PROYECTO RLA/9/055 PROYECTO RLA/9/062 ENTRENAMIENTO EN EL CAMPO
DEL CONTROL DE LA EXPOSICION PBLICAINFORME DE LA CAPACITACION A
PERSONAL DEL LABORATORIO DE VIGILANCIA AMBIENTAL RADIOACTIVA DENTRO
DELPROYECTO RLA/9/055 Fortalecimiento de la Infraestructura
Nacional y el Marco Regulatorio para la Gestin Segura de Desechos
Radioactivos en los Estados Miembros de America Latina (TSA4)
Objetivo Lograr la seguridad en todas las prcticas y actividades
que entraan la exposicin a la radiacin ionizante. PROYECTO
RLA/9/055 Justification In many countries of the Latin America
region, radioactive waste is generated as a product of the use of
radioactive material in industry, medicine and other activities.
Disused radiation sources, mainly from medical applications, also
figure in the national radioactive waste inventory. Even though the
quantity of waste generated by facilities is limited, there is
currently a risk of increased exposure of the public or of
radiological accidents owing to the lack of a well established
national policy on the management of radioactive waste that is in
line with international recommendations. To regulate naturally
occurring radioactive material (NORM) in the environment is also a
matter of concern to Member States and has been the subject of
debate at a number of international forums. The exposure to members
of the public resulting from NORM and technologically enhanced
naturally occurring radioactive material (TENORM) in the
environment arising fromresidues from different industries (e.g.
mining, production of phosphate fertilizers, extraction of metals,
the oil and gas industries) can be significant. The main
radioactive waste management difficulties in countries of the
region which can be addressed by the project are as follows: (A) No
national policy and strategy has been defined for the management of
radioactive waste that includes all the stages in the waste cycle,
from generation to possible forms of final disposal; (B) Staff who
are responsible for regulatory activities and managers of
radioactive waste still receive inadequate training in the safety
standards that must be applied to these activities. Hence, there is
a particular need to increase their ability to carry out safety
assessments, licensing and control activities, and the safe
management of radioactive waste. (C) Operational activities for the
safe management of radioactive waste in operating facilities that
release controlled discharges or use clearance as a method of
managing radioactive waste should be in compliance with the
International Basic Safety Standards of the IAEA. (D) To prepare
the countries for the accession to the Joint Convention on the
Safety of Spent Fuel Management and on the Safety of Radioactive
Waste Management. To regulate naturally occurring radioactive
material (NORM) in the environment is also a matter of concern to
Member States and has been the subject of debate at a number of
international forums. The exposure to members of the public
resulting from NORM and technologically enhanced naturally
occurring radioactive material (TENORM) in the environment arising
fromresidues from different industries (e.g. mining, production of
phosphate fertilizers, extraction of metals, the oil and gas
industries) can be significant. ACTIVIDADES REALIZADAS: Inventario
preliminar de fuentes de exposicin crnica a Radiaciones Ionizantes
en el pas Naturales y TENORM. Redaccin de procedimientos de anlisis
y otros (procedimiento para toma de muestras de fuga y contaminacin
Art.37 RPR, monitoreo de chatarra metlica, muestreo de suelos,
sedimentos y aguas ). INFORME DE LA SITUACION DE PRACTICAS ACTUALES
Y PASADAS CON NORM Y TENOM PROGRAMA NACIONAL DE MONITOREO AMBIENTAL
RADIACTIVOACTIVIDADES REALIZADAS: Asistencia a Taller de Monitoreo
Ambiental con Fines de Proteccin Radiolgica septiembre 2008.
