Teste rezolvate biochimie

8/16/2019 Teste rezolvate biochimie

1/250

1. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care este unitatea structural! a proteinelorsimple?a) [ ] mononucleotideleb) [ ] glucoz! c) [x] aminoacizii

d) [ ] acizii gra"i e) [ ] glicerolul

2. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grup!rile libere COOH (carboxil) sunt prezente în:

a) [ ] colesterolb) [ ] triacilgliceroli

c) [ ] glucoz!d) [x] aminoacizie) [ ] baze azotate

3. Chimia proteinelor Enzimele A1 Grup!rile libere NH2 (amino) sunt prezente în:

a) [x] proteine simpleb) [ ] glucoz!c) [ ] triglicerided) [ ] acizii grasie) [ ] uracil 4. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care compusi contin azot?

a)[x] proteinele simpleb) [ ] gr !simile neutre

c) [ ] glucoza liber !d) [x] ADNe) [ ] fructoza 5. Chimia proteinelor Enzimele A1 În componen"a c!ror compu#i este prezent! gruparea SH?a) [x] proteine simpleb) [ ] triacilglicerolic) [ ] amidond) [ ] acizi nucleicie) [ ] baze azotate.6. Chimia proteinelor Enzimele A1 Ce grup!ri func"ionale confer ! proteinelor

propriet!"i acide?

a) [ ] guanidinic!b) [ ] imidazolic!


2/250

c) [x] carboxilic!d) [ ] aminoe) [ ] metilic! 7. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grup!ri func"ionale confer ! proteinelor

propriet!"i bazice?

a) [ ] fosforic! b) [ ] carboxilic!c) [x] aminod) [ ] metilic!e) [x] guanidinic! 8. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i polimerii biologici :a) [ ] nucleozideleb) [ ] aminoaciziic) [ ] glucozad) [x] ADNe) [x] colagenul 9. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ce grupe de aminoacizi sunt prezente în

proteine?

a) [x] hidroxiaminoaciziib) [x] aminoacizii homociclici

c) [ ] beta-aminoacizid) [ ] aminoacizii diaminodicarboxilicie) [ ] seria D a aminoacizilor 10. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i aminoacizii hidrofobi nepolari:

a) [ ] Ser b) [x] Valc) [x] Iled) [ ] Aspe) [ ] Glu 11. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i aminoacizii hidrofili polari:a) [x] Ser

b) [ ] Valc) [ ] Iled) [x] Aspe) [ ] Leu 12. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i aminoacizii bazici:a) [ ] Argb) [ ] Ser


3/250

c) [ ] Tyr d) [ ] Glne) [x] Lys 13. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i aminoacizii acizi:

a) [ ] Alab) [ ] Asnc) [x] Aspd) [x] Glue) [ ] His 14. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-alanin! este corect! afirma"ia:a) [ ] prin transaminare formeaza acid aspartic

b) [ ] este component! a coenzimei A

c) [x] prin decarboxilare formeaz! piruvat

d) [ ] este aminoacid cetogen

e) [ ] este derivat al acidului butiric 15. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirma"iile corecte in legatur ! cu serinasunt:a) [ ] este tioaminoacidb) [ ] are punctul izoelectric in zona de pH bazicc) [x] este aminoacid neesentiald) [ ] este aminoacid esentiale) [ ] la pH=4 migreaz! spre anod 16. Chimia proteinelor Enzimele A1 În leg!tur ! cu treonina sunt corecteafirma"iile:a) [ ] este aninoacid aromaticb) [ ] este aminoacid diaminomonocarboxilicc) [x] este aminoacid neesen"iald) [x] radicalul treoninei poate forma leg!turi de hidrogene) [ ] în solu"ie cu pH=4 migreaz! spre anod

17. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirma"ii corecte referitor la aspartat:a) [ ] este aminoacid neutrub) [ ] la pH fiziologic are sarcina neta pozitivac) [ ] este aminoacid esen"iald) [x] particip! la sinteza bazelor azotate purinicee) [ ] este aminoacid aromatic18. Chimia proteinelor Enzimele A1 Glutamina este:


