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ID-SC-003 – janvier 2015
Processus de certification
MODE DE PRODUCTION
BIOLOGIQUE
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ECOCERT France
ECOCERT France est spécialisé, depuis sa création, dans la certification des produits issus de l'agriculture biologique.
Nous vérifions sur le terrain la conformité des exploitations agricoles et
des industries agroalimentaires aux règlements de l'agriculture biologique, afin de permettre à vos produits biologiques d’accéder au marché européen.
En gagnant la confiance des professionnels et des consommateurs, ECOCERT est devenu une référence, et certifie en France près de 65% des producteurs et 60% des transformateurs en agriculture biologique.
Travailler avec ECOCERT France c’est faire confiance à plus de 20 ans d’expertise dans le domaine de l’Agriculture Biologique.
Des équipes spécialistes de la Bio proche de vous Des Auditeurs situés partout en France. Des chargés de certification et clientèle spécialisées par domaine activité basés au
siège d’Ecocert à l’Isle Jourdain. Des équipes compétentes et disponibles pour vous apporter un service de qualité adapté à vos besoins.
Nous menons nos missions en accord avec les valeurs fondatrices de l’entreprise et l’envie de contribuer au développement de la bio.
Le groupe ECOCERT
Grace à son réseau et ses implantations à l’international, le groupe
ECOCERT vous propose différentes prestations de services. Vous trouverez sur
notre site www.ecocert.fr la description de nos filiales ainsi que la liste des
prestations offertes.
Pour exporter vos produits biologiques en dehors de l’Union Européenne :
Vers les Etats-Unis avec la certification selon le règlement NOP
(National Organic Program), Vers le Japon avec la certification selon le règlement JAS (Japanese Agricultural Standard),
Mais aussi, vers la Corée, le Brésil ou la Tunisie… Des Certifications en Qualité et Sécurité des Aliments :
GLOBALG.A.P IFS
Des certifications de Système de Management
IS0 14001
ISO 9001
Une labellisation des produits issus du commerce équitable et solidaire Avec le référentiel « ESR – Equitable, Solidaire, Responsable ».
Du contrôle tierce partie indépendant : Biocoherence, BioSudOuest, Bio Rhône-Alpes, Biobreizh, Biodyvin, Demeter, Delinat, Biosuisse, Bioland, Naturland…
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SOMMAIRE
I. PREAMBULE .............................................................................. 5
II. TEXTES DE REFERENCES : PROGRAMME DE CERTIFICATION
BIOLOGIQUE APPLICABLE ............................................................. 5
III.ACCES A LA CERTIFICATION .................................................... 6
A. Champ d’application de notre prestation ............................. 6
B. Restrictions : ....................................................................... 7
IV. LE PROCESSUS DE CERTIFICATION PAS A PAS ......................... 8
A. Votre demande de certification ............................................ 8
a. Demande ............................................................................ 8
b. Notification .......................................................................... 9
c. Conversion (producteurs uniquement) .................................... 9
B. Formalisation de votre contrat ............................................ 9
a. Elaboration de votre devis ..................................................... 9
b. Quels documents forment votre contrat avec ECOCERT France 10
c. Formalisation de votre engagement ...................................... 10
C. Evaluation initiale .............................................................. 10
a. Mandatement et préparation de votre audit ........................... 10
b. Audit sur site ..................................................................... 11
c. Evaluation des actions correctives mises en place .................. 12
D. Revue des éléments de votre évaluation et décision de
certification ............................................................................... 12
E. Catalogue des mesures ...................................................... 13
F. Documents de certification ................................................ 14
G. Surveillance et poursuite du processus de certification ..... 15
a. Revue périodique des éléments du dossier ............................ 15
b. Analyse de risques ............................................................. 15
c. Evaluations de suivi ............................................................ 16
d. Echanges d’informations ..................................................... 16
H. Renouvellement de la certification .................................... 16
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I. Changements ayant des conséquences sur la certification 16
a. Changements dans le programme de certification (nouvelles
exigences ou révisions d’exigences) ............................................. 16
b. Modification de la portée de votre certification ....................... 17
c. Report de votre certification ................................................ 17
J. Arrêt de la certification ...................................................... 18
a. Modalité de résiliation et effets sur votre certification ............. 18
b. Cas particuliers d’écoulement des stocks ............................... 18
c. Transfert de votre dossier de certification .............................. 19
V. RECOURS A LA SOUS-TRAITANCE ........................................... 19
VI. LES PLAINTES ET APPELS QUE VOUS POUVEZ FORMULER ...... 19
A. Plaintes ............................................................................. 19
B. Appels d’une décision de certification ................................ 20
C. Vos obligations par rapport aux réclamations des tiers ..... 20
VII. UTILISATION DES REFERENCES A LA CERTIFICATION, A
ECOCERT ET UTILISATION DES MARQUES ASSOCIEES A LA
PRESTATION ................................................................................ 20
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I- PREAMBULE
Le présent document décrit les étapes clefs du processus de certification du
mode de production biologique. Certains termes dans ce document sont identifiés et définis en Annexe I pour une
meilleure lisibilité. Ce document ne se substitue pas à la règlementation en vigueur. Il
constitue néanmoins un document contractuel vous permettant de prendre connaissance des exigences à remplir pour la certification biologique. Ce
document s’adresse également aux consommateurs/utilisateur finaux auprès desquels vous souhaitez valoriser vos produits alimentaires et/ou vos
productions biologiques.
La certification de produits reste une démarche volontaire. Chaque client est
responsable de la conformité aux exigences du programme de certification Biologique.
II- TEXTES DE REFERENCES : PROGRAMME DE CERTIFICATION BIOLOGIQUE APPLICABLE
Le programme de certification biologique est supervisé par l’INAO, Autorité
Compétente en France pour l’Agriculture Biologique.