Identificacin de Requisitos del Laboratorio: Nuevas geometras de
muestreo. Equipos anlisis gamma - alfa beta. Material de
Laboratorio. Suministro de estndares de radionclidos. Otros
suministros y reactivos (ejm:TOPO). Monitoreo ambiental asociado
con las practicas autorizadas para la proteccin del publico
Monitoreo ambiental para la proteccin del publico Tcnicas de
monitoreo ambiental en agua, suelo, etc.Donde se usen fuentes
autorizadas (limite de 300 Bq/g para empresas petroleras Posicin
Regulatoria Brasil). Procedimientos para la preparacin y/o
procesado de muestras para la determinacin de radionclidos,
emitiendo radiacin alfa, beta y gamma. Entrenamiento en la
manipulacin de equipos detectores alfa, beta y gamma. CAPACITACION
EN EL IRDINSTITUTO DE RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL
PRETRATAMIENTO DE MUESTRASMONTAJE DE MUESTRAS. ESPECTROSCOPIA
GAMMA, BETA Y/O ALFA. CAPACITACION EN EL IRDINSTITUTO DE
RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL PRETRATAMIENTO DE MUESTRASLas
matrices del Programa de Monitoreo, Anlisis rutinarios,
investigacin y servicios deben ser transformadas a una forma fsica
aceptable para su medicin. MATRICES: Slidas y Lquidas (suelo,
sedimento, filtros de PM10, PM5, biota, agua de mar, agua de ros,
materiales slidos y/o soluciones de tesistas). Objetivo: Llevar las
muestras a un estado fsico y/o qumico apropiado para la medicin de
radioactividad gamma, beta o alfa. INGRESO DE MUESTRAS. Las
muestras que ingresan al IRD son codificadas con un sistema creado
bajo la ISO 17025 para identificar claramente al cliente, origen,
anlisis a efectuarse, se registra la muestra en una bitcora en la
que se indica el cliente, la persona que recibe, los anlisis a
efectuar y tratamiento a realizarse previo a la entrega a los otros
laboratorios. Uno de los servicios que se prestan es la
certificacin del contenido radioactivo en muestras de azucar de
caa. EL LABORATORIO AMBIENTAL DE LA SCIAN ASI COMO EL LABORATORIO
AMBIENTAL DEL IRD SON PARTE DE LA RED RILARA: RED IBEROAMERICANA DE
LABORATORIOS DE ANALISIS DE RADIOACTIVIDAD EN ALIMENTOS.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS Las muestras son recibidas, codificadas
y una vez plenamente identificadas son preparadas y montadas para
los anlisis radiometricos y radioquimicos, con el fin de
mantenerlas en las condiciones adecuadas para fines de estabilidad,
de su montaje en geometras especificas, as como, de su preparacin
especifica. PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. PROCEDIMIENTO IRD COD. 7.3.1.01-08. MONTAJE
DE MUESTRA: Disposicin de la muestra en la geometra definida por el
laboratorio de radiometria, la cual esta estandarizada. PREPARACION
DE MUESTRA: Preparacin de las muestras en condiciones adecuadas
para la realizacin de anlisis especficos que pueden incluir:
secado, calcinacin, filtracin y trituracin. REGISTRO DE ENTRADA DE
MUESTRAS CONFORME ISO 17025 PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. PRETRATAMIENTO DE
MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE
ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.
PREPARACION DE MUESTRAS PARA ESPECTROMETRIA GAMMA. PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y OTROS INSUMOS PARA IMPORTACION Y EXPORTACION
(MUESTRAS PARA SERVICIOS PRESTADOS): A) Muestras que no sufren
ningn tratamiento qumico mediciones directas-, en caso de que el
cliente lo solicite se aplica un procedimiento de preparacin en
funcin de la matriz (ejemplo. Sr-90 en leches u otros alimentos) o
se transforman en cenizas. B) Las muestras se colocan en
recipientes adecuados (montaje de muestra) para que sea hechos los
analisis.Los recipientes poseen un volumen y forma fijo,
denominados de geometra de contaje. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. Ciertas muestras, que
incluyen muestras de los programas de monitoreo son reducidas a
cenizas previa su lectura por espectrometra gamma, este tipo de
muestras incluyen leches, peces, carnes, hojas y en general
muestras de Biota (las muestras para anlisis de Pb-210, istopos de
uranio, torio y radio son tratadas de esta forma). Las muestras son
tratadas en dos sitios diferentes, aquellas que no requieren
tratamiento especial, son montadas en el sitio de ingreso de
muestras, las que si son procesadas, son manipuladas en un rea
independiente. PROCEDIMIENTO GEOMETRIA MARINELLI: a) Forre
internamente con fundas plsticas, debidamente identificado con el
protocolo y haga una pesada, con tapa, en balanza electrnica (esta
masa es registrada para su uso posterior. b) Coloque la muestra en
el recipiente, aproximadamente 3,5 litros, previamente marcados en
el marinelli (esta marca se hace colocando un volumen de 3,5 litros
con probeta graduada). c) Cuando la muestra no posee la forma
adecuada para el montaje, esta es fraccionada, para posibilitar una
mayor cantidad y mayor igualdad en el aprovechamiento del espacio
del recipiente. d) Despus del montaje de la muestra, el recipiente
es cerrado con la tapa correspondiente, se coloca una etiqueta de
identificacin de muestra y es pesado nuevamente, para obtener la
masa de muestra a ser analizada. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. MUESTRAS DE AGUAS DE
PETROBRAS PARA CONTAJE GAMMA EN GEOMETRIA MARINELLI GEOMETRIA
MARINELLI. Marinelli es un recipiente de geometra adecuada para su
utilizacin en medidas de espectrometra gamma, son de polipropileno,
con capacidad variable.La SCIAN posee 2 tipos de marinelli de 5 y 3
litros de capacidad. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA
ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. PROCEDIMIENTO GEOMETRIA POTE: a)
La escogencia de la geometra adecuada depende de factores como la
cantidad de muestra disponible para anlisis o de la actividad de la
muestra.A menor actividad, mayor debe ser la masa medida para
mejorar el limite de deteccin.La experiencia en el IRD a demostrado
que la mejor geometra es la denominada pote lleno b) Un ejemplo del
tipo muestras de servicios prestados (alimentos o insumos) en que
son utilizadas la geometra pote lleno, son el extracto de carne,
para la que se sigue el siguiente procedimiento: La muestra
(extracto de carne enlatado de consistencia pastosa), es calentada
a bao Mara,Despus se coloca la muestra en el pote previamente
pesado, este es cerrado y se coloca la etiqueta de identificacin de
muestra, con el cdigo y fecha de montaje, se espera hasta que se
enfre y se efecta el pesaje del pote, adicionndose el valor de la
masa a la etiqueta de identificacin. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. PROCEDIMIENTO
GEOMETRIA DE 1 LITRO O 250 mL: Esta geometra es utilizada usando
frascos de polietileno estandarizados en volumen con una probeta
graduada, a valores de 1 litro o 250 mL.La escogencia de la
geometra depender de la cantidad de muestra disponible para
analizar o de la actividad de la muestra.Las calibraciones son
realizadas con los mismos recipientes. Despus del montaje en el
frasco previamente pesado.Este es pesado con la muestra, colocado
la etiqueta de identificacin de muestra con su cdigo y fecha de
montaje y, se coloca en la etiqueta la masa.PRETRATAMIENTO DE
MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE
ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE
DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD:
7.3.1.01-08. En los laboratorios de Anlisis Ambiental del IRD se
trabajan con diferentes geometras para espectrometra gamma.