4/250

a) [ ] aminoacid acid

b) [ ] aminoacid indispensabil

c) [x] aminoacid neutru

d) [ ] aminoacid bazic

e) [ ] hidroxiaminoacid19. Chimia proteinelor Enzimele A1 Acidul glutamic este:

a) [ ] tio aminoacid

b) [ ] aminoacid bazic

c) [x] aminoacid dispensabild) [ ] aminoacid hidrofob

e) [ ] hidroxiaminoacid20. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la arginin! sunt corecteafirma"iile:a) [ ] este aminoacid aromatic

b) [ ] are pI in mediu acid

c) [ ] în forma hidroxilat! intr ! in structura colagenuluid) [x] este aminoacid bazic

e) [ ] are în structur ! gruparea imidazolic! 21. Chimia proteinelor Enzimele A3 Care afirm!ri sunt corecte referitor la lizin!?

a) [x] este aminoacid bazic

b) [ ] este aminoacid dispensabil

c) [x] prin modific!ri posttranslationale formeaz! hidroxilizinad) [ ] este aminoacid aromatic

e) [ ] pI este în mediu acid 22. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la prolin! sunt corecte afirma"iile:

a) [ ] este aminoacid


5/250

b) [x] este iminoacid

c) [ ] prin modific!ri posttranslationale formeaz! hidroxilizina

d) [ ] este aminoacid bazic

e) [x] este proteinogen 23. Chimia proteinelor Enzimele A3 Func"iile proteinelor:

a) [ ] electroizolatoare

b) [ ] termoreglatoarec) [x] catalitic!

d) [x] structural!

e) [ ] de transport a informatiei genetice 24. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura primar ! a proteinelor:a) [x] prezint! succesiunea aminoacizilor uni"i prin leg!turi peptidice

b) [x] este determinat! genetic

c) [ ] este stabilizat! de leg!turile de hidrogen

d) [ ] e distrus! la denaturare

e) [ ] este afectat! prin salifiere 25. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirma"ii corecte în legatur ! cu structura

primar ! a proteinelor:a) [ ] fiecare aminoacid se poate încorpora în lan" numai o singur ! dat!b) [ ] este stabilizat! de legaturi estericec) [x] este caracteristic! tuturor proteinelor d) [x] se distruge prin hidroliz! e) [ ] nu este caracteristic! tuturor proteinelor 26. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la legatura peptidic! sunt corecteafirma"iile:a) [ ] fiecare grupare peptidic! poate forma doar o leg!tur ! de hidrogenb) [x] legatura peptidic! exist! sub 2 forme de rezonan"! - ceto si enolc) [ ] are doar configuratia cisd) [ ] legatura peptidic! poate fi numai în forma enole) [x] atomii grupei peptidice se afl! în acela#i plan 27. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care din afirma"iile de mai jos sunt corecte?a) [ ] lantul polipeptidic con"ine mai mul"i aminoacizi N- si C-terminalib) [x] lantul polipeptidic con"ine cite un singur aminoacid N- si C-terminal


6/250

c) [ ] la formarea structurii primare acidul glutamic particip! cu ambele grupecarboxil

d) [ ] legatura de hidrogen stabilizeaz! structura primar ! a proteinelor e) [ ] legatura peptidic! stabilizeaz! structura secundar ! a proteinelor 28. Chimia proteinelor Enzimele A1 Structura secundar ! a proteinelor:

a) [ ] este aranjarea lantului polipeptidic intr-o structur ! haotic!b) [ ] e stabilzat! de interac"iuni hidrofobe #i ionicec) [x] este alfa-helixul #i beta-structur !d) [ ] nu este stabilizat! de leg!turi de hidrogene) [ ] este stabilizat! de leg!turile peptidice 29. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la alfa-elice sunt corecteafirma"iile:

a) [ ] predomin! în moleculele proteinelor fibrilareb) [ ] nu posed! simetrie elicoidal!c) [ ] radicalii aminoacizilor particip! la formarea alfa-eliceid) [x] leg!turile de hidrogen se formeaz! între grup!rile - CO #i - NH - de peaceea#i caten! polipeptidic!e) [ ] leg!turile de hidrogen se formeaz! între grup!rile - CO #i - NH - de pecatene polipeptidice diferite 30. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura secundar ! (beta-structur !):

a) [x] leg!turile de hidrogen se formeaz! între grup!rile - CO #i - NH - de pe

catene polipeptidice diferiteb) [ ] este stabilizat! de leg!turi hidrofobec) [ ] posed! forma unui cilindrud) [ ] este stabilizat! de leg!turi peptidicee) [x] poate fi paralel! #i antiparalel! 31. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura ter "iar ! a proteinelor:

a) [x] este aranjarea spatial! a lan"ului polipeptidicb) [ ] e stabilizat! numai de leg!turi covalentec) [x] este stabilizat! de leg!turile formate intre radicalii aminoacizilor

amplasati liniar departe unul de altuld) [ ] este stabilizat! de leg!turile formate intre radicalii aminoaciziloramplasati liniar aproape unul de altul

e) [ ] nu se distruge la denaturare 32. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura ter "iar ! a proteinelor:a) [x] determin! activitatea biologic! a proteinelor


