Printemps-été 2015

ARTICLE VEDETTE

Mettre la SP sur la glace

Jordan Sigalet

PASSER À L’ACTION

Élection fédérale

BIEN VIVREDes applications

pour téléphone

intelligent qui

facilitent la prise

en charge des

symptômes

RECHERCHECellules souches

101

SP CANADA   printemps-été 2015

SP Canada, printemps-été 2015

Société canadienne de la sclérose en plaques250, rue Dundas Ouest, bureau 500, Toronto (Ontario) M5T 2Z5Téléphone : 1 866 922-6065 Télécopie : 416 922-7538info@scleroseenplaques.ca scleroseenplaques.ca/spcanadaNuméro d’organisme de bienfaisance : 10 774 6174 RR0001

Photo de la page couverture : Clint Trahan (clinttrahan.com).

ISSN 0315-1131Numéro de convention de vente pour envoi de Poste-publications canadiennes : 40063383

Président et chef de la direction : Yves SavoieDirectrice de la rédaction : Tiffany Regaudie

Comité de rédaction et collaborateursAngelica Asis, RechercheNick Dehod, Division de l’Alberta et des T.N.-ODebra Fehr, Division du ManitobaSuzanne Jay, Division de la Colombie-Britannique et du YukonJulie Kelndorfer, Relations avec les gouvernementsJennifer McDonell, Programmes et servicesLana Neil, Division de l’AtlantiqueLee Nichols, Dons exemplairesVirginia Percy, Division de la SaskatchewanFreya Potter, Division de l’Ontario et du NunavutCatherine-Eve Roy, Division du Québec Pam Seto, Marketing et communications

Sauvez un arbre. Inscrivez-vous à la liste d’envoi de SP Canada par courriel. Si vous souhaitez lire les prochains numéros de SP Canada au format électronique, veuillez faire parvenir votre nom, votre adresse postale actuelle et votre adresse courriel à spcanada@scleroseenplaques.ca.

I N F O R M AT I O N À L’ I N T E N T I O N D E S M E M B R E SLes membres de la Société de la SP peuvent maintenant gérer leur adhésion à partir d’un compte convivial et sécurisé accessible sur le site Web de l’organisme. Ils peuvent ainsi vérifier leur statut de membre, renouveler leur adhésion et mettre à jour leurs coordonnées.

Les frais d’adhésion s’élèvent à 10 $ pour un an et à 18 $ pour deux ans. Il n’est pas nécessaire d’être membre de la Société de la SP pour bénéficier des programmes et des services offerts par l’organisme. Soulignons toutefois qu’en renouvelant votre adhésion, vous soutenez de façon importante votre section ou votre division.

Rendez-vous à scleroseenplaques.ca/fr/impliquezvous/membre.htm pour créer votre compte et renouveler votre adhésion en ligne. Si vous n’avez pas accès à Internet ou si vous avez besoin d’aide pour créer votre compte, communiquez avec nous par téléphone, au 1 866-922-6065, poste 3100, ou par courriel, à adhesion@scleroseenplaques.ca.

FSC FPO

N O T R E M I S S I O N   : Être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d’améliorer leur qualité de vie.

ARTICLE VEDET TE

Mettre la SP sur la glace

Jordan Sigalet

4

actualitéRECHERCHE

Cellules souches 101

7BIEN VIVRE

Des applications pour téléphone intelligent qui

facilitent la prise en charge des symptômes

9

témoignageMA VIE AVEC L A SP

PRENDRE SOIN DE VAL

par Craig Bremner

11SUJETS PR ATIQUES

Quels vêtements porter quand on a la SP

13

gestes concrets SUP4MS

14 FUIR OU AGIR

15PASSER À L’ACTION

Élection fédérale : comment s’impliquer

16

Message des dirigeants

18Avis de convocation à l’AGA et

formulaire de procuration

19

Avez-vous dé

jà

consulté not

re nouveau

site Web? Ren

dez-vous à

scleroseenpl

aques.ca pou

r

voir commen

t celui-ci a é

té

réaménagé, a

ccéder à du

contenu en lie

n avec votre

région ou dé

couvrir nos

nouvelles fon

ctionnalités

adaptées.

Printemps-été 2015

Table des matières

ÉDITION DU QUÉBEC

4 SP CANADA   printemps-été 2015

Mettre la SP sur la glaceJordan Sigalet

Dès les premières lignes de l’article consacré

à Jordan Sigalet dans Wikipedia, on apprend

que le hockeyeur a joué la dernière partie de

son équipe lors de la saison 2003 de la NCAA

malgré une sensation d’engourdissement

dans tout son corps.

Lorsqu’il est question de la carrière sur glace de

l’ancien joueur de la LNH, il est aussi fréquem-

ment question du fait qu’il est atteint de sclérose

en plaques. Rien de surprenant, puisque l’athlète

a effectué deux retours au jeu après de fortes

poussées de la maladie pour terminer ses

saisons. Ce serait cependant une erreur de croire

que Jordan est défini par sa maladie : « Lorsque

mon médecin m’a annoncé que j’étais atteint de

SP, il a dit que je ne jouerais peut-être plus jamais

au hockey, se souvient-il. Ce sont ces paroles

qui m’ont motivé pendant mon rétablissement à

l’hôpital. Je voulais me prouver, et prouver à tous,

que je pouvais encore chausser des patins. »

Lorsque le diagnostic est tombé en 2004,

Jordan a choisi de garder le secret : « Avec du

recul, je crois que c’était la pire chose à faire.

Comme ma famille habitait à Vancouver,

je n’avais pas vraiment de réseau de soutien

autour de moi. Je n’ai pas pu rencontrer d’autres

personnes atteintes de SP ou recevoir des

conseils sur la façon de vivre avec la maladie. »

Originaire de la petite ville de New

Westminster, en Colombie-Britannique, Jordan

est initié au hockey dès son jeune âge. Il sait qu’il

a trouvé sa voie lorsque son entraîneur le place

devant le filet. Il supplie alors ses parents de lui

permettre de devenir gardien de but, malgré

les coûts et les risques de blessure. Plus tard,

Lorsque mon médecin m’a annoncé que j’étais atteint de SP, il a dit que je ne jouerais peut-être plus jamais au hockey.

[ . . . ] Je voulais me prouver, et prouver à tous, que je pouvais encore

chausser des patins.

