOS: Qualificação

TRIAGEM NEONATAL BIOLÓGICATRIAGEM NEONATAL BIOLÓGICA

1. Condição triada deve ser incidente na população;2. História natural das doenças deve ser bem conhecida;3. Existir estágio precoce identificável;4. Detecção precoce com testes seguros e confiáveis;5. Programa com logística definida de acompanhamento

clínico e tratamento permanente dos casos6. Acesso à Atenção Especializada e medicamentos no

Sistema Único de Saúde;7. Relação custo X benefício economicamente viável e

socialmente aceitável

CRITÉRIOS DE INCORPORAÇÃO

•“Art. 19-Q. A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias - CONITEC no SUS.

INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS

O processo de criação de políticas públicas DEVE:a.Ser baseado em evidências científicas para qualificação dos processos diagnósticos e terapêuticos;b.Elaborar e publicar o PCDT para as doenças;c.Contar com a existência de medicamentos integrantes do componente especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)

Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT (2010)

• Portaria 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)

a. Medicamentos serão disponibilizados mediante haver Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT

b. Disponibilização se dá mediante pactuações entre União, Estados, DF e Municípios.

Disponibilização de Medicamentos

“No âmbito do SUS, os exames que trata o inciso III são os

que compõe um Programa Nacional de Triagem Neonatal,

cuja relação de exames será definida pelo Ministério da

saúde e progressivamente ampliada, com

estabelecimento de metas e prazos.”

PNTN

MINISTÉRIO DA SAÚDESECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDEDEPARTAMENTO DE ATENÇÃO HOSPITALAR E DE URGÊNCIACOORDENAÇÃO-GERAL DE SANGUE E HEMODERIVADOS

Obrigada!

Brasília24/10/2013