Presentasi Amikrobiologi Acara 2

MIKROBIOLOGI

KELOMPOK 6

Regina Asri Cahyaningtyas (138114085)

Wilda Apriliana Datuan (138114086)

Vania Jessica Ongkers (138114087)

ACARA VIII. DISKUSI DAN REVIEW

ACARA II

DASAR-DASAR TEKNIK MIKROBIOLOGI

TUJUAN

1. Mempelajari cara pembuatan media dan syarat – syarat yang dibutuhkan oleh suatu media untuk pertumbuhan mikroba2. Mempelajari macam – macam teknik sterilisasi 3. Mempelajari cara – cara pemindahan mikroba secara aseptis4. Mempelajari teknik – teknik isolusi dan penanaman mikroba5. Mengenal bermacam – macam mikroba di alam

KESIMPULANPEMBAHASANHASIL

PERCOBAANCARA KERJALANDASAN TEORITUJUAN

MIKROBIOLOGI : ACARA II

LANDASAN TEORI

Mikroba pada dasarnya memerlukan media yang merupakan substrat sebagai tempat pertumbuhan mikroba. Media terbagi menjadi 2 yaitu NA yang dapat memadat dan NB yang berbentuk cair. Pemindahan mikroba harus dilakukan secara aseptis dalam media yaitu media NA tegak, NA miring dan NB. Dalam praktikum mikrobiologi dikenal adanya 3 teknik isolasi mikroba yaitu metode spread plate, streak plate dan pour plate yang perbedaannya terletak pada cara penanaman atau inokulasi. Untuk mendapat kultur bakteri murni dan mempermudah pengamatan maka diperlukan adanya sterilisasi yaitu suatu proses pembuatan medium yang bebas dari segala bentuk kehidupan. Semua hal tersebut bertujuan untuk mengenal berbagai macam mikroba yang ada di alam.




CARA KERJA




Cara Pembuatan Media

CARA KERJA




Teknik Pemindahan Mikroba

CARA KERJA




Pour Plate

1ml

CARA KERJA




Streak Plate

CARA KERJA




Spread plate (Pengenceran)

Dan seterusnya

1ml

HASIL PERCOBAAN




Spread Plate

HASIL PERCOBAAN




Spread Plate

HASIL PERCOBAAN




Pour Plate

Streak Plate

Mikroba Di Alam

HASIL PERCOBAAN




NB Kontrol NB Inokulasi NA tegak NA miring

PEMBAHASAN




1. Media dan cara Pembuatan media•Media : bahan yang digunakan untuk pertumbuhan mikroba•NA berisi : 1.5% agar, 1 lablemcopowder, 2 yeast extract, 5 peptone, 5 sodium chloride•NB berisi : pepton , ekstrak daging, air destilasi

PEMBAHASAN

• Mengandung air untuk menjaga kelembapan• Mengandung sumber energi, Nitrogen,

Karbon(vitamin, mineral, gas) dan ion organik essensial

• Suhu yang sesuai• Tekanan osmotik yang isotonik• Steril • pH netral(ada yang alkali)




Syarat media yang baik

PEMBAHASAN




Pour Plate

PEMBAHASAN




Streak Plate

PEMBAHASAN




Spread plate (Pengenceran)

Dan seterusnya

PEMBAHASAN

Fisika : Panas (autoklaf) Pemijaran (bunsen)

Kimia : AlkoholMekanik : Penyaringan (Sinar UV)




2.Macam-macam teknik sterilisasi

PEMBAHASAN

Sterilisasi: bebas dari segala bentuk organismeAseptis: mencegah kontaminasi dari bakteri yang tidak diinginkan (dilakukan didekat bunsen)Bakteri E.Coli akan dipindahkan dari kultur murni ke medium NA tegak, NA mring dan NB




3.Teknik pemindahan mikroba secara aseptis

PEMBAHASAN




Teknik Pemindahan Mikroba

PEMBAHASAN




NB Kontrol

NB Inokulasi

NB KONTROL Bakteri bersifat aerob (karena pertumbuhannya di atas)

NB INOKULASI Bakteri tumbuh di sepanjang media (dari atas sampai bawah namun tidak sampai menyentuh dasar) Sifat bakteri Fakultatif

NB: mengetahui sifat bakteri

menurut kebutuhan

Oksigen ( aerob, fakultatif serta

anaerob).