5

il quitte la ligue mineure pour rejoindre les rangs

de l’équipe Victoria Salsa au sein de la ligue de

hockey de la Colombie-Britannique, la BCHL.

Par la suite, il reçoit une bourse d’études qui

l’amène à jouer au niveau collégial à l’Université

d’État de Bowling Green, en Ohio.

Lorsque la maladie se déclare, Jordan

en est à sa troisième année à Bowling Green

et sur le point de réaliser son rêve ultime :

jouer dans la LNH. Les Bruins de Boston manifes-

tent un intérêt certain pour le gardien de but

lorsque la première poussée de SP le frappe,

l’obligeant à s’absenter pendant plusieurs

semaines pour suivre un traitement intensif et se

rétablir. Lorsque ses coéquipiers lui demandent

pourquoi il ne joue pas, Jordan reste vague.

« Je ne voulais pas parler publiquement

de ma maladie par peur de faire fuir les Bruins,

Ancien joueur espoir des Bruins de Boston, Jordan Sigalet occupe aujourd’hui le poste d’entraîneur des gardiens de but des Flames de Calgary. Photo de Clint Trahan (clinttrahan.com).

6 SP CANADA   printemps-été 2015

explique Jordan. Beaucoup de personnes

atteintes de SP craignent la réaction de leurs

collègues, et ce n’est pas toujours facile de

s’ouvrir. » Quand il annonce finalement son

diagnostic, son rêve de jouer dans la LHN ne

s’envole pas. Au contraire, les Bruins le gardent

dans leur mire et deviennent l’un de ses plus

grands partisans. C’est comme si on l’avait

libéré d’un poids énorme.

Tout bascule cependant lorsqu’il s’effondre

devant le filet, le 16 novembre 2007 : « Lorsqu’on

porte plus de 20 kilogrammes d’équipement, on

peut perdre près de 5 litres d’eau pendant une

partie. J’étais déshydratée et j’avais trop chaud;

mes jambes ont flanché. J’ai passé plus d’un

mois dans un centre de réadaptation par la suite.

J’ai dû réapprendre à marcher. »

Ses craintes initiales deviennent alors

réalité : les Bruins ne le sollicitent plus,

puisque cette deuxième poussée compromet

grandement sa carrière de hockeyeur.

« Le stress, le surmenage et l’activité physique

sont autant de facteurs qui exacerbent les

symptômes et qui font partie du quotidien

d’un gardien de but. Personne n’a dit que

je ne pouvais plus jouer, mais je savais pour-

quoi le téléphone ne sonnait pas. »

Beaucoup de personnes atteintes de SP craignent la réaction de leurs collègues,

et ce n’est pas toujours facile de s’ouvrir.

Plutôt que de renoncer à sa passion de

toujours, Jordan se rend Russie et à Vienne pour

poursuivre sa carrière deux ans après sa deuxième

forte poussée. « En Russie, personne n’a jamais

fait référence à ma maladie, explique-t-il. En

Amérique du Nord, il en était toujours question

dans les articles qui m’étaient consacrés. Je suis

heureux de pouvoir faire de la sensibilisation,

mais c’était aussi très agréable de ne pas être

associé à la maladie pendant un certain temps. »

Jordan s’est depuis installé à Calgary, où il

occupe le poste d’entraîneur des gardiens de but

des Flames. Lui et son épouse Lindsay sont les

parents de deux garçons, Jaxon et Maddox, et de

bébé Sloan, un trio qui les garde bien occupés.

« Je vis au jour le jour et je crois que c’est

une période prometteuse pour la recherche,

affirme Jordan. Nous sommes parvenus à si bien

prendre en charge la maladie que j’ai espoir qu’il

existe un remède. Je ne peux pas dire que j’ai

peur; je suis plutôt enthousiaste. »

Suivez Jordan sur Twitter (@JMSigalet) et visitez le http://youtu.be/DPWD6lm0E_k pour visionner sa vidéo « Putting MS on Ice ».

À vos agendas : Bob McDonald, animateur de l’émission Quirks and Quarks, présentée à CBC, mènera une discussion (en anglais seulement) sur la recherche

en SP le mercredi 27 mai prochain, à l’occasion de la Journée mondiale de la sclérose en plaques. Visitez le scleroseenplaques.ca/discussionrecherchesp pour vous inscrire à cet événement qui vous permettra d’en apprendre plus

sur l’état actuel de la recherche en SP.

7

RechercheCellules souches 101

de développement, mais elles permettent égale-

ment de régénérer les tissus lésés par suite d’une

maladie ou d’une blessure.

La recherche sur les cellules souches pourrait

conduire à la découverte de moyens de réparer

les lésions nerveuses, de diminuer l’inflamma tion

et de maintenir l’intégrité du tissu nerveux – ce qui

mènerait peut-être à la mise au point de traitements

viables contre la SP progressive et la SP cyclique

(poussées-rémissions). En raison de l’énorme

potentiel des cellules souches dans le traitement

de toutes les formes de SP, nous avons investi

dans la recherche sur ces formidables cellules.

Les cellules souches sont extraordinaires,

de par leur capacité à se transformer en divers

types de cellules qui forment les organes et les

tissus de notre organisme. Les cellules souches

embryonnaires (CSE) peuvent produire n’importe

quel type de tissu, raison pour laquelle on les

qualifie de pluripotentielles. Soulignons qu’en

2006, une méthode de fabrication de cellules

souches dotées des propriétés très flexibles des

CSE a été mise au point, ouvrant ainsi la voie

à des études et des traitements innovateurs.

De leur côté, les cellules souches adultes (CSA)

jouent un rôle important dans le processus

D’où proviennent les cellules souches?

Type Provenance Caractéristiques

Cellules souches

embryonnaires (CSE)

Embryon de cinq jours non encore

implanté dans l’utérus

Capacité de donner naissance

à presque tous les types de

cellules de l’organisme; capacité

d’autorenouvellement illimité.

Cellules souches

dites adultes ou

somatiques (CSA)

Nombreux organes et tissus de

l’organisme tels que la moelle

osseuse, la graisse et le sang

Capacité de se différencier en

cellules spécialisées appartenant à

certains types de tissu; participent

généralement au remplacement des

cellules détériorées ou vieillissantes.

Cellules souches

pluripotentes

induites (CSPI)

Cellules matures (p. ex. les cellules

de la peau) « reprogrammées »

par génie génétique pour en faire

des cellules semblables aux cellules

souches embryonnaires

Grâce à une technique mise au point

en 2006, les CSPI ainsi fabriquées

possèdent les mêmes caractéristiques

que les cellules souches

embryonnaires.

