Profesor:Luis Ayarza

Materia:ºFISIOLOGIA HUMANA

Tema:Álbum histológico

Introducción

El álbum histológico será confeccionado con el fin de conocer mas a cerca de todos losprocesos que se llevan a cabo en el interior de nuestro organismo, principalmente ennuestras células que como conozco es la unidad organizacional de la vida por excelencia,además de aprender mas a cerca del papel que esta juega en el diagnostico de diferentesenfermedades, también conocer mas a cerca de los diversos tipos de patologías que seproducen en nuestro cuerpo, ya sean por un error causado durante la división celular, o porfactores exógenos.

Epitelios Epitelios Simples o monoestratificados:

• planos o escamosos: las células son planas, mucho más anchas que altas. A este tipocorresponde la hoja parietal de la cápsula de los glomérulos renales, el endotelio de los vasossanguíneos , y el mesotelio del peritoneo.

• cúbicos: sus células tienen un ancho similar a su alto. Se les encuentra, por ejemplo, revistiendolos tubos colectores y los túbulos distales en la médula renal externa.

• cilíndricos: cuyas células tiene un alto mucho mayor que su ancho. A este tipo corresponde elque revisten el lumen de la vesícula biliar, cuyas células realizan la reabsorción de agua ycloruro de sodio, y el epitelio de revestimiento gástrico con células capaces.

Epitelios Estratificados

Estratificados planos: sus células más superficiales son planas, mientras que las adyacentes a lalámina basal son cilíndricas y las células de los estratos intermedios son más bien hexaédricas. Este tipode epitelio reviste superficie tales como el lumen del esófago.

• estratificados cuboidales: cuyas células superficiales son poliedros con un alto parecido a suancho. Revisten los conductos interlobulillares de las glándulas salivales.

• estratificados cilíndricos: cuyas células superficiales son poliedros más altos que anchos.Revisten, por ejemplo, los conductos interlobulillares en la glándula mamaria.

Epitelios de transición: propios de las vías renales, aparecen estratificados pero su forma cambiasegún el estado de distensión del lumen del órgano. Aparecen estratificados planos cuando la láminaepitelial esta tensa y como estratificados cuboidales cuando el epitelio.

Epitelios seudoestratificados

Ellos parecen estar formados por dos o más capas de células. Sin embargo, si bien todas sus células estáen contacto con la lámina basal, sólo algunas células llegan hasta el borde luminal. Por ello presentandos o más filas de núcleos, ubicados a alturas sucesivas en la lámina epitelial.

La superficie de las células que llegan al lumen presenta, por lo general, diferenciaciones tales comocilios o largas micro vellosidades, llamadas estéreo cilios.

Diferentes clases de epitelios, que recubren nuestro cuerpo

Epitelios ciliados Epitelios con estéreo cilios

Epitelios de la piel Epitelios del intestino

Epitelio glandular Epitelio esofagico

Epitelio corneal Epitelio de foliculo piloso

Tejido ÓseoEl tejido óseo es un tipo especializado de tejido conectivo cuya matriz extracelular se halla mineralizada en sumayor parte.

El tejido óseo se caracteriza por su gran dureza y consistencia. Consta de una sustancia fundamental y decélulas óseas, las cuales se alojan en las lagunas óseas que son cavidades existentes en la materiafundamental.

♦ Hueso esponjoso o areolar:

Están formados por delgadas trabéculas que en los huesos ya formados, corresponden al tejido óseo laminillarrodeadas por células de revestimiento óseo. Este se localiza en el interior de los huesos del cráneo, vértebras,esternón y pelvis y también al final de los huesos largos.

Su estructura es en forma de redes similares a una esponja caracterizada por trabéculas, en donde se ubicanlos osteocitos; y su función es actuar como andamio que provee rigidez y soporte en la mayoría del huesocompacto.

♦ Hueso compacto o denso:

Este se localiza en porciones externas de todos los huesos y ramificaciones de los huesos largos. Poseen unaestructura dura y predominan matriz ósea. Aquí se localizan los osteocitos dentro de las lagunas alrededor delos conductos de Havers u osteón,

Este hueso provee rigidez y soporte, y forma una capa exterior sólida sobre los huesos, lo cual evita que seanfácilmente rotos o astillados.

DESCRIPCION DE LAS CELULAS DEL TEJIDO ÓSEO

♦ Célula osteoprogenitora:

La células osteoprogenitoras o células madre ósea son células indeferenciadas con carácter de fibroblastos.Durante la formación de los huesos estas células sufren división y diferenciación a células formadoras de hueso(osteoblastos) mientras que los preosteoclastos darán origen a los osteoclastos.

Los osteoblastos: son célulasdiferenciadas que sintetizan elcolágeno y la sustancia fundamentalósea.

Osteocito

El osteocito es la célula ósea madura, es de forma aplanada como semilla de calabaza, está rodeado por lamatriz ósea que secretó antes como osteoblasto. El osteocito es un osteoblasto diferenciado. Los osteocitos sonresponsables del mantenimiento de la matriz ósea. Poseen la capacidad de sintetizar y resorber la matriz, almenos en forma limitada. Estas actividades contribuyen a la homeostasis de la calcemia.

