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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATÉGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN Y VIH/SIDA EN EL ESTADO FALCÓN. TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR POR EL TITULO DE MAGISTER SCIENTIARUM EN ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD MENCIÓN. PLANIFICACIÓN DEL SECTOR SALUD AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BÁEZ CARMONA TUTOR: Dr. JOSE LUIS CALLEJA ASESOR METODOLOGICO: Dra. GRACIELA SANCHEZ MARACAIBO, MARZO 2008

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES

PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATÉGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES

DE TRANSMISIÓN Y VIH/SIDA EN EL ESTADO FALCÓN.

TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR POR EL TITULO DE MAGISTER SCIENTIARUM EN ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

MENCIÓN. PLANIFICACIÓN DEL SECTOR SALUD

AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BÁEZ CARMONA

TUTOR: Dr. JOSE LUIS CALLEJA ASESOR METODOLOGICO: Dra. GRACIELA SANCHEZ MARACAIBO, MARZO 2008

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PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATÉGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES

DE TRANSMISIÓN Y VIH/SIDA EN EL ESTADO FALCÓN.

AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BAEZ CARMONA Conjunto Residencial Vista Bella. Edificio Are Apartamento 5D. Teléfono: (0556992. Correo electrónico: [email protected] _______________________________________ C.I. 5.055.911 Urb. Las Adjuntas, Manzana A, Casa Nª 9 Punto Fijo, Estado Falcón Teléfono: 0269-2468307/ 0416-4642851 [email protected] TUTOR: DR. JOSE CALLEJA _______________________________________ C.I. 7.844.715 Urb. Holliwood Calle Cumaná Nª 203 Cabimas, Estado Zulia Teléfono: 0416-6640089 [email protected] ASESOR METODOLOGICO: DRA. GRACIELA SANCHEZ _______________________________________ C.I. 4.524.510 Conjunto Residencial Las Naciones Bloque Brasil, Torre 5 Apto 3B Maracaibo, Estado Zulia Teléfono: 0261-7415376/ 0414-6151155 [email protected]

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DEDICATORIA

A Dios, a la Virgen de Coromoto por iluminar el camino que me toco recorrer en estos

años de estudio y por llenar mi espíritu de voluntad y esperanza.

A toda mi familia por el apoyo incondicional que me han brindado siempre,

especialmente a mis padres José Luís por los principios y valores que dejó sembrados

en mí antes de su partida, a reunirse con Dios y Matilde por haber derramado sobre mi

toda su sabiduría y amor maternal, son los mejores padres del mundo, los quiero

mucho.

A mis cuatro hijos, principalmente a Daniela y a Daniel por su paciencia, por las largas

horas que pasaron solos, son cuatro bendiciones que me regaló Dios. A mis sobrinos

Anastasia y Geraldo, por inspirarme con su dulzura e inocencia.

A mi esposo Jesús por su apoyo moral y por toda la paciencia en mis largas noches de

estudio.

A los amigos (as) que pude cosechar a lo largo de este hermoso aprendizaje

Benigna del Carmen Báez Carmona

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AGRADECIMIENTO

Durante el tiempo que duró este post grado se sumaron actores que de una u otra

manera hicieron posible con su apoyo moral, económico e intelectual el éxito de esta

maestría.

A toda mi familia por su apoyo moral y económico.

A mis hijos por su paciencia.

A la Dra. Miriam Sotolongo por haber dispuesto un espacio de su agenda para el logro

de este trabajo.

A toda la familia PAS-LUZ, un especial agradecimiento al Dr. Ricaurte Salom Gil por

ser más que un docente un amigo, a las profesoras (es) Ángela Graterol “Tía Ángela”

por su enseñanza y afecto, Marianne Urdaneta por su disposición y ayuda, Dra.

Graciela Sánchez por su orientación, a mi tutor Dr. José Calleja por brindarme parte de

su tiempo para la realización de de esta investigación.

A mi padrino German Socorro López por su apoyo moral

A mis amigos por haber aceptado totalmente mi personalidad.

A todos muchas gracias

Benigna del Carmen Báez Carmona.

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ÍNDICE DE CONTENIDO

Pág.

RESUMEN……………………………………………………………………………….. 8

ABSTRACT………………………………………………………………………………. 9

INTRODUCCION………………………………………………………………………… 10

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ................................................................... 11

Formulación del Problema ............................................................................... 14

JUSTIFICACIÓN ................................................................................................... 15

Delimitación del Trabajo ................................................................................... 16

OBJETIVOS .......................................................................................................... 17

General ............................................................................................................. 17

Específicos ....................................................................................................... 17

MARCO TEÓRICO ................................................................................................ 18

Antecedentes de la Investigación .................................................................... 18

Bases Teóricas ................................................................................................. 22

Bases Legales .................................................................................................. 26

Definición de Términos Básicos ....................................................................... 36

SISTEMA DE VARIABLES……………………………………………………………... 37

Definición conceptual………………………………………………………………… 37

Definición Operacional………………………………………………………………. 37

Operacionalización de las Variables………………………………………………. 38

METODOLOGIA .................................................................................................... 39 Tipo de Investigación………………………………………………………………… 39

Diseño de la Investigación…………………………………………………………... 39

Población .......................................................................................................... 39

Muestra………………………………………………………………………………… 39

Técnicas e Instrumento de Recolección de datos ............................................. 39

Validez .............................................................................................................. 40

Confiabilidad ..................................................................................................... 40

Análisis de los datos ......................................................................................... 40

ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS ............................................... 41

CONCLUSIONES................................................................................................... 73

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RECOMENDACIONES ......................................................................................... 75

PROPUESTA ........................................................................................................ 76

INDICE DE REFERENCIAS................................................................................... 88

INDICE DE TABLAS ............................................................................................. 91

INDICE DE GRÁFICOS ........................................................................................ 93

INDICE DE ANEXOS ............................................................................................ 95

ANEXOS ............................................................................................................... 96

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Báez Carmona, Benigna del Carmen. Propuesta de un Modelo Estratégico para la no Discriminación de las Personas que Viven con el VIH/SIDA del Servicio de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH-SIDA del Estado Falcón, Venezuela. Trabajo de Investigación para optar al Titulo de Magíster Scientiarum en Administración de Salud. Mención: Planificación. Universidad del Zulia. Facultades de Medicina, Odontología y Ciencias Económicas y Sociales. Programa de Administración del Sector Salud. Maracaibo, Venezuela, 2008. 124 p.

RESUMEN La presente investigación tuvo como objetivo proponer un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA del Servicio de Infecciones de Transmisión Sexual del estado Falcón. La investigación fue proyecto factible, con un diseño no experimental, transeccional de campo. La población estuvo constituida por 200 pacientes y 40 individuos del equipo de salud. La muestra fue de132 usuarios externos y 36 usuarios internos de acuerdo al programa estadístico STATS. Para recolectar la información se utilizaron fuentes primarias y secundarias. Se aplicó una encuesta de 21 items, con una confiabilidad de 0,820. Se obtuvieron los siguientes resultados, al 47,15% de la población encuestada se le vulnera el derechos humanos (salud, confidencialidad, trabajo); el 60,86% considera el servicio accesible; el 50,75% las personas que viven con SIDA son segregadas y se les viola el derecho a la privacidad, el 56,79% del equipo de salud discrimina a estas personas por diferentes causas (conocimiento erróneo, miedo, perjuicio social); el 64,15% desconoce los dispositivos legales que protegen las personas que viven con VIH-SIDA. Resultados similares fueron obtenidos por Infantes y col., 2006; Guillen y Medina, 2004; Carrillo, 2005. En conclusión los derechos fundamentales de las personas que viven con SIDA son vulnerados por el equipo de salud, aun cuando el 63,91% posee un nivel de instrucción superior, asimismo el nivel de conocimiento del marco legal es bajo, lo que coloca en evidencia la necesidad de implementar mecanismos prácticos e idóneos para resolver esta problemática, por lo que se propone un plan para la no discriminación de las personas que viven el VIH-SIDA en el estado Falcón. Palabras Claves: MODELO ESTRATÉGICO, DISCRIMINACIÓN, SIDA. benibá[email protected]

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Báez Carmona, Benigna del Carmen. Proposal of a Strategic Model for the non Discrimination with People Living with HIV/AIDS from the Sexual Transmission Infection Services, Falcon Estado -Venezuela. Trabajo de Investigación para optar al Título de Magíster Scientiarum en Administración de Salud. Mención: Planificación. Universidad del Zulia. Facultades de Medicina, Odontología y Ciencias Económicas y Sociales. Programa de Administración del Sector Salud. Maracaibo, Venezuela, 2008. 124 p.

ABSTRACT

The present investigation had as objective to propose a strategic model for the non discrimination of people that live with the VIH/SIDA of the Service of Infections of Sexual Transmission of the state Falcon. The investigation was feasible project, with a non experimental design, field transeccional. The population was constituted by 200 patients and 40 individuals of the team of health. The sample was de132 external users and 36 internal users according to the statistical program STATS. To gather the information primary and secondary sources they were used. It applied a survey of 21 items, with a dependability of 0,820. The following results were obtained, to the interviewed population's 47,15% , were is harmed their human rights (health, confidentiality, work); 60,86% considers the accessible service; 50,75% people that live with AIDS is segregated and they are violated the right to the privacy, 56,79% of the team of health discriminates against these people for different causes (erroneous knowledge, fear, social damage); 64,15% ignores the legal devices that protect people that live with HIV-AIDS. Similar results were obtained by Infants and col. (2006); Guillén and Medina (2004); Carrillo (2005). In conclusion the fundamental rights of people that live with AIDS are harmed by the team of health, even when 63,91% possesses a level of superior instruction, also the level of knowledge of the legal mark is low, what places in they evidence the necessity to implement practical mechanisms to solve this problem, for what intends a plan for the non discrimination of people that live the HIV-AIDS in the Falcon state. Key Word: MODEL STRATEGIC, DISCRIMINATION, AIDS. [email protected]

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INTRODUCCIÓN

La lucha contra las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) no ha sido fácil en

Venezuela ni en el resto del mundo; donde cada día se producen nuevas infecciones a

pesar de los esfuerzos realizados, lo que las convierte en un problema de Salud

Publica, pues afectan los índices de morbimortalidad y la calidad de vida de los

infectados; así como también traen consigo una carga económica difícil de soportar por

los pacientes, aunado a otros problemas como lo es el trato desigual que estas

personas reciben por su condición, especialmente las afectadas por el Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH)/ Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), el

cual ha estado ligado desde el inicio de la epidemia al estigma y a la discriminación.

Esto trae consigo consecuencias como la propagación y el difícil control de esta

infección, además de vulnerar los derechos fundamentales de las personas que viven

con el VIH/SIDA (PVVs). De allí pues la necesidad de crear mecanismos prácticos y

funcionales para minimizar esta problemática en los diferentes ámbitos y lograr que

estas personas ejerzan sus derechos universales, así como disminuir la propagación

de la infección.

Elaborar una propuesta para la no discriminación de estas personas es el objetivo de

este trabajo, orientado en la búsqueda de un modelo innovador que pueda reducir la

exclusión de las PVVs en el estado Falcón, mediante la utilización de la planificación

como herramienta de conocimiento practica para el aporte de soluciones a problemas

de salud, sociales entre otros.

Este trabajo se estructuró de la siguiente forma: en primer lugar se plantea la

situación actual de la segregación de las PVVs en el estado Falcón y las consecuencias

que esta situación acarrea, seguida de la importancia y justificación d esta

investigación.

En el marco teórico se presentan antecedentes donde se revela estigma y la

discriminación en distintos países del mundo, las bases teóricas explican con más

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detalle lo concerniente de esta problemática y las bases legales nacionales e

internacionales que aclaran la situación legal de estas personas.

El marco metodológico describe el tipo de investigación y diseño de la investigación,

población y muestra de estudio. También las técnicas, instrumento de recolección y

análisis de los datos. Posteriormente se exponen los resultados obtenidos con su

respectivo análisis y discusión; conclusiones, recomendaciones y finalmente se

presenta la propuesta de un plan de trabajo para la no discriminación de las personas

que viven con VIH/SIDA en el estado Falcón.

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PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El problema de las Infecciones Transmisión Sexual (ITS) afecta a todos los países

del mundo, lo que las convierte en un problema de salud publica con repercusión en los

índices de morbimortalidad, en la calidad de vida de las personas que la padecen; así

como el problema económico que las ITS representan, en función del grado de

afectación en la capacidad laboral de los infectados; de los costos de tratamiento y

hospitalización que pueden requerir para su recuperación.

A esta problemática de las ITS, se añade el trato desigual que las personas

infectadas reciben por su condición, especialmente las afectadas por el Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH)/ Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA),

cuya presencia ha estado ligada desde el comienzo de la epidemia al estigma y a la

discriminación manifestándose en todos los países y regiones del mundo donde las

personas que la padecen son discriminadas por la sociedad.

Cuando se hace referencia a la discriminación se encuentran muchos actores y

factores que influyen en el trato desigual que reciben estas personas. Se entiende que

los actores son, por un lado, algunas instituciones tales como: policía, salud, educación,

trabajo entre otros, así como las comunidades quienes tienen una gran responsabilidad

en la discriminación.

En cuanto a los factores que inducen a la discriminación de estas personas son

múltiples, provocados por la ignorancia, miedo, racismo, homofobia, machismo, como

conductas y comportamientos que se dan en los seres humanos; y en ellos influyen: la

educación, la cultura, la violencia y la marginalidad social, entre otros, desencadenando

en las personas que viven con el VIH/SIDA (PVVs) cambios psicológicos como la

depresión, lo cual los deteriora física, moral y mentalmente, afectando su sistema

inmunológico.

Ahora bien, en Venezuela la situación no es diferente a la realidad mundial, donde

las PVVs, se han organizado para poder protegerse. En el estado Falcón el contexto

para estas personas no es mejor; a todo lo expuesto anteriormente se agrega el hecho

de que su condición es divulgada en lugares de trabajo, centros asistenciales,

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comunidades vulnerando el derecho a la confidencialidad y a la privacidad, afectando

esta situación a familiares a los que también se les discrimina, negándoles el derecho a

la educación, a la libre circulación y en muchos casos se le exige al núcleo familiar

mudarse de la comunidad en la que viven.

Entre las consecuencias de esta problemática, podemos señalar que la vergüenza

asociada al VIH/SIDA impide que estas personas soliciten atención, tratamiento y

apoyo, esto crea obstáculos que impiden prevenir nuevas infecciones, ya que las

personas temen averiguar si están o no infectadas, pedir información de cómo disminuir

el riesgo y cambiar su comportamiento por otro más seguro, por miedo a levantar

sospecha sobre su estado relativo al SIDA, favoreciendo la propagación y el difícil

control de esta infección. Además impide a estas personas ejercer sus derechos al

trabajo, educación, salud, entre otros.

De allí pues, que se hace necesario crear mecanismos prácticos y funcionales,

para prevenir el estigma y la discriminación en todos los ámbitos. Promoviendo un plan

estratégico de no discriminación, para de esta manera poder reducir la propagación de

la infección, los índices de morbimortalidad, y además lograr que estas personas

puedan ejercer sus derechos universales a los que todos deben tener acceso.

Formulación del problema

¿Cuál es la propuesta de un modelo estratégico para la no discriminación de las

personas que viven con el VIH/SIDA del Servicio de Infecciones de Transmisión

Sexual y VIH-SIDA en el Estado Falcón, Venezuela?

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JUSTIFICACIÓN E IMPORTANCIA DE LA INVESTIGACIÓN

A pesar de los esfuerzos realizados, diariamente se producen miles de nuevas

infecciones, ligadas al estigma y a la discriminación; para el año 2006 las cifras de las

PVVs, ascendía a 39,5 millones a nivel mundial (ONUSIDA, 2006). Alrededor del

mundo, se han observado toda clase de reacciones diferentes ante esta epidemia,

desde el silencio y la negación hasta la hostilidad y, en algunos casos la violencia.

Sin duda, el miedo a ser etiquetado o relegado socialmente hace que muchas

personas prefieran no someterse a pruebas de detección del virus, o que eviten el

tratamiento en el caso de las personas infectadas con este virus. El estigma tiene a

menudo que ver con las actitudes de la gente para con los demás. La discriminación

tiene lugar a partir de las acciones, el trato y las políticas que surgen de esas actitudes

y que pueden llegar a ser violatoria de los derechos humanos en quienes viven con el

VIH/SIDA y sus familiares.

En este mismo orden de ideas, tenemos que las actitudes dañinas relacionadas

con el VIH/SIDA tienen consecuencias, no sólo individuales y familiares, sino también

para las sociedades y comunidades en general. Así tenemos: miedo a ser aislados o

relegados por sus comunidades, amigos y familiares, culpa y abandono por parte de

los familiares, para esconder cualquier vinculo con la epidemia y evitar de esta manera

reacciones adversas; en la sociedad en general, las instituciones tales como colegios,

lugares de trabajo, hospitales mantienen atmósferas en las que prospera el estigma y la

discriminación y por ultimo leyes y políticas contribuyen a veces a reforzar actitudes

negativas hacia estas personas

De manera, que con esta investigación se pretende dar respuesta a un problema

de salud pública como lo es la discriminación de las personas VIH/SIDA a nivel de los

centros asistenciales (consulta externa y hospitalización), mediante una propuesta de

un modelo estratégico que permita con su aplicación llevar a la mínima expresión la

discriminación de estas PVVs en el estado Falcón, lo que producirá un impacto social

positivo.

Además servirá de base para futuros análisis éticos de otros problemas de salud

relacionados, como antecedente a futuras tesis, dar origen a nuevos estudios y al

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desarrollo de otros trabajos de investigación sobre el tema para apoyar el diseño y

formulación de políticas, orientadas a promover el acceso a la salud, al trabajo, a la

educación entre otros como un derecho social de las PVVs.

Asimismo, incorporar nuevas investigaciones dentro de esta línea en el Post Grado

de Administración del Sector Salud (PAS). Desde la óptica de la planificación se

utilizaran herramientas metodológicas de esta área para establecer un plan o programa,

que permita poner en práctica los conocimientos de la planificación en el aporte de

soluciones a la problemática planteada.

Delimitación de la investigación

La presente investigación se realizó en el Estado Falcón-Venezuela, cuyo universo

estuvo formado por todos los pacientes VIH/SIDA, registrado en el Programa Regional

de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH/SIDA (ITS/VIH-SIDA) de este estado, y el

equipo de salud adscrito a este programa. Durante el período Octubre 2006 – Diciembre

2007.

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OBJETIVOS

General.

Proponer un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven

con el VIH/SIDA del servicio de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH-SIDA en el

Estado Falcón.

Específicos.

Identificar los derechos humanos de las personas que viven con VIH/SIDA en el

estado Falcón.

Verificar el trato que reciben en los centros asistenciales de salud las personas

que viven con VIH/SIDA en el estado Falcón.

Identificar las causas que originan esta discriminación.

Determinar en las personas que viven con VIH/SIDA en el estado Falcón el

conocimiento de las leyes que lo protegen.

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MARCO TEORICO

Antecedentes de la investigación.

El estigma y la discriminación han sido investigadas en trabajos a nivel mundial,

debido a la problemática que representan, a continuación se hace referencia de algunos

estudios, los cuales servirán de apoyo a la presente investigación.

