KOLOID , STABILISATOR & ADITIF

KOLOID DAN PARTIKEL YG DILABEL• DALAM LRT YG SESUNGGUHNYA SPT SUKROSA DAN NaCl, PARTIKEL2 DR

LARUTAN DLM UKURAN MOLEKUL< 1 nm (10 -9 m) DAN PARTIKEL2 TAK NAMPAK DIBAWAH ULTRA MIKROSKOP.

• SEBALIKNYA SUSPENSI ATAU EMULSI, BERISI PARTIKEL2 YG CUKUP BESAR SHG DAPAT DILIHAT DG MATA TELANJANG ATAU DIBAWAH MIKROSKOP RINGAN. UKURAN PARTIKEL > 1 µm (10 -6 m = 10-4 Cm).

• SISTEM KOLOID TDP ANTARA 2 EKSTRIM LARUTAN DAN SUSPENSI DG UKURAN PARTIKEL ANTARA 10 nm S/D 1µM UMUMNYA BERMUATAN LISTRIK

• MUATAN PERMUKAAN DR PARTIKEL2 (imobil) DISEIMBANGKAN OLEH MUATAN YG SAMA (ekual) DAN YG KEBALIKAN (oposit) DR LAPISAN MOBIL (mobile layer) DR SOLVEN.

• POTENSIAL DIKEMBANGKAN ATAS 2 LAPISAN DISEBUT Ψ-POTENSIAL. PENAMBAHAN ELEKTROLIT GARAM, ASAM DAN BASA PD KOLOID AKAN MERUSAK POTENSIAL AGREGASI DAN FLOKULASI KOLOID

PENGGUNAAN KOLOID 99mTc

• PARTIKEL2 KOLOID TAK TERLIHAT DIBAWAH MIKROSKOP RINGAN TETAPI DPT DIDETEKSI DIBWH ULTRA MIKROSKOP ATAU MIKROSKOP ELEKTRON. KOLOID SERING DISEBUT “MIKRO AGREGAT”

• KOLOID YG SERING DIPAKAI : KOLOID EMAS 195Au DAN KOLOID SULFUR 99mTc.

• PARTIKEL INI DLM TUBUH DIBUANG OLEH SEL RETIKULOENDOTELIAL DAN DPT DIPAKAI UNTUK PENCITRAAN : liver, spleen, bone marrow.

• KOLOID DG UKURAN LEBIH KECIL SPT KOLOID 99mTc-ANTIMONI SULFIDA DIPAKAI PD “LIMPOSCINTIGRAFI”.

• PARTIKEL BESAR ATAU MAKROAGREGAT > 1µM, DPT DILIHAT DIBWH MIKROSK RINGAN. UKURAN DPT DITENTUKAN DG HEMOSITOMETER DIBWH MIKR RINGAN, CONTOH : 99mTc-MAA DAN ALBUMIN MIKROSPERE DG UKURAN 15-100µM.

• PARTIKEL2 TERJERAT (trapped) DLM KAPILER PARU2 DAN DIPAKAI UTK PENCITRAAN PARU-PARU

STABILISATOR KOLOID

• UNTUK MENCEGAH TERJADINYA AGREGASI DR KOLOID MAKA SERING DITAMBAHKAN STABILISATOR KOLOID A.L:

• GELATIN, POLIVINIL PIROLIDON, KARBOKSI METIL SELULOSE.• STABILISATOR DAN KARAKTERISTIK KOLOID TERGANTUNG BEBERAPA

FAKTOR A.L:• - SIZE PARTIKEL• - MUATAN UTAMA• - Ψ POTENSIAL• - VALENSI ION, • -TEGANGAN PERMUKAAN,• - VISKOSITAS,• - POLARITAS DR MEDIUM DISPERSI.

ADITIV (ZAT TAMBAHAN)

• ADITIV ATAU PRESERVATIV DITAMBAHKAN PD KEBANYAKAN RF ATAU SENY BERLABEL (SB), DLM RANGKA MENJAGA INTEGRITAS DAN EFIKASI.

• SB MUDAH RUSAK (degradasi) KRN ADANYA RADIOLISIS DAN KEMUNGKINAN TUMBUHNYA BAKTERI, KEBANYAKAN ADITIV DITAMBAHKAN UTK MAKSUD mencegah TERJADINYA HAL TSB

• PRESERVATIV A.L: • 1. STABILIZER, • 2. ANTIOKSIDAN, • 3.PEMBUNUH BAKTERI ATAU• 4. SELURUHNYA.• SYARAT : ADITIV TIDAK BEREAKSI DG INGRIDIEN APAPUN DLM

PREPARAT RF.