.

Osteoclasto

Esta es una célula multinucleada de gran tamaño, cuya función es de resorción ósea. Cuando el osteoclastoestá en actividad, descansa directamente sobre la superficie ósea donde se producirá la resorción. Comoconsecuencia de su actividad, inmediatamente por debajo del osteoclasto se forma una excavación pocoprofunda llamada laguna de resorción.

Diferentes vistas microscópicas de tejido óseo

Hueso Cortical:

Tejido cartilaginoso

Médula Ósea

La médula ósea es un tejido graso y suave que se encuentra dentro de loshuesos y produce células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos yplaquetas).

Se encuentra en las diáfisis de huesoslargos, es homogéneo y muyresistente. Forma un conductotubular que encierra la cavidadmedular, donde asientan lasprincipales estructurasneurovasculares junto con la médulaósea amarilla. La superficie externaestá cubierta por el periostio formadopor una capa exterior del tejidofibroso rica en vasos, nervios yterminaciones sensitivas; en ella seinsertan ligamentos y tendones.

Osteoporosis senil

Afecta principalmente a mujeres mayores,postmenopáusicas. Consiste en una pérdida de lamatriz ósea debida a múltiples factores, siendo elprincipal la disminución de la función ovárica(estrógenos). Se aprecia mejor en la columnavertebral, radio y fémur. La gran mayoría de lasfracturas del adulto mayor tienen esta causa. Hayadelgazamiento del hueso cortical, disminución deltamaño y número de trabéculas; la remodelaciónpermanente del esqueleto muestra predominio dela reabsorción.

Hiperparatiroidismo

La hormona paratiroidea regula el nivel sanguíneodel calcio iónico controlando su almacenamientoen el esqueleto y su eliminación por el riñón. Lahiperfunción de las paratiroides moviliza calcio yfósforo desde los huesos con lo que se eleva elcalcio y baja el fósforo plasmáticos(hiperparatiroidismo primario). El esqueleto sedesmineraliza y aparecen lesiones quísticas(osteitis fibrosa quística o enfermedad de vonRecklinghausen).

Quiste óseo simple

Generalmente único, se ubica de preferencia enhúmero y fémur, puede medir 5 ó 6 centímetros ysu diámetro mayor es longitudinal. Ocurre enmenores de 15 años. Es unilocular, ocupado porlíquido oleoso amarillento (o sangre si se hafracturado recientemente); la cavidad estárevestida por una membrana fibrosa de no más de3 a 4 milímetros. Muchas veces es un hallazgoradiológico.

El tejido nervioso está formado por 2 tipos de células:

♦ Neuronas: existen de varias formas y tamaños. Se encargan de recibir y transmitir losimpulsos nerviosos.

♦ Neuroglias: grupo de células que ayudan en sus funciones vitales a la neurona (sostén,nutrición, defensa, etc.)

En general, el tejido nervioso está disperso en el organismo interlazándose y formando una red decomunicaciones que constituye el sistema nervioso. Anatómicamente en la mayoría de animales este sistema sedivide en:

Sistema nervioso central

Esta formado por el encéfalo, y la medulaespinal.

Sistema nervioso periférico (SNP), formado por los nervios y los pequeños agregados decélulas nerviosas que se denominan ganglios nerviosos. Los nervios están constituidosprincipalmente por prolongaciones de las neuronas (células nerviosas) en el SNC o en losganglios nerviosos.

Tumores de neuronas:

Los tumores de neuronas en el sistemanervioso central son infrecuentes pero los deneuronas periféricas no lo son. Elneuroblastoma se presenta en asociacióncon la glándula suprarrenal, es altamentemaligno y se presenta en lactantes y niños.

EDEMA CEREBRAL

Es un trastorno clínico muy frecuente quepuede seguir a los traumatismos de cráneo,a las infecciones cerebrales o a los tumores.Se puede definir como el aumento anormalen el contenido de agua de los tejidos delsistema nervioso. central.

EPILEPSIA

La epilepsia es un síntoma en el cual hayuna alteración transitoria súbita de lafisiología normal del encéfalo que cesa enforma espontánea y tiende a repetirse. Engeneral el trastorno se asocia con unaalteración de la actividad eléctrica normal.

El tejido muscular es el responsable de los movimientos corporales. Está constituido por células alargadas, lasfibras musculares, caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmáticos específicos.

Músculo estriado o esquelético:

Las fibras musculares están organizadas en haces envueltos por una membrana externa de tejido conjuntivo,llamada empimisio. De éste parten septos muy finos de tejido conjuntivo, que se dirigen hacia el interior delmúsculo, dividiéndolo en fascículos, estos septos se llaman perimisio. Cada fibra muscular está rodeada por unacapa muy fina de fibras reticulares, formando el endominsio. Las miofibrillas son estructuras cilíndricas, con undiámetro de 1 a 2 mu, y se distribuyen longitudinalmente a la fibra muscular, ocupando casi por completo suinterior.