Le programme de certification se compose principalement de l’ensemble des
exigences que doit respecter l’entreprise/l’exploitation en vue de la certification
de ses produits. Ces exigences sont décrites dans des documents et textes de
référence listés ci-dessous.
Quels documents constituent le programme de certification BIO ?
- Les règlements européens relatifs à la production biologique,
disponibles sous http://www.ecocert.fr/reglementation-agriculture-
biologique et www.inao.gouv.fr
o RCE 834/2007
o RCE 889/2008
o RCE 1235/2008
o Tout autre règlement ayant le RCE 834/2007 pour base
- Les cahiers des charges français homologués applicables au signe
AB, disponibles sous http://www.ecocert.fr/reglementation-agriculture-
biologique et www.inao.gouv.fr
o Mode de production d’animaux d’élevage
o Aliments pour animaux de compagnie à base de matières premières
issues du mode de production biologique
- Le Plan de contrôle ECOCERT version en vigueur, approuvé par l’INAO
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- Les articles du Code Rural et de la pêche maritime (Livre VI, Titre IV)
- Les directives et circulaires de l’INAO, disponible sous
www.inao.gouv.fr
- Le Processus de certification (ce présent document), disponible sur
http://www.ecocert.fr/guides-pratiques-agriculture-biologique
- Les Conditions Générales de Vente
- Les Règles de référence à Ecocert et d’usage de la marque Ecocert,
disponible sur http://www.ecocert.fr/guides-pratiques-agriculture-
biologique
Le « plan de contrôle » : Un document ECOCERT France validé par l’INAO
Ce plan définit notamment, pour un produit, une activité ou un type d’opérateur (client) : - La nature et la fréquence des évaluations
- les points/critères à évaluer - Les types de manquements et de sanctions associés (cf. § IV-E) ;
- Les analyses de risques applicables.
III- ACCES A LA CERTIFICATION
A. Champ d’application de notre prestation
La certification est accessible à tous les demandeurs dont les activités entrent dans le champ d’application de la réglementation biologique européenne et française (cf. programme) ci-dessous.
Les règlements européens couvrent la production, la préparation, la distribution
et l’importation des catégories de produits biologiques suivantes :
- Les produits végétaux bruts cultivés ou issus de cueillette sauvage
- Les produits animaux vivants ou non transformés (bovins, bisons, ovins, porcins, caprins, équidés, poules pondeuses, poulets de chair, pintades,
canards, dindes, oies, et abeilles) - Les algues marines sauvages et cultivées et les animaux d’aquaculture - Les produits agricoles transformés destinés à l’alimentation humaine,
- Les produits agricoles transformés destinés à l’alimentation animale (des espèces ci-dessus)
- Les semences et le matériel de reproduction végétative Les cahiers des charges français* couvrent :
- Les animaux d’élevage (lapins, escargots, autruches, poulettes) ainsi que les produits issus de leur transformation et destinés à l’alimentation
humaine. - Les aliments pour animaux de compagnie à base de matières premières
issues du mode de production biologique.
*certaines exigences des cahiers des charges français font mention aux Règlements CE n°834/2007 et CE n°889/2008 comme prérequis.
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Nos garanties
Pour délivrer cette certification officielle, ECOCERT France est : - *Accrédité par le COFRAC (Comité Français d’Accréditation) n°5-0035
pour la certification de Produits et Services, portée disponible sur
www.cofrac.fr - Agréé par l'INAO (Institut National de l’Origine et de la qualité), pour la
certification des produits conformes au mode de production biologique
des opérateurs basés en France, sous le n° FR-BIO-01
- Notre impartialité est revue régulièrement par le Comité
d’Impartialité du groupe ECOCERT, constitué de membres
essentiellement externes assurant une représentation équilibrée des
parties ayant un intérêt dans les certifications délivrées par ECOCERT.
Toutes les catégories de produits pour lesquelles nous délivrons une certification biologique sous agrément de l’INAO et accréditation du COFRAC* sont listées sur www.ecocert.fr ou disponibles sur demande.
Dispense d’audit
Une dispense totale de notification et de certification est possible pour les opérateurs réalisant la revente de produits biologiques préemballés au
consommateur final ou à l’utilisateur final, le stockage des produits ayant lieu au point de vente.
les Une notification annuelle de l’activité à l’Agence Bio est suffisante pour
opérateurs revendant au consommateur final des produits biologiques en vrac
dont le montant annuel d’achats hors taxes de produits biologiques ne dépasse
pas la somme de 10 000 €, à condition qu’ils ne stockent pas ailleurs qu’au point
de vente.
Dans les deux cas, l’opérateur ne produit pas, ne prépare pas et
n’importe pas ces produits.
B. Restrictions :
Ecocert France peut refuser d’accepter une demande ou de signer un contrat de certification ou bien de stopper le processus de certification dans les cas suivants :
- Des produits ou activités hors champ d’application (cf. A) - Une non-conformité avérée à la réglementation générale en vigueur
- Un conflit d'intérêt pouvant nuire à l'impartialité de nos décisions, - Des antécédents de non-conformités à des exigences de produit/de
certification
- Un risque identifié pour la santé du consommateur ou une pratique remettant en cause le respect de la personne humaine
- Une situation géographique présentant une impossibilité technique et/ou un risque pour les intervenants
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- Un produit/process particulier nécessitant des compétences ou des capacités spécifiques à acquérir pour assurer la prestation de certification
(qualification de l’auditeur, technique, éthique, …). - Des activités illégales, fraude ou délit antérieur liés aux activités
biologiques
- Opérateur ayant une attitude inappropriée (menaces, insultes…) - Opérateur présentant une insécurité financière majeure,
- Non-paiement de la prestation dans les délais contractuels (le contrat est rompu après une mise en demeure et la DDPP en est alors informée.)