Infante y col. (2006), en su estudio denominado “El Estigma Asociado al VIH/SIDA:

el caso de los prestadores de salud en México”, mencionan que participaron nueve

instituciones de tres estados de la Republica Mexicana, se analizó el estigma y la

discriminación por parte de los prestadores de salud, con base en las percepciones que

tienen sobre la infección de las personas que viven con VIH/SIDA (PVVs), se realizaron

14 entrevistas y 373 encuestas a proveedores de servicios de salud.

El mismo, arrojó los siguientes resultados: el 75% de los proveedores recibió

capacitación relacionada con el VIH/SIDA, pese a lo cual persiste la discriminación

debida a clasificaciones de grupos de riesgo; la identificación de vivir con el virus,

padecer el síndrome y morir y el desconocimiento de las vías de transmisión; el 23% no

compra comida a una PVVs y el 16% sugiere prohibir su ingreso a servicios públicos.

Respecto a la confidencialidad, el 89% opina que debe guardarse y el 38% cree que los

patrones tienen derecho a conocer la condición de sus empleados.

Además demostró que, el aislamiento, registro del VIH en expedientes, pruebas

obligatorias y demoras en los procedimientos médicos quirúrgicos de las PVVS fueron

prácticas constantes. La percepción de que los hombres que tienen sexo con hombres

(HSH) y las personas que realizan trabajo sexual deciden sus practicas sexuales,

establece la división entre victimas inocentes y culpables e influye en la estigmatización

y discriminación en los servicios; concluyendo que las medidas para disminuir el

estigma y la discriminación relacionados con el VIH/SIDA exige la inclusión en el debate

político sobre los derechos humanos, y un enfoque estructural de las condiciones

sociales que rebase las nociones de comportamiento de riesgo.

Carrillo (2005), en su investigación titulada “Nivel de satisfacción de los usuarios

internos y externos del Centro de Diagnostico y Atención Integral VIH/SIDA del

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Ambulatorio Urbano III Dr. Francisco Gómez Padrón del Municipio Maracaibo, encontró

que este centro asistencial tuvo su origen en el trato discriminatorio

que recibían las personas que viven con el VIH/SIDA, por parte del equipo de salud y

comunidad . Esta unidad depende de la Coordinación Regional de ITS-SIDA; la misma

ofrece atención médica, psicológica, laboratorio y farmacia a los usuarios, en su

mayoría referidos de diferentes instituciones públicas y privadas.

Esta investigación obtuvo los siguientes resultados: la calidad del servicio está

relacionada con los beneficios que ofrece y con la atención del usuario, además, los

mismos se encuentran satisfechos con los servicios que presta el centro, el cual logra

mantener una buena imagen ante su público y una percepción positiva en los usuarios

que se traduce en la satisfacción de sus expectativas.

En este mismo orden de ideas, un trabajo realizado en América Latina por la

OPS/OMS, presentado por Acuña y Bollis (2005), llamado “La Estigmatización y el

Acceso a la Atención de salud en América Latina: Amenazas y Perspectivas” revela

que la estigmatización asociada a problemas de salud mental está caracterizada por

varios fenómenos: individual, institucional y comunitario; los resultados muestran que

entre el 20% y el 77% de la población no accede al sistema de salud cuando lo requiere

y un 78% en promedio no cuenta con seguros de salud de ningún tipo. En términos

globales, alrededor de un 30% del total de la población de América Latina y el Caribe

(166 millones de personas) se encuentran excluidas en forma parcial o total del acceso

a los bienes y servicios de salud.

Así mismo, Ortiz y García (2004), en un estudio denominado “Opresión

Internalizada y Prácticas Sexuales de Riesgo en Varones Homo y Bisexuales de

México”, analizaron la relación entre prácticas sexuales de riesgo para infección por VIH

y la opresión que éstos han internalizado debido al prejuicio y discriminación que

enfrentan varones bisexuales y homosexuales.

Entre septiembre y noviembre del 2001 se aplicó un cuestionario a 318 hombres

que acudieron a organizaciones e instituciones ubicadas en la Ciudad de México. Las

variables indagadas fueron: homofobia internalizada, percepción del estigma,

ocultamiento y prácticas sexuales en los seis meses previos a la encuesta. Mediante

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modelos de regresión logística se estimó la relación (odds ratios) de las formas de

opresión internalizada con las prácticas sexuales de riesgo, ajustando por variables

confusoras.

De los entrevistados, 256 habían tenido por lo menos una relación sexual en los

últimos seis meses, 50 respondieron no haberlas tenido y 12 no contestaron esta

pregunta. Más del 30% de los varones no había utilizado preservativo cuando habían

tenido sexo insertivo o receptivo. La homofobia internalizada se asoció con mayor

riesgo de consumo de drogas antes o durante las relaciones sexuales, sexo insertivo

sin condón, sexo receptivo sin condón y el tragar semen de otros hombres.

En conclusión sigue siendo frecuente la adopción de prácticas sexuales de riesgo entre los varones bi y homosexuales. De las tres formas de opresión internalizada que se investigaron, la que se asoció con mayor probabilidad de prácticas sexuales de riesgo fue la homofobia internalizada. Esta información puede ser incorporada en el diseño de programas de promoción de uso de condón entre varones bi y homosexuales.

Un articulo titulado “Critica Situación Penitenciaria en Argentina” escrito por

Nieves (2004), en el Boletín Gente Positiva, narra que la Red de PVVs de Mar de Plata

Argentina, iniciaron en septiembre de 2004, una acción regional para denunciar lo

atropellos y violaciones a los derechos humanos (DDHH) que sufren las personas que

viven con VIH/SIDA en el penal de Batan/Argentina. Estas acciones se centran en un

comunicado internacional apoyado por varias organizaciones no gubernamentales

(ONG) y redes regionales, en las que se persigue llamar la atención mundial sobre el

problema, y una solicitud de medidas cautelares por ante la Comisión Interamericana de

DDHH.

Estas denuncias hacen énfasis en: amenazas de muerte y torturas, incluyendo

familiares; tratos crueles, inhumanos y degradantes; ejecuciones extrajudiciales,

prohibición de acceso a tratamientos médico en general; negación de los medicamentos

antiretrovirales (ARVs), incomunicación con familiares, amigos, abogados y

relacionados; aplicación de penas y castigos corporales y psicológicos extrajudiciales;

discriminación y estigma en contra de la población afectada por VIH/SIDA.

Guillen y Medina, en su estudio titulado “Identificación de Fuentes para la

Discriminación y Exclusión Laboral por VIH/SIDA en Honduras”, Informe Diagnostico,

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revela que la estigmatización asociada al VIH en el ámbito laboral sigue representando

un problema a pesar del marco jurídico para la defensa de los derechos humanos de

las PVVs, los resultados muestran que en las empresas generalmente la prueba de

VIH/SIDA se incluye como un examen más de rutina, en muchas ocasiones sin informar

al empleado que este se le practicará.

De igual manera revela que la confidencialidad en el interior de la empresa es

frágil y en la mayoría de los casos es rota por la filtración de la información y el rumor

que pronto se extiende a todos los niveles; asimismo en relación a los puestos de

trabajo refiere despidos indirectos, degradación de puesto y/o imposiciones de cargas

laborales más exigentes y pesadas para el empleado con el fin de que este renuncie

por su iniciativa; reducción o negación de beneficios laborales y cierre de ascensos y

desarrollo de carrera dentro de la empresa, también discriminación laboral por

orientación sexual.

Además demostró que, las PVVs trabajadoras organizadas refieren que conocen

la Ley Especial de VIH/SIDA, esto no se aplica al resto de la comunidad trabajadora ya

que hay manifestaciones de desconocimiento de la misma. Los empleadores o patronos

desconocen en su mayoría la Ley Especial de VIH/SIDA deducible de las acciones de

discriminación laboral por VIH en contra de sus empleados.

Dentro de este marco, un articulo publicado en Nicaragua por la Organización

Panamericana de la Salud (OPS) (2003), bajo el nombre “Estigma y discriminación por

el VIH/SIDA: testimonios 2 de Nicaragua” relata testimonios de personas que padecen

SIDA o tienen el virus de inmunodeficiencia. Describe el rechazo y discriminación contra

las personas que viven con VIH/SIDA en la familia, en la comunidad, en los centros de

trabajo en incluso en los centros de salud.

En 1997, Acción Ciudadana Contra el Sida (ACCSI) introdujo ante la Corte Primera

de lo Contencioso Administrativo un recurso de amparo contra el Instituto Venezolano

de Seguro Social (IVSS), en representación de 37 seropositivos. Esta acción se

interpuso por la entrega irregular de los tratamientos prescritos por los médicos del

IVSS, y la necesidad de incluir nuevas tecnologías, se basó en la violación inminente al

derecho a la vida y a un nivel adecuado de salud; así como a la violación al derecho a la

seguridad social y a beneficiarse de los avances de la ciencia y la tecnología.

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La Corte sentenció a favor de los peticionarios, estableciendo que la entrega

irregular de los tratamientos amenaza la vida de los pacientes, luego supone

efectivamente una violación inminente del derecho a la vida y a un nivel adecuado de

salud; así como una violación al derecho a la seguridad social, que es responsabilidad

del seguro. La sentencia ordenó al IVSS la administración regular de ARVs a los

peticionarios, y el control directo de su status de salud, a través de la realización de las

pruebas médicas necesarias. Finalmente, la Corte estableció que las autoridades

debían facilitar tratamiento de última generación, en reconocimiento del derecho a

beneficiarse de los avances de la ciencia y la tecnología (Carrasco y González, 2002).

Bases teóricas

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, es una enfermedad infecciosa

crónica causada por el virus HIV y cofactores asociados, caracterizada por presentar

una deficiencia inmunológica progresiva, irreversible con la expresión clínica de

infecciones oportunistas y/o tumores. Se utiliza la clasificación elaborada por el Centro

de Control de Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (CDC), la cual se basa

en la evidencia de la infección por el HIV en laboratorio y/o la presencia de

enfermedades indicativas de SIDA (infecciones oportunistas, neoplasias, síndrome de

desgaste o encefalopatía por HIV) diagnosticadas por métodos fiables o presuntivos

(Batalla y Gladstein, 2004).

El virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) fue aislado e identificado como el

agente etiológico de SIDA en 1983. Se conoce la existencia de dos serotipos del HIV, el

HIV-1 y HIV-2. La mayoría de las infecciones en el mundo ocurren por el subtipo 1. La

prevalencia del HIV-2 se concentra en África occidental. En la actualidad por las

evaluaciones epidemiológicas y de laboratorio indican que tanto el HIV-1 como el HIV-2

se originaron en África central (Batalla y Gladstein, 2004).

El VIH pertenece a la familia Retroviridae, como todos los retrovirus, codifican por

medio del ADN (ácido desoxiribonucleico) polimerasa dependiente del ARN o

transcriptasa reversa, lo cual permite que el ARN viral se transcriba en una copia de

ADN, de esta forma puede integrarse al genoma celular y replicarse vía ARN proviral.

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El VIH se transmite por contacto sexual, homosexual y heterosexual, por sangre o

productos sanguíneos, y de la madre infectada al niño durante el embarazo, el parto y la

lactancia materna (Mederos, 2000).

La infección aguda por el VIH suele ser asintomático, y en ocasiones se manifiesta

como síndrome mononucleósico. A partir de ese momento el paciente puede persistir

asintomático o presentar una variedad de manifestaciones clínicas, que comprenden,

desde linfadenopatías generalizadas, hasta infecciones oportunistas graves o

neoplásicas, que constituyen indicadores suficientemente específicos de la

inmunodeficiencia subyacente (Chin, 2001).

Existen diferentes pruebas de laboratorio para el correcto diagnóstico de la

infección por HIV-1 y HIV-2 en adultos. Para la selección de algunas de ellas debemos

tener en cuenta criterios tales como sensibilidad, especificidad y valor predictivo. La

sensibilidad significa que un test detecta la menor cantidad posible de antígeno o

anticuerpo, es decir que se minimiza la posibilidad de obtener resultados falsos

negativos, aunque es mayor la probabilidad de obtener falsos positivos. La especificidad

se refiere a la capacidad que tiene la prueba seleccionada en detectar otro anticuerpo

distinto al buscado, es decir que es menos la posibilidad de falsos positivos, pero es

mayor la cantidad de falsos negativos. El valor predictivo es la probabilidad de

identificar correctamente la presencia o ausencia de infección.

ELISA es el método más difundido, su uso fue aprobado en 1985 para los servicios

de hemoterapia o bancos de sangre. Tiene una sensibilidad y especificidad promedio

del 99.5% y 99.8%, respectivamente. Se puede trabajar con distintos fluidos corporales

(suero, plasma, LCR, entre otros). El Western blot (wb) se usa para confirmar los casos

positivos de ELISA. Fue desarrollada hace muchos años y se la reconoce como una

técnica muy específica para detectar anticuerpos de muchos agentes infecciosos. Su

especificidad es alta debido a la separación y concentración de antígenos virales. Es un

ensayo cualitativo, utilizado in vitro para la detección de anticuerpos anti-HIV en suero o

plasma.

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La reacción en cadena de polimerasa (PCR), es una técnica de amplificación

genética ampliamente difundida en medicina y biología molecular. Se desarrolló en

1985 y uno de sus principales campos de amplificación es el diagnóstico de infección

por HIV en pediatría, para confirmar los casos ELISA positivo. Otras pruebas utilizadas

son el cultivo viral y el fenotipiaje (Batalla y Gladstein, 2004).

El conocimiento de las vías de transmisión del VIH permite adoptar medidas que

eviten la extensión del virus en la población. En las relaciones sexuales coitales con

sujetos infectados el método más eficaz de prevención es el empleo correcto de

preservativos. En los casos de consumidores de drogas hay que evitar compartir el

material que se utiliza para la inyección intravenosa. Para reducir la incidencia de la

transmisión por accidentes laborales en el personal de salud es conveniente el empleo

de instrumental desechable adecuado, así como de guantes y gafas protectoras, y

seguir todas las normas de bioseguridad establecidas (Heyman, 2005).

En cuanto a las mujeres infectadas en edad fértil es muy importante que reciban

toda la información disponible respecto a la posibilidad de transmitir el VIH al feto, y por

tanto de la conveniencia de adoptar las medidas necesarias para evitar un embarazo.

La transmisión del virus a través de la leche de la madre contraindica la lactancia

materna, por lo que se recomienda la lactancia artificial.

En muchos países se están llevando a cabo con éxito desde hace algunos años

grandes campañas informativas y educativas con las que se pretende modificar las

conductas de riesgo relacionadas con la transmisión del VIH. Desde aquellas

puramente informativas referentes a las vías de contagio del VIH y los métodos para

evitarlo, hasta programas en los que se ofrecen agujas y jeringuillas a los toxicómanos

para evitar su reutilización (Biblioteca Encarta, 2006).

Con el fin de identificar soluciones potenciales al estigma y la discriminación

relacionada con el VIH, es necesario comprender que se entiende por estos conceptos

y analizar como se relacionan entre ellos.

El estigma se ha descrito como un proceso dinámico de devaluación que

desacredita significativamente a un individuo ante los ojos de los demás. Los atributos

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que justifican el estigma pueden ser totalmente arbitrarios; como por ejemplo el color de

piel, manera de hablar o preferencias sexuales (Foreman y col., 2003).

Según Aggleton y col. (2005) el estigma relacionado con el VIH es un fenómeno

multiestratificado que, tiende a aprovechar y reforzar connotaciones negativas por

medio de la asociación del VIH y el SIDA con comportamientos ya de por sí

marginados, como el comercio sexual, el consumo de drogas y las prácticas

homosexuales y transexuales. También refuerza los miedos de los excluidos y otros

grupos vulnerables como reclusos y migrantes.

Se encuentra profundamente arraigado y opera dentro de los valores de la vida

cotidiana, están modeladas para asegurar que el estigma relacionado con el SIDA se

entremezcle con las desigualdades sociales y contribuyan a reforzarlas. Esas

desigualdades se relacionan particularmente con el sexo, la raza y etnia, y con la

sexualidad.

Así pues, la estigmatización relacionada con el VIH es un proceso a través del cual

se desacreditan las personas que viven con el VIH, o con sospecha de estar infectado,

afectando indirectamente a familiares: parejas, hijos, madres de las PVVs. También

puede producirse a otro nivel; es posible que estas personas interioricen las respuestas

y reacciones negativas de otros y dar lugar a la autoestigmatización o estigma

internalizado.

La autoestigmatización tiene vínculos con lo que se describe a veces como

estigma percibido en contraposición con el estigma declarado, ya que incide

principalmente en el sentimiento de orgullo o dignidad del individuo o colectivo afectado.

Entre las PVVs, esto puede traducirse en sentimientos de vergüenza, autoinculpación, e

indignidad, que combinados con el aislamiento de la sociedad, pueden conducir a

depresión e incluso a pensamientos suicidas.

Sin embargo, mientras el estigma percibido es un término útil que describe las

percepciones internas del estigma, el estigma efectivo, se define como la vivencia real

del estigma y la discriminación. Estigma experimentado, es una expresión más

apropiada para describir la discriminación desde el punto de vista del individuo que lo

sufre (Foreman y col., 2003).

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En este orden de ideas, la discriminación consiste en acciones u omisiones

derivadas del estigma, y dirigidas contra individuos estigmatizados. La discriminación

es cualquier forma de exclusión o restricción arbitraria que afecte a una persona,

generalmente pero no exclusivamente, por motivo de una característica personal

inherente o por su presunta pertenencia a un grupo concreto – en el caso del VIH y el

SIDA–, el estado seropositivo, confirmado o sospechado, de una persona-, con

independencia de que exista o no alguna justificación para tales medidas (Agggleton y

cols., 2005)

Existe discriminación en los contextos familiar y comunitario, lo que se conoce

a veces como estigma declarado. Con ello se denota lo que hacen los individuos,

deliberadamente o por omisión, para dañar a otros o negarles servicios o derechos.

Algunos son el ostracismo, como la practica de obligar a las mujeres a volver a su

familia de origen cuando se les diagnostica VIH, después de que aparezcan los

primeros signos de la enfermedad o después que haya fallecido su pareja a causa del

SIDA; evitación del contacto diario, hostigamiento verbal, violencia física,

desacreditación, murmuración y denegación de los ritos funerarios tradicionales.

Además, hay discriminación en contextos institucionales sobre todo en los lugares

de trabajo: negación del empleo, pruebas obligatorias del VIH; servicio de asistencia

sanitaria con un menor nivel de calidad en la atención, fisura en la confidencialidad en

prisiones, prohibición de matricular a niños en instituciones educativas y centros de

bienestar social.

La discriminación también puede producirse por omisión, como en el caso de la

ausencia – o falta de aplicación - de leyes, políticas y procedimientos que ofrezcan

reparación y protejan los derechos de las PVVs (Aggleton y col., 2005).

Bases legales.

La formulación de los derechos humanos en textos jurídicos internacionales trajo

como consecuencia su progresiva internacionalización, lo que significa el

establecimiento de compromisos que establecen responsabilidad no solo ante los

propios ciudadanos y habitantes de un estado dado, sino también ante la comunidad

internacional en su conjunto.