• INTEGRITAS RF PENTING, TERUTAMA DIPAKAI DLM WAKTU YG PANJANG DIPERLUKAN STABILIZER

• STABILIZER A.L: A. ASKORBAT, GARAM ASKORBAT, A. GENTISAT, SITRAT DAN ASETAT. DIPAKAI PD PREPARAT SB 99mTc.

• SURFACE ACTIVE AGENT A.L: • 1. TWEEN 80, DIPAKAI PD MIKROSPERE ALBUMIN-

99mTc UTK MENCEGAH AGREGASI• 2. GELATIN DIPAKAI DLM PREPARASI KOLOID , tetapi

gelatin mudah ditumbuhi bakteri ( SERING DIPAKAI SBG MEDIUM PERTUMBUHAN) MAKA HRS DISTERILKAN DAN PREPARASI DG CARA ASEPTIS.

ANTIBAKTERI

• SENY PEMBUNUH BAKTERI DIGUNAKAN UTK MENCEGAH TUMBUHNYA BAKTERI DLM LARUTAN.

• BENZIL ALKOHOL DLM KONS 0,9% SERING DIPAKAI• BENZ ALKOHOL MEMPUNYAI SIFAT MENGURANGI RADIOLISIS DLM

PREPARASI RF.• ETANOL 2,0% SERING DIGUNAKAN SBG ANTIBAKTERI TETAPI TIDAK

UNTUK KELAT 99mTc.• C A T A T A N :• pH RF SANGAT PENTING UTK STABILITAS DAN SIFAT BIOLOGI, MENJAGA

pH MENJADI SANGAT PENTING, YG DPT DILAKUKAN DG PENAMBAHAN : ASAM, ALKALI, BUFER YG COCOK (spt BUFER TRIS ATAU BUFER FOSFAT) PD PREPARASI RADIOFARMASETIKA.

• HILANGNYA RADIOIODIN KRN OKSIDASI DLM LARUTAN IODIDA DPT DICEGAH DG PENAMBAHAN SENY PEREDUKSI SPT :Na TIOSULFAT, Na SULFIT ATAU ASAM ASKORBAT.

KEMURNIAN & ANALISIS

• KETIDAK MURNIAN RN BERASAL DR KONTAMINAN RADIOAKTIF YG MUNCUL PD METODA PRODUKSI RN

• PROSES FISSION SERING MENGHASILKAN KETIDAK MURNIAN YG BANYAK DRPD REAKSI NUKLIR DLM SIKLOTRON ATAU REAKTOR (BANYAK CARA DLM FISSION UTK INTI YG BERAT).

• KETIDAK MURNIAN TARGET JUGA MENAMBAH KETIDAK MURNIAN RN. UNTUK MENGHILANGKAN KONTAMINAN R.AKTIF DPT DG:

• METODA PEMISAHAN SEC KIMIAWI PD FASE-2 PRODUKSI RN.• KETIDAK MURNIAN KIMIA & RADIOKIMIA MUNCUL DR PROSES LABELING

SB YG TIDAK KOMPLET, DAPAT DIATASI :• EKSTRAKSI, PENUKARAN ION, KROMATOGRAFI (KLT, KGel, KKertas)• SERING KETIDAK MURNIAN SB BERASAL DR DEGRADASI ALAMIAH &

RADIOLISIS

SHELF LIFE

• SENYAWA BERLABEL (SB) MEMPUNYAI SHELF LIFE WAKTU DIMANA SB DAPAT DIPAKAI SECARA AMAN SESUAI DG TUJUAN

• HILANGNYA EFIKASI DR SB UTK PERIODE WAKTU TERTENTU MUNGKIN AKIBAT RADIOLISIS, TERGANTUNG PADA :

• Tp DARI RN, PELARUT, ADITIV, SIFAT RADIASI, MOLEKUL SENY YG DILABEL, IKATAN KIMIA ANTARA RN DG SENY YG DILABEL,

• UMUMNYA PERIODE ADALAH 3 X Tp ATAU MAKSIMAL 6 BULAN DISARANKAN SBG LIMIT DR SHELF LIFE SUATU SENY BERTANDA.

Sumber

dariPROF. DR. M. KUSWANDI, APT