IV- LE PROCESSUS DE CERTIFICATION PAS A PAS
La prestation de certification biologique est organisée selon un cycle annuel (par année civile).
Elle conduit, si les exigences de certification sont satisfaites, à l'attribution ou au maintien de certificat(s) autorisant à mettre sur le marché des produits faisant
référence à l’Agriculture Biologique et/ou à ECOCERT France). Les grandes étapes du processus de certification sont les suivantes (et sont
détaillées ci-dessous) :
A. Votre demande de certification
a. Demande
La demande en vue de la certification de vos produits est effectuée : - soit à l’aide de questionnaire(s) spécifique(s) à votre activité, disponible sur simple demande au Service Relation Client ou téléchargeable(s) sur notre site
internet www.ecocert.fr - soit directement par téléphone (pour les producteurs uniquement).
Nous vous demandons de nous retourner le formulaire de demande complété le plus précisément possible afin de recueillir les informations nécessaires à la
réalisation de la « revue de la demande ». La revue de votre demande de certification a pour but de:
- nous assurer que vous avez pris connaissance et compris toutes les exigences du programme de certification applicables;
- vérifier que toutes les informations demandées dans le(s) formulaire(s)
nous ont bien été fournies - étudier la faisabilité de la certification de vos produits à partir de vos
données
NOTA - Les engagements sont acceptés par ECOCERT France tout au long de l’année civile. Toutefois, au-delà du 30 septembre et selon la demande, l’audit
d’habilitation pourra n’être mis en œuvre que l’année suivante.
Votre demande /Revue de la
demande
Formalisation de votre contrat et
engagement
Evaluation intitiale
(documentaire et sur site)
Revue de votre dossier et
Décision de certification
Surveillance de votre activité
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b. Notification
En parallèle de votre demande d’engagement auprès d’ECOCERT, vous devez
déclarer votre activité biologique auprès des Autorités françaises : l’Agence BIO. L’absence de notification bloque l’émission de tout certificat.
Première notification :
Il est important de notifier votre activité auprès de l’Agence Bio avant même de vous engager auprès d’ECOCERT France. Mise à jour de votre notification:
- En cas de modification des informations demandées lors de votre déclaration initiale ou de votre dernière déclaration, vous devez mettre à jour votre
notification. Comment se notifier auprès de l’Agence Bio :
- soit par internet : 4 types de formulaires de notification (producteurs, préparateurs, distributeurs, importateurs) sont téléchargeables sur l’espace
notifications du site www.agencebio.org
- soit par courrier : 6 rue Lavoisier - 93100 MONTREUIL
c. Conversion (producteurs uniquement)
Vos productions agricoles nécessitent une période de conversion et ne peuvent donc être certifiées directement en « agriculture biologique ».
Le début de la période de conversion ne peut pas commencer tant que les trois conditions ci-dessous ne sont pas réunies :
1. Conclure le contrat de certification (engager son exploitation dans le système de contrôle prévu à l’article 28.1 du R(CE) N°834/2007)
2. Nous fournir la preuve de la notification de vos activités auprès de
l’Agence Bio ; 3. Mettre en œuvre sur votre exploitation l’ensemble des règles relatives à la
production biologique applicables.
NOTA – La date de début de conversion sera la date de mise en œuvre des 3
conditions la plus récente. Toutefois, si la notification intervient dans un délai de
15 jours à compter de la date d’engagement, c’est la date d’engagement qui
marquera le début de la conversion, à condition que nous puissions attester que
la condition n°3 était déjà respectée dès votre engagement.
B. Formalisation de votre contrat
a. Elaboration de votre devis
Une fois la revue de la demande achevée, le Service Relation Client d’ECOCERT France est en mesure d’établir un devis personnalisé à partir de vos déclarations,
pour l'année civile en cours. Ce devis est adapté à votre activité (production, préparation, transformation, conditionnement, distribution…) et comprend les
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frais administratifs, la revue documentaire, les audits et les analyses prévus par le plan de contrôle (cf. II) et la certification de vos produits.
Des informations générales sur les tarifs facturés aux demandeurs et aux clients sont disponibles sur demande auprès du service Relations Clients.
b. Quels documents forment votre contrat avec ECOCERT France ?
Le contrat qui vous lie à ECOCERT France est constitué des versions en vigueur des documents suivants, disponibles sur demande:
1. Les conditions générales de vente, 2. Le processus de certification (ce document)
3. Le formulaire d'engagement contenant le Devis
c. Formalisation de votre engagement
Votre contrat de certification est conclu dès retour du devis et du formulaire
d’engagement signés. En retour, nous vous envoyons votre Attestation d’engagement.
En signant ces documents, vous êtes engagés à respecter en permanence les Conditions Générales de Vente et les exigences du programme de certification.
C. Evaluation initiale Cette évaluation consiste à vérifier votre activité dans le but de s’assurer de sa
conformité aux exigences du programme de certification biologique, en vue de l’habilitation de votre exploitation/entreprise.
Afin de préparer au mieux votre évaluation, nous vous recommandons de consulter les guides pratiques téléchargeables sur notre site internet www.ecocert.fr.
a. Mandatement et préparation de votre audit
Une fois engagé, un auditeur planifie avec vous une date d’évaluation initiale (audit d’habilitation). Lors de cette prise de rendez-vous, celui-ci vous exposera
le déroulement de l'audit et vous indiquera notamment quels sont les documents qui seront à tenir à sa disposition.
Le formulaire « Descriptif de votre activité » vous aura été transmis dès votre engagement afin de décrire, entre autres :
- votre unité, vos locaux et votre activité; - toutes les mesures concrètes à prendre afin d’assurer le respect des règles
de production biologique; - les mesures de précaution à prendre pour réduire le risque de
contamination (par des produits non autorisés) et les mesures de
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nettoyage dans les lieux de stockage et d’un bout à l’autre de la chaîne de production.