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Las normas internacionales establecen los contenidos de los derechos de las

personas, así como un mínimo de condiciones para el comportamiento legítimo de los

órganos del poder público. En consecuencia, si los derechos son vulnerados por actos

imputados al poder público, o si la gestión estatal no se ordena adecuadamente para

obtener la satisfacción de los derechos en los términos pactados, el Estado involucrado

estará incumpliendo sus obligaciones y violando no solo el derecho de las víctimas, sino

las normas del derecho internacional que los consagran. Existen dos tipos de instrumentos en el derecho internacional; los de naturaleza

declarativa (declaraciones y principios), que representan compromisos éticos de los

Estados hacia la consecución de los fines de una persona humana, pero que no son

vinculantes; y por otro los de naturaleza contractual (tratados, convenios y

convenciones), que significan la adopción de compromisos jurídicos vinculantes de

obligatorio cumplimiento por parte de los estados signatarios.

Sistema internacional.

Al término de la segunda Guerra Mundial, con la firma de la Carta de las Naciones

Unidas (1946) y la proclamación de la Declaración Americana de los Derechos y

Deberes del Hombre; y la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1948) se

inicia el proceso de internacionalización de estos. Los instrumentos más importantes del

sistema internacional son la Declaración Universal y los dos pactos mencionados.

Si bien la Declaración no es de naturaleza vinculante, es considerada como de

costumbre del derecho e impone un fuerte compromiso ético de los gobernantes hacia

el pleno respeto de sus principios. Por otro lado desde la Declaración Universal, el

sistema internacional ha adoptado más de 60 tratados y declaraciones sobre derechos

humanos, que abordan con más detalles los derechos y libertades fundamentales que

figuran en la Carta Internacional de Derechos Humanos.

Cuatro de ellos se consideran fundamentales: Eliminación de todas las Formas de

Discriminación Racial (adoptada en 1965, entró en vigor en 1969); la Convención

sobre la eliminación de todas las formas de discriminación contra la mujer (1979/1981);

la Convención contra la tortura y otros tratos o penas crueles, inhumanos o degradantes

(1984/1987): y la Convención de derechos del niño (1989/1990) (Carrasco y González

2002).

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En este sentido, también podemos mencionar las directrices internacionales, en

su Segunda Consulta Internacional sobre el VIH/SIDA y los Derechos Humanos

realizada en Ginebra (ONUSIDA, 1996) y publicadas en 1998; estas directrices se

basan en el asesoramiento experto para integrar los principios y normas internacionales

de la legislación sobre los derechos humanos en la respuesta al VIH/SIDA. Además de

estos instrumentos específicos en materia de derechos humanos internacionales, todos

los Estados Miembros de las Naciones Unidas aprobaron una Declaración de

compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA en junio del 2001, en la que se

comprometen a ampliar la respuesta a esta problemática.

Al mismo tiempo, las violaciones a los derechos humanos, incluidos el estigma y la

discriminación a los que se enfrentan las PVVs, siguen constituyendo un obstáculo

fundamental, tanto en la prevención como en el acceso a la atención y en virtud de

ello, se consideró que el acceso a los fármacos contra el VIH/SIDA es un elemento

clave del derecho al más alto nivel consagrado en la Declaración Universal de los

Derechos Humanos, entre estos el derecho a la salud que incluía, entre otras cosas el

acceso al tratamiento y la educación relacionados con el VIH, se convoca la tercera

consulta Internacional sobre el VIH/SIDA y los Derechos Humanos.

En esta consulta, la sexta directriz revisada ofrece orientación política pertinente y

actualizada basada en el estado actual de la legislación internacional y en las

experiencias prácticas de ámbito nacional. La directriz revisada reemplaza a la Sexta

Directriz original de las Directrices Internacionales sobre el VIH/SIDA y los derechos

humanos (ONUSIDA, 2002).

Sistema Interamericano

El primer instrumento interamericano de derechos humanos, es la Declaración Americana de los Derechos y Deberes del Hombre aprobada en Bogotá en 1948. Establece la obligación de respetar los derechos y libertades reconocidos en ella. Si bien se centra en la protección de los derechos civiles y políticos, establece el compromiso de adoptar medidas para el logro progresivo de los derechos económicos, sociales y culturales.

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Ante una enfermedad que abarca aspectos tan complejos, la defensa de los derechos humanos de las PVVs y su protección contra las conductas que pretenden segregarlos, la ONUSIDA realiza su pronunciamiento en esta declaración con el fin de proteger los derechos de estas personas. Al salvaguardarlos se protege la salud de la sociedad en su conjunto, se evita su marginación y se garantiza el pleno respeto de la dignidad humana (ONU, 1948).

Situación de Venezuela

Los derechos humanos y el VIH/SIDA en la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela (1999).

Los derechos humanos se rigen bajo los principios de progresividad, irrenunciabilidad, indivisibilidad e interdependencia, y no se limitan a los enunciados en la Constitución o en los tratados internacionales; sino que se extienden al conjunto de derechos inherentes a la persona humana, aunque no figuren expresamente en ellos, y es obligación del estado garantizarlos.

La Constitución establece una Carta de Derechos Individuales y Sociales, que

deben ser de riguroso cumplimiento en cualquier situación y en cualquier política

preventiva – educativa contra el VIH/ SIDA

Confidencialidad y vida privada (art. 60).

Toda persona tiene derecho a la protección de su honor, vida privada, intimidad,

propia imagen, confidencialidad y reputación, por lo tanto la confidencialidad en los

casos de VIH/SIDA debe ser guardada por los médicos y personal de salud en general,

los conocidos, los amigos, los familiares y terceras personas. La voluntad y forma de

revelar su estado de salud corresponde al interesado, quién además debe dar su

consentimiento para someterse a los exámenes que hayan de practicársele.

Libertad individual (art. 44).

La libertad personal es inviolable, en consecuencia, la detención arbitraria, el

aislamiento, la cuarentena, el registro compulsivo y señalamiento de las personas

infectadas – no teniendo una justificación sanitaria en los casos de VIH/ SIDA – violan

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este principio fundamental.

La no discriminación (art. 21).

Todas las personas son iguales ante la ley, y en consecuencia: no se permitirán discriminaciones fundadas en la raza, el sexo el credo, la condición social... . por lo tanto, nadie podrá recibir tratamiento segregacionista por su condición de VIH/SIDA todos son iguales ante la ley , la salud pública, la educación, el uso de los servicios públicos y privados.

Inviolabilidad del domicilio (art. 47).

El hogar doméstico y todo recinto privado de persona son inviolables. Por lo tanto

las visitas sanitarias que hayan de practicarse, de conformidad con la ley, sólo podrán

hacerse previo aviso de los funcionarios o funcionarias que las ordenen o hayan de

practicarlas, siempre dentro de los límites impuestos por el respeto a la persona

humana.

Privacidad (art. 48). Se garantiza el secreto e inviolabilidad de las comunicaciones privadas en todas

sus formas, es decir, los archivos, informes, correspondencia, historias médicas, está

garantizado y sólo puede ser ocupado por la autoridad judicial.

Libre transito (art. 50) Toda persona puede transitar libremente y por cualquier medio por el territorio

nacional…. Esto garantiza que nadie con VIH/SIDA puede ser impedido de viajar

ingresar al país o trasladarse a otro lugar, cuando sus necesidades lo requieran.

Derecho a la salud (art. 83).

La salud es un derecho fundamental, obligación del estado, que lo garantizará

como parte del derecho a la vida. Por lo tanto las personas con VIH/ SIDA no pueden

ser desatendidas en hospitales, centros de salud; todos deben tener acceso equitativo

en la atención de la salud.

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Derecho al trabajo (art. 87).

Toda persona tiene derecho al trabajo y el deber de trabajar…. la libertad de

trabajo no será sometida a otras restricciones que las que la ley establezca. Por tanto,

las personas con VIH/SIDA no pueden ser despedidas e impedidas de estar en su

lugar de trabajo o ingresar en nuevos empleos, cuando sus condiciones físicas y

mentales han sido reconocidas como aptas por los expertos competentes.

Seguridad social (art. 86).

Toda persona tiene derecho a la seguridad social como servicio público de

carácter no lucrativo, que garantice la salud y asegure protección en contingencias de:

maternidad, paternidad, enfermedad, invalidez , discapacidad, necesidades especiales,

riesgos laborales, pérdida de empleo, desempleo, vejez, viudedad, orfandad,

vivienda, cargas derivadas de la vida familiar y cualquier otra circunstancia de previsión

social…

En Venezuela las PVVs y las Pv, han denunciado desde los inicios de la epidemia,

el trato desigual que reciben por su condición. La exigencia de las pruebas de

anticuerpos contra el VIH para ingresar al trabajo, al sistema educativo, o para

permanencia en el país, son una muestra de cómo la condición de salud o la sospecha

de estar infectado con el VIH afecta el goce de ciertos derechos fundamentales.

A su vez, viene siendo corriente la denegación de asistencia a la salud a los

portadores del virus, tanto en centros públicos como privados. Las constantes

denuncias destacan resistencia de médicos y enfermeras para atender los pacientes,

sin importarles la gravedad del caso; así como los maltratos y arbitrariedades cuando

son obligados a brindar la atención.

La discriminación en el lugar de trabajo continúa siendo otro de los problemas

graves que enfrentan las personas que viven con el VIH/SIDA. Todavía muchas

empresas, del sector público y privado, exigen la prueba de anticuerpos contra el VIH.

Igualmente se continua con la practica de exigir las pruebas durante los controles

médicos anuales; es habitual el despido de aquellas personas que arrojan resultados

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positivo en las pruebas, lo que les deja sin empleo y sin seguridad social, aumentando

así su vulnerabilidad por motivos económicos y sociales (Carrasco y col, 2002).

El trabajo y el VIH/SIDA

El trabajo representa un factor fundamental en la vida de las personas. Ello está

ligado al salario, la estabilidad de la familia, la seguridad social, la recreación y en

general al desenvolvimiento de la vida cotidiana.

Las reacciones discriminatorias, que ha generado la epidemia del VIH/SIDA en los

lugares de trabajo, han provocado una crisis, que ha llevado a despidos, suspensiones,

reposos injustificados, rechazo a las fuentes de trabajo, y además graves

consecuencias emocionales en la persona del afectado.

La no discriminación, en lo que se refiere al trabajo, está establecida en la Ley

Orgánica del Trabajo del 19/ 06/ 1997, Gaceta Oficial 5152, que en su Articulo 26

prohíbe expresamente toda discriminación en las condiciones de trabajo basada en

edad, sexo, raza, estado civil, credo religioso, filiación política o condición social,

agrega, además, que los infractores serán penados de conformidad con las leyes.

Carrasco (1991) conjuntamente con la Oficina para la Prevención y Lucha contra el

SIDA del Ministerio de Salud y Desarrollo Social, en concordancia con los principios

constitucionales, y con base en las normativas emanadas de algunos organismos

internacionales como: Organización Mundial de la Salud, la Organización Internacional

del Trabajo, la Oficina Panamericana de la Salud, con el propósito de preservar los

derechos de los trabajadores, en sana política de prevención contra el VIH/SIDA

establece la siguiente normativa sanitaria que deberá cumplirse en los lugares de

trabajo.

1.- Pruebas VIH pre-empleo: no deben exigirse las pruebas de anticuerpos contra

el VIH como requisito de pre-empleo.

2.- Pruebas VIH actividad laboral: ninguna empresa pública o privada debe exigir

a su personal las pruebas de anticuerpos contra el VIH en el transcurso de su actividad

laboral.

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3.- Confidencialidad: se debe respetar el carácter confidencial de toda información

médica, inclusive sobre la situación relativa al VIH/SIDA.

4.- Información al empleador: el trabajador no está obligado a informar a su

empleador acerca de su situación de VIH/SIDA.

5,- Protección del empleado: a las personas afectadas por el VIH/SIDA o

sospechosas de estarlo, hay que protegerla en el lugar de trabajo de toda

estigmatización o discriminación por parte de compañeros, trabajadores, sindicatos,

empleadores o clientes. La información y la educación son esenciales para mantener un

clima de confianza, que es indispensable para lograr esa protección.

6.- Promoción de la salud: los empleados afectados y sus familiares deben tener

acceso a programas de información y educación sobre el VIH/SIDA, así como medios

adecuados de asesoramiento, consulta médica y tratamiento.

7.- Prestaciones: los empleados con VIH/SIDA no deben ser objeto de

discriminación en relación con el acceso y percepción de sus prestaciones sociales u

otros beneficios.

8.- Cambios razonables en las condiciones de trabajo: la infección por el VIH no

entraña por si misma limitación alguna de actitud para el trabajo. Si ésta se encuentra

alterada por alguna enfermedad relacionada con el VIH, el medico tratante deberá

sugerir las medidas para proponer un cambio razonable de condiciones de trabajo.

9. -Estabilidad laboral: la infección por el VIH no es motivo para cesar la relación

laboral; las personas que tengan enfermedades relacionadas con el VIH deben seguir

trabajando mientras estén aptas para desempeñar su empleo.

10.- Primeros auxilios: cuando se requieran primeros auxilios en el lugar de

trabajo, habrá que tomar precauciones para reducir el peligro de transmitir infecciones

sanguíneas, entre ellas la hepatitis B, estas precauciones generales resultarán

igualmente eficaces contra la transmisión del VIH.

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Aspectos éticos

La epidemia del VIH/SIDA se ha presentado en los gremios de los trabajadores de

la salud como un “quebradero de cabezas”, que ha deteriorado considerablemente las

relaciones personales de salud-paciente, y ha generado ansiedad y frustración en el

control de la epidemia y la cura de la enfermedad.

La Ética Médica se refiere al comportamiento del médico en el ejercicio de su

profesión y a las relaciones de este con sus pacientes. La desinformación y los propios

temores al contagio han dado como nefasto resultado que los afectados con VIH/SIDA

estén desatendidos en los requerimientos de salud y expuestos al desprecio público,

considerándoseles enfermos altamente contagiosos, y en el peor de los casos

abandonados a su suerte. Esta situación está violando los principios éticos de

obligatorio cumplimiento que rigen el ejercicio de la medicina.

La cual se encuentra normada en el Código de Deontología Médica del 19 de

Octubre de 2.003 y por la Ley del Ejercicio de la Medicina del 28 de Julio de 1.982, que

regula la relación médico-paciente y establecen las normas disciplinarias para el caso

de su contravención.

El acto médico esta basado en cuatro principios fundamentales, a saber: el respeto

a la dignidad de la persona, la relación médico-paciente, la responsabilidad individual y

el secreto profesional.

1.- El respeto a la dignidad de la persona: Establece el deber de todo médico de

acatar los principios de la fraternidad, libertad, justicia e igualdad, y los derechos

inherentes al Ser Humano, consagrado en la Declaración Universal de los Derechos

Humanos, y cumplir con la misión de aliviar la enfermedad en el marco de este

principio.

2.- Relación médico–paciente: En la mayoría de los casos de VIH/SIDA ha surgido

una actitud de rechazo hacia los afectados, negándoseles la atención médica requerida,

lo que ha resultado aún más penosa para los enfermos de SIDA y sus familiares.

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Si bien es cierto que el establecimiento de la relación médico-paciente, salvo en

situaciones de emergencia, es decisión enteramente a discreción del médico, por otro

lado, una vez establecida la relación la obligación es absoluta, con las excepciones

previstas.

3.- La responsabilidad individual: La responsabilidad médica es eminentemente

personal. Está referida al cuido de los pacientes y se extiende no sólo al individuo, sino

también a toda la comunidad.

Quizás el cuadro clínico que presentan los pacientes con SIDA, cause en el ánimo

de los trabajadores de la salud un desaliento, que modifica la calidad en el cuido,

incurriendo en el peor de los casos en el abandono del enfermo. La responsabilidad

individual va más allá del Derecho a la Salud e implica el buen, efectivo e igualitario

trato que debe recibir todo paciente.

4.- El secreto profesional: La confidencialidad como un principio ético entraña la

obligatoriedad que tiene el médico de mantener el secreto de los informes, historias de

sus pacientes, tal cual lo establece el artículo 126 del Código de Deontología Médica,

que se refiere al secreto profesional, el cual tiene sus excepciones en el artículo 47 de

la Ley del Ejercicio de la Medicina.

No hay violación del Secreto Médico cuando el profesional de la medicina,

obligado por la Ley y por la resolución Nº 1 de la Dirección General Sectorial de Salud

de MSAS de Marzo de 1.987, hace la notificación a las autoridades nacionales de

enfermedades de denuncia obligatoria, dentro de las cuales se encuentran los casos de

VIH/SIDA.

Esta notificación debe hacerse por ante la Oficina de Prevención y Lucha contra el

SIDA del Ministerio de Salud, con el propósito de llevar estadísticas, proyecciones y

comportamiento de la epidemia, a los fines de programar estrategias de prevención. A

este respecto es obligatorio que toda información y confidencias que se manejen por los

canales de la excepción se hagan de manera que se salvaguarde y garantice la

confidencialidad.

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36

Definición de términos básicos

Discriminar (Del lat. Discriminàre). Separar, distinguir, diferenciar una cosa de otra. 2. Tratar a una persona o colectivo con sentido de inferioridad, generalmente por motivos

raciales, religiosos, políticos, económicos o culturales (Enciclopedia VISOR, 1999).

Homofobia. Aversión obsesiva hacia las personas homosexuales (Biblioteca Encarta,

2006).

Principio de no discriminación. Materialización del postulado liberal de igualdad ante la

ley. Este planteamiento ha sido recogido por la mayoría de las constituciones

modernas, y especialmente en una serie de textos internacionales sobre libertades

públicas fundamentales, por ejemplo, en la Declaración Universal de los Derechos del

Hombre de 1948 (art. 2 y 7) (Enciclopedia VISOR, 1999).

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37

Sistema de Variables En el presente trabajo se consideró como variable modelo estratégico para la no

discriminación

Definición conceptual. Modelo:

(Del it. Modello) aquello que se imita. Noción desarrollada para poner de relieve

ciertos modos de explicación de la realidad (Enciclopedia Visor, 1999).

Estratégico. Perteneciente a la estrategia. Dicho de un lugar, actitud, etc., de importancia decisiva

para el desarrollo de algo (Enciclopedia Visor, 1999).

Discriminación. La discriminación es cualquier forma de exclusión o restricción arbitraria que afecte

a una persona, generalmente pero no exclusivamente, por motivo de una característica

personal inherente o por su presunta pertenencia a un grupo concreto, con

independencia de que exista o no alguna justificación para tales medidas (Aggleton y

col.,2005).

Definición Operacional. Conjunto actividades programadas dirigidas hacia las comunidades y a los

organismos de salud, con el fin determinar la existencia de la variable en la realidad.

Esta variable se medirá a través de sus dimensiones: derechos humanos mediante sus

indicadores salud, confidencialidad y trabajo; trato al paciente a través de relación

interpersonal con los trabajadores de la salud, accesibilidad y privacidad; causas de

discriminación utilizando los indicadores desconocimiento, miedo y perjuicio social; y la

dimensión conocimiento de las leyes a través de la Constitución Bolivariana de

Venezuela, Ley Orgánica de del Trabajo, Declaración Universal de los Derechos

Humanos

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38

OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES.

