Penyakit Behet adalah penyakit kronis yang hilang-timbul, vaskulitis oklusif mempengaruhi organ multiple sistem dalam tubuh. Ini adalah sindrom multifaset, yang ditandai dengan mulut dan kelamin ulserasi (luka) dan uveitis. Penyakit ini terjadi di seluruh dunia, namun ia memiliki jauh lebih tinggi kejadian di lintang antara 30 dan 45 N, sekitar cekungan Mediterania memperluas melalui Timur Tengah dan Timur. Kesamaan mencolok dari distribusi penyakit Behet untuk Jalan Sutra kuno menunjukkan bahwa sebuah warisan kecenderungan untuk mengembangkan penyakit Behet adalah disebarkan oleh pedagang yang melakukan perjalanan rute ini perdagangan. sejarah Penyakit Behet yang pertama kali dijelaskan pada 1937 oleh dokter kulit Turki, Hulusi Behet, tetapi mungkin telah dikenal sejak zaman kuno. Dalam laporan aslinya, Behet dirujuk ke kompleks ulkus mulut berulang, aphthae kelamin (luka), dan uveitis hypopyon yang dapat menyebabkan kebutaan. Hypopyon terjadi ketika sel darah putih menumpuk di dalam bagian depan mata dan sebenarnya membentuk lapisan terlihat dengan mikroskop atau bahkan oleh mata telanjang. Kursus Penyakit Laki-laki dewasa yang paling sering terpengaruh. Usia rata-rata pada rentang onset dari 20-an pertengahan ke 50-an. Penyakit Behet itu relatif jarang terjadi pada anak-anak dan orang tua. Meskipun pola definitif warisan tidak terbukti, kasus yang muncul dalam keluarga telah dilaporkan. sementara Yang Behet klasik memiliki periode penyakit aktif dan tidak aktif, dapat menjadi kronis dalam diberikan sistem organ. Penyakit Behet yang dapat menghasilkan berbagai macam gejala. Pada kasus ringan, lisan aphthous bisul, luka kelamin dan lesi kulit (pustula atau menyakitkan, lesi mengangkat merah yang disebut eritema nodosum) dapat menjadi tanda-tanda saja. Keterlibatan saluran pencernaan, pusat sistem saraf (otak dan sumsum tulang belakang) dan pembuluh darah besar kurang umum, tetapi terkadang mengancam jiwa.