Estriado esquelético

Miócitos longos, multinucleados

(núcleos perifericos)

Fibra muscular estriada esquelética

Músculo cardiaco

Constituido por células alargadas, formando columnas que se anastomosan irregularmente. Estas célulastambién presentan estriaciones transversales, pero pueden distinguirse fácilmente de las fibras muscularesesqueléticas por el hecho de poseer solo uno o dos núcleos centrales.

Músculo visceral o liso

Esta formado por la asociación de células largas que pueden medir de 5 a 10 um. de diámetro por 80 a 200 um.de largo. Están generalmente dispuestas en capas sobre todo en las paredes de los órganos huecos, como eltubo digestivo o vasos sanguíneos.

Un ataque cardíaco (infarto del miocardio) se presenta cuando un área de músculo cardíaco muere o selesiona permanentemente debido a una provisión inadecuada de oxígeno a esa área.

La principal subdivisión en la clasificación de los tejidos conectivos depende de la concentración de fibras. Lostejidos conectivos que muestran abundancia en fibras dispuestas en forma compacta, se denominan tejidoCONECTIVO DENSO. Hay dos clases de tejido Conectivo denso:

♦ Regular

♦ irregular

Tejido conectivo denso regular: Las fibras se disponen en orden. Lo encontramos principalmente entendones, ligamentos.

TEJIDO CONECTIVO LAXO: Sirve de sostén para las capas celulares que forman la epidermis. En los tejidos

conectivos laxos hay menos fibras y relativamente más células. Los tejidos conectivos laxos se puede subdividira su vez en los que sólo se encuentran en el embrión (mesénquima y tejido conectivo mucoso) y los que hay enel adulto, estos incluyen: tejido conectivo areolar laxo, tejido adiposo y reticular.

Tejido conectivo adiposo

Tejido conectivo especializado. Está compuesto por células adipocitos. Su composición está formada portriglicéridos. La función de las células es almacenar grasa en su interior.

Tejido adiposo unilocular:

Esta clase de tejido es blanco, cada célula de grasa contiene una sola gota grande de aceite.

Tejido adiposo multilocular o pardo:

Es de color marrón. Está relacionado con la producción de calor. Importante en el recién nacido y enanimales. Las células de grasa son más pequeñas que las del tejido Adiposo unilocular. Su citoplasmacontiene muchas gotas de lípido de tamaño variable que no se fusionan.

El tejido mesenquimal:

origina todos los tejidos conectivos, a los tejidosmusculares y algunos tejidos epiteliales, al poseer célulasmadre pluripotenciales que se diferencian en los

diferentes tipos de tejido.

.

La sangre humana está compuesta por un 22 por ciento de elementos sólidos y un 78 por ciento de agua. Loscomponentes de la sangre humana son:

Tejido conjuntivo elástico

Es una variedad de tejido fibroso denso en el cuál las fibrasconjutivas presentes corresponden a fibras o láminaselásticas dispuestas en forma paralela. Los espacios entrelas fibras elásticas están ocupados por una fina red demicrofibrillas colágenas con unos pocos fibroblastos.

El tejido conjuntivo elástico forma capas en la pared de losórganos huecos sobre cuyas paredes actúan presionesdesde adentro, como es el caso de los pulmones y de losvasos sanguíneos y forma algunos ligamentos como losligamentos amarillos de la columna vertebral.

Tejido reticular

Está constituido por fibras reticulares en íntimaasociación con fibras reticulares. Se haya en órganosformadores de células de la sangre (órganoshemocitopoyéticos) constituyendo el armazón quesoporta las células libres existentes allí y que danorigen a las células de la sangre

Tejido mucoso

En este tejido hay predominio de sustanciafundamental amorfa. Es de consistencia gelatinosa,contiene fibras colágena y raras elásticas o reticulares.Las células son principalmente fibroblastos. El tejidomucoso es el principal componente del cordónumbilical, donde recibe el nombre de gelatina deWharton; se encuentra también en la pulpa dentaljoven.

♦ El plasma, es un liquido en el que están suspendidas las células sanguíneas.

♦ glóbulos rojos (eritrocitos) - transportan oxígeno desde los pulmones hacia el resto del cuerpo.

♦ glóbulos blancos (leucocitos) - ayudan a combatir las infecciones y contribuyen en el procesoinmune.

Los neutrófilos: estavariedad de glóbulo blancoconstituye la segundalínea de defensa contracualquier infección. Estáncirculando en la sangrepero posen una granrapidez que les permitesalir al encuentro de unabacteria invasora o de unvirus que se dispone aatacar.

Los Monocitos: Estosglóbulos blancos son másefectivos cuando estánquietos (cuando sonmacrófagos) porque actúande espías. Están en elpulmón, por ejemplo,esperando a que aparezcauna bacteria o un virus parahacerlos desaparecerinmediatamente.

Los Leucocitos: sonleucocitos agranulocitos quejuegan un rol fundamental enla respuesta inmune.