Ce document doit être mis à jour car il constitue l’un des fils conducteurs de nos audits et sera vérifié régulièrement.
NOTA : Si vous êtes exploitant agricole, vous devrez pouvoir attester exploiter,
à titre exclusif, les parcelles soumises à la certification et être en mesure, le cas
échéant, de fournir tout élément permettant de le justifier lors de l’audit sur site.
b. Audit sur site
Les audits permettent d’évaluer directement sur votre site la conformité des produits et de vos pratiques. Ils sont réalisés sur tous les sites où des opérations
sur des produits sont effectuées (production, préparation, conditionnement, étiquetage, distribution etc…).
Nous effectuons ces évaluations selon un plan d’évaluation défini, spécifique à votre activité.
- Au minimum, un audit complet est réalisé chaque année. - Des audits par échantillonnage peuvent également être réalisés (avec
rendez-vous ou en inopiné) conformément au plan de contrôle en vigueur (cf. I) mais aussi selon une analyse de risques effectuée annuellement par
nos services (cf. §G-b) - des prélèvements d’échantillons (produits, ingrédients, …) en vue
d’analyse sont possibles et seront également effectués en votre présence
ou celle de votre représentant. La nature des analyses ainsi que le laboratoire qui les réalise sont décidés par Ecocert France (cf. § V. Recours
à la sous-traitance).
Un audit se déroule en différentes étapes :
Un rapport d’audit (et des fiches de prélèvement d’échantillons, le cas échéant) vous est systématiquement remis pour co-signature.
La réunion d'ouvertur
e
•L'auditeur présente les objectifs et les différents points qui vont être vérifiés.
•Il confirme avec vous le périmètre et le plan d'audit (produits, risques associés, etc...)
L'évaluation de la
documentation
•L'auditeur vérifie la conformité aux exigences du programme de certification biologique en analysant la documentation propre à votre activité : système qualité, cohérence des éléments observés, contrôle des flux et de la traçabilité...
Visite du site
•L'auditeur évalue les installations/sites de production avec une éventuelle prise d'échantillons.
•Il s'entretient le cas échéant avec le personnel
La réunion de clôture
•L'auditeur fait le bilan de son évaluation sur site avec vous et vous notifie les éventuels manquements relevés
• Un rapport d'évaluation est co-signé et l'auditeur vous informe des suites à donner à son audit
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Ce rapport liste :
- les produits et productions agricoles ayant fait l’objet de nos vérifications, selon votre demande de certification,
- une proposition de classification (biologique, en conversion vers
l’agriculture biologique, contient des ingrédients biologiques,…), - et indique le détail des non-conformités (ou « manquements ») aux
exigences biologiques que nous aurions pu constater.
Selon le plan de contrôle INAO, une non-conformité ou « manquement » relatif à
une exigence biologique non respectée met en doute la conformité des produits et des pratiques. Il existe :
- des manquements mineurs n’altérant pas le « caractère biologique du produit » et n’entraînant que des sanctions ne remettant pas en cause la certification.
- des manquements majeurs (irrégularité ou infraction) altérant ou susceptibles d’altérer le « caractère biologique du produit » et entraînant
des sanctions remettant en cause la certification.
Le rapport d’audit n’est pas un document de certification. Il ne permet en aucun
cas la valorisation des produits listés comme biologiques.
c. Evaluation des actions correctives mises en place
A ce stade, si vous souhaitez poursuivre le processus de certification, vous devrez mettre en place des actions afin de corriger chaque manquement
constaté. Ces propositions d’actions, doivent être pertinentes et exhaustives afin de
permettre la poursuite du processus de certification. Dans le cas contraire, nous vous demanderons de proposer de nouvelles actions.
D. Revue des éléments de votre évaluation et décision de
certification
Le rapport d’audit complet, incluant les résultats d'analyses (le cas échéant) sont ensuite transmis à un(e) Chargé(e) de Certification, votre interlocuteur privilégié,
et qui en effectue une revue complète.
Puis, sur la base de ces éléments et conformément au catalogue des mesures (cf. ci-dessous) une décision de certification est prise.
- Si la décision de certification est positive, votre chargé(e) de certification
vous fait parvenir vos documents de certification (cf. §E). - Si la décision de certification est négative, vous en êtes informés par écrit
par le biais des conclusions de revue du rapport d’audit, qui précise les raisons du refus et les tâches d’évaluation supplémentaires à effectuer pour la vérification de la correction des manquements.
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Selon les évaluations supplémentaires nécessaires pour vérifier la correction d’un manquement, ECOCERT France peut être amené à :
- réaliser un nouvel audit sur site - réaliser de nouveaux prélèvements et analyses - réaliser une évaluation documentaire
Au cours de l’année civile, tout audit supplémentaire qui serait jugé nécessaire
pour l’évaluation de la conformité de l’activité biologique, ou tout prélèvement pour analyse non prévus par le plan de contrôle initial peuvent être facturés en
supplément.
NOTA - Un produit sans certificat ne peut pas être commercialisé avec une
référence à l’agriculture biologique. Cette interdiction s'applique également à tout autre support de communication.
E. Catalogue des mesures
ECOCERT France s’appuie sur un « catalogue des mesures à appliquer en cas d’irrégularité ou d’infraction aux règles de production biologique » pour traiter les
manquements constatés. Ce catalogue, rédigé par l’INAO, répertorie les manquements possibles et leur
affecte une mesure préétablie. Celle-ci est définie en fonction de la nature et de la gravité de la non-conformité constatée.
NOTA - le catalogue des mesures sanctionnant les manquements au RCE 834/2007 est présent dans la Directive INAO-DIR-CAC-03 « Lignes Directrices
pour la rédaction des plans de contrôle dans le cadre de la certification du mode de production biologique » en ligne sur www.inao.gouv.fr.
