【検討対象物質】【検討結果】...3 ェニレンジアミンに交差反応を示す物質で実際のシャンプー液等には含まれていない 2物質（パラアミノアゾベンゼン、赤色2号）を除いた2物質（システアミン塩酸塩、

１４８物質のうち１７物質を例示列挙。（労働環境の場で症例報告あり）

アジ化ナトリウム、インジウム及びその化合物、2,3-エポキシプロピル＝フェニルエーテル、

過酸化水素、グルタルアルデヒド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テレビン油、N-（トリクロロメチルチオ）-1,2,3,6-テトラヒドロフタルイミド、二亜硫酸ナトリウム、ニッケル及びその化合物、ヒドロキノン、1-ブロモプロパン、2-ブロモプロパン、ヘキサヒドロ-1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジン、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸カリウム、ロジウム及びその化合物

２ベリリウム及びその化合物によるがん（疾病：肺がん）を例示列挙。（当該物質と疾病に疫学上因果関係あり）

３タリウム及びその化合物（症状・障害：皮膚障害、末梢神経障害、中枢神経障害）を例示列挙。（労働環境の場で症例報告あり）

４シャンプー液等に含まれる物質でパッチテスト陽性率が最も高い陽性率を示したパラフェニレンジアミンについては、既に措置済み。さらに、シャンプー液等に含まれる物質でパッチテスト陽性率が高い２物質を検討したが、例示列挙としない。（接触性皮膚炎との因果関係が明らかでない）

【検討対象物質】【検討結果】

労働基準法施行規則第３５条専門検討会化学物質による疾病に関する分科会報告書の概要

１ SDSの交付対象物質（640物質）で例示列挙されていない物質のうち症例報告が３以上ある４５物質＋委員から提案のあった３物質（計４８物質）

２ＩＬＯリスト（平成２２年改訂）に追加された９物質のうち、例示列挙されていない７物質

３平成１５年の報告書で例示列挙の必要がないとされた８物質のうち、現在も例示列挙されていない５物質

４平成２１年の報告書で検討要請のあった理美容で使用されるシャンプー液等に含まれる物質で接触性皮膚炎を生じさせるもの

OTFPO

テキストボックス

資料８

労働基準法施行規則第３５条専門検討会

化学物質による疾病に関する分科会

検討結果報告書

平成２５年３月

OTFPO

テキストボックス

資料８

労働基準法施行規則第３５条専門検討会

化学物質による疾病に関する分科会参集者名簿（五十音順敬称略 ◎座長）

氏名役職等

◎ 圓藤吟史大阪市立大学大学院医学研究科産業医学分野教授

髙田礼子聖マリアンナ医科大学医学部予防医学教室教授

松岡雅人東京女子医科大学医学部衛生学公衆衛生学講座主任教授

宮川宗之独立行政法人労働安全衛生総合研究所健康障害予防研究グル

ープ部長

柳澤裕之東京慈恵会医科大学環境保健医学講座教授

労働基準法施行規則第３５条専門検討会化学物質による疾病に関する分科会

（平成２３・２４年度）開催状況

平成 23年 7月 6日第 1回分科会








1

１検討の背景

業務上疾病の範囲については、労働基準法施行規則別表第１の２及びこれに基づく告示

（以下「別表第１の２」という。）に定められ、新しい疾病の発生等に対処し、業務上疾

病の範囲に係る法令の見直し、追加を迅速に行うため、労働基準法施行規則第３５条専門

検討会（以下「第３５条検討会」という。）が定期的に開催されている。

平成２１年に取りまとめられた第３５条検討会の報告書（以下「２１年報告書」という。）

では、「『理美容の業務による接触皮膚炎』及び『インジウムによる間質性肺炎』について、

化学物質に関する分科会を開催して検討を行うとともに、製造業等における新物質の利用

が急速に広まりつつある状況を踏まえ、同分科会において、新たな化学物質による疾病に

ついて幅広く検討することを望む。」とされたところである。

また、国際労働機関（ＩＬＯ）の「職業病の一覧表並びに職業上の事故及び疾病の記録

及び届出に関する勧告」（第１９４号勧告）に付属する「職業病の一覧表」が平成２２年

３月に改訂され、新たな化学物質による疾病が示されたところである。

こうした状況を受け、本分科会は、化学物質による疾病のうち、新たに業務上疾病とし

て別表第１の２に追加すべきものがあるか否かについて、検討を行ったものである。

２検討事項

本分科会において具体的に検討した事項は以下のとおりである。

（１）検討事項１

労働安全衛生法施行令別表第９に掲げられた安全データシート（以下「ＳＤＳ」と

いう。）の交付義務のある化学物質６４０物質のうち、別表第１の２に規定されていな

い物質による疾病で、同表に追加すべきものがあるか否かの検討。

（２）検討事項２

ＩＬＯの第１９４号勧告に付属する「職業病の一覧表」の改訂により、当該一覧表

に新たに追加された９疾病のうち、別表第１の２に規定されていない「化学的因子に

よる疾病」（３疾病）及び「職業上のがん」（４疾病）について、同表に追加すべきも

のがあるか否かの検討。

（３）検討事項３

平成１５年に取りまとめられた第３５条検討会の報告書において、長期的ばく露に

よる慢性影響が明らかでない等として、別表第１の２に追加する必要がないとされた

「化学的因子による疾病」（４疾病）及び「職業上のがん」（１疾病）について、その

後の状況を踏まえ、同表に追加すべきものがあるか否かの検討。

（４）検討事項４

理美容の業務による接触皮膚炎について、別表第１の２に追加すべきものがあるか

2

否かの検討。

３検討対象物質の選定

本分科会において検討を行った対象物質は、別添１のとおりである。

また、検討事項１及び４については、以下の考え方により、対象物質の選定を行った。

（１）検討事項１について

ＳＤＳの交付義務のある化学物質６４０物質の中から、平成８年３月２９日付け労働

省告示第３３号「労働基準法施行規則別表第一の二第四号の規定に基づく厚生労働大臣

が指定する単体たる化学物質及び化合物(合金を含む。)並びに厚生労働大臣が定める疾

病を定める告示」（以下「大臣告示」という。）に既に規定されている１５１物質を除い

た４８９物質のうち平成８年以降に症例報告が３件以上あった４５物質と、当該４５物

質の検討過程において委員から検討対象に追加すべきとの提案があった３物質（ペルオ

キソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸ナトリウム、１－ブロモプロパン）の合計

４８物質を検討対象物質とした。上記４５物質には、２１年報告書において分科会で検

討すべきとされたインジウムが含まれていることから、インジウムについては本検討事

項１の対象物質として整理することとした。

なお、症例報告を平成８年以降としたのは、新たな化学物質とこれらにばく露するこ

とによって生じる疾病について、同年に全面的な見直しを行ったことによるものであり、

また、症例報告を３件以上としたのは、化学物質と疾病との因果関係の評価や、化学物

質による症状・障害の特定のため、複数の症例報告を確認することが必要であることに

よる。

（２）検討事項４について

理美容の業務による接触皮膚炎については、２１年報告書において「独立行政法人労

働者健康福祉機構が実施した接触皮膚炎に関する調査研究において成分パッチテスト

を行ったところ、シャンプー液等に含まれる一部の化学物質について陽性反応が認めら

れるという結果が得られている。したがって、この件については速やかに結論を得る必

要がある一方、同機構が実施したパッチテストには交差反応の問題もあり、なお詳細に

分析・検討すべき課題があるものと考えられる。」とされていたものである。

この報告を踏まえ、本分科会において、独立行政法人労働者健康福祉機構による「『職

業性皮膚障害の外的因子の特定に係る的確な診療法の研究・開発・普及』研究報告書」

（以下「研究報告書」という。）に掲げられた成分パッチテスト成績を確認し、シャン

プー液等に含まれる物質で陽性率が１０％以上（理美容師計）の物質から対象物質を選

定することとした上で、既に大臣告示に規定されている１物質（パラフェニレンジアミ

ン）、検討事項１で検討対象となった１物質（ペルオキソ二硫酸アンモニウム）、パラフ

3

ェニレンジアミンに交差反応を示す物質で実際のシャンプー液等には含まれていない

２物質（パラアミノアゾベンゼン、赤色２号）を除いた２物質（システアミン塩酸塩、

コカミドプロピルベタイン）を検討対象物質とした。

４検討に当たっての基本的考え方

（１）検討に当たっては、化学物質のばく露を受ける業務とこれに起因して生じる疾病との

間に、一般的に医学的な因果関係があることが確立されているかどうかを基本とした。

また、昭和５２年８月１日の業務上疾病の範囲等に関する検討委員会による「業務上

疾病の範囲と分類に関する検討結果報告書」で示された「化学物質による疾病（がんを

除く。）の取りまとめのためのガイドライン」を活用し、国内外で症例報告のあった疾

病について、通常労働の場において発生しうると医学経験則上評価できるかどうかとい

う観点から検討を行った。

具体的には、以下に該当するものについては、「通常労働の場において発生」すると

は考えにくいことから、これらの症例報告を除いて、職業性ばく露による症例を検討し、

化学物質と疾病との間に医学的な因果関係が確立していると認められる場合には、原則

として例示疾病に追加すべきとした。

① 自殺、誤飲等、非職業性ばく露による疾病

② 事故的な原因による急性中毒等の疾病

③ 国内での使用が確認されない化学物質による疾病

（２）職業がんについては、疫学による証拠が重要であると考えられることから、上記の考

え方に加えて、疫学としての証拠がある場合（海外を含む。）を判断の指標とした。

５検討結果

（１）検討事項１

検討を行った４８物質のうち、下表の左欄に掲げる１７の化学物質（うち、１物質に

ついては混合物である。以下同じ。）にばく露される業務によるそれぞれ右欄に掲げる

症状・障害を別表第１の２に追加することが適当であるとの結論を得た。

なお、今回別表第１の２に追加すべきであるとした２－ブロモプロパンの症状・障害

「生殖機能障害」は、現在の大臣告示中の症状・障害に規定されていないものであるこ

とを念のため付言する。

症状・障害の表現については別添２に示す。

参考資料として、追加の可否についての判断理由を別添３、検討を行った化学物質に

関する基本情報を別添４、検討を行うに当たって参考とした文献を別添５に示す。

4

表別表第１の２に追加することが適当であるとの結論を得た化学物質による疾病

No. 化学物質名症状・障害

1 アジ化ナトリウム頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状、前眼部障害、血

圧降下又は気道障害

2 インジウム及びその化合物肺障害

3 2,3-エポキシプロピル＝フ

ェニルエーテル皮膚障害

4 過酸化水素皮膚障害、前眼部障害又は気道・肺障害

5 グルタルアルデヒド皮膚障害、前眼部障害又は気道障害

6 テトラメチルチウラムジス

ルフィド皮膚障害

7 テレビン油皮膚障害

8

N-（トリクロロメチルチオ）

-1,2,3,6-テトラヒドロフタ

ルイミド

皮膚障害

9 二亜硫酸ナトリウム皮膚障害又は気道障害

10 ニッケル及びその化合物皮膚障害

11 ヒドロキノン皮膚障害

12 1-ブロモプロパン末梢神経障害

13 2-ブロモプロパン生殖機能障害

14 ヘキサヒドロ‐1,3,5‐トリ

ニトロ‐1,3,5‐トリアジン

頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状又は意識喪失を伴

う痙攣

15 ペルオキソ二硫酸アンモニ

ウム皮膚障害又は気道障害

16 ペルオキソ二硫酸カリウム皮膚障害又は気道障害

17 ロジウム及びその化合物皮膚障害又は気道障害

5

（２）検討事項２

以下に取りまとめたとおり、ベリリウム及びその化合物によるがんについては、業務

上疾病として別表第１の２に追加することが適当であり、その他の疾病については、同

表に追加する必要はないとの結論を得た。

なお、検討を行うに当たっては、「業務上疾病に関する医学的知見の収集に係る調査

研究」（平成２４年３月）による文献レビュー（別添６の１～７）を参考としたほか、

「カドミウム及びその化合物によるがん」については、別添５に示した文献を追加収集

し、検討の参考とした。

アイソシアン酸塩のうち、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネートによる疾病

職業性ばく露による健康障害に関する症例報告はないことから、現時点において、新

たに追加する必要はないと考えられる。

イ硫黄酸化物のうち、三酸化硫黄による疾病

国内での慢性ばく露による症例報告はなく、国外では三酸化硫黄を含む混合ガスの慢

性ばく露と口腔粘膜の腫瘍性病変の発生について検討した症例報告はあるものの、三酸

化硫黄単独の毒性効果とは判断できないことから、現時点において、新たに追加する必

要はないと考えられる。

ウ硫黄酸化物のうち、亜硫酸による疾病

亜硫酸ガスの事故的中毒事例を除くと、亜硫酸ナトリウム含有パーマ液に接触ばく露

した美容師のアレルギー性接触蕁麻疹の報告が１例あるのみで、職業性ばく露による中

毒症例に関する十分な情報が蓄積されていないことから、現時点において、新たに追加

する必要はないと考えられる。

エベリリウム及びその化合物によるがん

国内ではベリリウムばく露による肺がん例についての報告はない。しかし、米国産業

衛生専門家会議（以下「ＡＣＧＩＨ」という。）がＡ１（ヒトに対して発がん性がある）、

国際がん研究機関（以下「ＩＡＲＣ」という。）がＧｒｏｕｐ 1（ヒトに対する発がん

性が認められる）としているように、多くの疫学論文がある。

国内ではベリリウム及びその化合物は許可物質であり、現在、ばく露する労働者は限

られているが、両肺野にベリリウムによる慢性の結節性陰影がある労働者には健康管理

手帳が交付されていることから、「ベリリウム及びその化合物による肺がん」を別表第

１の２に追加することが適当と考えられる。

オカドミウム及びその化合物によるがん

国内においてはカドミウムばく露による肺がんの症例報告がなく、疫学研究では、肺

がんとの因果関係を認める報告と否定する報告があることから、現時点において、新た

6

に追加する必要はないと考えられる。

カエリオン沸石によるがん

国内での使用は確認されておらず、今後も職業性ばく露による症例の発生の可能性は

低いと考えられることから、現時点において、新たに追加する必要はないと考えられる。

キエチレンオキシドによるがん

現在までに、白血病、リンパ（肉）腫、乳がんとの関連が報告されているが、国内で

は職業性ばく露による発がんの症例報告はない。国外では、ばく露による発がんリスク

の上昇を指摘する報告もあるが否定する報告もあり、現在のところ、発がんとエチレン

オキシドばく露との因果関係は十分とはいえない。また、コホート研究において、長期

間ばく露された場合のリンパ腫による死亡の超過リスクは低いとの報告もあり、現時点

において、新たに追加する必要はないと考えられる。

（３）検討事項３

以下に取りまとめたとおり、タリウム及びその化合物による疾病については、業務上

疾病として別表第１の２に追加することが適当であり、その他の疾病については、同表

に追加する必要はないとの結論を得た。

なお、検討を行うに当たっては、「業務上疾病に関する医学的知見の収集に係る調査

研究」（平成２４年３月）による文献レビュー（別添６の８～１２）を参考としたほか、

「木材粉じんによるがん」については、別添５に示した文献を追加収集し、検討の参考

とした。

アタリウム及びその化合物による疾病

国内では、炭酸タリウムを使用したガラス製造作業者において、脱毛や末梢神経障

害等が発生した症例報告がある。また、国外では同様の症例のほか、２００３年（平

成１５年）以降も症例が報告されている。

職業性ばく露による症例が国内においても発生し得ると考えられることから、症

状・障害を「頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状、皮膚障害又は末梢神経障害」として

別表第１の２に追加することが適当と考えられる。

イオスミウム及びその化合物による疾病

四酸化オスミウム溶液へのばく露による皮膚障害の報告については、事故的な症例

であること、四酸化オスミウムのヒュームへのばく露による眼刺激症状や視覚障害等

の報告については、１９４６年（昭和２１年）のものであり、近年の症例報告はない

ことから、現時点において、新たに追加する必要はないと考えられる。

ウベンゾキノン及びその他の角膜刺激物による疾病

7

ベンゾキノンからヒドロキノンを合成する作業におけるベンゾキノン蒸気ばく露で

前眼部障害及び視力障害が発生したとの報告がされているが、同報告は１９７７年（昭

和５２年）のものであり、近年、職業性ばく露による発症の報告はない。労働の場で

発症する可能性はあるものの、症例に関する情報が不十分であるため、現時点におい

て、新たに追加する必要はないと考えられる。

エ作業活動によって生じる慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）

（ア）炭じんによる慢性閉塞性肺疾患

これまでの炭坑夫に関する国外の疫学研究では、ＣＯＰＤによる死亡率上昇や肺

機能低下、慢性気管支炎発症の増加が報告されている。

しかし、別表第１の２第５号「粉じんを飛散する場所における業務によるじん肺

症又はじん肺法に規定するじん肺と合併したじん肺法施行規則第１条各号に掲げる

疾病」に活性炭じん肺(炭粉)、炭坑夫じん肺(石炭)、気道の慢性炎症性変化が含ま

れることから、現時点において、新たに追加する必要はないと考えられる。

（イ）穀物及び農作業の粉じんによる慢性閉塞性肺疾患

国外のパン製造や小麦粉製造従事者を対象とした疫学研究で、小麦による慢性気

管支炎・喘息との関連が報告されているほか、農作業従事者でＣＯＰＤのリスクが

増加した疫学研究が報告されているが、穀物及び農作業の粉じんとＣＯＰＤ発症と

の因果関係は十分ではなく、現時点において、新たに追加する必要はないと考えら

れる。

（ウ）畜舎の粉じんによる慢性閉塞性肺疾患

国内では畜舎の粉じんによるＣＯＰＤの症例報告はないが、国外の調査研究では

家畜飼育農家などに慢性気管支炎あるいはＣＯＰＤの増加が報告されている。しか

し、真菌、エンドトキシンやアンモニアの吸入ばく露により気道炎症や気管支過敏

性が生じうる可能性もあり、現時点では、畜舎の粉じんばく露によるＣＯＰＤ発症

との因果関係は必ずしも明確ではなく、現時点において、新たに追加する必要はな

いと考えられる。

（エ）繊維じんによる慢性閉塞性肺疾患

綿肺症等の有機繊維じんによる呼吸器影響については別表第１の２第４号６に

「落綿等の粉じんを飛散する場所における業務による呼吸器疾患」として規定され

ており、この規定における呼吸器疾患にＣＯＰＤが含まれるのであれば、主として

問題となる綿についてはすでに規定済みである。

落綿等に含まれない繊維じんとして、絹繊維じんに関する報告があるが、絹の影

響は綿に比べて明らかではなく、落綿等以外については証拠は不十分と考えられる。

今回確認した調査報告では国内のものはなく、また収集された国外の５文献も、綿

8

を含めてＣＯＰＤと繊維じんばく露との関係を明確に示した報告は少なく、現時点

において、新たに追加する必要はないと考えられる。

（オ）紙じんによる慢性閉塞性肺疾患

海外においては症例報告があるものの、国内には症例報告はない。文献が少ない

こと、文献が古いこと、ばく露とＣＯＰＤ発症との因果関係が明らかでないこと等

の理由から、現時点において、新たに追加する必要はないと考えられる。

オ木材粉じんによるがん

ＩＡＲＣの報告（２０１２）によれば、国外では１９９５年（平成７年）以降も木

材粉じんによる鼻腔・副鼻腔がんの症例集積研究がある。複数の疫学研究において、

木材粉じんによる鼻腔、副鼻腔がんリスクの増加が報告され、鼻腔・副鼻腔の腺癌に

ついては木材粉じんばく露との強い関連が認められるが、扁平上皮癌については腺癌

に比較して木材粉じんばく露との関連が弱いとされている。

一方、１９８９年（平成元年）にわが国において報告された大工・木工作業者の症

例対照研究は、副鼻腔の扁平上皮癌のリスクの増加に関するものであり、その研究報

告以降、わが国において木材粉じんによるがんの症例報告は見当たらない。

木材粉じんによるがんについては、平成２１年に開催された第３５条検討会におい

ても新たな発症例の報告が見当たらないとして、別表第１の２への列挙が見送られた

が、今回の検討においても、新たな国内発症例の報告は確認できず、現時点において、

新たに追加する必要はないと考えられるが、ＩＡＲＣの報告（２０１２）において木

材粉じんによる鼻咽頭がんについて新たな知見が集積されており、今後も引き続き情

報収集が必要であると考える。

（４）検討事項４

シャンプー液等に含まれる物質で、研究報告書に掲げられた成分パッチテスト成績に

おいて最も高い陽性率を示したパラフェニレンジアミンについては、既に大臣告示に規

定されている。

シャンプー液等に含まれる他の物質で、当該パッチテスト成績において比較的高い陽

性率を示すものとして今般検討対象とした２物質については、以下に取りまとめたとお

り、別表第１の２に追加する必要はないとの結論を得た。

なお、検討を行うに当たって、参考とした文献を別添５に示す。

アシステアミン塩酸塩（ＣＨＣ）

国内にはＣＨＣによるアレルギー性接触皮膚炎の報告はない。また、海外でも２症例

が報告されているだけであるため、現時点において、新たに追加する必要はないと考え

られる。

9

イコカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）

シャンプー成分の界面活性剤ＣＡＰＢによるアレルギー性接触皮膚炎が報告されて

いる。我が国では５例報告されており、海外でも同様の症例報告がある。理・美容師を

対象としたパッチテストにおいて、ＣＡＰＢは高い陽性率を示しているが、シャンプー

のパッチテスト陽性率では、ＣＡＰＢを含有していないものの方が含有しているものよ

りも高く、ＣＡＰＢ以外のアレルゲンとなり得る成分の可能性が指摘されていることか

ら、現時点において、新たに追加する必要はないと考えられるが、ＣＡＰＢはアレルゲ

ンとして注目すべき物質ではあり、引き続き、シャンプーに含有される他のアレルゲン

も含めた情報収集が必要である。

６まとめ

上記検討結果を踏まえ、行政当局においては、有害性の認められる化学物質とこれにば

く露することによって生じる疾病について、新たに業務上疾病として別表第１の２に掲げ

ることが適当であると判断する。

別添資料目次

別添１検討対象物質･････････････････････････････････････････････････････１

別添２告示に規定する症状・障害の表現･･･････････････････････････････････３

別添３追加の可否についての判断理由（検討事項１）･･･････････････････････６

別添４化学物質に関する基本情報（検討事項１の検討対象物質）･････････････12

別添５参考文献･････････････････････････････････････････････････････････27

別添６「業務上疾病に関する医学的知見の収集に係る調査研究」報告書の

文献レビュー･･････････････････････････････････････････････････････41

１イソシアン酸塩による疾病

２硫黄酸化物のうち、三酸化硫黄による疾病

３硫黄酸化物のうち、亜硫酸による疾病

４ベリリウム及びその化合物によるがん

５カドミウム及びその化合物によるがん

６エリオン沸石によるがん

７エチレンオキシドによるがん

８タリウム及びその化合物による疾病

９オスミウム及びその化合物による疾病

10 ベンゾキノン及びその他の角膜刺激物による疾病

11 作業活動によって生じる炭じん、穀物及び農作業の粉じん、畜舎の粉じん、

繊維じん、紙じんによる慢性閉塞性肺疾患

12 木材粉じんによるがん

1

検討対象物質

１検討事項１

（１）アジ化ナトリウム

（２）アセトニトリル

（３）イソシアン酸メチル

（４）インジウム及びその化合物

（５）エタノール

（６）エチルメチルケトンペルオキシド

（７）エチレングリコール

（８）エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート

（９） 2,3-エポキシプロピル＝フェニルエーテル

（ 10）オゾン

（ 11）過酸化水素

（ 12）カーボンブラック

（ 13）ガソリン

（ 14）銀及びその水溶性化合物

（ 15）グルタルアルデヒド

（ 16）クロロジフルオロメタン

（ 17）酢酸

（ 18）酸化カルシウム

（ 19）シアナミド

（ 20） 2－シアノアクリル酸エチル

（ 21） 2,4－ジクロロフェノキシ酢酸

（ 22） 2,4－ジニトロトルエン

（ 23） 1,2－ジブロモエタン

（ 24）すず及びその化合物

（ 25）チオりん酸 O,O-ジエチル -O-(3,5,6-トリクロロ -2-ピリジル )