8 SP CANADA   printemps-été 2015 Pour savoir comment vous pouvez participer à l’étude

MESCAMS à Ottawa ou à Winnipeg, rendez-vous à scleroseenplaques.ca/mescams.

Cellules souches mésenchymateuses : une nouvelle étudePlus tôt cette année, la Société canadienne de la SP

et la Fondation pour la recherche scientifique sur

la SP ont annoncé une subvention de 4,2 millions

de dollars à la première étude clinique canadienne

sur les bienfaits potentiels des cellules souches

mésenchymateuses (CSM) dans le traitement de la

SP. Subventionnée en partie par Research Manitoba

et les Services alimentaires A&W du Canada, l’étude

MESCAMS (MEsenchymal Stem Cell Therapy for

CAnadian MS patients) sera menée par le Dr Mark

Freedman, de l’Institut de recherche de l’Hôpital

d’Ottawa, et le Dr James Marriott, de l’Université du

Manitoba. Elle comportera 40 participants âgés de

18 à 50 ans. Ces personnes devront présenter une

forme cyclique ou progressive de SP et se soumettre

à une procédure comprenant le prélèvement et

l’administration de leurs propres cellules souches

mésenchymateuses. Contrairement à une étude

antérieure sur les cellules souches hématopoïétiques

(type de cellules souches également présentes dans

la moelle osseuse, qui sont à l’origine des cellules

sanguines), l’étude MESCAMS ne nécessite pas de

traitement chimiothérapeutique, rendant ainsi la

procédure prévue moins risquée et moins effractive.

Les cellules souches mésenchymateuses sont

des cellules souches adultes qui peuvent donner

naissance à des cellules spécialisées du système

squelettique comme les os, le cartilage et la graisse.

Plus récemment, la recherche a laissé supposer que les

CSM pouvaient atteindre leur maturité dans les cellules

nerveuses (cette hypothèse est toujours à l’étude).

Ces cellules sont présentes dans la moelle osseuse –

origine des cellules souches employées dans l’étude

MESCAMS – ainsi que dans d’autres parties de

l’organisme comme la peau, la graisse et le sang. Elles

présentent un grand intérêt pour la recherche parce

qu’il est facile de les faire se multiplier en laboratoire

et d’obtenir le grand nombre de cellules nécessaire au

traitement. Qui plus est, les essais préliminaires chez

les êtres humains ont révélé que ce traitement était

sans danger et bien toléré. Par ailleurs, des études

menées auprès d’animaux ont montré que les CSM se

distinguaient par leur capacité à diminuer l’inflammation

et à réparer les tissus; elles ont aussi donné des résultats

encourageants dans le traitement d’autres maladies

inflammatoires. Ces résultats permettent de croire que

ces cellules pourraient s’avérer efficaces contre la SP.

L’étude MESCAMS fait partie des neuf études

d’innocuité et d’efficacité menées parallèlement dans

le monde entier sur ce traitement prometteur. Profitant

d’installations de pointe conçues expressément pour

la recherche sur ce type de cellules souches, l’étude

MESCAMS devrait contribuer largement à l’initiative inter-

nationale visant à déterminer si le traitement par les CSM

modifiera le tableau des options thérapeutiques contre la

SP et, si oui, en quoi consisteront ces modifications.

Les différents types de cellules souches et les étapes de leur développement. Notez que notre organisme renferme de nombreuses autres cellules spécialisées issues des cellules souches.

EMBRYON5 jours après la

fécondation

CELLULE SPÉCIALISÉE

CELLULE SOUCHE ADULTE

Type de cellules compre-nant les cellules souches

mésenchymateuses

CELLULE SOUCHE

EMBRYONNAIRE

Tissu conjonctif, os, muscle, etc.

Cellules sanguines

Cellules du système nerveux

CELLULE SOUCHE PLURIPOTENTE

INDUITE

9

Bien vivreDes applications pour téléphone intelligent qui facilitent la prise en charge des symptômesIl y a une application pour ça – même pour

la prise en charge des symptômes de la sclérose

en plaques. Si vous possédez un téléphone

intelligent, comme un iPhone ou un appareil

Android, de nombreuses applications peuvent

vous aider à mieux vivre avec la SP. Certaines ont

été conçues précisément pour la SP, alors que

d’autres permettent de gérer des données sur la

santé, les heures de sommeil, l’activité physique et

l’alimentation. Encore mieux : toutes les applications

présentées sont gratuites, à condition bien sûr que

vous soyez propriétaire d’un téléphone intelligent. Pho

to d

e M

ike

Mc

Cu

e.

L A MOBILITÉ AU PA S

Application pour iPhone (Apple Store)

À télécharger si  vous travaillez avec un physiothérapeute ou un autre professionnel

de la santé pour améliorer votre mobilité.

« La mobilité au pas » vous permet de suivre l’évolution de votre mobilité au fil du temps.

En regardant des vidéos avant et après, votre équipe de soins de santé sera mieux

en mesure d’évaluer vos progrès et d’orienter le cours du traitement.

Producteur : Biogen Idec

Remarque : Cette application est également offerte en anglais sous l’appellation Mobility Side-by-Stride.

MULTIPLE SCLEROSIS DIAG NOSIS AND M ANAG EMENT (non offerte en français)

Application pour iPhone (Apple Store) et Android (Google Play)

À télécharger si vous souhaitez avoir accès à de l’information destinée aux professionnels

de la santé.

Bien qu’elle soit destinée à des professionnels de la santé, l’application Multiple Sclerosis Diagnosis and Management est une bonne source d’information pour les personnes

touchées par la SP. Vous en saurez plus sur la façon dont la maladie est diagnostiquée et sur les incidences de la SP et de la prise en charge

des symptômes sur la qualité de vie.

Producteur : Borm Bruckmeier Publishing LLC / National Multiple Sclerosis Society

Remarque : Certaines options de traitement peuvent être uniquement offertes aux États-Unis. Veuillez

discuter des traitements offerts dans votre province avec votre équipe de soins de santé.

10 SP CANADA   printemps-été 2015

Avons-nous oublié une application utile pour la prise en charge de la SP? Dites-le-nous sur Twitter : @SocCanDeLaSP.