Título: Propuesta de un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA del Servicio de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH-SIDA en el Estado Falcón.

Objetivo general: Proponer un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA en el Estado Falcón.

OBJETIVOS VARIABLE DIMENSIÓN INDICADOR ITEMS

Identificar los

derechos

Humanos de

las PVV

Derechos Humanos

Salud

Confidencialidad

Trabajo

1,2

3,4,5

6,7,8,9

Verificar el trato

que reciben las

PVVs

Trato al paciente

Relación interpersonal con el equipo de salud

Accesibilidad

Privacidad

(U. Externo).

10, 11, 12

13,14,15

16,17

Identificar las

causas que

originan esta

discriminación

Causas de discriminación

Conocimiento

Miedo

Perjuicio Social

(U. Interno)

10,11,12,13

14,15

16,17

Determinar en

los PVVs el

conocimiento

de las leyes que

los protegen

MODELO

ESTRATÉGICO

PARA LA NO

DISCRIMINACIÓN

Conocimiento de las leyes

CRBV

LOT

Declaración

Universal DDHH

18,19

20

21

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39

METODOLOGIA

Tipo de investigación. El presente trabajo de investigación fue de tipo proyecto factible. Proyecto factible es

donde se propone alguna opción ideal, sistema o modelo, que implica cambios en una

realidad dada, que puede ser organizacional, educativa, económica, jurídica,

administrativa, social, etc. (Balestrini, 2006).

Diseño de la investigación.

En la investigación se aplicó un diseño no experimental y transeccional, de campo.

No experimental porque la investigación se realizó sin manipular las variables se

observa el fenómeno tal como se da en el contexto natural para después analizarlos

(Hernández y col., 2006); transeccional pues la recolección se efectuó una vez y en un

tiempo único (Ballestrini, 2006), De campo porque la recolección de los datos se hizo

directamente en los sujetos investigados, o de la realidad donde ocurren los hechos, sin

manipular o controlar variable alguna (Fidias, 2006).

Población.

La población estuvo formada por todos los pacientes seropositivos para el Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH) registrados y que se encuentran activos en el servicio

Regional de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH/SIDA del estado Falcón, cuya

población para la fecha es de 200 pacientes y 40 personas del equipo de salud .

Muestra.

La muestra fue de 36 usuarios internos y 132 usuarios externos, de acuerdo al

programa estadístico STATS, cuyo valor de p es 0,05. El muestreo fue aleatorio

probabilístico simple.

Técnica e instrumento de recolección de datos.

La técnica de recolección de datos que se utilizó en el presente trabajo fue un

cuestionario diseñado por el autor, apoyado en el Protocolo para Identificación de

Discriminación Contra las Personas que Viven con VIH de la ONUSIDA (2001). El cual

consta de 21 ítems para los usuarios externos y 21 ítems para los usuarios internos

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40

cuyas opciones de respuestas son varias pero de selección simple. En este instrumento

se registraron los datos necesarios para el desarrollo del presente trabajo, todo esto

relacionado con la variable en estudio. La técnica consistió en recoger la información

directamente con los sujetos objetos de esta investigación en el instrumento diseñado.

Validez

Una vez diseñado el instrumento fue sometido a un estudio técnico para su

validez. La cual se obtuvo mediante la evaluación por parte de tres expertos: Medica

Inmunologo Miriam Sotolongo Cardozo; Médica. Epidemiólogo Asmirian de Sorrentino;

Médico Epidemiólogo Leobaldo Barrera, que revisaron su pertinencia en función de las

variables, dimensiones e indicadores establecidos. Una vez realizada las sugerencias

de los expertos, se estructuró el instrumento definitivo que se utilizó en la población

objeto de estudio (Ver anexo 3).

Confiabilidad

La confiabilidad se medió a través del Coeficiente Alfa de Cronbach. Se aplicó una

prueba piloto, y se le calculó el coeficiente cuyo resultado fue de: 0,82 de acuerdo al

programa estadístico SPSS10.0 que representa una alta confiabilidad en vista de que

los valores oscilan entre cero y uno, donde un coeficiente de cero significa nula

confiabilidad y uno representa un máximo de confiabilidad (Hernández y col., 2006).

(Ver anexo 4)

Análisis de los datos.

Los datos que se obtenidos fueron tabulados y analizados por un programa

estadístico Excel, y los resultados se presentan en cuadros, tablas y gráficos.

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41

ANÁLSIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS Con el propósito de conocer la magnitud de la discriminación de las PVVs en el

estado Falcón se procedió previo consentimiento de la población objeto de estudio a

aplicar una encuesta a los usuarios internos y externos del Servicio Regional de

Infecciones de Transmisión Sexual y VIH/SIDA de este estado, una vez obtenida la

información se tabularon los datos realizándose un análisis basado en frecuencias

absolutas y porcentajes.

USUARIOS EXTERNOS PARTE I: Datos Generales

En esta primera parte de la encuesta se determinó el nombre del establecimiento,

de igual manera, se investigó la edad, la orientación sexual, estado civil y el nivel de

instrucción de los 132 usuarios externos participantes.

Tabla 1

Grupo Etario Usuarios Externos

Grupo Etario (años) Frecuencia Porcentaje

15 – 30 40 30,30

31 – 45 59 44,70

46 – 60 24 18,18

61 y más 9 6,82

Total 132 100 F. de I.: Báez (2007). La tabla 1 muestra como estuvo distribuida la población en función de las

edades de los sujetos estudiados, y se observa que los grupos etarios más afectados

fueron de 31-45 años con 44,70%, seguido del grupo etario de 15-30 años con un

30,30%, esto puede explicarse pues son las edades de mayor actividad productiva y

reproductiva.

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42

F de I: Tabla 1

Tabla 2 Orientación Sexual Usuarios Externos

Orientación Sexual Frecuencia Porcentaje

Heterosexual 53 40,15

Bisexual 42 31,82

Homosexual 37 28,03

Total 132 100 F. de I.: Báez (2007).

La información mostrada en la tabla 2, muestra la orientación sexual de los

usuarios externos, y observamos que los bisexuales representan el 40,15%, los

heterosexuales el 31,82% y los homosexuales el 28,03%. Podemos concluir que esta

orientación sexual está influenciada por los cambios sociales, a los que se suma la

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Porc

enta

je

15 -30 31 - 45 46 - 60 61 y más

Edad

Gráfico 1 Grupo Etario

Usuario Externo

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43

perdida de valores, favoreciendo la propagación de las ITS; afectando en gran medida

la transmisión del VIH/SIDA.

F de I: Tabla 2

Tabla 3

Estado Civil Usuarios Externos

Estado Civil Frecuencia Porcentaje

Soltero 29 22,73

Casado 36 28,79

Viudo 3 2,27

Divorciado 16 12,12

Concubino 43 32,58

Otros 2 1,52

Total 132 100 F. de I.: Báez (2007).

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Porc

enta

je

Heterosexual Bisexual Homosexual

Orientación Sexual

Gráfico 2 Orientación Sexual Usuarios Externos

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44

F de I: Tabla 3

Tabla 4

Nivel de Instrucción Usuarios Externos

Nivel de Instrucción Frecuencia Porcentaje

Analfabeta 10 7,58

Primaria 14 10,61

Secundaria 49 37,12

Técnica Superior 33 25,00

Superior Universitaria 21 15,91

No sabe/No opina 5 3,79

Total 132 100 F. de I.: Báez (2007).

0

5

10

15

20

25

30

35

Porc

enta

je

Soltero Casado Viudo Divorciado Concubino Otros

Estado Civil

Gráfico 3 Estado Civil

Usuarios Externos

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45

F de I: Tabla 4

En cuanto a la información presentada en las tablas y gráficos 3 y 4, en relación al

estado civil y nivel de instrucción respectivamente observamos lo siguiente: el estado

civil que prevaleció es concubino con un 32,58% seguido de casado 28,79% y soltero

22,73%; en cuanto al nivel de instrucción predominó la secundaria con un 37,12%, la

técnica universitaria obtuvo un 25% y la superior universitaria 15,91%.Podemos deducir

que ni el nivel de instrucción ni el estado civil guardan relación directa con el hecho de

adquirir esta infección, pues el comportamiento sexual forma parte de las conductas

que se dan en el ser humano y que no tienen relación con el estado civil ni el grado de

instrucción.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

Porc

enta

je

Analfabeta Primaria Secundaria S. Tècnica S. Universitaria No sabe/Noopina

Nivel de Instrucción

Gráfico 4Nivel de InstrucciónUsuarios Externos

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46

USUARIO EXTERNO PARTE II: Percepción del usuario externo respecto a la

discriminación.

Tabla 5

Derechos Humanos: salud Usuarios Externos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. %

1. ¿Se le ha negado tratamiento médico por otras enfermedades?

0 0 22 16,66 43 32,58 67 50,76 132 100

2. ¿Se le ha negado tratamiento quirúrgico?

7 5,30 33 25,00 31 23,48 61 46,21 132 100

F. de I.: Báez (2007).

F. de I: Tabla 5

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿Se le ha negado tto médico? ¿Se le ha negado tto quirúrgico?

Derechos Humanos: Salud

Grafico 5 Derechos Humanos: Salud

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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47

La información registrada en la tabla 5, muestra que al 50,76% manifiesta que

nunca se le ha negado tratamiento médico; en tanto que algunas veces en un 32,58% y

casi siempre 16,66 %. En cuanto al tratamiento quirúrgico las respuestas fueron: nunca

46,21%, seguido casi siempre 25%, algunas veces 23,48% y siempre 5,30%. En este

sentido tenemos que en promedio al 51,51% se le vulnera el derecho a la salud, lo que

es violatorio del artículo 83 de la Constitución y de la Declaración Universal de los

Derechos Humanos que contempla este como un derecho fundamental del hombre. Al

cotejar estos resultados con los de Infante y col. (2006), observamos similitud ya que

estos demostraron retraso en los procedimientos médico-quirúrgicos.

Tabla 6

Derechos Humanos: Confidencialidad Usuarios Externos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 3. ¿Se le ha practicado prueba serológica si su autorización?

8 6,06 21 15,91 35 26,52 68 51,52 132 100

4. ¿Se le ha informado a otras personas su condición serológica sin su consentimiento?

6 4,55 27 20,45 31 23,48 68 51,52 132 100

5. ¿El personal que lo atiende en la consulta ha mantenido discreción en relación a su condición?

78 59,09 4 3,03 18 13,64 32 24,24 132 100

F. de I.: Báez (2007). La tabla 6 nos muestra como es percibida la confidencialidad por las PVVs, en el

estado Falcón medida a través de: realización de serologia sin su consentimiento el

con el siguiente resultado 51,52 % de los encuestados refiere que nunca se le ha

practicado prueba serológica sin su autorización, 26,52% algunas veces, 15,91% casi

siempre y 6,06% siempre; De igual manera refleja la información a otros individuos de

la condición serológica de estas personas cuyos resultados fueron: nunca 51,52%,

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48

algunas veces 23,48%; casi siempre 20,45% y siempre 4,55%. En relación a la

discreción el 59,09% reseña que siempre se ha mantenido en contraposición a un

24,24% que indica que nunca se ha guardado.

De tal manera que al 54,04% se le respeta este derecho. Mientras que al 45,95 %

en mayor o menor grado se le viola, lo que quebranta el principio bioético de autonomía

y no maleficencia, además de infringir los principios bioéticos señalados, también

contraviene el artículo 60 de la constitución referido a la confidencialidad y vida privada.

Estos resultados se asemejan a los de Guillen y Medina (2004), que revela que la

confidencialidad es frágil y en la mayoría de los casos es rota por la filtración de la

información y el rumor.

F. de I.: Tabla 6

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿Se le ha practicado serologiasin su autorización

¿Se le ha informado a otraspersonas de su condición?

¿El personal que lo atiende hamantenido discreción?

Derechos Humanos: Confidencialidad

Gráfico 6 Derechos Humanos: Confidencialidad

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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49

Tabla 7 Derechos Humanos: Trabajo

Usuarios Externos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 6. ¿Le fue solicitada prueba serológica antes de ser contratado?

10 7,58 23 17,42 30 22,73 69 52,27 132 100

7. ¿Se le practicó en forma obligatoria VIH durante el desempeño de su trabajo?

7 5,30 23 17,42 26 19,70 76 57,58 132 100

8. ¿Fue objeto de cambio de las condiciones de trabajo?

14 10,61 19 14,39 29 21,97 70 53,03 132 100

9. ¿Fue objeto de despido de su empleo? 15 11,36 23 17,42 20 15,15 74 56,06 132 100

F. de I.: Báez (2007).

En lo referente al derecho humano básico como lo es el trabajo, reflejado en la

tabla 7; arrojó que a un 52,27% nunca se le solicitó prueba serológica para VIH, y a un

7,58% siempre se le requirió; en tanto que algunas veces y casi siempre representaron

un 22,73% y 17,42% respectivamente. En lo que respecta a realización de VIH en forma

obligatoria durante el ejercicio del trabajo tenemos que, a un 57,58% nunca se le

practicó, a un 5,30% siempre se le hizo, mientras el resto refirió algunas veces 19,70%

y casi siempre 19,70%.

Del mismo modo el cambio de las condiciones de trabajo estuvo distribuido de la

siguiente forma: nunca 53,03%; siempre 10,61%; casi siempre 14,39% algunas veces

21,97% y en relación a los despidos por esta causa exponen lo siguiente: nunca

56,06%, siempre 11,36%, casi siempre 17, 42% y algunas veces 15,15%. En promedio

al 54,74% no se le vulnera este derecho; mientras que 44,01% si es de alguna manera

discriminado por esta condición, transgrediendo los artículos constitucionales 87 y 21;

además del artículo 26 de la Ley Orgánica del Trabajo, igualmente los convenios

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50

internacionales a los que esta suscrito nuestro país. Resultados similares obtuvieron

Guillen y Medina (2004).

F. de I.: Tabla 7

Tabla 8

Trato al Paciente: Relación Interpersonal con el Equipo de Salud Usuarios externos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 10. ¿Recibe un trato discriminatorio por el personal de salud por su estado serológico VIH/SIDA?

17 12,88 15 11,36 29 21,97 71 53,79 132 100

11. ¿El personal de salud le brindó confianza para expresar su problema?

72 54,55 10 7,58 25 18,94 25 18,94 132 100

12. ¿El personal de salud que lo atendió le explicó sobre lo exámenes que le iban a practicar?

73 55,30 11 8,33 23 17,42 25 18,94 132 100

F. de I.: Báez (2007).

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿Le fue solicitada la pruebade VIH antes de ser

contratado?

¿Se le practicó VIH enforma obligatoria durante eldesempeño de su trabajo?

¿Fue objeto de cambio delas condiciones de trabajo?

¿Fue objeto de despido?

Derechos Humanos: Trabajo

Gráfico 7Derechos Humanos: Trabajo

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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51

En la tabla 8 se destaca la relación interpersonal de estos pacientes con el equipo

de salud a través de: trato discriminatorio, donde las respuestas obtenidas fueron:

nunca 53,79%; siempre 12,88%; algunas veces 21,97% y casi siempre 11,36%. En

cuanto a la confianza estos fueron los resultados siempre 54,55%; nunca 18,94%; casi

relación siempre 7,58% y algunas veces 18,94%. Mientras que en lo referente a la

explicación de los exámenes a realizar se observa lo siguiente: siempre 53,30%; nunca

18,94%; algunas veces 17,42% y casi siempre 8,33%.

En conclusión para 54,54% de las PVVs encuestadas existe una buena relación

interpersonal con el equipo de salud. En tanto que para 45,46% en promedio esta

relación no es satisfactoria toda vez que se sienten segregados. Resultados parecidos

fueron reportados por Infante y col. (2006), en el que los prestadores de salud

discriminan y aíslan a estas personas. Esto es una contravención a los principios

bioéticos de beneficencia y no maleficencia, así mismo el artículo 21 de la CRBV.

F. de I.: Tabla 8

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿Recibe un trato discriminatorio porel personal de salud por u estado

seroógico?

¿El personal de salud le brindóconfianza para expresar su

problema?

¿El personal de salud le explicósobre los examenes que le iban a

realizar?

Trato al Paciente: Relación interpersonal con el equipo de salud

Gráfico 8Trato al Paciente: Relación Interpersonal con el Equipo de Salud

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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52

Tabla 9 Trato al Paciente: Accesibilidad

Usuarios externos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 13. ¿Considera que el tiempo que usted esperó para ser atendido fue conveniente?

77 58,33 15 11,36 22 16,67 18 13,64 132 100

14. ¿El horario de atención le parece conveniente? 81 61,36 21 15,91 22 16,67 8 6,06 132 100

15. ¿Se le ha explicado lo relacionado a los resultados de las pruebas VIH?

83 62,88 8 6,06 25 18,94 16 12,12 132 100

F. de I.: Báez (2007).

F. de I.: Tabla 9

0

10

20

30

40

50

60

70

Porc

enta

je

¿Considera que el tiempo que esperópara ser atendido fue conveniente?

¿El horario de atención le parececonveniente?

¿Se le ha explicado lo relacionado a losresultados de las pruebas VIH?

Trato al Paciente: Accesibilidad

Gráfico 9Trato al Paciente: Accesibilidad

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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53

Al analizar los resultados del indicador accesibilidad (tabla y gráfico 9) mediante

tiempo de espera, horario de atención y explicación de los resultados de las pruebas

VIH tenemos que en promedio el 60,86% considera asequible la atención;

cumpliéndose los principios bioéticos de beneficencia y justicia; y un 39,14% lo

considera no asequible. Al cotejar estos resultados con los de Carrillo (2005), se

observa semejanza donde los usuarios se encuentran satisfechos con los servicios que

presta el centro.

Tabla 10

Trato al Paciente: Privacidad Usuarios externos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. % 16. ¿El personal de salud del establecimiento respeta sus creencias en relación a la curación de su enfermedad?

48 36,36 19 14,39 34 25,76 31 23,48 132 100

17. ¿Durante la consulta se respetó su privacidad?

68 51,52 7 5,30 16 12,12 61 46,21 132 100

F. de I.: Báez (2007). Otro indicador utilizado en esta investigación es la privacidad (Tabla 10) mediante:

el respeto a las creencias de las PVVs sobre la curación de su enfermedad, del cual se

obtuvieron los siguientes resultados: siempre 36,36%; nunca 23,48%; algunas veces

25,76% y casi siempre 14,39%. En cuanto al respeto de la privacidad en la consulta las

respuestas fueron: siempre 51,52%; nunca 46,21%; algunas veces 12,12 % y casi

siempre 5,30%.

Estos resultados reflejan que al 56,04% se le incumple el derecho a la privacidad

esto va en contra de los principios bioéticos de autonomía y beneficencia; así como

también el artículo 48 de la CRBV. Resultados similares ofrecen Guillen y Medina

(2004), en su estudio el cual dejar ver ruptura del derecho a la privacidad e intimidad

con respecto a la condición VIH/SIDA.

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54

F. de I. Tabla 10.

Tabla 11 Conocimiento de las Leyes: Constitución de la Republica

Bolivariana de Venezuela Usuarios externos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. % 18. ¿Conoce y entiende usted sus derechos establecidos en el marco legal venezolano?