（ 26）テトラメチルチウラムジスルフィド

（ 27）テレビン油

（ 28）銅及びその化合物

（ 29） N-（トリクロロメチルチオ） -1,2,3,6-テトラヒドロフタルイミド

（ 30）二亜硫酸ナトリウム

（ 31）二酸化塩素

（ 32）ニッケル及びその化合物

（ 33）ニトロメタン

（ 34）白金及びその水溶性塩

（ 35）バリウム及びその水溶性化合物

（ 36）ヒドロキノン

（ 37）ブタン

（ 38）プロピルアルコール

別添１

2

（ 39） 1－ブロモプロパン


（ 41） 1,2,3,4,5,6－ヘキサクロロシクロヘキサン

（ 42）ヘキサヒドロ ‐ 1,3,5‐ トリニトロ‐ 1,3,5‐トリアジン

（ 43）ペルオキソ二硫酸アンモニウム

（ 44）ペルオキソ二硫酸カリウム

（ 45）ペルオキソ二硫酸ナトリウム

（ 46） 4,4’ －メチレンジアニリン

（ 47）モリブデン及びその化合物

（ 48）ロジウム及びその化合物

２検討事項２

（１）イソシアン酸塩のうち、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネート

（２）硫黄酸化物のうち、三酸化硫黄

（３）硫黄酸化物のうち、亜硫酸

（４）ベリリウム及びその化合物によるがん

（５）カドミウム及びその化合物によるがん

（６）エリオン沸石によるがん

（７）エチレンオキシドによるがん

３検討事項３

（１）タリウム及びその化合物による疾病

（２）オスミウム及びその化合物による疾病

（３）ベンゾキノン及びその他の角膜刺激物による疾病

（４）作業活動によって生じる炭じん、木材粉じん、穀物及び農作業の粉じん、繊

維じん、紙じんによる慢性閉塞性肺疾患

ア炭じん

イ木材粉じん

ウ穀物及び農作業の粉じん

エ繊維じん

オ紙じん

（５）木材粉じんによるがん

４検討事項４

（１）システアミン塩酸塩（ＣＨＣ）

（２）コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）

3

告示に規定する症状・障害の表現

１自覚症状関係

① 頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状

２血液・造血器関係の疾病等

① 造血器障害

② 再生不良性貧血等の造血器障害

③ 溶血性貧血

④ 血色素尿

⑤ 溶血性貧血又はメトヘモグロビン血

３内分泌・代謝関係の疾病等

① 代謝亢進

４精神関係の疾病等

① せん妄、幻覚等の精神障害

② せん妄、躁うつ等の精神障害又は意識障害

③ 焦燥感、記憶減退、不眠等の精神障害

④ 性格変化、せん妄、幻覚等の精神障害又は意識障害

⑤ せん妄、躁状態等の精神障害又は意識障害

５神経系の疾病等

① 中枢神経系抑制

② 痙攣

③ 意識喪失を伴う痙攣

④ 言語障害、歩行障害、振せん等の神経障害

⑤ 構語障害

⑥ 振せん

⑦ 振せん、歩行障害等の神経障害

⑧ 協調運動障害

⑨ 協調運動障害等の神経障害

⑩ 視覚障害

⑪ 視神経障害

⑫ 運動失調

⑬ 聴力障害

⑭ 平衡障害

⑮ 末梢神経障害

⑯ 三叉神経障害

⑰ 四肢末端又は口囲の知覚障害

別添２

4

⑱ 血管運動神経障害

⑲ 筋の線維束攣縮

⑳ 流涎

㉑筋の線維束攣縮、痙攣等の運動神経障害

㉒視覚障害、言語障害、協調運動障害等の神経障害

㉓視覚障害、言語障害、協調運動障害、振せん等の神経障害

㉔縮瞳、流涎、発汗等の自律神経障害

㉕昏睡等の意識障害、記憶減退、性格変化、失見当識、幻覚、せん妄等の精神

障害又は運動失調、視覚障害、色視野障害、前庭機能障害等の神経障害

㉖意識混濁等の意識障害、言語障害等の神経障害又は錯乱等の精神障害

㉗意識混濁等の意識障害、言語障害等の神経障害

㉘意識喪失等の意識障害、失見当識等の精神障害又は痙攣等の神経障害

６意識障害関係の疾病等

① 意識混濁

② 意識喪失

７眼・付属器の疾病等

① 前眼部障害

８循環器系の疾病等

① 狭心症様発作

② 心筋障害

③ 網膜変化を伴う脳血管障害

④ 血圧降下

⑤ 不整脈、血圧降下等の循環障害

９呼吸器系の疾病等

① 気道障害

② 気道・肺障害

③ 呼吸停止

④ 呼吸困難

⑤ 呼吸中枢機能停止

⑥ 鼻中隔穿孔

⑦ 嗅覚障害

⑧ 口腔粘膜障害

10 消化器系の疾病等

① 嘔吐、下痢等の消化器障害

② 胃腸障害

③ 疝痛、便秘等の胃腸障害

5

④ 肝障害

⑤ 黄疸

⑥ 門脈圧亢進

11 皮膚の疾病等

① 皮膚障害

12 骨格系の疾病等

① 歯牙酸蝕

② 歯痛

③ 顎骨壊死

④ 骨軟化

⑤ 骨硬化

⑥ 指端骨溶解

13 腎尿路生殖器系の疾病等

① 腎障害

② 網膜変化を伴う腎障害

③ 生殖機能障害

14 その他

① レイノー現象

② 金属熱

③ アナフィラキシー反応

④ 粘膜刺激

6

追加の可否についての判断理由（検討事項１）

表１別表第１の２に追加するのが適当であるとの結論を得た物質

No. 化学物質名追加するのが適当である理由

1 アジ化ナトリウム

職業性ばく露（国外）の文献があり、許容濃度を超えるこ

とがある作業環境でアジ化ナトリウムにばく露した作業者

において、頭痛、めまいなどの有症率が有意に増加している。

また、急性症状として血圧低下、動悸、めまい、頭痛などが

出現する。汎用される化学物質であることから、症状・障害

として「頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状、前眼部障害、血

圧降下、気道障害」を追加することが適当と考えられる。

2 インジウム及びそ

の化合物

インジウムスズ酸化物 (ITO)の製造作業において、インジ

ウム化合物の吸入ばく露によると考えられる肺障害の症例

が国内で複数例報告されており、肺障害として間質性肺炎、

肺線維症及び肺気腫が確認されていることから、症状・障害

として「肺障害」を追加することが適当と考えられる。

3

2,3-エポキシプロ

ピル＝フェニルエ

ーテル

エポキシ系接着剤の反応性希釈剤として使用され、職業性

ばく露に起因した感作性による皮膚炎が報告されている。ま

た、 ACGIH で感作性物質としていることから、症状・障害と

して「皮膚障害」を追加することが適当と考えられる。

4 過酸化水素

職業性ばく露の症例報告があり、症例報告でほぼ共通的に

現れた「皮膚障害、前眼部障害、気道・肺障害」を症状・障

害として追加することが適当であると考えられる。

5 グルタルアルデヒ

ド

内視鏡洗浄薬としてグルタルアルデヒド製剤を使用する

労働者にアレルギー接触性皮膚炎、喘息の発症が報告されて

おり、呼吸器及び皮膚感作性物質として証拠があると思われ

る。また、急性ばく露による皮膚・眼・気道に対する影響と

しては、 GHS 政府分類でも皮膚・眼ともに区分 1（腐食性）、

また、標的臓器毒性単回ばく露区分 3（気道刺激性）に分類

されていることから、症状・障害として「皮膚障害、前眼部

障害、気道障害」を追加することが適当であると考えられる。

6 テトラメチルチウ

ラムジスルフィド

職業性ばく露によるアレルギー性接触皮膚炎の症例報告

があり、通常の労働の場で発症しうることから、症状・障害

として「皮膚障害」を追加することが適当であると考えられ

る。

別添３

7

7 テレビン油

陶器工場における塗装作業で使用したテレビン油に皮膚

接触した症例報告があることから、症状・障害として「皮膚

障害」を追加することが適当であると考えられる。

8

N-（トリクロロメ

チルチオ）

-1,2,3,6- テトラ

ヒドロフタルイミ

ド

野菜、果物、花樹の栽培作業従事者で皮膚炎の有症者を対

象とし、農薬等のアレルゲンに対するパッチテストを実施し

た結果、 N-（トリクロロメチルチオ） -1,2,3,6-テトラヒド

ロフタルイミドに対する感作性を示す作業者が認められた

という疫学研究が国外において複数報告されており、 N-（ト

リクロロメチルチオ） -1,2,3,6 -テトラヒドロフタルイミド

のばく露によるアレルギー性接触皮膚炎の発症に関する根

拠はあると考えられる。 N-（トリクロロメチルチオ）

-1,2,3,6-テトラヒドロフタルイミドの職業性ばく露による

と考えられる接触皮膚炎の症例報告は尐数ではあるが国内

での使用があることから、症状・障害として「皮膚障害」を

追加することが適当であると考えられる。

9 二亜硫酸ナトリウ

ム

職業性ばく露によるアレルギー性接触皮膚炎、喘息の症例

報告があり、通常の労働の場で発症しうることから、症状・

障害として「皮膚障害、気道障害」を追加することが適当で

あると考えられる。

10 ニッケル及びその

化合物

国内において、職業性ばく露による接触皮膚炎の症例報告

があることから、症状・障害として「皮膚障害」を追加する

ことが適当と考えられる。

11 ヒドロキノン

最近の国内の症例報告は非職業性ばく露のものであるが、

古くは国外でヒドロキノンを含有する写真の現像液へのば

く露によりアレルギー性接触皮膚炎、色素異常（脱失）が生

じた症例報告があり、通常の労働の場で発症しうると考えら

れることから、症状・障害として「皮膚障害」を追加するこ

とが適当であると考えられる。

12 1-ブロモプロパン

職業性ばく露による下肢の筋力低下、しびれ等の症例報告

がある。また、 ACGIH の TLV（許容濃度）は職業性の神経障

害を根拠にしていること、産業衛生学会も現在許容濃度を設

定する作業を行っていることから、症状・障害として「末梢

神経障害」を追加することが適当と考えられる。

13 2-ブロモプロパン

国外において、職業ばく露による無月経・精子形成機能障

害が認められている。また、産業衛生学会の許容濃度も職業

性中毒例を根拠としていることから、症状・障害として「生

殖機能障害」を追加することが適当と考えられる。

8

14

ヘキサヒドロ ‐

1,3,5 ‐ トリニト

ロ ‐ 1,3,5 ‐ トリ

アジン

職業性ばく露によるめまい、頭痛、嘔気等の症例報告があ

り、通常の労働の場で発症しうることから、症状・障害とし

て「頭痛、めまい、嘔吐等の自覚症状、意識喪失を伴う痙攣」

を追加することが適当であると考えられる。

15 ペルオキソ二硫酸

アンモニウム

国外では、ペルオキソ二硫酸アンモニウムを含有する髪の

脱色剤を取扱う美容師等においてアレルギー性接触皮膚炎

や鼻炎、喘息を発症した症例が複数報告されている。また、

国内でも美容師におけるパッチテスト陽性例が報告されて

いることから、症状・障害として「皮膚障害、気道障害」を

追加することが適当と考えられる。

16 ペルオキソ二硫酸

カリウム

国外において製紙工場および水質試験室の作業者でペル

オキソ二硫酸カリウムの経皮ばく露によりアレルギー性接

触皮膚炎を発症したという症例報告がなされている。また、

髪の脱色剤の製造や取扱い作業の従事者で過硫酸塩にばく

露されることにより、皮膚炎や鼻炎を伴う喘息を発症し、ペ

ルオキソ二硫酸カリウムの気管支誘発試験に陽性であった

という症例報告もあることから、症状・障害として「皮膚障

害、気道障害」を追加することが適当と考えられる。

17 ロジウム及びその

化合物

メッキ作業者でアレルギー性の接触皮膚炎や喘息を引き

起こしたとの症例報告がある。また、産業衛生学会で皮膚感

作性の第 2 群に指定していることから、症状・障害として「皮

膚障害、気道障害」を追加することが適当であると考えられ

る。

表２別表１の２に追加する必要がないとの結論を得た物質

No. 化学物質名追加する必要がないとした理由

1 アセトニトリル

症例報告は、通常の労働の場ではない状況下での高濃度ば

く露後の急性中毒であり、発症例も尐なく、また、慢性中毒

の症例はないことから、現時点では追加する必要はないと考

えられる。

2 イソシアン酸メ

チル

国外での爆発事故による急性ばく露による呼吸器障害の報

告があるが、同様の健康障害が国内の職業性ばく露で生じる

とは思われず、また、慢性ばく露の影響や気道感作性につい

ては情報が不十分であることから、現時点では追加する必要

はないと考えられる。

9

3 エタノール

医療従事者の消毒用エタノールによる接触皮膚炎に関する

報告があるが、原因の特定が十分なされていないことから、

現時点では追加する必要はないと考えられる。

4

エチルメチルケ

トンペルオキシ

ド

症例報告は自殺企図、誤飲によるものであり、通常の労働

の場で発生する可能性は極めて低いことから、現時点では追

加する必要はないと考えられる。

5 エチレングリコ

ール


の場で発生する可能性は極めて低く、慢性ばく露の影響につ

いては情報が不十分であることから、現時点では追加する必

要はないと考えられる。

6

エチレングリコ

ールモノエチル

エーテルアセテ

ート

症例報告は混合ばく露によるものであり、具体的に症状や

障害を特定することは困難であること、慢性ばく露の影響に

ついては情報が不十分であることから、現時点では追加する

必要はないと考えられる。

7 オゾン

反復ばく露により疾病を引き起こした症例は 1950 年代に国

外であるものの情報は不十分であり、国内における報告は見

当たらなかったことから、現時点では追加する必要はないと

考えられる。

8 カーボンブラッ

ク

炭素肺（じん肺）の症例報告はあるが、既に別表第 1 の 2

第 5 号で規定済みであり、それ以外の疾病については、その

因果関係は明確でないことから、現時点では追加する必要は

ないと考えられる。

9 ガソリン

症例報告は高濃度のガソリン蒸気を吸入した急性中毒症例

で、事故的な原因によるものである。国内で石油ベンジンに

よる多発性神経炎も報告されているが、 1975 年（昭和 50 年）

と 1980 年（昭和 55 年）の古い報告であることから、現時点

では追加する必要はないと考えられる。

10 銀及びその水溶

性化合物

職業性ばく露による報告はあるが、皮膚、粘膜、結膜の色

素沈着が主である。視力低下を訴えた例もあるが、慢性ばく

露による視力障害については情報が不十分であることから、

現時点では追加する必要はないと考えられる。

11 クロロジフルオ

ロメタン

これまでに報告されている症例は、いずれも事故的な短期

高濃度ばく露によるものであることから、現時点では追加す

る必要はないと考えられる。

12 酢酸

症例報告はいずれも爆発事故、自殺による短期高濃度ばく

露によるものであることから、現時点では追加する必要はな

いと考えられる。

13 酸化カルシウム

症例報告はいずれも事故的な原因による短期高濃度ばく露

によるものであることから、現時点では追加する必要はない

と考えられる。

10

14 シアナミド

肥料等での使用時に消化器症状、頭痛、アレルギー性接触

皮膚炎等を生じた症例報告があるが、通常労働の場で発生す

る可能性は低いと考えられることから、現時点では追加する


15 2－シアノアクリ

ル酸エチル

2－シアノアクリル酸エチルを含む接着剤により、アレルギ

ー性接触皮膚炎等を発症した症例があるが、十分な情報が得

られていないことから、現時点では追加する必要はないと考

えられる。

16 2,4－ジクロロフ

ェノキシ酢酸

2,4－ジクロロフェノキシ酢酸を含む農薬の散布作業にお

いて末梢神経障害が生じたとの報告があるが、 1963 年（昭和

38 年）以前のものであり、 1996 年（平成 8 年）以降は、職業

性ばく露による症例報告は見当たらず、十分な情報が蓄積さ

れていないことから、現時点では追加する必要はないと考え

られる。

17 2,4－ジニトロト

ルエン

古くは爆薬の製造作業におけるばく露により、急性中毒症

状が生じた疫学調査が報告されているものの、近年の症例報

告はない。職業性ばく露による中毒症状に関する十分な情報

が蓄積されていないことから、現時点では追加する必要はな

いと考えられる。なお、がんについても因果関係を評価でき

る十分な情報が蓄積されていない。

18 1,2－ジブロモエ

タン

タンク内洗浄作業での急性ばく露の報告と慢性ばく露で発

がん性が問題となった報告があるが、情報が不十分であるた

め、現時点では追加する必要はないと考えられる。

19 すず及びその化

合物

無機すずについては、じん肺の報告があるが、既に別表第 1

の 2 第 5 号で規定済みである。有機すずであるトリメチルス

ズについては、高濃度ばく露後の急性中毒の症例しかないこ

とから、現時点では新たに追加する必要はないと考えられる。

20

チオりん酸 O,O-

ジエチル

-O-(3,5,6- トリ

クロロ -2-ピリジ

ル )

国外において、チオりん酸 O,O-ジエチル -O-(3,5,6-トリ

クロロ -2-ピリジル )含有殺虫剤を噴霧した際の蒸気吸入ばく

露による末梢神経障害が報告されているが、職業性ばく露に

よる中毒の症例報告が尐なく、十分な情報が蓄積されていな

いことから、現時点では追加する必要はないと考えられる。

21 銅及びその化合

物

症例報告は自殺目的等非職業性ばく露によるものであり、

国内外に職業性ばく露による報告がないことから、現時点で

は追加する必要はないと考えられる。

22 二酸化塩素

症例報告は非職業性ばく露によるもののみで、職業性ばく

露に関連した報告が見当たらないことから、現時点では追加


11

23 ニトロメタン

末梢神経障害と接触性皮膚炎の症例が報告されているが、

いずれも十分な知見とはいえないことから、現時点では追加


24 白金及びその水

溶性塩

別表第 1 の 2 第 4 号 1 に「塩化白金酸及びその化合物」が

既に規定されている。他の水溶性塩等でも同様の作用を持つ

可能性は否定できないが、それらについての職業性ばく露に

よる症例報告等がないことから、現時点では表記を修正する


25 バリウム及びそ

の水溶性化合物


の場で発生する可能性は極めて低いことから、現時点では追


26 ブタン

症例報告は自殺、遊戯によるものの他、職業性ばく露では

あるが事故的な原因によるものである。通常の労働の場で発

生する可能性は低いと考えられることから、現時点では追加


27 プロピルアルコ

ール

症例報告は自殺企図、アルコール中毒患者の内服によるも

のであり、通常の労働の場で発生する可能性は極めて低いこ

とから、現時点では追加する必要はないと考えられる。

28 4,4’ －メチレン

ジアニリン

国外において、接触性皮膚炎の症例報告があるが、 1976 年

（昭和 51 年）のものであり、近年の報告はみられないことか

ら、現時点では追加する必要はないと考えられる。

29 モリブデン及び

その化合物

モリブデンは超硬合金の一部として使用され、その粉じん

ばく露の場合は、別表第 1 の 2 第 10 号に基づく告示に「超硬

合金の粉じんを飛散する場所における業務による気管支肺疾

患」として規定済みである。肺がんの症例があるが、モリブ

デンばく露との因果関係を判断するには不十分であることか

ら、現時点では追加する必要はないと考えられる。

30

1,2,3,4,5,6－ヘ

キサクロロシク

ロヘキサン

1,2,3,4,5,6－ヘキサクロロシクロヘキサン農薬使用によ

る非ホジキンリンパ腫のリスク増加の報告があるものの、現

在、 1,2,3,4,5,6－ヘキサクロロシクロヘキサンは製造禁止

となっており、国内で使用される可能性がないことから、追


31 ペルオキソ二硫

酸ナトリウム

国外では、ペルオキソ二硫酸ナトリウムを含有する脱色剤

を取り扱う美容師の症例報告があることから、ペルオキソ二

硫酸ナトリウムについてもペルオキソ二硫酸アンモニウム、

ペルオキソ二硫酸カリウムと同様の症状を引き起こす可能

性は考えられる。しかし、これらの症例報告は他の過硫酸塩

との混合ばく露によるものであり、ペルオキソ二硫酸ナトリ

ウム単独ばく露についての十分な情報は蓄積されていないこ

とから、現時点では追加する必要はないと考えられる。

12

化学物質に関する基本情報（検討事項１の検討対象物質）

（１）アジ化ナトリウム

① CAS No： 26628-22-8

② 化学式： N 3Na

③ 別名：ナトリウムアジド

④ 物性：白又はほとんど白の結晶。水に溶けやすく、エチルエーテルにはほと

んど溶けない。水溶液はアルカリ性である。

⑤ 主な用途：検出（ SCN、 S₃ O₂ など）

⑥ 許容濃度：

日本産業衛生学会：未設定 (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TLV-STEL（ C)0.29mg/m 3（アジ化ナトリウムとして）

TLV-STEL（ C)0.11ppm（アジ化水素酸蒸気として）(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化学物質審査規制法（以下「化審法」という。）、

化学物質排出把握管理促進法（以下「ＰＲＴＲ法」という。）、

消防法、船舶安全法、航空法、毒物及び劇物取締法

（２）アセトニトリル

① CAS No： 75-05-8

② 化学式： CH 3CN

③ 別名：メチルシアニド、エタンニトリル、シアノメタン

④ 物性：芳香性のある無色の液体

水、アルコール、エーテルと自由に混和する。

⑤ 主な用途：ビタミンＢ１、サルファ剤の製造原料、ブチレン ―ブタンの抽出

溶剤、合成繊維、その他溶剤、有機合成原料、香料、エキス、変

性剤などに利用

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会：未設定 (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TVL-TWA 20ppm(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航空法、毒

物及び劇物取締法

（３）イソシアン酸メチル

① CAS No： 624-83-9

② 化学式： C 2H 3NO

③ 別名： Isocyanic acid methyl ester Methane isocyanato

④ 物性：無色の液体で、強い不快臭がある。

⑤ 主な用途：有機合成の原料、土壌くん蒸剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.02ppm(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、船舶安全法

別添４

13

（４）インジウム及びその化合物

① CAS No： 7440-74-6

② 化学式： In

③ 別名：―

④ 物性：可鍛性、展延性をもち結晶質。白色光沢で空気中では安定

⑤ 主な用途：銀ロウ、銀合金接点、ハンダ、低融点合金、液晶セル電極用、歯

科用合金、防食アルミニウム、テレビカメラ、ゲルマニウム、ト

ランジスタ、光通信、太陽発電、電子部品等

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会：生物学的許容値 3μ g/l（試料：血清、物質

：インジウム、試料採取時間：特定せず）

（ 2012 年版）

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1 mg/㎥ (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航空法

（５）エタノール

① CAS No： 64-17-5

② 化学式： C 2H 6O

③ 別名：エチルアルコール (Ethyl alcohol)、

エタン ‐１ ‐オール (Ethane-1-ol)

④ 物性：無色透明、揮発性及び可燃性の液体。刺激的な味と爽快な香気がある。

⑤ 主な用途：飲料（日本酒、洋酒）、有機溶剤、エーテル、エステル、セルロ

イド、アルカロイド抽出剤、製薬原料、ワニス、インキ、化粧品、

エッセンス、アセトアルデヒドの製造、生物標本保存、消毒、洗

浄剤、芳香抽出、燃料


ＡＣＧＩＨ： TLV-STEL 1000ppm (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、船舶安全法、航空法、海洋汚染防止

法

（６）エチルメチルケトンペルオキシド

① CAS No： 1338-23-4

② 化学式： C 8H 1 6O 4

③ 別名：過酸化メチルエチルケトン (Ethyl methyl ketone peroxide)

ブタノンペルオキシド (Butanone peroxide)

④ 物性：芳香臭のある無色液体

⑤ 主な用途：不飽和ポリエステル樹脂硬化剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.2ppm(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、船舶安全法、航空法

14

（７）エチレングリコール

① CAS No： 107-21-1

② 化学式： C 2H 6O 2

③ 別名：１，２－エタンジオール（ 1,2-Ethanediol）

１，２－ジヒドロキシエタン（ 1,2-Dihydroxyethane）

④ 物性：無色無臭、粘性のある液体

⑤ 主な用途：ポリエステル繊維原料、不凍液、グリセリンの代用、溶剤（酢酸

ビニル系樹脂）、耐寒潤滑油、有機合成（染料、香料、化粧品、

ラッカー）、電解コンデンサー用ペースト、乾燥防止剤（にかわ）、

医薬品、不凍ダイナマイト、界面活性剤、不飽和ポリエステル

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会：未設定（ 2012 年版）

ＡＣＧＩＨ： TLV-STEL(C) 100mg/㎥ (Aerosol only)（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法

（８）エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート

① CAS No： 111-15-9

② 化学式： CH 3COO(CH 2) 2OC 2H 5

③ 別名：セロソルブアセテート

④ 物性：芳香臭のある無色液体

⑤ 主な用途：ラッカー、ウレタン樹脂溶剤、抽出剤

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 5ppm 27mg/㎥ (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 5ppm（ 2012 年版）


（９） 2,3-エポキシプロピル＝フェニルエーテル

① CAS No： 122-60-1

② 化学式： C 9H 1 0O 2

③ 別名：フェニルグリシジルエーテル

1,2-エポキシ -3-フェノキシプロパン（ 1,2-epoxy-3-phenoxypropane)

フェノキシメチロキシシラン（ Phenoxy methyloxirane）

④ 物性：無色透明の液体

⑤ 主な用途：エポキシ樹脂、アルキド樹脂の反応希釈剤、樹脂農薬などの安定

剤、木綿・羊毛などの改質剤、分散染料、反応性染料の染色性改良

剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1ppm (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法

（ 10）オゾン

① CAS No： 10028-15-6

② 化学式： O 3

15

③ 別名：―

④ 物性：特徴的な臭気のある無色又は帯青色の気体

⑤ 主な用途：衛生材料・農薬（漂白剤等）、化学合成原料

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.1ppm 0.2mg/㎥（ 2012 年版）

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.05ppm（ Heavy work）

0.08ppm（ Moderate work）

0.10ppm（ Light work）

0.20ppm（ Heavy, moderate or Light work《 ≦ 2H》）

（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、船舶安全法、航空法、高圧ガス保安法

（ 11）過酸化水素

① CAS No： 7722-84-1

② 化学式： H 2O 2

③ 別名：オキシフル (Hydroperoxide) 、オキシドール (Hydrogen dioxide)

④ 物性：純粋なものは粘性のある無色の液体で、多量の場合は青色を呈する

⑤ 主な用途：漂白剤（紙、パルプ、天然繊維）、工業薬品（酸化剤及び可塑剤、

ゴム薬品、公害処理などの還元剤）、医薬品（酸化剤、殺菌剤）、

その他各種漂白剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 1ppm(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、船舶安全法、毒物及び劇物取締法

（ 12）カーボンブラック

① CAS No： 1333-86-4

② 化学式： C

③ 別名：アセチレンブラック (Acetylene black)、チャンネルブラック (Channel

black)、ファーネスブラック (Furnace black)

④ 物性：黒色か帯灰黒色の粉末で、有機物の不完全燃焼あるいは熱分解により

生成

⑤ 主な用途：各種ゴム補強剤、樹脂、印刷インキ、塗料、電線、電らん、乾電

池、紙・パルプ、擬革、絵の具、鉛筆、レコード、顔料、靴ずみ、

カーボン紙、クレヨン、花火


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 3mg/㎥ (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、船舶安全法、航空法

（ 13）ガソリン

① CAS No： 8006-61-9

② 化学式：特定されない

③ 別名：揮発油

16

④ 物性：特徴的な臭気のある、流動性のある液体

⑤ 主な用途：自動車燃料、航空燃料、洗浄抽出などの溶剤（工業用ガソリン）

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 100ppm(b) 300mg/㎥ (b)(2012 年版 )

(b )：ガソリンについては、 300mg/m 3 を許容濃

度とし、 m g/m 3 から p pm への換算はガソリン

の平均分子量を 72.5 と仮定して行った。

ＡＣＧＩＨ：未設定 (2012 年版 )


（ 14）銀及びその水溶性化合物

① CAS No： 7440-22-4

② 化学式： Ag

③ 別名： (Argentum)

④ 物性：銀白色光沢をもつ面心立方結晶

⑤ 主な用途：写真感光用硝酸銀原料、電気接点材料、銀ロウ、メッキ用極板、

展伸剤、歯科用、食器、鏡、医薬、触媒、乾電池

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.01mg/㎥ (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1mg/㎥ (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法

（ 15）グルタルアルデヒド

① CAS No： 111-30-8

② 化学式： C 5H 8O 2

③ 別名：グルタルジアルデヒド (Glutaric dialdehyde) 、グルタラール

(Glutaral)、ペンタン ‐ 1,5‐ ジアール (Pentane-1,5-dial)、 1,5‐

ペンタジオン (1,5-Pentanedione)

④ 物性：刺激臭のある無色液体

⑤ 主な用途：写真用ゼラチンの架橋剤（硬膜剤）、皮革のなめし剤、紙・プラ

スチックなどへの定着剤、消毒剤

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.03ppm(最大許容濃度） (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TLV-STEL（ C) 0.05ppm (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化審法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航

空法、海洋汚染防止法

（ 16）クロロジフルオロメタン

① CAS No： 75-45-6

② 化学式： CHClF 2

③ 別名：ジフルオロクロロメタン (Difluorochloromethane) 、フレオン

22(Freon 22)、フロン 22(Fron 22) 、ＨＣＦＣ ‐ 22(HCFC-22)

④ 物性：甘ったるいにおいのある、無色透明の圧縮液化ガス

⑤ 主な用途：エアコン、低温冷凍装置などの冷媒、半導体エッチングガス、四

17

フッ化樹脂原料、エアゾール噴射剤

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 1000ppm 3500mg/㎥（ 2012 年版）


⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、船舶安全法、航空法、高圧ガス保

安法、オゾン層保護法

（ 17）酢酸

① CAS No： 64-19-7

② 化学式： C 2H 4O 2

③ 別名：エタン酸、 (Ethanoic acid)(Ethylic acid)、

メタンカルボン酸、 (Methanecarboxylic acid)

④ 物性：刺激性の臭気と酸味を持つ無色透明の液体

⑤ 主な用途：酢酸エステル、酢酸ビニル、写真及び試薬、染色、食用、医薬、

モノクロロ酢酸、無水酢酸、セルロースアセテート、テレフタル酸、

合成ゴム、繊維

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 10ppm 25mg/㎥ (2012 年版 )

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 10ppm TLV-STEL 15ppm (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、船舶安全法、航空法、海洋汚染防止法

（ 18）酸化カルシウム

① CAS No： 1305-78-8

② 化学式： CaO

③ 別名：生石灰 (Quick lime)

④ 物性：白色無定形の物質

⑤ 主な用途：鉄鋼、カーバイド、紙・パルプ、さらし粉、農薬、非鉄金属、肥

料、製革


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 2mg/㎥ (2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、航空法

（ 19）シアナミド

① CAS No： 420-04-2

② 化学式： CH 2N 2

③ 別名：カルバミン酸ニトリル（ Carbamonitrile）、

カルボジイミド（ Carbodiimide）

④ 物性：無色無臭潮解性結晶

⑤ 主な用途：植物成長調整剤


ＡＣＧＩＨ： TLV－ TWA 2mg/㎥（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、船舶安全法、航空法

18

（ 20） 2－シアノアクリル酸エチル

① CAS No： 7085-85-0

② 化学式： C 6H 7NO 2

③ 別名：２ ‐ シアノプロペン酸エチル (2-Cyano-2-propenoic acid, ethyl

ester)、 α ‐ シアノアクリル酸エチル、エチル α -シアノアクリラー

ト (Ethyl alpha-cyanoacrylate)

④ 物性：強酸臭のある無色透明液体

⑤ 主な用途：ガラス、ゴム、金属、硬質プラスチック、木材（多孔質材料）、

皮膚及び血管の接着用接着剤



⑦ 適用法令：労働安全衛生法、消防法、水質汚濁防止法

（ 21） 2,4－ジクロロフェノキシ酢酸

① CAS No： 94-75-7

② 化学式： C 8H 6Cl 2O 3

③ 別名： 2,4‐ Ｄ、 2,4‐ ＰＡ

④ 物性：無臭の白色粉末

⑤ 主な用途：農薬（ホルモン型の移行型除草剤）




（ 22） 2,4－ジニトロトルエン

① CAS No： 121-14-2

② 化学式： C 7H 6N 2O 4

③ 別名： 1－メチル－ 2,4－ジニトロベンゼン

（ 1-Methyl-2,4-dinitrobenzene）（ 2,4-DNT）

④ 物性：黄色の結晶

⑤ 主な用途：有機合成、トルイジン、染料、火薬の中間体


ＡＣＧＩＨ：未設定 (2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化審法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航

空法、毒物及び劇物取締法

（ 23） 1,2－ジブロモエタン

① CAS No： 106-93-4

② 化学式： C 2H 4Br 2

③ 別名：エチレン・ジブロマイド（ Ethylene dibromide）、イー・ディー・ビ

ー（ EDB）、二臭化エチレン（ Ethylene dibromide）

④ 物性：特異臭のある無色液体

19

⑤ 主な用途：貯殺害虫、土壌害虫、線虫用くん蒸剤


ＡＣＧＩＨ：未設定（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、船舶安全法、航空法、毒物及び劇物取締法

（ 24）すず及びその化合物

① CAS No： 7440-31-5

② 化学式： Sn

③ 別名：―

④ 物性：銀白色の金属

⑤ 主な用途：合金（青銅、ハンダ、活字合金）、スズ塩類の製造原料、還元剤、

すず箔、チューブ用、メッキ、スズ引き鋼板メッキ


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 2 mg/㎥（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法

（ 25）チオりん酸 O,O-ジエチル -O-(3,5,6-トリクロロ -2-ピリジル )

① CAS No： 2921-88-2

② 化学式： C 9H 1 1Cl 3NO 3PS

③ 別名：クロルピリホス

④ 物性：白色結晶

⑤ 主な用途：シロアリ駆除剤等


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1mg/m 3(2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化審法、ＰＲＴＲ法、船舶安全法、航空法、毒

物及び劇物取締法

（ 26）テトラメチルチウラムジスルフィド

① CAS No： 137-26-8

② 化学式： C 6H 1 2N 2S 4

③ 別名：チラム (Thiram)、チウラム (Thiuram)

④ 物性：無臭の白色粉末又は粒状

⑤ 主な用途：農薬（麦類、タバコ、りんご、芝生の病害の殺菌剤）

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.1mg/m 3（ 2012 年版）

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.05mg/㎥ (2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化審法、ＰＲＴＲ法、船舶安全法、航空法、水

質汚濁防止法、土壌汚染対策法

（ 27）テレビン油

① CAS No： 8006-64-2

② 化学式： C 1 0H 1 6（おおよそ）

20

③ 別名：テレピン油、てるぺん、松根油

④ 物性：特異臭のある無色から淡黄の液体

⑤ 主な用途：溶剤（油脂、樹脂、ペイント、ワニス、ラッカー、香料の製造原

料、防臭防虫剤）、医薬品（誘導刺激剤）

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 50ppm 280mg/㎥（ 2012 年版）



（ 28）銅及びその化合物

① CAS No： 7440-50-8

② 化学式： Cu

③ 別名：―

④ 物性：赤色金属光沢粉末

⑤ 主な用途：電線電化製品、合金、鋳物、送配水管、台所用品、薬剤用設備、

化学薬品


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.2mg/㎥ (ヒュームとして )

TLV-TWA 1mg/㎥ (粉じん、ミストとして）

(2012 年版 )


（ 29） N-(トリクロロメチルチオ )-1,2,3,6-テトラヒドロフタルイミド

① CAS No： 133-06-2

② 化学式： C 9H 8Cl 3NO 2S

③ 別名：キャプタン


⑤ 主な用途：殺菌剤、石けんの殺菌剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 5mg/㎥ (2012 年版 )


（ 30）二亜硫酸ナトリウム

① CAS No： 7681-57-4

② 化学式： Na 2O 5S 2

③ 別名：メタ重亜硫酸ナトリウム (Sodium metabisulfite)

ピロ亜硫酸二ナトリウム (Disulfurous acid, disodium salt)

重亜硫酸ソーダ (Sodium acid sulfite)

④ 物性：亜硫酸ガス臭のある白色結晶又は粉末、単斜結晶系

⑤ 主な用途：皮革（タンニン溶解剤）、食品（加工食品の漂白、保存剤）、染

料及び中間物精製、写真（定着補助剤）、還元剤、漂白剤、廃液

処理剤、洗剤、香料、試薬、医薬

21




（ 31）二酸化塩素

① CAS No： 10049-04-4

② 化学式： ClO 2

③ 別名：過酸化塩素

④ 物性：塩素や硝酸に似た刺激臭のある、黄色から赤黄色のガス

⑤ 主な用途：パルプ、繊維、小麦粉、革、油脂、などの漂白、水道水、プール

の水などの殺菌剤、脱臭・脱味剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1ppm TLV-STEL 0.3ppm (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、高圧ガス保安法

（ 32）ニッケル及びその化合物

① CAS No： 7440-02-0

② 化学式： Ni

③ 別名：―

④ 物性：白銀色の金属

⑤ 主な用途：特殊鋼、鋳鍛鋼品、合金ロール、電熱線、電気通信機器、洋白、

メッキ


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 1.5 mg/㎥ (インハラブル粒子 )（ 2012 年版）


（ 33）ニトロメタン

① CAS No： 75-52-5

② 化学式： CH 3NO 2

③ 別名：ニトロカルボル


⑤ 主な用途：溶剤、助燃剤、界面活性剤、爆薬、医薬品、殺虫剤、殺菌剤等の

製造原料




（ 34）白金及びその水溶性塩

① CAS No：プラチナ

② 化学式： Pt

③ 別名： 7440-06-4

22

④ 物性：銀灰色の様々な形状の固体

⑤ 主な用途：石油化学や自動車排気ガス処理用触媒、白金抵抗温度計、熱電対、

電気接点材料、発火せん、電極、ルツボ、化学装置の内張り、光

学ガラスの溶解、歯科医療材料

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.001mg/㎥ (水溶性白金塩、白金として )

（ 2012 年版）



（ 35）バリウム及びその水溶性化合物

① CAS No： 7440-39-3

② 化学式： Ba

③ 別名：―

④ 物性：銀白色の金属

⑤ 主な用途：レントゲン造影剤（硫酸バリウム）、花火の材料、他の金属を混

ぜた超伝導体を作る際の溶解るつぼ


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.5mg/㎥（ 2012 年版）


（ 36）ヒドロキノン

① CAS No： 123-31-9

② 化学式： C 6H 6O 2

③ 別名： 1,4-ジヒドロキシベンゼン (1,4-Dihydrokybenzene)

1,4-ベンゼンジオール（ 1,4-Benzenediol）

ヒドロキノール (Hydroquinol) 、キノール (Quinol)

④ 物性：白色針状結晶で昇華性がある。

⑤ 主な用途：写真現像薬、ゴム薬品、染料中間物、有機合成（アブロール）還

元剤、目トールの原料、有機化合物の重合防止剤




（ 37）ブタン

① CAS No： 106-97-8

② 化学式： C 4H 1 0

③ 別名：ノルマル‐ ブタン

④ 物性：無色無臭の気体（圧縮液化ガス）

⑤ 主な用途：家庭用燃料、製菓、食品の加工調整、医療、養鶏、煙草、野菜類

の乾燥、事務所、映画館、学校給食における暖房及び調理用、都

市ガス原料、工業燃料、化学原料、自動車燃料

23

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 500ppm 1200mg/m 3（ 2012 年版）


⑦ 適用法令：労働安全衛生法、船舶安全法、航空法、高圧ガス保安法

（ 38）プロピルアルコール

① CAS No： 67-63-0

② 化学式： C 3H 8O

③ 別名： 2-プロパノール（ 2-Propanol）

イソプロパノール（ Isopropanol）

④ 物性：無色透明の流動性液体

⑤ 主な用途：合成アセトンの中間原料、溶剤、印刷インキ用抽出溶剤、脱水剤、

ヘアトニック・ローションの配合剤、製薬用、消毒用、航空機用の

凍結防止、ラジエータ― 冷却水の氷結防止、ブレーキ油調合剤、そ

の他の合成材料、精製用

⑥ 許容濃度：

日本産業衛生学会：最大許容濃度 400ppm 980mg/㎥（ 2012 年版）

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 200ppm TLV -STEL 400ppm(2012 年版 )



① CAS No： 106-94-5

② 化学式： C 3H 7Br(123.0)

③ 別名：ノルマル－プロピルブロミド（ n-Propyl bromide）

④ 物性：無色の液体

⑤ 主な用途：医薬・農薬原料

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.5ppm（ 2012 年版）


⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航空法、大

気汚染防止法、


① CAS No： 75-26-3

② 化学式： C 3H 7Br

③ 別名：イソプロピルブロマイド


⑤ 主な用途：医薬中間体、農薬中間体、感光剤中間体

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 1ppm 5mg/㎥ (2012 年版）

ＡＣＧＩＨ：未設定 (2012 年版 )


（ 41）１，２，３，４，５，６－ヘキサクロロシクロヘキサン

24

① CAS No： 58-89-9

② 化学式：Ｃ 6H 6Cl 6

③ 別名：リンデン


⑤ 主な用途：農薬（殺虫剤）


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.5mg/㎥（ 2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、船舶安全法、航空法、毒物及び劇物取締法

（ 42）ヘキサヒドロ ‐ 1,3,5‐ トリニトロ‐ 1,3,5‐トリアジン

① CAS No： 121-82-4

② 化学式： C 3H 6N 6O 6

③ 別名：シクロナイト

④ 物性：無色斜方系の結晶

⑤ 主な用途：高性能爆薬（主として防衛用、ごく尐量が産業用）


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.5mg/㎥ (2012 年版 )

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、消防法、船舶安全法、航空法、火

薬類取締法

（ 43）ペルオキソ二硫酸アンモニウム

① CAS No： 7727-54-0

② 化学式： H 8N 2O 8S 2

③ 別名：過硫酸アンモニウム

④ 物性：無色から白色の個体

⑤ 主な用途：酸化漂白剤、樹脂重合剤、金属表面処理剤、食品添加物


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1 mg/㎥ (過硫酸塩として )（ 2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法、水質汚濁防止法

（ 44）ペルオキソ二硫酸カリウム

① CAS No： 7727-21-1

② 化学式： K 2S 2O 8

③ 別名：過硫酸カリウム

④ 物性：無色または白色結晶

⑤ 主な用途：合成樹脂などの重合開始剤、酸化剤、漂白剤、写真薬、試薬の酸

化剤（ Mn、 Cr など）、分析試薬


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1 mg/㎥ (過硫酸塩として )(2012 年版）

⑦ 適用法令：労働安全衛生法、ＰＲＴＲ法

25

（ 45）ペルオキソ二硫酸ナトリウム

① CAS No： 7775-27-1

② 化学式： Na 2S 2O 8

③ 別名：過硫酸ナトリウム

④ 物性：白色の結晶又は粉末

⑤ 主な用途：合成樹脂重合媒、繊維の糊抜剤、金属の表面処理剤、試薬（酸化

剤）等


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 0.1 mg/㎥ (過硫酸塩として )(2012 年版 )


（ 46） 4,4’－メチレンジアニリン

① CAS No： 101-77-9

② 化学式： C 1 3H 1 4N 2

③ 別名： 4,4'-ジアミノジフェニルメタン、

4,4'-メチレンビスベンゼンアミン、 MDA

④ 物性：特異臭のある白色から微黄色の薄片

⑤ 主な用途：エポキシ樹脂の硬化剤、染料中間体

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.4mg/㎥（ 2012 年版）


⑦ 適用法令：労働安全衛生法、化審法、ＰＲＴＲ法、船舶安全法、航空法

（ 47）モリブデン及びその化合物

① CAS No： 7439-98-7

② 化学式： Mo

③ 別名：―

④ 物性：銀白色の等軸系結晶（通常は粉末）

⑤ 主な用途：特殊鋼（高速度鋼、耐熱鋼、その他）、真空管、耐熱材料、抵抗

体、触媒、潤滑剤、電子材料、着色剤


ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 10mg/㎥ (I) 3mg/㎥ (R) 0.5mg/m 3(R)

(2012 年版 )


（ 48）ロジウム及びその化合物

① CAS No： 7440-16-6

② 化学式： Rh

③ 別名：―

④ 物性：灰色から黒色の粉末

⑤ 主な用途：排ガス制御の触媒、めっき（ロジウムめっき）

⑥ 許容濃度：日本産業衛生学会： 0.001mg/m 3（ 2012 年版）

26

ＡＣＧＩＨ： TLV-TWA 1mg/㎥（ 2012 年版）


27

参考文献

検討事項１

１アジ化ナトリウム

（1）辻川明子ほかアジ化ナトリウムによる中毒．月刊薬事 1998;40(6):1407-1410.