MEDISAFE R APPEL DE MÉDIC ATION

Application offerte sur iPhone (Apple Store) et Android (Google Play)

À télécharger si vous prenez des médicaments en raison de la SP ou de ses symptômes et que

vous avez besoin d’un rappel quotidien.

« MediSafe rappel de médication » vous permet de régler une alarme vous rappelant de prendre

vos médicaments et de faire le suivi de vos ordonnances, vous indiquant quand il est temps

de les renouveler.

Producteur : Medisafe Project

Remarque : Les réductions sur les prix des médicaments listées dans l’application peuvent être destinées

uniquement aux résidents des États-Unis.

MYFITNESSPAL

Application offerte sur iPhone (Apple Store) et Android (Google Play)

À télécharger si l’activité physique et la nutrition font partie de votre plan de soins.

MyFitnessPal vous permet de consigner les aliments que vous consommez et votre activité

physique. Vous pouvez également vous fixer des objectifs en fonction de votre âge, de votre sexe

et des recommandations de votre équipe de soins de santé.

Producteur : MyFitnessPal, Inc.

Remarque : Si vous venez tout juste d’entreprendre un programme d’activité physique, consultez les

Directives canadiennes en matière d’activité physique à l’intention des adultes atteints de SP, accessibles

sur le site de la Société canadienne de la SP, ainsi que votre équipe de soins de santé.

LIFE ANDMS (non offerte en français)

Application offerte sur iPhone (Apple Store) et Android (Google Play)

À télécharger si vous souhaitez faire le suivi de vos symptômes en lien avec la spasticité et communiquer les données à votre équipe

de soins de santé.

LifeandMS permet suivre et de mesurer la spasticité ainsi que la douleur, la qualité du

sommeil, la dysfonction vésicale et les spasmes au moyen de diverses méthodes. Vous pouvez ensuite générer des rapports et les transmettre

à votre équipe de soins de santé.

Producteur : Almirall

Remarque : Pour utiliser l’application, vous devez d’abord créer un compte.

SLEEP A S ANDROID ( APPLIC ATION P OUR ANDROID OFFERTE

SUR G OOG LE PL AY )

SLEEPBOT ( APPLIC ATION P OUR IPHONE OFFERTE

DANS L’APPLE S TORE) (en anglais seulement)

À télécharger si vous êtes fatigué et souhaitez faire le suivi de la qualité de votre sommeil.

Les deux applications servent de réveille-matin, produisent des sons d’ambiance et permettent

de suivre la structure du sommeil. Grâce à une technologie de senseur, ces applications

enregistrent les sons et les mouvements pendant que vous dormez et produisent des données sur

les troubles du sommeil au fil du temps.

Producteur : Sleepbot et Urbandroid Team (Sleep as Android)

Sherri Allan et sa famille.

Photo de Mike McCue

11

Ma vie avec la SP Prendre soin de Val PAR CR AIG BREMNER

Mon engagement envers la Société de la SP est très profond, non seulement parce que ma femme avait la SP, mais parce que j’ai à cœur le mieux-être de tous les gens de ma collectivité qui doivent composer avec

cette maladie. C’est pourquoi je veux contribuer au financement de la recherche visant la découverte du remède contre la sclérose en plaques.

Tout a commencé pour nous en 1989, après

trois ans de mariage, lorsque ma femme, Val,

attendait notre second fils. Elle a alors commencé

à avoir la vue embrouillée et elle semblait

manquer d’équilibre.

Quelques mois plus tard, nous apprenions

qu’elle avait la sclérose en plaques. Ne connais-

sant pas cette maladie, un sentiment d’inquiétude

s’est lentement emparé de nous. Mais vu que nos

enfants étaient jeunes, nous nous sommes dit

qu’il valait mieux espérer que tout se passe bien,

et nous avons décidé de vivre normalement le

plus longtemps possible. Tous les soirs, nous nous

retrouvions avec plaisir autour de la table, les

garçons faisaient du sport et nous prenions des

vacances – la vie d’une famille ordinaire, quoi.

12 SP CANADA   printemps-été 2015

Val est restée à la maison pour s’occuper

des enfants, Scott et Matthew, et nous nous

débrouillions bien avec l’aide du Centre d’accès

aux soins communautaires et de la Société de

la SP. De mon côté, je continuais à travailler à

temps plein tout en apportant à Val l’aide dont

elle avait besoin. Peu à peu, j’en suis venu à

assumer diverses tâches ménagères, comme la

préparation des repas et la lessive, et à prendre

en charge les soins personnels de ma femme.

Les garçons ont pour leur part vu l’état de leur

mère se détériorer progressivement. Au début,

elle marchait sans aide, mais a bientôt dû utiliser

une canne, puis une marchette à quatre roues

et enfin un fauteuil roulant. Comme nos enfants

n’avaient jamais connu Val en bonne santé, ils

acceptaient la situation.

Bientôt, tout notre entourage s’est joint à la

Société de la SP. Val et les garçons, nos familles

et nos amis se sont mis à solliciter des dons dans

le cadre de la Marche de l’espoir, à vendre des

œillets, à participer au Vélotour SP et à se joindre

à des groupes de soutien. Par bonheur, mon

travail m’amène à rencontrer un grand nombre

de gens d’affaires. J’ai donc fait appel à mes

relations pour qu’elles m’aident à appuyer finan-

cièrement divers événements organisés au profit

des personnes aux prises avec la SP, comme Val.

En 2010, nous avons dû prendre une

décision déchirante. Il ne nous était alors plus

possible de nous occuper convenablement de

Val à la maison. Et même si elle aurait voulu

rester près de nous, Val a accepté d’être héber-

gée dans un centre de soins de longue durée…

à seulement 46 ans.

Trois ans plus tard, Val est décédée. Triste et

sous le choc, un ami de la famille a mis sur pied

le Val Bremner Memorial MS Summer Relay. Cet

événement nous a permis d’amasser 25 000 $ en

2014 pour venir en aide aux personnes touchées

par la SP. En 2015, nous espérons atteindre notre

nouvel objectif, fixé à 35 000 $.

En 2014, j’ai été mis en candidature pour

l’Attestation de mérite – Collecte de fonds – de

la Division de l’Ontario et du Nunavut. J’aimerais

souligner ici que je n’amasse pas des fonds pour

gagner des prix, mais que ça m’a quand même

beaucoup touché. Mon engagement envers la

Société de la SP est très profond, non seulement

parce que ma femme avait la SP, mais parce que

j’ai à cœur le mieux-être de tous les gens de ma

collectivité qui doivent composer avec cette

maladie. C’est pourquoi je veux contribuer au

financement de la recherche visant la découverte

du remède contre la sclérose en plaques.

