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HIPOTIROIDISMO
Ignacio Velasquez |||°B
Martina Zudaire |||°C
D: Se realizan exámenes físicos, de sangre de tsh y t4, también
se suelen pedir exámenes de
orina para tener un exámen
completo y exámenes de
imagen entre otros para
descartar cáncer
Hipotiroidismo
E:El hipotiroidismo ocurre cuando
las células de la glándula tiroides
no pueden producir suficiente
hormona tiroidea y esto se puede
producir por varias razones
S: Se siente más frío y fatiga , la piel se reseca, tendencia a olvidarse de las
cosas y a encontrarse deprimido y
también comienza a notar estreñimiento.
Hipotiroidismo
Se reemplaza la cantidad de hormonas tiroideas
que la glandula ya no puede producir, para
devolver su T4 a niveles normales con una
pildora de tiroxina sintetica llamada levotiroxina
profilaxisNo existe una manera concreta de
prevenir o evitar la aparición del
hipotiroidismo pero algunas personas
dicen que para prevenir esta situación
es necesario asegurar que haya una
cantidad de yodo suficiente en la
dieta.
tratamiento
Fernanda Escobar/ Emiliano Sotolll°Blll°B
EnanismoE: La causa más común del enanismo es untrastorno denominado acondroplasia, que produce la
estatura desproporcionadamente baja. Este trastorno
generalmente provoca lo siguiente: Un tronco de
tamaño promedio. Piernas y brazos cortos, con la
parte superior de los brazos y las piernasparticularmente cortas.
D: Para el enanismo no hay undiagnóstico concreto ya que al
nacer o durante el embarazo es
evidente que la persona lo
padezca.
Las pruebas diagnósticas pueden
incluir lo siguiente: Mediciones,
Apariencia, Tecnología de
diagnóstico por imágenes, Pruebas
genéticas, Antecedentes familiares, Análisis hormonales.
S: Existen dos tipos de enanismo, eldesproporcionado (algunas partes del cuerposon pequeñas, y otras son de tamaño promedioo por encima del promedio) y elproporcionado (todas las partes del cuerposon pequeñas en el mismo grado y parecen serproporcionadas como un cuerpo de estaturapromedio).
T: El objetivo del tratamiento es maximizar el funcionamiento y la independencia. La mayoría de los tratamientos para tratar el enanismo no aumentan la estatura, pero
pueden corregir o aliviar los problemas causados por complicaciones.
Tratamientos quirúrgicos
Los procedimientos quirúrgicos que pueden corregir problemas en las personas con
enanismo desproporcionado incluyen los siguientes:
Terapia hormonal
Para las personas con enanismo debido a la deficiencia de la hormona de
crecimiento, el tratamiento con inyecciones de una versión sintética de la
hormona puede aumentar la estatura final.
P: suministro de la hormona del crecimiento una vez detectado el enanismo,
para suplir la falta de esta.
Enanismo
Osteogénesis Imperfecta
INTEGRANTES: -Joaquín Verdejo-Tomas CarvajalCURSO: III°B
Osteogénesis imperfecta
E: se produce por un defecto genético. Estos genes afectan la
producción de colágeno en el cuerpo, una proteína que se
encarga de fortalecer los huesos. En los casos más graves,
puede producir cientos de fracturas sin una causa aparente
D:No hay una prueba específica para la osteogénesis
imperfecta. El profesional de la salud puede usar su historia
clínica y familiar, un examen físico y test de imágenes para
diagnosticarla. También podría hacer un examen de colágeno o
genético
S:
-huesos que se rompen sin una causa conocida o por un
traumatismo muy leve.
-dolor de huesos.
- anomalías ósea (como escoliosis o piernas arqueadas)
Osteogénesis imperfectaT:(no tiene cura)
-Cuidados para las fracturas.
-Fisioterapia.
-Soportes ortopédicos.
-Procedimientos quirúrgicos.