（2）Miljours S et al. A neuropsychotoxicological assessment of workers in a sodium azide production

plant.Int Arch Occup Environ Health 2003;76:225-232.

（3）Trout D et al. Exposures and health effects: an evaluation of workers at a sodium azide

production plant. Am J Ind Med 1996;30:343-350.

２アセトニトリル

(1) Tsutaoka BT et al. A case series of dermal acetonitorile exposures. J Toxicol Clin Toxicol

2003;41:643.

(2) Mueller M et al. Delayed cyanide poisoning following acetonitrile ingestion. Postgrad Med

J 1997;73:299-300.

(3) Muraki K et al. Massive rhabdomyolysis and acute renal failure after acetonitorile exposure.

Intern Med 2001;40(9):936-939.

３イソシアン酸メチル

(1) Vijayan VK et al. Relationship between lung inflammation, changes in lung function and

severity of exposure in victims of the Bhopal tragedy. Eur Respir J 1996;9:1977-1982.

(2) Misra UK et al.A study of cognitive functions in methyl-iso-cyanete victims one year after

Bhopal accident. Neurotoxicology 1997 ; 18(2) :381-386.

(3) Mishra PK et al. In utero exposure to methyl isocyanate in the Bhopal gas disaster: evidence

of persisting hyperactivation of immune system two decades later. Occup Environ Med

2009;66:279.

４インジウム及びその化合物

(1) Homma T et al. Interstitinal pneumonia deveoped in a worker dealing with particles containing

indium-tin oxide. Journal of Occupational Health 2003;45:137-139.

(2) Homma S et al. Pulmonary fibrosis in an individual occupationally exposed to inhaled

indium-tin oxide. European Respiratory Journal 2005;25:200-204.

(3) 田口治ほかインジウム肺の３例．日本呼吸器学会雑誌 2006;44 : 532-536.

(4) Cummings KJ et al. Pulmonary alveolar proteinosis in workers at an indium processing facility.

Am J Respir Crit Care Med 2010; 181:458-64.

５エタノール

(1) Ido T et al. Irritant dermatitis from ethanol. Environ Dermatol 1999;6:166-170.

別添５

28

(2) Okazawa H et al. Allergic contact dermatitis due to ethyl alcohol. Contact Dermatitis

1998;38:233.

(3) Sato K et al. Occupational allergy in medical doctors. J Occup Health 2004;46:165-170.

６エチルメチルケトンペルオキシド

(1) 藤井及三ほかメチルエチルケトンパーオキサイド内服による腐食性食道炎及び急性胃潰瘍の 1

例．Gastroenterological Endoscopy 2009;51(Suppl.2):2214.

(2) Moon SW et al. Gastric emphysema after methyl ethyl ketone peroxide ingestion. Clin

Toxicol(Phila) 2010;48:90-91.

(3) van Enckevort CCG et al. N-acetylcysteine and hemodialysis treatment of a severe case of

methyl ethyl ketone peroxide introxication. Clin Toxicol(Phila) 2008;46:74-78.

７エチレングリコール

(1) Erkek E et al. Acute actinic cheilitis-like chemical irritant reaction following accidental

contact with ethylene glycol- favorable response to topical 1% pimecrolimus cream:a case

report. Cutaneous and Ocular Toxicology 2008;27:91:95.

(2) Huttner HB et al. Severe ethylene glycol intoxication mimicking acute basilar artery

occlusion. Neurocritical 2005 ; 3 : 171-173.

(3) Piagnerelli M et al. Diagnosis and treatment of an unusual cause of metabolic acidosis:

ethylene glycol poisoning. Acta Clinica Belgica 1999;54:351-356.

８エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート

(1) 坂井公ほか塗装作業者のエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートばく露とその造血

系への影響．日本災害医学会会誌(0386-975X)1999;47 巻臨増 117.

(2) Kim Y et al. Evaluation of exposure to ethylene glycol monoethyl ether acetanes and their

possible haematological effects on shipyard painters. Occup Environ Med 1999;56: 378-382.

(3) Loh CH et al. Haematological effects among silk screening workers exposed to 2-ethoxy ethyl

acetate. Occup Environ Med 2003;60:e7.

(4) Loh CH et al. Hepatic effects amaong workers exposed to ethylene glycol monoethyl ether

acetate. Ind Health 2008;46:463-469.

９ 2,3-エポキシプロピル＝フェニルエーテル

(1) Angelini G et al. Occupational sensitization to epoxy resin and reactive diluents in marble

workers. Contact Dermatitis 1996;35:11-16.

(2) Rademaker M. Occupational epoxy resin allergic contact dermatitis. Australas J Dermatol

2000;41:222-224.

(3) Sasseville D. Conatact urticarial from epoxy resin and reactive diluents. Contact Dermatitis

1998;38:57-58

29

(4) Rudzki E et al. Dermatitis from phenyl glycidyl ether, Contact Dermatitis 1983;9(1):90-91.

(5) Hegyi E et al. Skin damage from the work with phenyl glycidyl ether. Pracov Lek

1984;36(4):121-122.

10 オゾン

(1) Parks S et al. Ozone exposure: a case report and discussion. J Oklahoma State Med. Assoc

2000;93:48-51.

(2) Bar-Sela S et al. Photocopy machines and occupational antiphospholipid syndrome IMAJ

2008;10:52-54.

(3) Olin A-C et al. Respiratory health among bleachery workers exposed to ozone and chlorine

dioxide. Scand J Work Environ Health 2002;28:117-123.

(4) Kleinfeld, M et al. Clinical manifestations of Ozone poisoning: report of a new source of

expsorure. Am.J.Med.Sci, 1956;231:638-643.

(5) Challen et al. Ａn investigation of some health hazards in an inter-gastungsten-ark welding

shop. Br.J.Ind.Med. 1958;15:276-282.

11 過酸化水素

(1) 三村達哉ほか高濃度過酸化水素により角膜障害をきたした２症例．あたらしい眼科

2001;18:1439-1442.

(2) Riihimaki V et al. Respiratory health in aseptic packaging with hydrogen peroxide: A report

of two cases. J Occup Health 2002;44:433-438.

(3) Critofari Marquand E et al. Asthma caused by peracetic acid-hydrogen peroxide mixture. J

Occup Health 2007;49:155-158.

12 カーボンブラック

(1) Diaz JV et al. Case report: a case of wood-smoke-related pulmonary disease. Environ Health

Perspect 2006;114(5):759-762.

(2) Theegarten D et al. Submesothelial deposition of carbon nanoparticles after toner exposition:

case report. Diagn Pathol 2010;5(77):http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18350972

(3) De Capitani EM et al. Wood charcoal and activated carbon dust pneumoconiosis in three workers.

J Am J Ind Med 2007;50:191-196.

13 ガソリン

(1) Takamiya M et al. A case of acute gasoline intoxication at the scene of washing a petrol

tank. Legal Medicine 2003;5:165-169.

(2) Byard RW et al. Gasoline exposure in motor vehicle accident fatalities. Am J Forensic Med

Pathol 2002;23:42-44.

(3) Martinez MA et al. Investigation of fatalities due to acute gasoline poisoning. J Anal Toxicol

30

2005;29:643-651.

14 銀及びその水溶性化合物

(1) Cho EA et al. Occupational generalized argyria after exposure to aerosolized silver. J

Dermatology 2008;35:759-760.

(2) Williams N et al. Absense of symptoms in silver refiners with raised blood silver levels.

Occupational Medicine (Lond) 1995;45(4) :205-208.

(3) Williams N. Longitudinal medical surveillance showing lack of progression of argyrosis in

a silver refiner. Occup Med(Loud) 1999;49(6):397-399.

(4) Pala G et al. Ocular Argrosis in a Silver Craftsman. J Occup Health 2008;50(6):521-524.

15 グルタルアルデヒド

(1) 清水秀樹ほかグルタルアルデヒドによる職業性アレルギー性接触皮膚炎．皮膚病診療

2004;26(7):833-836.

(2) Curran AD et al. Clinical and immunologic evaluation of workers exposed to glutaraldehyde.

Allergy 1996;51:826-832.

(3) Koda S et al. Environmental monitoring and assessment of short-term exposures to hazardous

chemicals of a sterilization process in hospital working environments. Acta Med Okayama 1999

; 53(5):217-223.

16 クロロジフルオロメタン

(1) Koreeda A et al. An accidental death due to Freon 22(monochlorodifluoromethane) inhalation

in a fishing vessel. Forensic Science International 2007;168:208-211.

(2) Kubota T et al. Acute inhalational exposure to chlorodifluoromethane (Freon 22): A report

of 43 cases. Clinical Toxicology 2005;43:305-308.

(3) Voge VM et al. Secondary arterial hypertension linked to freon exposure. Southern Medical

Journal 1996;89:516-8.

(4) Morita M et al. Case report of deaths caused by Freon gas. Forensic Sci.1977;10(3):253-260.

17 酢酸

(1) 安田聖人ほか酢酸廃液による広範囲高温化学物質損傷の 1例．熱傷 2007;33(5):280-285.

(2) 内平美穂ほか縦隔気腫を併発した氷酢酸による化学熱傷の 1例．熱傷 2007;33(1):38-56.

(3) 吉冨都ほか酢酸中毒の１症例．日本集中治療医学雑誌 2004;11:217-221.

18 酸化カルシウム

(1) 菅又章ほかアルミニウム発熱剤による熱傷の１例．日職災医誌 2008;56:128-130.

(2) 鈴木良典ほか石灰乾燥剤の誤った使用による下腿化学損傷の１例．熱傷 2007;33(3):162-165.

(3) 安倍吉郎ほかグラウンドのライン材が原因と考えられた化学損傷の 1 例．熱傷

31

2007;33(1):47-51.

19 シアナミド

(1) Schep L et al. The adverse effects of hydrogen cyanamide on human health: an evaluation of

inquiries to the New Zealand National Poisons Centre. Clinical Toxicology 2009;47:58-60.

(2) Foti C et al. Allergic contact dermatitis with a fertilizer containing hydrogen cyanamide

(DORMEX). Cutaneous and Ocular Toxicology 2008;27:1-3.

(3) Trebol I et al. Allergic contact dermatitis from cyanamide. Dermatitis 2005;16(1):32-33.

20 2－シアノアクリル酸エチル

(1) Gjolstad M et al. Occupational exposure to airborne solvents during nail sculpturing. J

Environ Monit 2006;8:537-542.

(2) Page EH et al. Peripheral neuropathy in workers exposed to nitromethane. Am J Ind Med 2001;

40:107-113.

(3) Marraccini P et al. Un caso di asma professionale da acrilati. Med Lav 2004;95(6):447-451.

(4) Conde-Salazar L et al. Occupational allergic contact dermatitis from cyanoacrylate, Am J.

Contact Dermat, 1998;9(3)188-189.

(5) Bruze et al. Occupational allergic contact dermatitis from ethyl cyanoacrylate, Contact

Dermatitis 1995;32(3):156-159.

(6) Tomb,RR et al. Ectopic contact diematitis from ethyl cyanoacrylate instant adhesives.

Contact Dermatitis 1993;28(4):206-208.

(7) Belsito DV. Contact dermatitis to ethylcyanoacrylate-containing glue. Contact Deratitis

1987;17:234-236.

21 2,4－ジクロロフェノキシ酢酸

(1) Bradberry SM et al. Mechanisms of toxicity, clinical features, and management of acute

chlorophenoxy herbicide poisoning: a review. J Toxicol Clin Toxicol 2000;38(2):111-122.

(2) Zahm SH. Mortality study of pesticide applicators and other employees of a lawn care service

company. J Occup Environ Med 1997;39(11) :1055-1067.

(3) Burns CJ et al. Mortality in chemical workers potentially exposed to

2,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D) 1945-94; an update. Occup Environ Med

2001;58(1):24-30.

(4) Berkley MC et al. Neuropathy following exposure to a dimethylamine salt of 2,4-D. Arch Intern

Med 1963; 111:351-2.

(5) Goldstein NP et al. Peripheral neuropathy after exposure to an ester of cichlorophenoxyacetic

acid. JAMA 1959; 171:1306-9.

(6) Todd RL. A case of 2,4-D intoxication. J Iowa Med Soc 1962; 52:663-4.

32

22 2,4－ジニトロトルエン

(1) Harth V et al. Cancer of the urinary bladder in highly exposed workers in the production

of dinitrotoluenes: a case report. Int Arch Occp Environ Health 2005;78(8):677-680.

(2) Brüning T et al. Occurrence of urinary tract tumors in miners highly exposed to dinitrotoluene.

J Occp Environ Med 1999;41(3):144-149.

(3) Jones CR et al. Hemoglobin adducts in workers exposed to nitrotoluenes. Carcinogenesis

2005;26(1):133-143.

(4) McGee LC et al. Metabolic disturbances in workers exposed to dinitrotoluene. Am J Digest

Dis 1942;9:329-331.

(5) McGee LC et al. Metabolic disturbances in workers exposed to dinitrotoluene during World

WarⅡ. Gastroenterology 1947;8:293-295.

23 1,2－ジブロモエタン

(1) Mehrotra P et al. Two cases of ethylene dibromide poisoning. Vet Human Toxicology

2001;43:91-92.

(2) Singh N et al. Outcome of sixty four cases of ethylene dibromide ingestion treated in tertiary

care hospital. J Assoc Physicians India 2007;55:842-845.

(3) Parakash MS et al. Ethylene dibromide poisoning with acute renal failure: First reported

case with non-fatal outcome. Renal Failure 1999;21:219-222.

(4) Letz GA et al. Two fatalities after acute occupational exposure to ethylene dibromide. J

Am Med assoc, 1984;252(17):2428-2431.

(5) Jacobs RS. Ethylenedibromide poisoning, J Am Med Assoc, 1985;253:2961.

24 すず及びその化合物

(1) 三好逸男スズによる接触皮膚炎．MB Derma 2001;46:24:28.

(2) Dikensoy O et al. High prevalence of diffuse parenchymal lung diseases among Turkish tinners.

J Occup Health 2008;50:208-211.

(3) Hwang CH. The sequential magnetic resonance images of tri-methyl tin leukoencephalopathy.

Neurol Sci 2009;30:153-158.

25 チオりん酸 O,O-ジエチル-O-(3,5,6-トリクロロ-2-ピリジル)

(1) Steenland K et al. Neurologic function among termiticide applications exposed to

chlorpyrifos. Environ Health Perspect 2000;108(8):293-300.

(2) Meggs WJ. Permanent paralysis at sites of dermal exposure to chlorpyrifos. J Toxicol Clin

Toxicol 2003;41(6):883-886.

(3) Dick RB et al. Evaluation of acute sensory-motor effects and test sensitivity using

termiticide workers exposed to chlorpyrifos. Neurotoxical Teratol 2001;23(4):381-393.

33

26 テトラメチルチウラムジスルフィド

(1) Hashimoto Y et al. A case of occupational contact dermatitis due to exposure to rubber

accelerators. J Environ Dermatol Cutan Allergol 2007;1(1):54-58.

(2) 西岡和恵ほか接触皮膚炎症候群 33例のまとめ．日皮会誌 2004; 114(6):1115-1120.

(3) Bauer A et al. TypeIV allergy in the food processing industry. sensitization profiles in

bakers, cooks and butchers. Contact Dermatiis 2002;46:228-235.

27 テレビン油

(1) Barchino-Ortiz L et al. Allergic contact hobby dermatitis from turpentine. Allergol

Immunopathaol(Madrr) 2008;36(2):117-119.

(2) Lear JT et al. Transient re-emergence of oil of turpentine allergy in the pottery industry.

Contact Dermatitis 1996;35:169-172.

(3) Dudek W et al. Occupational asthma due to turpentine in art painter-case report. Int J Occup

Med Environ Health 2009;22(3):293-298.

28 銅及びその化合物

(1) 川上千佳ほか多種金属アレルギーを示し歯科金属除去で改善した肉芽腫性口唇炎．臨床皮膚科

2009;63(2):126-129.

(2) 椿俊和ほか整形外科治療に用いられた創外固定器が原因と考えられた金属アレルギー．皮膚病

診療 2005;27(9):1043-1046.

(3) 世良俊樹ほか多臓器障害をきたした銅中毒の１例．日本集中治療医学会雑誌 2010;17

Suppl:376.

29 N-(トリクロロメチルチオ)-1,2,3,6-テトラヒドロフタルイミド

(1) McDuffie HH et al. Non-Hodgkin’s lymphoma and specific pesticide exposures in men:

cross-Canada study of pesticides and health. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev

2001;10(11):1155-1163.

(2) Verma G et al. Pesticide contact dermatitis in fruit and vegetable famers of Himachal

Pradesh(India). Contact Dermatitis 2007;57:316-320.

(3) Paulsen E. Occupational dermatitis in Danish gardeners and greenhouse workers. (ll)

Etiological factors. Contact Dermatitis 1998;38:14-19.

(4) Vilaplana J et al. a Rare Contact Sensitizer in Hair Dressing. Contact Dermatitis 1993; 29:107.

30 二亜硫酸ナトリウム

(1) Merget R et al. Metabisulphite-induced occupational asthma in a radiographer. Eur Respir

J 2005;25(2):386-388.

(2) Sasseville D et al. Occupational allergic contact dermatitis from sodium metabisulfite.

Contact Dermatitis 2009;61(4):244-245.

34

(3) Steiner M et al. Sodium metabisulphite induced airways disease in the fishing and

fish-processing industry. Occup Med(Lond) 2008;58(8):545-550.

31 二酸化塩素

(1) 坪田信三ほか二酸化塩素吸入後に生じた皮下、縦隔気腫の１例．日本集中治療医学会雑誌

2005;12: Suppl:193.

(2) 内野正人ほか遊泳用プールで生じた集団急病例の経験．日本臨床救急医学会雑誌 2003;6:196.

(3) 加藤桂一二酸化塩素による労災事例研究．産業衛生学雑誌 2001;43臨増:460.

32 ニッケル及びその化合物

(1) 関東裕美ほか接触皮膚炎．皮膚病診療 2006;28(3):285-288.

(2) 西岡めぐみほかパッチテストにて Ni・In・Ir に陽性反応を呈した、外陰・口腔の扁平苔癬の１

例．J Environ Dermat Cutan Aller 2009;3:323.

(3) Tasumi H et al. A case of metal allergy in oral mucosa recovered with dental treatment. Jpn

J Oral Diag/Oral Med 2009;22(2):334-338.

(4) 瀧田祐子ほか金属加工工場での職業性接触性皮膚炎.皮膚科診療：2011;33(10):1015－1018.

33 ニトロメタン

(1) Page EH et al. Peripheral neuropathy in workers exposed to nitromethane. Am J Ind Med 2001;

40(1):107-113.

(2) Webb KG et al. Occupational allergic contact dermatitis to nitromethane. Am J Contact Dermat

2002;13(4):201-202.

(3) Sclar G. Encephalomyeloradiculoneuropathy following exposure to an industrial solvent. Clin

Neurol Neurosurg 1999;101(3):199-202.

34 白金及びその水溶性塩

(1) Merget R et al. Exposure-effect relationship of platinum salt allergy in a catalyst production

plant: conclusions from a 5-year prospective cohort study. J Allergy Clin Immunol

2000;105:364-370.

(2) Leguy-Seguin V et al. Diagnostic and predictive value of skin testing in platinum salt

hypersensitivity. J Allergy Clin Immunol 2007;119:726-730.

(3) Cristaudao A et al. Occupational hypersensitivity to metak salts, including platinum, in

the secondary industry. Allergy 2005;60:159-164.

35 バリウム及びその水溶性化合物

(1) Rhyee SH et al. Acute barium toxicity from ingestion of “snake” fireworks. J Med Toxicol

2009;5(4):209-213.

(2) Sigue G et al. From profound hypokalemia to life-threatening hyperkalemia: a case of barium

35

sulfide poisoning. Arch Intern Med 2000;160:548-551.

(3) Payen C et al. Intoxication by large amounts of barium nitrate overcome by early massive

K supplementation and oral administration of magnesium sulphate. Hum Exp Toxicol

2011;30(1):34-37.

36 ヒドロキノン

(1) Makropoulos V et al. Case report: hydroquinone and/or glutaraldehyde induced acute myeloid

leukaemia? J Occup Med Tocxicol 2006;1:19.

(2) 玉渕尚宏ほかむだ毛脱毛剤使用でハイドロキノン塗布部に色素沈着をきたした１例．臨床皮膚

科 2007;61(7):490-492.

(3) 関東祐美ほか接触皮膚炎―美白剤による症例―．皮膚病診療 2005;27(8):885-888.

(4) Spiewak R et al. A double case report: clinically different occupational dermatoses resulting

from identical exposure to work enviroment at a photographic laboratory. Ann Agric Environ

Med 1995;2:87-91.

(5) Kersey P et al. Vitiligo and occupational exposure to hydroquinone from servicing

self-photographing machines. Contact Dermatitis 1981;7:285-7.

(6) Frenk E et al. Occupational depigmentation due to a hydroquinone-containing photographic

developer. Contact Dermatitis 1980;6:238-9.

37 ブタン

(1) Aydin Y et al. Occupational hepatitis due to chronic inhalation of propane and butane gases.

Int Clin Pract 2003;57(6):546.

(2) Khatouf M et al. Rhabdomyolyse aigue lors d’une intoxication au butane. A propos de deux

cas. Ann Fr Anesth Reanim. 2004;23:1080-1083.

(3) Rieder-Scharinger J et al. Multiorganversagen nach butangasinhalation: ein fallbericht. Wien

Klin Wochenschr 2000;112(24):1049-1052.

38 プロピルアルコール

(1) Steinmann D et al. Akute intoxication mit isopropanol. Anaesthesist 2009;58:149-152.

(2) Mueller-Kronast N et al. Isopropanol intoxication mimicking basilar artery thrombosis.

Neurology 2003; 61:1456-1457.

(3) Zaman F et al. Isopropyl alcohol intoxication: a diagnostic challenge. Am J Kidney Dis

2002;40(3):E12.

39 1－ブロモプロパン

(1) Ichikara G et al. Neurologic abnormalities in workers of a 1-bromopropane factory. Environ

Health Perspect 2004;112(13) :1319-1325.

(2) Majersik JJ et al. Severe neurotoxicity associated with exposure to the solvent

36

1-bromopropane(n-propyl bromide). Clin Toxicol(Phila). 2007;45:270-276.

(3) Sclar G. Encephalomyeloradiculoneuropathy following exposure to an industrial solvent.

Clin Neurol Neurosurg 1999;101:199-202.

40 2－ブロモプロパン

(1) Kim Y et al. Hematopoietic and reproductive hazards of Korean electronic workers exposed

to solvents containing 2-bromopropane. Scand J Work Environ Health. 1996;22:387-391.

(2) Jung-Sun Park et al. An outbreak of hematopoietic and reproductive disorders due to solvents

containing 2-bromopropane in an electronic factory,South Korea:Epidemiological Survey. J Occup

Health 1997;39:138-143.

(3) Ichihara G et al. Occupational health survey on workers exposed to 2-bromopropane at low

concentrations. Am J Ind Med. 1999;35:523-531.

(4) 許容濃度暫定値の提案理由,2-ブロモプロパン, 産業衛生学雑誌,1999;41:142-146.

41 1,2,3,4,5,6－ヘキサクロロシクロヘキサン

(1) Hall RCW et al. Long-term psychological and neurological complications of lindane poisoning.

Psychosomatics 1999;40(6):513-517.

(2) Seth V et al. Lindane-induced immunological alterations in human poisoning cases. Clinical

Biochemistry 2005;38:678-680.

(3) Blair A et al. Non-Hodgkin’s Lymphoma and agricultural use of the insecticide lindane.

American Journal of Industrial Medicine 1998;33:82-87.

42 ヘキサヒドロ‐1,3,5‐トリニトロ‐1,3,5‐トリアジン

(1) Testud F et al. Intoxications aigues professionnelles par l’hexogene, un explosif nitre

original. Arch mal prof 1996;57:342-346.

(2) Testud F et al. Acute hexogen poisoning after occupational exposure. Clinical Toxicology

1996;34(1):109-111.

(3) Kucukardali Y et al. Accidental oral poisoning caused by RDX(Cyclonite): a report of 5 cases.

Journal of Intensive Care Medicine 2003;18:42-46.

43 ペルオキソ二硫酸アンモニウム

(1) Herin F et al. A 38-year-old hairdresser with irritant-associated vocal cord dysfunction.

Int J Tuberc Lung Dis 2012; 16:138-139.

(2) Bregnhoj A et al. Type I ammonium persulfate allergy with no cross reactivity to potassium

persulfate. Contact Dermatitis 2009;61:356-357.

(3) Harth V et al. Isolated late asthmatic reaction after exposure to ammonium persulfate in a

hairdresser. Contact Dermatitis 2006;54:62-63.

(4) Krecisz B et al. Dermatological screening and results of patch testing among Polish apprentice

37

hairdressers. Contact Dermatitis 2011;64:90-95.

(5) Uter W et al. Contact allergy to ingredients of hair cosmetics in female hairdressers and

clients-an 8-year analysis of IVDK data. Contact Dermatitis 2003;49:236-240.

(6) Aalto-Korte K et al. Specific immunoglobulin E in patients with immediate persulfate

hypersensitivity. Contact Dermatitis 2003;49:22-25.

(7) Borelli S et al. Immediate and delayed hypersensitivity to ammonium persulfate.

Allergy 1999;54:892-902.

(8) Leino T et al. Occupational skin and respiratory diseases among hairdressers. Scand J Work

Environ Health 1998;24:398-406.

(9) Moscato G et al. Occupational Asthma and Occupational Rhinitis in Hairdressers. Chest

2005;128:3590-3598.

(10) Van Joost T et al. Sensitization to persulphates in occupational and non-occupational hand

dermatitis. Contact Dermatitis 1991;24:376-378.

(11) White IR et al. Rashes amongst persulphate workers. Contact Dermatitis 1982;8:168-172.

(12) Yawalkar N et al. T cell involvement in persulfate triggered occupational contact dermatitis

and asthma. Ann Allergy,Asthma Immunology 1999;82:401-404.

(13) Fisher AA et al. Persulfate hair bleach reactions. Arch Dermatol 1976;112:1407-1409.

44 ペルオキソ二硫酸カリウム

(1)Veien NK et al. Contact dermatitis due to potassium persulfate. Contact Dermatitis

2001;45(3):176.

(2) Kanerva L et al. Occupational allergic contact dermatitis from potassium persulfate. Contact

Dermatitis 1999;40:116-117.

(3) Munoz X et al. Occupational asthma due to persulfate salts: diagnosis and follow-up. Chest

2003,123(6):2124-2129.

45 ペルオキソ二硫酸ナトリウム

(1) Parra FM et al. Occupational asthma in a hairdresser caused by persulphate salts. Allergy

1992;47;656-660.

(2) Gala Ortiz G et al. Diagnostic approach and management of occupational asthma by persulfate

salts in a hairdresser. Allergy and Asthma Proc 2001;22;235-238.

46 4,4’－メチレンジアニリン

(1) Grimalt R et al. Three cases of allergic contact dermatitis to 4,4’-diaminodiphenylmethane.

Contact Dermatitis 2009;60 :346-347.

(2) Nichols L. The Epping jaundice outbreak: mortality after 38 years of follow-up. Int Arch

Occup Environ Health 2004;77:592-594.

(3) Tillmann HL et al. Accidental intoxication with methylene dianiline p,p’-diaminodipheyl

38

methane: acute liver damage after presumed ecstasy consumption. J Toxicol Clin Toxicol

1997;35(1):35-40.

(4) Emett E. Allergic contact dermatitis in polyuretane plastic moulders. J. Occup. Med.:

1976;18(12),802-804

(5) Bruynzeel DP et al. Contact dermatitis in a cast technician. Contact Dermatitis:

1993;28,193-194.

47 モリブデン及びその化合物

(1) Selden A et al. Occupational molybdenuma exposure and a gouty electricaian Occup Med

2005;55:145-148.

(2) Droste JHJ et al. Occupational risk factors of lung cancer: a hospital based case-control

study. Occup Environ Med 1999;56:322-327.

(3) Selden A et al. Three cases of dental technician’s pneumoconiosis related to Cobalt-

Chromium- Molybdenum dust exposure: Diagnosis and follow-up. Chest 1996;109 :837-842.

48 ロジウム及びその化合物

(1) de la Fuente EG et al. Occupational contact dermatitis caused by rhodium. Am J Contact

Dermatitis 2003;14(3):172-175.

(2) Merget R et al. Occupational immediate-Type asthma and rhinitis due to rhodium salts. Am

J Ind Med 2010;53:42-46.

(3) Goosen An et al. Occupational allergic contact dermatitis caused by rhodium solutions. Contact

Dermatitis 2011;64:158-161.

検討事項２

１カドミウム及びその化合物によるがん

(1) IARC （2011) Cadmium and cadmium compounds, MONOGRAPHS – 100C.

(2) 小山洋ほか（2002）低用量カドミウムばく露と健康被害（１）遺伝子障害性と発がん性日衛誌，

57，547-555

検討事項３

１木材粉じんによるがん

(1) Vaughan TL. Occupation and squamous cell cancers of the pharynx and sinonasal cavity. Am J

Ind Med 1989;16: 493– 510.

(2) Vaughan TL et al. Wood dust exposure and squamous cell cancers of the upper respiratory tract.

Am J Epidemiol 1991;133: 560– 564.

(3) Sriamporn S et al. Environmental risk factors for nasopharyngeal carcinoma: a case– control

study in northeastern Thailand. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1992; 1: 345– 348.

(4) Demers PA et al. Pooled reanalysis of cancer mortality among five cohorts of workers in

39

wood-related industries. Scand J Work Environ Health, 1995; 21: 179– 190.

(5) Stellman SD et al. Cancer mortality and wood dust exposure among participants in the American

Cancer Society Cancer Prevention Study-II (CPS-II). Am J Ind Med 1998;34: 229– 237.

(6) Armstrong RW et al. Nasopharyngeal carcinoma in Malaysian Chinese: occupational exposures

to particles, formaldehyde and heat. Int J Epidemiol 2000;29: 991– 998.

(7) Vaughan TL et al. Occupational exposure to formaldehyde and wood dust and nasopharyngeal

carcinoma. Occup Environ Med 2000; 57: 376– 384.

(8) Hildesheim A et al. Occupational exposure to wood, formaldehyde, and solvents and risk of

nasopharyngeal carcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001;10: 1145– 1153.

(9) Jayaprakash V et al. Wood dust exposure and the risk of upper aero-digestive and respiratory

cancers in males. Occup Environ Med 2008;65: 647– 654.

(10) Innos K et al. Wood dust exposure and cancer incidence: a retrospective cohort study of

furniture workers in Estonia. Am J Ind Med 2000; 37: 501– 511.

(11) Andrea’t Mannetje et al. Sinonasal cancer, occupation, and tobacco smoking in European

women and men. Am J Ind Med 1999;36: 101– 107.

(12) Pesch B et al. Occupational risks for adenocarcinoma of the nasal cavity and paranasal

sinuses in the German wood industry. Occup Environ Med 2008;65: 191– 196.

(13)IARC. Wood dust. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 2012; 100

(Part C): 407-464.

検討事項４

１システアミン塩酸塩（ＣＨＣ）

(1) Marlene Isaksson et al. Occupational contact allergy to cysteamine hydrochloride in

permanent-wave solutions. Contact Dermatitis 2007;56;295-296.

(2) Maeran C et al. Permanent-wave dermatitis : Contact allergy to cysteamine hydrochloride.

American Journal of Contact Dermatitis, 2003;14(3);157-160.

(3) 舛明子ほか. 理・美容師の職業性接触皮膚炎におけるパッチテスト成績. 皮膚病診療

2009:31;1335-1340.

２コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）

(1) Megumi Kondo et al. Contact dermatitis due to cocamidopropyl betaine (ＣＡＰＢ) in shampoo.

Environ Dermatol 2002;9;63-69.

