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SPP-30-1 関川浩樹,佐藤慧,杉浦孝広

Perioperative anaphylaxis management@SPP30-3...•Anaphylaxis and Anesthesia: Anesthesiology 2009; 111:1141-50 •アナフィラキシーガイドライン日本アレルギー学会

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SPP-30-1 関川浩樹,佐藤慧,杉浦孝広

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アナフィラキシーはIgE抗体を介する免疫学的アナフィラキシーと,IgE抗体を介さない非免疫学的アナフィラキシーに分けられるが,発症機序が明らかになるまですべての反応をアナフィラキシーとして扱い治療を行う.

p免疫学的アナフィラキシー(Immunologic anaphylaxis)肥満細胞や好塩基球上には高親和性IgE抗体受容体が存在する.ここにIgE抗体が結合し多価のアレルゲンとともに架橋されることで脱顆粒が起こりケミカルメディエーターが放出される.

p非免疫学的アナフィラキシー(non-immunologic anaphylaxis)薬剤,寒冷刺激や運動が肥満細胞を直接刺激して脱顆粒を起こす.

周術期に発生するアナフィラキシーは1/13000件,そのほとんどは麻酔導入時であり,迅速な診断と治療が必要である.*Kounis syndromeアレルギー反応に起因した急性冠症候群をkounis症候群と呼ぶ

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p筋弛緩薬(54.0%):ロクロニウム(43.1%)やスキサメトニウム(22.6%)に多い.非免疫学的機序や潜在的交差反応によって初回投与時にも発生する可能性がある女性>男性,30代に多い,筋弛緩薬が第4級アンモニウムイオンを有するため、日常接する機会の多い化学薬品(歯磨き粉、シャンプー)中の成分と交差反応を起こしやすいため

pラテックス(22.3%) :ハイリスクグループ(医療従事者,繰り返し医療を受けている患者,ゴム製造業者,ラテックスアレルゲンとの交差抗原性を持つフルーツにアレルギーがある場合)に注意が必要

p抗菌薬(14.7%) :βラクタム系抗菌薬(ペニシリン系,セフェム系,カルバペネム系)

ペニシリンとセフェム系の交差反応は10%程度p局所麻酔薬:保存剤や血管収縮薬が原因であることが多いp輸血:血小板製剤1/8500,血漿製剤1/14000,赤血球製剤1/87000p造影剤p色素,鎮静薬,オピオイド,コロイド,硫酸プロタミン,クロルヘキシジン

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p重症度予測(以下の所見が見られる場合には重症となる可能性が高い)・症状発現までの時間が短い・皮膚症状の欠落…循環不全に陥ると皮下の毛細血管が収縮し皮膚症状が欠落する・徐脈の発生…血管内容量の減少によりBezold-Jarisch反射が引き起こされるため,常に頻脈とはならない(奇異性徐脈の発生は麻酔中のアナフィラキシーの10%で起こる)

アナフィラキシーの重症度評価:RingとMessmerの4段階スケールGrade 症状1 皮膚粘膜症状のみ ������������

2 多臓器症状 ����� ����������

3 危機的多臓器症状 ��� ��������������

4 心停止 心停止(⇒心肺蘇生へ移行)

ü一般的にアナフィラキシーは皮膚粘膜症状が主であるが、呼吸器症状、循環虚脱によって複合的に判断される

ü全身麻酔時に発生するアナフィラキシーは原因薬剤の静脈内投与によって、重篤な症状を呈することが多い

ü循環虚脱や気管支痙攣のみの単独発現を認めることも多い(特に筋弛緩薬)ラテックスや抗生剤に多い筋弛緩薬に多い

Grade3-4のアナフィラキシーでは,脈拍の消失・酸素飽和度の低下・気管支攣縮による換気困難が初発症状となることが多い!

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ü人員確保,緊急薬剤,静脈路の確保は必須(十分な輸液投与を行う必要がある)ü静脈路が確保できていなければエピネフリン筋注(成人:10μg/kg,<12歳:300μg, <6歳:150μg )

üエピネフリンはアナフィラキシー治療において在院期間 死亡率を減らすことができると証明された唯一の薬剤でありアナフィラキシーの治療において第一選択薬

üエピネフリン投与が効果的であり,繰り返しの投与を有する場合には持続投与を行うü心停止が起こった場合にはただちに心肺蘇生を行うü状況に応じて観血的動脈圧測定や中心静脈路の確保を行う

原因の暴露中止,気道確保と酸素投与,十分量のエピネフリンを投与,手術中断

Grade 症状 エピネフリン(成人) エピネフリン(小児)1 皮膚粘膜症状のみ ������������ 5-20μg静注 1-5μg/kg静注2 多臓器症状 ����� ����������

3 危機的多臓器症状 ��� ��������������

100-200μg静注 5-10μg/kg静注4 心停止 心停止(⇒心肺蘇生へ移行) 1mg静注 0.01mg/kg静注

1次治療

RingとMessmerの4段階スケール

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üGrade3-4のアナフィラキシーであれば手術中止,縮小の決定ü二相性アナフィラキシーに備えて帰室病棟の選択+24時間モニタリング

üβ刺激薬の吸入(2-3パフ)üエピネフリンで症状が改善しない場合,ドパミンやノルエピネフリンを投与ü観血的動脈圧測定や中心静脈路の確保

ü抗ヒスタミン薬の投与(クロルフェニラミン5mg,ファモチジン20mg)üステロイドの投与(デキサメタゾン0.1-0.4mg/kg,ハイドロコルチゾン2-4mg/kg)

