Integrantes: Eric Ardiles. Camila Arriagada. Javiera Coronado. Claudia Ojeda. Claudia Cayumil. Karen Concha. Bárbara Gómez. Mariela Chávez.

Sistema inmunológico

Introducción al Sistema

Inmune

La existencia de microorganismos causantes de enfermedades infecciosas fue descubierta con la ayuda del microscopio de Louis Pasteur y otros científicos que confirmaron la existencia de ciertos gérmenes, clasificados en :

Virus Bacterias Hongos Parásitos

Pero no solo microorganismos afectan a nuestro cuerpo, si no que también encontramos distintos elementos o sustancias que dañan nuestro sistema evitando que funcione eficazmente, como por ejemplo:

Gases Venenos Productos químicos

FUNCIÓN DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

Mantener los microorganismos infecciosos fuera de nuestro cuerpo y destruir cualquiera que logre invadir nuestro cuerpo, este sistema esta formado por una red compleja y vital de células y órganos que protegen al cuerpo de las infecciones.

CÉLULAS INMUNOLÓGICAS: LINFOCITOS

Los órganos linfoides forman un papel importantes en cuanto a la defensa, juntos con los vasos sanguíneos y linfáticos debido a que transportan linfocitos hacia y desde diferentes áreas del cuerpo.

Los linfocitos se producen en la medula ósea, una vez ya formados continuaran su proceso de maduración en la M. ósea, para luego transformarse en linfocitos B y otros terminaran su proceso de maduración en el timo y se transformaran en linfocitos T, ambos son los que reconoces y atacan a los microorganismos infecciosos.

COMO ACTÚAN…

Linfocitos B: producen anticuerpos específicos contra microorganismos infecciosos.

Linfocitos T: destruyen los microorganismos infecciosos por medio de la eliminación de las células del cuerpo que están afectadas, además liberan químicos llamados citocinas

TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

Cuando el sistema inmune no actúa adecuadamente se pueden presentar las siguientes patologías auto-inmunológicas:

Diabetes juvenil Artritis reumatoide Anemia Patologías de inmunodeficiencia : Sida Inmunodeficiencia combinada severa

ANTICUERPOS

El primer uso del término " anticuerpo "se produjo en un texto de Paul Ehrlich.

Fue llamado de formas como :

Antikörper Immunkörper, Amboceptor

¿ QUÉ ES UN ANTICUERPO? Los anticuerpos (también

conocidos como inmunoglobulinas, abreviado Ig) son proteínas gamma globulina que se encuentran en la sangre u otros fluidos corporales

son utilizados por el sistema inmune para identificar y neutralizar los objetos extraños, tales como bacterias y virus .

ESTRUCTURA DEL ANTICUERPO

El monómero de Ig es una "Y" en forma de molécula que consta de cuatro cadenas de polipéptidos: dos cadenas pesadas idénticas pulgadas pulgadas y dos cadenas ligeras idénticas pulgadas''

FUNCIÓN

Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad de tres maneras:

evitan la entrada de patógenos o dañar las células mediante la unión a ellos

recubrimiento del patógeno;

activar la destrucción de patógenos

COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD

Los receptores de células T reconocen y se unen a antígenos determinados genéticamente que se encuentran en la superficie de las propias células del cuerpo. Estos antígenos propios están codificados por un grupo de genes conocidos como el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).

Dos clases de antígenos CMH participan en la respuesta inmune:

Moléculas de clase I: se encuentran en las células de todo el cuerpo, son esenciales para la identificación de las células enfermas por parte de los linfocitos T citotóxicos.

Moléculas de clase II: se encuentran en la superficie de los macrófagos y de los linfocitos B. Son esenciales en la presentación de los antígenos extraños a las células T colaboradoras que, a su vez, son esenciales para la activación y proliferación de los linfocitos B y de las células T citotóxicas.

 FUNCION MOLECULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD 

Las moléculas de histocompatibilidad  presentes en las células del organismo son marcadores para las células del sistema inmunitario e intervienen de manera fundamental en la educación tímica de los linfocitos T.