(2) Chihiro Yasunaga et al. Shampoo dermatitis due to cocamidopropyl betaine and lauryl dimethyl

aminoacetic acid betaine. Environ Dermatol 2000;7;16-20.

(3) Rika Hashimoto et al. Cocamidopropyl betaine (ＣＡＰＢ) as a cause of shampoo dermatitis.

Environ Dermatol 2000;7;84-90.

(4) 谷口彰治ほか. ベタイン型両性界面活性剤 cocamidopropyl betaineによるアレルギー性接触皮膚炎.

皮膚 1992:34;191-195.

40

(5) 舛明子ほか. 理・美容師の職業性接触皮膚炎におけるパッチテスト成績. 皮膚病診療

2009:31;1335-1340.

(6) 谷田宗男ほか. 理・美容師の皮膚疾患. MB Derma 2009:154;39-46.

(7) Roland Brand et al. Allergic contact dermatitis to cocamidopropyl betaine in hair shampoo.

Australasian Journal of Dermatology 39, 121-122.

(8) Anton C.De Groot et al.Contact allergy to cocamidopropyl betaine. Contact Dermatitis 33,

419-422.

(9) Lin-Hua Su et al. Positive patch test to cocamidopropyl betaine in a hairdresser. Contact

Dermatitis 38, 168-169.

(10) Christen M.Mowad. Cocamidopropyl betaine allergy. American Journal of Contact Dermatitis

12, 223-224.

(11) Katri Suuronen et al. Occupational contact allergy to cocamidopropyl betaine and its

impurities. Contact Dermatitis 66, 286-292.

(12) Henk B.van der Walle et al. Dermatitis in hairdressers. (I). The experience of the past 4

years. Contact Dermatitis 30, 217-221.

41

「業務上疾病に関する医学的知見の収集に係る調査研究」報告書文献レビュー

１イソシアン酸塩による疾病

１．物質の物理化学的性質と用途

（１）物理化学的性質

イソシアン酸塩（イソシアネート）は分子式 R-N=C=O で表される化合物である。炭素原

子の反応性が非常に高く、様々な求核剤を容易に付加させることができる。この構造を含

む有機化合物も単にイソシアネートと呼ぶことがある。

産業上重要な誘導体としては、ジイソシアネート（イソシアネート基を二つ含む化合物

の総称）、ポリイソシアネート（イソシアネート基を複数個含む化合物の総称）がある。最

も多く使用されるのは、ジフェニルメタンイソシアネート（MDI）、トルエンジイソシアネ

ート（TDI）、ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）である。他には、ナフタレンジイソ

シアネート(NDI)、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネート（HMDI）、イソホロンジイ

ソシアネート（IPDI）などが使用される。

労働基準法施行規則別表第一の二第四号においては（労働省 1996）、上記の誘導体うち、

TDI、NDI、MDI、IPDI、HDI はすでに規定されている。ただし、イソシアネートに関しては

これら誘導体に関する報告がほとんどであるため、その報告を参考にせざるを得ない。現

在規定されていない HMDIに関しては、規定済みの誘導体を参考に記載した。HMDIの物理化

学的性質を表 1に示す。

表 1 HMDI の物理化学的性質

分子量：262.353 比重：1.066 g/cm3 融点：<-10℃ 沸点：245℃

CAS No.：5124-30-1 溶解性：水に難溶

（２）主な用途

イソシアネートの主な用途としては、ポリウレタンの原料や、スプレー、塗料などの塗

装剤がある。とくに自動車産業で多く使用されており、絶縁体の材料としても使用される。

イソシアン酸塩を含むスプレー状のポリウレタン製品は、セメント、木材、ガラス繊維、

鉄鋼、アルミニウムなどの保護剤として広く用いられてきた。

HMDI の生産量は、化審法監視化学物質届出結果（経済産業省 2010）では、平成 21 年度

の製造量及び輸入量は 24,094 tとなっている。

（３）ばく露され得る例

イソシアネートは眼、消化器、呼吸器の粘膜に対する強力な刺激剤である。皮膚に直接

接触した場合には吸入ばく露よりも強い炎症を起こす。業務上疾病の観点からは、呼吸器

別添６

42

系疾患の原因物質としての研究が進められてきた。呼吸器系疾患に関しては重篤な場合は

死亡例も報告されている。潜在的にイソシアネートにばく露している労働者は、目への刺

激、鼻炎、鼻咽頭炎、せき、息切れなどの症状を呈することが報告されている。

（４）事故や疾病の代表例

イソシアネートばく露による最初の死亡例は 2003年であった。イソシアネートでコーテ

ィングしたトラックの荷台で作業していた男性が、貨物バンの内側を塗装したおよそ 1 時

間後に、急性喘息で死亡したものである（Chester et al 2005, NIOSH 2003）。

２．疫学

（１）短期ばく露による症例報告

短期ばく露による主な症例報告では（表 2）、対象者はいずれもイソシアネートを含む塗

装剤、接着剤等の塗布作業に従事しており、過敏性肺炎（過敏性肺臓炎）を発症している。

全てが労働基準法施行規則別表第一の二第四号の告示にすでに規定されているイソシア

ネートについての報告であり、HMDIについての報告はない。

表 2 短期ばく露による症例報告

対象物質ばく露量対象症状参考文献

TDI/MDI データなし 45 歳男性（自家

用車の塗装作業

によりばく露）

過敏性肺炎田畑ら 2009

MDI データなし 29 歳男性（接着

剤の塗装作業に

よりばく露）

過敏性肺臓炎、

気管支喘息

松島ら 2003

TDI、MDI データなし 68 歳男性（塗装

剤の塗布作業に

よりばく露）

過敏性肺臓炎秋元ら 1992

（２）長期ばく露による症例報告

長期ばく露による症例報告は、短期ばく露による症例報告と同様、イソシアネートを含

む塗装剤によるばく露報告が多い（表 3）。国外の報告では作業環境中のばく露量が定量的

に示されているが、国内の報告はあくまで症例報告であり、ばく露量のデータは示されて

いない。長期ばく露に関する報告では、ばく露量が低いためか、過敏性肺炎といった明ら

かな症状は出ておらず、あくまで作業環境中のばく露量を測定した報告となっている。ま

た、自動車修理工場でのばく露モデルの開発も試みられている（Woskie et al 2008）。

短期ばく露と同様、全てが労働基準法施行規則別表第一の二第四号の告示にすでに規定

されているイソシアネートについての報告であり、HMDIについての報告はない。

43

表 3 長期ばく露による症例報告

対象物質ばく露量測定対象症状参考文献

HDI 尿中 had

NDa～65.9 µg/L

自動車修理工場

の塗装工（スプ

レー塗装作業に

よりばく露）

なし Gaines et al

2010

MDI ND 鉱山作業者（ポ

リウレタンフォ

ーム塗布作業に

よりばく露）

なし Fent and Dowell

2010

Total

isocyanates

HDI,pHDIb,IPDI,

pHDIc

Total

isocyanates

1.9

ng/cm2(GSDd)

自動車店の塗装

工、技術者の皮

膚（スプレー塗

装作業によりば

く露）

なし Bello et al 2008

MDI アンケートによ

る MDI ばく露と

疾病の相関

木材加工工場

（接着剤により

ばく露）

呼吸困難、休息

時咳嗽、胸部絞

扼感

Wang and

Petsonk 2004

Total

isocyanates

Primer

Sealer

Clear court

Total

isocyanates

66.5 µg NCO/m3

134.4 µg NCO/m3

358.5 µg NCO/m3

塗布時の空気中

濃度（塗装の下

塗り剤によりば

く露）

なし Sparer et al

2004

TPA

RPA

TIA

RIA

159.0 mg/m3

19.1 mg/m3

15.8 mg/m3

1.9 mg/m3

航空機整備場で

の作業環境（ポ

リウレタンエナ

メル塗装剤によ

りばく露）

ぜん息症状 Glindmeyer et

al 2004

MDI データなし 51歳男性（ポリ

ウレタン樹脂を

用いる塗装作業

によりばく露）

過敏性肺炎吉村ら 1998

TDI、HDI、MDI データなし 69歳男性過敏性肺臓炎阿部ら 1997

TDI、MDI、HDI データなし 64歳男性（自動

車塗装作業によ

りばく露）

過敏性肺臓炎鈴木ら 1992

TDI データなし 46歳男性（塗装

作業によりばく

露）

過敏性肺臓炎野沢ら 1989

MDI データなし 65歳男性（自動

車塗装作業によ

りばく露）

過敏性肺臓炎細野ら 1989

a not detected b poly HDI c poly IPDI d geometric standard deviation d, e total and respirable paint aerosol

44

f, g total and respirable aerosols

３．疾病の発症機序

（１）健康障害を引き起こす濃度

HMDI に特化した研究例としては、動物実験で健康障害を引き起こす濃度の検討がされて

いる（Stadler and Karol 1984）。これによると、モルモットでは 3 µg/l 以上または 2 hr/day

（3日連続）での吸入ばく露により、皮膚での過敏症が観察された。1.25 µg/l での吸入ば

く露では接触過敏症は観察されなかった。BALB/cBy マウスでは、17 µg/l 以上での吸入ば

く露により、接触過敏症が観察された。7 µg/l 以下では感受性は観察されなかった。

（２）発症機序

イソシアネートによる業務上疾病の発症機序については、臨床研究の結果から、免疫系

が関与していると考えられている。イェール大学による車体修理・塗装工場の調査（SPRAY1）

では、HDI にばく露する自動車修理工 75 人の調査結果が報告されている。HDI にばく露し

た労働者のうち、リンパ球急増が 30%に、特異的 IgGの産生が 34%にみられたが、リンパ球

急増と特異的 IgG の産生は関連しているわけではなかった。また、特異的 IgE が 2 人の労

働者にみられた（Redlich et al 2001）。この結果からは、HDI による特異的な免疫応答の

存在が示唆されている。また、ヒトの研究では、血中のアルブミンとイソシアネートが複

合体を形成し、これが単球に取り込まれることでその後の免疫応答につながるということ

が示されている（Wisnewski et al 2008, Ye et al 2006）。そのコントロールには T 細胞

が関与しているということも報告されている（Wisnewski et al 2003）。

モデル動物としてはマウスが一般的であり、吸入または経皮でばく露することでヒトの

疾患を反映する気道過敏性と炎症を再現することができている（Johnson et al 2004）。こ

れまでの研究から、インターロイキン、CD4、CD8 など自然免疫応答における様々な因子が

関与していることがわかっている（Johnson et al 2007, Johnson et al 2005, Matheson et

al 2005a, Matheson et al 2005b, Matheson et al 2001）。

４．学会等の動向、勧告等

（１）国外機関（ILO, WHO (IARC), OECD, NIOSH, CDC, EU など）

呼吸器への職業性ばく露は衛生管理の改善と低揮発性イソシアネートの使用によって減

尐してきているが、皮膚ばく露は増え続けている（Bello et al 2007）。

また、イソシアネートの測定法は多数あるため、研究間での結果を揃えるためには総イ

ソシアネート量で測定するのがよいのではないか(µg NCO/m3)といった提案もなされている

（Bello et al 2004）。

1 Survey of Painters and Repairers of Auto bodies by Yale (SPRAY)

45

（２）日本産業衛生学会

日本産業衛生学会ではイソシアネートの許容濃度を表 4 のとおり定めているが、HMDI に

ついては定められていない（日本産業衛生学会 2010）。GHS分類結果は表 5のとおりである

（NITE 2006）。

表 4 日本産業衛生学会によるイソシアネートの許容濃度

対象物質許容濃度 OEL2 (ppm) 許容濃度 OEL (mg/m3)

HDI 0.005 0.034 TDI 0.005 0.035

表 5 GHS 分類結果（健康に対する有害性）

危険・有害性項目分類結果

1

急性毒性

経口－経皮－吸入：ガス－吸入：蒸気区分 1 吸入：粉じん、ミスト

区分 1

2 皮膚腐食性／刺激性区分 1

3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性

区分 1

4 呼吸器感作性又は皮膚感作性

× 区分 1

5 生殖細胞変異原性 × 6 発がん性 × 7 生殖毒性 ×

8 標的臓器／全身毒性（単回ばく露）

区分 1（神経系、呼吸器）

9 標的臓器／全身毒性（反復ばく露）

×

10 吸引性呼吸器有害性 ×

（×：分類できない、－：分類対象外または区分外）

５．参考文献

・秋元智博ほかばく露後 3ヵ月で発症し、抗原より隔離後も症状の進展を認めたイソ

シアネートによる過敏性肺臓炎の 1例、日本胸部疾患学会雑誌、1992年、30巻 3号：458-463

・阿部信二ほか間接吸入によるイソシアネート過敏性肺臓炎の１例、日本胸部臨床、

1997年、56巻 12号：1034-1039

・Bello, D et al. Skin exposure to isocyanates reasons for concern Environ Health

Perspect, 2007, 115(3): 328-335

・Bello, D et al.Skin Exposure to Aliphatic Polyisocyanates in the Auto Body Repair

2 Occupational Exposure Limits

46

and Refinishing Industry: II. A Quantitative Assessment, ANN Occup Hyg 2008, 52(2):

117-124

・Bello, D et al.Polyisocyanates in occupational environments: a critical review of

exposure limits and metrics, Am J Ind Med. 2004, 46(5): 480-91

・Chester, D et al. Asthma death after spraying polyurethane truck bedliner Am J Ind

Med 2005 Jul; 48（1）:78-84

・Fent, K et al. Evaluation of Isocyanate Exposure during Polyurethane Foam Application

and Silica Exposure during Rock Dusting at an Underground Coal Mine, Centers for

Disease Control and Prevention, National Institute for Occupational Safety and

Health,HETA 2009-0085-3107, 2010: 1-19

・Gaines, L et al. Urine 1,6-Hexamethylene Diamine（HDA）Levels Among Workers Exposed

to 1,6-Hexamethylene Diisocyanate (HDI), ANN Occup Hyg 2010, 54(6): 678-691

・Glindmeyer, H. W et al. Spray-painting and chronic airways obstruction, Am J Ind

Med 2004, 46(2): 104-11

・細野久美子ほかイソシアネートによる過敏性肺臓炎患者のパッチテスト成績、皮膚、

1989年、31巻 Suppl.6：138-144

・Johnson, V. J et al. Animal models for diisocyanate asthma: answers for lingering

questions, Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2004a, 4(2): 105-10

・Johnson, V. J et al. Prevention of IL-1 signaling attenuates airway

hyperresponsiveness and inflammation in a murine model of toluene

diisocyanate-induced asthma, J Allergy Clin Immunol 2005, 116(4): 851-858

・Johnson, V. J et al. Role of interleukin-1 in toluene diisocyanate asthma, FASEB

J, 2004b, 18(5)(II): A1130

・Johnson, V. J et al. Inhalation of Toluene Diisocyanate Vapor Induces Allergic

Rhinitis in Mice, J Immunol 2007 Aug; 179(3): 1864-1871

・経済産業省、平成２１年度、第二種監視化学物質の製造・輸入数量の合計量の公表につ

いて、平成 22年 10月 28日

・Matheson, J. M et al. Immune mediators in a murine model for occupational asthma:

studies with toluene diisocyanate, Toxicol Sci., 2005a, 84(1): 99-109.

・Matheson, J. M et al. Exposure and immunological determinants in a murine model

for toluene diisocyanate (TDI) asthma, Toxicol Sci., 2005b, 84(1): 88-98

・Matheson, J. M et al.Importance of inflammatory and immune components in a mouse

model of airway reactivity to toluene diisocyanate (TDI), Clin Exp Allergy, 2001,

31(7): 1067-76

・松島秀和ほかイソシアネートによる過敏性肺臓炎、気管支喘息の 1例、日本呼吸器

学会雑誌、2003年、41巻 10号：760-765

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Bello%20D%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15490474

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Glindmeyer%20HW%22%5BAuthor%5D


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Matheson%20JM%22%5BAuthor%5D






http://search.jamas.or.jp/api/opensearch?q=%5b%8F%BC%93%87%8FG%98a%5d/AU

47

・NIOSH, Manager of after-market truck bed liner store dies of asthmatic attack after

spraying van with isocyanate-based truck bed Liner, NIOSH 2003: 1-16

・日本産業衛生学会、Recommendation of Occupational Exposure Limits, J Occup Health,

2010; 52: 308–324

・野沢悟ほかイソシアネート（TDI）による過敏性肺臓炎の 1例、日本胸部疾患学会雑

誌、1989年、Vol.27、No.11：1335-1341

・Redlich, C. A et al. Subclinical immunologic and physiologic responses in

hexamethylene diisocyanate-exposed auto body shop workers, Am J Ind Med. 2001,

39(6): 587-97.

・労働省労働基準法施行規則別表第一の二第四号の規定に基づき労働大臣が指定する単

体たる化学物質及び化合物(合金を含む。)並びに労働大臣が定める疾病を定める告示平成 8

年

・Sparer, J et al. Isocyanate Exposures in Autobody Shop Work: The SPRAY Study,

J Occup Environ Hyg.2004, 1(9): 570-81

・Stadler, J et al. Experimental delayed hypersensitivity following inhalation of

dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate: a concentration-response relationship,

Toxicol Appl Pharmacol, 1984, 74(2): 244-9

・鈴木直仁ほか 3種のイソシアネートに対する特異的 IgG抗体の検出された過敏性肺臓

炎の 1例、日本胸部疾患学会雑誌、1992年、30巻 3号：478-484

・田畑寿子ほか趣味の塗装により発症したイソシアネートによると考えられる過敏性

肺炎の 1例、日本呼吸器学会雑誌、2009年、47巻 11号：1002-1007

・Wang, M. L et al. Symptom onset in the first 2 years of employment at a wood products

plant using diisocyanates: some observations relevant to occupational medical

screening, Am J Ind Med. 2004, 46(3): 226-33

・Wisnewski, A. V et al. Human gamma/delta T-cell proliferation and IFN-gamma

production induced by hexamethylene diisocyanate, J Allergy Clin Immunol, 2003,

112(3): 538-46

・Wisnewski, A. V et al. Human Innate Immune Responses to Hexamethylene Diisocyanate

(HDI) and HDI-Albumin Conjugates, Clin Exp Allergy, 2008, 38(6): 957-967

・Woskie, S. R et al. Sparer, J. A., Redlich, C. A., Cullen, M. R., Comparison of

task-based exposure metrics for an epidemiologic study of isocyanate inhalation

exposures among autobody shop workers, J Occup Environ Hyg. 2008, 5(9): 588-98

・Ye, Y. M et al. Biophysical determinants of toluene diisocyanate antigenicity

associated with exposure and asthma, J Allergy Clin Immunol 2006, 118(4): 885-891

・吉村信行ほか環境ばく露 1カ月後に症状が顕在化するイソシアネートによる慢性過

敏性肺炎の 1例、日本呼吸器学会雑誌、1998年、36巻 7号：627-632

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Redlich%20CA%22%5BAuthor%5D


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Sparer%20J%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Wang%20ML%22%5BAuthor%5D


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Wisnewski%20AV%22%5BAuthor%5D


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Woskie%20SR%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Sparer%20JA%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Redlich%20CA%22%5BAuthor%5D

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Cullen%20MR%22%5BAuthor%5D


http://search.jamas.or.jp/api/opensearch?q=%5b%8Bg%91%BA%90M%8Ds%5d/AU

http://search.jamas.or.jp/link/ui/1999040558

48

２硫黄酸化物のうち、三酸化硫黄による疾病



三酸化硫黄は SO3の分子式で表わされる硫黄の三酸化物である。液体、固体、気体の状態

で存在できるが、空気に触れると空気中の水分により発熱、発煙しながら容易に硫酸とな

る。三酸化硫黄の物理化学的性質を表 6に示す。

表 6 三酸化硫黄の物理化学的性質

分子量：80.06 比重：1.92 g/cm3 融点：16.9℃ 沸点：45℃

CAS No.：7446-11-9 溶解性：水に易溶


三酸化硫黄は、硫酸を製造する際に使用される他、スルホン化剤として合成されている。

三酸化硫黄の生産量は、経済産業省の実態調査結果では、製造・輸入量は年間 105～106 t

未満と報告されている（経済産業省 2009）。

硫酸等工業製品以外では、大気汚染物質として認識されている。おもに石炭の燃焼によ

り生成し、環境中に放出されるため、その除去方法等も検討されている（Cao et al 2010、

Srivastava et al 2004、Bayless et al 2000）。


三酸化硫黄は水に溶解すると硫酸となるため、その製造過程で発生する硫酸の蒸気にば

く露する可能性がある。また、大気中の二酸化硫黄が酸化されて三酸化硫黄となる経路も

あるが（Nojima and Yamaashi 2004）、これはさらに空気中の水分により硫酸となるため、

ばく露の形態としては硫酸と考えてよい。


短期的ばく露では眼、皮膚、気道に対して腐食性を示すとされている（ICSC）。

２．疫学


CHRIPでは、硫酸としての健康毒性は報告されているが、三酸化硫黄としての健康毒性は

報告されていない。


三酸化硫黄はエアロゾルの長期的ばく露により、肺への障害や歯牙酸蝕の危険性があり、

ヒトで発がん性を示すとされているが（ICSC）、国内での長期的ばく露の報告は見当たらな

49

かった。また、発がん性については IARCでは三酸化硫黄はリストされていないが、硫酸と

してはリストされている。これによると、発がん性分類は 1 の「ヒトに対して発がん性を

示す」とされている（IARC 1992）。

国外の報告では、ブラジルの金属加工工場で 655名を調査した報告がある（Vianna et al

2004）。この報告では、酸性ミスト・ガス（硫酸、塩酸、二酸化硫黄、三酸化硫黄）の長期

的慢性ばく露について、産業衛生士によるスコアリングと職名により構築したマトリクス

から半定量的ばく露量測定値を推定している。その結果、酸性ミスト・ガスへのばく露と

口腔粘膜の腫瘍性病変の発生には正の相関があった。化学工場近辺で働く労働者 12名への

聞き取り調査では、主観的な症状として胸膜炎性胸痛、胸部圧迫感、胸部不快感、眼刺激、

めまい、ふらつき、咳、鼻刺激を伴う口の酸味感などが三酸化硫黄へのばく露により生じ

たと報告されている（Stueven et al 1993）。


三酸化硫黄は水に溶解すると硫酸となるため、硫酸としての発症機序を理解する必要が

ある。硫酸が生体に傷害をもたらすメカニズムの一つとしては、細胞外、細胞内での pH変

化である。細胞の成長や分化のコントロールには pHは重要な要因であるが、硫酸に触れる

ことで pHのコントロールができなくなり、細胞は傷害を受ける。ヒトの気道上皮細胞を硫

酸エアロゾルへばく露させると、細胞内の pH も大きく下がったことが in vitro の研究で

確認されている（ATSDR 1998）。pHの低下により細胞障害が起こり、これに関連して起こる

染色体異常が細胞のがん細胞化を引き起こすという機序が想定されている（Swenberg and

Beauchamp 1997）。


（１）国外機関（ILO, WHO(IARC), OECD, NIOSH, CDC, EU など）

ACGIHでは三酸化硫黄の許容濃度は定められていない。大気中の濃度に関する基準として

は硫酸のエアロゾルを対象にして、アメリカのアリゾナ州で 8 µg/m3、ノースカロライナ州

で 12 µg/m3、ロシアで 1 mg/ m3と定められている（Kikuchi 2001）。


日本産業衛生学会では三酸化硫黄の許容濃度は定められていない（日本産業衛生学会

2010年）。GHS分類はなされていない（NITE 2006）。

50

５．参考文献

・ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry), U.S. Department of Health

and Human Services, Public Health Service, Toxicological Profile for Sulfur Trioxide

and Sulfuric Acid, 2.4.2 Mechanisms of Toxicity, 1998: 83.

・Bayless,D.J et al. An alternative to additional SO3 injection for fly ash

conditioning,J Air Waste Manag Assoc., 2000, 50(2): 169-74.

・Cao, Y et al. Studies of the fate of sulfur trioxide in coal-fired utility boilers

based on modified selected condensation methods, Environ Sci Technol., 2010, 44(9):

3429-34.

・IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Occupational

exposures to mists and vapours from strong inorganic acids; and other industrial

chemicals, 1992, volume 54.

・ICSC, Sulfur trioxide, International Programme on Chemical Society

・経済産業省、平成２０年製造・輸入量実態調査集計結果【確報版】、平成 21年 12月

・Kikuchi, R.Environmental management of sulfur trioxide emission: impact of SO3 on

human health, Environ Manage., 2001, 27(6): 837-44.


2010; 52: 308–324

・Nojima, K et al.Studies on photochemical reactions of air pollutants. XIV.

Photooxidation of sulfur dioxide in air by various air pollutants, Chem Pharm

Bull(Tokyo)., 2004, 52(3): 335-8.

・Srivastava, R. K et al. Emissions of sulfur trioxide from coal-fired power plants,

J Air Waste Manag Assoc., 2004, 54(6): 750-62.

・Stueven, H. A et al. A hazardous material episode: sulfur trioxide, Vet Hum Toxicol.,

1993, 35(1): 37-8.

・Vianna, M. I et al. Occupational exposures to acid mists and gases and ulcerative

lesions of the oral mucosa, Am J Ind Med, 2004, 45(3): 238-45.

51

３硫黄酸化物のうち、亜硫酸による疾病



亜硫酸は H2SO3の分子式で表わされる水と二酸化硫黄の化合物であるが、遊離酸は不安定

なため単離できず、水溶液中では H+ + HSO3- の平衡状態で存在していると考えられている。


亜硫酸は亜硫酸塩の形で、化粧品製造においては還元剤として、食品や飲料製造では保

存剤及び抗酸化剤として使用されている。亜硫酸としては CHRIP への登録はないが、亜硫

酸塩としては登録されているため、おもな亜硫酸塩の年間製造・輸入量を表 7に示す。

表 7 亜硫酸塩の製造・輸入量

物質名 CAS番号分子式製造・輸入量出典

亜硫酸二ナトリウム 7757-83-7 Na2O3S 104～105 t未満経済産業省実態調査 a

亜硫酸水素ナトリウム 7631-90-5 HNaO3S 104～105 t未満経済産業省実態調査 a

二亜硫酸二ナトリウム 7681-57-4 Na2O5S2 104～105 t未満経済産業省実態調査 a

a 「化学物質の製造・輸入量に関する実態調査」（経済産業省 2009）

※ 亜硫酸アンモニウム、亜硫酸カリウム等は製造・輸入量データが登録されていないため掲載

していない


亜硫酸は美容室で使われるパーマ液や、保存剤及び抗酸化剤として食品などから摂取す

る可能性がある。


事故や疾病の代表例としては、非鉄金属・鉱山精錬所において硫酸製造過程で発生した

亜硫酸ガスを吸入ばく露したことによる亜硫酸ガス中毒（富田 1996）が、亜硫酸塩による

ものとしては美容師の亜硫酸ナトリウム含有パーマ液に接触ばく露したことによるアレル

ギー性接触蕁麻疹（高田ら 1990）がある。

52

２．疫学


亜硫酸については、国内での短期ばく露による症例報告が多くなされている。多くが孤

発の症例報告であるため、ばく露量データはない（表 8）。

表 8 短期ばく露による症例報告


亜硫酸ナトリウムデータなし 37 歳女性（抗真

菌剤塗布により

ばく露）

接触皮膚炎加賀谷ら 2007

亜硫酸ナトリウムデータなし 18 歳女性（ケト

コナゾールクリ

ーム塗布により

ばく露）

接触皮膚炎梅林ら 2001

亜硫酸ナトリウムデータなし点眼液接触皮膚炎（瞼） Nagayama et al

1997

亜硫酸ガスデータなし 34 歳男性（非鉄

金属・鉱山精錬

所での硫酸の製

造過程で吸入ば

く露）

亜硫酸ガス中毒富田 1996

亜硫酸ナトリウムデータなし - 接触皮膚炎池畑ら 1996

亜硫酸塩データなし 17 歳男性（悪性

リンパ腫治療過

程での亜硫酸塩

含有薬剤により

ばく露）

亜硫酸塩過敏症松田ら 1992

亜硫酸ナトリウムデータなし 20 歳女性（美容

師、パーマ液に

よりばく露）

アレルギー性接

触蕁麻疹

高田ら 1990


国内または国外（GHS, ICSC3）でも長期ばく露に関する記載はなく、症例報告も見当たら

なかった。また、発がん性については、IARCでは対象物質としてはリストされていない。

3 International Chemical Safety Cards

53


（１）病態

亜硫酸は亜硫酸塩として、化粧品製造においては還元剤として使用されている。これが

経口、経皮などで体内に摂取されると、亜硫酸オキシダーゼによって硫酸塩に代謝される。

動物実験の結果では、モルモットでの亜硫酸エアロゾルの急性 LC50は>400 mg/m3であった。

高用量の場合は胃粘膜への障害が一般的な所見であった。しかし、化粧品では高用量で使

用されることはなく、健康に影響はないとされている（Nair and Elmore 2003）。


好酸球のペルオキシダーゼ（EPO4）が、喘息、アレルギー性炎症性障害、発がんに寄与す

る細胞毒性オキシダントの生成を触媒する。EPO が亜硫酸塩を酸化して最終的に硫酸アニオ

ンラジカルを生成し、タンパク質にラジカルが付加することで、好酸球による炎症性障害

により組織損傷が促進されることが報告されている（Ranguelova et al 2010）。



ACGIHでは TWAが表 9の亜硫酸塩について定められているが、他の亜硫酸塩については定

められていない。

表 9 亜硫酸塩の TWA

物質名 CAS番号分子式 TWA

Sodium bisulfite 7631-90-5 HNaO3S 5 mg/m3

Sodium metabisulfite 7681-57-4 Na2O5S2 5 mg/m3


日本産業衛生学会では亜硫酸、亜硫酸塩の許容濃度は定められていない。二酸化硫黄は

保留とされている（日本産業衛生学会 2010）。表 7 のおもな亜硫酸塩のうち亜硫酸水素ナ

トリウムについてのみ GHS分類がなされていたため、その結果を表 10に示す（NITE 2006）。

4 Eosinophil Peroxidase

54



1

急性毒性

経口区分 4 経皮 × 吸入：ガス－吸入：蒸気－吸入：粉じん、ミスト ×

2 皮膚腐食性／刺激性 × 3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 ×


区分 1 区分 1

5 生殖細胞変異原性－ 6 発がん性－ 7 生殖毒性－ 8 標的臓器／全身毒性（単回ばく露）区分 3（気道刺激） 9 標的臓器／全身毒性（反復ばく露）区分１（呼吸器系） 10 吸引性呼吸器有害性 ×


５．参考文献

・池畑恭子ほか抗真菌剤基剤中の亜硫酸ナトリウムによる接触皮膚炎の 2例、1996年 4

月、皮膚、38巻 2号：198-202

・加賀谷早織ほか抗真菌剤基剤中の亜硫酸ナトリウムによる接触皮膚炎の 1例、2007

年 4月、西日本皮膚科、69巻 2号：123-125

・松田三千雄ほか Sulfite(亜硫酸塩)過敏症悪性リンパ腫に合併した 1例、1992年 3

月、日本皮膚科学会雑誌、102巻 4号：497-503

・Nagayama, H et al. 点眼液内の亜硫酸水素ナトリウムによる接触皮膚炎例, The Journal

of Dermatology, 1997, Oct., 24(10)：675-677

・Nair, B et al. Final report on the safety assessment of sodium sulfite, potassium

sulfite, ammonium sulfite, sodium bisulfite, ammonium bisulfite, sodium

metabisulfite and potassium metabisulfite, Int J Toxicol., 2003, 22 Suppl, 2: 63-88.


2010; 52: 308–324

・Ranguelova, K et al. Protein Radical Formation Resulting from Eosinophil

Peroxidase-catalyzed Oxidation of Sulfite, J Biol Chem., 2010, 285(31): 24195-205.

