Perkembangan Pakreas Pada Manusia

7/26/2019 Perkembangan Pakreas Pada Manusia

http://slidepdf.com/reader/full/perkembangan-pakreas-pada-manusia 1/3

PERKEMBANGAN PANKREAS PADA MANUSIA

LATAR BELAKANG

Pankreas adalah organ komposit berasal dari dua cabang: dorsal dan ventral, yang

muncul dari kedua sisi foregut distal endoderm. Ini berisi kombinasi khas dari garis

keturunan sel. Jaringan eksokrin terdiri sel-sel asinar yang mengeluarkan cairan pencernaan

dan sistem saluran dimana saluran air cairan ke dalam usus. Bagian endokrin disusun sebagai

pulau Langerhans, yang terdiri beberapa enis sel yang berbeda mensekresi !setidaknya" ada

lima hormon yang berbeda ke dalam sirkulasi !#-sel, glukagon$ beta-sel, insulin$ %-sel,

somatostatin$ &-sel, ghrelin$ dan ' (atau PP) -cells, polipeptida pankreas". Bah*a sel-sel

dengan seperti radikal berbeda fungsi de*asa berkembang dari nenek moyang yang sama

dengan indikasi alur perkembangan yang menarik. Pemahaman tentang bagaimana bentuk

organ pada manusia telah mengandalkan pada ekstrapolasi dari data yang diperoleh pada

spesies lain, terutama pada tikus yang telah secara berkala dan komprehensif dibahas di

penelitian lain.

TUJUAN

+okus ulasan khusus pada pankreas manusia dan pengembangan ketika

pengetahuan auh lebih besar pada spesies lain. inat yang sangat kuat dalam pemahaman

pengembangan pankreas manusia karena relevan dengan berbagai bentuk.

METODE

mbriogenesis manusia membentang dari fertilisasi sekitar minggu pasca- konsepsi

!/P0", setelah *aktu, embrio biasanya disebut sebagai anin. perkembangan embrio

diklasifikasikan ke 12 3ahapan 0arnegie yang berbeda ! 04 ". 5ontinum pembangunan

dibagi menadi tahap individual dengan morfologi. Pasca implantasi ini termasuk

diskriminator intern a*al terlihat di ba*ah mikroskop cahaya.



HASIL

4elama pertumbuhan manusia , ekspresi 67892 meningkat pesat segera setelah

masa embrio dengan penampilan anin ; - sel, yang merupakan pertama dan paling dominan

islet sel -enis muncul dalam manusia.. 4o<= yang absen dalam sel dengan kuat tingkat

67892 dan tidak terdeteksi dalam sel endokrin setelahnya. eskipun tetap ada dalam sel

saluran pankreas. >da beberapa deteksi tambahan dari kedua 4o<= ? @ 67892 ? sel dan

hormon ? @ 67892 ? sel, konsisten dengan peran transient yang sama untuk 67892

pada pankreas manusia seperti pada tikus. 4el ; - sel cluster yang baik divaskularisasi oleh A

/P0, dan pada A1-A2 pulau /P0 adalah mengandung # - sel , ; - sel , % - sel dan ' C sel

Dipotesis menghubungkan pengembangan suboptimal-sel ; massa sebagai anin dan

risiko masa depan 31E telah menerima banyak perhatian lebih dari dua dekade terakhir.

4ebuah penelitian mempelaari keturunan menunukkan bah*a penurunan di kemudian

sekresi insulin dan intoleransi glukosa, tetapi tidak tahan terhadap tindakan insulin, pada

individu non-diabetes berkorelasi dengan giFi hingga tapi tidak setelah 21 minggu kehamilan.

/aktu yang sangat mirip *aktu untuk profil ekspresi 67892. 9leh karena itu, orang

akan memprediksi bah*a setidaknya beberapa sinyal /> untuk 31E mungkin berhubungan

dengan peristi*a selama pengembangan pankreas, seperti proliferasi sel progenitor atau

diferensiasi sel ;, bukan untuk atribut fungsional de*asa beta-sel. 4alah satu contoh pentingadalah lokus 506GA. kedua daerah independen asosiasi di lokus ini tidak biasa berbohong

dalam *ilayah dicantumkan pada AApAH.H dimana risiko hanya terlihat ketika maternal.

Penelitian lain mempelaari pola metilasi di pankreas anin manusia selama periode

diferensiasi endokrin dan manusia. eskipun umlah sampel anin yang relatif terbatas,

mereka menunukkan bah*a 506GA dan yang transkrip tumpang tindih yang

monoallelically dinyatakan hanya dalam sampel anin.

ksplorasi terutama ika lokus risiko dapat diidentifikasi dimana gen terkait

disaikan dalam pankreas anin tetapi tidak pada sel beta de*asa. Pada saat ini, menyebabkan

polimorfisme nukleotida tunggal !46P" dari 31E luas meta-analisis atuh dekat umlah gen

dengan peran kunci dalam pengembangan pankreas, seperti PEA, D6+AB, D6+>, LI42,

DD, 6930D1 dan P89A atau dengan peran peraturan yang lebih luas di perkembangan

organ, seperti D>1



KESIMPULAN

4ampai saat ini, studi pertumbuhan pada manusia cenderung menadi skala kecil

dan ditetapkan pengguna upaya analisis yang lebih tinggi memiliki kemungkinan besar

dikacaukan oleh heterogenitas sel. Eengan teknologi baru berdasarkan seKuencing paralel

skala besar, ini adalah perubahan cepat. 3idak hanya memiliki studi tentang pankreas P40

yang diturunkan nenek moyang muncul, tapi transcriptome pertama manusia asli.

Documents

Perkembangan Pakreas Pada Manusia