A ce jour, ce catalogue ne s’applique pas aux cahiers des charges Français, il s’applique uniquement au RCE 834/2007.
Tous les manquements et mesures qui ne figurent pas au catalogue des mesures INAO (ex : exigences des cahiers des charges français, règles de certification
spécifique à Ecocert…) sont listées dans une annexe du Plan de contrôle ECOCERT validé par l’INAO, disponible sur demande.
Chaque manquement est systématiquement assorti d’une demande d’action corrective.
En complément de cette demande d’actions correctives, des mesures supplémentaires peuvent survenir. Il existe 7 types de mesures prévues suite aux différents types de manquements
relevés : 1. Demande d’action corrective
2. Avertissement 3. Déclassement de lot 4. Déclassement de parcelle(s) ou d’animaux
5. Suspension partielle de la certification 6. Suspension de l’habilitation
7. Retrait d’habilitation
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NOTA - En cas de déclassement de lot, de parcelle(s) ou d’animaux, d’une
suspension ou d’un retrait d’habilitation, vous avez l’obligation d’informer vos clients que vos produits ne sont plus certifiés et vous ne pouvez plus vous prévaloir de la certification sur l’ensemble de vos supports de communication
(étiquettes, documents commerciaux, sites web…).
La Suspension d’habilitation a pour effet d’interdire la commercialisation de
tout produit faisant référence à l’agriculture biologique et/ou à ECOCERT. La durée d’une suspension d’habilitation est déterminée à l’issue d’une concertation entre ECOCERT et l’INAO.
Le Retrait d’habilitation induit l'annulation immédiate du certificat. L'ensemble
des produits ne peut plus faire référence au contrôle ou à la certification biologique. Elle s'accompagne également de la résiliation du contrat avec ECOCERT France.
Un retrait d’habilitation interdit également à l’opérateur concerné de s’engager auprès d’un autre organisme certificateur avant une durée d’un an à compter de
la date de retrait.
Dans ces deux situations,
- le dossier est au préalable étudié pour avis par un Comité Consultatif
avant décision. Vous serez, le cas échéant, informé par courrier recommandé du démarrage de cette procédure.
- Si une suspension ou un retrait d’habilitation sont prononcés, ils entraînent donc la fin de validité immédiate des documents de certification ainsi que le retrait du document sur le site internet d’Ecocert France.
F. Documents de certification Une fois que la décision de délivrer la certification est positive et que toutes les
exigences de certification du programme sont remplies, les documents de
certification sont émis.
Les documents de certification sont :
- Les conclusions de revue du rapport d’audit - Le certificat (ou « document justificatif ») qui établit et permet d’identifier
de façon claire :
1. Le nom et l’adresse d’ECOCERT France 2. La date de délivrance de la certification
3. Votre nom et adresse 4. L’échéance du document de certification 5. La liste des produits certifiés et leur statut de certification
(agriculture biologique, conversion, etc…)
Le certificat est mis en ligne et disponible sur notre site internet www.ecocert.fr (sauf cas particulier, par exemple : opérateurs en conversion première année)
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La validité et l'authenticité des certifications peuvent être vérifiées sur le site internet à tout moment.
Nous nous réservons néanmoins le droit de conserver le(s) certificat(s) dans l’attente de la régularisation d’une facture impayée.
Lors de toute de modification du statut de certification d’un opérateur et/ou du contenu de son certificat, les données seront également mises
à jour sur notre site internet www.ecocert.fr.
NOTA : Des attestations de productions végétales ainsi que des attestations de productions animales peuvent aussi être émises afin de servir de justificatifs vis à vis de tiers mais elles ne peuvent en aucun cas permettre la commercialisation
des produits avec une référence à l'Agriculture Biologique.
NOTA : Les frais qui seraient engagés (ex : mise en production, impression
d'étiquettes,...) par anticipation sur une décision de certification non encore émise sont sous la responsabilité du client et ne peuvent être pris en charge par
Ecocert France.
Seul le détenteur du/des certificats peut faire référence à la certification sur l’étiquetage de ses produits.
Certaines données confidentielles relatives à votre dossier seront disponibles sur un Portail Client, auquel vous pourrez accéder via un login et mot de passe
spécifique.
G. Surveillance et poursuite du processus de certification Une fois votre habilitation prononcée et les produits certifiés, le processus de
certification se renouvelle automatiquement chaque année, si vous ne nous avez pas préalablement notifié la résiliation de votre contrat de certification
dans les conditions prévues aux Conditions Générales de vente applicables.
Dans le cadre de la surveillance, les étapes C, D, E seront réitérées.
a. Revue périodique des éléments du dossier
Sur la base des informations que vous nous transmettez lors du renouvellement
(cf. I-b) et/ou que nous pourrions recueillir lors des audits et autres investigations, nous vous communiquons le coût de la certification pour l’année du renouvellement.
Dans le cadre de la surveillance de l'activité de certification, nous mettons en
œuvre le plan de contrôle prévu relatif à votre activité.
b. Analyse de risques
ECOCERT réalise annuellement une évaluation générale du risque de chaque
client. Cette analyse tient compte, entre autres, du résultat des audits
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précédents, du risque d’échanges de produits (mixité bio/non bio de l’activité), des quantités/volumes produits, des risques périodiques liées aux marchés et
aux alertes, type de filières, etc…).
Selon les résultats de cette analyse, la fréquence des évaluations sur site (audit,
analyse…) pourra être renforcée et la portée de ces évaluations spécifiques sera focalisée sur les risques identifiés.
c. Evaluations de suivi
La surveillance prend en compte toute modification des exigences de certification et/ou de la gamme de produits proposés à la certification.