2次治療

ü血圧維持のためバソプレシン2-5U投与,4%メチレンブルー1.5mg/kgの投与も考慮されるüβ遮断薬やACE阻害薬服用患者でエピネフリン抵抗性の場合にはグルカゴン 1-5mgの投与を考慮ü 受容体拮抗薬と 受容体拮抗薬の投与は,単独で用いるよりも効果が得られるが,治療の主体ではないため危機的状況を脱してからでよい

üステロイドは遷延性,二相性アナフィラキシーの予防目的で使用する21

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p二相性アナフィラキシーü0.4-20%の症例で発生するとされるüGrade3-4のアナフィラキシーショック後のモニタリングは必須ü2次治療とされているGlucocorticoidは,二相性アナフィラキシーに効果があるかもしれない

p血清トリプターゼ採血üαトリプターゼは常時分泌されているが,βトリプターゼは肥満細胞内の顆粒に貯蔵され脱顆粒によって全身に放出される.ヒスタミン(15分)と異なり半減期が120分と長いため,発症後2時間以内に採血すればよい.

ü24時間後の採血を基準値としてトリプターゼの上昇を比較する(免疫学的機序>非免疫学的機序)

ü血清トリプターゼ>25μg/Lの場合は脱顆粒が行われたことが示唆され、アナフィラキシーが強く疑われる

üアナフィラキシーショックから離脱した後,循環動態・呼吸が不安定であれば手術を中止・短縮するü二相性アナフィラキシーを考慮し帰室病棟を選択,12-24時間モニタリングを行う

試験管に注意!

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pロクロニウム投与から2分後にスガマデクスを投与しても皮膚反応を抑制できないロクロニウム投与から2分後にスガマデクスを投与してもロクロニウム単独投与と比較して皮膚反応を抑制しない

pロクロニウムとスガマデクスを混合投与した場合には皮膚反応を抑制するロクロニウムと同時にスガマデクスを投与することは臨床的に不可能

üロクロニウムによるアナフィラキシーショックと判断される場合,スガマデクスは投与しないü第一選択は,従来通り十分量のエピネフリンを投与するThe role of sugammadex in the development and modification of an allergegic response to rocuronium: evidence from a cutaneous model.

Anaesthesia 2012, 67, 266-73

現在のところ

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p以降のアナフィラキシーを予防することü原因物質の特定が困難である場合は,可能な限り原因の特定を行うü予防目的で副腎皮質ステロイドや抗ヒスタミン薬を投与してもアナフィラキシーを防ぐことはできない

p白血球ヒスタミン遊離試験ü原因薬剤を試験管内で添加し好塩基球活性化の程度を定量評価するüロクロニウムに対するアナフィラキシー検出は感度91%,特異度100%

p交差反応ü筋弛緩薬同士の交差反応性を示す例は多く(60-80%),安全と思われる症例においても注意が必要である

p皮膚試験ü原因薬剤特定のために行うがアレルギー反応を引き起こす可能性ありü偽陰性の結果が出ることを避けるため,アナフィラキシー発症後4週は経ってから行う

ü最も重要なことは再びアナフィラキシーショックを起こさないこと(本人への告知と回避)ü原因物質の特定,機序の解明,代替薬剤の有無を判断ü患者の不利益を避けるため不用意にアナフィラキシーと診断しない

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ü抗ヒスタミン薬の投与(クロルフェニラミン5mg,ファモチジン20mg)üステロイドの投与(デキサメタゾン0.1-0.4mg/kg,ハイドロコルチゾン2-4mg/kg)

üβ刺激薬の吸入(2-3パフ)üエピネフリンで症状が改善しない場合,ドパミンやノルエピネフリンを投与

原因の暴露中止,気道確保と酸素投与,十分量のエピネフリンを投与,手術中断,人員の確保,静脈路の確保(十分な輸液),緊急薬剤の確保

Grade 症状 エピネフリン(成人) エピネフリン(小児)1 皮膚粘膜症状のみ ������������ 5-20μg静注 1-5μg/kg静注2 多臓器症状 ����� ����������

3 危機的多臓器症状 ��� �������������� 100-200μg静注 5-10μg/kg静注4 心停止 心停止(⇒心肺蘇生へ移行) 1mg静注 0.01mg/kg静注

1次治療

2次治療

üGrade3-4のアナフィラキシーであれば手術中止,縮小の決定ü二相性アナフィラキシーに備えて帰室病棟の選択+24時間モニタリング

ü原因薬剤の特定(白血球ヒスタミン遊離試験、皮膚試験)ü筋弛緩薬同士の交差反応性にも注意する

再発予防

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• 2015 update of the evidence base: World Allergy Organization anaphylaxis guidelines. World Allergy Organ J. 2015 Oct 28;8(1):32

• Anaphylaxis and Anesthesia: Anesthesiology 2009; 111:1141-50• アナフィラキシーガイドライン 日本アレルギー学会• 周術期におけるアナフィラキシー 主に筋弛緩薬について:麻酔 2011; 60: 55-66• Kounis syndrome: an update on epidemiology, pathogenesis, diagnosis and therapeutic management. Clin Chem Lab Med 2016 Mar 11

• The role of sugammadex in the development and modification of an allergenic response to rocuronium: evidence from a cutaneous model. Anaesthesia 2012, 67, 266-73

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