Val manque toujours à Scott et à Matthew,

et cela ne cessera jamais. Mais je peux l’imaginer

tout sourire lorsque nous la ramenons à notre

mémoire et lui rendons hommage chaque année

par notre participation aux événements de la

Société de la SP, et en particulier au Val Bremner

Memorial MS Summer Relay. Cette année, cet

événement aura lieu le 7 juin 2015, à Ponsonby,

tout près de Guelph.

Prix de la Division du QuébecChaque année, la Division du Québec remet des prix à certains de ses nombreux bénévoles afin de

leur rendre hommage en soulignant leur fidélité, leur dévouement et leur engagement exceptionnels.

Prix du président : Suzanne Villeneuve

Prix Paulette et Richard Lemire (ex æquo) : Norman Desjardins et Dominique Deschamps

Prix Opal pour les proches aidants : Jean Melançon

Mérite divisionnaire – Membre : Martin Legault

Mérite divisionnaire – Non-membre : Madeleine Couillard

1 3

Pour obtenir d’autres conseils pour bien vivre avec la SP, rendez-vous à reponsessp.ca.

LE S HAUT S (CHEMISE S ,

B LOUSE S , T-SHIRT S)

Pour les personnes qui ont plus ou moins perdu l’usage de leurs doigts, de leurs mains ou de leurs bras, les hauts à glissière et ceux qu’on peut passer par-dessus la tête s’avèrent sans doute de meilleurs choix que ceux qui comportent des boutons, des boutons-pression ou des attaches.

La SP m’a amenée à utiliser un fauteuil roulant en permanence et a entraîné chez moi une incapacité croissante du haut du corps qui a limité mes activités extérieures. Ajoutez à cela le maigre choix sur le marché de vêtements confortables, bien ajustés, ayant du style et permettant une grande liberté de mouvement.

Qu’à cela ne tienne, j’ai trouvé la solution à mes problèmes dans les boutiques de vêtements adaptés aux personnes handi- capées physiquement. Non seulement ces vêtements nous conviennent davantage, mais ils nous rendent notre dignité, notre confiance en soi et notre autonomie.

— JULIE, ATTEINTE DE SP DEPUIS 1979

LE S CHAUSSURE S

Si vous éprouvez des troubles de l’équilibre et de la coordination, choisissez des chaussures aux semelles antidérapantes plutôt que lisses. Mais si la plante de vos pieds est engourdie, optez plutôt pour une semelle mince, qui vous permettra de mieux « sentir » le sol quand vous marchez.

PANTALONS À G LISSIÈ RE

SUR LE S CÔTÉ S

L’ajout d’une glissière invisible le long des coutures sur chaque côté d’un pantalon peut faciliter grandement l’habillage et le déshabillage. C’est la solution idéale pour les personnes qui utilisent un fauteuil roulant ou un quadriporteur, étant donné que cette caractéristique élimine le besoin de relever les jambes des pantalons. On peut en effet simplement placer les pantalons autour des jambes et refermer les fermetures à glissière allant du mollet à la taille.

Vous cherchez des détaillants de vêtements adaptés aux personnes handicapées? Rendez-vous à scleroseenplaques.ca/viequotidienne ou composez le 1 800 268-7582 et informez-vous auprès d’un des membres de notre personnel des services à la clientèle.

BANDE AUX

E T ÉCHARPE S

R AFR AÎCHISSANTE S

Les vêtements rafraîchissants peuvent soulager les personnes sensibles à la chaleur, car ils contiennent des cristaux de gel qui retiennent la fraîcheur lorsqu’ils sont humides. Offerts en divers styles, ils vont du bandeau à la veste.

Des vêtements, nous en portons toute la journée. Et même si ce n’est pas notre toute première préoccupation

lorsqu’on apprend qu’on a la SP, la question de savoir comment s’habiller dans la vie de tous les jours peut

rapidement devenir pertinente. Les personnes atteintes d’une forme cyclique de SP peuvent avoir besoin de

quelques vêtements adaptés aux symptômes qu’elles présentent lors des poussées. Celles qui sont atteintes

d’une forme progressive de SP voudront peut-être trouver des vêtements adaptés à l’utilisation de certains

appareils médicaux. Voici quelques suggestions qui pourraient vous être utiles sur le plan vestimentaire.

Conseil : Pour obtenir en ligne la liste des détaillants

de vêtements rafraîchissants, visitez

la section « Phénomène d’Uhthoff » à l’adresse scleroseenplaques.ca/

symptomes.

Sujets pratiquesQuels vêtements porter quand on a la SP?

1 4 SP CANADA   printemps-été 2015

SUP4MSLes propriétaires d’une boutique de planches de surf de Toronto mettent leur passion au profit de la Société de la SP

Lorsque la sœur de Mike Sandusky, Angela,

a reçu un diagnostic de SP en 2009, Mike a

décidé de lui témoigner son soutien. Avec

sa famille, il s’est d’abord joint à la Marche de

l’espoir présentée par le Mandarin, mais il a

eu envie d’en faire plus. Copropriétaire de la

boutique Surf Ontario, ce mordu de la pagaie et

son associé, Grant Kennedy, ont donc organisé

un événement de planche à rame (pour lequel

les participants devaient pagayer debout) au

profit de la Société de la SP. SUP4MS était né!

Des parents, des amis et des voisins ont

alors sauté sur leurs planches pour donner le

coup d’envoi du premier événement, en 2010,

dont le parcours de 65 km, ponctué d’étapes,

longeait les rives du lac Ontario, de Burlington

à Toronto. L’événement a remporté un vif succès,

permettant d’amasser 7 000 $ pour venir en aide aux

personnes touchées par la SP.

SUP4MS est devenu un événement annuel,

constamment peaufiné par Mike et Grant à partir de

leur expérience et des commentaires des participants.

En 2013, il s’est toutefois révélé difficile à organiser sur

le plan de la logistique : la force et la direction du vent

étaient imprévisibles, et la longue distance à parcourir

faisait en sorte que certains participants pouvaient

s’éloigner du groupe. Mike et Grant ont donc raccourci

le parcours à 30 km, lequel allait maintenant de Picke-

ring à Toronto. Ce changement a amélioré les choses,

mais l’événement continuait d’intimider les débutants.