・高田一郎ほか亜硫酸ナトリウムによるアレルギー性接触蕁麻疹、1990年 8月)、皮膚、

32 巻 Suppl.9：243

・富田國男、亜硫酸 gas(SO2)中毒の 1例、1996年 5月、鉱山医学研究会会誌、33号：24-27

・梅林芳弘、ケトコナゾールクリームに含まれる亜硫酸ナトリウムによる接触皮膚炎、2001

年 8月、皮膚科の臨床、43巻 8号：1024-1025

55

４ベリリウム及びその化合物によるがん



ベリリウムは灰色（銀白色）の金属である。第 2 族元素の中で最も硬いものの、粉砕に

よって粉末にできるような脆さを示す。また、高温で展延性が増す。空気中では表面に酸

化被膜が生成され安定に存在できる。酸にもアルカリにも溶解性を示す。

産業上有用な誘導体としては、銅に 0.5～3％のベリリウムを加えた合金であるベリリウ

ム銅がある。他に、酸化ベリリウム、フッ化ベリリウム、過酸化ベリリウム、硫酸ベリリ

ウム、硝酸ベリリウム、炭酸ベリリウム、塩化ベリリウム、水酸化ベリリウムなどがある。

ベリリウムの物理化学的性質を表 11に示す。

表 11 ベリリウム及びその化合物の物理化学的性質

物質名 CAS No. 分子量比重融点沸点溶解性

ベリリウム 7440-41-7 9.0 1.85 g/cm3 1,287℃ 2,500℃

フッ化ベリ

リウム

7787-49-7 47.0 1.99 g/cm3 555℃ 1,036℃ 水に溶けやすい

アルコールにはや

や溶けにくい

過酸化ベリ

リウム

13327-32-7 43.0 1.92 g/cm3 NA NA 水及び希アルカリ

に非常に溶けやす

い

酸化ベリリ

ウム

1304-56-9 25.0 3.01 g/cm3 2,530℃ NA 水、酸や塩基に非常

に溶けにくい


ベリリウムは主に合金の硬化剤として利用され、その代表的なものにベリリウム銅合金

がある。熱的安定性および熱伝導率の高さ、金属としては比較的低い密度などの物性を利

用して、航空機やミサイル、宇宙船、通信衛星などの軍事産業や航空宇宙産業において構

造部材として用いられる。また、ベリリウムは低密度かつ原子量が小さいため、X 線やその

他電離放射線に対して透過性を示す。その特性を利用して、X 線装置や粒子物理学の試験に

おける X 線透過窓として用いられる。ベリリウムは緑柱石などの鉱物から産出され、これ

らの鉱物はアクアマリンやエメラルドなどの宝石にも用いられる。

ベリリウムの国内用途の多くがベリリウム銅合金と考えられている。2009 年のベリリウ

ムの国内市場規模は、36ｔ程度と考えられている(JOGMEC, 2010)。

表 12 ベリリウムの輸出入（2009 年）

ベリリウムの輸出入（2009年）

輸入（42 Be t）

金属ベリリウム（11kg）

水酸化ベリリウム（200t*）酸化ベリリウム（634kg）

56

ベリリウムの輸出入（2009年）

ベリリウムくず（1.4t）ベリリウム銅母合金（不詳）ベリリウム製品（573kg）

輸出（6 Be t）

金属ベリリウム（180kg）ベリリウム製品（6.3t）

*水酸化ベリリウムの輸入量は推定値（純ベリリウム分は約 42t）

出典：JOGMEC 鉱物資源マテリアルフロー2010

表 13 ベリリウムの用途

ベリリウムの主応用製品とリサイクル

金属ベリリウム X線窓（医療・計測・分析）

原子炉：中性子減速材､制御棒他航空・宇宙・軍需等の構造部品音響スピーカー（高音域）

ベリリウム銅合金電子機器：コネクタ､ソケット、スイッチ、リレー、マイクロモーター他高速レーザースキャナー医療機器：ペースメーカー他防爆安全工具プラスチック､ガラス、金属金型海底光ケーブル中継器構造材

ベリリウムアルミニウム合金

航空・宇宙（衛星）部品

酸化ベリリウム放熱板（Cu-W等）添加剤電子レンジ、極超短波通信機器高密度電子回路基板

出典：JOGMEC 鉱物資源マテリアルフロー2010


ベリリウムばく露は、主に大気中の粒子を吸入することによって起こり、その疾患とし

ては、鼻咽頭炎・気管支炎・劇症といった化学物質誘発性の肺炎を生じさせる急性ベリリ

ウム疾患と、数週間から 20年以上の潜伏期を有し、長期間にわたり進行して重篤化する慢

性ベリリウム疾患（Chronic Beryllium Disease; CBD）がある。業務起因性のベリリウム

ばく露は、主としてベリリウム鉱石類・金属ベリリウム・ベリリウム含有合金類・ベリリ

ウム酸化物の処理工程において発生する(WHO, 1990)。

ベリリウム工業において適切な管理が実施されていれば、一般集団がばく露され得る例

は、化石燃料の燃焼に起因する低レベルの大気中ベリリウムの吸入に限られる。この場合

においては、ヒトへの健康影響が尐ないと考えられるが、ベリリウム含有量が異常に高い

石炭が燃焼されるといった例外的な事例が発生した場合については、ヒトへの健康影響が

生じる可能性がある(WHO, 1990)。

57

（４）疾病の代表例

ベリリウムの職業性ばく露で影響が大きいのが、ベリリウム感作（ Beryllium

Sensitization; BS）及び慢性ベリリウム疾患である。これらの疾病は一部の集団でのみ発

症するものの、その具体的な機序はまだ解明されていない(NIOSH, 2011)。

また、ベリリウムばく露が原因とされるがんとして、肺がんが古くから報告されている。

２．疫学

（１）短期ばく露による研究報告

ベリリウムの急性疾患は過去に報告されたことがあるものの、近年ではほとんど報告さ

れていない。ベリリウムの急性中毒は、肺炎や気管支炎の速やかな発症が特徴である。こ

れらは、ベリリウム金属精製の際に用いられる可溶性のベリリウム塩にばく露することで

発症する。ベリリウムの急性疾患は一般的に、ベリリウムを取り扱う仕事を中止すること

で数ヶ月以内に症状が治まるが、一部の重篤な患者については慢性化することもある

(NIOSH, 2011)。

ベリリウムの短期ばく露によるがんの発症についての報告はない。

（２）長期ばく露による研究報告

空気中ベリリウムにばく露した労働者に関する多くの疫学研究から、ベリリウムが気道

腫瘍の原因となることが示唆されている。IARC は、動物実験及び疫学調査によってベリリ

ウムばく露とがん死亡との間に関連性が示されていることから、1993 年にベリリウムをヒ

トにおける発がん性物質として Group1 に分類した。その後、2011 年に IARC の評価が再度

発表されたが、ベリリウム及びその化合物は引き続き Group1 に分類されている(IARC,

2011)。

IARC で評価対象となった疫学調査の多くは、ベリリウム処理施設を対象とした後ろ向き

コホート研究である。米国ペンシルベニア州及びオハイオ州の 7 つのベリリウム処理施設

における研究においては、喫煙等の交絡因子の調整後で、ベリリウムの発がんリスクが示

されている。ただし、これらを否定する研究報告もある。ベリリウムの長期ばく露とがん

発症の関連性についての研究を表 14に示す。

58

表 14 ベリリウムの長期ばく露とがん発症の関連性に関する研究報告

研究方法対象症例・発がんリスク参考文献

コホート研究 1970 年後半にベリリウム症例登録（BCR）された689 名

肺がんの SMRは 2.00（95% C I = 1.33-2.89）（喫煙因子の補正後も結果は変わらず）。その他、全ての原因を含めた死亡率も有意に上昇しており、SMRは 2.19（原因は主にじん肺症（ベリリウム疾患）の非常に高い死亡率（ SMR = 34.23; 158 死亡例）。

Steenland & Ward, 1991

後ろ向きコホート研究

米国ペンシルベニア州及びオハイオ州の 7つのベリリウム処理施設の男性労働者9,225名（1940年－1969年）

全コホートにおける肺がんの SMR は 1.26（95％ CI = 1.12-1.42）。

Ward, Okun, Ruder, Fingerhut, & Steenland, 1992

コホート研究 1987 年以降の二つの研究の対象者(Steenland and Ward 1991) 、(Ward, Okun, Ruder 1992)

肺がんの死亡件数の増加はベリリウムばく露が原因ではなく、喫煙である可能性が高い。

MacMahon, 1994

ケースコントロール研究（過去のコホート対象をさらに追跡）

米国のベリリウム処理工場労働者を 1992 年まで追跡（1940 年開始）。症例 142 名、対照 710 名。

ベリリウムによる発がんリスク増加が推定される。喫煙の影響についても検討されたが、交絡因子として認められなかった。

Sanderson, Ward, Steenland, & Petersen, 2001

過去のコホートの再分析

米国 1992 年の研究で使用された9,225名

ベリリウムばく露が呼吸器系のがんの発症リスクを高めているとは言いがたい。

Levy, Roth, Hwang, & Powers, 2002

肺がんによる死亡と累積内部線量の関係を見たコホート内症例対照研究（ベリリウムの影響も確認している）

米国コロラド州の Rocky Flats Plant の作業員（1951 年－1989年）

ベリリウムによる発がんリスク増加は認められなかった。（ただし、ベリリウムのばく露量は記載されていない）

Brown et al., 2004

過去のケースコントロールの再分析

米国 1992 年の研究で使用されたデータから症例142 名と対照 710名。

ベリリウムばく露が呼吸器系のがんの発症リスクを高めているとは言いがたい。

Levy, Roth, & Deubner, 2007

過去のケースコントロールの再分析

米国 1992 年の研究で使用されたデータから症例142 名とケースに年齢を対応させた対照（1 症例あたり 5名）

出生コホートを併せて、ベリリウムばく露量と肺がんリスクの関係について、再分析した結果、出生因子を補正すると、ベリリウムの平均ばく露量と肺がんリスクに有意な相関があった。

Schubauer-Berigan, Deddens, Steenland, Sanderson, & Petersen, 2008

59


過去のコホート研究の再分析(Cox 比例ハザード単－多変量モデル)

米国 1992 年の研究で対象となった 9,225名

交絡と SMRパターンを評価した結果、肺がんの増加はベリリウム起因というよりも、喫煙の交絡によるものが大きかった。

Levy, Roth, & Deubner, 2009

コホート研究米国オハイオ州とペンジルベニア州の 7つのベリリウム処理施設の男性労働者（ 1940 年から2005 年追跡）9,119名

肺がんと慢性閉塞性肺疾患、神経系のがん、尿道がんは、ベリリウムばく露によって発症リスクが高まった。肺がん (SMR 1.17; 95% CI 1.08 － 1.28）慢性閉塞性肺疾患(SMR 1.23; 95% CI 1.13 － 1.32)

Mary K Schubauer-Berigan et al., 2011

コホート研究米国オハイオ州とペンジルベニア州の 7つのベリリウム処理施設の男性労働者5,436名（1970年以前）

平均、最大、累積のベリリウムばく露量と肺がんの発症に関連性有り。リスク値として、一日平均ばく露量 0.033 μg/m3 が計算された。

Mary K Schubauer-Berigan, Deddens, Couch, & Petersen, 2011


（１）動物における発がん性

ベリリウム、ベリリウム及びその合金、また、その他さまざまなベリリウム化合物は、

実験動物において肺の悪性腫瘍や骨肉腫を引き起こすことが示されている(Kuschner,

1981)。動物実験においてベリリウム化合物の発がん性を検討した研究を表 15に示す。

表 15 ベリリウム化合物の発がん性を検討した動物実験

対象物質実験動物ばく露条件結果参考文献

ベルトランダイト、ベリリウム鉱石

ハムスター 0.21 mg Be/m3

（ベルトランダイト）、0.62 mg Be/m3（ベリリウム鉱石）、23ヶ月（6h/日、5日/週）（吸入）

がん発症せず Wagner, Groth, Holtz, Madden, & Stokinger, 1969

ラット(Charles River CD)、雄

0.62 mg Be/m3のベリリウム鉱石をばく露した個体（18/19）について、気管支肺胞細胞腫瘍、腺腫、腺がん、類上皮腫のいずれかが発症した

金属ベリリウム

ラット(F344)、雌雄

410 – 980 mg Be/m3 (8 – 48 分間)（1回の吸入）

ばく露の 14 ヵ月後、64%に肺腫瘍が発症（ばく露量や性差による報告なし）

Nickell-Brady, Hahn, Finch, & Belinsky, 1994

硫酸ベリリウム四水和物

ラット(Wistar & Sherman)、雌雄

35.8 µg /m3180日間（5.5 日/週）（吸入）

対照群と比較して、肺がんの発症率が高かった

Schepers, Durkan, Delahant, & Creedon, 1957

硫酸ベリリウム四水和物

ラット (SD CD rats)、雌雄

34.25 µg /m3 72週間（7h/日、5日/週）（吸入）

ばく露後 9 ヶ月で腫瘍が発生し、13ヶ月後には全てのラットで肺腫

Reeves, Deitch, & Vorwald, 1967

60

対象物質実験動物ばく露条件結果参考文献

瘍（肺胞性腺がん）酸化ベリリウム

ラット 0.006 または0.0545 mg Be/m3

9ヶ月の潜伏期間の後、細気管支の原発性肺がんが発症

A. Vorwald & Reeves, 1959


ベリリウムによるがん発症の機序に着目した研究は尐なく、その発症機序はまだ十分に

解明されていない。突然変異や染色体異常の試験では、ベリリウム化合物について矛盾す

る結果が示されている。細菌による突然変異原性試験では大部分が陰性を示すものの、哺

乳類試験系(in vitro)では突然変異、染色体異常、細胞形質転換のエビデンスが示されて

いる。また、ベリリウムの化学形態の違いにより、変異原性や発がん性の違いあることが

示唆されている。その他、ベリリウムが DNA 合成の複製の忠実度を減尐させることも示さ

れている (Gordon & Bowser, 2003; Kuschner, 1981)。



ACGIH(2009)ではベリリウムの TLV-TWA を 0.00005 mg/m3と定めている。これは、ベリリ

ウムの感作作用及び慢性ベリリウム疾患を考慮した値である。以前は、発がん性のみが考

慮されており、現在の基準値よりも値が大きかった（TLV-TWA 0.002 mg/m3、TLV-STEL 0.01

mg/m3、1997年）。

表 16 ベリリウムの基準値

国際機関基準値備考

ACGIH TLV-TWA 0.00005 mg/m3 ベリリウムとして吸入粒子状物質

皮膚感作性 A1 ヒトに対して発がん性がある

NIOSH REL 0.0005 mg/m3 OSHA PEL TWA 0.002 mg/m3

0.005 mg/m3(30 minutes), with a maximum peak of 0.025 mg/m3


日本産業衛生学会ではベリリウムの許容濃度を表 17のとおり定めており、発がん性物質

として Group2A（ヒトに対しておそらく発がん性がある）に分類している(日本産業衛生学

会, 2010)。ベリリウム及びベリリウム化合物 4 種の GHS 分類結果は表 18 のとおりである

(NITE, 2006)。

61

表 17 日本産業衛生学会によるベリリウムの許容濃度

対象物質許容濃度 OEL (ppm)

許容濃度 OEL (mg/m3)

発がん性感作採用

年度気道気道

ベリリウム及び化合物 ― 0.002 2A 1 1 ‘63


危険・有害性項目

分類結果

ベリリウム

酸化ベリリウム

フッ化ベリリウム

硫酸ベリリウム・四水和物

水酸化ベリリウム

1

急性毒性

経口 × × 区分 3 区分 3 × 経皮 × × × × × 吸入：ガス－－－－－吸入：蒸気 × × × × × 吸入：粉じん、ミスト

× × × 区分 1 ×

2 皮膚腐食性／刺激性 × 区分 2 区分 2 × ×


× 区分 2A 区分 2A × ×


呼吸器：区分 1 皮膚：区分 1

呼吸器感作性：× 皮膚感作性：×

呼吸器感作性：× 皮膚感作性：区分 1

呼吸器感作性：× 皮膚感作性：区分 1


5 生殖細胞変異原性 × × × － × 6 発がん性区分 1A 区分 1A 区分 1A 区分 1A 区分 1A 7 生殖毒性 × 区分 2 × 区分 2 ×


区分 1 (呼吸器)


区分 3 (気道刺激性)


×



区分 1 (呼吸器、血液系)

区分 1 (呼吸器、腎臓、副腎、肝臓)

区分 1 (呼吸器、腎臓、血液系)


10 吸引性呼吸器有害性 × 区分 2 区分 2 × ×


５．参考文献

・Brown, S. C et al. (2004). Lung cancer and internal lung doses among plutonium workers

at the Rocky Flats Plant: a case-control study. American journal of epidemiology,

160(2), 163-72.

・Gordon, T et al. (2003). Beryllium: genotoxicity and carcinogenicity. Mutation

Research, 533(1-2), 99-105.

・IARC. (2011). Beryllium and beryllium compounds. IARC Monographs on the Evaluation

of Carcinogenic Risks to Humans VOLUME 100 (Vol. 12, pp. 95-120). LYON, FRANCE.

・JOGMEC. (2010). ２５ベリリウム（Be）. 鉱物資源マテリアルフロー2010. Retrieved

from http://www.jogmec.go.jp/mric_web/jouhou/material/2010/mineral_resource.pdf

62

・Kuschner, M. (1981). The carcinogenicity of beryllium. Environmental health

perspectives, 40, 101-105.

・Levy, P. S et al. (2007). Exposure to beryllium and occurrence of lung cancer: a

reexamination of findings from a nested case-control study. Journal of occupational

and environmental medicine, 49(1), 96-101.

・Levy, P. S et al. (2009). Exposure to beryllium and occurrence of lung cancer:

findings from a cox proportional hazards analysis of data from a retrospective cohort

mortality study. Journal of occupational and environmental medicine, 51(4), 480-486.

・Levy, P. S et al. (2002). BERYLLIUM AND LUNG CANCER  : A REANALYSIS OF A NIOSH COHORT

MORTALITY STUDY. Inhalation Toxicology, 14(April), 1003-1015.

・MacMahon, B. (1994). The Epidemological Evidence on the Carcinogenicity of Beryllium

in Humans. Journal of Medicine, 36, 15-24.

・NIOSH. (2011). Preventing Sensitization and Disease from Beryllium Exposure. DHHS

(NIOSH) Publication Number 2011-107. Retrieved from

http://www.cdc.gov/niosh/docs/2011-107/pdfs/2011-107.pdf

・NITE. (2006). GHS分類結果 (関係省庁連絡会議平成 18年度事業）. GHS 分類結果 (関

係省庁連絡会議平成 18年度事業）.

Retrieved from http://www.safe.nite.go.jp/ghs/list.html

・Nickell-Brady, C et al. (1994). No Title. Analysis of K-ras, p53 and c-raf-1 mutations

in beryllium-induced rat lung tumors., 15(2), 257-262.

・Reeves, A. L et al. (1967). I. Inhalation exposure of rats to beryllium sulfate

aerosol. Cancer Research, 27(3), 439-445.

・Sanderson et al. (2001). Lung cancer case-control study of beryllium workers.

American journal of industrial medicine, 39(2), 133-144.

・Schepers, G et al. (1957). The biological action of inhaled beryllium sulfate; a

preliminary chronic toxicity study on rats. A.M.A. Archives of Industrial Health,

15(1), 32-58.

・Schubauer-Berigan, M K et al. (2008). Adjustment for temporal confounders in a

reanalysis of a case-control study of beryllium and lung cancer. Occupational and

environmental medicine, 65(6), 379-383.

・Schubauer-Berigan, Mary K et al. (2011). Cohort mortality study of workers at seven

beryllium processing plants: update and associations with cumulative and maximum

exposure. Occupational and environmental medicine, 68(5), 345-353.

・Schubauer-Berigan, Mary K et al. (2011). Risk of lung cancer associated with

quantitative beryllium exposure metrics within an occupational cohort. Occupational


63

・Steenland, Kyle et al. (1991). Lung cancer incidence among patients with beryllium

disease: a cohort mortality study. Journal of the National Cancer Institute, 83(19),

1380-1385.

・Vorwald, A et al. (1959). Pathologic changes induced by beryllium compounds;

experimental studies. A.M.A. Archives of Industrial Health, 19(2), 190-199.

・WHO. (1990). Beryllium. Environmental Health Criteria 106. Retrieved from

http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc106.html

・Wagner, W. D et al. (1969). Comparative Bertrandite Chronic Inhalation Toxicity

and Beryl , with Production Tumors by Beryl of Beryllium Ores , of Pulmonary.

Toxicology and Applied Pharmacology, 15, 10-29.

・Ward, E et al . (1992). A mortality study of workers at seven beryllium processing

plants. American journal of industrial medicine, 22(6), 885-904.

Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1463033

・日本産業衛生学会. (2010). Recommendation of occupational exposure limits

(2010-2011). Journal of occupational health, 52, 308-324.

64

５カドミウム及びその化合物によるがん



カドミウムは銀白色で青みがかった光沢があり、無臭で固体の金属である。自然界に存

在するカドミウム化合物については、ほぼ全てが二価酸化状態である。カドミウムの酸化

は湿潤空気中でゆっくりと起こるが、加熱した場合は酸化カドミウムヒュームになる。誘

導体には、水酸化カドミウム、酸化カドミウム、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、

塩化カドミウム、硝酸カドミウムなどがある。カドミウムの物理化学的性質を表 19に示す。

表 19 カドミウムの物理化学的性質

分子量：112.4 比重：8.65 g/cm3 融点：321℃ 沸点：765℃

CAS No.：7440-43-9 溶解性：水に溶けない


カドミウムは亜鉛鉱に含まれる重金属で、亜鉛の製錬過程において副産物として生産さ

れる。カドミウムの主な用途としては顔料、電池、合金（原子炉制御剤・ベアリングなど）、

メッキ、蛍光体、電子工業などである。特にニッケル・カドミウム電池は、大出力放電・

過充放電に強く、また鉛蓄電池に比べ小型・軽量であるため需要が高かったが、環境上の

問題からニッケル水素電池やリチウムイオン電池への代替が進みつつある。

2009年度のカドミウムの国内供給量は 2,863ｔとなっているが、その半数にあたる 1,405

ｔが輸出されており、残りの大部分は電池の生産に使用されている(JOGMEC, 2010)。

表 20 カドミウムの用途と国内使用量（単位：t）

2004 2005 2006 2007 2008 2009 構成比

期初在庫 458.8 177.3 451.4 575 320 350

生産 2,160.0 2,248.0 2,430.1 2,091 2,249 2,128

輸入 2,626.1 3,072.0 1,743.6 1,445 1,725 385

供給計 5,244.9 5,497.3 4,625.1 4,121 4,294 2,863

内需（見掛値） 4,815.9 4,665.1 3,102.7 2,954 3,325 1,099

内需（報告値） 2,441.5 1,934.1 2,046.9 2,016 1,997 1,265 100

電池 2,363.1 1,848.8 1,970.3 1,907.2 1,917 1,238 97.9

顔料 4.0 2.0 0.0 40.0 50.5 10 0.8

合金 35.8 18.9 12.6 10.7 13.4 5.3 0.4

めっき 0.7 0.6 0.6 0.5 0.6 0.3 0.024

その他 37.9 43.8 63.4 87.9 15.5 11.4 0.9

輸出 251.7 380.8 947.9 847 619 1,405

期末在庫 177.3 451.4 574.5 320 350 359.1

65


カドミウムの職業ばく露は、合金製造工場や電池工場などの職場において、主に空気中

のカドミウム粉じんやカドミウムフュームの吸入によって引き起こされる(Huff, Lunn,

Waalkes, Tomatis, & Infante, 2007)。これらのカドミウムばく露の結果、肺がんリスク

の増加を示す報告がいくつかなされている(T. S. Nawrot et al., 2010)。一方、職業以外

のばく露は様々な食べ物やタバコの煙が原因となる(Huff et al., 2007)。

（４）疾病の代表例

カドミウムは人体に有害な重金属であり、急性毒性として、経口ばく露による嘔吐、腹

痛、下痢、悪心や、吸入ばく露による間質性肺炎、肺水腫が報告されている。慢性毒性と

しては、腎臓、骨、呼吸器、生殖器、循環器、肝臓に障害が認められている。その中でも

腎毒性である尿細管機能障害が特徴的である。また、カルシウム代謝を阻害し、栄養上の

欠陥などの要因と複合して骨粗鬆症、骨軟化症を発症させる可能性が指摘されている。公

害として有名なイタイイタイ病は、腎障害と骨病変が存在し、慢性カドミウム中毒の進行

した段階と考えられている。

上記の代表的な毒性の他、ヒトにおける疫学調査等から慢性カドミウムばく露による発

がんリスクが認められている。カドミウムによって誘導された可能性があるがんの組織で

は、肺・胃・腎臓・前立腺の報告がある(Pinot et al., 2000)。

２．疫学

（１）短期ばく露による研究報告

短期的なカドミウムばく露によってがんが発症した報告は見当たらなかった。

（２）長期ばく露による研究報告

IARC は 1993 年、カドミウムばく露とがん死亡との間に関連性が示されていることから、

カドミウムをヒトにおける発がん性物質として Group1に分類した。しかし、その後この結

果に反する疫学調査結果等も報告されている。2011 年に IARC の評価が再度発表されたが、

カドミウム及びその化合物は引き続き Group1に分類されている。IARCでは、カドミウム及

びその化合物が肺がんを引き起こすとされており、腎臓及び前立腺のがんとも関連がある

と報告されている。カドミウムのばく露とがん発症の関連性をみた研究や症例報告を表 21

に示す。以下の文献には、IARC(2011)では参照されていない、発がんリスクについて明ら

かでない文献も含まれている。

66

表 21 カドミウムばく露による発がん性に関する研究報告


TRI データと SEERデータの関連性を調べた疫学調査

大気及び水に放出された工業用化学物質にばく露したと想定される地域住民

カドミウムの放出があった施設数が尐なく、肺がん発症との関連性は見いだせなかった。

Luo, Hendryx, & Ducatman, 2011

標準化死亡率(SMR)を調べたコホート

1 年または多年働いた鉛製錬工あるいは電池工場の男性労働者 7032人

悪性腫瘍による標準化死亡率が、鉛製錬工・電池工場労働者ともに上昇していた。

Khlifi & Hamza-Chaffai, 2010

肺がんと重金属の因果関係を調査するための症例対照研究

モントリオールで1979-1986 年にがんと診断された男性と、 1996-2001年に肺がんと診断された男女合わせて症例群 1598 （対照群 1965）

非喫煙者において、カドミウムのばく露による肺がんのオッズ比の増加が見られた。（オッズ比 4.7（95％信頼区間 1.5-14.3））

Beveridge, Pintos, Parent, Asselin, & Siemiatycki, 2010

肺がん死亡率とカドミウムばく露量との関連についてのポワソン回帰解析による調査

すず製錬所の男性従業員

肺がんの死亡率と累計ばく露との間に有意な関連は見られなかった。

Jones et al., 2007

ベルギーでの症例対照研究

172 例の膀胱がん症例と 359 人の対照

カドミウムのばく露が増加すると膀胱がんのリスクも増える。

Kellen, Zeegers, Hond, & Buntinx, 2007

尿中及び土壌中カドミウムとがんハザード比の関連をコックス回帰で分析

3 箇所の亜鉛製錬所近辺の住民 994名（ランダム化）

肺がんのハザード比は、24時間尿中カドミウム濃度が倍になることで 1.70 (1·13–2·57, p=0·011)、高ばく露地域と低ばく露地域の比較で 4·17 (1·21–14·4, p=0·024)、土壌中カドミウム濃度が倍になることで1·57 (1·11–2·24, p=0·012) であった。

T. Nawrot et al., 2006

何らかの物質の職業ばく露と従業員の死亡率の関連についての調査

イギリスのCapper Pass and Sons Limited 社（すず製錬複合会社）で尐なくとも12 か月勤務した1462人の男性

肺がんによる死亡率は有意に高かった。

Binks et al., 2005

肺がん死亡率と水酸化カドミウムの累積ばく露の関連についての調査

イギリスのニッケル-カドミウム電池工場に尐なくとも 12 か月は勤務した 926人の男性

カドミウム化合物がヒトの肺がん発がん性物質であるという仮説を支持できなかった。

Sorahan & Esmen, 2004

職業ばく露とがんの発生率の関連について標準化発生率（SIR）で評価し

1979-1988 年の間に the Finnish Register of Workers Exposed

今回の研究ではコホートを追う時間が短すぎたため、がんのリスクを示すことができなかった。

Kauppinen, Pukkala, Saalo, & Sasco, 2003

67


た調査 to Carcinogensに報告された 4722人のフィンランド研究所労働者のコホート

職業用薬剤と脳-神経系がんのリスクについて、ポアソン回帰モデルを用いて評価

ブルーカラー職業についていたフィンランド女性413,877 人

脳-神経系がんの標準化発生率が 1.26（95％信頼区間 0.72-2.22）であった。

Wesseling et al., 2002

カドミウムばく露による細胞遺伝学的影響を調べた実験系及び疫学研究の研究デザインについての体系的レビュー

記載なしどの研究も説得力があるとされる十分な基準を満たしていなかった。カドミウム化合物の細胞遺伝学的作用の明確なメカニズムが不明なため、各研究における最適なエンドポイントが選択できていない。

Verougstraete, Lison, & Hotz, 2002

水酸化ニッケル・酸化カドミウムばく露とがんの標準化発生率（SIR）・標準化死亡率(SMR)についての調査

1940-1980 年で尐なくとも 1 年間、スウェーデンの電池工場に勤めていた 869人の労働者

肺がんに対する総リスクの上昇は見られるものの、カドミウムの累積ばく露と肺がんのリスクの間には、ばく露-反応相関関係は見られなかった。鼻腔及び副鼻腔がんのリスクは有意な上昇が見られた。これはニッケル・カドミウム単独/混合のばく露による可能性がある。

Järup, Bellander, Hogstedt, & Spång, 1998

カドミウム職業ばく露と腎がんの関連を示す症例報告

長期間カドミウムの職業ばく露を受けている、59歳の腎臓類表皮がん女性患者

長期間無防御な状態でのカドミウムの職業ばく露、腎類表皮がんの希尐性、カドミウムの腎毒性が確立されていることを踏まえ、この患者の腎疾患はカドミウムが原因だと判断している。

Series et al., 1998

カドミウム化合物の職業ばく露と肺がん死亡率リスクの関係についてポワソン回帰を用いた評価

米国のカドミウム回収施設における男性の生産労働者571 人

肺がんリスクの有意な上昇は、三酸化ヒ素存在下でのカドミウムばく露でのみ見られた。

Sorahan & Lancashire, 1997


上述の通り、最近の疫学研究の報告ではカドミウムばく露とがん発症の関連性は一定で

はないものの、動物実験を用いた研究においてはカドミウムの発がん性が確認されている。

カドミウムばく露によるがんの発症機序には複数のメカニズムが報告されている。①DNA

の修復が抑制されることや、抗酸化物質が減尐して酸化ストレスがかかることにより DNA

の損傷が蓄積し、遺伝子の変異が起こって新生物の促進・増殖が起こり腫瘍形成につなが

68

る、②細胞内シグナルの活性化や DNAメチル化の抑制によって発がん遺伝子（c-myc, c-fos,

c-jun）の誘導が起こり、腫瘍形成につながる、③接着分子である E-カドヘリンの機能障害

を引き起こすことにより細胞接着の崩壊が起こり、腫瘍形成につながる、④様々な遺伝子

の発現を変化させ、細胞周期の変異や増殖を誘導することで腫瘍形成につながるなどのメ

カニズムが報告されている。しかし、どのメカニズムが最も重要なのかまでは明らかにな

っていない(Khlifi & Hamza-Chaffai, 2010; Waisberg, Joseph, Hale, & Beyersmann, 2003)。



表 22 及び表 23 に、国外機関によるカドミウム及びカドミウム化合物に対する評価を記

載する。（NITE, 2006 より抜粋）

表 22 ACGIH – 作業環境許容濃度・発がん性評価

評価物質名称 Cadmium and compounds, as Cd

TWA 発がん性評価 0.002mg/m3(R) A2: ヒトに対して発がん性が疑われる物質 0.01mg/m3 A2: ヒトに対して発がん性が疑われる物質

表 23 各機関による発がん性評価

評価機関評価内容

IARC 評価物質名称 Cadmium and cadmium compounds (Vol. 58, 100C ; in

prep)

評価ランク 1：ヒトに対して発がん性を示す

EPA 評価物質名称 Cadmium

評価ランク（1986） B1 (Probable human carcinogen - based on limited

evidence of carcinogenicity in humans and

sufficient evidence of carcinogenicity in animals):

限定されたヒト発がん性を示す証拠及び動物での十分

な証拠に基づき、おそらくヒト発がん性物質

EU 評価物質名称 cadmium

(non-pyrophoric, pyrophoric)

評価ランク 2: ヒトに対して発がん性があるとみなされるべき物

質。一般に次の事項に基づいて、ある物質へのヒトの

ばく露ががんを発生させることになるかもしれないこ

とを強く推測させる十分な証拠がある：適切な長期の

動物実験、その他の関連情報

NTP 評価物質名称 Cadmium and Cadmium Compounds

評価ランク K: ヒト発がん性があることが知られている物質

69


日本産業衛生学会ではカドミウムの許容濃度を表 24 のとおり定めている(日本産業衛生

学会, 2010)。GHS分類結果は表 25のとおりである(NITE, 2006)。

表 24 日本産業衛生学会によるカドミウムの許容濃度

対象物質許容濃度 OEL (ppm) 許容濃度 OEL (mg/m3)

カドミウム及びカドミウム化合物（Cdとして）

－ 0.05 （発がん性評価：１（人間に対して

発がん性のある物質））



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

急性毒性皮膚腐食性／刺激性

眼に対する重篤な

損傷性／眼刺激性

呼吸器感作性又は

皮膚感作性

生殖細胞変異原性

発がん性

生殖毒性

標的臓器／全身毒性

（単回ばく露）


（反復ばく露）

吸引性呼吸器有害性

経口

経皮

吸入：ガス

吸入：蒸気

吸入：粉じん、ミス

ト

分類結果

カドミウム

区分 4

× － × 区分 1

× ×


区分2

区分1A

区分2

区分 1 (肺，呼吸器)

区分 1 (腎臓，肺，血液，骨、呼吸器)

×

炭酸カドミウム

区分 4

× － × × × ×


× 区分1A

× 区分 1（呼吸器）

× ×

シアン化カドミウム

区分 2

× － × × × ×


× 区分1A-1B

区分1B

× 区分 1 (腎臓)

×

酢酸カドミウム

区分 4

× － × × × 区分2A-2B


区分2

区分1A-1B

区分1B

区分 2 (呼吸器系、腎臓、肝臓)

区分 1 (腎臓)、区分

2(肝臓、肺)

×

酸化カドミウム

区分 3

× － × 区分 1

区分2

区分2


区分2

区分1A

区分2

区分 1 (呼吸

器、消化器系)

区分 1 (呼吸器、腎臓、骨、心血管系)

×

硫化カドミウム

－ × － × × × × 呼吸器感作性：× 皮膚感作

区分2

区分1A

区分2

区分 1 (呼吸

器、消化

区分 1 (呼吸器、腎

×

70


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10





皮膚感作性


発がん性

生殖毒性






経口

経皮

吸入：ガス

吸入：蒸気


ト

性：× 器) 臓、骨)

ステアリン酸カドミウム

区分 4

× － × 区分 2

× 区分2B


× 区分1A

× ×

区分 1 (腎臓)、区分

2(血液)

×

ラウリン酸カドミウム

区分 5

× － × × × ×


× 区分1A-1B

区分1B

× 区分 1 (腎臓)

×

臭化カドミウム

区分 4

× － × × × ×


× 区分1A

× 区分 2 (呼吸器

系)

区分 1 (腎臓)

×

塩化カドミウム(5/2 水塩)

区分 3

× － × × × ×


区分2

区分1A-1B

区分1B

× 区分 1 (腎臓)

×

硫酸カドミウム(8水塩)

× × － × × × ×


× 区分1A-1B

区分1B

× 区分 1 (腎臓)

×

硝酸カドミウム・四水和物

区分 3

× － × × 区分1A-1C

区分1


× 区分１Ａ

× × × ×

塩化カドミウム

区分 3

× － × × × ×

呼吸器感作性：× 皮膚感作性：－

区分1B

区分1A

区分2

区分 1（呼吸器、肝臓、消化器系）

区分 1 (呼吸

器、骨、肝臓、腎臓、心臓)

×

硫酸カドミウム

区分 4

× － × × 区分2

区分2


区分2

区分1A

区分2

区分 1 (呼吸

器、消化器系)

区分 1 (呼吸器、腎臓、骨)

×

硝酸カドミウム

区分 3

× － × × × ×


区分2

区分1A

区分2

区分 1 (呼吸

器、消化器系)


×

硫セレン化カドミウム

区分 5

× － × × × 区分2A-2B


× 区分1A-1B

区分1B

区分3(気道刺激性)

区分1(腎臓)

×

71


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10





皮膚感作性


発がん性

生殖毒性






経口

経皮

吸入：ガス

吸入：蒸気


ト

水酸化カドミウム

× × － × × × ×


区分2

区分1A

区分2

区分 1 (呼吸

器、消化器系)


×


５．参考文献

・Beveridge, R et al. (2010). Lung Cancer Risk Associated With Occupational Exposure

to Nickel , Chromium VI , and Cadmium in Two Population-Based Case – Control Studies

in Montreal. American Journal of Industrial Medicine, 53(5), 476-485.