-Medicamentos.
P:
Como esta enfermedad es genética y no
puedes prevenirla, y no tiene cura, pero te
puedes cuidar, haciendo fisiotereapia,ser
cuidadoso frente a situaciones de riesgo de
fractura , incluir alimentos ricos en calcio y
vitamina D en tu dieta.etc.
E: Es una enfermedad hereditaria degenerativa y progresiva que resulta
en el desgaste de las células nerviosas en algunas áreas del cerebro.
Es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. Es un trastorno
autosómico dominante. El defecto hace que una parte del ADN ocurra
muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG.
Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces. Pero en
personas con la EH, se repite de 36 a 120 veces.
D: se sospecha si hay señales y síntomas de la enfermedad. Exámenes
de imagen como la tomografía computarizada y la resonancia
magnética del cerebro pueden auxiliar el diagnóstico. El diagnóstico es
confirmado mediante una prueba genética para identificar el número de
la repetición en la secuencia CAG en el gen HTT
S: disfunciones motoras: corea, muecas, y tics, movimientos anormales
en los ojos, marcha inestable, imposibilidad para tragar. Disfunciones
psiquiátricas: esquizofrenia y depresión, comportamientos antisociales.
Disfunciones cognoscitivas: habla, olvido, problemas de atención
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/HTT
P: A las personas que tienen antecedentes familiares conocidos de la enfermedad de
Huntington les preocupa saber si les transmitirán el gen de Huntington a sus hijos. Estas
personas pueden considerar análisis genéticos y opciones de planificación familiar. los
síntomas se manifiestan a los 40 o 50 años de edad. Aunque se puede diagnosticar la
causa de la enfermedad incluso antes de padecerla, actualmente no hay forma de
prevenir su aparición ni el deterioro degenerativo que presentará. Aun así, la detección
temprana puede ser de utilidad para adaptarse mejor a la situación.
T: En la actualidad no se dispone de ningún medicamento que pueda Huntington. Pero
los medicamentos pueden aliviar algunos síntomas de los trastornos psiquiátricos y del
movimiento. Medicamentos para los trastornos del movimiento: La tetrabenazina,
haloperidol, clorpromazina, clonazepam, levetiracetam, risperidona. Medicamentos para
trastornos psiquiátricos, citalopram, escitalopram, fluoxetina, sertralina
Integrantes: Antonia Saavedra
Dominga Sanhueza
Curso: IIIºB
E: El origen de las cataratas ocurre cuando el cristalino dejade ser transparente. El cristalino al nublarse u opacarse hace quela luz no pueda atravesarla correctamente y la buena visión sepierde. Existen 3 tipos (subcapsular, nuclear y cortical).Generalmente aparecen por envejecimiento, pero tambiénpueden aparecer después de un golpe, cirugía o por exposición aradiaciones (cataratas traumáticas) y en recién nacidos(cataratas congénitas).
D: Las dos maneras más utilizadas para llegar al diagnóstico de cataratasson:
- Chequeo oftalmológico completo, incluyendo el examen con lámparade hendidura.
- Ecografía ocular.
S: - Visión opaca, borrosa o tenue- Dificultad para ver de noche
- Sensibilidad a la luz y resplandor
- Necesidad de luz más brillante
- Visión de «halos» alrededor de las luces
- Pérdida de colores
PROFILAXIS:
- Evitar la luz solar usando lentes de sol
- Evitar traumatismos directos sobre el ojo,
ya que este puede causar lesiones en el
cristalino que provoque una catarata de
inmediato.
- Evitar fumar.
- Consumir antioxidantes y vitamina C.
- Prevenir la diabetes.
TRATAMIENTO: El tratamiento quirúrgico másmoderno para curar la catarata (opacidad del
cristalino) es la Facoemulsificación. Este
permite la extracción del cristalino a través de
una micro incisión de 3,2 mm para luego
reemplazarlo por una lente intraocular.