Geometria Marinelli Geometria Pote Geometria 1L y 250 mL
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE
DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD:
7.3.1.01-08. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA
ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. PRETRATAMIENTO DE
MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE
ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. FUENTES
DE CALIBRACION ALFAPARA EL DETECTOR DE BARRERA DE SUPERFICIE
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE
DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD:
7.3.1.01-08. El anlisis gamma se realiza previa comprobacin de la
calibracin de energa, cada dos aos o cuando es requerido se
recalibra en eficiencia. Los estndares se preparan una sola vez
para todas las geometras y son enviados desde la seccin de Patrones
Radioactivos hasta la de Medio Ambiente. RANGO DE TRABAJO EN
ENERGIA DEL ESPECTROMETRIA GAMMA Se usa el programa Genie 2000 para
el control del sistema gamma y el tratamiento del espectro, este
programa asi como el GammaVision permiten la sustraccin del
background a partir de archivos previamente medidos. Las geometras
de las muestras ambientales son colocadas sobre el detector lo mas
prximas posibles pero sin apoyarse en el mismo, para lo cual se
usan soportes plsticos, estos son tambin utilizados cuando la
actividad de las muestras en anlisis es muy elevada, al alejar la
muestra es posible evitar ciertos problemas debido a elevadas tasas
de conteo. El Departamento de Patrones Radioactivos del IRD, ofrece
a la SCIAN la provisin de los estndares necesarios para las
determinaciones, quedando bajo responsabilidad de nuestra
institucin el transporte y dems tramites administrativos necesarios
para el ingreso al pas de estos estndares radioactivos.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE
DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD:
7.3.1.01-08. Las muestras de aguas recolectadas dentro del Programa
de Monitoreo Ambiental son previamente filtradas antes de proceder
a su anlisis por espectrometra gamma o a la apertura para otros
anlisis radioqumicos. El material es suspensin es tambin analizado
por su contenido radioactivo. PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E
INSUMOS PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08. El material es
suspensin es tambin analizado por su contenido radioactivo.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA
DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN
MUESTRAS AMBIENTALES OBJETIVO: DETERMINAR SECUENCIALMENTE U-238,
U-234, Th-232, Th-228, Ra-226, Ra-228 Y Pb-210 EN MUESTRAS
AMBIENTALES MUESTRAS ANALIZADAS: AGUAS, CENIZAS DE ALIMENTOS Y
PECES, SUELOS Y SEDIMENTOS, MATERIAL EN SUSPENSIN. PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PREPARACION MUESTRAS DE AGUAS: Un litro de muestra filtrada sobre
acetato de celulosa 0.45 m se transfiere a un vaso de precipitacin
de 2 litros.Se agrega acarreador de Ba (20 mg/mL), acarreador de
plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235, 5 g de
Al(NO3)3 y 69,4 mL de HNO3 concentrado. PREPARACION MUESTRAS DE
CENIZAS DE ALIMENTOS, PLANTAS Y PECES: Pesar 10 gramos de cenizas
en un vaso de 250 mL, Se agrega acarreador de Ba (20 mg/mL),
acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235 y
10 mL de HNO3 concentrado, evaporar hasta sequedad.Recalcinar a 450
C por 30 minutos.Agregar 68 mL de HNO3 concentrado, hervir,
adicionar 25 mL de H2O2, mantener la ebullicin.Diluir con agua
desionizada hasta 200 mL y volver a hervir.Aforar a 1 litro.
