MUTACIONESNINTH GRADE

¿QUÉ ES UNA MUTACIÓN?

¿PORQUÉ OCURRE?

DEFINICIÓN:Son cambios aleatorios que se

producen en el ADN de un organismo

Constituye una fuente de variabilidad genética y un motor par la evolución

de las especies

Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para

el organismo

Se producen al azar y se consideran de acción espontánea

Agentes mutagénicos (inducidas artificialmente)

TIPOS DE MUTACIONESExisten diferentes maneras criterios para clasificar a las mutaciones:

SEGÚN SU EFECTO SOBRE EL INDIVIDUO

Perjudiciales: Causan desventaja en la supervivencia de los individuos, pueden llegar a causar la muerte

Benéficas: Aumentan la probabilidad de supervivencia de los individuos, aportan variabilidad.

Neutras: No afectan la supervivencia ni positiva ni negativamente.

Las mutaciones somáticas: son las que se producen en las células no reproductoras y no se transmiten a la descendencia. Ejemplo: las células que origina el cáncer. 

Según el tipo de célula afectada pueden ser:

Las mutaciones germinales: Afectan a los gametos no se expresan en el individuo pero si son heredables. Ejemplo: las orejas curvadas de los gatos

SEGÚN LA EXTENSIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO AFECTADO, LAS MUTACIONES PUEDEN SER:

GÉNICAS: son cambios que se producen en la secuencia de bases del ADN, que, por lo general, tienen lugar durante su replicación

Cromosómicas: la alteración se produce en una parte del cromosoma, es decir que afecta a un grupo de genes, pueden ser deleciones, translocaciones o inversiones.

Genómicas: son las mutaciones que afectan el genoma, es decir la dotación completa de cromosomas o su número. Ejemplo: trisomía 21

CAUSAS DE LAS MUTACIONES

1. El ADN no logra copiarse con precisión:

La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolución suceden de forma natural. Por ejemplo, cuando una célula se divide hace

una copia de su ADN, algunas veces, esa copia no es perfecta.

SINDROME DE DOWN SINDROME DE TURNER

Monosomía X

Trisomia 21

SINDROME DE PATAU EDWARDSTrisomía del

par 13

Trisomía 18