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alvaro-caceres
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Definición:
Es un compartimiento limitado por membrana que contiene el
GENOMA (La información genética)
en las células eucariótas
EL NUCLEOSe tiñe de azul, es basófilo
Estructura redondeada Central Diámetro 3 a 14 um
Binucleados:hepatocitos
Multinucleados:
Músculo estriado
El núcleo de una célula
que: no esta dividiéndose
(Célula en interfase)
CROMATINA:Eucromatina y Heterocromatina
Contiene DNA, histonas,y diversas proteinas
NUCLEOLO:Contiene RNA y proteínas
Síntesis de rRNA
ENVOLTURA NUCLEAR:Sistema de membranas
NUCLEOPLASMA:Contenido nuclear que
No es cromatina ni nucleolo
ENVOLTURA NUCLEAR
Formada por 2 membranas nucleares
Externa: Interna Espacio cisternal perinuclear
Encierra la cromatina Limite membranoso
Membrana nuclearExterna
Es con continua con laMembrana del rER
Lamina nuclear (fibrosa)
Rigida malla deFilamentos in
termedios
La Membrana nuclearInterna
esta sostenidaLamina nuclear
Poros nucleares Conjunto de orificios
Sitios de comunicación entre el núcleo y citoplasma
Estructuras no membranosas en su reborde y el poro
COMPLEJO DEL PORO
Complejo del poro nuclear 80 a 100 nm diametro Compuesto por 3 estructuras
proteinicas
Anillo citoplasmático, compuesto de
8 subunidades y sus glucoproteinas
Anillo medio, 8 proteínas transmembranales
Anillo nucleoplásmico, favorece la salida de RNA
Canastilla Nuclear
Anillo citoplasmático8 fibrillas proteicas
Anillo nucleoplasmicoFijación de una cesta
“Jaula nuclear”
Anillo Medio
Iones y moléculas hidrosolubles pequeñas
Transporte mediado por receptora) Exportinas: Macromoléculas (RNA)
b) Importinas: Subunidades proteinicas
Función: Transportebidireccional Nucleocitoplasmático
Representa a los cromosomas relajados
Desenrrollados en la interfase
Es la responsable de la basofília
HeterocromatinaCondensada - Inactiva
Periferie del núcleo
EucromatinaExtendida - Activa
Filamentos desenrrollados “Cuentas de un collar”
Distribución Cromatina marginal: en el
perimetro del núcleo
Cariosomas:
cuerpos bien definidos por todo el núcleo
Cromatina asociada con el nucléolo: en relación al nucleólo
La información genética en el DNA
puede leerse y transcribirse
Prominente en células metabólicamente activas : Neurona y Hepatocitos
¿Cuales son las Unidades cromatínicas más pequeñas?
Son los NUCLEOSOMAS
DNAHISTONAS
Complejos macromoleculares
Octamero de proteínas
Histonas H2A,H2B,H3 y H4
Evuelto x dos giros de DNA
Una larga cadena de Nucleosomas se enrrollan
Para formar“Fibrilla Cromatínica”
Son fibras de cromatina que se condensan y enrollan ajustadamente
gr. Khróoma,color + Sóoma, cuerpo
“Cuerpos coloreados”
Se forman durante la mitosis x condensación de la eucromatina y combinación con la heterocromatina
Genoma 46 CROMOSOMAS
23 pares homólogos de cromosomas
22 se denominan AUTOSOMAS
01 el par restante,CROMOSOMAS SEXUALES
MUJER (XX) VARON (XY)
Cromatina del Sexo
En la células somáticas femeninas Solo 1 cromosoma X es activo desde el punto de vista
transcripcional. El inactivo se condensa
Puede utilizarse par identificar el Sexo de un Feto
Cromatina sexual - Cuerpo de Barr
PLOIDIA
células somáticas
mitosis
células germinales óvulos y espermatozoides
meiosis
DIPLOIDES (2n) HAPLOIDES (1n)
46 cromosomas 23 cromosomas
CARIOTIPO:Clasificación de forma y tamaño
“Una preparación de cromosomas derivados de células en división rotas mecánicamente, que luego se fija, se coloca en un portaobjetos y se tiñe con la coloración Giemsa, se conoce como extendido metafásico, luego esto extendidos se fotografían
Los pares de cromosomas se cortan de la foto y se clasifican según su morfología para crear un CARIOTIPO”
Metacéntricosgrandes
Submetacéntricosgrandes
Submetacéntricosmedianos
Acrocéntricosgrandes
Submetacéntricospequeños
Metacéntricospequeños
Acrocéntricospequeños
Cromosomassexuales
UTILIDADES
Detectar anomalías cromosómicas como las deleciones y las no disyunciones y la adiciones
Para determinar el sexo en los fetos Diagnostico prenatal de ciertos trastornos
genéticos.