Basófilos: El menos numeroso de losgranulocitos en la sangre periférica, sedistingue por sus gránulos oscuros, quecon frecuencia oscurecen los detalles delnúcleo y que se sabe que contienengrandes cantidades de heparina ehistamina. Participan en reacciones dehipersensibilidad

Eosinófilos: Los eosinófilos son losgranulocitos maduros que respondena infecciones parasitarias ycondiciones alérgicas.

Linfocitos: El linfocito es una de lascélulas más intrigantes de la sangrehumana y bajo ese nombre se englobanvarios tipos diferentes de células linfoides,que encierran diferencias estructurales yfuncionales aún no bien esclarecidas. Lafunción de los linfocitos es entrenarse paraconocer yreconocer a los microorganismosque entran en nuestro cuerpo.

Las plaquetas: son pequeños trozospegajosos de material celular que ayudan aevitar las hemorragias y forman un coágulode sangre cuando se produce un corte oruptura de un vaso sanguíneo. Las plaquetassalen de la médula ósea para circularlibremente en el torrente sanguíneo.Normalmente tienen un aspecto redondeadoy liso, pero cuando se activan paraconectarse unas con otras producen unassalientes puntiagudas y sus bordes se hacenrugosos

La coagulación:

Es, un mecanismo de defensa de enorme utilidad para el organismo. En condiciones normales, tiene la misiónconcreta de limitar, hasta detenerlas, las pérdidas de sangre debidas a eventuales lesiones de los vasossanguíneos.

formación de un coágulo caracterizado por la presencia de fibrina

La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismosvivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta almenos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas,mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos yórganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva,carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, nose consideran seres vivos. La biología estudia las células en función de su constitución molecular y la forma enque cooperan entre sí para constituir organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprendercómo funciona el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, esimprescindible conocer las células que lo constituyen.

Estructura celular procariota

Superficie celular de la célula eucariota: Cada célula se encuentra rodeada por una membrana plasmáticaque la rodea, le da forma, es específica la función de esta y la relaciona con el medio extracelular.

Vista microscópica de la membrana citoplasmática

Núcleo Celular: En su interior encontramos toda la información genética de la célula en forma de ADN, quepresenta diversas organizaciones a lo largo de la vida celular.

Citoplasma

El citoplasma es el material comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está compuesto por dos partes:

♦ Citosol: consiste principalmente de agua, con iones disueltos, moléculas pequeñas ymacromoléculas solubles en agua.

♦ Ribosomas: partículas insolubles de 25 nm, sitios de síntesis protéica.

Citoesqueleto: En preparaciones comunes de microscopía en luz visible o electrónica, el citoesqueleto sepresenta transparente y por lo tanto, invisible. Generalmente no se lo dibuja en los esquemas de la célula peroes un componente importante, complejo y dinámico. El citoesqueleto, mantiene la forma de la célula, "ancla" lasorganelas en su lugar y mueve parte de la célula en los procesos de crecimiento y movilidad.

Mitocondrias: En las células eucarióticas, las mitocondrias son estructuras rodeadas de membrana en lasque se producen los procesos de respiración y fosforilación oxidativa (un mecanismo de formación de ATP).

Cloroplastos: Los cloroplastos son orgánulos que contienen clorofila y existen en todos los organismoseucarióticos capaces de realizar la fotosíntesis.

El Retículo endoplasmático rugoso (R.E.R.): presenta ribosomas unidos a su membrana. En el serealiza la síntesis proteíca. Las proteinas sintetizadas por los ribosomas, pasan al lúmen del retículo y aquímaduran hasta ser exportadas a su destino definitivo.

El retículo endoplásmico liso (R.E.L.): carece de ribosomas y esta formado por túbulos ramificados ypequeñas vesículas esféricas. En este retículo se realiza la síntesis de lípidos. En el retículo de las células del hígado tiene lugar la detoxificación, que consiste en modificar a una drogao metabolito insoluble en agua,en soluble en agua, para asm eliminar dichas sustancias por la orina.

Complejo de Golgi

Cada complejo de Golgi está formado por sacos aplanados, limitados por membrana, aplanados, apiladosen forma no tensionada unos sobre otros y rodeados por túbulos y vesículas. La función del complejo deGolgi es aceptar vesículas del retículo endoplasmático, modificar las membranas y los contenidos de lasmismas e incorporar los productos terminados en vesículas de transporte que los llevan a otras partes de lacélula y, especialmente, a la superficie celular.

LisosomasUn tipo de vesícula relativamente grande, formado comúnmente por el complejo de Golgi, es el lisosoma. Loslisosomas son fundamentalmente bolsas membranosas que contienen enzimas hidrolíticas, aislándolas portanto del resto de la célula; estas enzimas están implicadas en la degradación de proteínas, polisacáridos ylípidos. Si los lisosomas se rompieran la célula misma sería destruida, pues las enzimas que llevan son capacesde hidrolizar a todos los tipos principales de macromoléculas que se encuentran en una célula viva.

