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hector-silva-gutierrez
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27/08/2013
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Arrhenius Los cidos como sustancias que se disocian en el agua para formar
iones H3O+. Las bases son sustancias que se disocian en solucin
acuosa para formar iones hidroxilo
Brnsted-Lowry
Un acido es una sustancia que dona (da o cede) un ion hidrogeno(proton) H+, una base es una sustancia que recibe o acepta un ionhidrogeno.
Lewis
Un acido es una especie que puede aceptar pares de electrones paraformar un nuevo enlace, una base es una especie que donar pares deelectrones para formar un nuevo enlace
Frmula Desarrollada: Se indican todos los enlaces de la molcula en
una representacin plana
Frmula Semidesarrollada: Se omiten los enlaces Carbono-Hidrgeno
C C C C C C C C C C
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
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Frmula Condensada: Se omiten los enlaces Carbono-Carbono.
Frmula Global: Indica el nmero total de tomos de cada especie mediante subndices
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
C10H22
Frmula Condensada: Se omiten los enlaces Carbono-Carbono.
Frmula Global: Indica el nmero total de tomos de cada especie mediante subndices
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
C10H22
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Se llama ismeros a dos ms sustancias que poseen la misma frmula
global pero diferente estructura qumica. La isomera se clasifica en:
Isomera de Cadena: Es la que presentan las sustancias cuyas frmulas
estructurales difieren nicamente en la disposicin de los tomos de
carbono en el esqueleto carbonado
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Isomera de posicin: Es la que presentan sustancias cuyas frmulas
estructurales difieren nicamente en la posicin de su grupo funcional
sobre el esqueleto carbonado.
Isomera de funcin: Es la que presentan sustancias que con la misma
frmula molecular presentan distinto grupo funcional.
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Segn sus uniones carbono-carbono los carbonos se clasifican en:
Primario: Carbono unido slo a un carbono
Secundario: Carbono unido a dos carbonos
Terciario: Carbono unido a tres carbonos.
Cuaternario: Carbono unido a cuatro carbonos
Carbono
primario
Carbono
secundario
Carbono
terciario
Carbono
cuaternario
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Otra forma de representar los hidrocarburos es con la estructura punto
guion, es donde se dibujan slo los enlaces carbono-carbono y en cada
vrtice entre las lneas indica que hay un carbono y se omiten los
hidrgenos suponiendo siempre que el carbono forma cuatro enlaces.
Las ramificaciones son cadenas anexas a la cadena principal.
2-metil-propano
2,2-dimetil-propano
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Las ramificaciones son cadenas anexas a la cadena principal.
stas se nombran con el prefijo de la cantidad de carbono que contiene y la
terminacin il. ( Ej: 1 carbono = metil, 2 carbonos = etil, 3 carbonos = propil)
Se indica su posicin en la cadena anteponiendo el nmero del carbono al cual
estn unidas.
Si son mas de una ramificacin del mismo tipo se les antepone el prefijo que
indique la cantidad de ramificaciones, si son dos di, si son tres tri, si son cuatro
tetra,etc.
Estas se ordenan por orden alfabtico.
Isobutano 2-metil-propano Neopentano 2,2-dimetil-propano
Existen estructuras donde es conveniente utilizar el nombre comun:
Iso
Neo
Tert
Sec
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vacaeneninol
(Z)-6-(2,3-dietil-2-ciclopentenil)-7,7,10,10-tetraetil-8-
ciclodecen-2,4-diin-1-ol
oldmacdonaldeneninol
6-(6-(3-(1-etil-1-metilpropil)-4-hexinil)-4,4-dipropil-2-(2-
propinil)-2-ciclohexenil)-4-metil-2-
ciclohepten-1-ol
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En el sistema IUPAC el nombre de un alcano ramificado se basa en que
estos compuestos se consideran derivados de la cadena ms larga
presente en el compuesto. As, el nombre padre es el correspondiente al
del alcano lineal con este nmero de carbonos. Los sustituyentes
(ramificaciones) de la cadena principal se designan con prefijos
adecuados y sus posiciones en base a la posicin de los carbonos de esa
cadena
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2. Numere la cadena principal
Una vez identificada la cadena principal, esta se numera empezando
desde un extremo de tal forma que se asigne el nmero ms bajo posible
al sustituyente.