PREPARACION MUESTRAS DE SUELOS Y SEDIMENTOS: Pesar 3 gramos de
muestra seca a 100 C en un vaso de tefln, Se agrega acarreador de
Ba (20 mg/mL), acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234,
0.2 Bq de U-235, 5 g de Al(NO3)3 y 10 mL de HNO3 concentrado, 10 mL
de HF concentrado y 1 mL de HClO4 concentrado. Hervir y evaporar
hasta sequedad.Repetir este paso 2 veces mas.Disolver el residuo
con 50 mL de solucin de HNO3 1M, Al(NO3)3 0,3 M y dejar hervir por
15 minutos.Diluir a 1 L con HNO3 1M. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE
URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES FUNDAMENTO: El mtodo
consiste en la separacin de uranio y torio por extraccin con oxido
de tri-n-octilfosfina (TOPO) en una columna de gel silanizada, la
co precipitacin/precipitacin de radio y plomo contenidos en la
solucin percolada.El torio es eluido con H2SO4, coprecipitado con
fluoruro de lantano y analizado por espectrometra alfa.El uranio es
eluido con fluoruro de amonio, fijado y extrado de la solucin con
una membrana polimrica de TOPO en una plancha metlica y analizado
por espectrometra alfa.Despus de algunas etapas de precipitacin y
redisolucin, el radio es coprecipitado como Ba(Ra)SO4 y el plomo
precipitado como PbCrO4.La determinacin de radio y de plomo es
hecha por contaje alfa y beta, en un contador proporcional.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES Cyanex 921PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL
PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y
RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES Separacin en columna: 1 Litro de
solucin de muestra se percola por la columna a 10 mL/min. Uranio y
torio retenidos en la columna Radio y plomo eluidos de la columna
Eluente: HNO3 1M Lavado de columna: 25 mL de agua desionizada.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES El uranio se eluye con 130 mL de NH4F 1 M a 1 mL/min.
Se recoge en una capsula de tefln. El torio se eluye con 60 mL de
H2SO4 0,3 M a 1 mL/min. Se recoge en una vaso de vidrio.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES Separacin de Pb/Ra: El efluente obtenido con HNO3 de la
columna es adicionado con rojo de metilo, 5 mL de solucin de acido
ctrico 1 M y NH4OH concentrado hasta viraje del indicador, se
calienta la solucin y se adiciona 50 mL de H2SO4 3 M, se deja
decantar hasta el da siguiente.El sobrenadante se decanta y el
residuo se transfiere a un tubo de centrifuga de 100 mL, se
centrfuga a 3000 rpm por 5 minutos, se descarta el sobrenadante. El
precipitado se lava con 20 mL de H2SO4 0,1M.Se centrifuga y
descarta el sobrenadante. Se agrega al precipitado 2.0 g de
Titriplex 1 (NTA=acido amino-tri-acetico), 40 mL de agua
desionizada y 7 mL de NaOH 6 M a bao maria hasta disolucin completa
del precipitado. En bao maria adicionar 5 mL de (NH4)2SO4
(C=25mg/mL) y ajustar el pH a 4.5 con acido acetico glacial, dejar
a bao maria a 60 C una noche. Centrifugar a 3000 rpm por 5 minutos
reservar la solucin para la determinacin de Pb-210 y el precipitado
para Ra-226 y Ra-228. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL
PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y
RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES Determinacin de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado con 2,0 g de EDTA, 5 mL de NH4OH y 25 mL de
agua desionizada, calentar en bao maria. En caliente ajustar el pH
a 4.5 con acido actico.Anotar el da y la hora de la precipitacin.
Filtrar al dia siguiente con papel filtro whatman 44 (d=2.8 cm),
lavar el precipitado con agua y alcohol al 80%. Secar en estufa a
80 C durante 30 minutos. Transferir el papel filtro con el
precipitado a una placa de acero inoxidable y fijarla con un anillo
de PVC. Esperar como mnimo, 21 das despus de la precipitacin para
el contaje. Contar el Ra-226 en detector proporcional, cubrir el
sistema con papel filtro para blindar las partculas alfa y contar
las beta (Ra-228). PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL
PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y
RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES Determinacin de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado de Ba(Ra)SO4 con 2 g de EDTA mas 20 mL de
agua desionizada, ajustar el pH a 12 con NH4OH.Hervir, retirar el
papel filtro de la solucin y descartarlo. Transferir la solucin a
un baln de 50 mL y aforar con agua destilada.Retirar una alcuota de
1 mL y transferir a un baln de 25 mL, adicionar 0,5 mL de supresor
(KCl 100 000 ppm), completar con agua destilada. Determinar la
concentracin de Ba por espectrofotometra de Absorcin Atmica