En 2014, Mike et Grant ont proposé un parcours

en boucle de 10 km, de la plage Cherry Beach de

Toronto jusqu’aux îles de Toronto. Ils avaient trouvé la

formule gagnante! Les planchistes de tout acabit se

sentaient d’attaque pour relever ce défi. La direction

des vents ne posait plus de problèmes. D’ailleurs, les

pagayeurs ont pu franchir le « fil d’arrivée » en seule-

ment deux heures. Cette courte distance a également

permis de réduire les risques, étant donné que les

participants pouvaient ainsi demeurer groupés.

Les préparatifs du sixième SUP4MS vont bon train.

Les organisateurs ont maintenant pour objectif de

trouver des commanditaires. Mike et son équipe ont

déjà amassé plus de 50 000 $ au profit des personnes

qui vivent avec la SP, mais ils comptent aller plus loin.

Lorsqu’on lui demande pendant combien de temps

il prévoit présenter son événement, Mike répond :

« Aussi longtemps que possible... en fait, tant qu’on

ne parviendra pas à guérir cette maladie. »

Pour en apprendre davantage sur SUP4MS, visitez le site sup4ms.com. Si vous voulez en savoir plus sur l’organisation d’un événement de votre cru, rendez-vous à aMaFaconSP.ca ou à IChallengeMS.ca.

Basez votre concept sur quelque chose que vous connaissez bien et que vous aimez faire.

—Tentez d’accéder à un nouveau groupe de donateurs potentiels, qui ne sont pas déjà

engagés auprès de la Société de la SP.—

Tenez compte des commentaires des participants. N’ayez pas peur de tester de nouvelles idées et de

modifier votre événement, s’il y a lieu, au fil du temps.

—Soyez patient. Votre événement prendra

de l’ampleur, mais cela n’arrivera pas du jour au lendemain.

1 5

Au Canada, il y a proportion-nellement plus de personnes qui reçoivent un diagnostic de SP que dans tout autre pays. Cependant, les Canadiens n’ont pas l’habitude de reculer devant les défis, et notre pays est doté des programmes de recherche en SP les plus rigoureux du monde. Le remède contre cette maladie sera une réalité, et nous avons choisi d’agir en ce sens.

Nous avons demandé à des Canadiens atteints de SP ce qu’un remède contre la SP signifierait pour eux.

HANA, ATTEINTE DE SP DEPUIS 1996

Montrez-nous à quoi vous êtes prêt pour stopper la SP, maladie typiquement canadienne. Pour ce faire, à partir du 11 mai prochain, suivez les directives ci-dessous :

1. Rendez-vous à stopSP.ca, puis cliquez sur l’option « Agir ».

2. Cliquez sur « À quoi êtes-vous prêt pour stopper la SP? ». Relevez l’un des défis proposés et montrez à tous comment vous comptez stopper la SP!

3. Sélectionnez le montant de votre contribution, à partir de 5 $.

4. Faites part de votre contribution sur les réseaux sociaux et incitez les gens à vous emboîter le pas!

Merci d’agir contre la SP, maladie typiquement canadienne.

Merci d’avoir choisi de stopper la SP.

SP CANADA   printemps-été 201516

Passer à l’actionÉlection fédérale : comment s’impliquerEn vue de l’élection fédérale prévue en octobre

prochain, des Canadiens touchés par la SP nous

prêtent main-forte pour s’assurer que les députés

de toutes les circonscriptions du Canada soient au

fait des répercussions de la SP sur la vie quotidienne

des personnes qui en sont atteintes et sur celle

de leurs proches. L’élection à venir constitue une

excellente occasion pour les gens touchés par la

SP de s’impliquer dans nos campagnes locales de

sensibilisation.

À la lumière des résultats de l’initiative « À

l’écoute des personnes touchées par la SP », nous

nous sommes engagés à susciter le changement

dans les domaines suivants : sécurité de l’emploi

et du revenu, soutien aux proches aidants, mise

en place d’un système coordonné de soins et de

soutien continus, et recherche sur la SP progressive.

Dans cette entreprise, vous avez été nombreux

à nous aider : l’an passé, vous avez envoyé quel-

que 6 500 messages aux députés des quatre coins

du pays pour plaider en faveur de l’amélioration

des mesures d’aide à l’emploi et de sécurité du

revenu au profit des personnes atteintes de SP.

Par l’entremise de nos ambassadeurs de la SP,

nous avons également sensibilisé des parlemen-

taires et des conseillers principaux en politiques,

issus de tous les partis, dans le cadre de 70 réunions,

à l’occasion desquelles nous leur avons expliqué

pourquoi il importe d’améliorer les programmes

de soutien destinés aux personnes aux prises avec

une maladie épisodique telle que la SP.

Nous vous invitons à continuer sur cette lancée :

aidez-nous à sortir de la situation actuelle de statu

quo et faites en sorte que les questions qui vous

préoccupent le plus demeurent au centre des débats

durant la période électorale.

Conseils sur la façon de militer en faveur du changement2

Communiquez avec le bureau de circon-

scription de votre député.

Lorsque vous aurez localisé votre député, vous verrez affichées

les coordonnées de son bureau au

Parlement et celles de son bureau de circonscription.

Communiquez avec ce dernier si vous

souhaitez rencontrer votre élu en personne.

3Un appel télépho-

nique a plus de poids qu’un courriel.

Pour demander à rencontrer votre

député, téléphonez à son bureau au lieu

de lui envoyer un courriel. Établissez de bonnes relations avec son personnel, soit les « gardiens »

de votre élu.

4Soyez persévérant et patient tout en ayant une attitude positive. Les députés sont très

occupés, et les rendez-vous qu’ils accordent doivent parfois être planifiés des mois à l’avance. Vous aug-

menterez vos chances de rencontrer votre élu si vous persistez à téléphoner à son

bureau et demeurez patient et cordial avec

son personnel.

1Apprenez à con-

naître votre député. Le changement se produit à l’échelle

locale. Rendez-vous à http://

bit.ly/1xn0nsG et localisez votre député à l’aide de votre code postal.

5Inscrivez-vous sur la

liste d’envoi par cour-riel de votre député et suivez ce dernier sur les réseaux sociaux

(Twitter et Facebook). Vous pourrez ainsi vous

tenir au courant des assemblées publiques

et des événements auxquels votre élu pour-

rait participer. Profitez de ces occasions pour

interagir avec votre député et faire entendre

votre voix.