・Binks, K et al. (2005). Mortality experience of male workers at a UK tin smelter.

Occupational medicine, 55(3), 215-226.

・Huff, J et al. (2007). Cadmium-induced cancers in animals and in humans.

International journal of occupational and environmental health, 13(2), 202-212.

・JOGMEC. (2010). ４２カドミウム（Cd）. 鉱物資源マテリアルフロー2010.

Retrieved from http://mric.jogmec.go.jp/public/report/2011-07/Cd.pdf

・Jones, S. R et al. (2007). Lung cancer mortality at a UK tin smelter. Occupational

medicine, 57(4), 238-245.

・Järup, L et al. (1998). Mortality and cancer incidence in Swedish battery workers

exposed to cadmium and nickel. Occupational and environmental medicine, 55(11),

755-759.

・Kauppinen, T et al. (2003). Exposure to Chemical Carcinogens and Risk of Cancer

Among Finnish Laboratory Workers. American Journal of Industrial Medicine, 44,

343-350.

・Kellen, E et al. Blood cadmium may be associated with bladder carcinogenesis: the

Belgian case-control study on bladder cancer. Cancer detection and prevention, 31(1),

77-82.

・Khlifi, R et al. (2010). Head and neck cancer due to heavy metal exposure via tobacco

smoking and professional exposure: a review. Toxicology and applied pharmacology,

248(2), 71-88. Elsevier B.V.

・Luo, J et al. (2011). Association between six environmental chemicals and lung cancer

72

incidence in the United States. Journal of environmental and public health,

2011(463701), 1-9. doi:10.1155/2011/463701

・NITE. (2006). GHS 分類結果 (関係省庁連絡会議平成 18年度事業）.

GHS分類結果 (関係省庁連絡会議平成 18年度事業）.

Retrieved from http://www.safe.nite.go.jp/ghs/list.html

・Nawrot, T. S et al. (2010). Cadmium exposure in the population: from health risks

to strategies of prevention. Biometals, 23(5), 769-782.

・Nawrot, T et al. (2006). Environmental exposure to cadmium and risk of cancer: a

prospective population-based study. The lancet oncology, 7(2), 119-26.

・Pinot, F et al. (2000). Cadmium in the environment: sources, mechanisms of

biotoxicity, and biomarkers. Reviews on Environmental Health, 15(3), 299–324.

De Gruyter.

・Series, C et al. (1998). Exposition professionnelle au cadmium et cancer du rein.

A propos d’un cas [Occupational exposure to cadmium and renal cancer. Apropos of

a case]. [Abstract]. La Revue de médecine interne / fondée ... par la Société nationale

francaise de médecine interne, 19(2), 131-133.

・Sorahan, T et al. (2004). Lung cancer mortality in UK nickel-cadmium battery workers,

1947-2000. Occupational and Environmental Medicine, 61(2), 108-116.

・Sorahan, T et al. (1997). Lung cancer mortality in a cohort of workers employed

at a cadmium recovery plant in the United States: an analysis with detailed job

histories. Occupational and environmental medicine, 54(3), 194-201.

・Verougstraete, V et al. (2002). A systematic review of cytogenetic studies conducted

in human populations exposed to cadmium compounds. Mutation research, 511(1), 15-43.

・Waisberg, M et al. (2003). Molecular and cellular mechanisms of cadmium

carcinogenesis. Toxicology, 192(2-3), 95-117.

・Wesseling, C et al. (2002). Cancer of the Brain and Nervous System and Occupational

Exposures in Finnish Women. Journal of Environmantal Medicine, 44(7), 663-668.

・日本産業衛生学会. (2010). Recommendation of occupational exposure limits

(2010-2011). Journal of occupational health, 52, 308-324.

73

６エリオン沸石によるがん



エリオン沸石（エリオナイト）は沸石（ゼオライト）の一種に分類されている。沸石は

粘土鉱物の一種であり、規則的な管状細孔と空洞を有する剛直な陰イオン性の骨格からな

るアルカリまたはアルカリ土類金属を含む含水アルミノケイ酸塩である。

中でもエリオン沸石は化学式（Na2, K2, Ca, Mg)4.5Al9Si27O72・27H2O で表される化

合物で、周囲に 4個の酸素原子を持つ Si 原子または Al原子から成る四面体が陽イオン等

によって互いに結合され、規則正しい三次元構造をしている。エリオン沸石の物理化学的

性質を表 26に示す。

表 26 エリオン沸石の物理化学的性質

分子量 2748.884-2991.396 a

CAS No. 12510-42-8

66733-21-9

比重 2.08-2.16 g/cm3

融点 920℃

繊維径 0.7-13 µm(平均 3 µm)

a 分子量は含まれる元素によって変動する

（Na: 2846.42 K: 2991.396 Ca: 2819.863 Mg: 2748.884）


エリオン沸石を含む沸石全体の主な用途としては、それらが有するイオン交換能や吸着

作用から、水質改善剤、触媒、吸着材料などの多くに現在利用されている。

米国では過去に路面仕上げ剤や一部地域では建材としてエリオン沸石が使用されてきた

が、現在ではほとんど利用されていない。日本においては、沸石自体は多く利用されてい

るが、エリオン沸石単体としての利用は明確ではない。しかし、その他の沸石の産生の際

に微量にエリオン沸石も産生されるという報告があるため、その他の沸石の利用の際にも

注意する必要があるものと考えられる(HHS, 2011)。

また、エリオン沸石はアメリカやヨーロッパ、日本においても産生することはわかって

いるが、エリオン沸石についてのみの産生量は明らかにされていない(HHS, 2011)。沸石全

体では日本で 150,000 t、全世界で 2,750,000 t が産生されていると推定される(U.S.

Geological Survey, 2011)。

74

２．疫学

（１）ばく露され得る例

職業的にはエリオン沸石の採掘中及び製造中に、非職業的にはエリオン沸石が産生され

る地域やエリオン沸石を用いた建築物周辺の外気を吸入することでばく露し、中皮腫や肺

がんを引き起こす。また、その他の沸石の採掘･製造中にもごく微量にばく露されることが

報告されている(HHS, 2011)。

（２）疾病の代表例

エリオン沸石によるがんの代表例としては、トルコのカッパドキア地方における中皮腫

多発地帯が挙げられる。この地方では成分としてエリオン沸石を含む火山性凝灰岩を家屋

の建材として用いており、住民は日常的にエリオン沸石にばく露されてきた(Baris et al.,

1996)。

（３）短期ばく露による症例報告

ヒトにおける短期間のばく露における症例の報告はなされていない。しかし、24 時間以

内の短期ばく露においても細胞レベルでは毒性を示すことが報告されている(Bertino et

al., 2007)。

（４）長期ばく露による症例報告

長期ばく露による症例報告（表 27）は、そのほとんどがトルコのカッパドキア地方の中

皮腫多発地帯に関連した報告である。この地方において、中皮腫の発生が多い村とそうで

ない村との間で調査を行ったところ、該当する村においては空気中のエリオン沸石繊維の

濃度が高いことが明らかとなっている。中でも Karain 村においては、1970 年から 1994 年

の 305 例の死亡例のうち 177 例（58%）ががんによるもので、そのうち 150 例（49.2%）が

悪性胸膜中皮腫によるものであったことが報告されている(Baris et al., 1996)。

また、アメリカにおいても症例の報告がなされている。現在、アメリカの西部を中心に

エリオン沸石の産生が確認されており、過去にエリオン沸石を路面仕上げ剤として使用し

ていたことによる汚染が懸念されている(Ryan et al., 2011)。

表 27 長期ばく露による症例報告

ばく露量・期間測定対象症状参考文献

平均ばく露期間 22年アメリカ、ノースダコ

タの砂利舗装作業員

34人

間質、胸膜の変性 Ryan et al., 2011

アスベスト取扱作業

に 2年間従事

アメリカの 47歳男性中皮腫 Kliment, Clemens,

& Oury, 2009

データなしスウェーデンに住む

トルコの Karain 村か

中皮腫による死亡 M. Metintas,

Hillerdal, &

75

ばく露量・期間測定対象症状参考文献

らの移民 162人 Metintas, 1999

データなしトルコ、カッパドキア

地方の村民

中皮腫、胃食道が

ん、肺がん、白血病

Baris et al., 1996


（１）がんを引き起こす濃度

エリオン沸石に特化した研究例としては、動物実験で健康障害を引き起こす濃度の検討

がなされている(Fraire et al., 1997)。これによると、ラットにおいて経皮的に胸腔内に

20 mg のエリオン沸石を 1 回投与したところ、早い個体は 34 日目で中皮におけるがんの過

形成が観察された。

また、低濃度・長期間のばく露では、石綿よりも高い毒性を示す可能性があることが細

胞実験により報告されている(Bertino et al., 2007)。


エリオン沸石によるがんの発症機序については、エリオン沸石繊維の体内への沈着が炎

症性サイトカインを惹起し、その酸化ストレスによる過剰な活性酸素種の発生が DNA 損傷

を引き起こすことが報告されている(Both, Henderson, & Turner, 1994; Eborn & Aust,

1995)。酸化ストレスマーカーとして知られる 8-OHdG5の著しい増加も確認されており、エ

リオン沸石が高い発がん性を有することが示唆されている(Bertino et al., 2007)。さら

に、悪性腫瘍において活性化していることが知られる NF-κB6についても、エリオン沸石に

ばく露された細胞で活性化することが確認されている(Bertino et al., 2007)。

また、中皮腫の発生要因と考えられている SV407の影響は確認されなかったが(Bertino et

al., 2007)、遺伝的要因によるエリオン沸石に対する感受性の影響も指摘されている(Dogan

et al., 2006)。



IARC では、エリオン沸石をヒトに対する発がん性が認められるとする Group 1 に分類し

ている(IARC 1987)。エリオン沸石以外の沸石については、ヒトに対する発がん性について

分類できないとする Group 3 に分類している(IARC 1997)。


日本産業衛生学会では沸石としての分類は行っていないものの、エリオン沸石について

5 8-hydroxy-2'deoxyguanosine 6 nuclear factor-kappa B 7 Simian vacuolating virus 40

76

は、ヒトに対して発がん性があると判断できる物質である第 1 群に分類している。具体的

な許容濃度については定めていない(日本産業衛生学会, 2011)。GHSの分類における結果を

表 28に示す。



1

急性毒性

経口 × 経皮 × 吸入：ガス－吸入：蒸気 × 吸入：粉じん、ミスト ×

2 皮膚腐食性／刺激性 × 3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 × 4 呼吸器感作性又は皮膚感作性 × 5 生殖細胞変異原性 × 6 発がん性区分 1A 7 生殖毒性 × 8 標的臓器／全身毒性（単回ばく露） × 9 標的臓器／全身毒性（反復ばく露）区分 1(肺) 10 吸引性呼吸器有害性 ×


５．参考文献

・Baris, B et al. (1996). Environmental fibrous zeolite (erionite) exposure and malignant

tumors other than mesothelioma. Journal of Environmental Pathology, taxicology and

Oncology, 15 (2-4), 183-189. Retrieved from http://ukpmc.ac.uk/abstract/MED/9216804

・Bertino, P et al. (2007). Erionite and asbestos differently cause transformation of human

mesothelial cells. International journal of cancer. Journal international du cancer,

121(1), 12-20. doi:10.1002/ijc.22687

・Both, K et al. (1994). Asbestos and erionite fibres can induce mutations in human lymphocytes that result in loss of heterozygosity. International journal of cancer.

Journal international du cancer, 59(4), 538-42.


・Dogan, A Umran et al. (2006). Genetic predisposition to fiber carcinogenesis causes a

mesothelioma epidemic in Turkey. Cancer research, 66(10), 5063-8.

doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-4642

・Eborn, S et al. (1995). Effect of Iron Acquisition on Induction of DNA Single-Strand

Breaks by Erionite, a Carcinogenic Mineral Fiber. Archives of biochemistry and

http://ukpmc.ac.uk/abstract/MED/9216804

77

biophysics, 316(1), 507-514.

Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003986185710673

・Fraire, a. E et al. (1997). Effect of Erionite on the Pleural Mesothelium of the Fischer

344 Rat. Chest, 111(5), 1375-1380. doi:10.1378/chest.111.5.1375

・HHS. (2011). Erionite - Report on Carcinogens, Twelfth Edition.

Online (Vol. 82, pp. 183-184).

・International Agency for Research on Cancer, W. H. O. (1998). Volume 42, Silica and Some

Silicates: Summary of Data Reported and Evaluation. IARC Monographs On The Evaluation Of

Carcinogenic Risks To Humans (Vol. 42).

・Kliment, C. R et al. (2009). North american erionite-associated mesothelioma with pleural

plaques and pulmonary fibrosis: a case report. International journal of clinical and

experimental pathology, 2(4), 407-10. Retrieved from

http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2615598&tool=pmcentrez&rend

ertype=abstract

・Metintas, M et al. (1999). Malignant mesothelioma due to environmental exposure to

erionite: follow-up of a Turkish emigrant cohort. The European respiratory journal  :

official journal of the European Society for Clinical Respiratory Physiology, 13(3), 523-6. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10232420

・日本産業衛生学会(2011). 許容濃度等の勧告 . 産業衛生学雑誌, 53, 177-203. ・Ryan, P. H et al. (2011). Erionite in road gravel associated with interstitial and pleural

changes--an occupational hazard in western United States. Journal of occupational and

environmental medicine / American College of Occupational and Environmental Medicine,

53(8), 892-8. doi:10.1097/JOM.0b013e318223d44c

・U.S. Geological Survey. (2011). ZEOLITES (NATURAL) - Mineral Commodity Summaries. World

(pp. 186-187).

78

７エチレンオキシドによるがん



エチレンオキシド(別名：酸化エチレン) は、常温で透明の気体であり、エーテル様の

臭気を有する。引火性・爆発性があるため、火気厳禁となっている。

エチレンオキシドの物理化学的性質を表 29に示す。

表 29 エチレンオキシドの物理化学的性質

分子量：44.1 比重： 0.891 g/cm3 融点：-111 ℃ 沸点：10.7℃

CAS No.：75-21-8 溶解性：水、アセトン、エーテル、アルコールに任意に

溶解


エチレンオキシドの主な用途は、ポリオキシエチレン系界面活性剤、エチレングリコー

ル、エタノールアミンなどの有機合成の原料である。また、その強い殺菌性により、殺虫

剤や滅菌剤として使用されている。多くの医療機関では滅菌ガスとして、ガス滅菌装置に

導入されている。

2010年度のエチレンオキシドの製造数量及び輸入数量の合計は、276,475 t であった(経

済産業省, 2010)。


エチレンオキシドには、医療機器の滅菌作業や、エチレンオキシドやエチレンオキシド

を原料とする化学薬品の製造に携わる労働者がばく露し、リンパ腫、乳がんなどを引き起

こすという報告がある。

２．疫学

（１）疾病の代表例

エチレンオキシドによるがんの研究では、エチレンオキシドを用いた滅菌作業者や、製

造もしくは化合物を扱う工場労働者のエチレンオキシドばく露における疫学研究で、白血

病や造血性のばく露との関連が報告されている（IARC 1994）。

（２）慢性ばく露による症例報告

エチレンオキシドを扱う労働者を対象にした、慢性ばく露による症例報告では、10 年以

上の追跡調査により発がんに至るという報告がある一方、発がんまでは至らなかったとい

う報告もある（表 30）。

79

表 30 エチレンオキシドへの長期ばく露による症例報告

ばく露量・追跡調査期間対象者疾病参考文献

0.13 ppm-years

追跡調査期間 16年

医療機器製造工場の労

働者

乳がん Mikoczy,

Tinnerberg, Björk,

& Albin, 2011

データなし滅菌作業従事者

エチレンオキシド生産

工場の労働者

なし Valdez-Flores,

Sielken, & Teta,

2011

追跡調査 21年ペストコントロール業

務従事者

がん Ambroise et al.,

2005

追跡調査期間 23年化学産業、病院での滅菌

作業従事者

がん Coggon, Harris,

Poole, & Palmer,

2004

データなし滅菌作業員や倉庫従業

員(男性)

リンパ腫 Steenland, Stayner,

& Deddens, 2004

データなし雇用期間平均 10.7 年

間の滅菌施設労働者

(女性)

乳がん Kyle Steenland,

Whelan, Deddens,

Stayner, & Ward,

2003

1925-39年 >14 ppm

1940-56年 14 ppm

1957-73年 5-10 ppm

1974-88年 <1 ppm

10 年間以上のばく露、

追跡調査期間 27年

化学工場の労働者なし M J Teta, Benson, &

Vitale, 1993

データなしエチレンオキシド取扱

者

リンパ肉腫

細網肉腫 Bisanti et al., 1993

8 時間加重平均値 4.9

ppm

ばく露期間 9.4年、追跡

調査期間 16年

滅菌操作者 (男性) 造血性がん K. Steenland et al.,

1991


（１）急性ばく露による影響

高濃度の急性ばく露では、粘膜刺激と呼吸器刺激、中枢神経症状が生じる。初期症状と

しては、流涙、鼻漏、流涎、ついで息切れ、呼吸困難が生じる。急性ばく露の遅発症状と

して、嘔吐、下痢、肺水腫、麻痺 (特に下肢) 痙攣を生じ、死亡に至ることがある。液体

を眼に入れると角膜障害を生じる(Hines, 1981)。動物実験による LD50を表 31に示す(Hines,

80

1981)。

表 31 吸引による致死量

動物ばく露量

ラット LD50 : 1,462 ppm, 4 時間 (吸引)

LD50 : 330 mg/kg (経口)

マウス LD50 : 836 ppm, 4 時間 (吸引)

イヌ LD50 : 960 ppm, 4 時間 (吸引)

（２）がんを引き起こす濃度

動物実験により、がんを引き起こすエチレンオキシドの濃度が検討されている(表 32)。

表 32 がんを引き起こすエチレンオキシドのばく露濃度の検討

測定対象ばく露量症状参考文献

ラット

(雌雄)

10、33、100 ppm

6時間/日、5 日/週、2年間

脳腫瘍

(33 ppm 以上のばく

露で発生率増加)

Garman, Snellings, &

Maronpot, 1986

ラット

(雌)

0、92、183 mg/m3

6時間/日、5 日/週、104週間

単球性白血病 D. W. Lynch, Lewis, et

al., 1984

ラット

(雌雄)

0、18.3、60.4、183 mg/m3


単球性白血病 R. H. Garman et al.,

1986; R. Garman,

Snellings, & Maronpot,

1985; William M

Snellings et al., 1984

ラット

(雄)

183 mg/m3


皮下線維腫 William M Snellings et

al., 1984

マウス

(雌)

0、92、183 mg/m3

肺胞/細気管支がん

ハーダー腺乳頭嚢胞

腺腫

NTP a, 1987

ラット

マウス

モルモッ

ト

ウサギ

サル

730-1,500 mg/m3

10日間から 8週間

[追加情報]

180-915 mg/m3 （ラット）

がん

組織学的、臨床学的、

病理学的変化

Hollingsworth, Rowe,

Oyen, Mccollister, &

Spencer, 1956;

Jacobson, Hackley, &

Feinsilver, 1956; NTP,

1987; W. Snellings,

1982

http://lsd.pharm.kyoto-u.ac.jp/weblsd/c/begin/%E5%9A%A2%E8%83%9E%E8%85%BA%E8%85%AB

http://lsd.pharm.kyoto-u.ac.jp/weblsd/c/begin/%E5%9A%A2%E8%83%9E%E8%85%BA%E8%85%AB

81

a National Toxicology Program

ヒトについては、IARC (1994)によると、エチレンオキシドを使った滅菌を行う労働者に

おける、エチレンオキシドの累積ばく露によるリンパ腫と造血器腫瘍による死亡率は、累

積ばく露の最も高い群の中で (> 8,500 ppm days)、リンパ性白血病と非ホジキンリンパ腫

についてのみ、死亡率が高いという有意な傾向が見られた (標準死亡率比, 124 ; 45% CI,

66-213 ; 死亡例 13)。1 ppm (1.8 mg/m3)で 45 年以上エチレンオキシドにばく露された場

合、リンパ腫と造血器腫瘍の rate ratioはそれぞれ 1.2であると推測された。また、526,212

人のコホート研究から、エチレンオキシドを製造する労働者が 1.37-2.77 ppm で 40年間エ

チレンオキシドにばく露された場合、リンパ腫による死亡率の超過リスクは 0.0004である

と推測された (Valdez et al., 2011)。

（３）発症機序

エチレンオキシドは遺伝子毒性を示す強力なアルキル化剤であり、細胞がエチレンオキ

シドにばく露すると、ラットやマウスにおいては、脾臓 Tリンパ球の Hprt座位に突然変異

が観察された(Walker et al., 1997a, 1997b)。バクテリアやげっ歯類、ヒト細胞にエチレ

ンオキシドを in vitroでばく露させた場合と、実験動物の体細胞にエチレンオキシドを in

vivoでばく露させた場合、遺伝子異常や DNA損傷などが観察されている(R. H. Garman et al.,

1986; R. Garman et al., 1985; D. W. Lynch, Lewis, et al., 1984; NTP, 1987; William

M Snellings et al., 1984)。また、エチレンオキシドを職業上ばく露した労働者の集団の

多くで、末梢血細胞の遺伝子への変異が観察されている（医薬品食品衛生研究所 2008）。


（１）国外機関（ILO, WHO (IARC), OECD, NIOSH, CDC, EUなど）

IARCではエチレンオキシドを、ヒトに対する発がん性が認められるとする Group1に分類

している（IARC 1994）。

NIOSHからは、5 ppmのばく露の上限を10分間とし、8時間の時間加重平均を0.1 ppmとす

る勧告が出されている（NIOSH 2007)。

ACGIHからは、エチレンオキシドは A2（ヒトに対する発がん性が疑われる）とし、8時間

の時間加重平均を 1.0 ppmと定める勧告が出されている（NITE CHRIP）。


日本産業衛生学会ではエチレンオキシドを第１群（人間に対して発がん性がある物質）

とし、許容濃度を表 33のとおり定めている(日本産業衛生学会, 2010)。GHS分類では表 34

の通りである（NITE 2006）。

82

表 33 日本産業衛生学会によるエチレンオキシドの許容濃度

対象物質許容濃度 OEL (ppm)

許容濃度 OEL (mg/m3)

エチレンオキシド 1 1.8



1

急性毒性

経口区分 3 経皮 × 吸入：ガス区分 3 吸入：蒸気 - 吸入：粉じん、ミスト -

2 皮膚腐食性／刺激性区分 2 3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 × 4 呼吸器感作性又は皮膚感作性 ×/× 5 生殖細胞変異原性区分 1B 6 発がん性区分 1B 7 生殖毒性区分 1B

8 標的臓器／全身毒性（単回ばく露）区分 1(中枢神経系) 区分 3(気道刺激性)

9 標的臓器／全身毒性（反復ばく露）区分 1(中枢神経系、末

梢神経系、血液) 区分 2（腎臓、呼吸器）

10 吸引性呼吸器有害性 -


５．参考文献

・Ambroise, D et al. (2005). Cancer mortality among municipal pest-control workers. International archives of occupational and environmental health, 78(5), 387-393.

・Bisanti, L et al. (1993). Cancer mortality in ethylene oxide workers. British journal

of industrial medicine, 50(4), 317-324.

・Coggon, D et al. (2004). Mortality of workers exposed to ethylene oxide: extended follow

up of a British cohort. Occupational and Environmental Medicine, 61(4), 358-362.

・Garman, R. H et al. (1986). Frequency, size and location of brain tumours in F-344 rats

chronically exposed to ethylene oxide. Food and chemical toxicology  : an international

journal published for the British Industrial Biological Research Association, 24(2),

145-53.

・Garman, R et al. (1985). Brain tumors in F344 rats associated with chronic inhalation

exposure to ethylene oxide. Neurotoxicology, 6(1), 117-137.

・IARC (1994). Some Industrial Chemicals. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic

Risks to Humans, 60, 73.

83

・Hines. (1981). Ethylene oxides. In G. Clayton & F. Clayton (Eds.), Patty’s industrial

hygine and toxicology (3rd ed., pp. 2166-2186). New York: John Wiley & Sons,.

・Hollingsworth, R et al. (1956). Toxicity of ethylene oxide determined on experimental

animals. A.M.A. Archives of Industrial Health, 13(3), 217-227.

・Jacobson, K et al. (1956). The toxicity of inhaled ethylene oxide and propylene oxide

vapors. A.M.A. Archives of Industrial Health, 13(3), 237-244.

・Lynch, D. W et al. (1984). Carcinogenic and toxicologic effects of inhaled ethylene oxide

and propylene oxide in F344 rats. Toxicology and applied pharmacology, 76(1), 69-84.


・Mikoczy, Z et al. (2011). Cancer incidence and mortality in Swedish sterilant workers

exposed to ethylene oxide: updated cohort study findings 1972-2006. International journal

of environmental research and public health, 8(6), 2009-2019.

・NIOSH. (2007). Preventing Worker Injuries and Deaths From Explosions in Industrial

Ethylene Oxide Sterilization Facilities. NIOSH ALERT, DHHS (NIOSH) Publication No. 2007–164 (supersedes 2000–119)

・NITE（独立行政法人製品評価技術基盤機構）(2006). GHS 分類結果.

・NITE CHRIP（独立行政法人製品評価技術基盤機構化学物質総合情報提供システム）

・NTP. (1987). Toxicology and carcinogenesis studies of ethylene oxide (CAS No. 75-21-8)

in B6C3F1 mice (inhalation studies) NTP Technical Report No. 326; NIH Publication No.

88-2582. Retrieved from http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/lt_rpts/tr326.pdf

・Snellings, W. (1982). Ethylene oxide seven- to eight-week inhalation probe study on rats

and mice. Final report. Final report. Export, PA, Bushy Run Research Center (Project Report

45-139).

・Snellings, William M et al. (1984). A Two-Year Inhalation Study of the Carcinogenic

Ethylene Oxide in Fischer 344 Rats ’ Potential of. Toxicology and applied pharmacology,

75, 105-117.

・Steenland, K et al. (2004). Mortality analyses in a cohort of 18 235 ethylene oxide exposed

workers: follow up extended from 1987 to 1998. Occupational and environmental medicine,

61, 2-7.

・Steenland, K et al. (1991). Mortality among workers exposed to ethylene oxide. New England

journal of medicine, 324(20), 1402–1407. Mass Medical Soc.

・Steenland, Kyle et al. (2003). Ethylene oxide and breast cancer incidence in a cohort

84

study of 7576 women (United States). Cancer causes and control, 14(6), 531-539.

・Teta, M J et al. (1993). Mortality study of ethylene oxide workers in chemical

manufacturing: a 10 year update. British journal of industrial medicine, 50(8), 704-709.

・Valdez-Flores, C et al. (2011). Quantitative cancer risk assessment for ethylene oxide

inhalation in occupational settings. Archives of toxicology, 85(10), 1189-1193.

・Walker et al. (1997a). In vivo mutagenicity of ethylene oxide at the hprt locus in

T-lymphocytes of B6C3F1 lacI transgenic mice following inhalation exposure. Mutation Research, 392, 211–222.

・Walker et al. (1997b). Spectra of mutations in HPRT exon 3 of T-cells from F344 rats

and LAC I transgenic and nontransgenic B6C3F1 mice exposed by inhalation to ethylene oxide. Environmental and Molecular Mutagenesis, 29(S28), 54.

・日本産業衛生学会. (2010). Recommendation of occupational exposure limits (2010-2011).

Journal of occupational health, 52, 308-324.