Peroxisoma: Los peroxisomas, caracterizados por De Duve en 1960, llevan a cabo gran variedad de funciones,como son: catabolismo de ácidos grasos de cadena muy larga, de ácido pipecólico, de ácidos dicarboxílicos,y del ácido fitánico, y biosíntesis de plasmalógenos y de ácidos biliares. El peroxisoma es una organela celular que está presente en todos los tejidos excepto en el eritrocitomaduro.

La endocitosis:

Es un proceso celular que consiste en la invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesículacuyo contenido, que puede ser muy diverso, es así transportado del exterior de la célula al interior.

La pinocitosis: es un proceso biológico que permite a determinadas células y organismos unicelulares obtenerdel exterior, para alimentarse o para otro fin, líquidos orgánicos.

Fagocitosis

La exocitosis:

Es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membranacitoplasmática, liberando su contenido.

El transporte activo

requiere un gasto de energía para transportar la molécula de un lado al otro de la membrana, pero el transporteactivo es el único que puede transportar moléculas contra un gradiente de concentración, al igual que la difusiónfacilitada el transporte activo esta limitado por el número de proteínas transportadoras presentes.

Proteínas transportadoras

Transporte pasivo

Difusión simple: Es el movimiento cinético de moléculas o iones a través de la membrana sin necesidad de fijación con proteínas

portadoras de la bicapa lipídica. Este tipo de transporte se puede realizar a través de mecanismosfisicoquímicos como la ósmosis, la diálisis y a través de canales o conductos que puede regirse por:

• Permeabilidad selectiva de los diferentes conductos proteínicos.

• Mecanismo de compuerta de los conductos proteínicos.

Difusión facilitada:

También se llama difusión mediada por portador porque la sustancia transportada de esta manera no suelepoder atravesar la membrana sin una proteína portadora específica que le ayude. Se diferencia de la difusiónsimple a través de conductos en que mientras que la magnitud de difusión de la difusion simple se incrementade manera proporcional con la concentración de la sustancia que se difunde, en la difusión facilitada la magnitudde difusión se aproxima a un máximo (Vmax), al aumentar la concentración de la sustancia.

Plasmólisis:

Cuando el citoplasma se contrae por pérdida de agua la célula sufre dicho proceso la célula.

Este fenómeno tiene lugar naturalmente cuando la planta se marchita, y puede provocarsecolocando las células en un medio de concentración salina mayor que la del citoplasma(como la membrana plasmática es permeable, el agua difunde hacia el exterior). Solamenteen esa circunstancia se visualiza la membrana plasmática, con microscopio electrónico,porque ésta se separa de la pared celular.

La estructura helicoidal del DNA se mantiene gracias a interacciones no covalentes. Por un lado, elapilamiento entre las bases adyacentes de una misma hebra favorece interacciones hidrofóbicas entreéstas, y por otro lado, cada base está unida a su pareja mediante puentes de hidrógeno.

El ADN y el ARN celular

Citoesqueleto celular

Las células epiteliales forman láminas continuas gracias a que cada célula epitelial tiene, en sus caras laterales,especializaciones que le permiten formar uniones estables con la célula adyacente.

• Uniones de adherencia o Desmosomas: entre las células, de las cuales existen dos tipos:zónulas adherentes o bandas de adhesión, presentes en el borde luminal de células de epiteliosmonoestratificados ; desmosomas o máculas adherentes , distribuidos en las caras laterales delas células.

• Uniones de oclusión o uniones estrechas: del espacio intercelular, ubicadas vecinas al bordeluminal de las células.

• Uniones de comunicación o en hendidura: entre los citoplasmas de células vecinas,distribuidas en las caras laterales de células adyacentes.

• Plasmodesmos: La comunicación básica entre células vegetales vivas se produce a través de unamiriada de estructuras de tamaño inasequible al microscopio óptico que se llaman plasmodesmos. Através de los plasmodesmos entran en continuidad las membranas plasmáticas de las dos células

contiguas.

En condiciones normales la célula se divide y al hacerlo sus estructuras se dividen también en otrasexactamente iguales a las anteriores, con los mismos componentes y funciones que la originaria. Pero, enocasiones, por una alteración de los genes responsables del crecimiento celular, las células se dividen másrápidamente y se acumulan en exceso. Este acumulo excesivo de células forma un bulto o tumor dentro delórgano, si es benigno, su extirpación evita que se reproduzcan y rara vez ponen en peligro la vida de la persona.Las células normales crecen a un ritmo limitado y permanecen dentro de sus zonas correspondientes.

• Cáncer de Pulmón: Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: el cáncer de célulaspequeñas o microcítico y el cáncer de células no pequeñas (no microcítico o broncogénico). Tambiénexiste otro tipo, mucho más infrecuente, que tiene características de los dos y que se denominacarcinoma mixto de células grandes y pequeñas.

• Cáncer de piel: El cáncer de piel es una enfermedad producida por el desarrollo de célulascancerosas en las capas exteriores de la piel.

Existen dos tipos: el tipo no melanoma y el melanoma.

