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Aluno: TURMA: 8º P /TURNO NOITE PROVA DE TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II P2 01 – (OBJETIVA) O ponto de partida para formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Esta fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes (Araújo, 2003), sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido, dependente de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Com base nesse texto acima qual a preocupação máxima que o farmacêutico deve ter sempre como foco na produção de medicamento? (2,0 pontos) a) Garantir a segurança e eficácia do medicamento. b) Determinar como se deve fazer o medicamento, sem a preocupação com a eficácia. c) Garantir a o efeito desejado do medicamento, pois o organismo do individuo não é levado em consideração. d) Garantir por meios de estudos de pré-formulação a segurança e eficácia do medicamento I) A letra (a) e (d) estão corretas e a (b) e (c) estão erradas. II) A letra (b) e (c) estão corretas e a (a) e (d) estão erradas. III) A letra (a) e (c) estão corretas e a (b) e (d) estão erradas. 02 – (DISSERTATIVA) Os fármacos podem ter a sua biodisponibilidade alterada em função dos adjuvantes técnicos e de suas propriedades moleculares, disserte sobre todas as alterações que influi no processo de fabricação do medicamento na forma de comprimidos de pronta liberação. (3,0 pontos) 03) A definição: “ É Processo de investigação em que as características e as propriedades físico- quimica e mecânicas de um novo fármaco com o objetivo de se produzir medicamentos mais estáveis, seguros e eficazes para a população” De acordo com esse enunciado analise o texto proposto e diga qual o área do conhecimento da tecnologia industrial farmacêutica que melhor se enquadra com este conceito. (2,0 pontos)

Tecnologia Farmaceutica II p2 2012

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Aluno:TURMA: 8 P /TURNO NOITE

PROVA DE TECNOLOGIA FARMACUTICA II P2

01 (OBJETIVA) O ponto de partida para formulao de um novo medicamento denominado por pr-formulao. Esta fase de desenvolvimento caracterizada como a avaliao das propriedades fsico-qumicas do frmaco isolado ou associado a diversos excipientes (Arajo, 2003), sendo a eficcia e segurana do medicamento desenvolvido, dependente de criteriosos estudos de pr-formulao, formulao e produo em concordncia com as Boas Prticas de Fabricao visando adequada biodisponibilidade da substncia ativa. Com base nesse texto acima qual a preocupao mxima que o farmacutico deve ter sempre como foco na produo de medicamento? (2,0 pontos)

a) Garantir a segurana e eficcia do medicamento.b) Determinar como se deve fazer o medicamento, sem a preocupao com a eficcia.c) Garantir a o efeito desejado do medicamento, pois o organismo do individuo no levado em considerao.d) Garantir por meios de estudos de pr-formulao a segurana e eficcia do medicamento

I) A letra (a) e (d) esto corretas e a (b) e (c) esto erradas.II) A letra (b) e (c) esto corretas e a (a) e (d) esto erradas.III) A letra (a) e (c) esto corretas e a (b) e (d) esto erradas.

02 (DISSERTATIVA) Os frmacos podem ter a sua biodisponibilidade alterada em funo dos adjuvantes tcnicos e de suas propriedades moleculares, disserte sobre todas as alteraes que influi no processo de fabricao do medicamento na forma de comprimidos de pronta liberao. (3,0 pontos)

03) A definio: Processo de investigao em que as caractersticas e as propriedades fsico-quimica e mecnicas de um novo frmaco com o objetivo de se produzir medicamentos mais estveis, seguros e eficazes para a populao De acordo com esse enunciado analise o texto proposto e diga qual o rea do conhecimento da tecnologia industrial farmacutica que melhor se enquadra com este conceito. (2,0 pontos)

04) Resuma do texto proposto os fatores que influencia na solubilidade de uma formulao, (3,0 pontos)