Durant ces évaluations de suivi (audit complet, audit par échantillonnage, audit spécifique selon le risque identifié, …), notre auditeur vérifiera également la
mise en place et l’efficacité des actions correctives concernant des éventuels manquements constatés lors d’audits précédents.
d. Echanges d’informations
Dans le cadre de la surveillance globale des filières biologiques (notamment en
cas d’alertes européennes sur l’intégrité biologique de produits, ou encore dans
le cadre de fins de contrat), ECOCERT peut être amené à transmettre des
informations relatives à votre dossier à d’autres organismes de certification et/ou
à des Autorités. Ces échanges d’informations sont réalisés conformément aux
dispositions réglementaires et contractuelles.
H. Renouvellement de la certification
Si aucun manquement n’est relevé à la suite de votre surveillance, la décision de certification est maintenue et votre chargé(e) de certification renouvelle vos
documents de certification.
Lorsqu’un manquement est constaté que ce soit à la suite de la surveillance ou par tout autre moyen (vérification croisée, information d’un tiers, des Autorités,
plainte…), ECOCERT France doit examiner votre dossier et arrêter des mesures appropriées. Sur la base du catalogue national des mesures, Ecocert peut décider d’un maintien sous conditions, d’une suspension, d’une réduction de la
certification ou d’un retrait.
I. Changements ayant des conséquences sur la certification
a. Changements dans le programme de certification (nouvelles exigences ou révisions d’exigences)
Nous nous engageons à vous informer par courrier, newsletters ou mailings ciblés des modifications apportées aux documents composant le programme de
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certification biologique, des modalités de mise en œuvre et à tenir à votre disposition la version actualisée du programme de certification biologique.
Nous publions régulièrement une newsletter ECOCERT vous informe (EVI) dont l’historique est consultable sur www.ecocert.fr.
Selon les cas, les dispositions modifiées, dont vous aurez été informés, seront d'application immédiate ou des mesures de transition pourront être prévues par
ECOCERT France ou par la réglementation. Il est de votre responsabilité de mettre en œuvre les changements et de
celle d’ECOCERT France d’en vérifier la mise en application. Si les changements n’étaient pas mis en œuvre, ECOCERT France pourra vous notifier les manquements associés.
b. Modification de la portée de votre certification Vous devez informer ECOCERT France sans délai de tout changement qui peut
avoir des conséquences sur votre conformité aux exigences de certification :
- Une évolution de structure ou de gestion (changement de propriété, de
statut, fusion/acquisition, nouveau site, changement de coordonnées, nouvelle organisation…)
- Tout changement ou information laissant supposer que les produits ne répondent plus aux exigences du programme de certification
(retrait/rappel de produits, alerte sur les produits, situation de crise, etc.) - Des changements apportés aux produits ou aux procédés de fabrication
(modification de fabrication/recette, production, composition, étiquetage…)
- Toute modification de votre demande initiale de certification (nouvelle parcelle, nouveaux produits, nouveaux procédés, retour en conventionnel
d’une parcelle, arrêt de production d’un produit certifié,…) Ces changements pourront, le cas échéant, entraîner une modification de votre
certification (modification de la portée du certificat, suspension ou réduction de certification, …), conduire à la réalisation d’une évaluation sur site
complémentaire et à la révision de votre facture de prestation de certification. La date de début de conversion de toute nouvelle parcelle est
déterminée par la date de réception de votre déclaration auprès de nos services ou le cas échéant, la date d’audit si vous la déclarez lors d’un
audit.
c. Report de votre certification
Le report est possible uniquement pour les préparateurs ou distributeurs.
Si vous souhaitez suspendre votre activité temporairement (arrêt de la fabrication, conditionnement et vente de produits contrôlés et certifiés par
ECOCERT France), nous pouvons vous proposer le report d’activité.
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Pendant cette période, vos certificats ne sont plus valides. Vous n'êtes donc plus autorisé à vendre des produits avec référence à l’agriculture biologique. Aucune
référence à l’agriculture biologique et/ou à ECOCERT France n'est autorisée, quel que soit le support de communication (étiquetage, site internet, documents de communication…). Un audit par sondage est néanmoins réalisé afin de vérifier
que l’activité biologique a effectivement été suspendue.
A la fin de cette période de report, le processus de contrôle redémarre à l'étape de revue de la demande suivie par une évaluation d'habilitation sur site comme pour toute demande initiale.
J. Arrêt de la certification
a. Modalité de résiliation et effets sur votre certification
Vous avez la possibilité de demander à tout moment l’arrêt de la certification pour une partie ou la totalité de vos produits. Dans ce cas, vous devez le faire
dans le respect des conditions définies dans les Conditions Générales de Vente.
L’arrêt de la certification pour tout ou une partie de vos produits, et la résiliation de votre contrat le cas échéant, entraine la fin de validité automatique de vos certificats pour les produits concernés à l’issue du préavis (indiqué dans les
conditions générales de vente).
En conséquence, à compter de la date d’arrêt de la certification (et de la résiliation du contrat le cas échéant), vous ne pouvez plus commercialiser les produits concernés faisant référence à la certification et/ou à ECOCERT France.
La certification des produits déjà distribués et encore présents sur le marché n’est pas remise en cause.
Si vous souhaitez cesser la certification de vos produits, vous devez nous le notifier par écrit selon le préavis prévu dans les conditions générales de vente.
Le contrat de certification peut aussi prendre fin par la volonté d'ECOCERT
France.
