INTRODUCCINLa caracterstica esencial del sistema nervioso es la capacidad de remitirse informacin unas clulas a otras. Esta propiedad no es un proceso pasivo de entrega de mensajes cerrados, sino que en cada paso se realiza un anlisis del mensaje, procesndole y perfilando con exactitud sus contenidos. El trasvase informativo entre las neuronas se produce a nivel de una unin especializada denominada sinapsis. A travs de ella, la actividad elctrica de una neurona, denominada neurona pre sinptica, influencia la actividad de una segunda denominada neurona pos sinptica.Cada neurona establece un promedio de unas 1000 conexiones sinpticas y probablemente sobre ella recaen unas 10 veces ms. Las neuronas se clasifican de acuerdo a su funcin: Neuronas sensitivas. Conducen los impulsos de la piel u otros rganos de los sentidos a la mdula espinal y al cerebro Neuronas motoras. Llevan los impulsos fuera del cerebro y la mdula espinal a los efectores (msculos y glndulas)

La transmisin sinptica es el proceso principal a travs del cual las seales elctricas se transfieren entre las clulas dentro del sistema nervioso. Se concibe como una interaccin entre dos neuronas que se produce de manera localizada en uniones especializadas denominada sinapsis Esto ocurre en una estructura especializada de la clula conocida como la brecha sinptica, un sitio de encuentro entre el axn de la neurona pre-sinptica y la neurona post-sinptica. La terminacin de un axn pre-sinptico, que se encuentra opuesto a la neurona post-sinptica, se agranda y forma una estructura conocida como elbotn terminal. Un axn puede hacer contacto a travs de cualquier lugar en la segunda neurona: en las dendritas (una sinapsis axo-dendrtica), en el cuerpo celular (una sinapsis axo-somtica) o los axones (una sinapsis axo-axonal). La sinapsis elctrica es una va de baja resistencia entre clulas que permiten a la corriente fluir directamente desde una clula hasta la otra. Esta sinapsis est presente en SNC animal desde los invertebrados hasta los mamferos. Siendo estos las principales caractersticas de la sinapsis elctrica: 1. Distancia corta entre la membrana pre y post sinptica.2. Continuidad fsica entre los citoplasmas.3. Transmisin de la informacin por corriente inica.4. Direccin de la transmisin bidireccional.5. Ausencia de retraso sinptico.

La sinapsis qumica se lleva a cabo una sinapsis qumica no hay comunicacin directa entre el citoplasma de las dos clulas, en lugar de esto las membranas celulares estn separadas por una hendidura sinptica de 20m y la interaccin entre clulas se producen a travs de neurotransmisores. Los impulsos nerviosos son transmitidos en la brecha sinptica por la liberacin de qumicos denominados neurotransmisores. Cuando el impulso nervioso, o el potencial de accin llega al final del axn pre-sinptico, las molculas del neurotransmisor son liberadas hacia la brecha sinptica. A continuacin se presentan las principales caractersticas de la sinapsis qumica:1. Hendidura sinptica de 20m.2. Sin continuidad. 3. Transmisin de la informacin por transmisores.4. Direccin de la transmisin unidireccional.5. Retraso sinptico.

Definimos a un neurotransmisor como una sustancia producida por una clula nerviosa capaz de alterar el funcionamiento de otra clula de manera breve o durable, por medio de la ocupacin de receptores especficos y por la activacin de mecanismos inicos y/o metablicos. La sustancia es capaz de estimular o inhibir rpida o lentamente (desde milsimas de segundo hasta horas o das), puede liberarse hacia la sangre (en lugar de hacia otra neurona, glndula o msculo) para actuar sobre varias clulas y a distancia del sitio de liberacin (como una hormona), puede permitir, facilitar o antagonizar los efectos de otros neurotransmisores.