65 49,24 4 3,03 37 28,03 26 19,70 132 100

19. ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela?

29 21,97 12 9,09 36 27,27 55 41,67 132 100

F. de I.: Báez (2007). En lo que respecta a la parte legal medida a través de si las PVVs conocen y

entienden sus derechos establecidos en el marco legal venezolanos estos son los

resultados: siempre 49,24%; nunca 19,70%; casi siempre y algunas veces 3,03% y

28,03% respectivamente. Ante la pregunta ha leído la constitución las respuesta

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿El personal de salud respeta sus creencias en relacióna la curación de su enfermedad?

¿Durante la consulta se repetó su privacidad?

Trato al Paciente: Privacidad

Grafico 10 Trato al Paciente: Privacidad

Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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55

fueron: nunca 41,67%; siempre 21,97%; casi siempre 9,10% y algunas veces 27,27%

(Tabla y gráfico 11).

Llama la atención que un 49,24% que dice conocer y entender sus derechos; pero

el 41,67% manifiesta que nunca ha leído la constitución, lo que hace suponer que

conocen sus derechos por otras fuentes de información como la los medios de

comunicación, este poco conocimiento legal favorece la discriminación en estas

personas. Semejantes resultados reflejan Guillen y Medina (2004) en su trabajo.

F. de I.: Tabla 11

Como puede observarse en la tabla 12 en relación a la Ley Orgánica del Trabajo un

49,24% nunca la leído; mientras que un 18,18% refiere que siempre, casi siempre un

6,06% y algunas veces 26,52%. En cuanto a la Declaración Universal de los Derechos

Humanos estos son los resultados: nunca 78,03%, siempre 11,36%, casi siempre

3,03% y algunas veces 7,57%.

0

5

1015

20

25

30

3540

45

50

Porc

enta

je

¿Conoce y entiende usted sus derechosestablecidos en el marco legal venezolano?

¿Ha leido usted la CRBV?

Conocimiento de las Leyes: CRBV

Grafico 11 Conocimiento de las Leyes: Constitución de Republica

Bolivariana de Venezuela Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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56

Podemos ver que 63,63% de las PVVs encuestadas no conocen estos

dispositivos legales que los protegen de la discriminación laboral (LOT) y de los otros

derechos fundamentales del hombre, cuyo contenido tiene un apartado específico para

las PVVs (DDHH). También resultados afines fueron revelados por Guillen y Medina

(2004).

Tabla 12

Conocimiento de las Leyes: Ley Orgánica del Trabajo – Declaración Universal de los Derechos Humanos

Usuarios externos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. %

20. ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del Trabajo?

24 18,18 8 6,06 35 26,52 65 49,24 132 100

21. ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos?

15 11,36 4 3,03 10 7,58 103 78,03 132 100

F. de I.: Báez (2007).

F. de I.: Tabla 12.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

Porc

enta

je

¿Ha leido usted la LOT? ¿Ha leido usted la DDHH?

Conocimiento de las Leyes: LOT- DDHHH

Grafico 12 Conocimiento de las Leyes: Ley Orgánica del Trabajo.

Declaración Universal de los Derechos Humanos Usuarios Externos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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57

USUARIOS INTERNOS PARTE I: Datos Generales

En esta primera parte de la encuesta se determinó el nombre del establecimiento,

de igual manera, se investigó la edad, género, estado civil y el nivel de instrucción de

los 36 usuarios internos participantes.

Tabla 13 Grupo Etario

Usuarios Internos

Grupo Etario (años) Frecuencia Porcentaje

15 – 30 6 16,67

31 – 45 18 50,00

46 – 60 12 33,33

61 y más 0 0,00

Total 36 100 F. de I.: Báez (2007).

F de I: Tabla 13 La tabla 13 muestra como estuvo distribuida la población en relación a las edades

de los usuarios internos encuestados, y se observa que el grupo etario con mayor

05

101520253035404550

Porc

enta

je

15 -30 31 - 45 46 - 60 61 y más

Edad

Gráfico 13 Grupo Etario

Usuario Interno

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58

participación fue de 31-45 años con 50%, seguido del grupo etario de 46-60 años con

un 33,33% y de 15-30 años 16,67%.

Tabla 14 Género

Usuarios Internos

Genero Frecuencia Porcentaje

Masculino 12 33,33

Femenino 24 66,67

Total 36 100 F. de I.: Báez (2007).

La información mostrada en la tabla 14, muestra el género de los usuarios de los

usuarios internos, y observamos que el género femenino representó el 66,67% y el

masculino 33,33%.

F de I: Tabla 14.

0

10

20

30

40

50

60

70

Porc

enta

je

Masculino Femenino

Género

Gráfico 14 Género

Usuarios Internos

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59

Tabla 15 Estado Civil

Usuarios Internos

Estado Civil Frecuencia Porcentaje

Soltero 9 25,00

Casado 17 47,22

Viudo 0 0,00

Divorciado 5 13,89

Concubino 5 13,89

Otros 0 0,00

Total 36 100 F. de I.: Báez (2007).

F de I: Tabla 15

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

Porc

enta

je

Soltero Casado Viudo Divorciado Concubino Otros

Estado Civil

Gráfico 15Estado Civil

Usuarios Internos

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60

Tabla 16

Nivel de Instrucción Usuarios Internos

Nivel de Instrucción Frecuencia Porcentaje

Analfabeta 0 0,00

Primaria 4 11,11

Secundaria 9 25,00

Técnica Superior 12 33,33

Superior Universitaria 11 30,56

No sabe/No opina 0 0,00

Total 36 100 F. de I.: Báez (2007).

F de I: Tabla 16

0

5

10

15

20

25

30

35

Porc

enta

je

Analfabeta Primaria Secundaria S. Tècnica S. Universitaria No sabe/Noopina

Nivel de Instrucción

Gráfico 16Nivel de InstrucciónUsuarios Internos

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61

En cuanto a la información presentada en las tablas y gráficos 15 y 16, en relación

al estado civil y nivel de instrucción respectivamente observamos lo siguiente: el estado

civil que prevaleció fue el casado con un 47,22% seguido de soltero con un 25% y

concubino y divorciado ambos con un 13,89% en cuanto al nivel de instrucción

predominó la superior técnica con un 33,33%, continuando en frecuencia la superior

universitaria con un 30,56%; el nivel de instrucción primaria y secundaria obtuvieron

una participación de 11,11% y 25% respectivamente.

USUARIO INTERNO PARTE II: Percepción del usuario interno respecto a la

discriminación.

Tabla 17

Derechos Humanos: Salud Usuarios Internos

Siempre Casi

Siempre Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. % 1. ¿Está usted de acuerdo con que se le niegue tratamiento médico por otras enfermedades a un portador VIH+?

0 0 0 0 0 0 36 100 36 100

2. ¿Está usted de acuerdo con que se le niegue tratamiento quirúrgico por otras enfermedades a un portador VIH+?

0 0 0 0 0 0 36 100 36 100

F. de I.: Báez (2007). La información registrada en la tabla 17, muestra que el 100% de los encuestados

manifiesta que no está de acuerdo con que se le niegue tratamiento medico o quirúrgico

a las PVVs En este sentido tenemos que esta respuesta está acorde con los

preceptos constitucionales y con la Declaración Universal de los Derechos Humanos

que contempla este como un derecho fundamental del hombre, asimismo con los

principios bioéticos de beneficencia y justicia. Al cotejar estos resultados con los de

Infante y col. (2006), observamos diferencia ya que 16% sugiere prohibir el ingreso de

las PVVs a los servicios público

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62

F. de I.: Tabla 17

Tabla 18 Derechos Humanos: Confidencialidad

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 3. ¿Está usted de acuerdo con que se practique prueba serológica para VIH a los pacientes si su autorización?

0 0 4 11,11 12 33,33 20 55,56 36 100

4. ¿Considera usted necesario informar la condición serológica VIH + del paciente a otras personas sin consentimiento del paciente?

2 5,56 3 8,33 10 27,78 21 58,33 36 100

5. ¿Considera usted la confidencialidad un elemento importante dentro de las consultas del servicio de ITS/VIH-SIDA?

20 55,56 2 5,56 6 16,67 8 22,22 36 100

F. de I.: Báez (2007).

0102030405060708090

100

Porc

enta

je

¿Está ud de acuerdo con negar ttomedico?

¿Está ud de acuerdo con negar ttoquirurgico?

Derechos Humanos: Salud

Grafico 17 Derechos Humanos: Salud

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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63

F. de I.: Tabla 18

La tabla y el gráfico 18 nos muestran como es percibida la confidencialidad por el

equipo de salud del servicio regional de ITS/VIH-SIDA, en el estado Falcón. Medida a

través de: realización de serologia sin consentimiento del paciente con el siguiente

resultado 55,56 % de los encuestados refiere no estar de acuerdo; 33,33% algunas

veces, 11,11% casi siempre y 0% siempre; De igual manera refleja la información a

otros individuos de la condición serológica de estas personas cuyos resultados fueron:

nunca 58,33%, algunas veces 27,78%; casi siempre 8,33% y siempre 5,56%. En

relación a la confidencialidad el 56,56% reseña que es importante en contraposición a

un 22,22% que indica que no es importante.

De tal manera que al 56,48% considera la confidencialidad un elemento

importante, esto refleja concordancia con lo establecido en la CRBV (1999), y con los

principios bioéticos de autonomía y no maleficencia. Mientras que para el 43,52% en

mayor o menor grado no lo considera un elemento primordial, lo que quebranta el

principio bioético de autonomía y no maleficencia, además de infringir los principios

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿ Esta ud de acuerdo con que serealice serologia sin su

consentimiento?

¿Considera ud necesario informara otras personas ?

¿Considera la confidencialidad unelemento importante?

Derechos Humanos: Confidencialidad

Gráfico 18Derechos Humanos: Confidencialidad

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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64

bioéticos señalados, también contraviene el artículo 60 de la constitución referido a la

confidencialidad y vida privada. Similares resultados fueron reportados por Infante y col.

(2006), donde el 80% considera que debe guardarse y el 38% considera que no.

Tabla 19 Derechos Humanos: Trabajo

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 6. ¿Considera preciso la solicitud de prueba serológica de VIH antes de ser contratado en algún empleo?

7 19,44 2 5,55 16 44,44 11 30,56 36 100

7. ¿Está usted de acuerdo con que se realice en forma obligatoria serologia VIH durante el desempeño del trabajo?

5 13,89 3 8,33 15 41,66 13 36,11 36 100

8. ¿Considera correcto el cambio de las condiciones de trabajo por el estado serológico VIH+?

5 13,89 8 22,22 13 36,11 10 27,78 36 100

9. ¿Cree usted que los portadores del VIH/SIDA deben ser despedidos de su empleo?

0 0 1 2,78 1 2,78 34 94,44 36 100

F. de I.: Báez (2007).

En lo referente al derecho humano básico como lo es el trabajo, reflejado en la

tabla 19; arrojó que a un 30,56% no está de cuerdo prueba serológica para VIH, y un

19,44% lo cree necesario; en tanto que algunas veces y casi siempre representaron un

44,44% y 5,55% respectivamente. En lo que respecta a realización de VIH en forma

obligatoria durante el ejercicio del trabajo tenemos que, a un 36,11% considera que no,

a un 13,89% piensa que sí, mientras el resto refirió algunas veces 41,46% y casi

siempre 8,33%. El 66,67% en mayor o menor grado considera que si debe solicitarse

prueba serológica para VIH, podemos suponer que esta opinión, está relación con la

profesión de las personas; por ejemplo trabajadoras sexuales.

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65

Del mismo modo el cambio de las condiciones de trabajo estuvo distribuido de la

siguiente forma: nunca 27,78%; siempre 13,89%; casi siempre 22,22% algunas veces

36,11%, observamos que el 72,22% está de acuerdo con el cambio las condiciones de

trabajo, podemos inferir que esto está relación con el riesgo laboral. Y en relación a los

F de I: Tabla 19

despidos por esta causa exponen lo siguiente: el 94,44% no está de acuerdo con los

despidos por esta causa, lo que se corresponde con los principios bioéticos de no

maleficencia y justicia; del asimismo con los con los derechos esenciales establecidos

en la constitución y en la DDHH.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

Porc

enta

je

¿Considera necesario laprueba serológica antes de

ser contratado en un empleo?

¿Está ud de acuerdo que serealice VIH en forma

obligatoria?

¿Considera correcto cambiode las condiciones de trabajo?

¿Cree ud que los portadoresVIH deben ser despedido?

Derechos Humanos: Trabajo

Gráfico 19Derechos Humanos: Trabajo

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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66

Tabla 20 Causas de Discriminación: Conocimiento

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No % No. % No. % No. % No. % 10. ¿Cree que se le encontrará cura al VIH/SIDA?

13 36,11 5 13,89 4 11,11 14 38,89 36 100

11. ¿Considera que esta enfermedad se transmite por un beso?

13 36,11 2 5,56 4 11,11 17 47,22 36 100

12 ¿Considera la infección por VIH una enfermedad mortal?

20 55,56 2 5,56 8 22,22 6 16,67 36 100

13. ¿Considera que todas las personas que viven con VIH son homosexuales?

14 38,88 3 8,33 9 25 10 27,78 36 100

F. de I.: Báez (2007).

F. de I.: Tabla 20

0

10

20

30

40

50

60

Porc

enta

je

¿Cree que se le encontrarácura al VIH/SIDA?

¿Considera ud que setransmite por un beso?

¿Considera el VIH unaenfermedad mortal?

¿Considera que todas lasPVVs son homosexuales?

Causas de Discriminación: Conocimiento

Gráfico 20Causas de Discriminación: Conocimiento

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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67

La tabla 20 destaca el indicador conocimiento del equipo de salud a través de: si

se le encontrará cura al VIH/SIDA, las respuestas obtenidas fueron: nunca 38,89%;

siempre 36,11%; casi siempre 13,89% y algunas veces 11,11%. En cuanto a la

transmisión por un beso estos fueron los resultados nunca 47,22%; siempre 36,11%;

casi siempre 5,56% y algunas veces 11,11%.

Mientras que en lo referente a considerar el VIH una enfermedad mortal se

observa lo siguiente: siempre 55,56%; nunca 16,67%; algunas veces 22,22% y casi

siempre 5,55%; en relación a considerar las PVVs homosexuales: siempre 38,88%;

nunca 27,78%; casi siempre 8,33% y algunas veces 25%. En conclusión el 56,48%

tiene conocimiento errado en relación con la infección por VIH, lo que explica la

discriminación hacia las PVVs, así mismo vemos como un 72,22% siguen segregando

a estas personas por considerarlas incluidas en grupos de riesgos.

Tabla 21 Causas de Discriminación: Miedo

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. %

14. ¿Compartiría servicios públicos (baños) con personas VIH+?

11 30,56 3 8,33 9 25 13 36,11 36 100

15 ¿Compraría comida a una persona portadora del VIH?

10 27,78 5 13,89 10 27,78 11 30,56 36 100

F. de I.: Báez (2007). Al indagar sobre el indicador miedo a través de si compartiría baños con estas

personas observamos que: nunca 36,11%; siempre 30,56%; algunas veces 25% y casi

siempre 8,33%. En cuanto a si compraría comida a las PVVs respondieron de la

siguiente forma: nunca 30,56%: siempre 27,78%; casi siempre 13,89% y algunas veces

27,78%. Estos resultados se observa que en promedio el 70,83% no compartiría

servicios públicos ni compraría comida a PVVs, podemos inferir que existe temor de

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68

contraer la enfermedad por esta vía, lo que refleja desconocimiento de la vía de

transmisión del VIH/SIDA (Tabla 21). Resultados afines obtuvieron Infante y col. (2006).

F. de I.: Tabla 21

Tabla 22 Causas de Discriminación: Perjuicio Social

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. % 16. ¿Cree usted que las personas dedicadas al trabajo sexual son las principales culpables de la propagación del VIH/SIDA?

15 41,67 3 8,33 6 16,67 12 33,33 36 100

17 ¿Estaría de acuerdo con que los portadores VIH sean excluidos de su comunidad?

5 13,89 0 0 2 5,56 29 80,55 36 100

F. de I.: Báez (2007).

0

5

10

15

20

25

30

35

40

Porc

enta

je

¿Compartiría sevicios publicos(baños) con PVVs?

¿Compraría comida a una personaportadora del VIH?

Causas de Discriminación: Miedo

Grafico 21 Causas de Discriminación: Miedo

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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69

F. de I.: Tabla 22 Otro indicador utilizado en esta investigación es perjuicio social (Tabla y gráfico

22) mediante: si consideran a las personas dedicadas a trabajo sexual culpables de la

propagación de de la enfermedad, se obtuvieron los siguientes resultados: siempre

41,67%; nunca 33,33%; algunas veces 16,66% y casi siempre 8,33%. El 66,67% en

mayor o menor grado considera estos trabajadores responsables de la expansión de la

infección lo que traduce segregación por creerlas pertenecientes a grupos de riesgo, lo

que refleja el perjuicio social como conductas que se dan en el ser humano.

En cuanto a estar de acuerdo con que sean excluidos de su comunidad las

respuestas fueron: nunca 80,55%; siempre 13,90% algunas veces 5,56 % y casi

siempre 0%. Observamos que mas del 80% no está de acuerdo con que sean excluidos

esto esta de acuerdo con los principios bioéticos de justicia y no maleficencia, además

con los derechos establecidos en el marco legal venezolano e internacional.

0102030405060708090

Porc

enta

je

¿Cree ud que las personas dedicadas alTS son las principales culpables de la

propagación del VIH?

¿Estaría de acuerdo con que losportadores VIH sean excluidos de su

comunidad?

Causas de Discriminación: Perjuicio Social

Grafico 22 Causas de Discriminación: Perjuicio Social

Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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70

Tabla 23

Conocimiento de las Leyes: Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. % 18. ¿Conoce y entiende usted los derechos de las personas que viven con VIH/SIDA establecidos en el marco legal venezolano?

10 27,78 6 16,67 11 30,55 9 25 36 100

19. ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela?

9 25 1 2,78 14 38,89 12 33,33 36 100

F. de I.: Báez (2007). En lo que respecta a la parte legal medida a través de si conocen y entienden los

derechos de las PVVs establecidos en el marco legal venezolanos estos son los

resultados: siempre 27,78%; nunca 25%; casi siempre y algunas veces 16,66% y

30,55% respectivamente. Ante la pregunta ha leído la constitución las respuesta

fueron: nunca 33,33%; siempre 25%; casi siempre 2,78% y algunas veces 38,89%

(Tabla y gráfico 23).

Observamos que en promedio 26,39% que dice conocer y entender los derechos

de las PVVs y haber leído la constitución; mientras 73,61% en diferente grados

desconoce esto derechos y no ha leído la constitución, lo que favorece ambientes a

nivel institucional para que prospere la discriminación Semejantes resultados reflejan

Guillen y Medina (2004) en su trabajo.

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71

F. de I.: Tabla 23.

Como puede observarse en la tabla 24 en relación a la Ley Orgánica del Trabajo

(1997) un 44,44% nunca la leído; mientras que un 27,27% refiere que siempre, casi

siempre un 5,56% y algunas veces 22,22%. En cuanto a la Declaración Universal de

los Derechos Humanos estos son los resultados: nunca 63,89%, siempre 19,44%, casi

siempre 2,78% y algunas veces 13,88%.

