2
Finox Biotech Technikumstrasse 2 3401 Burgdorf Schweiz +41 (0)34 426 11 11 +41 (0)34 426 11 10 info@finoxbiotech.com www.finoxbiotech.com Burgdorf, Schweiz, 28. März 2014 PRESSEMITTEILUNG Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für bemfola ® (follitropin alfa) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit Finox Biotech (Finox AG) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für bemfola ® (follitropin alfa als Lösung zur Injektion in vorge- füllten Pens) erteilt hat. bemfola ® ist ein Biosimilar und kommt als Follikel stimulie- rendes Hormon in der Behandlung von Infertilität zum Einsatz. Die Marktzulassung folgt der positiven Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur und ermög- licht die Vermarktung von bemfola ® in allen 31 Ländern der Europäischen Union (EU) und des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR). Bisher wurden während der klinischen Entwicklung etwa 400 Patientinnen mit bem- fola ® behandelt. Die Marktzulassung für bemfola ® basiert hauptsächlich auf der Erhebung von Daten aus einer umfangreichen Europäischen Phase III Studie, wel- che belegt, dass die Therapie mit bemfola ® vergleichbare Resultate liefert wie das Referenzprodukt GONAL-f ® , basierend auf der Anzahl entnommener Oozyten nach Abschluss der FSH Therapie. In dieser Phase III Studie konnte beim Vergleich der beiden Behandlungsgruppen ein vergleichbares Wirksamkeits- und Sicherheitspro- fil gezeigt werden. Ebenfalls war die Anzahl der Geburten ähnlich in beiden behandelten Gruppen. Gavin Jelic-Masterton, CEO von Finox Biotech, kommentierte, «Die Marktzulas- sung von bemfola ® ist ein wichtiger Schritt vorwärts in der Behandlung von Inferti- lität in Europa. Sie ermöglicht es, dass mehr Patientinnen die notwendige Behand- lung erhalten können. Wir sind zuversichtlich, dass IVF Patientinnen und Ärzte in ganz Europa vom Engagement der Finox Biotech bezüglich Qualität, Kosteneffizi- enz, und einfach anzuwendenden Arzneimitteln im Bereich der Fertilität profitieren werden. bemfola ® wird ein grosser Erfolg für unser Unternehmen». Dr. h.c. Willy Michel, Präsident des Verwaltungsrates der Finox Biotech fügte hinzu, «Das ist der Höhepunkt von vielen Jahren des Engagements, r-FSH mit Schwei- zer Qualität auf den Europäischen Markt zu bringen und ich glaube, dass mit der Wirtschaftlichkeit des Produktes und unserem State-of-the-art-Injektionssystem dass bemfola ® bei den Ärzten und Patientinnen sehr beliebt sein wird. Dies gibt uns auch positive Impulse für unsere laufende Entwicklung und Registrierung in den USA und der übrigen Welt». 1 / 2

PRESSEMITTEILUNG Europäische Kommission erteilt ...finoxbiotech.com/app/uploads/2014/03/FX_Biotech_Presse_Mitteilung... · für bemfola ® (follitropin alfa) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: PRESSEMITTEILUNG Europäische Kommission erteilt ...finoxbiotech.com/app/uploads/2014/03/FX_Biotech_Presse_Mitteilung... · für bemfola ® (follitropin alfa) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Finox BiotechTechnikumstrasse 2

3401 BurgdorfSchweiz

+41 (0)34 426 11 11 +41 (0)34 426 11 10

[email protected] www.finoxbiotech.com

Burgdorf, Schweiz, 28. März 2014

PRESSEMITTEILUNG Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für bemfola ® (follitropin alfa) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Finox Biotech (Finox AG) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für bemfola ® (follitropin alfa als Lösung zur Injektion in vorge-füllten Pens) erteilt hat. bemfola ® ist ein Biosimilar und kommt als Follikel stimulie-rendes Hormon in der Behandlung von Infertilität zum Einsatz. Die Marktzulassung folgt der positiven Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur und ermög-licht die Vermarktung von bemfola ® in allen 31 Ländern der Europäischen Union (EU) und des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR).