La función biológica de las  moléculas de histocompatibilidad es la de presentar péptidos antigénicos para la activación de los linfocitos T.

ESTRUCTURA DE LAS MOLÉCULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD    

Antigenos de histocompatibilidad clase I constan de una cadena de mayor tamaño (cadena pesada), que por un extremo se introduce a la membrana celular y que posee tres dominios extracitoplasmáticos Alfa 1,2,3.

Antigenos de histocompatibilidad clase II son glicoproteínas que se encuentran en la superficie celu lar. Están formadas por dos cadenas, denominadas cadena A o pesada y cadena B o ligera, asociadas entre sí mediante interacciones no covalente.

MEC.DEFENSA

INESPECÍFICOS (innatos)

R. Inmune Inespecífic

a

Barreras Naturales

-Piel (Física)-Mucosas

(Qcas)-Flora

autóctona

MacrófagosNeutrófilo

s

Fagocitosis temprana y destrucción

del patógeno

Linfocitos NK

Defensa antimicrobian

a y “vigilancia” a

células tumorales

R. CelularR.

Humoral

Linfocitos T

Linfocitos CD4-

positivos

Linf. Th1(de la

Inflamación)Linf. Th2 o helper

Activan macrófagos y

segregan interferón

Activan Linf.B e inducen

formación de anticuerpos

como el IgE que activa

mastocitos

Linfocitos CD8

(Tcitotóxicos)

Destruyen todo tipo de células, con mayor frecuencia cél.infectada por virus y con menor

frecuencia cél.infectada por

bacterias

Linfocitos B

ESPECÍFICOS(adquiridos)R. Inmune Específica

Secretan anticuerpos

para destruir

antígenos

Secreción de citoquinas

SE CLASIFICA EN

COMPUESTA POR

COMPUESTA POR

Compuesta por

Función

Cuya función

es

SE CLASIFICA EN

FISIOPATOLOGÍA DE LA RESPUESTA INMUNE

El sistema inmune puede distinguir entre lo propio y lo no propio.

Sin embargo, este reconocimiento ocasionalmente falla y el sistema inmune ataca a las células del cuerpo dando lugar a una patología de tipo autoinmune.

El proceso es mediado por la producción de "autoanticuerpos" que reconocen proteínas de la superficie celular ó por linfocitos T autorreactivos.

Algunas de las enfermedades autoinmunes son la Miastenia gravis, el Lupus eritematoso sistémico y la anemia hemolítica autoinmune.

La fiebre del heno y otras alergias son el resultado de la respuesta inmune al polen, al polvo o a algunos alimentos, que son antígenos débiles para la mayoría de los individuos. En otros individuos, la respuesta es de tal magnitud que resulta nociva para el organismo; se la ha denominado reacción de hipersensibilidad o alergia.

Los sistemas antigénicos responsables son denominados alergenos.

La exposición a alergenos origina una respuesta con activación de ciertos linfocitos T colaboradores. Éstos activan a los linfocitos B con la producción de anticuerpos IgE por células plasmáticas específicas y formación de las células de memoria. La unión posterior del antígeno a estos anticuerpos unidos provoca cambios en la membrana celular con la liberación de diversas mediadores que inducen una respuesta inflamatoria.

CLASIFICACIÓN

• Hipersensibilidad tipo I (H. Inmediata)

• Hipersensibilidad tipo II (Anticuerpo dependiente)

• Hipersensibilidad tipo III (H. mediada por complejos inmunes)

• Hipersensibilidad tipo IV (H. mediada por células)

Hipersensibilidad tipo I (H. Inmediata)

Anafilaxis sistémica: relacionada con la liberaciónsistémica de histamina y otros mediadores. Puede causarshock anafiláctico.

Anafilaxis localizada

-Rinitis:

Aeroalérgeno + mastocito Mediadores inflamatorios

- Edema local

- Irritación - Secreción

rica en Eos

(mucosa nasal)

Son mediadas por anticuerpos, fundamentalmente IgG,

que reconocen Ag. en la superficie celular o matrizextracelular.