SP CANADA   printemps-été 2015

17

Rendez-vous à alecoute-sp.ca/rapports pour consulter le rapport consacré à l’action que nous menons en faveur des personnes touchées par la SP.

L’engagement politique consiste à établir des relations constructives. Faites savoir à nos députés ce qui, selon vous, apporte des solutions, faites-leur des suggestions

sur la façon d’améliorer le cours des choses et exposez-leur votre perspective sur la situation actuelle des personnes qui ont la SP. — NATALIE, AMBASSADRICE DE LA SP

Natalie Sigalet, ambassadrice de la SP et ancienne directrice adjointe auprès du premier ministre de l’Alberta

« Je suis active sur la scène politique depuis

2001, et ce, à divers paliers. Je me suis d’abord

impliquée à titre bénévole, puis comme chef de

cabinet d’un ministre provincial et finalement en

tant que directrice adjointe auprès du premier

ministre de l’Alberta. Je connais bien la réalité

de la SP, car plusieurs membres de ma famille

en sont atteints. Lorsque mon cousin Jordan

Sigalet a su qu’il avait, lui aussi, la SP, je l’ai vu

prendre la parole au nom des personnes vivant

avec cette maladie. Son exemple m’a poussée,

ainsi que d’autres membres de notre famille,

à faire du bénévolat pour soutenir ces gens.

« L’engagement politique consiste à

établir des relations constructives avec les

représentants des gouvernements. Lorsque

vous rencontrez votre député, vous misez sur

une interaction positive. Vous pouvez agir en

faveur des Canadiens aux prises avec la SP en

décrivant à votre élu des dispositions ayant

déjà donné des résultats, en lui suggérant

des façons d’améliorer ces mesures et en lui

exposant votre point de vue sur la situation

actuelle des personnes ayant la SP. En effet,

en procurant à votre député l’information dont

il a besoin pour faire changer les politiques

en vigueur, vous lui donnez les moyens de

promouvoir auprès de son parti la cause qui

vous tient à cœur.

« Invitez votre député à l’occasion d’un

événement de la Société de la SP, et ce, non

seulement pour qu’il prenne la parole, mais

aussi pour qu’il se joigne à une équipe. Il aura

plus de chances de se souvenir de son expéri-

ence s’il prend une part active à l’événement

et s’entretient avec des personnes ayant la SP,

car il aura ainsi vécu la réalité de ces gens. »

C’est vous l’expert lorsqu’il s’agit de déterminer le soutien qu’il vous faut. Envoyez votre témoignage à l’adresse soutien-defensedesdroits@scleroseenplaques.ca ou diffusez-le sur les réseaux sociaux en utilisant le mot-clic #ActionSP afin que nous

puissions vous suivre. Le fait de témoigner auprès des bonnes personnes peut renforcer la sensibilisation du public et faciliter le changement.

1 8 SP CANADA   printemps-été 2015

Message des dirigeantsDepuis le lancement de l’Initiative de renouvelle-ment de la Société de la SP en 2012, nous avons découvert de nouvelles façons de collaborer à l’échelle du pays afin de mieux servir les Canadiens touchés par la sclérose en plaques. Comme le SP Canada a été remanié pour offrir à la fois de l’information nationale et locale, la rubrique réservée au message des dirigeants constitue maintenant une tribune partagée. Dorénavant, la parole sera donnée à Yves Savoie, président et chef de la direction, dans le numéro automne-hiver du bulletin, et à moi-même dans le numéro printemps-été.

Le printemps est la période de l’année où nous donnons le coup d’envoi de nos événements de collecte de fonds, tels la Marche de l’espoir, le Vélotour SP et Totale Bouette, qui se déroulent d’un bout à l’autre du pays au cours des mois suivants. Qu’il s’agisse de participer au Défi golf RBC pour la SP ou à Adrénaline SP ou encore d’entreprendre l’ascension du Kilimandjaro, je m’engage entièrement à soutenir la cause défendue par la Société de la SP ainsi que les nombreux événements organisés par celle-ci, car je suis convaincu de pouvoir contribuer à améliorer la qualité de vie des gens qui doivent composer avec la SP. Le fait de collecter des fonds afin d’appuyer la recherche en SP au Canada et la prestation de services aux personnes touchées par cette maladie constitue une façon gratifiante de soutenir la collectivité. C’est pourquoi je vous invite à visiter le scleroseenplaques.ca pour trouver un événement qui pourrait vous intéresser.

En recherche, comme pour la collecte de fonds, l’union fait la force. Cette année, nous avons entrepris de contribuer à une initiative internationale de recherche coopérative, dont fait partie l’essai

canadien MESCAMS, consacré aux cellules souches mésenchymateuses utilisées dans le traitement de la SP. Cet effort de recherche consiste à déterminer la capacité de ces cellules à réduire le nombre de poussées et à réparer le tissu nerveux lésé dans le contexte de la SP. Comme le Canada affiche le plus fort taux de SP du monde, il convient que notre part dans cette initiative soit prépondérante : 25 pour 100 de l’ensemble des participants sont en effet répartis dans deux centres de recherche situés à Ottawa et à Winnipeg. Ces travaux de recherche devraient avoir d’importantes retombées pour les gens vivant avec la SP, que ce soit au Québec ou ailleurs dans le monde.

Cette année, au Canada, se tiendra une élection fédérale. Il importera donc de veiller à ce que les mesures de soutien destinées aux personnes aux prises avec une maladie chronique ou des incapacités demeurent en première ligne des discussions sur la scène politique. Alors qu’au chapitre de la défense des droits et des intérêts nous concentrons nos efforts sur l’amélioration des mesures de soutien aux aidants et de sécurité de l’emploi et du revenu au profit des personnes touchées par la SP, vous pouvez nous prêter main-forte. Envisagez de rencontrer votre député ou de soutenir notre cause auprès du parti de votre choix, ou encore visitez le scleroseenplaques.ca/ defensedesdroits pour savoir comment vous impliquer aux côtés de la Société de la SP en vue de changer le cours des choses dans la vie des personnes atteintes de SP.