El cáncer de tipo no melanoma es el más frecuente y se denomina no melanoma porque se forma apartir de otras células de la piel que no son los melanocitos. Dentro de este tipo se encuentran todos loscánceres de piel menos el melanoma maligno que es menos frecuente y más maligno y que se explicamás adelante.

• Cáncer de Útero: Aunque se desconoce exactamente el mecanismo por el cual crecen las células delendometrio y se vuelven malignas, existen algunos factores relacionados con la aparición de estecáncer como son: historia familiar, menopausia después de los 52 años, no haber tenido hijos,anticonceptivos orales, sobrepeso, diabetes e hipertensión arterial. La terapia de sustitución hormonalen la menopausia no provoca cáncer de endometrio si se realiza correctamente.

• Las mitocondrias: Las mitocondrias son orgánulos granulares y filamentosos que se encuentrancomo flotando en el citoplasma de todas las células eucariotas.

La mitocondria, que tiene una longitud comprendida entre 0,5 y 1 micrómetro, está envuelta en una membranadoble. La membrana exterior lisa está separada de la interior por una película líquida. La membrana interior,replegada en unas estructuras llamadas crestas, rodea una matriz líquida que contiene gran cantidad deenzimas o catalizadores biológicos. Dentro de esta matriz líquida hay ácido desoxirribonucleico mitocondrial(mDNA), que contiene información sobre síntesis directa de proteínas. Se evidencian por medio de técnicas histológicas especiales e incluso se los puede aislar medianteultracentrifugación; están presentes y repartidas de modo uniforme en todas las células, tanto vegetales comoanimales. En la célula se hallan en continuo movimiento.

• Aparato de Golgi: El Aparato de Golgi es un conjunto de dictiosomas (de 4 a 8 sáculos aplanadosrodeados de membrana y apilados unos encima de otros). Funciona como una planta empaquetadora,modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas seforma en varias cisternas del Golgi. Se encuentra en el citoplasma de la célula. Dentro de las funcionesque posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación(targeting), glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular.

Dictiosomas: Los dictiosomas muestran una polaridad en su funcionamiento. Tienen una cara distal o secretorao trans donde constantemente se producen vesículas hasta la fragmentación total de la cisterna; en la caraproximal o formativa o cis se produce la adición de nuevas cisternas generalmente a partir del RE.

• Cisternas: Las pilas de cisternas suelen tener cierta polarización definida de forma que existe unatransición morfológica de membranas. Las cisternas más cercanas al núcleo tienen membranassemejantes a las del retículo endoplasmático, a medida que se alejan del centro son más gruesas ysemejantes a la membrana citoplasmatica. Las vacuolas o vesículas de secreción se forman porcontracción y dilatación de los bordes de las cisternas.

Funciones del REr

• Transferencia de cadenas polipeptídicas: Los ribosomas de este RE sintetizan las cadenaspolipeptídicas que pasarán al lúmen del RE y cuando tengan la estructura necesaria ya sea; 1ª,2ª o 3ªserán transportadas por las cavidades hasta que salgan del RE por una vesícula de transición, y pasenal aparato de Golgi.

• Segregación y acumulación: Los productos celulares (de la propia célula) o exógenos (de algo externo)entran en las cavidades o se acumulan.

• Vía de circulación celular: Los productos que hay dentro de las cavidades circulan entre ellas. Dichosproductos no son la secreción final, ya que esta se formará después en el aparato de Golgi, las quetengan que salir. Algunas sustancias se almacenan en estas cavidades.

Funciones del REl

• Metabolismo de lípidos: Al no tener ribosomas al REl le es imposible sintetizar proteínas pero sí sintetizalípidos, colesterol y derivados de éste como las sales biliares o las hormonas esteroideas.

• Destoxificación: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las células del hígado y queconsiste en la inactivación de productos tóxicos como drogas, medicamentos o los propios productosdel metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos).

•

Cirrosis del hígado; cirrosis hepática: La cirrosis es el resultado de una enfermedad del hígado crónica quecausa cicatrización del hígado (fibrosis, regeneración nodular) y disfunción hepática. Esto con frecuenciaocasiona muchas complicaciones, entre las que se pueden mencionar: acumulación de líquido en el abdomen(ascitis), trastornos en el sangrado (coagulopatía), aumento en la presión de los vasos sanguíneos (hipertensiónportal), así como confusión o cambio en el nivel de conciencia (encefalopatía hepática).

Muerte Celular a causa de mala transmisión de cationes entre mitocondrias y retículo endoplasmático

Un balance en la homeostasis del Ca2+ tanto en el re como en la mitocondria, debe desempeñar un papelcrucial en el buen funcionamiento de la célula. Pala muerte mediada por Ca2+ puede ser disparada por la mitocondria o por el retículo endoplásmico, y sepueden diferenciar como vías de muerte celular particulares, pero también se sugiere que la muerte celularprogramada disparada por el re tiene como blanco el mal funcionamiento de la mitocondria, y de manerainversa, la muerte celular disparada por la mitocondria tiene como blanco la disfunción del re. Sin embargo, elCa2+ intracelular y citosólico desempeña un papel fundamental en ambos casos, por lo que un balance en lahomeostasis de Ca2+ en el re y en la mitocondria debe desempeñar un papel crucial en el funcionamientocorrecto de la célula palabras clave: calcio, retículo endoplásmico, mitocondria, aptosis.