La fin de contrat ne peut intervenir que lorsque toutes les décisions de
certification ont été prises (revue d’un dossier de certification, passage d’un
dossier auprès du Comité Consultatif, investigation en cours suite à une analyse
positive, réponse à un appel en cours d’étude...).
b. Cas particuliers d’écoulement des stocks
Dans le cas où vous disposez d’un stock de produits conformes ou d’étiquettes, faisant référence à la certification biologique ou à ECOCERT France et nécessitant un délai d’écoulement allant au-delà de la date de fin de validité de votre
certificat et de votre contrat, nous vous invitons à formuler votre demande par écrit auprès du service relation client d’Ecocert France en indiquant la durée
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estimée pour leur écoulement, d’éventuelles dérogations peuvent être accordées en fonction de votre situation (exemple : transfert de votre dossier auprès d’un
autre organisme de certification).
c. Transfert de votre dossier de certification
Il est possible de changer d’organisme de certification. Cette démarche implique
un transfert de dossier de l’ancien organisme de certification vers le nouvel organisme choisi.
Dans le cas où vous vous engagez auprès d’ECOCERT France, l'état de la certification sera reporté chez ECOCERT France et votre engagement sera
conditionné à l’étude du dossier communiqué par le précédent organisme de certification.
De même, nous transmettrons votre dossier de certification à votre nouvel organisme sur demande écrite de votre part.
V- RECOURS A LA SOUS-TRAITANCE
ECOCERT France fait appel à des laboratoires sous-traitants afin de réaliser les analyses. Les laboratoires avec lesquels nous sommes en contrat sont
préalablement habilités par l’INAO. La liste de ceux-ci est disponible sur notre site internet www.ecocert.fr.
VI- LES PLAINTES ET APPELS
Vous pouvez être amenés à faire parvenir à ECOCERT France des plaintes (réclamations) concernant notre prestation, ou à formuler un appel (recours) relatif à une décision prise par ECOCERT France concernant votre dossier.
Nous nous engageons dans un premier temps à accuser réception de vos plaintes
et appels et à les traiter dans les délais prévus dans nos procédures internes.
A. Plaintes
Toute personne peut formuler une plainte écrite adressée à ECOCERT France. La
plainte peut concerner la certification d’un produit en particulier comme une prestation réalisée par ECOCERT France. Une réponse est systématiquement adressée au plaignant. Les plaintes sont
supervisées par le responsable Qualité, de même que les mesures prises à la
suite de telles plaintes, dans un souci d’amélioration continue et afin de tenir
compte au mieux de vos attentes.
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B. Appels d’une décision de certification
En cas de désaccord suite à une décision de certification, vous êtes en droit de formuler un appel par courrier adressé au Service Certification d'ECOCERT France selon les délais maximum suivants à réception de la décision de certification :
- Sous 15 jours pour les déclassements de lot, les déclassements de
parcelle(s) ou d’animaux, les suspensions partielles de la certification, les suspensions d’habilitation et les retraits d’habilitation
- Sous 30 jours pour les autres types de décision vous concernant.
En cas de non satisfaction suite à votre premier appel, vous pouvez effectuer un
appel de seconde instance auprès du Comité de Programme de Certification. Ce dernier est payant et doit être réalisé dans un délai maximum de 15 jours suivant la date de réception de la décision défavorable du premier appel.
Les appels sont non suspensifs des décisions prises au préalable. Les
sanctions s'appliquent tant qu'une nouvelle décision suite à l'étude de votre appel n'a pas été prise.
C. Vos obligations par rapport aux réclamations des tiers
Vous avez la responsabilité de gérer les réclamations des tiers qui vous sont
adressées directement. Vous devez conserver un enregistrement de toutes les réclamations concernant la conformité aux exigences de certification et mettre
ces enregistrements à la disposition d’ECOCERT France. Ces enregistrements doivent également permettre de connaître les mesures appropriées qui ont été prises et ces mesures doivent être documentées.
VII- UTILISATION DES REFERENCES A LA CERTIFICATION, A ECOCERT ET UTILISATION DES MARQUES ASSOCIEES A LA PRESTATION
Les marques de conformité et de certification associés aux produits biologiques
sont :
- Le logo européen (obligatoire)
- Le logo AB (facultatif)
- Le logo de certification ECOCERT (facultatif)
Les conditions d'utilisation des références à la certification sont encadrées et
définis dans les documents suivants, disponibles en ligne ou sur demande :
- Règlement Européen N° 834/2007 du 28 Juin 2007 (Règlement cadre)
- Règlement Européen N° 889/2008 du 5 septembre 2008 (règlement d’application)
- Règles de référence à ECOCERT et d’usage de la marque de certification
ECOCERT
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Une utilisation abusive des marques ou une référence erronée à la certification
ou à ECOCERT France par un client entraîne la mise en place de mesures
appropriées telles que des demandes d’actions correctives et le cas échéant, la
réduction, la suspension ou le retrait de la certification. Nous sommes également
tenus d’en informer les Autorités compétentes.
Voici les cas qui pourraient se présenter:
- la marque de conformité ou la référence à la certification ou à Ecocert France est
apposée sur des produits non conformes aux exigences de certification,
- la marque de conformité ou la référence à la certification ou à Ecocert France est
apposée sur des produits n’ayant pas fait l’objet d’une demande de certification ou
encore en cours de certification,
- de façon générale, les règles de références à la certification ne sont pas
respectées
* *
*
Ecocert France vous souhaite une bonne certification et reste à votre disposition si vous
avez des questions :
Ecocert France SAS
Bp 47
32600 L’ISLE JOURDAIN
SERVICE RELATION CLIENTS
Isabelle BARRAU
(Transformateur/distributeur)
05 62 07 34 22
Sabrina DJEDDI
(Producteur)
05 62 07 39 77
Audrey LORENZATO
(Transformateur/distributeur)
05 62 07 66 16
Céline GARDEY
(Producteur)
05 62 07 65 51
Laurence LAUNE
05 62 07 71 60
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ANNEXE I : Définitions
ACTION CORRECTIVE : Action visant à éliminer la cause d'un manquement ou d'une autre
situation indésirable détectée.
APPEL : Demande écrite adressée par un client au groupe ECOCERT afin que le groupe reconsidère
une décision de certification.