calculando as el rendimiento qumico. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE
URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES Determinacin de
Pb-210: La solucin obtenida despus de la separacin de Pb/Ra se le
agrega 1 mL de Na2S 1M, dejando en calentamiento por cerca de 10
minutos. Centrifugar y descartar el sobrenadante.Lavar el
precipitado con agua desionizada y repetir esta operacin. Bajo
calentamiento adicionar al precipitado 10 mL de HNO3 5M hasta
disolver el sulfuro con formacin de azufre.Dejar en bao maria 1
hora. Filtrar la solucin y pasar a un vaso de 250 mL, ajustar el pH
a 4.5 con acetato de amonio. Precipitar con 2 mL de Na2CrO4 al
30%.Anotar el dia y hora de la precipitacin.Tapar el vaso y dejar
hervir por algunos minutos, el color debe cambiar de amarillo a
naranja. Filtrar en papel filtro Whatman 44 (previamente lavado y
pesado).Lavar el precipitado con agua y etanol al 80%. Secar en
estufa a 100C durante 10 minutos.Pesar el filtro para la
determinacin del rendimiento qumico (20 mg de Pb2+ = 31.2 mg
PbCrO4) Montar en la geometra similar a la de Ra-226/Ra-228 y
contar en el contador proporcional despus de 10 das. PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinacin de Torio: Agitar fuertemente la solucin de sustrato de
lantano y filtrar lentamente 5 mL.Aguardar 15 segundos mas y
filtrar 5 mL de sustrato de lantano mas. Adicionar lentamente la
solucin que contiene torio.Lavar el tubo de centrifuga,
inicialmente con 5 mL de agua destilada y despus con dos porciones
de 5 mL de etanol al 80%, filtrar las soluciones de lavado. Pasar
una leve camada de cola plstica en la superficie de un disco de
acero inoxidable (d=25mm) previamente lavado con acetona. Retirar
la membrana del sistema de filtracin y colocar en la superficie del
disco de acero.Dejar el disco en un desecador al vaco una
noche.Determinar el rendimiento qumico con un detector de germanio
y los istopos de torio en un espectrmetro alfa con barrera de
superficie. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA
DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN
MUESTRAS AMBIENTALES Determinacin de Torio: A la solucin eluida de
la columna de TOPO con H2SO4 se agrega 1 g de clorhidrato de
hidroxilamina y 2 g de limallas de cobre previamente lavadas en
caliente con extran, H2SO4 0,3 M y agua desionizada. Se calienta
durante 30 minutos a ebullicin, transferir la solucin a un vaso de
tefln, lavar las limallas de cobre con H2SO4 0,3 M y juntar la
solucin de lavado con la anterior.Descartar las limallas de cobre.
Adicionar 10 mL de HNO3, y HF concentrado.Evaporar hasta la
aparicin de humos de SO3. Adicionar al residuo agua destilada y
transferirlo a un tubo de centrifuga de polietileno de 100 mL.Lavar
dos veces el vaso de tefln con porciones de 5 mL de agua
desionizada y juntar las aguas de lavado en el tubo de centrifuga.
Adicionar 3 gotas de rojo de metilo y neutralizar con amoniaco.
Adicionar 0,2 mL de HF y 0,1 mL de acarreador de lantano (0,5 mg de
La3+/mL).Dejar la solucin descansar durante 30 minutos con agitacin
ocasional con ultrasonido. Humedecer un flitro de nitrato de
celulosa y colocar en el aparato de filtracin. PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinacin de Uranio: A la solucin eluida de la columna de TOPO
con NH4F se la evapora en un bao de arena previamente calentado a
200 C, colocando la capsula de tefln lo mximo posible en el bao de
arena. Lavar las paredes de la capsula con bastante agua
desionizada y evaporar a sequedad.Repetir este procedimiento. Los
residuos de la evaporacin son adicionados con 5 mL de HNO3 y gotas
de H2O2.Evaporar a sequedad y repetir si es necesario. Adicionar 5
mL de HCl y evaporar a sequedad.Repetir esta etapa. Transferir el
residuo con 5 mL de HCl 0,5 M para la clula de deposicin
conteniendo una placa recubierta de 3 filmes de TOPO. Agitar la
solucin 3 horas a 500 rpm usando un bastn de vidrio acoplado a un
agitador magntico. Lavar la placa con agua desionizada y calcinar
en mufla a 400 C durante 2 horas.Llevar la muestra a contar en un
espectrmetro alfa (barrera de superficie).Calcular el rendimiento
qumico por el pico de U-232. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO
SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO,
TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE
URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA
DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN
MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL
PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y
RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO
SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO,
TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE
URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES CALCULOS: Concentracin de Actividad de Pb-210 ( )( ) Q
unidad Bqe E Q RR RAtqmPbBi/1 * * * * 60.0210210 =|Donde: Rm = Tasa
de contaje total de la muestra (cpm). R0 = Tasa de contaje del
background (cpm). Rq = Rendimiento qumico. Q = Cantidad de muestra
usada para el analisis (masa-kg o volumen-L). E = Eficiencia de
contaje del sistema para Bi-210. Bi-210 = Constante de
desintegracin del Bi-210 (0.1383 d-1). t = Tiempo transcurrido
entre la precipitacin del PbCrO4 y el contaje en dias.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION
DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS
AMBIENTALES CALCULOS: Concentracin de Actividad de Ra-226 | |( ) Q
unidad Bqe K E Q RR RAtRa abs qmRaRn/1 ( 1 * * * * * 60.) 226
(0226222 +=o qDonde: Rm = Tasa de contaje total de la muestra
(cpm). R0 = Tasa de contaje del background (cpm). Rq = Rendimiento
qumico. Q = Cantidad de muestra usada para el analisis (masa-kg o
volumen-L). E = Eficiencia de contaje del sistema, calculada para
una fuente Am-241 (d=2.5 cm). abs(Ra-226) = Coeficiente de
autoabsorcin. Rn-222 = Constante de desintegracin del Rn-222, 0.181
d-1. t = Tiempo transcurrido en das desde la precipitacin del Ra y
el contaje. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA
DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN
MUESTRAS AMBIENTALES | |( ) Q unidad Bqe K E Q RR RAtRa abs
qmRaRn/1 ( 1 * * * * * 60.) 226 (0226222 +=o qCALCULOS:
Concentracin de Actividad de Ra-226 K = Coeficiente expresado por:
Los valores de abs(Ra-226) y K son obtenidos haciendo contajes ,
despus del secado del precipitado de Ba(Ra)(SO4) y durante algunas
semanas de, por lo menos, 3 patrones de Ra-226, con cerca de 4 Bq
cada uno. Estos patrones pasan por el mismo tratamiento de la
muestra, para cada patrn se dibuja una abscisa (1-e-0.181*t) y una
ordenada (Rm-Ro/60*Rq*E*ARa-226*M) donde M es la masa en gramos de
patrn de Ra-226 y Ara-226 es la concentracin de actividad del patrn
en Bq/g. La interseccin de la recta con el eje de las ordenadas es
el valor de abs(Ra-226). La inclinacin de la recta es el producto
abs(Ra-226)*K.El valor utilizado para ambos parametros es el valor
medio. ) 226 () 214 ( ) 218 ( ) 222 ( + +=Ra absPo abs Po abs Rn
absKqq q qPROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA
DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN
MUESTRAS AMBIENTALES CALCULOS: Concentracin de Actividad de Ra-228
( ) Q unidad BqEe A EE Q RR RARatRa RaRa qmRaRn/) 1 ( * ** * *
60228*226 2262280226222 =Donde: Rm = Tasa de contaje total de la
muestra (cpm). R0 = Tasa de contaje del background (cpm). Rq =
Rendimiento qumico. Q = Cantidad de muestra usada para el analisis
(masa-kg o volumen-L). ERa-228 = Eficiencia de contaje del Ra-228.
ERa-226 = Eficiencia de contaje del Ra-226. ARa-226= Concentracin
de actividad de Ra-226 en Bq/unidad Q. Rn-222 = Constante de
desintegracin del Rn-222, 0.181 d-1. t = Tiempo transcurrido en das
desde la precipitacin del Ra y el contaje. PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES ( ) Q
unidad BqEe A EE Q RR RARatRa RaRa qmRaRn/) 1 ( * ** * * 60228*226
2262280226222 =CALCULOS: Concentracin de Actividad de Ra-228
Eficiencia de contaje del Ra-226. Se preparan 3 patrones de cerca
de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de la
muestra.Los patrones son montados y, despues de 21 dias son
cubiertos con un papel filtro, para contaje .La eficiencia es
calculada usando la siguiente ecuacin: ( )tRa qmRaRne M A RR
RE*22602262221 * * * * 60=Donde: Rm = Tasa de contaje total de la
muestra (cpm). R0 = Tasa de contaje del background (cpm). Rq =
Rendimiento qumico. ARa-226 = Concentracin de actividad del patron
de Ra-226 en Bq/g. M = Masa de patron en gramos. Rn-222 = Constante
de desintegracin del Rn-222, 0.181 d-1. t = Tiempo transcurrido en
das desde la precipitacin del Ra y el contaje. PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES ( ) Q
unidad BqEe A EE Q RR RARatRa RaRa qmRaRn/) 1 ( * ** * * 60228*226
2262280226222 =CALCULOS: Concentracin de Actividad de Ra-228
Eficiencia de contaje del Ra-228. Se preparan 3 patrones de cerca
de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de la
muestra.Los patrones son montados y, despues de 21 dias son
cubiertos con un papel filtro, para contaje .La eficiencia es
calculada usando la siguiente ecuacin: M A RR RERa qmRa* * *
602280228=Donde: Rm = Tasa de contaje total de la muestra (cpm). R0
= Tasa de contaje del background (cpm). Rq = Rendimiento qumico.