・経済産業省. (2010). 平成２１年度、第二種監視化学物質の製造・輸入数量の合計量の公表に

ついて. Retrieved from

http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/files/release/h22/2-kan.pdf

・医薬品食品衛生研究所 (2008). 国際化学物質簡潔評価文書. No.54 エチレンオキシド

85

８タリウム及びその化合物による疾病



タリウムは、蒼白色で非常に柔らかく、不溶性の重金属で、周期表において第 13族に属

する。

金属タリウムは空気中で酸化し、タリウム酸化物（Tl2O）の表層を形成する。他の金属と

合金を形成し、水銀とは容易にアマルガムを形成する。

タリウムの可溶性化合物として、硝酸タリウム（TlNO3）、酢酸タリウム（TlC2H3O2）、硫酸

タリウム（Tl2SO4）、炭酸タリウム（Tl2CO3）、ヨウ化タリウム（TlI）がある。

表 35 タリウムの物理化学的性質

原子番号：81 原子量：204.37 比重：11.85 g/cm3 融点：303.5℃ 沸点：1,457℃

CAS No.：7440-28-0 (elemental) 溶解性：水に不溶、硫酸または硝酸と反応


タリウムは、金属タリウムまたはタリウム化合物として利用される。金属タリウムとし

ては銀、鉛及び水銀等との各種合金の原料となっており、タリウム化合物は、ヨウ素、臭

素、酸素、フッ素、硫酸、蟻酸、マロン酸及び硝酸等との化合物であって、形状としては

単結晶が一般的で、その他に溶液のものがある。

タリウムの全世界における総生産量は近年一定して約 10 t であるが、表 36 に示すよう

に光ファイバー、半導体、スイッチ類、光学レンズ、殺鼠剤など、その用途は広い。（Cvjetko

et al 2010、JOGMEC 2010、化学工業日報社 2011）。

表 36 タリウムの用途と国内使用量（kg）

タリウム（輸入量：1,039）主な用途

タリウム合金類（尐量）

銀合金耐食性合金鉛合金特殊フューズ水銀合金低温用温度計

タリウム化合物（需要量：800）

ヨードタリウム、ブロムタリウム＜単結晶＞（尐量）

光ファイバー光学機器

硫酸タリウム＜溶液＞（生産量：300）

殺鼠剤

酸化タリウム、フッ化タリウム＜ガラス＞（生産量：300）

低融点ガラス、高屈折分散光学ガラス、（研究開発用）

その他タリウム化合物（尐量）脱酸剤、焔光線緑色着色剤、ノッキング防止剤

※輸入量は 2009年データ、その他は 2006年データ

86

２．疾病の発症機序

（１）発症機序・毒性情報

タリウムは多くの臓器で進行性病変を起こしうる蓄積性毒物と考えられており、その健

康影響は神経系において最も重篤化すると考えられている。減弱したグルタチオン代謝、

酸化ストレス、カリウム調整ホメオスタシスの崩壊が関与している可能性があるが、タリ

ウム毒性による正確な疾病の発症メカニズムはいまだ分かっていない。ヒトにおけるタリ

ウム化合物の突然変異原性、発がん性、催奇形性に関するデータは不足しており、更なる

研究が求められている（Cvjetko et al 2010）。

タリウムの生殖毒性については、動物実験（ラット、マウス）の結果から、タリウム中

毒の症状として生殖活動の減退が確認されている。また、タリウムを投与したラットやマ

ウスの生後 7 日以内の新生仔では、発育不全や脱毛等が報告されている。ヒトにおけるタ

リウムの生殖毒性に関するデータはあまり報告されておらず、十分に理解されていない。

女性の月経周期の停止、男性の性欲や性的能力の減退、精液への影響、新生児の体重減尐

などが一部報告されている（WHO 1996）。

WHOによれば、尿中タリウム濃度が 5 µg/l 未満であれば、健康への悪影響がなく、5 - 500

µg/l では健康影響はあると考えられるが、その重篤度は明白ではない。500 µg/l 以上の場

合、臨床的な中毒症状が見られている（WHO 1996）。

なお、現在判明しているタリウムの代謝については表 37 の通りである（Feldman 1998、

Cvjetko et al 2010）。

表 37 タリウムの代謝

段階概要

吸収経口、経皮、また吸入後に粘膜や肺胞から良く吸収される。吸収の速さや体内の分布については、カリウム（K）に類似しており、細胞膜を簡単に通過するが、一度細胞内に取り込まれた後は、Kほどは排出されにくい。

分布タリウム（Tl）は粘膜から速やかにほぼ完全に吸収され、血液を経て組織に分布される。血液脳関門も通過し、胎盤通過性もあるが、ヒトでは腎が最も高濃度で、脳中濃度は最も低い。また、乳中からも排泄される。その神経系への蓄積については、神経細胞が多く含まれている灰白質の方が、白質よりも 2倍濃度が高い。

生化学 Tl イオンは電荷や半径が Kと類似しているため、様々な生理的応答において、Kを代替する。Tl の毒性効果の多くは、K 関連のプロセスに起因する。大量の Tlイオンが筋肉に蓄積した場合、膜を脱分極させ、筋繊維に非可逆的な損傷を与える。Tlは K と比較して、Na+, K+-ATPaseに対する親和性が 10倍高く、Tlは Na+, K+-ATPaseが関連する脳組織の脱リン酸化を進める。

排泄 Tl は主に胃腸や胆汁へ分泌され、排泄物とともに排出されるが、消化管で再吸収されることもある。Tlは腎臓の糸球体濾過においても排出されるが、3.2%/日の割合で最吸収される。また、汗、唾液、涙、母乳を通しても排泄される。ヒトのTl 排泄は遅く、生物学的半減期は 10 日から 30日程度と報告されている。

（２）病態

タリウム（TI）ばく露による三大主要中毒症状は、（1）腹部症状（腹痛、嘔吐、下痢等）、

87

（2）神経症状（眼瞼下垂、視覚障害、顔面筋麻痺、頭痛、四肢の知覚異常、両下肢の疼痛、

歩行困難、錯乱、不穏、不眠等）、（3）脱毛であり、（1）と（2）が先行する。タリウム中

毒の特徴的な症状である脱毛（3）は急性中毒では 2〜3 週間後に出現する。ほとんどの急

性中毒は、経口摂取によって生じており、タリウムとその塩の毒作用については、自殺、

殺人目的の使用、非職業性の事故等による事例報告において、詳細に記録されている（ACGIH

2009、ILO 1998）。

近年の報告では、重篤なタリウム中毒の予後として、脱毛は回復したものの、運動機能

と感覚機能両者における後遺症が残るといった症例の報告（Pelclová et al 2009）や、タ

リウムに汚染された小麦を摂取した対象が、脱毛症に加えて爪の変形が生じたという報告

がある（Saha et al 2004）。

成人における硫酸タリウムの平均的な致死量は 1 g（14-15 mg/kg）と報告されている。

報告されている最小の致死量は 8 mg/kgであり、4 mg/kgで急性毒性が発現するとされてい

る（ACGIH 2009）。

３．疫学

（１）短期ばく露による障害

短期的な職業ばく露による症例報告は見当たらなかった。

（２）長期ばく露による障害

職業性タリウム中毒は、通常、中程度の長期ばく露の結果として生じる。症状は、頭痛、

無力症、刺激性、脚部疼痛、知覚異常、脱毛、不眠などの自覚症状が特徴的であり、急性

の偶発的中毒や自殺または殺人による中毒よりも緩やかで、かなり長期間知覚鈍麻や歩行

異常等の多発性神経炎の他覚症状が明白でないことがある。早期神経学的所見には、腱反

射の減弱、瞳孔反射の遅延などがある（ILO 1998）。職業性ばく露における報告を表 38 に

まとめた。

表 38 慢性ばく露における疫学研究、症例報告


有機タリウム塩

室内環境気中からはタリウムが未検出のため経皮ばく露と推定された。 9 名の患者の尿中タリウム値は検出限界以下から 1 mg Tl/Lの範囲であった。

工業用ダイヤモンドを抽出する事業所で、有機タリウム塩にばく露した 15名（20～41歳）中、12 名が何らかの症状を訴え、9名が受診した。ばく露開始から発症までの期間は、１人を除き 3-10週間の範囲であった。

脚部の痛みまたは脱力、体重減、緊張性及び興奮性、腹痛、疲労、食欲減、吐き気、嘔吐、知覚障害または感覚消失、全般的な痛み、脱毛、胸の痛み、他（症状が多かった順）

Richeson 1958

88


粉じん中タリウム、エポキシ塗料、エポキシコールタール

粉じん :0.01-0.22 ppm Tl、エポキシ樹脂：0.55 ppm Tl、エポキシコールタール:0.12 ppmTl 脱毛のあった 12 名の尿中値は 0 – 15.2 µg Tl/L)。

石油精製所の男性労働者 12 名（20～47歳）

脱毛症（頭皮、顎ひげ、胸、恥骨）

Williams and Riegert 1971

焙焼した黄鉄鉱 (300 ppm Tl)、粉じん(T120、T1203、TIOH)

正確な Tl ばく露量は不明。尿中タリウム値が正常値と比較して高かった（<0.3 - 6.3 µg Tl/g クレアチニン)。

セメント工場 3ヶ所からの男性労働者 128名（16～62歳）

タリウム中毒の特徴的症状なし

Schaller et al 1980

セメント工場からのタリウムを含む粉じんの排出（近辺で収穫した果物・野菜へ影響）

Tlばく露量不明。主にタリウムを含む野菜等の経口摂取（環境ばく露）。尿中タリウム値が対照群と比較して高い（<0.1 – 76.5 µg /ｌ)。

セメント工場付近の住民 1,265名

多発性神経炎、睡眠障害、頭痛、疲労、その他精神衰弱と、尿中及び毛髪中タリウム値の関連が示された。皮膚の変化、脱毛、胃腸障害等と関連は見られなかった。

Brockhaus et al 1981

同上記同上記上述のセメント工場付近に居住する妊婦から産まれた新生児297名

新生児の催奇形性が懸念されたものの、特に因果関係は見出されなかった。

Dolgner et al 1983

タリウムの蒸気または粉じん

環境気中濃度 0.014 & 0.022 mg/m3。この時の尿中濃度は、中央値が 0.5 µg/L,最大値が 5.2 µg/L.

電池工場の労働者（観察当初 39名中 7 名が尿中タリウム値が 50 µg /ｌ以上、最大 236 µg /ｌ）タリウムばく露対策が実施され、観察期間 5年の間に、尿中Tl値は減尐。

タリウムばく露労働者のコホート研究で診療録に基づき、国際疾病分類 (ICD, WHO 1977)の診断コード群の有症率をマッチドコントロールと比較した結果、有意差は認められなかった。

Marcus 1985

セメント工場におけるタリウム

ばく露量不明（工場勤務による慢性的ばく露）血中 Tl 値：16名が 2 µg Tl/L 以上毛髪中 Tl値：4名が20 µg Tl/kg 以上尿中 Tl 値：5 名が 5 µg Tl/L 以上

セメント工場労働者 36名（平均47.6 歳、平均22.9年勤務）

末梢及び中枢感覚系障害及び運動障害といった神経疾患の徴候と症状が多数検出されたが、これらの症状と血液、尿、毛髪のタリウムレベルの間に相関関係は認められなかった。

Ludolph et al 1986

89


粉じん中タリウム

4 年間にわたるガラス製造作業により、タリウムを顔面、頚部、腕にばく露（正確なばく露量は不明）仕事を中止した 32ヶ月後の毛髪中タリウム濃度は 20 ng/g（仕事を引き継いだ男性：平均 576 ng/g（仕事中止後 13 ヶ月後））

電気関係のガラス製造会社に勤務する 29歳男性

脱毛、頭痛、顔と頭の熱感･痛み、味覚低下、食欲不振、吐き気、体重減尐、下痢、疲労感、蕁麻疹、四肢の知覚低下、肩脚の筋肉けいれん

平田ら1998

タリウム（形態は不明）

20年間にわたるガラス製造作業により、タリウムをばく露（正確なばく露量は不明、歯に蓄積されたタリウム濃度は対照の 300 倍）

66歳男性全身における完全な脱毛、皮膚の栄養成分の変化、肺炎、微小循環障害など

Bachanek et al 2000


（１）国外機関（ILO, WHO(IARC), OECD, NIOSH, CDC, EUなど）

ACGIH(2009)ではタリウムの TLV-TWA を 0.02 mg/m3と定めている。これは、タリウムに関

連する臨床症状の増加が認められていない電池工場で測定された環境気中での最高レベル

に基づく値である（Marcus 1985）。この時の尿中 TI 濃度は中央値が 0.5 µg/L、最高値が

5.2 µg/L だった。これは、タリウムを排出するドイツのセメント工場の労働者と工場近隣

住民に神経学的影響を与えない尿中濃度範囲内である（Brockhaus et al 1981、 Schaller

et al 1980）。経皮吸収性は認められているが、TLV-STEL8（短時間ばく露限界値）や感作性

（SEN）や発がん性の勧告に利用可能な十分なデータはないとされている。

その他国際機関等による基準値は表 39のとおりである。

表 39 タリウムの基準値

国際機関基準値

ACGIH TLV-TWA 0.02 mg/m3 NIOSH IDLH 15 mg/m3 (as Tl) NIOSH REL9 TWA 0.1 mg/m3 [skin] OSHA PEL10 TWA 0.1 mg/m3 [skin]

8 Threshold Limit Value‐Short Term Exposure Limit 9 Recommended Exposure Limits：1日 10時間、週 40時間以上の労働に従事する作業者に対す

る推奨ばく露限界値 10 Permissible Exposure Limits：1日 8時間、週 40時間の繰り返し労働において作業者に対し

有害な影響を及ぼさない許容ばく露限界値

90

（２）国内機関

日本産業衛生学会では許容濃度11は定められていない（日本産業衛生学会 2010）。タリウ

ム及びタリウム化合物 3種の GHS12分類結果は表 40のとおりである（NITE 2006）。



タリウム酢酸タリウム硫酸タリウム

硝酸タリウム

1

急性毒性

経口 × 区分 2 区分 2 区分 2 経皮 × × 区分 3 × 吸入：ガス－－－－吸入：蒸気 × × × × 吸入：粉じん、ミスト

× × × ×

2 皮膚腐食性／刺激性 × × × 区分 1A-1C


× × 区分 2A-2B

区分 1


× ×

× ×

× ×

× ×

5 生殖細胞変異原性区分 1B（炭酸タリウム）

× × ×

6 発がん性 × × 区分外区分外

7 生殖毒性区分 1A、授乳を介した影響

区分 2 区分 2 ×


区分１（消化器系、神経系、皮膚（付属器））

区分 1(神経系)、区分 2（毛（脱毛症))

区分 1(神経系、呼吸器、心血管系、皮膚)

区分 1(神経系、呼吸器、心血管系)、区分 2(腎臓、肝臓)


区分１（循環器系、脳・神経系、皮膚（付属器））

区分 1(神経系)、区分 2（毛(脱毛症))

区分 1(皮膚、神経系、精巣)

区分 1(神経系、皮膚、精巣 ) 、区分2(心臓血管系)

10 吸引性呼吸器有害性 × × × ×


５．参考文献

・ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists TLVs and BEIs,

Thallium and thallium Compounds. 2009

・Bachanek et al. Heavy Metal Poisoning in Glass Worker Characterised by Severe.,

Ann Agric Environ Med. 2000;7(1):51-3.

11 労働者が 1 日 8時間、1週間 40 時間程度、肉体的に激しくない労働強度で有害物質にばく露

される場合に、当該有害物質の平均ばく露濃度がこの数値以下であれば、ほとんどすべての労働

者に健康上の悪い影響が見られないと判断される濃度 12 Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals

91

・Brockhaus et al. Intake and Health Effects of Thallium Among a Population Living

in the Vicinity of a Cement Plant Emitting Thallium Containing Dust., Int Arch Occup

Environ Health (1981) 48:375-389.

・Cvjetko et al. Thallium Toxicity in Humans., Arh Hig Rada Toksikol. 2010

Mar;61(1):111-9. Review.

・Dolgner et al. Repeated Surveillance of Exposure to Thallium in a Population Living

in the Vicinity of a Cement Plant Emitting Dust Containing Thallium., Int Arch Occup

Environ Health. 1983;52(1):79-94.

・Feldman RG, Occupational and Environmental Neurotoxicology, Chapter 7 Thallium,

p115-128, 1998

・平田衛ほか慢性職業性タリウム中毒を疑った一症例, 産業医学ジャーナル

(0388-337X)21巻 5号 Page35-39(1998.09)

・ILO, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety, 4th Edition, Ch.63 Thallium,

1998

・JOGMEC 鉱物資源マテリアルフロー2010

・化学工業日報社 2011年版 15911の化学商品

・Ludolph et al. Chronic Thallium Exposure in Cement Plant Wokers: Clinical and

Elecrophysiological Data.Trace Elem Med 3: 121-125 (1986)

・Marcus.Investigation of a Working Population Exposed to Thallium., J. Soc. Occup.

Med. (1985) 35, 4-9

・日本産業衛生学会 Recommendation of Occupational Exposure Limits, J Occup Health,

2010; 52: 308–324

・NITE, GHS危険有害性分類事業（GHS関係省庁連絡会議事業平成 18年度）GHS分類結果

・Pelclová et al. Two-year Follow-up of Two Patients After Severe Thallium

Intoxication., Hum Exp Toxicol. 2009 May;28(5):263-72.

・Saha et al. Erosion of Nails Following Thallium Poisoning: a Case Report. Occup

Environ Med. 2004 Jul;61(7):640-2.

・Schaller et al.Investigations of Thallium-exposed Workers in Cement Factories.,

Int Arch Occup Environ Health. 1980;47(3):223-31.

92

９オスミウム及びその化合物による疾病

金属オスミウムの有害性に関する情報は非常に尐なく、一般的に強い毒性がないと考え

られている。また、室温で容易に酸化され、有害性の高い四酸化オスミウム（OsO4）を生成

する（ILO 1998、TOXNET）。以下では、有害性に関する情報が比較的報告されている OsO4を

中心に取りまとめる。



オスミウムは青白色の白金族金属であり、自然界には主にオスミウムとイリジウムから

成る天然合金のオスミリジウムなどの形態で存在する。他の白金族金属や鉄、コバルト、

ニッケルと容易に合金を形成し、スズや亜鉛と不安定な金属間化合物も形成する。

オスミウム粉末は、室温であっても空気中で OsO4 に酸化されるため、どんなにわずかな

量でも、常に OsO4に特有の塩素のような不快な臭いがある（臭気限界は 0.0019 ppm）。OsO4

は不燃性であり、無色から淡黄色の固体である。オスミウムは明確な 8 価の化合物を構成

する唯一の元素であるとも報告されている。八フッ化オスミウムや四硫化オスミウムとい

った物質の毒性については、まだ十分に知られていない（ACGIH 2001、ILO 1998、TOXNET）。

金属オスミウムの物理化学的性質を表 40 に、四酸化オスミウムの物理化学的性質を表 42

に、示す。

表 41 金属オスミウムの物理化学的性質

原子量：190.23 比重：22.59 g/cm3 融点：3,033℃ 沸点：5,012℃

蒸気圧：1.8 Pa (mmHg) （3050℃）溶解性：酸、王水に不溶、溶融アルカリに可溶

表 42 四酸化オスミウムの物理化学的性質

原子量：254.20 比重：4.906 g/cm3 融点：39.5～41℃ 沸点：130℃

蒸気圧：11 torr（27℃）溶解性：水・アルコール・エーテルに可溶性


オスミウムは、化学業界において、アンモニアの合成と有機化合物の水素添加反応に触

媒として用いられる。OsO4は主に、病理組織学の研究において、脂肪組織に対する生物学的

染料として用いられる。また、写真撮影や有機合成の触媒として用いられる。その他、イ

ンジウムとの合金として、磁針や精密機械ベアリングの製造に使われ、時計やロック機構

の部品や万年筆のペン先にも使用される。また、クロロオスミウム酸塩は、写真で金塩の

代わりに使われる（ILO 1998）。

93


オスミウム化合物の職業ばく露は、粉じんの吸入か、白金族金属が採掘・処理される職

場やオスミウム化合物が製造・利用されている職場での皮膚接触によって引き起こされる。

ただし、モニタリングデータは限られているため、オスミウム化合物の使用量やばく露量

などについては明確でない（TOXNET）。

２．研究報告例


ACGIH(2001)によれば、OsO4による皮膚への腐食作用と皮膚炎が報告されている。その他、

以下のような報告が確認された（表 43）。

表 43 短期的ばく露による症例報告


OsO4 吸引（量不明）労働者細血管漏出と気管支炎を引き起こして死亡

McLaughlin et al 1946.(1874年事例を引用、原文献確認できず)

OsO4 4%の OsO4 のバイアルを経皮ばく露

26歳男性（技術者）

皮膚に損傷（組織に与えたデータなし）

Ligon et al 2001


OsO4の空気中濃度が 0.1～0.6 mg/m3でオスミリジウムを取り扱う金属精錬工場において、

眼に埃が入り、光の周りに輪が見えるような感覚（光輪視）で、労働者が流涙、視覚障害

を訴えた例が報告されている。また、頭痛、結膜炎、咳を訴える労働者もいた。表 44に上

記事業場における労働者 7名の症例を示す（McLaughlin et al 1946）。

表 44 長期的ばく露による症例報告

対象物質ばく露期間対象症状参考文献

オスミリジウム、OsO4

金属精錬工場で16 年間の勤務

33歳男性（分析化学者）

OsO4取扱い後、眼が痛み、涙が止まらなかった。光を見ると周りに輪が見えた。前頭部頭痛あり。症状は翌日に回復することが多かった。

McLaughlin et al 1946

金属精錬工場で7 年間にわたりオスミリジウムに触れる機会あり

45歳男性眼がヒリヒリし、落涙があり、前頭部頭痛あり。眼に埃が入ったような感覚があり、結膜炎となった。全てのものに光の輪が見え、映画等が見られなくなった。

94

対象物質ばく露期間対象症状参考文献

金属精錬工場で、オスミリジウムを扱う仕事を 18年間継続

53歳男性帰宅すると月や星や他の光の周りに丸い光の輪が見えた。目はヒリヒリした。頭痛はなく、目の異常は翌日にはなくなっていた。

金属精錬工場でオスミリジウムを 18 ヶ月ほど使う仕事に従事

34歳男性目を刺激し、異物感を感じるようになった。丸い光の輪を見るようにもなった。この症状は翌日まで残った。

金属精錬工場で、3 年間オスミリジウムを扱う仕事に従事

21歳男性 OsO4により、息切れと胸部の痛みを覚えた。呼吸困難になり、膿性の痰を含む咳をした。中心部が緑で周りは赤色の光の輪を見る。ばく露後 2 時間程度で症状が現れ、翌朝まで続いた。複視や頭痛はなかった。

金属精錬工場で、23 年間オスミリジウムを扱う会社で勤務

52歳男性 OsO4 にばく露されてから光の輪が見えるようになった。目がかすんでものが見えなくなった。頭痛は無く、翌日には症状は消えていた。

金属精錬工場で、8 年間オスミリジウムを取り扱う

48歳男性 OsO4 を扱うときはいつも目に違和感があったが、翌日にはその症状は消えていた。光の輪が見え、目の奥のあたりに頭痛を感じた。


（１）病態

ヒトでの症例報告や動物実験等から示されている OsO4 の病態は次のように考えられてい

る。OsO4蒸気は低濃度でも有毒であり、眼に対して非常に刺激性が高く、流涙や結膜炎を生

じさせる。また、上気道に気管支炎、気管支のけいれん、数時間続く呼吸困難を引き起こ

すことがある。長時間のばく露は、角膜の損傷、失明、消化器官の障害、肺や腎臓の炎症

性疾患をもたらすことがある。接触すると、皮膚を緑または黒に変色させて皮膚炎を起こ

す（ILO 1998）。

（２）発症機序・毒性データ・臓器への影響

金属オスミウムについては、動物実験等によるデータの報告がない。ヒトへ有害な影響

があることを示す疫学調査等も見受けられず、金属オスミウムは一般的にヒトへ有害な影

響がないと考えられている。

OsO4は主に吸入により吸収され、肺及び気道の組織に触れて、還元されて金属オスミウム

になることで、肺粘膜の炎症や変色を引き起こすと考えられている。各組織への蓄積や経

皮吸収については情報が無い。また、腎毒性の機序についても解明されていない。

OsO4の毒性について、GHS の分類結果は表 45 の通りである（NITE 2006）。経口による急

95

性毒性については、マウスの LD50：162 mg/kgが報告されている。また、蒸気吸入による急

性毒性については、ラットの LC50：40 ppmが報告されている（ACGIH(2001)、PATTY(5th, 2001)

において、非公開報告である Shell Chemical Co 1961.を引用）。前述の研究報告例でも示

した通り、皮膚刺激性や眼刺激性が認められている。単回ばく露についてはヒトの症例報

告があり、気管支炎や肺水腫がみられる（McLaughlin et al 1946)。また、ウサギに 125 mg

の蒸気を 24～48時間ばく露させた試験では、主に肺に対する変性と充血が見られ、そのほ

か肝臓、腎臓、脾臓、副腎においても変性と充血が見られた（PATTY(5th, 2001)において、

非英語文献である Masturzo 1950.を引用）。反復ばく露についてはヒトの症例で肺水腫

（ACGIH(2001)）が認められており、動物試験では OsO4 50 mgを含む水溶液からの蒸気を 45

～60 日間ばく露させたウサギで気管支圧迫、肝臓の虚脱と変性、脾臓の硬化症、腎臓と副

腎の脂肪の変性が見られた。また OsO4 50 mgのアンプルから 60日間蒸気をばく露させたモ

ルモットで骨髄の初期過度活動による慢性貧血がみられている（PATTY(5th, 2001)におい

て、非英語文献である Masturzo 1950.、Masturzo 1951.を引用）。

表 45 GHS 分類結果（ID780 四酸化オスミウム-健康に対する有害性）


1

急性毒性

経口区分 3 経皮 × 吸入：ガス分類対象外吸入：蒸気区分 1 吸入：粉じん、ミスト ×

2 皮膚腐食性／刺激性区分 1A-1C 3 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性区分 1


× ×

5 生殖細胞変異原性 × 6 発がん性 × 7 生殖毒性 ×

8 標的臓器／全身毒性（単回ばく露）区分 1（呼吸器系、肝臓、腎臓、副腎、脾臓）

9 標的臓器／全身毒性（反復ばく露）区分 1（呼吸器系）区分 2（腎臓、肝臓、副腎、脾臓、造血系）


（×：分類できない）



ACGIH(2001)では OsO4の TLV-TWAを 0.0002 ppm (0.0016 mg/m3)、TLV-STELを 0.0006 ppm

(0.007 mg/m3) と定めている。これらの値は、眼、粘膜、皮膚、気道の炎症発症を引き起こ

さないと考えられる濃度である。

96


日本産業衛生学会にはオスミウム又はオスミウム化合物の許容濃度は定められていない

（日本産業衛生学会 2010）。

５．参考文献


Thallium and thallium Compounds. 2009

・ILO, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety, 4th Edition, Ch.63, Osmium,

1998

・Ligon et al.Traumatic Osmium Tetroxide Inoculation., J Am Acad Dermatol. 2001

Dec;45(6):949-52.

・McLaughlin et al.Toxic Manifestation of Osmium Tetroxide., Br. J. Ind. Med. 3:

183-186 (1946)


2010; 52: 308–324

・NITE GHS危険有害性分類事業（GHS関係省庁連絡会議事業平成 18年度 GHS分類結果）

・TOXNET, Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

・Patty's Toxicology, 5th ed. Vol3. John Wiley& Sons, Inc. A Wiley-interscience Publica

97

１０ベンゾキノンなどの角膜刺激物質による疾病



1,4-ベンゾキノンは塩素様の刺激臭を有する黄色の結晶であり、キノン、パラベンゾキ

ノン、1,4-シクロヘキサジエンジオンなどとも呼ばれる。異性体としては 1,2-ベンゾキノ

ンがあるが、産業上は 1,4-ベンゾキノンがよく用いられている（表 46）。

表 46 ベンゾキノンの物理化学的性質

分子量：108.095 比重：1.318 g/cm3 融点：115.7℃ 沸点：180℃

CAS No.：106-51-4 溶解性：石油エーテルに難溶、アセトンに可溶、エタ

ノール、ベンゼン、ジエチルエーテルに易溶


酸化剤、染料、写真、皮なめしに使用される。紡績、化学工業などの産業分野では重合

禁止剤として使用されている。

ベンゾキノンの生産量は、2009年時点で 60 t となっている（化学工業日報社 2011）。ベ

ンゾキノンを還元して得られるハイドロキノンについては、環境省の化学物質の環境リス

ク評価では年間 10,000～100,000 t 未満と報告されている（環境省環境保健部環境リスク

評価室 2006）。

２．疾病の発症機序

（１）発症機序

ベンゾキノンからハイドロキノンを合成する工場に 5 年以上勤務する作業者には、特殊

な角膜所見が観察されている。これはベンゾキノン蒸気の凝集によって生じるものであり、

病型には 2種類ある。1つは角膜表面の緑褐色の色素沈着、もう 1つは角膜全層にわたる様々

な大きさの緑白色混濁である。これらの症状には視力障害を伴う場合もある（後藤ら 1977）。

組織構造の変化としては、長期にわたる眼への蒸気のばく露によって、結膜の茶褐色の

色素沈着が現れる。それに続いて角膜混濁や角膜の構造変化、さらに視力障害が起こる

(Sittig 1985)。ハイドロキノンについても眼への傷害が報告されているが、その発症機序

には明白になっていない（DeCaprio 1999）。

（２）病態

吸入、経口摂取、皮膚や眼への接触により、眼の炎症・刺激、結膜炎、角膜炎（角膜の

炎症）、皮膚の炎症・刺激などの症状が見られている（NIOSH 1997）。

98

３．疫学

（１）短期ばく露による障害

皮膚や鼻や喉の内側の粘膜に固体のキノンが接触すると、変色・退色や重篤な炎症、腫

脹及び丘疹や小疱疹が起こる（Sittig 1985)。

（２）長期ばく露による障害

眼に凝縮した蒸気が触れることにより重篤な視覚障害を起こし、この障害は角膜の全層

にわたる。この視覚障害は深刻な症状が現れないまま徐々に進行するが、5年以内に顕在化

する。しかしばく露中止により回復する。

0.1 ppmレベルのばく露では眼の病変はまれであるが、0.1 ppm以上では弱い一過性の眼

の炎症を引き起こす（ACGIH 2001）。



(ア) NIOSH REL TWA（時間加重平均濃度）0.4 mg/m3（0.1 ppm）

(イ) OSHA PEL TWA（時間加重平均濃度）0.4 mg/m3（0.1 ppm）

(ウ) NIOSH IDLH 100 mg/m3（動物への経口投与による急性毒性のデータ

より算出）

(エ) ACGIH TLV-TWA 0.1 ppm（0.44 mg/m3）

この値では眼の炎症、視力障害、また皮膚への接触に伴う色

素脱失、紅斑、腫脹、皮膚病変の可能性は最小限に抑えられる

とされている。

また、TLV-STEL についての情報は十分ではなく、勧告はされ

ていない。

（２）国内機関

日本産業衛生学会ではベンゾキノンに対する許容濃度は定められていない（日本産業衛

生学会 2010）。GHS 分類では（表 46）、皮膚腐食性／刺激性については区分 2 に分類され、

眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性についてはデータ不足のために分類できないとされて

いる（NITE 2006）。

99



1

急性毒性

経口区分 3

経皮 ×

吸入：ガス－

吸入：蒸気 ×

吸入：粉じん、ミスト ×

2 皮膚腐食性／刺激性区分 2


×


× ×

5 生殖細胞変異原性－

6 発がん性－

7 生殖毒性 ×


区分 2（中枢神経系）区分 3（気道刺激性）


×


（×：分類できない、－：分類対象外）

５．参考文献


Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological

Exposure Indices. Cincinnati, OH, 2008: 50

・DeCaprio, A. P.The toxicology of hydroquinone-relevance to occupational and

environmental exposure, Crit Rev Toxicol. 1999, 29(3): 283-330

・化学工業日報社、2011年版 15911の化学商品、2011年

・環境省環境保健部環境リスク評価室、化学物質の環境リスク評価第 5巻、ヒドロキノン

平成 18年 12月

・後藤稠ほか産業中毒便覧、医歯薬出版、東京、1977年：881


2010; 52: 308–324

・NITE（独立行政法人製品評価技術基盤機構）、GHS分類結果、2006年

・NIOSH, NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, DHHS (NIOSH) Publication No. 97-140.

Washington, D.C. U.S. Government Printing Office, 1997: 272

・Sittig, M et al. Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 2nd

ed. Park Ridge, NJ: Noyes Data Corporation, 1985: 765

100

１１作業活動によって生じる炭じん、穀物及び農作業の粉じん、畜舎の粉じ

ん、繊維じん、紙じんの吸入による慢性閉塞性肺疾患



炭じん、木材粉じん、穀物及び農作業の粉じん、畜舎の粉じん、繊維じん、紙じんの粉

じんのうち、木材粉じんについては「労働基準法施行規則別表第一の二第四号の５」です

でに規定されているため、調査対象外とした(労働省, 1996)。

粉じんとは、一般的には固体の粒子、繊維が空気中に飛散し、浮遊・拡散する状態のも

のを指し、直径は通常 1 µm 以上である。本調査対象の粉じんは発生源によりさらにいくつ

かの種類に分かれる。主な発生源を表 48に示す。

畜舎の粉じんにはダニ・カビが付着しており、これら自身は粉じんとしての障害よりも

アレルゲンとしての性格が強い。しかし、実際には畜舎の粉じんに付着しており分けるこ

とができないため、同時にばく露するものとして記載する。

表 48 調査対象とした粉じんの種類

粉じん発生源

炭じん炭

穀物及び農作業の粉じん小麦、大麦、米、とうもろこし等の穀物

畜舎の粉じん動物のえさ、敷き藁、ダニ、カビ

繊維じん綿、絹、皮、い草

紙じん木材チップ等

（２）ばく露され得る例

粉じんにばく露され得る例を表 49に示す。粉じんは主に一次、二次産業で発生すること

から、当該産業に従事している作業者がばく露の対象となる。

表 49 ばく露され得る例

粉じん発生場所ばく露対象者

炭じん石炭等の採掘場炭鉱夫

穀物及び農作

業の粉じん

パン屋、小麦製造、

米蔵、等の利用工程

穀物農家、穀物を扱

う製造業者等

畜舎の粉じん畜舎畜産農家

繊維じん繊維工場工場労働者

紙じん製紙工場工場労働者

101

（３）事故や疾病の代表例

粉じんにより様々な呼吸器障害が起こるが、本調査の対象である慢性閉塞性肺疾患

（COPD13）とは、慢性気管支炎、肺気腫または両者の併発により惹起される閉塞性換気障害

を特徴とする疾患である。通常、慢性閉塞性肺疾患による閉塞性換気障害はゆっくりと進

行し、治療に反応せず、不可逆的であることが特徴である。

慢性閉塞性肺疾患については、2003 年度（平成 15 年度）の労働基準法施行規則第 35 条

専門検討会において疾病と業務との因果関係は未確立とされ、職業性疾患としての追加は

見送られた(厚生労働省, 2003)。

２．疫学

（１）国内の長期ばく露による症例報告

国内の長期ばく露による症例報告を表 50に示す。線香粉じん、綿糸粉じん、い草染土粉

じんによる健康障害が報告されているが、症状は肺機能低下にとどまり、慢性閉塞性肺疾

患とする報告ではなかった。いずれも 1960、70年代と古い報告であった。今日の日本では

作業環境が改善されて報告が減っていること考えられる。

表 50 国内の長期ばく露による症例報告

粉じん・ばく露量対象者症状参考文献

線香粉じん（ばく露量

不明）

線香製造者（線香製

造 50年）

肺機能の低下瀬良, 小西池, &

佐野, 1964

綿糸粉じん（ばく露量

不明）

綿布製造者肺機能の低下清水, 1972

い草染土粉じん（作業

工程により数 mg/m3～

数百 mg/m3）

い草加工作業者 241

人

肺機能の低下上田 , 1978a,

1978b, 1978c

（２）国外の長期ばく露による症例報告

国内の症例報告の尐なさを補うために、国外の長期ばく露による症例報告を下記に示す。

炭じんについて表 51 に、穀物及び農作業の粉じんについて表 52 に、畜舎の粉じんについ

て表 53に、繊維じんについて表 54に、紙じんについて表 55に示した。

13 Chronic Obstructive Pulmonary Disease

102

表 51 炭じんへの長期ばく露による症例報告

ばく露量・調査期間等測定対象症状参考文献

22 年間追跡調査炭鉱夫（イギリス） COPD を主因とする死

亡率の増加

Coggon, Harris,

Brown, Rice, &

Palmer, 2010

14 年間追跡調査炭鉱夫18,000人コホ

ート（イギリス）

肺・胃がん、COPD、循

環器疾患を原因とする

死亡率増加

Miller &

MacCalman, 2010

23 年間追跡調査炭鉱夫 8,899 人（ア

メリカ）

非悪性呼吸器疾患によ

る死亡率増加

Attfield &

Kuempel, 2008

平均ばく露期間 11年炭鉱夫 3,167 人（南

アフリカ）

けい肺症、じん肺病、

気腫

Naidoo, Robins, &

Murray, 2005

29～40年間追跡調査炭鉱夫 3,790 人（オ

ランダ）

じん肺病、COPDを原因

とする死亡率増加

Meijers, Swaen, &

Slangen, 1997

11 年間追跡調査炭鉱夫 4,772 人（イ

ギリス）

粉じんに関連した呼吸

器障害（肺機能低下、

慢性気管支炎など）の

増加

Maclaren, Hurley,

Collins, & Cowie,

1989

22 年間追跡調査炭鉱夫 4,059 人（イ

ギリス）

肺機能低下、慢性気管

支炎

Soutar & Hurley,

1986

30 年間追跡調査炭鉱夫 12,357人（オ

ーストラリア）

慢性気管支炎 Leigh, Wiles, &

Glick, 1986

表 52 穀物及び農作業の粉じんへの長期ばく露による症例報告


平均ばく露期間 3.92

年±3.48

パン製造従事者67人

（韓国）

気道障害、小麦への

過敏性、IgG特異抗体

上昇など

Hur et al., 2008

総粉じん濃度

0.6-4.7 mg/m

小麦粉製造従事者 91

人（ナイジェリア）

肺機能の有意な低下 Ijadunola, Erhabor,

Onayade, Ijadunola,

& Fatusi, 2005

製造工程により

1.1-14.3 mg/m

小麦粉製造従事者 91

人（フランス）

慢性気管支炎 Massin, Bohadana,

Wild, Kolopp-Sarda,

& Toamain, 1995

総粉じん濃度

6.6 mg/m ～59.8 mg/m

米蔵の労働者（中国）慢性気管支炎、肺機

能の低下

Ye, Huang, Shen, Lu,

& Christiani, 1998

電話調査慢性閉塞性肺疾患患

者 150 人（68％が農

作業経験あり）

慢性閉塞性肺疾患 Bailey, Meza,

Smith, Von Essen, &

Romberger, 2007

3 年間追跡調査農家 10,792人農作業による粉じん

ばく露と慢性気管支

炎の関連は OR 2.8,

95% CI 1.1-6.8。

Melbostad, Eduard,

& Magnus, 1997


年

米作従事者464人（カ

リフォルニア）

慢性気管支炎と喘息

の増加

McCurdy, Ferguson,

Goldsmith, Parker,

& Schenker, 1996

103

表 53 畜舎の粉じんへの長期ばく露による症例報告


Der p 1 level a ：

<0.1-3.3 µg/g

カビ：4.9* 103-6.8*

104 cfu/m3

養鶏場労働者 41 人

（クロアチア）

職業性喘息、肺機能

の低下

Rimac et al., 2010


年

家畜飼育農家 105 人

（ヨーロッパ）

粉じんばく露と慢性

閉塞性肺疾患（18人）

の関連は OR 6.60,

95% CI 1.10-39.54。

Monso et al., 2004

3 年間追跡調査

粉じん：2.63 mg/ m3

エンドトキシン：105

ng/ m3

TWA(ammonia) ： 1.60

mg/ m3

養豚場労働者 171 人

（オランダ）

肺機能低下、気道過

敏性

Vogelzang et al.,

2000

2 年間追跡調査養豚業者 207 人（ア

メリカ）

肺機能低下 Reynolds et al.,

1996

平均ばく露期間 20～

26 年

野菜・穀物・家畜飼

育農家 76人（ポルト

ガル）

家畜飼育農家での慢

性気管支炎の増加

Carvalheiro,

Peterson,

Rubenowitz, &

Rylander, 1995

a 室内ヒョウダニアレルゲン量

表 54 繊維じんへの長期ばく露による症例報告


11 年間追跡調査織物労働者 267,400

人（中国）

織物労働者の中で、

綿と絹の労働者が有

意に閉塞性肺疾患の

死亡率が高い

Cui et al., 2011

15 年間追跡調査綿労働者 429 人（中

国）

慢性気管支炎は絹労

働者より綿労働者に

多い

Wang et al., 2003

平均ばく露期間

30.2年±11.9 年

綿労働者（イタリア）綿労働者の慢性閉塞

性肺疾患（OR 7.2,

95% CI 1.3–41.1)

