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Presentación Púrpura Trombocitopénica idiopática

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Este es una presentación acerca de la Púrpura Trombocitopénica idiopática, el archivo WORD está más completo.

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Universidad Autnoma de Yucatn (UADY)

Elabor: Br. Andrs Santiago Magaa GonzlezFacilitadoras: MCE. Eloisa Beatriz del Socorro Puch K PLE. Brenda Lpez Crdova

Universidad Autnoma de Yucatn (UADY)

Facultad de EnfermeraLicenciatura en EnfermeraCuarto semestre

Prpura trombocitopnica Idioptica Objetivo de la sesinAl finalizar la sesin los estudiantes de la Licenciatura en Enfermera identificarn los factores de riesgo de la Prpura Trombocitopnica idioptica y as aplicarn el rgimen teraputico adecuado.

Hablando sobre la PTIEn el ao de 1735 el doctor alemn Paul Gottlieb Werlhof, por lo que fue llamada originalmente enfermedad de Werlhof.

En el ao de 1916 Paul Kaznelson comunic el primer tratamiento exitoso de la PTI al ver que uno de sus pacientes respondi a una esplenectoma. La esplenectoma fue usada como tratamiento de la PTI hasta 1950.

En el ao de 1951, Willaim J. Harrington y James W. Hollingsworth establecieron que la PTI era una enfermedad autoinmune.3 Postularon que la destruccin de plaquetas era causada por un factor que circulaba en la sangre

Fisiopatologa de la PTIFormacin de anticuerpos Mdula seaSangreProduccin disminuidaRecuento disminuido de plaquetas y sntomas caractersticosDestruccin incrementadaSignos y SntomasPetequias.Hematomas inusuales y con golpes muy leves.Sntomas de hemorragia persistente en caso de cortes u otras heridas. Hemorragia de la mucosa.Hemorragias de nariz frecuentes o muy severos.Hemorragias en cualquier localizacin (por lo general en el tejido gingival o menorragia en las mujeres).Fatiga (que impida realizar las actividades cotidianas).

DiagnsticoEl diagnstico de PTI en nios se hace despus de excluir otras causas de trombocitopenia, para lo cual se debe valorar de manera integral los datos de la anamnesis, examen fsico y exmenes de laboratorio.

1. Datos anamnsicosCaractersticas de la ditesisSntomas sistmicosReciente inmunizacin con vacunas de virus vivos.Frmacos.Factores de riesgo para infeccin de VIH, infeccin materna por VIH.

Historia familiar de trombocitopenia o de desordenes de naturaleza hematolgicas.Condiciones patolgicas asociadas que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.Estilo de vida, incluso la actividad fsica vigorosa y potencialmente traumtica.

2. Examen FsicoEn base a la localizacin y extensin de las manifestaciones hemorrgicas se puede dividir en los siguientes estadios:

3. Estudios de laboratorioHemograma Completo

Aspirado Medular

Anticuerpos antiplaquetariosTratamiento inicialEs recomendable el inicio de corticosteroides en pacientes con cifra de plaquetas