11

T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Download PDF Report

Upload
others
View
2
Download
0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 2: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 3: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 4: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 5: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 6: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 7: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 8: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 9: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 10: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Page 11: T-B202-OKT2009Ellen heeft Prader-Willi syndroom. De chromosoom 15q11-q13 regio en genomische imprinting spelen een cruciale rol bij het ontstaan van dit syndroom. DNA analyse met twee

Het posterieur enkel impingement syndroom. Een beschrijvend review

Het posterieur enkel impingement syndroom. Een beschrijvend review

Documents

Kleefstra Syndroom - Unique

Kleefstra Syndroom - Unique

Documents

Post Intensive Care syndroom - IJsselland Ziekenhuis

Post Intensive Care syndroom - IJsselland Ziekenhuis

Documents

NHG-Standaard Lumbosacraal radiculair syndroom

NHG-Standaard Lumbosacraal radiculair syndroom

Documents

Rett Syndroom van Kind tot Volwassene: Nieuwe Uitdagingen

Rett Syndroom van Kind tot Volwassene: Nieuwe Uitdagingen

Documents

Het Lumbosacraal Radiculair Syndroom (LRS) Cees Jansen, Neuroloog

Het Lumbosacraal Radiculair Syndroom (LRS) Cees Jansen, Neuroloog

Documents

Nefrotisch syndroom Jack Wetzels Radboudumc Nijmegen

Nefrotisch syndroom Jack Wetzels Radboudumc Nijmegen

Documents

Nefrotisch syndroom Prof.dr. J. Wetzels UMC St Radboud ... · PDF fileJ.Wetzels Dept Nephrology Radboud University Nijmegen Medical Ct AIO-cursus27112010 nefrotisch syndroom Nefrotisch

Nefrotisch syndroom Prof.dr. J. Wetzels UMC St Radboud ... · PDF fileJ.Wetzels Dept Nephrology Radboud University Nijmegen Medical Ct AIO-cursus27112010 nefrotisch syndroom Nefrotisch

Documents

Het nefrotisch syndroom - NVN · 2018. 4. 17. · Vroeger: Membranoproliferatieve = mesangiocapillaire glomerulonefritis 30092017 nefrotisch syndroom . Figure 4 The relationship between

Het nefrotisch syndroom - NVN · 2018. 4. 17. · Vroeger: Membranoproliferatieve = mesangiocapillaire glomerulonefritis 30092017 nefrotisch syndroom . Figure 4 The relationship between

Documents

Rechter fossa syndroom

Rechter fossa syndroom

Health & Medicine

Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1

Documents

Documents

Ret stress ulcus syndroom - Erasmus University Rotterdam Hendrik Albertus van.pdf · thestressulcersyndrome ret stress ulcus syndroom proefschrifr ter verkrdging van de graad van

Ret stress ulcus syndroom - Erasmus University Rotterdam Hendrik Albertus van.pdf · thestressulcersyndrome ret stress ulcus syndroom proefschrifr ter verkrdging van de graad van

Documents

Prikkelbaar Darm Syndroom

Prikkelbaar Darm Syndroom

Documents

Door Tess Kruijer 10 mei 2011. Wat is het Noonan Syndroom? Chromosoom/DNA/Genen Dr. Jacqueline Noonan

Door Tess Kruijer 10 mei 2011. Wat is het Noonan Syndroom? Chromosoom/DNA/Genen Dr. Jacqueline Noonan

Documents

Het Post-Vaccinaal Syndroom

Het Post-Vaccinaal Syndroom

Documents

Accountants & het ijsberg syndroom

Accountants & het ijsberg syndroom

Business

Richtlijn Guillain-Barré syndroom - Erasmus MC

Richtlijn Guillain-Barré syndroom - Erasmus MC

Documents

Prikkelbare Darm Syndroom en de PDSB

Prikkelbare Darm Syndroom en de PDSB

Documents

Hyperabductie Syndroom

Hyperabductie Syndroom

Documents

Klinische Richtlijn Turner Syndroom - VKGN richtlijn Turner... · Klinische Richtlijn Turner Syndroom Nederlands-Vlaams Multidisciplinair Netwerk Turner Syndroom Oktober 2012 [2]

Klinische Richtlijn Turner Syndroom - VKGN richtlijn Turner... · Klinische Richtlijn Turner Syndroom Nederlands-Vlaams Multidisciplinair Netwerk Turner Syndroom Oktober 2012 [2]

Documents

Scoliose bij het 22q11.2 Deletie Syndroom · 2019. 5. 12. · Scoliose bij het 22q11.2 Deletie Syndroom Jelle Homans Castelein R.M. Orthopedie, UMC Utrecht

Scoliose bij het 22q11.2 Deletie Syndroom · 2019. 5. 12. · Scoliose bij het 22q11.2 Deletie Syndroom Jelle Homans Castelein R.M. Orthopedie, UMC Utrecht

Documents

RICHTLIJN HERZIENING COMPLEX REGIONAAL PIJN SYNDROOM … · 2014. 12. 16. · Herziening Richtlijn Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1, november 2014 1 SAMENSTELLING WERKGROEP

RICHTLIJN HERZIENING COMPLEX REGIONAAL PIJN SYNDROOM … · 2014. 12. 16. · Herziening Richtlijn Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1, november 2014 1 SAMENSTELLING WERKGROEP

Documents

Protocol Acuut Coronair Syndroom PDF

Protocol Acuut Coronair Syndroom PDF

Documents

ec.europa.euec.europa.eu/health/documents/community-register/2013/20130925… · • pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom (bcr-abl) positieve

ec.europa.euec.europa.eu/health/documents/community-register/2013/20130925… · • pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom (bcr-abl) positieve

Documents

Syndroom van Down

Syndroom van Down

Documents

Richtlijn Lumbosacraal Radiculair Syndroom

Richtlijn Lumbosacraal Radiculair Syndroom

Documents

Syndroom van Down. Het syndroom van Down of Downsyndroom is een aangeboren afwijking Die gepaard gaat met een verstandelijke handicap, typerende uitwendige

Syndroom van Down. Het syndroom van Down of Downsyndroom is een aangeboren afwijking Die gepaard gaat met een verstandelijke handicap, typerende uitwendige

Documents

Verband tussen eiwitinname en risico van metabool syndroom

Verband tussen eiwitinname en risico van metabool syndroom

Documents

Richtlijn 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom) · 2019. 7. 12. · Waar gaat deze richtlijn over? Deze richtlijn gaat over 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom,

Richtlijn 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom) · 2019. 7. 12. · Waar gaat deze richtlijn over? Deze richtlijn gaat over 22q13 deletiesyndroom (Phelan-McDermid syndroom,

Documents