A pesar de las diferencias entre procariotas y eucariotas, existen numerosos puntos en común entre la divisióncelular de ambos tipos de células.

• Debe ocurrir la duplicación del ADN.

• Debe separarse el ADN "original" de su "réplica"

• Deben separarse las dos células "hijas" con lo que finaliza la división celular.

Estos procesos básicos deben ocurrir en ambos tipos de células.

Los procariotas tienen una organización mucho mas simple que la de los eucariotas, los cuales entre otrascosas, tienen muchos mas cromosomas.

El cromosoma procariota es una sola molécula circular de ADN contenida en una región definida del citoplasma,denominada nucleoide, sin estar separado del mismo por una membrana. Este cromosoma es el elementoobligatorio del genoma, aunque es frecuente encontrar unidades de replicación autónomas llamadas plásmidos,que si se pierden, la bacteria sigue siendo viable.

El ciclo celular: El Ciclo Celular engloba la secuencia

• crecimiento

• duplicación del ADN

• nuevo proceso de crecimiento

La mitosis es el proceso de formación de dos células (generalmente) idénticas por replicación y división de loscromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma.

Interfase: estado en el que se encuentra la célula antes de dividirse. Durante este periodo la célula duplica sumaterial genético, crece y se preparan las estructuras y proteínas necesarias para llevar a cabo la mitosis.

Profase:

• Los cromosomas se enrollan más y pueden ser vistos al microscopio.

• Cada cromosoma duplicado se ve como un par de cromátidas hermanas unidas por el duplicado, perono separado centrómeros.

• El nucléolo desaparece durante la profase

• En el citoplasma, el huso mitótico, consistente de microtúbulos y otras proteínas, formados entre los dospares de centriolos, al tiempo que migran a los polos de la célula

• La membrana nuclear desaparece al final de la profase. Esto da la señal para el inicio de una subfasellamada prometafase.

• En la prometafase, el huso entra en el área del núcleo. Estructuras especializadas llamadas cinetócorosse forman en los centrómeros de los cromosomas; ciertos microtúbulos del huso — microtúbulescinetocóricos — pegados a los cinetócoros.

Metafase: La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromátidesmantenidas juntas por el centrómero) migran al ecuador de la célula donde las fibras del huso se "pegan" a lasfibras del cinetocoro.

Anafase: La anafase comienza con la separación de los centrómeros y el arrastre de los cromosomas (losllamamos cromosomas luego de la separación de los centrómeros) a los polos opuestos.

Telofase: En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclearse reconstituye, los cromosomas se desenrrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desaparecióen la profase se vuelve a constituir. Donde antes había una célula ahora existen dos pequeñas con exactamentela misma información genética. Estas células pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante eldesarrollo.

Citocinesis: La citocinesis es el proceso de separación de las células formadas. En tanto la mitosis es ladivisión del núcleo en la citocinesis ocurre la división y la relocalización de los plástidos, golgi y citoplasma encada nueva célula.

La meiosis es el proceso por el cual las células se dividen para producir gametos. Los gametos poseen solo la

mitad del material genético contenido originalmente en la célula de origen; esto es la célula diploide, el gametotiene solamente una copia de cada cromosoma, es haploide.

Profase I : Durante la Profase I tiene lugar un evento clave el apareamiento de los cromosomas homólogos.

Metafase I

En la Metafase I las tétradas se alinean en el ecuador de la célula. Las fibras del huso se "pegan" al centrómerode cada par homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la mitosis.

Anafase I

Durante la Anafase I las tétradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por lasfibras del huso. Los centrómeros en la Anafase I permanecen intactos.

Telofase I

La Telofase I es similar a la mitosis, salvo que al final cada "célula" solo posee un grupo de cromosomasreplicados. Dependiendo de la especie, se puede formar (o no) la nueva membrana nuclear. Algunos animalespueden dividir sus centríolos durante esta fase.

MEIOSIS II: Profase II

Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se formó durante la Telofase I) se disuelve, y aparecen las fibrasdel huso, al igual que en la profase de la mitosis. En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.

Metafase II

La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano ecuatorial y las fibras del husopegándose a las caras opuesta de los centrómero en la región del cinetocoro.

Telofase: La Telofase II es idéntica a la Telofase de la mitosis. La citocinesis separa a las células.

Apoptosis: Muerte celular programada, un proceso que juega un importante papel desde el desarrollo tempranohasta el envejecimiento. Tiene especial importancia en el cáncer y es objeto de un estudio intenso dado que esuna solución tentadora, que por otro lado, puede interferir en los tratamientos terapéuticos.