Correcto!!! Incorrecto!!!
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3. Nombre cada sustituyente o ramificacin:
Los sustituyentes de la cadena principal se identifican y se nombran de
acuerdo con el nombre del alcano lineal. Para ello, la terminacin ANO
del alcano correspondiente se cambia a IL. As, en el siguiente ejemplo,
los sustituyentes con 1, 2 y 3 carbonos son: metil, etil y propil. Cuando un
sustituyente ocurre ms de una vez en la cadena principal, este se
menciona una sola vez pero se le aplica los prefijos di, tri, tetra, etc, segn
corresponda
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4. Alfabetice los sustituyentes
Los prefijos separados por guin (sec- y tert-) NO se alfabetizan (porejemplo, el sustituyente sec-butil se alfabetiza en la letra b).
Los prefijos que no tienen un guin (iso y neo) SI se alfabetizan (Porejemplo, isopropil se alfabetiza en la letra i).
Los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, etc, NO se alfabetizan
5. Escriba el nombre completo del compuesto
Como ltimo paso, se insertan en el nombre final del compuesto losndices numricos correspondientes a cada sustituyente. Cuando existandos o ms sustituyentes iguales cada ndice numrico se separa porcomas.
El nombre completo del compuesto se escribe como una sola palabra, sinespacios, separando entre s los ndices de numeracin con comas yseparando estos de los nombres de los sustituyentes con guiones. Elltimo sustituyente no se separa del nombre padre con un guin.
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Cicloalcanos
Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano
Regla1: Cuando el ciclo tiene solo un sustituyente se antepone el nombre
del sustituyente y luego el nombre del ciclo, pero si el sustituyente tiene
un numero de carbonos mayor al ciclo ste pasa a ser la cadena
principal.
Regla2: Si el anillo tiene dos sustituyentes, estos se enumeran por orden
alfabtico.
metilciclopentano Etilciclohexano 1-ciclobutilpentano
1-metil-2-propilciclopentano 1-etil-3-metilciclopentano 1,3-dimetilciclohexano
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Regla3: Si existen mas de dos sustituyentes estos son citados por orden
alfabtico. Se le Asigna nmero 1 al sustituyente y que logre una menor
numeracin en el sustituyente nmero 2
4-etil-2-metil-1-propilciclohexano 1,1,2-trimetilciclopentano
4-etil-5-metil-1-propilciclohexano 1,2,2-trimetilciclopentano
5-etil-1-metil-2-propilciclohexano
1-etil-3-metil-4-propilciclohexano
1-etil-5-metil-4-propilciclohexano
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Los alquenos tienen enlaces dobles rgidos que
impiden la rotacin. pero pueden dar lugar a ismeros
cis y trans, que poseen diferentes orientaciones de los
grupos sustituyentes del doble enlace.
En este aspecto, los cicloaleanos son similares a los
alquenos. Un cicloalcano tiene dos cara diferentes. Si
dos sustituyentes se orientan hacia la misma cara,
tendrn una disposicin cis y si se orientan hacia caras
opuestas, ser trans. Estos ismeros geomtricos no se
pueden convertir el uno en el otro sin romper o
modificar los enlaces
Cul de los siguientes cicloalcanos es capaz de tener
isomera geomtrica (cis-trafls)? Represente los ismeros
cis y trans?
a) 3-etil-l,l-dimetilciclohexano
b) 1,4-dimetilciclohexano
c) l -etil-3-metilciclopentano
d) l -ciclopropil-2-metilciclohexano
Nombre los siguientes cicloalcanos segn las reglas de la
IUPAC
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Explique por qu cada uno de los nombres que siguen es incorrecto y corregirlos
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