ATTESTATION D’ENGAGEMENT: document délivré par ECOCERT France après la signature du
formulaire d’engagement. Elle atteste de votre engagement en vue de la certification biologique de
vos produits.
ATTESTATION PRODUCTIONS VEGETALES ET/OU PRODUCTIONS ANIMALES : documents
détaillés délivrés en tant que justificatifs vis-à-vis de tiers mais ne permettant pas la
commercialisation des produits avec une référence à l’Agriculture Biologique.
CERTIFICAT : document justificatif attestant de la conformité des produits ou catégories de
produits au programme. Il permet la valorisation de ces produits avec une référence à l’Agriculture
Biologique vis-à-vis de tiers. La durée de validité du certificat peut être fixée au maximum jusqu’au
31 décembre de l’année suivante.
CERTIFICATION : Délivrance d'un document de certification.
CLIENT : Personne physique ou morale qui a souscrit un service du groupe ECOCERT par la
signature d'un contrat de prestation de service.
COMITE DE PROGRAMME DE CERTIFICATION : Comité indépendant composé de membres de
différents collèges représentatifs de la filière biologique (personnalités qualifiées, producteurs,
entreprises de transformation, grossistes/distributeurs, associations professionnelles/organismes
de développement, consommateurs). Il est en charge d’émettre des avis relatifs à la mise en
œuvre du programme de certification biologique et aux appels de seconde instance. Il donne
délégation de tâche au Comité Consultatif pour l'étude des dossiers pour suspension ou retrait
d'habilitation.
COMITE CONSULTATIF : Comité en charge d’étudier les dossiers présentant des manquements
altérants majeurs ou sur un appel associé ces manquements en vue donner un avis pour la
décision de certification. Les dossiers étudiés par ce comité sont revus périodiquement par le
Comité de Programme de Certification.
EXIGENCE DE CERTIFICATION : Exigence spécifiée qui doit être remplie par le client comme
condition à l'obtention ou au maintien de la certification.
HABILITATION : reconnaissance, après évaluation initiale par ECOCERT France, de l’aptitude d’un
opérateur à satisfaire aux exigences du Programme de certification biologique.
MAINTIEN DE LA CERTIFICATION SOUS CONDITIONS : conditions définies permettant de maintenir la certification (ex : renforcement de la surveillance par la réalisation d’un audit ou d’analyses supplémentaires, délai pour permettre de terminer les corrections des non-conformités, etc…). Si les conditions demandées ne sont pas remplies, ECOCERT France entreprend la démarche de suspension ou de retrait de certification.
MANQUEMENT (NON CONFORMITE) : non satisfaction à une exigence spécifiée du programme
de certification biologique et dont la gravité varie en fonction de l'exigence.
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MANQUEMENTS N’ALTERANT PAS LE CARACTERE BIOLOGIQUE DES PRODUITS : Ces
manquements font l’objet d’une simple demande de remise en conformité, ou entraînent une
mesure ne pouvant être supérieure à un avertissement. MANQUEMENTS ALTERANT LE CARACTERE BIOLOGIQUE DES PRODUITS, DE TYPE «
IRREGULARITE »: Ces manquements entraînent un déclassement de la production dans le circuit
conventionnel, couplé ou non à un avertissement. Dans certaines circonstances, une irrégularité pourra faire l’objet d’une mesure de suspension partielle de certification.
MANQUEMENTS ALTERANT LE CARACTERE BIOLOGIQUE DES PRODUITS, DE TYPE «
INFRACTION » : Ces manquements entraînent une suspension ou un retrait de l’habilitation de
l’opérateur. Dans certaines circonstances, une infraction pourra faire l’objet d’une mesure de suspension partielle de certification. MESURE : sanction prévue par le catalogue des mesures suite à un manquement au programme
de certification biologique. Elle peut être complétée des taches d’évaluation supplémentaires
nécessaires pour lever le manquement.
MIXITE : Un producteur est mixte dès lors qu’il a des productions végétales, ou animales, ou des
produits transformés, conventionnels qui cohabitent avec des productions biologiques ou en
conversion. Les productions à destination non commerciales ne sont pas prises en compte (ex :
élevage familiale de volailles non certifiées). La seule coexistence de productions biologiques et en
conversion ne constitue pas une mixité. Un transformateur (ou distributeur) est mixte dès lors qu’il
vend, achète ou transforme des produits ou des matières premières conventionnelles certifiables.
La présence de produits conventionnels non certifiables (hors champ d’application) n’entre pas
dans la définition de la mixité.
PLAINTE : Expression de mécontentement, autre qu'un appel, émise par une personne ou une
organisation au groupe ECOCERT relative aux activités du groupe, à laquelle une réponse est
attendue.
PLAN D’EVALUATION : Description du nombre et du type d'évaluations nécessaires sur un cycle
d'évaluation pour garantir la conformité du produit aux exigences produits en fonction de la
typologie des clients.
PROGRAMME DE CERTIFICATION : ensemble d’exigences, règles et procédures définies par le
propriétaire du programme et qui doivent être mises en œuvre par ECOCERT. Le programme inclut
les exigences produits à satisfaire par les opérateurs. Le programme de certification biologique est
résumé par ce document.
REDUCTION DE LA CERTIFICATION : Modification de la portée de la certification impliquant l’arrêt permanent de la certification pour une partie des produits et/ou lots à réception de la décision d’ECOCERT France. Le ou les produits (lots ou parcelles) sont déclassés dans le circuit
conventionnel et ne peuvent plus faire référence à la certification. Le(s) produit(s) concerné(s) sera(ont) retiré(s) de vos documents de certification.
SURVEILLANCE : Répétition de l'évaluation, la revue et la décision de certification, conformément au programme de certification, comme base du maintien de la certification.