Síndrome de down:

Normalmente, todo óvulo y todo espermatozoide contiene 23 cromosomas. La unión de ellos da como resultado23 pares, o sea un total de 46 cromosomas. A veces, se produce un accidente durante la formación de un óvuloo espermatozoide que hace que tenga un cromosoma número 21 de más. Esta célula aporta un cromosoma 21adicional al embrión, produciéndose así el síndrome de Down.

Los priones son partículas acelulares, patógenas y transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedadesque afectan al Sistema nervioso central (SNC). Los priones no son seres vivos, son partículas exclusivamenteproteicas sin ácido nucleico. Su acción patógena consiste en ser una forma modificada de una proteína naturalexistente en el organismo que al entrar en contacto con las proteínas originales las induce a adoptar la forma del

prión, que suele ser una forma anormal y disfuncional, todo ello en una acción en cadena que acaba por destruirla operatividad de todas las proteínas sensibles al prión.

• Enfermedad de Creutzfeldt Jacob:

Es un raro trastorno del cerebro, degenerativo e invariablemente mortal. Afecta aproximadamente a una de cadamillón (1/1.000.000) de personas en todo el mundo. La ECJ aparece generalmente en etapas más avanzadasde la vida y mantiene una trayectoria rápida. Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edadde 60 años y un 90% de los pacientes mueren al cabo de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad, lospacientes sufren fallos de memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbacionesvisuales. A medida que progresa la enfermedad, el deterioro mental se hace más pronunciado y pueden darsemovimientos involuntarios, ceguera, debilidad de las extremidades y coma.

• Kuru: Es una enfermedad neurodegenerativa causada por un prión (proteína infecciosa) que setransmite a los humanos a través de tejido cerebral humano contaminado.

• Scrapie: El scrapie es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central que afecta a lasovejas y a las cabras.

• El insomnio familiar fatal: es una enfermedad con herencia autosómica dominante, extremadamenterara, que pertenece al grupo de enfermedades conocidas como encefalopatías espongiformestransmisibles.

Se caracteriza por producir una degeneración del sistema nervioso que se manifiesta por insomnio intratable,alteración severa del ritmo circadiano, ataxia, hipertermia, trastornos vegetativos, sudoración, miosis y trastornosesfinterianos. Después aparece estado confusional que llega al coma y provoca la muerte aproximadamente alos nueve meses.

El insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann Straüssler Scheinker son enfermedades hereditariassumamente raras, que se encuentran sólo en unas cuantas familias de todo el mundo.

Conclusión

Al culminar este álbum histológico y a la vez investigativo he podido observar, la gran importancia y elpapel que juega en nuestras vidas, de ahora en adelante el optimo y claro conocimiento a cerca delfuncionamiento de cada una de las células que componen nuestro organismo, las diferentesinterconexiones que se dan entre ellas para así poder desempeñarse a un 100%; las importancia quetienen las células sanguíneas, especialmente los glóbulos blancos que hacen el papel de soldados denuestro cuerpo, ya que son los que salen a defender nuestro organismo en presencia de cuerposextraños.

• Además de que analice completamente como trabajan cada uno de los organitos celulares, quelo hacen de manera organizada y grupal, para así poder satisfacer diversas necesidades queexige el cuerpo humano, lo que son los canales de transmisión del Ca+ y el K+ cationes muyimportantes para movimiento muscular y así también optimo funcionamiento cardiaco;comprendí también la importancia que tiene el Ca+ ya que si este no es sintetizadocorrectamente entre el retículo endoplasmático y las mitocondrias pueden llegar a ocasionardegeneraciones neurológicas.

• Comprendí la importancia de aprender el proceso de división celular ya que a partir de la célulaque es la unidad estructural en la vida de un ser humano, se pueden encontrar diversasenfermedades, también funcionamientos errados de diversos órganos o partes del cuerpo; asícomo también por una replicación incorrecta y excesiva, lo cual pueden generar tumores ycanceres.

• Pienso que la posible cura a diversas enfermedades, se podrían encontrar en un futuro en graciasal estudio mas detallado de las células y genes los cuales son los responsables de diversasanomalías y enfermedades que se producen en nuestro organismo.

Bibliografía

• http://www.google.com/search?hl=es&q=anafase&btnG=B%C3%BAsqueda+en+Google&lr=

• http://www.google.com/search?hl=es&q=tejido+oseo&lr=

• http://www.google.com/search?hl=es&q=celulas+cancerosas&lr=

• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/9123.htm

• http://es.wikipedia.org/wiki/Encefalopat%C3%ADa_espongiforme_bovina

• http://www.portalesmedicos.com/enlaces_medicina_salud/375_Temas_de_Neurologia:_Enfermedades_degenerativas_-_Parkinson.shtml

• http://www.biologia-en-internet.com/default.asp?Id=11&Fd=2

• http://personal.telefonica.terra.es/web/fmedranog/enfermedades_musculares2004.htm

• http://www.ciencia.net/VerArticulo/Microbiologia/Celulas/C%C3%A9lula---Estructura-y-Morfolog%C3%ADa?idArticulo=5133

• http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/ciclo.htm

• http://canales.laverdad.es/cienciaysalud/9_6_38.html