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Múltiples ribosomas se encuentran traduciendo una
molécula de mRNA
PROCARIONTES EUCARIONTES
POLIRIBOSOMAS
Para mayor información: http://www.jove.com/video/1948/eukaryotic-
polyribosome-profile-analysis
Mediante centrifugación en gradientes de sacarosa
se obtienen diferentes fracciones de ribosomas
Para mayor información: http://www.jove.com/video/1948/eukaryotic-
polyribosome-profile-analysis
Antibióticos inhibidores de
traduccion
Antibiótico/Toxina Organismo Función
Tetraciclina Procarionte Sitio A subunidad 30S
Cloramfenicol Procarionte Centro PTC subunidad 50S
Puromicina Procarionte/Euca-
rionte
Centro PTC subunidad 50S
Eritromicina Procarionte Tunel de salida del péptido
naciente
Acido fusídico Procarionte EF-G
Ricina Procarionte Modifica el RNA en el centro
activador de GTPasa
Toxina de difteria Eucarionte Modifica EF-1A
Cicloheximida Eucarionte Translocación del ribosoma
durante elongación
Modificaciones Co- y Post- traduccionales de las proteínas
Eliminación de residuos N-terminales (f-Met en bacteria; Met en
eucariontes)
Modificación de aminoácidos
• Acetilación (Lys, Arg en histonas; cambia la función)
• Fosforilación (Ser, Thr, Tyr; transducción de señales, actividad)
• Metilación (Lys, Arg en histonas; cambia función)
• Carboxilación (Lys, Pro en colágeno, estabilidad estructural)
• Glicosilación (Asn; Thr; receptores de hormonas, anticuerpos)
• Nucleotidilación (Tyr; adición de AMP regula actividad)
• Lipidación (Gly, Cys; localización en membrana)
• Ubiquitinación (Lys; degradación localización, función)
Proteólisis (pro-insulina a insulina; actividad)
Adición de grupos prostéticos (grupo hemo, hemoglobina)
De la proteína sintetizada a una proteína funcional
Plegamiento
Modificaciones
Direccionamiento
Degradación
Las chaperonas moleculares son necesarias para el plegado correcto de las proteínas
Las chaperonas asisten el plegamiento de las
proteínas, en caso de que un mal plegamiento
no se pueda corregir, dirigen a la proteína a
degradación.
Direccionamiento a la localización celular adecuada
Las proteínas nucleares, mitocondriales, de cloroplasto o peroxisoma
(plantas) y las del citosol son sintetizadas por ribosomas libres en el
citoplasma y pos-traduccionalmente dirigidas a su destino.
Las proteínas que pertenecen al sistema endomembranoso (retículo
endoplásmico, aparato de Golgi, lisosomas o vacuola en plantas), son
integrales de membrana plasmática, o tienen un destino extracelular son
dirigidas al lúmen del retículo endoplásmico (RE) co-traduccionalmente y los
ribosomas que las sintetizan se encuentran anclados a la membrana de RE.
El destino de las proteínas se determina por secuencias señal en la proteína
KDEL
Las secuencias señal son amino-terminales (RE, mitocondria, cloroplasto),
internas (núcleo) ó carboxilo-terminales (residentes RE)
Direccionamiento co-traduccional a RE de proteínas del sistema endomembranoso, integrales de membrana o extracelulares
La secuencia
señal (amino-
terminal) emerge
del ribosoma
Complejo
SRP•GDP
reconoce la
secuencia señal
El complejo se
ancla al receptor
de SRP en la
membrana de RE
unión a GTP,
hidrólisis y
liberación de SRP
Glicosilación pos-traduccional de proteínas en Aparato de Golgi y tráfico vesicular
RER
Golgi
cis-Golgi
media-Golgi
trans-Golgi
lisosoma
membrana
vesícula secretora
Biochem. J. (2004) 379 (513–
525)
Ubiquitinación
de proteínas
Participan tres tipos de
enzimas:
E1: enzima activadora
E2: enzima conjugadora
E3: enzima ligadora
(ubiquitin ligasa)
La ubiquitina (Ub) es una
proteína de 76 aa que contiene
varias Lys.
Durante la poli-ubiquitinación,
cada Ub es enlazada con otra
sobre una Lys.
Degradación en el proteosoma
Una vez que el polímero de Ub es
reconocido por el proteosoma, entrega
a este solo la proteína blanco, mientras
que las Ub se reciclan.
Para la próxima clase:
Revisar CICLO CELULAR Y MITOSIS, INICIO DE LA REPLICACIÓN EN
EUCARIONTES
Traer la tabla de aminoácidos y repasar los grupos a los que cada
aminoácido pertenece
Revisar conceptos de CINASA, FOSFATASA, GTPasa, UBIQUITINACIÓN,
FACTOR TRANSCRIPCIONAL, RECEPTOR DE MEMBRANA,
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES
Bibliografía:
- Capítulo 17 Alberts MBOTC
- Capítulo 13 Darnell MCB