Cordialement,Louis Adam

Directeur général de la Division du Québec

VOUS POUVEZ VOTER PAR PROCUR ATION. LE FORMUL AIRE DE PROCUR ATION EST FOURNI PLUS BAS.DATÉ à Toronto, en Ontario, ce 22e jour d’avril 2015. John Folka, secrétaire

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Procuration de la Société canadienne de la sclérose en plaques pour l’assemblée générale annuelle du 12 juin 2015[CARACTÈRES D’IMPRIMERIE]

Par les présentes, le soussigné nomme Charles Ford ou, à son défaut, Valerie Hussey, François Coupal, John Folka ou (toute autre personne pouvant être nommée mandataire) à titre de mandataire avec pouvoir de remplacement et l’autorise à assister, au nom du soussigné, à l’assemblée générale annuelle qui sera tenue le 12 juin 2015, à voter à l’occasion de cette assemblée et de tout ajournement ou ajournements correspondants, et à voter ou à agir autrement à ce moment-là pour ou au nom du soussigné en ce qui concerne toutes les affaires pouvant être présentées durant l’assemblée, de la même manière que le soussigné si celui-ci avait été présent.

DATÉE ce jour de 2015

SIGNATURE

Nom de famille   Initiale du second prénom                                            Prénom  

Adresse    

Ville    Province/territoire         Code postal

Section/unité        No de téléphone                          (ou division si l’adhésion est détenue à l’échelon divisionnaire)

NOTE DE PROCUR ATION1. La personne désignée sur le présent formulaire de procuration entend voter pour ou contre [cocher l’option appropriée] les

résolutions énoncées dans l’avis de convocation autres que celles qui concernent la nomination d’un expert-comptable et l’élection d’administrateurs.

2. La personne désignée sur ce formulaire de procuration entend voter ou s’abstenir de voter [cocher l’option appropriée] relativement à la nomination d’un expert-comptable ou à l’élection d’administrateurs.

3. La personne désignée sur ce formulaire de procuration votera ou s’abstiendra de voter conformément aux directives fournies par le membre qu’elle représente dans le cadre de tout scrutin pouvant être tenu sur une question nécessitant une décision.

4. La présente procuration confère également à la personne désignée sur ce formulaire de procuration le pouvoir de voter à sa discré-tion, relativement aux modifications des points précisés dans l’avis de convocation ou à tout autre point qui pourra être dûment porté devant l’assemblée générale annuelle.

Veuillez dater, signer et retourner cette procuration au plus tard le jeudi 4 juin 2015, à 16 h (heure normale de l’Est), à madame Rosanne Portelance, qui les recevra au nom du secrétaire de la Société canadienne de la sclérose en plaques : Bureau national, 250, rue Dundas Ouest, bureau 500, Toronto (Ontario) M5T 2Z5.

AVIS ES T PAR LES PRÉSENTES DONNÉ QUE l’assemblée générale annuelle (AGA) de la Société canadienne de la sclérose en plaques se tiendra au Marriott Bloor Yorkville, 90, rue Bloor Est, Toronto (Ontario) M4W 1A7, le vendredi 12 juin 2015, à 15 h (heure normale de l’Est) aux fins suivantes :

i) réception du rapport des membres du conseil d’administration de la Société de la SP et des états financiers vérifiés pour l’exercice du 1er janvier 2014 au 31 décembre 2014 ainsi que du rapport de l’expert-comptable responsable;

ii) élection des membres du conseil d’administration de la Société de la SP;

iii) nomination de l’expert-comptable;iv) approbation des modifications apportées au règlement

administratif de la Société canadienne de la SP;v) tout autre point supplémentaire et complémentaire

dûment soumis à l’assemblée.

Le 29 mai 2015, les états financiers vérifiés et les modifications proposées au règlement administratif de la Société canadienne de la SP seront affichés sur le site Web de la Société de la SP, à l’adresse www.scleroseenplaques.ca/AGA2015, ou envoyés par la poste aux personnes qui en auront fait la demande en composant le 1 866 922-6065, poste 3003.

Le conseil d’administration de la Société de la SP comporte quatorze postes d’administrateur, dont trois seront vacants au moment de l’AGA. Les membres désireux

SOCIÉTÉ CANADIENNE DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES AVIS DE CONVOCATION À L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ANNUELLE DES MEMBRES

de soumettre une candidature pour l’un des postes vacants sont priés de fournir des renseignements biographiques au plus tard le vendredi 29 mai 2015, à 16 h (heure normale de l’Est). Les notes biographiques sur les personnes mises en candidature seront diffusées sur le site www.scleroseenplaques.ca/AGA2015 le 8 juin 2015.

Conformément à son règlement administratif, la Société de la SP compte une seule catégorie de membres. Tout particulier qui désire faire prévaloir les buts de l’organisme peut en être membre. L’adhésion à la Société de la SP est administrée par les divisions et les sections locales, conformément à la Politique relative à l’adhésion et au statut de membre. Les participants à l’AGA doivent être des membres en règle de la Société de la SP et, à ce titre, ils recevront une carte de vote, conformément aux règles de gouvernance de l’organisme. Seront considérées comme membres en règle les personnes qui auront été admises à titre de membres de la Société de la SP au moins quatre-vingt-dix (90) jours avant l’AGA. Les personnes ayant déjà été membres de la Société de la SP peuvent renouveler leur adhésion juste avant la tenue de l’AGA à condition toutefois qu’il ne se soit pas écoulé plus d’une année depuis l’expiration de leur adhésion. Les participants à l’AGA devront présenter une pièce d’identité valide avec photo.

Les membres qui ne peuvent assister à l’assemblée sont priés de dater et de signer la procuration ci-dessous, de la détacher et de la retourner au Bureau national de la Société de la SP, au 250, rue Dundas Ouest, bureau 500, Toronto (Ontario) M5T 2Z5, au plus tard le jeudi 4 juin 2015, à 16 h (heure normale de l’Est), à l’attention de madame Rosanne Portelance.

SP CANADA   printemps-été 2015

Numéro de convention de vente pour envoi de Poste-publications canadiennes : 40063383

Inscrivez-vous dès aujourd’hui1 888 822-8467 • marchedelespoir.ca

Le Canada affiche le plus fort taux de sclérose en plaques du monde. La Marche de l’espoir nous donne toutefois l’occasion d’unir nos forces et de recueillir des fonds afin de contribuer à améliorer la qualité de vie des 100 000 Canadiens atteints de sclérose

en plaques et de toutes les personnes touchées par cette maladie.

Joignez-vous à nous à la Marche de l’espoir et ensemble, stoppons la SP.

Commanditaires nationaux

DerrIère chaque pas se trouve une hIstoIre