Aneploidia Nº anormal de cromosomas Síndrome de Down: (trisomía 21)
en el cromosoma 21 presentan un cromosoma adicional (retraso mental)
Síndrome de Klinefelter:
XXY o XXXY (varones) estériles
Síndrome de Turner: presentan monosomia XO
(mujeres) (estériles)
Bandas G
El colorante Giemsa tiñe en los cromosomas regiones ricas en:
adenina y timina
Puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas
ESTRUCTURA Formada por dos cadenas
paralelas de polinucleótidos Enrrollada en forma de
“Doble Hélice” Cada NUCLEOTIDO consta:
1.- Azúcar Desoxirribosa
2.- Molécula fosfato
3.- Base Nitrogenada:
REPLICACION DEL DNA
Corresponde a la etapa S del Ciclo Celular
Para lograr la conservación del material genético
El DNA se abre cuando los puentes de H entre las bases se rompen.
Quedan así dos cadenas sencillas que llevan la
secuencia longitudinal de las bases de uno y otro lado de la cadena original
Las cadenas nuevas se forman gracias a la accion de la enzima llamada polimerasa del ADN
Es similar al DNA
iguales secuencia lineal
Excepciones: Azúcar Ribosa Base URACILO en
lugar de la TIMINA
RNA (m) Mensajero: Polimerasa II
Lleva el código genético del núcleo al citoplasma
Cada mRNA es una copia complementaria de la región de la molécula de DNA que constituye un Gen
RNA (t) Transferencia: Polimerasa III
Lleva aminoácidos activados al complejo ribosoma /mRNA
80 nucleótidos de longitud Dos regiones : Anticodon Región del aminoácido
Cuyo resultado es la formación de la proteína
ANTICODON
El tRNA de transferencia necesita acoplarse al mRNA mensajero
Para llevar el aminoácido adecuado al ribosoma.
Supongamos que el mRNA mensajero lleva CUA que es el codón correspondiente a leucina.
Para poder acoplarse a él, el tRNA debe tener
una forma complementaria.
La C se complementa con la G, y la U con la A. (Sus formas son tales que se permite el acoplamiento). Es decir, el tRNA debe ser GAU.
RNA (r) Ribosómico: Polimerasa I
Forma relaciones con proteínas para construir ribosomas
Se sintetiza en parte fibrosa del nucleolo
Partícula de Ribonucleoproteinas
Precursores de la subunidad grande y subunidad pequeña
Función Es relativamente
transparente Solución coloidal Sirve como medio para la
difusión de metabolitos y macromoléculas
Gránulos de Intercromatina GI
Gránulos de Pericromatina GPC
Matriz nuclear
Matriz nuclear
Sito de replicación del DNA, trascripción y procesamiento del rRNA y mRNA
Contiene: 10% proteínas totales 30% del RNA 3 % del DNA total 2 a 5% del fosfato nuclear
Se tiñe con colorantes básicos
Tamaño (1um)
Prominente en C. activas en síntesis de proteínas
Es el sitio donde se sintetiza el rRNA y se produce el armado inicial de los ribosomas
Estructura Centro fibrilar: DNA inactivo (no se transcribe)
Pars fibrosa (material fibrilar)
RNA nucleolares en trascripción
Pars granulosa (material granular)
Se ensamblan subunidades ribosómicas en maduración
Matriz nucleolar: fibras activas
En las regiones de tinción pálida se localizan las puntas de los cromosomas 13,14,15,21, y 22 .
Contienen las REGIONES DE ORGANIZACIÓN
NUCLEORAR en donde se localizan los locus de genes que codifican el rRNA