ARa-228 = Concentracin de actividad del patrn de Ra-228 en Bq/g. M
= Masa de patrn en gramos. PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003 METODO
SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E ISOTOPOS DE URANIO,
TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES CALCULOS: Concentracin de
Actividad de Th-230, Th-228 y Th-232. ) / (* * *230230Q unidad BqE
Q R TIAq cThTho=) / (* * *228228Q unidad BqE Q R TIAq cThTho=) / (*
* *232232Q unidad BqE Q R TIAq cThTho=Donde: I = Contaje liquido
del pico de inters Tc = Tiempo de contaje en segundos. Rq =
Rendimiento qumico calculado con el trazador Th-234. Q = Cantidad
de muestra usada en el anlisis. E = Eficiencia de contaje del
detector calculada de una fuente de la misma geometra de la muestra
conteniendo U-233 (actividad en torno a 4 Bq) PROCEDIMIENTO:
PA-DEPRA-003 METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES CALCULOS:
Concentracin de Actividad de U-238 y U-234. ) / (**232232234234Q
unidad BqQM AIIAUUUU=Donde: I = Contaje liquido del pico de inters
AU-232 = Concentracin de actividad del patrn de U-232 en Bq/g. Q =
Cantidad de muestra usada en el anlisis. M = Cantidad demuestra
usada para anlisis. ) / (**232232238238Q unidad BqQM
AIIAUUUU=PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA
TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO
ACTIVIDAD TOTAL: Las muestras de aguas son codificadas, se
determina el contenido de slidos totales y se toma una alcuota de
muestra con un contenido de slidos de 150 mg, esta se transfiere a
un vaso de precipitacin y se le agrega HNO3, 2,5 mL por cada 250 mL
de agua.Tratando de evitar salpicaduras y ebullicin evapore la
muestra hasta casi sequedad. Pese planchetas metlicas limpias, y
con ayuda de acido ntrico 1 N disuelva el residuo y transfiralo a
las planchetas con auxilio de una pipeta y agua
destilada.Transfiera las planchetas a la cmara con focos
infrarrojos y deje secar. Lleve las planchetas a un desecador y
permita que alcance la temperatura ambiente dentro del mismo.Pese
una vez las planchetas.Almacene la plancheta en el desecador hasta
su conteo. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA
Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN.
PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA DISUELTA: Las muestras de aguas
son codificadas y filtradas a traves de una membrana de 0.45 m, la
muestra a tomarse debe ser igual a 250 mL.Tratando de evitar
salpicaduras y ebullicin evapore la muestra hasta casi sequedad.
Pese planchetas metlicas limpias, y con ayuda de acido ntrico 1 N
disuelva el residuo y transfiralo a las planchetas con auxilio de
una pipeta y agua destilada.Transfiera las planchetas a la cmara
con focos infrarrojos y deje secar. Lleve las planchetas a un
desecador y permita que alcance la temperatura ambiente dentro del
mismo.Pese una vez las planchetas.Almacene la plancheta en el
desecador hasta su conteo. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE
LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE
EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA SUSPENDIDA: Las
muestras de aguas son codificadas y filtradas a travs de una
membrana de 0.45 m, la muestra a tomarse no debe contener mas de 50
mg de slidos disueltos.El filtro usado es transferido con ayuda de
pinzas a una plancheta previamente pesada y se coloca en una
capsula.Coloque el conjunto de plancheta, filtro y capsula en mufla
a 600 C por una hora para reducir a cenizas el filtro.Remueva la
capsula cuando la temperatura de la mufla sea inferior a 150
C.Manipulando con guantes la plancheta (una vez enfriada en
desecador), adicione varias gotas de HNO3 1N y cuidadosamente gire
la plancheta para asegurarse de que la ceniza esta uniformemente
repartida en la superficie entera de la plancheta. Retorne la
plancheta a la capsula y colquela en la cmara con focos infrarrojos
y permita que se seque. Transfiera la plancheta al desecador y
permita que alcance temperatura ambiente, psela y anote el peso del
residuo.Almacene la muestra en el desecador hasta su contaje.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA
TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. Clculos de
actividad alfa: V CAL pCi Alfa* * 22 . 21000 *) / ( =Donde: A =
Tasa de conteo neta alfa (tasa de conteo alfa menos la tasa de
conteo del fondo) al voltaje de plateau alfa. C = Factor de
eficiencia alfa, ledo de la grafica de eficiencia versus mg de
slidos en agua por cm2 de plancheta, (cpm/dpm). V = Volumen de la
alcuota mL. 2.22 = factor de conversin de dpm/pCi PROCEDIMIENTO
PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA TOTALES EN
MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. Clculos de actividad beta:
Si no hay cuentas significativas alfa cuando la muestra es contada
al voltaje de plateu alfa, la actividad beta puede ser determinada
por la siguiente ecuacin: V DBL pCi Beta* * 22 . 21000 *) / (
=Donde: B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos
la tasa de conteo del background al voltaje de plateu beta). D =
Factor de eficiencia beta, ledo del grafico de eficiencia versus mg
de solidos del agua por cm2 de area de plancheta, (cpm/dpm). V =
Volumen de muestra, (mL). 2.22 = Factor de conversin de dpm/pCi
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA
TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. Clculos de
actividad beta: Si existe actividad alfa el detector proporcional
las contara tambin al voltaje de plateau beta.Debido a la rpida
absorcin de las partculas alfa con el espesor de la muestra, la
razn de alfas/betas variara con este. ( )V DE A BL pCi Beta* * 22 .