Bisher wurden während der klinischen Entwicklung etwa 400 Patientinnen mit bem-fola ® behandelt. Die Marktzulassung für bemfola ® basiert hauptsächlich auf der Erhebung von Daten aus einer umfangreichen Europäischen Phase III Studie, wel-che belegt, dass die Therapie mit bemfola ® vergleichbare Resultate liefert wie das Referenzprodukt GONAL-f ®, basierend auf der Anzahl entnommener Oozyten nach Abschluss der FSH Therapie. In dieser Phase III Studie konnte beim Vergleich der beiden Behandlungsgruppen ein vergleichbares Wirksamkeits- und Sicherheitspro-fil gezeigt werden. Ebenfalls war die Anzahl der Geburten ähnlich in beiden behandelten Gruppen.

Gavin Jelic-Masterton, CEO von Finox Biotech, kommentierte, «Die Marktzulas-sung von bemfola ® ist ein wichtiger Schritt vorwärts in der Behandlung von Inferti-lität in Europa. Sie ermöglicht es, dass mehr Patientinnen die notwendige Behand-lung erhalten können. Wir sind zuversichtlich, dass IVF Patientinnen und Ärzte in ganz Europa vom Engagement der Finox Biotech bezüglich Qualität, Kosteneffizi-enz, und einfach anzuwendenden Arzneimitteln im Bereich der Fertilität profitieren werden. bemfola ® wird ein grosser Erfolg für unser Unternehmen».

Dr. h.c. Willy Michel, Präsident des Verwaltungsrates der Finox Biotech fügte hinzu, «Das ist der Höhepunkt von vielen Jahren des Engagements, r-FSH mit Schwei-zer Qualität auf den Europäischen Markt zu bringen und ich glaube, dass mit der Wirtschaftlichkeit des Produktes und unserem State-of-the-art-Injektionssystem dass bemfola ® bei den Ärzten und Patientinnen sehr beliebt sein wird. Dies gibt uns auch positive Impulse für unsere laufende Entwicklung und Registrierung in den USA und der übrigen Welt».

1 / 2

Page 2: PRESSEMITTEILUNG Europäische Kommission erteilt ...finoxbiotech.com/app/uploads/2014/03/FX_Biotech_Presse_Mitteilung... · für bemfola ® (follitropin alfa) zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Über bemfola ® bemfola ® wird mittels rekombinanter DNA-Technologie produziert. bemfola ®, wie auch das Referenzprodukt GONAL-f ®, sind Formulierungen des natürlich vorkom-menden Hormons FSH, welches eine Schlüsselfunktion in der Behandlung von Kinderlosigkeit inne hat. bemfola ® ist das Resultat eines gezielten Entwicklungs-prozesses für Arzneimittel, welcher zum Ziel hatte, das Referenzprodukt so nah wie nur möglich zu replizieren. Die Entwicklungsingenieure wurden bezüglich des Designs des bemfola ® Injektionssystems angewiesen, einen Pen zu entwickeln, welcher ein absolutes Minimum an Bedienungsschritten braucht, um die Injektion vorzubereiten. Ebenfalls sollte das System sicherstellen, dass die Patienten und Ärzte eine maximale Kontrolle über die verabreichte Dosis haben, um Verabrei-chungsfehler zu vermeiden. Das Resultat dieser Entwicklung, der bemfola ® Pen, ist somit ein einfach zu bedienendes und für den täglichen Einweggebrauch zu verwendendes Injektionssystem, welches es dem Patienten erlaubt, sich selber das Medikament zu injizieren.

Über bemfola ® in anderen klinischen Entwicklungsprogammen Finox Biotech ist mit der US-FDA übereingekommen, eine zentrale Phase III Studie (FIN3002) zur Registrierung von bemfola ® (AFOLIA) in den USA durchzuführen. Ein US-IND wurde eingereicht und gewährt und die FIN3002 Studie ist jetzt im Gange.

Über Finox Biotech Finox Biotech (FINOX AG) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Firmen-sitz in Burgdorf, Schweiz. Finox erstes Produkt heisst bemfola ®, ein Biosimilar zum Referenzprodukt GONAL-f ®. Finox Biotech wurde 2007 mit der Vision gegründet, ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Behandlung von Kinderlosigkeit zu werden – mit einer Kombination aus in der Schweiz entwickelten Arzneimitteln von hoher Qualität und innovativen, preisgekrönten Injektionssystemen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Homepage www.finoxbiotech.com oder kontaktieren Sie uns: [email protected] / +41 (0)34 426 11 11

Finox Biotech Technikumstrasse 2 3401 Burgdorf Schweiz

2 / 2