Mastrangelo,

Tartari, Fedeli,

Fadda, & Saia, 2003

データなし綿織物労働 2,168 人

（イギリス）

慢性気管支炎の増加

（OR 2.51 , 95% CI

1.3- 4.9)、症状はば

く露期間・量ととも

に悪化

Niven et al., 1997

ばく露期間 10 年～20

年

綿織物労働者 289 人

（中国）慢性の肺機能低下、

慢性気管支炎

Liu, 1987

104

表 55 紙じんへの長期ばく露による症例報告


平均ばく露期間 17年紙リサイクル工場労

働者 101 人（クロア

チア）

慢性気管支炎・喘息 Zuskin et al., 1998

5 mg/m3以上製紙工場労働者（ス

ウェーデン）

肺機能の低下 Thorén, Järvholm, &

Morgan, 1989


（１）健康障害を引き起こす濃度

炭じんについては、システマティックレビューにより肺機能の低下と累積粉じんばく露

には有意な関連があったとされており、累積粉じんばく露が 122.5 gh/m3（吸入性粉じんに

2.0 mg/m3で 35年間ばく露した状態に相当）だった場合、1,000人の非喫煙炭鉱夫のうち 80

人（95% CI, 34-137）で FEV114が 20％以上低下したことが報告されている(Oxman et al., 1993)。

濃度以外では、炭鉱夫では年齢が若い時点のばく露ほど、肺機能の低下が顕著になるとさ

れている(Garshick, et al., 1996)。

穀物じん及び農作業の粉じんについては、無機粉じんではその濃度は一般的に吸入性粉

じんで 1-5 mg/m3、総粉じんで 20 mg/m3以上と見積もられている。粉じんの成分は土壌によ

り異なるが、結晶性シリカが 20%以下、ケイ酸塩が 80%以下と考えられている。これら農作

業による粉じんへのばく露と慢性閉塞性肺疾患の関連が指摘されている(M. Schenker,

2000)。一方、粉じんへのばく露による肺機能の低下に否定的な報告もある。Armentia et al.,

1997 では、穀物粉じんへのばく露をしている労働者について、ダニの咬傷歴や、血液検査

等を行い、4,379人の労働者の 19%がダニへの感受性を有していると見積もっている。

畜舎の粉じんについても肺機能の低下との関連が指摘されており、Radon et al., 2002

により農作業環境中の総粉じんの濃度測定が行われている。これによると、スイスの鶏舎

の総粉じん濃度が最も高く、総粉じんで中間値が 7.01 mg/m3 であった。空気中エンドトキ

シンの中間値はスペインの温室で 0.36 ng/m3、スイスの鶏舎で 257.58 ng/m3であった。同

様に、スイスの鶏舎が真菌の濃度も最も高く、その中間値は総細胞量 2.0×107 cells/m3、真

菌 4.4×105 cfu/m であった。M Iversen, et al., 2000 ではエンドトキシンの許容値とし

て 100 ng/m3を推奨している。

繊維じんと紙じんでは、織物産業と紙産業での粉じん量は 30 mg/m3 前後と報告されてい

るが、この濃度では閉塞性肺疾患の発生はなく、高濃度に長期間ばく露することで閉塞性

肺疾患と気管支炎のリスクが上昇すると報告されている。なお、その粉じんの形態等につ

いてはまだ知見が乏しい(Järvholm, 2000)。一方、繊維じんと慢性閉塞性肺疾患の関連に

否定的な見解もある（Moran, 1983）。この報告では、1962年から 1980年の間に綿織物労働

14 努力肺活量測定の初めの 1 秒間の努力呼気量

105

者 282 人分の生検サンプルを精査し、他の労働者と比較した結果、肺気腫の有病率が高い

という統計学的証拠はなかったとしている。


炭じんについては、動物実験ではラットで、石炭粉じんによる肺胞細胞への炎症性白血

球の流入により、フィブロネクチンの分解が進み、繊維化へ進むことが示唆されている(G.

M. Brown & Donaldson, 1989)。ヒトでは、鉱物粒子を貧食したマクロファージが IL-115、

TNFα16、O2- 17といった炎症性因子を放出することから、気道での慢性的な炎症を引き起こ

しているとすることが炭鉱労働者を対象にした調査で報告されている(Voisin & Wallaert,

1992)。



IARC では各粉じんの発がん性の評価を表 56 のとおり、ACGIH では、作業環境許容濃

度（TWA、STEL）・発がん性評価を表 57 のとおり定めている(NITE 2006)。IARC、ACGIH

ともに炭じんと繊維じんでは発がん性を認めている。

表 56 発がん性評価（IARC）

粉じんグループ巻号

炭じん 3：ヒトに対する発がん性について分

類できない

Vol. 68; 1997

穀物及び農作業の粉じん - -

畜舎の粉じん - -

繊維じん繊維製造産業で

の粉じん

2B: ヒトに対して発がん性を示す可

能性がある

Vol. 48; 1990

皮粉じん 1: ヒトに対して発がん性を示す Vol. 100C; in prep

紙じん - -

※「－」は発がん性評価がなされていないことを示す。

15 Interleukin-1 16 Tumor Necrosis Factor alpha 17 Superperoxide anion radical

106

表 57 作業環境許容濃度・発がん性評価（ACGIH）

粉じん TWA STEL 発がん性評価

炭じん瀝青炭

Bituminous

0.9 mg/m3 a - A4: ヒトに対して発がん性物質

として分類できない物質

無煙炭

anthracite

0.4 mg/m3 a - A4: ヒトに対して発がん性物質


穀物及び農作

業の粉じん

grain b 4 mg/m3 c - -

Flour 4 mg/m3 d

畜舎の粉じん - - -

繊維じん 0.1 mg/m3 e - A4: ヒトに対して発がん性物質


紙じん - - -

a respirable fraction

b えん麦、小麦、大麦

c アスベストを含まない、シリカ含有量 1%未満の粉じん

d inhalable fraction

e thoracic fraction

また、アメリカでは Federal Coal Mine Health and Safety Act18が定められており、吸

入性粉じんの許容値は 2.0 mg/m3とされている（Henneberger and Attfield 1997）。


日本産業衛生学会では粉じんの許容濃度を表 58 のとおり定めている（日本産業衛生学会,

2010、TableI-3より抜粋）。GHS分類はなされていない。

表 58 日本産業衛生学会による粉じんの許容濃度

分類粉じん許容濃度 OELa (mg/m3)

吸入性粉じん総粉じん

クラス 1 活性炭、アルミナ、アルミニウム、ベントナイト、珪藻土、グラファイト、カオリン、ろう石、硫酸焼鉱、タルク

0.5 2

クラス 2

シリカ含有量 10%以下の粉じん、ベークライト、カーボンブラック、炭、コルク粉じん、綿くず、酸化鉄、穀物粉じん、線香材料粉じん、大理石、ポルトランドセメント、酸化チタン、木材粉じん、酸化亜鉛

1 4

クラス 3 石灰岩、クラス 1・2以外の有機・無機粉じん

2 8

18 United States Public Law 91-173

107

a Occupational Exposure Limit

５．参考文献・Armentia, A et al. (1997). Occupational allergic disease in cereal workers by stored grain pests. The Journal of asthma  : official journal of the Association for the Care of

Asthma, 34(5), 369-378.

・Attfield, M. D et al. (2008). Mortality Among U.S. Underground Coal Miners: A 23-Year

Follow-Up. American Journal of Industrial Medicine, 245, 231-245.

・Bailey, K. L et al. (2007). Agricultural Exposures in Patients with COPD in Health Systems

Serving Rural Areas. Journal of Agromedicine, 12(3), 71-76.

・Brown, G. M et al. (1989). Inflammatory responses in lungs of rats inhaling coalmine

dust: enhanced proteolysis of fibronectin by bronchoalveolar leukocytes. British journal


・Carvalheiro, M. F et al. (1995). Bronchial reactivity and work-related symptoms in farmers. American journal of industrial medicine, 27(1), 65-74. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7900736

・Coggon, D et al. (2010). Work-related mortality in England and Wales, 1979-2000. Occupational and environmental medicine, 67(12), 816-822.

・Cui, L et al. (2011). Unexpected excessive chronic obstructive pulmonary disease

mortality among female silk textile workers in Shanghai, China. Occupational and

environmental medicine, 68(12), 883-7.

・Garshick, E et al. (1996). Occupationally induced airways obstruction. The Medical

clinics of North America, 80(4), 851-878.

・Henneberger PK and Attfield MD .(1997). Respiratory symptoms and spirometry in

experienced coal miners: effects of both distant and recent coal mine dust exposures. American Journal of Industrial Medicine, 32(3), 268-274.

・Hur, G.-Y et al. (2008). Prevalence of work-related symptoms and serum-specific

antibodies to wheat flour in exposed workers in the bakery industry. Respiratory medicine,

102(4), 548-55.

・Ijadunola, K. T et al. (2005). Pulmonary Functions of Wheat Flour Mill Workers and Controls

in Ibadan , Nigeria. American Journal of Industrial Medicine, 48, 308-317.

・Iversen, M et al. (2000). Human health effects of dust exposure in animal confinement

buildings. Journal of agricultural safety and health, 6(4), 283-8.

・Järvholm, B. (2000). Natural organic fibers - health effects. International archives

108

of occupational and environmental health, 73, 69-74.

・Leigh, J et al. (1986). Total population study of factors affecting chronic bronchitis

prevalence in the coal mining industry of New South Wales, Australia. British journal


・Liu, M. Z. (1987). The health investigation of cotton textile workers in Beijing. American

journal of industrial medicine, 12(6), 759-764.

・Maclaren, W. M et al. (1989). Factors associated with the development of progressive

massive fibrosis in British coalminers: a case-control study. British journal of

industrial medicine, 46(9), 597-607.

・Massin, N et al. (1995). Airway responsiveness to methacholine, respiratory symptoms,

and dust exposure levels in grain and flour mill workers in eastern France. American

journal of industrial medicine, 27(6), 859-869.

・Mastrangelo, G et al. (2003). Ascertaining the risk of chronic obstructive pulmonary

disease in relation to occupation using a case-control design. Occupational Medicine,

53(3), 165-172.

・McCurdy, S. A et al. (1996). Respiratory health of California rice farmers. American

journal of respiratory and critical care medicine, 153(5), 1553-1559.

・Meijers, J. M. M et al. (1997). Mortality of Dutch coal miners in relation to

pneumoconiosis, chronic obstructive pulmonary disease, and lung function. Occupational


・Melbostad, E et al. (1997). Chronic bronchitis in farmers. Scandinavian journal of work,

environment & health, 23(4), 271-80.

・Miller, B. G et al. (2010). Cause-specific mortality in British coal workers and exposure

to respirable dust and quartz. Occupational and environmental medicine, 67(4), 270-276.

・Monso, Edugard, Riu, Ã. E et al. (2004). Chronic Obstructive Pulmonary Disease in

Never-Smoking Animal Farmers Working Inside Confinement Buildings. American journal of

industrial medicine, 46, 357-362.

・Moran, T. J. (1983). Emphysema and other chronic lung disease in textile workers: an

18-year autopsy study. Arch Environ Health. 38, 267-76.

・NITE. (2006). http://www.safe.nite.go.jp/japan/db.html. 化学物質総合情報提供システム(CHRIP). Retrieved from http://www.safe.nite.go.jp/japan/db.html

109

・Naidoo, R. N et al. (2005). Respiratory Outcomes Among South African Coal Miners at Autopsy. American Journal of Industrial Medicine, 48, 217-224.

・Niven, R. M et al. (1997). Chronic bronchitis in textile workers. Thorax, 52(1), 22-27.

・Oxman, A. D et al. (1993). Occupational dust exposure and chronic obstructive pulmonary

disease. A systematic overview of the evidence. American review of respiratory disease,

148(1), 38-48.

・Radon, K et al. (2002). Air Contaminants in Different European Farming Environments. Ann Agric Environ Med, 9, 41-48.

・Reynolds, S. J et al. (1996). Longitudinal evaluation of dose-response relationships

for environmental exposures and pulmonary function in swine production workers. American

journal of industrial medicine, 29(1), 33-40. Retrieved from


・Rimac, D et al. (2010). Exposure to poultry dust and health effects in poultry workers:

impact of mould and mite allergens. International archives of occupational and

environmental health, 83(1), 9-19.

・Schenker, M. (2000). Exposures and health effects from inorganic agricultural dusts.

Environmental health perspectives, 108 Suppl , 661-4.

・Soutar, C. A et al. (1986). Relation between dust exposure and lung function in miners and ex-miners. British journal of industrial medicine, 43(5), 307-320.

・Thorén, K., Järvholm, B., & Morgan, U. (1989). Mortality from asthma and chronic

obstructive pulmonary disease among workers in a soft paper mill: a case-referent study.

British journal of industrial medicine, 46(3), 192-195.

・Vogelzang, P. F. J et al. (2000). Longitudinal Changes in Bronchial Responsiveness

Associated With Swine Confinement Dust Exposure. Chest, 117(5), 1488-1495.

・Voisin, C et al. (1992). Occupational dust exposure and chronic obstructive

bronchopulmonary disease. Etiopathogenic approach to the problem of compensation in the

mining environment. Bull Acad Natl Med, 176(2), 243-250.

・Wang, X.-R et al. (2003). Respiratory symptoms and cotton dust exposure; results of a 15 year follow up observation. Occupational and environmental medicine, 60(12), 935-941.

・Ye, T. T et al. (1998). Respiratory symptoms and pulmonary function among Chinese

rice-granary workers. International journal of occupational and environmental health,

4(3), 155-159.

・Zuskin, E. M et al. (1998). Respiratory Function and Immunological Status in

110

Paper-Recycling Workers. Journal of Occupational & Environmental Medicine, 40(11),

986-993.

・上田厚 (1978a). 染土じん肺の本態とその予防に関する衛生学的研究第 1篇い草労働と作業

環境に関する労働衛生学的研究. 農村医学, 27(2), 112-133.

・上田厚 (1978b). 染土じん肺の本態とその予防に関する衛生学的研究第 2篇い草労働従事者

の健康障害,とくに呼吸器障害に関する疫学的研究. 農村医学, 27(2), 134-145.

・上田厚 (1978c). 染土じん肺の本態とその予防に関する衛生学的研究第 3篇染土およびその

代替品によるじん肺性病変に関する実験的研究. 農村医学, 27(2), 146-172.

・労働省 (1996). 労働基準法施行規則別表第一の二第四号の規定に基づき労働大臣が指定する

単体たる化学物質及び化合物(合金を含む。)並びに労働大臣が定める疾病を定める告示.

・厚生労働省 (2003). 労働基準法施行規則第 35条専門検討会報告書.

・日本産業衛生学会 (2010). Recommendation of occupational exposure limits (2010-2011).

Journal of occupational health, 52(4), 308-324.


・清水清亮 (1972) 綿糸肺に関する研究. 奈良医学雑誌, 23, 358-2.

・瀬良好澄ほか (1964) 有機じん肺の一剖検例（線香肺）. 労働科学, 40(11), 547-555.

111

１２木材粉じんによるがん

１．物質の特徴と用途

（１）特徴

木材は世界で最も重要な、再利用可能な資源であり、毎年尐なくとも 17 億 m3が伐採され

ている。商用の木材の種類としては軟材、硬材として分類されており、商用の 2/3 は軟材

である（IARC, 1995）。

木材粉じんとは、各種木材を削ったときに発生する複合物質である。その主成分はおも

にセルロース、多糖類、リグニンから成り、ほかにも多くの低分子有機化合物を含んでい

る。軟材(米杉、松、もみ、えぞ松等)と硬材(オーク、樺、橅、胡桃、桜等)では細胞の構

造や化学組成が異なるため、発生する粉じんの形態や組成も異なる（ACGIH, 2010）。木材

粉じんの特徴として、その主成分と副成分を表 59に示す。

表 59 木材粉じんの特徴

主成分セルロース・多糖類・リグニン

副成分軟材：テルペン、リグナン、スチルベン

硬材：タンニン、フラボノイド、キノン

共通：フェノール

（２）主な発生場所とばく露され得る例

木材粉じんは木材を切断や削る機械や機材を用いた際に発生する。木材を使用する産業

としては生の木材を用いる一次木材産業（伐採業、製材所、パルプ工場など）、乾燥木材を

用いる二次木材産業（家具製造などの木材加工業など）や建設業がある。ばく露量は木材

の種類や扱う量、業者ごとの対策による。ばく露量を決める最も重要なのは労働者が従事

する作業の種類であり、その中で最もばく露量が高いのが、微細粉じんが発生する研磨作

業である（ACGIH, 2010）。

（３）疾病の代表例

木材粉じんにばく露すると、アレルギー性接触皮膚炎や、呼吸機能の低下、肺疾患やぜ

ん息、鼻腔がんが引き起こされる。また、鼻上皮細胞の変性を引き起こす可能性があると

考えられている(ACGIH, 2010)。

日本では、米杉、ねずこ、ラワン、リョウブ、桑、ほう、白樺等の木材粉じんばく露に

よるアレルギー性呼吸器疾患(アレルギー性鼻炎、気管支喘息、喉頭炎等)が業務上疾病と

して、リストされている(厚労省、2002)。

木材粉じんによるがんとしては、鼻腔や副鼻腔のがんが知られており、欧州では硬材ば

く露による副鼻腔の腺がんが多発している(IARC 1995)が、日本では大工・木工作業者に副

鼻腔（上顎洞）の扁平上皮がんの発生増加が報告されている(Fukuda 1987; Shimizu 1989)。

112

鼻腔がん以外のがんとの関連を観察した研究では（例えば口唇がん、肺がん、鼻咽頭がん、

胸膜がん、食道がん、大腸がん、子宮頸がん、ホジキン病、多発性骨髄腫、遺伝性の神経

芽種など）、結果に一貫性が見られず、高い相対リスクも観察されておらず、タバコや社会

経済学的地位といった交絡因子との因果関係も否定できない（ACGIH, 2010）。

木材粉じんへのばく露と鼻腔・副鼻腔がんの発生の関連が最初に認められたのは、1960

年代のイギリスにおける報告となっている(ACGIH 2010; Acheson, et al., 1967)。

２．疫学

（１）長期ばく露による報告

平成 14年度、平成 21年度の労働基準法施行規則第 35条専門検討会(厚生労働省, 2002,

2009)では、諸外国における調査等では発がんのリスクを認めているものの、国内の症例が

見当たらないことから追加は見送られていた。

2 報の症例対称研究(Fukuda 1987; Shimizu 1989)より大工・木工作業者における上顎洞

（副鼻腔）の扁平上皮がんのリスク上昇が報告されているものがあったが、いずれも平成

14 年度の検討会ですでに検討されている文献である。Fukudaらによると、木材作業の職業

歴、慢性副鼻腔炎の既往、喫煙の相対危険度(RR)は順に 2.9、3.2、3.0 と有意に上昇して

いた。Shimizu らによると、木材作業者全体では、RR=2.1(95%CI:0.8-5.3)と有意ではなか

ったが、微細粉じんばく露者では、RR=7.5(95%CI:1.5-38.5)と有意であり、慢性副鼻腔炎

の既往は RR=2.4 (95%CI:1.2-5.1)と有意な上昇であったが、喫煙の関与は見られていない。

また、建設労働者 128,000 人年を対象としたコホート研究により大工では鼻腔・副鼻腔

がんの標準化死亡比(SMR)が高いとされている(金子, 1985)。しかし、SMR は書かれておら

ず、ばく露物質との関連も検討されていない。

木材粉じんばく露とがんとの関連性が 1960 年代にイギリスで認められて以降、木材粉じ

んによる鼻腔・副鼻腔がんリスクの増加が次々と報告された。ばく露量は記されていない

が、それらの研究の一部を表 60 に示す。

表 60 木材粉じんばく露作業者における鼻腔がんリスクの増加の報告

がんの種類研究方法木材/職種リスク地域引用文献

扁平上皮がん症例対照研究 - RR=2.9 北海道 Fukuda 1987

扁平上皮がん症例対照研究研磨や上摺作

業者

RR=7.5

(95%CI:1.5-38.5) 東北 Shimizu 1989

鼻腔腺がん断面調査オーク・マホガ

ニー・ブナ発生率は約 500倍増加イギリス

Acheson et

al., 1968

鼻腔がん症例対照研究ブナ発生率は約 10倍増加イギリス Hadfield 1970

113

がんの種類研究方法木材/職種リスク地域引用文献

鼻腔がん

後ろ向きコホ

ート研究 -

SRR=727

(95%CI:314-1433)

イギリス Rang & Acheson

1981

鼻腔腺がん SRR=13333

(95%CI:5757-26273)

鼻腔がん

症例対照研究 -

OR=35.4

(95%CI: 18.1-69.3) フランス

Leclerc et al,

1994 鼻腔腺がん

OR=168

(95%CI: 78-362)

副鼻腔腺がん

症例対照研究硬材・軟材 OR=139.8

(90%CI: 31.6-999.4) オランダ

Hayes et al.,

1986

症例対照研究クリ・オーク・

ポプラ・モミ

OR=89.7

(95%CI: 19.8-407.3) イタリア

Battista et

al., 1983

鼻腔がん後ろ向きコホ

ート研究 -

RR=8.14

(95%CI: 3.7-15.5) イギリス

Acheson et

al., 1984 鼻腔腺がん RR=80以上

鼻腔がん後ろ向きコホ

ート研究

大工と家具職

人

SMR=467

(95%CI:253-679) デンマーク

Olsen & Sabroe

1979

95%CI: 95% confidence interval

OR: Odds Ratio

RR: Relative Risk

SMR: Standard Mortality Ratio

SRR: Standard Registration Ratio

木材粉じんと副鼻腔がんとの関連性を、7か国計 12の研究データで検討した結果（がん

患者 930人、コントロール 3,136人）、副鼻腔がんおよび副鼻腔腺がんのリスクは木材関連

の職業への従事と関連していた（OR=2.0, 95% CI: 1.6-2.5および OR=13.5, 95%CI:

9.0-20.0）。なかでも、ばく露レベルを低(<1 mg/m3)、中(1-5 mg/m3)、高(>5 mg/m3)の 3群

に分けてリスクを観察した結果、低ばく露に分類された群では増加は見られず、高ばく露

に分類された群では大幅な増加（OR=46, 95%CI: 28.3-72.9）が認められた(Demers et al.,

1995)。

114


（１）がんを引き起こす濃度

ヒトでは、木材粉じんばく露の用量⁻反応関係を職種分類など半定量的推計によるとおよ

そ 1 mg/m3未満のばく露ではリスクの増加は見られていない(Demers et al., 1995; Hayes et

al., 1986; Leclerc et al., 1994)。

副鼻腔がんは潜伏期間が長く、診断された 20～30年前の症例等を調べることが適してい

ると考えられたが、1950～1960年代の測定データは大変尐ない。1980年代初期のイギリス

の 7カ所の家具工場から採取されたサンプルの吸入性粉じん(cut-off, 10 µm) の 8時間平

均個人ばく露レベルは 1.8～12.1 mg/m3を示しており(Jones & Smith, 1986)、1974 年の調

査における総粉じんの平均個人ばく露濃度が 5.9 mg/m3(中央値 4.6 mg/m3)であることから

(Hounam & Williams, 1974)、1974年以前のばく露レベルは尐なくともそれ以上だと考えら

れる。1997 年に Teschke らが 1990-1992 年のカナダ・ブリティッシュコロンビアにおける

鼻腔がんの発生について、職業性ばく露歴を問診し症例対照法を用いて分析したが、結果

はこれまで示してきた研究とは異なり、木材粉じんに対する職業性ばく露と鼻腔がんのリ

スク増加の関連性は認められなかった。この結果は、ばく露が軟材である事と近年の職業

性ばく露量が 1 mg/m3 未満にまで減尐していることを反映しているのではないかとされて

いる(Teschke et al., 1997)。

また、動物実験も種々行われているが、IARC ではいずれも研究デザインの不適切さや検

討の不十分を指摘しており、総合評価では動物実験による証拠は不適切であるとしている

（IARC, 1995）。


木材粉じんの吸収・分布・代謝・排泄については未だわかっていない。



各機関で定める発がん性分類を表 60に、また、喘息や呼吸機能の低下に対する許容濃度

を表 61 に示した。いずれの機関も木材粉じんをヒトの発がん物質としているが、ACGIH お

よび DFG は、オーク・ブナ材、カンバ・マホガニー・チーク・クルミ材など木材の種類別

に定めている。

表 61 各機関で定める木材粉じんの発がん性分類

機関発がん性分類解説

IARC グループ 1 ヒトに対して発がん性を示す物質

ACGIH オーク・ブナ材 A1 ヒトに対して発がん性が確認された物質

カンバ・マホガ A2 ヒトに対して発がん性が疑われる物質

115

ニー・チーク・

クルミ材

上記以外 A4 情報の欠如によりヒトに対して発がん性物質


NTPa K ヒト発がん性があることが知られている物質

DFGb ブナ・オーク材 1 ヒトに対して発がん性を示す物質

上記以外 3B 情報不足により分類できない物質で、試験管

内試験または動物実験の証拠では、他のカテ

ゴリーへ分類できない物質

日本産業衛生学会第 1群ヒトに対して発がん性を有する物質

a National Toxicology Program, Department of Health and Human Services, USA

b Deutsche Forschungsgemeinschaft, Germany

表 62 各機関で定める木材粉じんの許容濃度

機関許容濃度、木材種類 8時間 TWA

OSHAa PEL PNORb total dust：15 mg/m3

respirable fraction：5 mg/m3

NIOSHc RELd total dust：1 mg/m3

ACGIH ベイスギ 0.5 mg/m3（inhalable particulate mater）, SEN

ベイスギ以外 1 mg/m3（inhalable particulate mater）

a Occupational Safety and Health Administration

b Permissible Exposure Limit Particulate Not Otherwise Regulated

c National Institute for Occupational Safety and Health

d Recommended Exposure Limit


日本産業衛生学会による分類では木材粉じんは「ヒトに対して発がん性を有する物質」

とする第 1群に分類されているが（表 61）、木材の種類については規定されていない。また、

許容濃度は呼吸器への影響について規定されている。また、GHS分類はなされていない。

５．参考文献

・Acheson, E. D. (1976). Nasal cancer in the furniture and boot and shoe manufacturing

industries. Preventive Med, 5(2), 295-315.

・Acheson, E. D et al. (1967). Carcinoma of the nasal cavity and accessory sinuses

in woodworkers. Lancet, 1, 311-312.

・Acheson, E. D et al. (1968). Nasal cancer in woodworkers in the furniture industry.

116

Br Med J, 2(5605), 587-596.

・Acheson, E. D et al. (1984). Mortality of English furniture makers. Scand J Work

Environ Health. 10(4), 211-217.

・ACGIH (2010). WOOD DUSTS. 2011 TLVs and BEIs with 7th Edition Documentation CD-ROM,

ACGIH, Cincinnati, OH, USA.

・Battista, G et al. (1983). A case-referent study on nasal cancer and exposure to

wood dust in the province of Siena, Italy. Scand J Wor, Environ Health, 9(1), 25-29.

・Demers, P. A et al. (1995). Wood dust and sino-nasal cancer: Pooled reanalysis of

twelve case-control studies. Am J Ind Med, 28(2), 151–166.

・DFG (2010). List of MAK and BAT Values 2010, DFG, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

Weinheim

・Fukuda K et al. (1987). Seques cell cancer of the maxillary sinus in Hokkaido, Jpan:

a case-control study. Br J Ind Med, 44:263-266.

・Hadfield, E. H. (1970). A study of adenocarcinoma of the paranasal sinuses in

woodworkers in the furniture industry. Ana R Coll Surg of Engl, 46(6), 301-319.

・Hayes, R. B et al. (1986). Wood-related occupations, wood dust exposure, and

sinonasal cancer. Am J Epidemiol, 124(4), 569-577.

・Hounam, R. F et al. (1974). Levels of airborne dust in furniture making factories

in the High Wycombe area. Br J Indl Med, 31(1), 1-9.

・IARC. (1995). Wood Dust and Formaldehyde. IARC Monographs On The Evaluation Of

Carcinogenic Risks To Humans Volume 62 (Vol. 62).

・Jones, P et al. (1986). Personal exposures to wood dust of woodworkers in the

furniture industry in the High Wycombe area: a statistical comparison of 1983 and

1976/77 survey results. Ann Occup Hyg, 30(2), 171-184.

・Leclerc, A et al. (1994). Sinonasal cancer and wood dust exposure: results from

a case-control study. Am J Epidemiol, 140(4), 340-349.

・NIOSH (2011). Wood Dust. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. NIOSH, CDC. USA.

・NTP (2011). Wood Dust. Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011), National

Toxicology Program, Department of Health and Human Services, USA.

・Olsen J et al. (1979). A follow-up study of non-retired and retired members of the

Danish Carpenter/Cabinet Makers' Trade Union. Int J Epidemiol. 8(4), 375-382.

OSHA (1993). Wood Dust. OSHA Standards, OSHA, USA.

・Rang, E et al. (1981). Cancer in furniture workers. Int J Epidemiol, 10(3), 253.

・Shimizu H et al. (1989). Chronic sinusitis and wood working as risk factors for

cancer of the maxillary sinus in northeast Japan. Laryngoscope, 99:58-61

・Teschke, K et al. (1997). Surveillance of nasal and bladder cancer to locate sources

117

of exposure to occupational carcinogens. Occup Environ Med, 54(6), 443-451.

・厚生労働省(2002) 労働基準法施行規則第 35条専門検討会報告書.

・厚生労働省労働基準局（2002）職業性疾病の予防と補償改訂新版、p223-228,

労働新聞社、東京

・厚生労働省(2009) 労働基準法施行規則第 35条専門検討会報告書.

・日本産業衛生学会(2011) 許容濃度の勧告（2011年度）産衛誌 53,177-203.

・金子秀平ほか (1985) 建設労働者におけるがん死亡の疫学的検討. 産業医学. 27(suppl),

529.

Documents

【検討対象物質】 【検討結果】...3 ェニレンジアミンに交差反応を示す物質で実際のシャンプー液等には含まれていない 2物質（パラアミノアゾベンゼン、赤色2号）を除いた2物質（システアミン塩酸塩、

【検討対象物質】【検討結果】...3 ェニレンジアミンに交差反応を示す物質で実際のシャンプー液等には含まれていない 2物質（パラアミノアゾベンゼン、赤色2号）を除いた2物質（システアミン塩酸塩、