Podemos ver que 54,17% de los usuarios internos encuestados no conocen estos

dispositivos legales que protegen a las PVVs de la discriminación laboral, como lo es el

artículo 26 de la LOT; y de los otros derechos fundamentales del hombre,

contemplados en esta declaración cuyo contenido tiene un apartado específico para

estas personas. También resultados afines fueron revelados por Guillen y Medina

(2004).

05

10152025303540

Porc

enta

je

¿Conoce y entiende ud los derechos dePVVs establecidos en el marco legal

venezolano?

¿Ha leido usted la CRBV?

Conocimiento de las Leyes: CRBV

Grafico 23 Conocimiento de las Leyes: Constitución de Republica

Bolivariana de Venezuela Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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72

Tabla 24

Conocimiento de las Leyes: Ley Orgánica del Trabajo – Declaración Universal de los Derechos Humanos

Usuarios Internos

Siempre Casi Siempre

Algunas Veces Nunca Total Ítem

No. % No. % No. % No. % No. %

20. ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del Trabajo?

10 27,77 2 5,56 8 22,22 16 44,44 36 100

21. ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos?

7 19,44 1 2,78 5 13,88 23 63,89 36 100

F. de I.: Báez (2007).

F. de I.: Tabla 24

0

10

20

30

40

50

60

70

Porcentaje

¿Ha leido usted la LOT? ¿Ha leido usted la DDHH?

Conocimiento de las Leyes: LOT- DDHHH

Grafico 24 Conocimiento de las Leyes: Ley Orgánica del Trabajo.

Declaración Universal de los Derechos Humanos Usuarios Internos

SiempreCasi siempreAlgunas vecesNunca

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CONLUSIONES

En todos los países del mundo se producen diariamente nuevas infecciones por el

VIH, ligadas al estigma y a la discriminación de quienes viven con esta infección. Esta

investigación coloca en evidencia la gran labor que tiene por delante la Coordinación

Regional de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH-SIDA, en lo relacionado con la

lucha contra la discriminación que reciben la PVVs en el estado Falcón; y las

consecuencias que esta acarrea, como lo es la propagación y el difícil control de esta

infección que la convierte en un problema de salud publica, que involucra diferentes

actores sociales como salud, educación, comunidad, entre otros

Además este trabajo puso en evidencia que los derechos fundamentales de esta

personas indagados a través de los derechos a la salud, confidencialidad y el trabajo

son vulnerados por quienes tienen la responsabilidad de brindarlos a la sociedad,

violando los artículos 83, 87, 60 y 21 de la Constitución de la Republica Bolivariana de

Venezuela, el articulo 26 de la Ley Orgánica del Trabajo y la Declaración Universal de

los Derechos Humanos que contempla estos como derechos fundamentales del

hombre. Llama la atención la respuesta ofrecida por el equipo de salud que a pesar de

no estar de acuerdo en un 100% con que se niegue la atención en salud viola este

derecho a las PVVs.

También se demostró que a pesar de que la mayoría (54,54%) reseña que existe

una buena relación interpersonal y que 60,59% de las PVVs considera el servicio

accesible, un porcentaje importante (45,46%) se sienten segregados, además un

56,04% expresan que se le incumple el derecho a la privacidad lo cual va en contra de

los principios bioéticos de autonomía y beneficencia; así como también el artículo 48 de

la CRBV (1999).

Observamos que mas del 80% de los usuarios externos no está de acuerdo con

que las PVVs sean excluidos de su comunidad, esto esta de acuerdo con los principios

bioéticos de justicia y no maleficencia, además con los derechos establecidos en el

marco legal venezolano e internacional.

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No obstante esta investigación determinó que existe discriminación de estas

personas, la cual esta ligada al conocimiento errado en relación a la infección por VIH,

los mitos sobre las formas de transmisión y la sexualidad humana, las concepciones

culturales, los perjuicios y la falta de cura para el SIDA, así mismo se siguen

segregando estas personas por considerarlas incluidas en grupos de riesgos, y el factor

miedo igualmente juega un papel muy importante en esta conducta discriminatoria, a

pesar de que 63,91% de el equipo de salud tiene un nivel instrucción superior (S.

técnica 33,33% y S. universitaria 30,58%). Otra razón del problema discriminatorio de

las PVVs es el desconocimiento que tiene la población estudiada de los instrumentos

legales que protegen a estas personas.

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RECOMENDACIONES

Los resultados de esta investigación permiten realizar algunas recomendaciones

para corregir la discriminación de las personas que viven con VIH/SIDA en el estado.

Fomentar la participación activa de los usuarios internos y externos en talleres de

actualización sobre la infección VIH.

Programar y realizar talleres a través de acciones conjuntas con los diferentes

actores para disminuir la discriminación de las PVVs en el estado Falcón.

Fomentar la elaboración y distribución de folletos con información relacionada

con el VIH/SIDA.

Proveer información sobre el marco legal venezolano que protege a las PVVs a

los usuarios del Servicio Regional de ITS.

Dar a conocer los instrumentos más importantes del sistema internacional que

resguardan los derechos de las PVVs (Declaración Universal de los Derechos

Humanos) a los usuarios del Servicio Regional de ITS.

Orientar a los usuarios externos sobre que hacer y donde acudir cuando se le

vulneren sus derechos.

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PROPUESTA El hombre actúa produciendo actos y acciones que se revierten sobre el mismo

como efectos, esas consecuencias también inciden sobre los otros hombres que

coexisten con él en la situación, las cuales son a su vez, igualmente productoras de

actos y acciones; el efecto de todos esos hechos no se agota en el presente, se

prolonga en el tiempo, y a veces, incide mañana sobre nosotros.

Esta cadena de acumulaciones, hechos, efectos y consecuencias pueden ser

analizados o estudiados a través de la Planificación herramienta que permite

transformar los problemas en soluciones a través varios métodos entre ellos tenemos

el Método Altadir de Planificación (MAAP), método sencillo que permite mediante la

acción conjunta de varios actores intervenir una realidad dada para cambiarla de una

situación inicial a una situación objetivo acorde a las necesidades del momento.

Además permite confirmar que los diferentes actores son fuerzas sociales que

controlan centros de poder, constituyéndose en productores colectivos de eventos

sociales, y en consecuencia son los sujetos del cambio situacional.

Es por ello que dada la importancia y las ventajas que este método ofrece se

desarrolla en las próximas páginas el MAPP, para diseñar una propuesta que permita la

no discriminación de las PVVs en el estado Falcón, encaminado a crear un plan y

cambiar la realidad actual en una situación justa para estas personas, mediante la

puesta en práctica de los conocimientos de la planificación como herramienta

transformadora de un problema en una solución.

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METODO ALTADIR

1.- RECONOCER EL PROBLEMA.

Las Infecciones de Transmisión Sexual siempre han estado ligadas a un trato

desigual, el cual se acentúa si la persona es afectada por el Virus de Inmunodeficiencia

Humana/Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida cuya presencia ha estado ligada

desde el comienzo de la epidemia al estigma y a la discriminación manifestándose en

los diferentes ámbitos de la sociedad.

2.- PRECISIÓN DEL PROBLEMA

CAUSAS DESCRIPCIÓN CONSECUENCIAS 1.- Conocimiento errado en relación a la infección por VIH

-Aumento de la morbimortalidad por VIH/SIDA

2.- Dificultad en la atención de las PVVs en las instituciones de salud

-Incremento de los costos hospitalarios

3.- Poco conocimiento del marco legal que protegen los derechos humanos de las PVVs

-Disminución de la población productiva

4.- Exceso en las medidas de bioseguridad

-Aumento del riesgo de la población en general para adquirir el VIH/SIDA

5.- Violación de los derechos humanos fundamentales.

- Aumento de los traumas psicosociales (depresión y aislamiento

6.- Actitudes Negativas hacia las PVVs y sus familiares.

- Incremento de los grupos familiares disfuncionales

7.- Clasificación en grupos de riesgo

Incremento de los problemas socioeconómicos

8.- Segregación de las PVVs

Discriminación de las personas que viven con

VIH/SIDA

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3.- DELIMITACIONES DEL PROBLEMA.

NOMBRE

DESCRIPTORES DEL PROBLEMA

INDICADORES

Discriminación de las

personas que viven con

VIH/SIDA

VIOLACIÓN DE LOS

DERECHOS HUMANOS

FUNDAMENTALES

47,15% DE LAS PERSONAS

QUE VIVEN CON VIH/SIDA SE LES VIOLAN SUS DERECHOS

FUNDAMENTALES.

ACTOR QUE EXPLICA

Servicio de ITS Paraguaná DISCRIMINACIÓN DE LAS

PVVs

56,79% DEL EQUIPO DE

SALUD DISCRIMINA A LAS PVVs POR DIFERENTES

CAUSAS (CONOCIMIENTO ERRADO, MIEDO, PERJUICIO

SOCIAL)

ESPACIO DEL PROBLEMA

Capacidad de actuación del

Servicio de ITS Paraguaná

CONOCIMIENTO

DEFICIENTE DE LAS LEYES

QUE PROTEGEN A LAS PVVS

64,15% DE LA POBLACIÓN TIENE UN CONOCIMIENTO

DEFICIENTE DE LOS INSTRUMENTOS LEGALES

QUE PROTEGEN A LAS PVVs

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4.- ARBOL DEL PROBLEMA

.

AUMENTO DEL RIESGO DE LA POBLACIÓN GENERAL A ADQUIRIR EL VIH/SIDA

AUMENTO DE LA MORBIMORTALIDA POR

VIH/SIDA

GRUPOS FAMILIARES

DISFUNCIONALES

DISMINUCIÓN DE LA

POBLACIÓN PRODUCTIVA

TRAUMAS PSICOSOCIALES

(DEPRESIÓN Y AISLAMIENTO)

INCREMENTO DE LOS

COSTOS HOSPITALARIOS

SEGREGACIÓN DE

LAS PVVS

2

CLASIFICACIÓN EN

GRUPOS DE RIESGO

4

DIFICULTAD EN LA ATENCIÓN DE LAS

PVVS EN LAS INSTITUCIONES

6

VIOLACIÓN DE LOS DERECHOS

FUNDAMENTALES DE LAS PVVS

7

ACTITUDES NEGATIVAS HACIA LAS PVVS Y SUS FAMILIARES 5

CONOCIMIENTO ERRADO EN

RELACIÓN A LA INFECCIÓN POR

VIH/SIDA 1

CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LAS LEYES QUE PROTEGEN LOS DERECHOS DE LAS PVVS 3

56,79% DEL EQUIPO DE SALUD DISCRIMINA A LAS PVVs POR DIFERENTES CAUSAS (CONOCIMIENTO ERRADO, MIEDO, PERJUICIO SOCIAL)

64,15% DE LA POBLACIÓN TIENE UN

CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LOS

INSTRUMENTOS LEGALES QUE

PROTEGEN A LAS PVVS

47,15% DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON VIH/SIDA SE LES

VIOLAN SUS DERECHOS

FUNDAMENTALES.

50,75% DE LAS PVVs SON

SEGREGADAS Y SE LES VIOLA EL DERECHO A LA

PRIVACIDAD

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5.- DISEÑO DE LA SITUACIÓN OBJETIVO.

DESCRIPTOR DEL PROBLEMA (VDP)

DESCRIPTOR DEL RESULTADO

(VDR)

47,15% DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON VIH/SIDA SE LES VULNERAN SUS DERECHOS FUNDAMENTALES.

DISMINUIR A UN 20% LAS PVVs A LAS QUE SE LE VIOLAN SUS DERECHOS FUNDAMNTALES.

50,75% DE LAS PVVs SON SEGREGADAS Y SE LES VIOLA EL DERECHO A LA PRIVACIDAD

DISMINUIR A UN 25% LAS PVVs SEGREGADAS Y QUE SE LES VIOLA EL DERECHO A LA PRIVACIDAD

56,79% DEL EQUIPO DE SALUD DISCRIMINA A LAS PVVs POR DIFERENTES CAUSAS (CONOCIMIENTO ERRADO, MIEDO, PERJUICIO SOCIAL)

DISMINUIR A UN 30% LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PVVs POR EL EQUIPO DE SALUD

64,15% DE LA POBLACIÓN ESTUDIADA TIENE UN CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LOS INSTRUMENTOS LEGALES QUE PROTEGEN A LAS PVVS

DISMINUIR A UN 30% EN LA POBLACIÓN ESTUDIADA EL CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LOS INSTRUMENTOS LEGALES QUE POTEGEN A LAS PVVs

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6.- ARBOL DE LA SITUACIÓN OBJETIVO

.

DISMINUCIÓN DEL RIESGO DE LA POBLACIÓN GENERAL

A ADQUIRIR EL VIH/SIDA

DISMINUICION DE LA MORBIMORTALIDAD POR

VIH/SIDA

GRUPOS FAMILIARES

FUNCIONALES

AUMENTO DE LA POBLACIÓN

PRODUCTIVA

NO TRAUMAS

PSICOSOCIALES

(DEPRESIÓN Y AISLAMIENTO)

DIMINUCIÓN DE LOS COSTOS

HOSPITALARIOS

INTEGRACIÓN DE

LAS PVVS

2

NO CLASIFICACIÓN EN GRUPOS DE

RIESGO A LAS PVVs 4

ATENCIÓN ADECUADA DE LAS

PVVS EN LAS INSTITUCIONES

6

RESPETO DE LOS DERECHOS

FUNDAMENTALES DE LAS PVVS

7

ACTITUDES POSITIVAS HACIA LAS PVVS Y SUS FAMILIARES 5

CONOCIMIENTO ADECUADO

ENRELACIÓN A LA INFECCIÓN POR

VIH/SIDA 1

CONOCIMIENTO APROPIADO DE LAS LEYES QUE PROTEGEN LOS DERECHOS DE LAS PVVS 3

DISMINUIR A UN 30%

LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PVVs

POR EL EQUIPO DE SALUD

DISMINUIR EN UN 30% EN LA POBLACIÓN

ESTUDIADA EL CONOCIMIENTO

DEFICIENTE DE LOS INSTRUMENTOS LEGALES QUE

POTEGEN A LAS PVVs

DISMINUIR A UN 20% LAS PVVs A LAS QUE

SE LE VIOLAN SUS DERECHOS

FUNDAMNTALES.

DISMINUIR A UN 25%

LAS PVVs SEGREGADAS Y QUE

SE LES VIOLA EL DERECHO A LA

PRIVACIDAD

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7.- SELECCIÓN DE LOS FRENTES DE ATAQUE O NUDOS CRITICOS.

CAUSA

Nº CAUSA IMPACTO PUEDE EJECUTAR UNA

ACCIÓN PARA MEJORARLA

DEBE ACTUAR

1

CONOCIMIENTO ERRADO EN RELACIÓN A LA INFECCIÓN POR VIH/SIDA

ALTO SI SI

2 SEGREGACIÓN DE LAS PVVS

ALTO SI

SI

SE CONCRETA

CON EL 1

3

CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LAS LEYES QUE PROTEGEN LOS DERECHOS DE LAS PVVS

ALTO SI SI

4

CLASIFICACIÓN EN GRUPOS DE RIESGO A LAS PVVs

ALTO SI

SI

SE CONCRETA

CON EL 3 y 5

5 ACTITUDES NEGATIVAS HACIA LAS PVVS Y SUS FAMILIARES

ALTO SI

SI

6

DIFICULTAD EN LA ATENCIÓN DE LAS PVVS EN LAS INSTITUCIONES

ALTO SI

SI

SE CONCRETA

CON EL 1 Y 3

7 VIOLACIÓN DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES DE LAS PVVS

ALTO SI

SI

SE CONCRETA

CON 3 Y 5

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8.- DISEÑO DE OPERACIONES.

NUDOS CRITICOS ¿QUE HACER? ¿QUIEN HACE? ¿QUIÉN COOPERA?

CONOCIMIENTO ERRADO EN RELACIÓN A LA INFECCIÓN POR VIH/SIDA

REALIZAR TALLERES DE ACTUALIZACIÓN Y MOTIVACIÓN SOBRE INFECCIÓN POR VIH/SIDA

COORDINACIÓN

REGIONAL DE ITS

SECRETARIA DE SALUD ALCALDIA LABORATORIOS ROCHE.

CONOCIMIENTO DEFICIENTE DE LAS LEYES QUE PROTEGEN LOS DERECHOS DE LAS PVVS

EFECTUAR CHARLAS Y TALLERES EDUCATIVOS DEL MARCO LEGAL NACIONAL E INTERNACIONAL

COORDINACIÓN

REGIONAL DE ITS

ACCSI

ACTITUDES NEGATIVAS HACIA LAS PVVS Y SUS FAMILIARES

ELABORAR UN FOLLETO INFORMATIVO RELACIONADO CON EL VIH

COORDINACIÓN

REGIONAL DE ITS

ALCALDIA OFICINA DE PLANIICACIÓN DE LA SECRETARIA DE SALUD. LABORATORIOS BRISTOL

SON OPERACIONES. Op1 Realizar talleres de actualización y motivación sobre infección por VIH/SIDA.

Op2 Efectuar charlas talleres educativos del marco legal nacional e internacional. DEMANDA DE OPERACIONES Dop3 Elaborar un folleto informativo relacionado con el VIH.

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9,- DEFINICIÓN DE RESPONSABLES POR OPERACIONES

OPERACIONES RESPONSABLES

OP1 REALIZAR TALLERES DE

ACTUALIZACIÓN Y MOTIVACIÓN

SOBRE INFECCIÓN POR VIH/SIDA.

COORDINACIÓN REGIONAL DE ITS

(DR. WILMER LUNAR).

OP2 EFECTUAR CHARLAS TALLERES

EDUCATIVOS DEL MARCO LEGAL

NACIONAL E INTERNACIONAL.

COORDINACIÓN SERVICIO DE ITS

(DR. DOMINGO MORALES)

10.- DEFINICIÓN DE RESPONSABLES POR EL SEGUIMIENTO DE LA DEMANDA

DE OPERACIONES.

DEMANADA DE OPERACIONES RESPONSABLES

DOP3 ELABORAR UN FOLLETO INFORMATIVO RELACIONADO CON EL

VIH

COORDINACIÓN SERVICIO DE ITS

(DRA. BENIGNA BÁEZ).

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11.- PRESUPUESTO DEL PLAN.

OPERACIÓN

COSTO DEL TRABAJO COORDINACION REGIONAL ITS

APORTES SECRETARIA DE

SALUD

APORTES DEL MUNICIPIO Y

OTROS ENTES

ACCSI COSTO EN DINERO (B.F)

REALIZAR TALLERES DE ACTUALIZACIÓN Y MOTIVACIÓN SOBRE INFECCIÓN POR VIH/SIDA

30 HORAS DE TRABAJO DE LA COORDINACIÓN

2.660,

4.950,50

______

7.610,50

EFECTUAR CHARLAS Y TALLERES EDUCATIVOS DEL MARCO LEGAL NACIONAL E INTERNACIONAL .