Los criterios para identificar a una sustancia como neurotransmisor:a) Se debe demostrar la presencia del transmisor en las terminales pre sinpticas y en las neuronas de donde estas terminales provienen.

b) El transmisor debe liberarse del terminal pre sinptica por estimulacin nerviosa. Aqu se incluyen los procesos necesarios para esta liberacin, como la existencia de transportadores del transmisor desde el citoplasma al sitio de liberacin, lo cual implica a molculas que interactan con el esqueleto celular y otras que permiten que la membrana celular pueda abrirse para expulsar el neurotransmisor: Sabemos que para que estos procesos se realicen es necesario el calcio, y por lo mismo, los canales inicos por los cuales este ion penetra a la terminal.c) Identidad de accin. sta ha sido considerada el criterio principal para tratar a una sustancia como neurotransmisor. Podemos enunciarlo de otra manera: los efectos de la sustancia en cuestin, cuando sta se aplica al sitio de estudio, deben ser idnticos a aquellos producidos por la estimulacin de la terminal pre sinptica. Estudios recientes indican que una misma terminal puede contener varios tipos de transmisores, los cuales pueden liberarse juntos o independientemente. Un ejemplo de identificacin de un transmisor lo constituye la acetilcolina en la unin nervio-msculo. La estimulacin del nervio motor libera acetilcolina; existen los mecanismos para su sntesis, almacenamiento y recaptura a nivel de la terminal; el msculo contiene receptores especficos para la acetilcolina; los efectos de la estimulacin nerviosa o los de la aplicacin externa de esta sustancia dan lugar a los mismos cambios inicos a nivel de la fibra muscular (la pos sinapsis, en este caso) y existen las enzimas necesarias para su metabolismo. Est bien establecido que la acetilcolina es el transmisor a nivel de la unin neuromuscular y en muchas reas delSNC. La distribucin y concentracin de la acetilcolina en elSNChizo pensar que tambin all podra tener una funcin. Y finalmente, el efecto neurolgico de varias drogas que se saba interactuaban con la acetilcolina sugera que se podra tratar de un transmisor.La acetilcolina se elabora a partir de la colina, cuyo origen en general es la dieta, y de la acetil-coenzima A, que proviene de la glucosa a travs de varios pasos metablicos que ocurren en las mitocondrias. La enzima que une estas dos molculas para producir acetilcolina es la colina-acetiltransferasa. Las enzimas que destruyen a la acetilcolina se llaman acetilcolinesterasas. Se ha visto que existen varias colinesterasas, y que diversas reas cerebrales pueden contener niveles diferentes de ellas. Para evitar sobrecargas las acetilcolinesterasas degradan la acetilcolina en acetato y colina (recuperada por la neurona pre sinptica). En farmacologa, un inhibidor de la acetilcolinaesterasa inhibidor de la colinesterasa o anticolinesterasa es un compuesto qumico que inhibe a la enzima colinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento de la concentracin y en la duracin de los efectos del neurotransmisor. Los inhibidores de la acetilcolinaesterasa se encuentran en venenos de la naturaleza, por lo que son usados como armas de diferentes variedades. En la medicina humana y animal, se usan para el tratamiento de la miastenia gravis aumentando la transmisin neuromuscular, en la enfermedad de Alzheimer y como antdoto contra el ponzoamiento anticolinrgico. Los inhibidores reversibles son compuestos cuya funcin es la de actuar como inhibidores competitivos y no competitivos reversibles de los sitios de unin de la colinesterasa y son los que tienen las mayores ventajas teraputicas, entre ellos se incluyen la Fisostigmina y la D-tubocurarina, entre otros ms. La Fisostigmina o eserina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, es un alcaloide originalmente extrado de las semillas crudas desecadas de Physostigma venenosum Balfour o del Calabar o nuez de sere o nuez de Eru Esre. Esta est autorizada en muchos pases como agente para revertir el efecto de frmacos y venenos que causan el sndrome anticolinrgico.La fisostigmina acta mediante la inactivacin de la acetilcolinesterasa, la fisostigmina aumenta los efectos de la acetilcolina liberada en la sinapsis. La fisostigmina est aprobada por organismos reguladores en Europa y por la Food and Drug Administration (FDA) de los EE.UU. como agente para revertir los efectos anticolinrgicos de dosis clnicas o txicas de frmacos.El principio activo del curare es la D-tubo-curarina, como uso farmacolgico, debe su accin al alcaloide d-tubocurarina, que produce el bloqueo del impulso nervioso a nivel de la placa motora, produciendo una parlisis muscular. Se ha empleado en tratamiento de convulsiones o espasmos musculares, en sndromes neurolgicos que cursan con hipertona muscular. Actualmente su nica utilizacin es en Anestesia para obtener una relajacin muscular durante la ciruga. Actualmente los relajantes musculares que se utilizan en anestesia ya no son derivados de la D-tubo-curarina sino sintetizados artificialmente y con un mejor perfil farmacolgico como son: el Vecuronio, el Atracurio, el Cisatracurio o el Rocuronio. Claude Bernard en Francia (1851) y A. Kolliquer en Alemania (1856) estudiaron experimentalmente esta sustancia y vieron que en la placa neuromuscular se bloqueaba el impulso de los nervios motores.Ya en el siglo XX, Langley, al explicar su teora de los receptores, utiliz sus experimentos de finales del XIX que demuestran el antagonismo existente entre el curare y la nicotina en el nivel de una hipottica sustancia receptora localizada en el msculo y distinta del sistema contrctil propiamente dicho. En 1932, West utiliz extractos purificados de estas plantas en el tratamiento del ttanos y en la espasticidad muscular. Dos aos ms tarde se logr el aislamiento y la purificacin de la tubocurarina a partir de los extractos crudos de C. tomentosum.