HASIL PERCOBAAN TEKNIK PEMINDAHAN BAKTERI

PEMBAHASAN




NA tegak NA miring

NA MIRING Bakteri bersifat spreading yaitu pertumbuhan beberapa mm di sekitar inkubasiTujuan : memperbanyak stok isolat bakteri

NA TEGAK Tujuan : melihat arah pertumbuhan bakteriBersifat Echinulate yaitu pertumbuhan di sepanjang bekas inikulasi bergerigi/berbintik – bintik

PEMBAHASAN

• Isolasi : memisahkan mikroba dari lingkungan asli ke medium biakan untuk memperoleh biakan murni

• Dilakukan inkubasi terbalik• Teknik isolasi : Pour plate method, Streak plate

method dan spread plate method




4.Teknik isolasi dan penanaman mikroba

PEMBAHASAN

Cara-cara isolasi mikroba




Fungsi : untuk mendapatkan koloni mikroba terpisah, yang memungkin koloni tersebut dapat dihitung ( 30-300 koloni )Teori : semakin besar pengenceran, maka didapat semakin sedikit koloni yang ditemukanPada percobaan tidak didapat koloni mikroba yang dapat dihitung karena : volume pengenceran tidak sesuai, kurang aseptis, perataan dengan spreader kurang merata.

S PP LR AE TA ED

PEMBAHASAN




Pour Plate

Streak Plate

Fungsi : melihat pergerakan bakteri.Mikroba tumbuh merata pada media bagian atas. Bentuk koloni : round (mengikuti medium petri). Permukaan: Entire (rata)Elevasi : tepi berbentuk rata, datar ( flat)

Bakteri pada kuadran I lebih banyak dibanding kuadran II dan III mengikuti goresan T. Terjadi

penebalan karena kurang aseptis.

PEMBAHASAN




5. Pengenalan mikroba di alam

• Tujuan : mengetahui ada tidaknya mikroba di alam (misal : bakteri, yeast atau fungi)

• Bakteri alam pada percobaan didapat dari: hidung, badan dan lantai(cawan petri dibagi 3 bagian)

• Urutan mikroba paling banyak ke sedikit : Hidung, badan dan lantai

HASIL PERCOBAAN




Mikroba di Alam

Pada Percobaan, bakteri banyak ditemukan dihidung dari pada di lantai dan badan

KESIMPULAN

• Media merupakan tempat untuk menumbuhkan mikroba yang mengandung nutrisi dan zat makanan. Media yang digunakan adalah NA dan NB

• Pembuatan media harus dalam keadaan steril• Syarat media yang baik adalah media memiliki

lingkungan hidup yang sesuai untuk media• Teknik isolasi terbagi 3, yaitu : spread plate, pour

plate dan streak plate




KESIMPULAN

• Sterilisasi : keadaan bebas dari segala bentuk organisme. Sterilisasi terbagi atas : sterilisasi fisika, kimia dan mekanik

• Aseptis adalah keadaan bebas dari kontaminasi media. Setiap tahap dalam dasar-dasar teknik mikrobiologi harus dikerjakan secara aseptis

• Mikroba berada di alam sekitar kita tanpa kita sadari, contoh bakteri yang ada di alam adalah E.Coli




DAFTAR PUSTAKABaker,S. Nicklin,J. Khan,N. Killington,R.,2006. Microbiology, 3rd ed.,

Taylor&Francis Group,New York, p.8.Cappucino, J.G and Sherman,N., 2008, Microbiology: A laboratory

Manual, 8th ed., Pearson Education, Inc, San Francisco, New York. Pp 1,2,13.

Cappucino, J.G and Sherman,N., 2008, Microbiology: A laboratory Manual, 9th ed., Benjamin Cummings,Boston. Pp. 3,4.

Madigan,M.T, Martinko,J.M, Dunlap,P.V, Clark.D.P., 2009,. Brock : Biology of Microorganisms, 12th ed., Benjamin Cummings, SanFrancisco. Pp. 154, 780

Slonczewski,J.L and Foster,J.W., 2011. Microbiology: An Evolving Science,2nd ed, W.W.Norton, New York, London. P.171

Tortora, G.C, Funke,B.R. Case, C.L.,2010. Microbiology : An Introduction,10th ed, Pearson Benjamin Cummings., San Francisco. Pp. 154, 780.

Willey, J.M and Sherwood, L.M., Woolverton, C.J., 2008. Presscot, Harley, and Klein’s Microbiology,7th ed.,McGraw-Hill, New York. P.112

Documents

Presentasi Amikrobiologi Acara 2