47 HORAS DE TRABAJO DE LOS

SERVICIOS DE ITS/VIH-SIDA DEL

ESTADO

591,66 300

125

1.016,66

ELABORAR UN FOLLETO INFORMATIVO RELACIONADO CON EL VIH

20 HORAS DE TRABAJO DEL

SERVICIO DE ITS DE SILOS

PARAGUANÁ

100 1600 _____

1.700

TOTAL 85 HORAS DE TRABAJO

3.351,66 6.850,50 125 10.327,16

12.- IDENTIFICACIÓN DE ACTORES Y SU MOTIVACIÓN FRENTE AL PLAN

ACTORES

A1: Coordinador Regional de ITS/VIH-SIDA.

A2: Secretaria de Salud.

A3: Alcaldias.

A4: Coordinadores de Servicios de ITS/VIH-SIDA.

A5: Acción Ciudadana Contra el SIDA (ACCSI).

A6: Laboratorios Bristol Meyers, Roche.

A7: IVSS

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ACTORES OP1 OP2 DOP3

A1 +A +A +A A2 +A +M +M A3 +M -B -B A4 +A +A +A A5 +A +A +A A6 +A +M +M A7 +A +A +A

13.- ANALISIS DE VULNERABILIDAD DEL PLAN

OPERACIÓN CONDICIONANTE IMPACTO ¿DE QUIEN DEPENDE?

ACCIÓN ALTERNA?

OP1 COOPERACIÓN DE LA SECRETARIA DE SALUD Y LABORATORIOS

ALTO

SECRETARIO DE SALUD DIRECTOR MEDICO DE LOABORATORIOS

SOLICITAR APOYO DE PDVSA Y OTROS ENTES

OP2 COOPERCIÓN DE SERVIOS DE ITS/VIH-SIDA Y ACCSI

ALTO COORDINADORES DE SERVICIOS ACCSI

FORTLECER RELACIONES CON ACCSI SOLITAR APOYO ESCUELA DE DERECHO LUZ

DOP3 COOPERACIÓN DE LABORATARIOS , SCERETARIA DE SALUD ALCALDIA

ALTO

SECRETARIO DE SALUD DIRECTOR MEDICO DE LOS LABORATORIOS ALCALDE

SOLICITAR APOYO A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN

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14.- RENDICIÓN DE CUENTAS.

I.- DATOS

Nombre del responsable__________________________________________________

Periodo de la cuenta desde:___________________al___________________________

Fecha de la cuenta_______________________________________________________

II.-OPERACIÓN EVALUADA

Cumplidos _____________Incumplidos______________Semicumplidos____________

III.- DECISIÓN

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

IV.- RESPONSABLE

Nombre_____________________________________________CI_________________

RESULTADOS PREVISTOS

REULTADOS OBTENIDOS CAUSAS

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ONUSIDA.1996. Derechos Humanos. El VIH/SIDA y los Derechos Humanos. Directrices Internacionales. Segunda Consulta Internacional sobre el VIH/SIDA y los Derechos Humanos. Ginebra 23 -25 de Septiembre 1996. Publicación de las Naciones Unidas. Nueva York , 1998. ISBN 92-1-354063-9. Reimpresión, 2001 [en línea] 2002 [17-02-07]; Disponible en: http://data.unaids.org/Publications/IRC-pub02/JC20-HumanRigthts_es.pdf.

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90

ONUSIDA/01.71S 2001. Protocolo para la Identificación de Discriminación Contra las Personas que Viven con VIH. [en línea] 11- 2001 [11- 06- 07]. Disponible en http://data.unaids.org/Publications/IRC-pub01/JC/295-Protocol_es.pdf-

ONUSIDA.2002.Derechos Humanos. El VIH/SIDA y los Derechos Humanos. Directrices Internacionales. Sexta Directriz Revisada. Acceso a la prevención, tratamiento, atención y apoyo. Tercera Consulta Internacional sobre el VIH/SIDA y los Derechos Humanos. Ginebra 25 -26 de Julio 2002. Publicación de las Naciones Unidas. Nueva York. 2003. [en línea] 2003 [16-02-07] Disponible en: http://data.unaids.org/Publications/IRC-pub02/JC905-Guidiline6_es.pdf p 5,8, 11-13

ONUSIDA/06.29S. 2006. Situación de la Epidemia del SIDA. [en línea] 15-02-07 [16-02-07]; Disponible en: http://Valencia.com,VeNi/displayarticle3151.html?PosTNUKESID=51589248e238d7bfa02dfe2a77b79144-31k-15feb.2007 p 7-8.

OPS 2003. Estigma y Discriminación por el VIH/SIDA: testimonios 2 de Nicaragua. Disponible: http//bireme/ops/oms.Nl1.1;NWD308,0074

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INDICE DE TABLAS

Pag

Tabla 1 GRUPO ETARIO U. Externo……………………………………………..... 41

Tabla 2 ORIENTACIÓN SEXUAL U. Externo…………………………………… 42

Tabla 3 ESTADO CIVIL U. Externo……………………………………………..... 43

Tabla 4 NIVEL DE INSTRUCCIÓN U. Externo………………………………….. 44

Tabla 5 DERECHO HUMANO: Salud U. Externo……………………………….. 46

Tabla 6 DERECHO HUMANO: Confidencialidad U. Externo………………... 47

Tabla 7 DERECHO HUMANO: Trabajo U. Externo…………………………….. 49

Tabla 8 TRATO AL PACIENTE: Relación Interpersonal con el Equipo de Salud U. Externo…………………………………………………………. 50

Tabla 9 TRATO AL PACIENTE: Accesibilidad U. Externo………………….….. 52

Tabla 10 TRATO AL PACIENTE: Privacidad U. Externo………………………… 53

Tabla 11 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: CRBV U. Externo………………... 54

Tabla 12 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: LOT-Declaración Universal DDHH U. Externo……………………………………………………….....

56

Tabla 13 GRUPO ETARIO U. Interno……………………………………………...... 57

Tabla 14 GENERO U. Interno……………………………………………………..... 58

Tabla 15 ESTADO CIVIL U. Interno……………………………………………...... 59

Tabla 16 NIVEL DE INSTRUCCIÓN U. Interno…………………………………... 60

Tabla 17 DERECHO HUMANO: Salud U. Interno………………………………... 61

Tabla 18 DERECHO HUMANO: Confidencialidad U. Interno………………...... 62

Tabla 19 DERECHO HUMANO: Trabajo U. Interno……………………………… 64

Tabla 20 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN: Conocimiento U. Interno…………. 66

Tabla 21 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN: Miedo U. Interno………………….. 67

Tabla 22 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN Perjuicio Social U. Interno………… 68

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Tabla 23 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela U. Externo……………………………………

70

Tabla 24 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: Ley Orgánica del Trabajo-Declaración Universal DDHH U. Externo……………………………..... 72

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INDICE DE GRAFICOS

Pag

Gráfico 1 GRUPO ETARIO U. Externo……………………………………………..... 42

Gráfico 2 ORIENTACIÓN SEXUAL U. Externo…………………………………… 43

Gráfico 3 ESTADO CIVIL U. Externo……………………………………………..... 44

Gráfico 4 NIVEL DE INSTRUCCIÓN U. Externo………………………………….. 45

Gráfico 5 DERECHO HUMANO: Salud U. Externo……………………………….. 46

Gráfico 6 DERECHO HUMANO: Confidencialidad U. Externo………………... 48

Gráfico 7 DERECHO HUMANO: Trabajo U. Externo…………………………….. 50

Gráfico 8 TRATO AL PACIENTE: Relación Interpersonal con el Equipo de Salud U. Externo…………………………………………………………. 51

Gráfico 9 TRATO AL PACIENTE: Accesibilidad U. Externo………………….….. 52

Gráfico 10 TRATO AL PACIENTE: Privacidad U. Externo………………………… 54

Gráfico 11 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: CRBV U. Externo………………... 55

Gráfico 12 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: LOT-Declaración Universal DDHH U. Externo……………………………………………………….....

56

Gráfico 13 GRUPO ETARIO U. Interno……………………………………………...... 57

Gráfico 14 GENERO U. Interno……………………………………………………..... 58

Gráfico 15 ESTADO CIVIL U. Interno……………………………………………...... 59

Gráfico 16 NIVEL DE INSTRUCCIÓN U. Interno…………………………………... 60

Gráfico 17 DERECHO HUMANO: Salud U. Interno………………………………... 62

Gráfico 18 DERECHO HUMANO: Confidencialidad U. Interno………………...... 63

Gráfico 19 DERECHO HUMANO: Trabajo U. Interno……………………………… 65

Gráfico 20 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN: Conocimiento U. Interno…………. 66

Gráfico 21 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN: Miedo U. Interno………………….. 68

Gráfico 22 CAUSAS DE DISCRIMINACIÓN Perjuicio Social U. Interno………… 69

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Gráfico 23 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela U. Externo……………………………………

71

Gráfico 24 CONOCIMIENTO DE LAS LEYES: Ley Orgánica del Trabajo-Declaración Universal DDHH U. Externo……………………………..... 72

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INDICE DE ANEXOS

Pag

ANEXO 1 ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS DEL SERVICIO DE ITS EN EL ESTADO FALCÓN…………………………………………………………………….

97

ANEXO 2 ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS DEL SERVICIO DE ITS EN EL ESTADO FALCÓN………………………………………………………………….....

103

ANEXO 3 VALIDACIÓN DEL INSTRUMENTO……………………………………. 109

NEXO 4 RESULTADO ESTADISTICO DEL PROGRAMA SPSS 10.0 PARA

LA CONFIABILIDAD DEL INSTRUMENTO…………………………….

122

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ANEXOS

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ANEXO 1

ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO

FALCÓN.

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES

PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO

FALCÓN

.AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BÁEZ CARMONA

MARACAIBO, JULIO de 2007

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ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO

FALCÓN.

INSTRUCCIONES

La presente encuesta está siendo realizada con el propósito de efectuar una

investigación para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas

que viven con el VIH-SIDA en el estado Falcón. Lea cuidadosamente antes de contestar. 1.- No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión.

2.- Sus respuestas son confidenciales.

3.- Consta de dos partes.

4.- PARTE I: DATOS GENERALES: Consta de cuatro preguntas marque con una X la

opción que refleje su opinión personal.

5.- PARTE II: PERCEPCIÓN DEL USUARIO FRENTE A LA DISCRIMINACIÓN: Consta

de 21 preguntas. Todas las preguntas tienen cinco opciones de respuesta, elija la que

mejor describa lo que usted piensa. Solamente una opción. Marque con claridad la

opción elegida con una X.

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ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO

FALCÓN.

PARTE I: Datos generales. Numero de Encuesta FECHA / / Nombre del Establecimiento________________________________________________________ Esta encuesta se esta siendo realizada con el propósito de efectuar estudio con los usuarios para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA en el estado Falcón. No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión personal. Sus respuestas son confidenciales, por lo tanto se agradece su absoluta sinceridad. I.1.- En cual grupo de edad de los mencionados, se ubica usted: Edad 15-30 Edad 31-45 Edad 46-60 Edad 60 y más I.2.- En cual grupo de orientación sexual se ubica usted. Heterosexual Bisexual Homosexual I.3.- Cual es su estado civil. Soltero Casado Viudo Separado Concubino Otro I.4.- Cual es su nivel de Instrucción. Analfabeta Primaria Secundaria Superior Técnica Superior Universitaria No sabe/No opina

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PARTE II: Percepción del usuario externo respecto a la discriminación. Todas las preguntas tienen cinco opciones de respuesta, elija la que mejor describa lo que usted piensa. Solamente una opción. Marque con claridad la opción elegida con una X.

ITEMS

SIEMPRE

CASI SIEMPRE

ALGUNAS VECES

NUNCA

1

¿Se le ha negado algún tratamiento médico por otras enfermedades por su condición VIH +?

2 ¿Se le ha negado algún tratamiento quirúrgico por su condición VIH +?

3 ¿Le han practicado prueba serológica para VIH sin su autorización?

4 ¿Se les ha informado a otras personas de su condición serológica sin su consentimiento?

5

El personal de salud que lo atiende durante la consulta ha mantenido discreción en relación a su condición de VIH/SIDA?

6 ¿Le fue solicitada la prueba serológica para VIH antes de ser contratado en algún empleo?

7 ¿Se le practicó en forma obligatoria VIH durante el desempeño de su trabajo?

8 ¿Fue objeto de cambio de las condiciones de trabajo por su estado serológico VIH+?

9 ¿Fue objeto de despedido, de su empleo por su estado serológico VIH+?

10 ¿Recibe un trato discriminatorio por el personal de salud por su estado serológico en relación al VIH/SIDA?

11 ¿Personal de salud le brindó confianza para expresar su problema?

12 ¿El personal de salud que lo atendió le explicó sobre los exámenes que le iban a realizar?

13 ¿Considera que el tiempo que usted esperó para ser atendido fue el conveniente?

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102

14 ¿El horario de atención le parece conveniente?

15 ¿Se le ha explicado lo relacionado a los resultados de las pruebas VIH?

16 ¿El personal de salud del establecimiento respeta sus creencias en relación a la curación de su enfermedad?

17 ¿Durante la consulta se respetó su privacidad?

18 ¿Conoce y entiende usted sus derechos establecidos en el marco legal venezolano?

19 ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela?

20 ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del trabajo?

21 ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos?

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ANEXO 2

ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS INTERNOS SOBRE LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE

INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN.

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES`

PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS INTERNOS SOBRE LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE

INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN.

AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BÁEZ CARMONA

MARACAIBO, JULIO de 2007

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ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS INTERNOS SOBRE LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE

INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN.

INSTRUCCIONES

La presente encuesta está siendo realizada con el propósito de efectuar una

investigación para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas

que viven con el VIH-SIDA en el estado Falcón. Lea cuidadosamente antes de contestar. 1.- No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión.

2.- Sus respuestas son confidenciales.

3.- Consta de dos partes.

4.- PARTE I: DATOS GENERALES: Consta de cuatro preguntas marque con una X la

opción que refleje su opinión personal.

5.- PARTE II: PERCEPCIÓN DEL USUARIO FRENTE A LA DISCRIMINACIÓN: Consta

de 21 preguntas. Todas las preguntas tienen cinco opciones de respuesta, elija la que

mejor describa lo que usted piensa. Solamente una opción. Marque con claridad la

opción elegida con una X.

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ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS INTERNOS SOBRE LA DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE

INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN.

PARTE I Numero de Encuesta FECHA / / Nombre del Establecimiento________________________________________________________ Esta encuesta se esta siendo realizada con el propósito de efectuar un estudio con los usuarios para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA en el estado Falcón. No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión personal. Sus respuestas son confidenciales, por lo tanto se agradece su absoluta sinceridad. I.1.- En cual grupo de edad de los mencionados, se ubica usted: Edad 15-30 Edad 31-45 Edad 46-60 Edad 60 y más I.2.- En cual es su género. Masculino Femenino I.3.- Cual es su estado civil. Soltero Casado Viudo Divorciado Concubino Otro I.4.- Cual es su nivel de Instrucción. Analfabeta Primaria Secundaria Superior Técnica Superior Universitaria No sabe/No opina

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PARTE II. Percepción del usuario interno respecto a la discriminación Todas las preguntas tienen cinco opciones de respuesta, elija la que mejor describa lo que usted piensa. Solamente una opción. Marque con claridad la opción elegida con una X.

ITEMS

SIEMPRE

CASI SIEMPRE

ALGUNAS VECES

NUNCA

1

¿Esta usted de acuerdo con que se le niegue algún tratamiento médico por otras enfermedades a un portador VIH+?

2 ¿Esta usted de acuerdo con que se le niegue algún tratamiento quirúrgico a un portador VIH+?

3 ¿Esta usted de acuerdo con que se le practiquen prueba serológica para VIH a los pacientes sin su autorización?

4

¿Considera usted necesario informar la condición serológica VIH + del paciente a otras personas, sin consentimiento del paciente?

5 ¿Considera usted la confidencialidad un elemento importante dentro de las consultas del servicio de ITS/VIH-SIDA?

6 ¿Considera usted indispensable la solicitud de la prueba serológica para VIH para ser contratado en algún empleo?

7 ¿Está usted de acuerdo con que se realice en forma obligatoria serología para VIH durante el desempeño del trabajo?

8 ¿Considera correcto el cambio de las condiciones de trabajo por el estado serológico VIH+?

9 ¿Cree usted que los portadores del VIH/SIDA, deben ser despedidos de su empleo?

10 ¿Cree que se le encontrará cura al VIH/SIDA?

11 ¿Considera usted que esta enfermedad se transmite por un beso?

12 ¿Considera la infección por VIH una enfermedad mortal?

13 ¿Considera que todas las personas que viven con VIH son homosexuales?

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14 ¿Compartiría servicios públicos (baños) con personas VIH +?

15 ¿Compraría comida a una persona portadora del VIH?

16

Cree usted que las personas dedicadas al trabajo sexual son las principales culpables de la propagación del VIH/SIDA?

17 ¿Estaría de acuerdo con que los portadores VIH sean excluidos de su comunidad?

18

¿Conoce y entiende usted los derechos de las personas que viven con el VIH-SIDA establecidos en el marco legal venezolano?

19 ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela?

20 ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del Trabajo?

21 ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos?

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109

ANEXO 3

VALIDACIÓN DEL INSTRUMENTO

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES`

PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATEGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA EN EL ESTADO FALCON

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN PARA OPTAR POR EL TITULO DE MAGISTER

SCIENTIARUM EN ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD MENCIÓN. PLANIFICACIÓN DEL SECTOR SALUD

AUTOR: MC. BENIGNA DEL C. BÁEZ CARMONA

TUTOR: Dr. JOSE LUIS CALLEJA ASESOR METODOLOGICO: Dra. GRACIELA SANCHEZ

MARACAIBO, JUNIO de 2007

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111

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONÓMICAS Y SOCIALES`

PROGRAMA DE POSTGRADO ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATEGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA DEL ESTADO FALCON.

INSTRUMENTO DE VALIDACIÓN DE LA ENCUESTA ELABORADA PARA LOS USUARIOS DEL SERVICIO REGIONAL DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN

SEXUAL Y VIH/SIDA DEL ESTADO FALCÓN.

ELABORADO POR:

MC: Báez Carmona, Benigna del Carmen.

ASESORADO POR:

________________________ ___________________________ TUTOR ACADEMICO ASESOR METODOLÓGICO

Dr. José Luís Callejas Dra. Graciela Sánchez

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112

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DEL ZULIA.

FACULTAD DE MEDICINA, ODONTOLOGÍA Y CIENCIAS ECONOMICAS Y SOCIALES.

PROGRAMA DE POSTGRADO DE ADMINISTRACIÓN DEL SECTOR SALUD

Maracaibo, Julio de 2007

Validación del Instrumento

Ciudadano: ___________________________________

Presente.-

Me dirijo a usted muy respetuosamente, con el objetivo de solicitar su colaboración en

calidad de experto para los efectos de validar el presente instrumento, el cual será

aplicado para la recolección de datos del Proyecto de Investigación titulado: PROPUESTA DE UN MODELO ESTRATÉGICO PARA LA NO DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH/SIDA DEL SERVICIO DE ITS DEL ESTADO FALCON .