HIPTESIS Al aplicar un estmulo elctrico al nervio citico de la rana observaremos contracciones en el musculo gastrocnemio. Si sabemos que la fisostigmina inactiva la acetilcolinaesterasa esperamos obtener una contraccin muscular con mayor duracin. Si sabemos que el d-tubocurarina bloquea la transmisin neuromuscular esperamos que no se de una contraccin muscular, pero sabemos que responden a la estimulacin elctrica directa, entonces esperamos que el musculo se contraiga. Si sabemos que la acetilcolina altera la permeabilidad de la membrana favoreciendo la entrada de iones Na+, esperamos una recuperacin de la contraccin muscular.

OBJETIVOSGENERALES Observar los efectos en la respuesta contrctil al emplear estmulos de diferente intensidad y frecuencia sobre la preparacin citico-gastrocnemio de rana.

PARTICULARES

FUNDAMENTOSe utiliz en esta prctica a la rana debido a que es un organismo ectotermo, adems de la facilitacin de obtener una unin neuromotora (nervio citico-musculo gastrocnemio).La colocacin del estimulador n la parte superior del nervio citico se debe a que el potencial de accin lo dirige hacia las bifurcaciones con el musculo gastrocnemio.

RESULTADOS

DISCUSION

CONCLUSIN

Para que se lleva a cabo la contraccin se requiere de un estmulo umbral. Si se aplican estmulos subumbrales con una gran frecuencia, se lleva a cabo la contraccin.

BIBLIOGRAFIA

Campos Senz Desir, Principios de farmacologa general y administracin de frmacos, Ed. Universidad de Costa Rica, 1993. Pg. 39, 42,43.

Ege Seyhan, Qumica orgnica: estructura y reactividad, Vol.2, Ed. Revert, 2000.Pg 7.

Schmidt-nielsen,Knut, Fisiologa Animal, Adaptacin y Medio Ambiente, Ediciones Omega,pg.215.

Nombre(s):Alegra Hernndez Alejandra Delgadillo contreras adnGonzlez solares Silvia Karen REBECA MENDOZA RAMIREZ Equipo 1 PROFESORES:Jimnez Hernndez Adrianavila Velarde Gerardo

Fecha de entrega: 04/02/2015