21000 * *) / (=Donde: E = Factor de amplificacin alfa, ledo del
grafico de la razn de alfas contadas al voltaje beta / alfas
contadas al voltaje alfa versus en espesor de densidad de la
muestra.B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos
la tasa de conteo del background al voltaje de plateu beta). D =
Factor de eficiencia beta, ledo del grafico de eficiencia versus mg
de solidos del agua por cm2 de area de plancheta, (cpm/dpm). V =
Volumen de muestra, (mL). 2.22 = Factor de conversin de dpm/pCi
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA
TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO
PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA TOTALES EN
MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO PARA LA
DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE
AGUAS METODO DE EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE
LA ACTIVIDAD ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE
EVAPORACIN. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD
ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN.
ANALISIS DE RADIONUCLIDOS BETA CON CONTADOR DE CENTELLEO LIQUIDO.
La marca PROINSTRA tiene la representacin tcnica de Packrad
(TRICARB), el servicio tcnico de Brasil da mantenimiento preventivo
y correctivo a los equipos del IRD. SISTEMA DE ENERGIA EN CASO DE
FALLAS DEL SUMINISTRO ELECTRICO. SISTEMA DE DIGESTION MICROONDAS
PARA TRATAMIENTO DE MUESTRAS APLICACIONES EN EL LABORATORIO DE LA
DNSNA Verificacin de los limites de descarga de las Practicas
Autorizadas. Medicina Nuclear, RIA. Aplicaciones Radioistopos.
APLICACIONES EN EL LABORATORIO DE LA DNSNA Separacin y anlisis de
radionclidos presentes en efluentes industriales de industrias no
nucleares para determinar el potencial riesgo asociado de los
radionclidos presentes. Industria petrleo y gas; cemento. Minera de
Oro. Residuos de la potabilizacin de agua. APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA Aplicacin de los mtodos estandarizados de
anlisis de radionclidos en alimentos de comercio internacional (INP
SCIAN). Anlisis de radionclidos gamma. Anlisis de Sr-90. Anlisis de
Plutonio. Conforme a las normativas de los pases de destino o
modificaciones de las reglamentaciones Nacionales. APLICACIONES EN
EL LABORATORIO DE LA DNSNA Verificacin de los limites de
concentracin de radioactividad conforme la norma INEN de agua de
consumo humano. Determinacin de la dosis indicativa total. Anlisis
de actividad alfa gruesa. Anlisis de actividad beta gruesa. Anlisis
de tritio. Anlisis de Beta resto. Anlisis de Radn. APLICACIONES EN
EL LABORATORIO DE LA DNSNA Cumplimiento como funciones de apoyo a
las zonales de la SCIAN del articulo 37 de RP. Pruebas de fuga de
fuentes selladas t1/2 30 das cada 6 meses. Pruebas de contaminacin.
REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS. Equipamiento apropiado
para la determinacin de radionclidos emisores alfa, beta y gamma.
Sistema gamma de mayor eficiencia, electrnica de repuesto. Detector
proporcional alfa-beta con suministro de argn-metano. Reparacin,
adquisicin de equipos LSC con discriminador de pulsos. Espectrmetro
alfa de barrera de superficie. Equipo para medicin de radn,
reparacin y adquisicin. REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
Equipamiento apropiado para tratamiento de muestras. Equipamiento
para digestin, secado, reduccin a cenizas de muestras ambientales.
Balanzas analticas para medicin de muestras y alcuotas. Vidriera
especifica para cada anlisis de radionclidos (contencin - vertido).
Construccin de las celdas de deposicin, de las columnas de
separacin, de aparatos para montaje de las geometras de medicin de
plomo y radio. REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
Reactivos, suministros e insumos. TOPO, solventes de extraccin,
indicadores, EDTA, Tritiplex I y II, agua destilada ASTM I,
acarreadores, patrones radioactivos, estndares de geometra.
Argn-metano, nitrgeno liquido, etc Columnas de vidrio, vasos,
balones, embudos, etc. Papel filtro, guantes, soportes plsticos
apara muestras, conexiones para recarga de nitrogeno.
REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS. Otro equipamiento
necesario. AAS o tcnica equivalente para determinacin de
rendimientos qumicos, UV-visible para determinacin
espectrofotomtrica de torio. Argn-metano, nitrgeno liquido,
Columnas de vidrio, vasos, balones, embudos. REQUERIMIENTOS PARA
ALCANZAR LOS OBJETIVOS. Actividades realizadas. Reactivos y
vidriera localizadas. Tcnica de membrana lquida para
enriquecimiento de soluciones. Tesis, pasantas, para puesta a punto
de metodologas. Provisin de nitrgeno a la SCIAN por AGA.
Presentacin de proyectos. GRACIAS