Hipersensibilidad tipo II (Anticuerpo dependiente)

Hipersensibilidad tipo III (H. mediada por complejos inmunes)

* Se caracterizan por depósito de complejos inmunesen el tejido afectado, desencadenando una respuesta

Inflamatoria y daño tisular.

- Hay dos etapas relacionadas al desarrollo de complejos inmunes…. primero el complejo se forma cuando los anticuerpos IgG e IgM se unen al antígeno.

- Luego de lo cual, los complejos se tornan de mayor tamaño los que pueden ser eliminados del cuerpo.

Hipersensibilidad tipo IV (H. mediada por células)

- Son reacciones de hipersensibilidad celular o mediada por

células, causadas por linfocitos T sensibilizados.

- Al entrar en contacto con el Ag específico,pudiendo producir una lesión inmunológica

por efecto tóxico directo o a través de la liberación de sustancias solubles

(linfocinas)

CONCEPTOS DE TOLERANCIA

Tolerancia : incapacidad del sistema inmune para reaccionar frente a un antígeno especifico.

Autotolerancia: tolerancia frente a los antígenos del propio organismo, si esta falla se establece la autoinmunidad.

Ignorancia inmunológica: incapacidad del organismo para reconocer ciertos antígenos , bien sean propios o extraños.

CARACTERÍSTICAS:

Antiguamente se pensaba que la tolerancia se producía exclusivamente a nivel de órganos linfoides centrales.

Por la delección de los clones autoreactivos en el timo y en la médula .

Hoy en día se sabe que el individuo desarrolla la tolerancia frente a lo propio mediante delección de los clones autorreactivos a nivel central.

Los principales mecanismos de adquisición y mantenimiento de la tolerancia son: delección, anergia e ignorancia clonal

LA TOLERANCIA ES:

Es específica de Ag • Puede inducirse: en linfocitos B, linfocitos T

o ambos. • En los órganos generadores de linfocitos y

en los órganos linfoides periféricos. • Depende del estado de maduración de los

linfocitos (en muchos casos se desarrolla durante la etapa fetal) • Se pierde tras la eliminación del Ag. • Tiene especificidad y memoria

FACTORES QUE INDUCEN TOLERANCIA

Dependientes del animal y del sistema inmune

Dependientes del antígeno Dependientes de las condiciones de

administración del Ag Mecanismos de autotolerancia: 1.- Tolerancia central. 2.-Tolerancia periférica.

TOLERANCIA CENTRAL Y PERIFÉRICA.

Mecanismos:

MECANISMOS DE LA TOLERANCIA:

1.-Delección clonal. (Linfocitos B y T) 2.-Edicion del receptor (LB en medula osea

y LT en el timo) 3.-Anergia clonal. 4.- Indiferencia o Ignorancia clonal. 5.- Supresión de linfocitos o de su

funcionalidad.

TOLERANCIA INMUNOLÓGICA MATERNO-FETAL.

El feto es en general, un 50% diferente a su madre en su antigenicidad relacionada con el CMH y por tanto, debería inducir una respuesta inmunitaria específica humoral y celular citotóxica de rechazo con muerte y expulsión del feto. Sin embargo, la tolerancia materno-fetal se mantiene hasta el nacimiento.

CONCLUSIÓN

En conclusión el sistema inmunológico es un mecanismo autónomo que todo ser vivo posee desde que este percibe la vida. Este mecanismo actúa desde el instante en que nos exponemos al ambiente y es allí donde que los cuerpos extraños (bacterias, virus, hongos, protozoarios, etc.) que invaden al cuerpo, son expulsados por macrófagos. El conocimiento en profundidad de los mecanismos y las acciones llevadas a cabo por el sistema inmune ha permitido que se lograra avances terapéuticos importantes, como el mejor desarrollo de vacunas y terapias génicas en individuos inmunodeficientes.