Dada su capacidad y experiencia profesional, su observación será de beneficio y de

gran utilidad para el desarrollo de la investigación. Se anexan: título, objetivos de la

investigación, variable de estudio, instrumento y formato para validación del mismo.

Agradeciendo su colaboración y el tiempo que ha tenido a bien concederme

Atentamente,

__________________

Dra. Benigna Báez

5.055.911

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113

INSTRUMENTO PARA VALIDAR

APRECIACION CUALITATIVA

CRITERIOS

EXCELENTE

BUENO

REGULAR

DEFICIENTE

¿Las preguntas están

acordes con los objetivos

planteados?

¿Las preguntas miden los

indicadores

seleccionados para la

variable de estudio?

¿El instrumento mide la

variable?

¿El instrumento es válido? Sí_______ No_____

OBSERVACIONES:

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

VALIDADO POR: ______________________________________________________

C.I. _________________ PROFESION: ___________________________________

LUGAR DE TRABAJO:

_____________________________________________________________________

CARGO QUE DESEMPEÑA:

______________________________________________________________________

FIRMA:________________________________________________________________

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116

ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS EXTERNOS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN. PARTE I Numero de Encuesta FECHA / / Nombre del Establecimiento________________________________________________________ Esta encuesta se esta siendo realizada con el propósito de efectuar estudio con los usuarios para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA en el estado Falcón. No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión personal. Sus respuestas son confidenciales, por lo tanto se agradece su absoluta sinceridad. I.1.- En cual grupo de edad de los mencionados, se ubica usted: Edad 15-30 Edad 31-45 Edad 46-60 Edad 60 y más I.2.- En cual grupo de orientación sexual se ubica usted. Heterosexual Bisexual Homosexual I.3.- Cual es su estado civil. Soltero Casado Viudo Divorciado Concubino Otro I.4.- Cual es su grado de Instrucción. Analfabeta Primaria Secundaria Superior Técnica Superior Universitaria No sabe/No opina

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117

Titulo: Propuesta de un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA del servicio de ITS del estado Falcón Objetivo General: Proponer un modelo estratégico para la no discriminación de de las personas que viven con el VIH/SIDA del servicio de ITS del estado Falcón.

(Usuario Externo)

Pertinencia de los Ítems 0bjetivo Dimensión Indicador

OBJETIVOS ESPECÍFICOS VARIABLE DIMENSIÓN INDICADORES ITEMS

P NP P NP P NP

Salud

1. ¿Se le ha negado algún tratamiento médico por otras enfermedades por su condición VIH +? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Pocas Veces__ Nunca__ 2.- ¿Se le ha negado algún tratamiento quirúrgico por su condición de VIH +? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Confidencialidad

3. ¿Le han practicado prueba serológica para VIH sin su autorización? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 4. ¿Se les ha informado a otras personas de su condición serológica sin su consentimiento? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 5. ¿El personal de salud que lo atiende durante la consulta ha mantenido discreción en relación a su condición de VIH/SIDA? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Pocas Veces__ Nunca__

Identificar los derechos humanos de las personas que viven con VIH/SIDA en el estado Falcón

Modelo Estratégico para la no

Discriminación

Derechos Humanos

Trabajo

6. ¿Le fue solicitada la prueba serológica para VIH antes de ser contratado en algún empleo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 7. ¿Se le practicó en forma obligatoria VIH durante el desempeño de su trabajo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 8. ¿Fue objeto de cambio de las condiciones de trabajo por su estado serológico VIH+? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

10. ¿Recibe un trato discriminatorio por el personal de salud por su estado serológico en relación al VIH/SIDA? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

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118

Relación interpersonal con el equipo de salud

11. ¿El personal de salud le brindó confianza para expresar su problema? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Pocas Veces__ Nunca__ 12. ¿El personal de salud que lo atendió le explicó sobre los exámenes que le iban a realizar? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Accesibilidad

13. ¿Considera que el tiempo que usted esperó para ser atendido fue el conveniente? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 14. ¿El horario de atención le parece conveniente? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 15. ¿Se le ha explicado lo relacionado a los resultados de las pruebas VIH? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Verificar el trato que reciben en los centros asistenciales de salud las personas que viven con VIH/SIDA en el estado Falcón

Modelo Estratégico para la no

Discriminación

Trato al Paciente

Privacidad

16. ¿El personal de salud del establecimiento respeta sus creencias en relación a la curación de su enfermedad? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 17. ¿Durante la consulta se respetó su privacidad? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca_

Constitución de

la Republica Bolivariana de

Venezuela

18.- ¿Conoce y entiende usted sus derechos establecidos en el marco legal venezolano? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 19.- ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Ley Orgánica del

Trabajo

20.- ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del Trabajo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Determinar en la población objeto de estudio e conocimiento de las leyes que protegen a las personas que viven con el VIH

Modelo

Estratégico

para la no

Discriminación

Conocimiento

de las Leyes

Declaración

Universal de los Derechos Humanos

21. ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

P: Pertinente. NP: No Pertinente

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ENCUESTA DE OPINIÓN DIRIGIDA A LOS USUARIOS INTERNOS SOBRE LA

DISCRIMINACIÓN DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH-SIDA DEL SERVICIO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL EN EL ESTADO FALCÓN.

PARTE I Numero de Encuesta FECHA / / Nombre del Establecimiento________________________________________________________ Esta encuesta se esta siendo realizada con el propósito de efectuar un estudio con los usuarios para conocer mejor su opinión sobre la discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA en el estado Falcón. No hay respuestas correctas o incorrectas, estas solo reflejan su opinión personal. Sus respuestas son confidenciales, por lo tanto se agradece su absoluta sinceridad. I.1.- En cual grupo de edad de los mencionados, se ubica usted: Edad 15-30 Edad 31-45 Edad 46-60 Edad 60 y más I.2.- En cual es su género. Masculino Femenino I.3.- Cual es su estado civil. Soltero Casado Viudo Divorciado Concubino Otro I.4.- Cual es su grado de Instrucción. Analfabeta Primaria Secundaria Superior Técnica Superior Universitaria No sabe/No opina

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Titulo: Propuesta de un modelo estratégico para la no discriminación de las personas que viven con el VIH/SIDA del servicio de ITS del estado Falcón Objetivo General: Proponer un modelo estratégico para la no discriminación de de las personas que viven con el VIH/SIDA del servicio de ITS del estado Falcón.

(Usuario Interno)

Pertinencia de los Ítems 0bjetivo Dimensión Indicador

OBJETIVOS ESPECIFICOS VARIABLE DIMENSIÓN INDICADORES ITEMS

P NP P NP P NP

Salud

1. ¿Esta usted de acuerdo con que se le niegue algún tratamiento médico por otras enfermedades a un portador VIH? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 2.- ¿Cree usted que debe negársele algún tratamiento quirúrgico a un paciente VIH +? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Confidencialid

ad

3. ¿Esta usted de acuerdo con que se le practiquen prueba serológica para VIH a los pacientes sin su autorización? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 4. ¿Considera usted necesario informar la condición serológica VIH + del paciente a otras personas, sin consentimiento del paciente? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 5. ¿Considera usted la confidencialidad un elemento importante dentro de las consultas del servicio de ITS/VIH-SIDA? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Identificar los

derechos

humanos de

las personas

que viven con

VIH/SIDA en el

estado Falcón

Modelo

Estratégico

para la no

Discriminación

Derechos Humanos

Trabajo

6. ¿Considera usted indispensable la solicitud de la prueba serológica para VIH para ser contratado en algún empleo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 7. ¿Esta usted de acuerdo con qué se realice en forma obligatoria VIH durante el desempeño del trabajo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 8. ¿Considera correcto el cambio de las condiciones de trabajo por el estado serológico VIH+? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 9. ¿Cree usted que los portadores del VIH/SIDA, deben ser despedidos de su empleo? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

10. ¿Cree que se le encontrará cura al VIH/SIDA? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

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121

Conocimiento

11. ¿Considera usted que esta enfermedad se transmite por un beso? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 12. ¿Considera la infección por VIH es una enfermedad mortal? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 13. ¿Considera que todas las personas que viven con VIH son homosexuales? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Miedo

14. ¿Compartiría servicios públicos (baños) con personas VIH +? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 15. ¿Compraría comida a una persona portadora del VIH? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Identificar las causas que originan la

discriminación

Causa de discriminación

Perjuicio Social

16. ¿Cree usted que las personas dedicadas al trabajo sexual son las principales culpables de la propagación del VIH/SIDA? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 17. ¿Estaría de acuerdo con que los portadores VIH sean excluidos de su comunidad? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Constitución de la

Republica Bolivariana de

Venezuela

18.- ¿Conoce y entiende usted los derechos de las personas que viven con el VIH-SIDA establecidos en el marco legal venezolano? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__ 19.- ¿Ha leído usted la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

Ley Orgánica del Trabajo

20.- ¿Ha leído usted la Ley Orgánica del trabajo? Siempre__ Casi siempre__ Pocas Vece Nunca__

Determinar en las PVVs

el conocimiento de las leyes

que lo protegen

Modelo Estratégico para la no

Discriminación Conocimiento de las leyes

Declaración Universal de los Derechos

Humanos

21. ¿Ha leído usted la Declaración Universal de los Derechos Humanos? Siempre__ Casi siempre__ Algunas Veces__ Nunca__

P: Pertinente NP: No Pertinente

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ANEXO 4

RESULTADO ESTADISTICO DEL PROGRAMA SPSS 10.0 PARA LA CONFIABILIDAD DEL INSTRUMENTO

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USUARIOS EXTERNOS

Análisis de fiabilidad ****** Method 1 (space saver) will be used for this analysis ****** R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A) Reliability Coefficients N of Cases = 20,0 N of Items = 21 Alpha = ,820

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124

USUARIOS INTERNOS

Análisis de fiabilidad

****** Method 1 (space saver) will be used for this analysis ****** R E L I A B I L I T Y A N A L Y S I S - S C A L E (A L P H A) Reliability Coefficients N of Cases = 10,0 N of Items = 21 Alpha = ,799

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125

ANEXO 5

AFICHE INVITANDO A LA I JORNADA REGIONAL VIH-SIDA. LA ENFERMEDAD SOCIAL DEL SIGLO XXI

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ANEXO 6

PROGRAMA DE CHARLAS

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ANEXO 7

FOLLETO INFORMATIVO

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CONTENIDO DEL FOLLETO: La educación es la estrategia fundamental en el desarrollo de los pueblos, pero también

lo es en el cambio del comportamiento de las personas de cualquier edad, además es el

eje de la promoción de acciones que permitan preservar la salud integral de la

población.

La educación para prevenir la discriminación de las personas que viven con SIDA

(PVVs), constituye un motivo de preocupación para los organismos nacionales e

internacionales, involucrados en la salud y el bienestar de la humanidad. La educación

sobre VIH/SIDA debe producir un efecto positivo en la lucha contra la segregación de

las PVVs, para lograr un franco cambio socio- cultural de la percepción de esta

enfermedad, para sensibilizar y crear ambientes donde no ocurra la discriminación.

Se incorporan elementos relativos al marco jurídico venezolano que establece los

derechos humanos de quienes viven con VIH/SIDA, igualmente presenta otros aspectos

jurídicos relativo a los convenios suscritos por el gobierno de Venezuela ante los

diferentes organismos internacionales para velar por los derechos humanos en materia

de VIH/SIDA.

Virus Inmunodeficiencia Humana

SINDROME

Conjunto de manifestaciones (síntomas y signos) que caracterizan una enfermedad

INMUNO

Relacionado con el sistema de defensa de nuestro cuerpo contra las enfermedades.

DEFICIENCIA

Indica que el sistema inmunológico no funciona o funciona incorrectamente.

ADQUIRIDA

No hereditario, sino provocado por un virus (adquirido)

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¿Cómo se transmite la infección por VIH-SIDA? El VIH se transmite por contacto sexual homosexual y heterosexual, por sangre o

productos sanguíneos, y de la madre infectada al niño durante el embarazo, el parto y la

lactancia materna

¿Cómo se transmite? - Intercambiar afeitadoras y objetos personales cortantes

- Transmisión de la madre al feto

- Tatuajes con agujas sin esterilizar

- Relaciones homosexuales con portadores

- Utilizar la misma jeringa y transfusión de sangre o sus productos contaminados

- Hacer el amor con portadores (Hombre-mujer)

¿Cómo no se transmite? Práctica sexual con preservativo, bañarse con portadores, picaduras de insecto, jugar

con portadores, darse la mano, beber del mismo vaso o de la misma botella utilizar los

mismos servicios de los portadores, besarse o abrazarse, cambiarse la ropa.

¿Cuáles son los síntomas de la infección por VIH? Nueve de cada diez personas infectadas con VIH, no lo saben, durante mucho tiempo

pueden no manifestar síntomas, pueden permanecer como portadores asintomático

durante años, según el estado en que se encuentre su sistema inmunológico

¿Cuáles son los síntomas del SIDA? La persona infectada por el VIH, se le afecta el sistema inmunológico, y el organismo

queda expuesto al fácil desarrollo de enfermedades oportunistas. Presenta algunos

síntomas como tos y fiebre frecuente, pérdida de peso sin causa conocida, lesiones de

la piel, alteraciones del sistema nervioso, trastornos gastrointestinales, entre otros; el

SIDA es la etapa final de la infección por VIH

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¿Cómo saber si somos portadores del VIH-SIDA? Se debe practicar un examen de sangre para detectar la presencia de anticuerpos del

VIH, si este resulta positivo, estos resultados deben confirmarse con otro examen de

sangre denominado Wester-Blot

¿Existe cura para el SIDA? Hasta el momento no existe tratamiento curativo, pero existen en medicamentos

antiretrovirales que mantienen la calidad de vida de las personas infectadas.

¿Qué pasa cuando una persona tiene VIH-SIDA?

Mientras sus condiciones físicas lo permitan, pueden estar incorporadas perfectamente

a su trabajo, estudios, etc. pues no constituyen riesgo alguno para los que los rodean.

Ya que estas personas tienen TODOS los derechos y deberes como todos los

venezolanos.

¿Cuál es el marco legal que protege los derechos de las personas VIH-SIDA?

De acuerdo con la Constitución de la Republica Bolivariana de Venezuela (1999), las

personas que viven con el VIH-SIDA tienen derecho a:

Confidencialidad y Vida Privada (Art. 60)

Libertad Individual (Art. 44)

La no Discriminación (Art. 21)

Inviolabilidad del Domicilio (Art. 47)

Privacidad (48)

Libre Transito (Art. 50)

Derecho a la Salud (Art. 83)

Derecho a la Seguridad Social (Art. 86)

Derecho al Trabajo (Art. 87)

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La ley Orgánica del Trabajo Art. 26 Se prohíbe toda discriminación en los sitios de trabajo basada en edad, sexo,

raza, estado civil, credo religioso, filiación política u otras condiciones…….

APARTADO DE LA DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS HUMANOS EN RELACIÓN AL VIH-SIDA DECLARACION DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES DE LAS PERSONAS QUE

VIVEN CON EL VIH-SIDA

Considerando:

Que el SIDA, desde el punto de vista de la medicina, es una enfermedad como otras.

Que el SIDA es una epidemia mundial y que es preciso un esfuerzo colectivo mundial

para detenerla.

Que no existe peligro de contagio del SIDA, excepto a través de relaciones sexuales sin

precauciones adecuadas, de la transfusión de sangre infectada y de la transmisión de la

madre infectada al feto o al bebé.

Que desde el punto de vista planetario es la Humanidad la que se encuentra

seropositiva, no existiendo una "minoría" de enfermos. Que contra el pánico, los

preconceptos y la discriminación, la práctica solidaria es esencial.

Por todo ello proclamamos:

Todas las personas tienen derecho a la información clara, exacta y científicamente

fundada acerca del SIDA, sin ningún tipo de restricción. Las personas con VIH tienen

derecho a la información específica sobre su condición de tales.

Toda persona que vive con VIH tiene derecho a la asistencia al tratamiento,

suministrados ambos sin ninguna restricción y garantizando su mejor calidad de vida.

Ninguna persona que vive con VIH será sometida a aislamiento, cuarentena o cualquier

tipo de discriminación.

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Nadie tiene derecho a restringir la libertad o los derechos de las personas por el único

motivo de ser éstas personas que viven con VIH, cualquiera sea su raza, nacionalidad,

religión sexo u orientación sexual.

Toda persona que vive con VIH tiene derecho a la participación en todos los aspectos

de la vida social. Toda acción que tienda a recusar a las personas que viven con VIH

para un empleo, un alojamiento, una asistencia o a privarlos de ello, o que tienda a

restringirles la participación en las actividades colectivas, escolares y / o militares, debe

ser considerada discriminatoria y penada por la Ley.

Todas las personas tienen el derecho a recibir sangre y hemoderivados, órganos o

tejidos que hayan sido rigurosamente analizados y comprobada en ellos la ausencia del

virus del SIDA. Nadie podrá hacer referencia a enfermedad de alguien, pasada o futura,

o al resultado del análisis para el SIDA, sin el consentimiento de la persona involucrada.

La privacidad de la persona con VIH deberá ser asegurada por todos los servicios

médicos y asistenciales.

Nadie será sometido compulsivamente, en ningún caso, a los análisis para el SIDA.

Estos deberán ser usados exclusivamente para fines diagnósticos, para el control de

transfusiones y transplantes para estudios epidemiológicos, pero jamás para ningún tipo

de control de personas o poblaciones. En todos los casos de análisis, los involucrados

deberán ser informados por un profesional competente. Toda persona que vive con VIH

tiene derecho a comunicar su estado de salud o el resultado de sus análisis sólo a las

personas que él desee hacerlo.

Toda persona que vive con VIH tiene derecho a la continuación de su vida civil,

profesional, sexual y afectiva. Ninguna acción podrá restringir sus plenos derechos de

ciudadanía.

Conferencia de Montreal, Canadá - 1988.

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¿Donde acudir si vulneran los derechos de las personas que viven con el VIH-SIDA?

Defensoría del Pueblo del Estado Falcón. Av. Manaure Edificio Maseda, planta

baja entre Plaza el Tenis y Edificio Fiscalía del Ministerio Publico. Telf. 0268

2520274. Correo Electrónico: dfalcón@defensoría.gov.ve

Defensa Pública (Falcón). Av. Tumaruse entre prolongación Girardot y Av.

Táchira. Circuito Penal Punto Fijo. Telf. (0269) 247.91.92 – 247.73.55. Av.

Ramón Antonio Medina. Edifício del Circuito Penal Coro. Telf. (0268) 252.48.55.

E-mail: www.defensapublica.gob.ve

Acción Ciudadana Contra el SIDA. Av. Rómulo Gallegos, Edificio Maracay, piso

11, apto 21, El Marqués, Caracas, Venezuela. Telf. (+58) 212-232.7938; Telefax:

(+58) 212-235.9215. E-mail: [email protected]

Corte Interamericana de Derechos Humanos. Apdo. 6906-100, San José de

Costa Rica. Telf. 234-0581, 225-3333, Fax (506) 234-0584.

Organización Internacional del Trabajo (OIT). 4 ruedes Morillos, CH-1211 ginebra

22, Suiza. Telf. 4122799611. Fax: 4222 7988685. Correo electrónico: [email protected]

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