7/250

b) [x] este stabilizat! de leg!turi covalente, de hidrogen, electrostatice,hidrofobe

c) [ ] include numai segmente alfad) [ ] include numai segmente în conforma"ie beta

e) [ ] se realizeaz! doar prin leg!turi hidrofobe 33. Chimia proteinelor Enzimele A3 Structura cuaternar ! a proteinelor:a) [x] este organizarea subunit!"ilor într-o molecul! proteic! unic! func"ional!b) [ ] fiecare protomer separat poseda activitate biologica

c) [x] se formeaz! prin leg!turi necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilord) [ ] e o însu#ire structural! a mioglobinei

e) [ ] nu se distruge prin denaturare 34. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selecta"i proteinele oligomere:a) [x] hemoglobinab) [ ] mioglobinac) [x] LDH (lactatdehidrogenaza)d) [x] imunoglobulinelee) [x] creatinkinaza 35. Chimia proteinelor Enzimele A1 Hemoglobin! (Hb):

a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subunit!"ib) [ ] prezint! tetramer format din 4 lan"uri de tip alfac) [ ] fiecare tetramer con"ine o singura grupare prostetic! "hem"d) [ ] protomerii sunt asocia"i prin leg!turi glicozidicee) [ ] protomerii sunt fixa"i prin for "e covalente 36. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea proteinelor:

a) [x] exista atât proteine simple, cât "i conjugate

b) [ ] proteinele simple sunt formate din aminoacizi #i un compus neproteic

c) [ ] albuminele, histonele sunt proteine conjugate

d) [x] glicoproteinele #i nucleoproteinele sunt proteine conjugate

e) [ ] proteinele conjugate sunt formate doar din aminoacizi37. Chimia proteinelor Enzimele A3 Albuminele:

a) [ ] sunt proteine conjugate


8/250

b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine

c) [ ] sunt proteine bazice

d) [x] men"in presiunea oncotic! sangvin!

e) [x] asigur ! transportul diferitor compu#i38. Chimia proteinelor Enzimele A3 Globulinele plasmei sangvine:a) [ ] sunt nucleoproteineb) [x] la electroforez! se separ ! în alfa1, alfa2, beta #i gama globulinec) [ ] sunt proteine fosforilated) [ ] nu pot fi separate prin electroforez!e) [x] gama globulinele asigur ! protec"ia imunologic! 39. Chimia proteinelor Enzimele A3 Histonele:a) [ ] sunt proteine conjugate

b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 #i H4

c) [ ] sunt proteine acide

d) [ ] sunt componente ale ribozomilor

e) [x] intr ! în componenta nucleozomilor 40. Chimia proteinelor Enzimele A1 Afirma"ii corecte referitor la enzime:

a) [ ] sunt catalizatori nebiologici

b) [ ] prezint! catalizatori anorganicic) [x] poseda specificitate de actiuned) [ ] catalizeaz! doar reac"ii de scindaree) [ ] catalizeaz! numai reac"ii de sintez! 41. Chimia proteinelor Enzimele A3 Propriet!"ile comune ale enzimelor #icatalizatorilor anorganici:

a) [ ] modific! direc"ia reac"ieib) [x] nu modific! echilibrul reac"ieic) [ ] catalizeaz! reac"iile în condi"ii blînded) [ ] activitatrea lor se regleaz!e) [x] nu se consum! în decursul reactiei 42. Chimia proteinelor Enzimele A1 Enzimele se deosebesc de catalizatoriianorganici prin faptul c!:a) [ ] catalizeaz! reac"iile chimice doar la temperaturi înalte

b) [ ] activitatea lor nu poate fi reglata


9/250

c) [ ] posed! vitez! catalitic! mai mic!, comparativ cu catalizatorii nebiologicid) [x] catalizeaz! reac"iile în condi"ii blîndee) [ ] catalizeaz! reac"iile chimice doar la pH extrem acid sau bazic

43. Chimia proteinelor Enzimele A3 Natura chimic! a enzimelor:

a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simpleb) [ ] sunt glicolipidec) [x] prezint! compu#i macromolecularid) [ ] sunt numai nucleoproteidee) [x] sunt proteine simple si conjugate

44. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele conjugate suntcorecte afirmatiile:

a) [ ] specificitatea este determinat! de cofactor

b) [x] specificitatea este determinat! de apoenzim!c) [ ] cofactorul e componenta termolabil!d) [x] la cataliz! particip! at!t apoenzima, cât si cofactorule) [ ] cofactorul e componenta proteic! a enzimei 45. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la cofactor sunt corecteafirma"iile:

a) [ ] ca cofactori pot servi doar lipideleb) [x] ca cofactori pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidelec) [ ] gruparea prostetic! este cofactorul slab legat de apoenzim!d) [ ] coenzima prezint! cofactorul legat covalent cu apoenzimae) [ ] cofactorul este partea proteic! a enzimei 46. Chimia proteinelor Enzimele A3 Functiile cofactorilor în cadrul activitatiienzimatice:

a) [x] stabilizeaz! conforma# ia activ! a enzimelor

b) [x] nemijlocit îndeplinesc func"ie catalitic!c) [ ] determin! specificitatea de ac"iune a enzimeid) [x] leag! substratul la enzim!e) [ ] determin! directia reactiei chimice 47. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ al enzimelor reprezint!:a) [ ] linie frint! în molecula enzimeib) [ ] un plan in molecula enzimeic) [x] structur ! compus! unical! tridimensional!d) [ ] un punct din structura ter "iar ! a enzimeie) [x] locul unde se fixeaz! substratul 48. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al enzimelor:


10/250

a) [x] este locul de legare a substratuluib) [ ] CA este alc!tuit din aminoacizi amplasa# i succesiv în lan# ul polipeptidic

c) [ ] în CA se fixeaz! activatorii si inhibitorii enzimeid) [ ] CA se formeaz! numai la proteinele cu structur ! cuaternar !e) [x] CA se formeaz! la proteinele cu structur ! ter "iar ! si cuaternara 49. Chimia proteinelor Enzimele A3 La formarea centrului activ al enzimelor

particip! grupele func"ionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):

a) [x] OH - Ser b) [x] COOH - Gluc) [ ] COOH - Asnd) [ ] COOH - Glne) [ ] NH2 - Val 50. Chimia proteinelor Enzimele A3 Indica"i afirm!rile corecte referitor la

substrat:

a) [x] e substan"a asupra careia ac"ioneaz! enzimab) [ ] toate enzimele fixeaz! numai un singur substratc) [x] unele enzime interac"ioneaz! cu cîteva substraturid) [ ] se leag! de centrul activ al enzimei exclusiv prin leg!turi covalentee) [ ] este parte component! a enzimei

51. Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul alosteric al enzimei:a) [x] este un centru diferit de centrul activb) [ ] este locul fix!rii substratuluic) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor d) [ ] este locul fix!rii doar a activatorilor alostericie) [x] este locul la care se fixeaz! activatorii #i inhibitorii alosterici 52. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la enzimele alosterice sunt corecteafirmatiile:

a) [x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alostericeb) [ ] cinetica reac"iilor alosterice e asem!n!toare cu a enzimelor obi#nuitec) [ ] efectorii alosterici fixîndu-se la centrul alosteric nu modific! conformatia moleculei enzimeid) [ ] modulatorii alosterici se leag! covalent în centrul activ al enzimeie) [x] modulatorii alosterici modific! conforma"ia moleculei enzimei 53. Chimia proteinelor Enzimele A1 Referitor la mecanismul de ac"iune aenzimelor sunt corecte afirm!rile: a) [ ] formarea complexului enzim!-substrat nu este obligatorieb) [x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat


11/250

c) [ ] complexul enzim!-substrat e o structur ! rigid!, stabil!d) [ ] complexul enzim!-substrat e o structur ! stabil!e) [ ] formarea complexului enzim!-substrat este ultima etap! a mecanismuluide ac"iune a enzimelor 54. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirma"ii corecte referitor la mecanismul deac"iune a enzimelor:

a) [ ] în componenta complexului enzim!-substrat substratul nu se modific!b) [x] în componenta complexului enzim!-substrat substratul se modific!c) [x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent!d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazic!e) [ ] la interac"iunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modific! 55. Chimia proteinelor Enzimele A3 Propriet!"ile generale ale enzimelor:a) [ ] toate enzimele posed! doar specificitate absolut! de substratb) [x] enzimele sunt termolabilec) [ ] toate enzimele posed! doar specificitate relativ! de substratd) [x] toate enzimele posed! activitate maximal! de actiune la un pH optime) [ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului 56. Chimia proteinelor Enzimele A3 Specificitatea enzimatica:

a) [ ] e determinat! de coenzim!b) [ ] depinde atât de partea proteic!, cât si de coenzim!c) [x] poate fi absolut! de substratd) [ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologicie) [x] poate fi stereochimic! - catalizeaz! transform!rile doar a unui stereoizomeral substratului

57. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care enzime posed! stereospecificitate?

a) [x] fumarazab) [ ] ureazac) [ ] citratsintazad) [ ] carbanhidrazae) [ ] alcooldehidrogenaza 58. Chimia proteinelor Enzimele A3 Termolabilitatea enzimatic!:

a) [x] la temperatura mai înalt! de 50EMBED Equation.3C majoritatea enzimelordenatureaz!

b) [ ] e determinat! de coenzim!

c) [x] temperatura optimal! pentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C

d) [ ] la temperatura mai înalt! de 50EMBED Equation.3C activitatea majorit!tii


12/250


13/250

a) [ ] face parte din clasa transferazelor b) [ ] acidul malonic provoac! o inhibi"ie ireversibil! a SDHc) [ ] inhibitorii modific! structura primar ! a SDHd) [x] inhibi"ia depinde de concentra"ia inhibitorilor e) [x] SDH catalizeaz! reac"ia: Succinat + FAD $ Fumarat + FADH2 63. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la pepsin! #i activarea ei suntcorecte afirma"iile:

a) [ ] este o hidrataz!b) [ ] face parte din clasa liazelor c) [x] se obtine prin proteoliza limitat! a pepsinogenuluid) [ ] se activeaz! prin fosforilaree) [x] se activeaz! sub actiunea HCl si autocatalitic

64. Chimia proteinelor Enzimele A1 Activitatea specific! este:

a) [ ] %antitatea de enzim! necesar ! pentru transformarea 1 &mol de substrat in

1 min la 250 Cb) [ ] %antitatea de enzim! necesar ! pentru transformarea 1 mmol de substrat

in 1 min la 250 Cc) [ ] %antitatea de enzim! necesar ! pentru transformarea 1 mol de substrat in

1sec la 250 Cd) [ ] num!rul mol de substrat ce se transform! in 1 min cu ajutorul 1 mol deenzim!e) [x] cantitatea de enzim! necesar ! pentru transformarea 1&mol de

substratîn 1 min la 250 C raportat! la 1mg protein! 65. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izoenzimele:


14/250

a) [ ] sunt proteine cu structur ! tertiar !b) [x] sunt proteine oligomerec) [x] catalizeaz! una si aceea#i reac"ied) [ ] catalizeaz! diferite reac"ii

e) [x] sunt alc!tuite din diferiti protomeri 66. Chimia proteinelor Enzimele A1 Care afirma"ii sunt corecte referitor laizoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?

a) [ ] sunt proteine dimere alc!tuite din 2 tipuri de subunit!ti - M si H

b) [ ] sunt proteine dimerec) [x] lan"urile proteice M si H sunt codificate de gene diferite

d) [ ] lan"urile proteice M si H sunt codificate de aceea#i gen!e) [ ] LDH are 4 izoforme 67. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B1:

a) [x] coenzima de baz! a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul

b) [ ] coenzima de baz! a vitaminei B1 este flavinmononucleotidulc) [x] coenzima vitaminei B1 particip! la decarboxilarea oxidativ! a alfa-cetoacizilor d) [ ] coenzima vitaminei B1 particip! la decarboxilarea aminoacizilor e) [ ] se mai numeste riboflavin! 68. Chimia proteinelor Enzimele A3 Vitamina B2:


15/250

a) [x] este riboflavina

b) [ ] este tiamina

c) [ ] coenzima vitaminei B2 este tiamindifosfatul

d) [x] coenzimele vitaminei B2 sunt FMN #i FAD

e) [ ] coenzimele vitaminei B2 sunt NAD #i NADP 69. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B2 (FMN #i FAD):

EMBED Equation.3

a) [x] catalizeaz! reac"ii de oxido-reducere

b) [ ] catalizeaz! reac"ii de izomerizare

c) [ ] adi"ioneaz! #i cedeaz! doar electroni

d) [x] adi"ioneaz! #i cedeaz! electroni si protonie) [ ] catalizeaz! reac"ii de carboxilare 70. Chimia proteinelor Enzimele A3 Referitor la coenzimele FAD si FMN suntcorecte afirma"iile:

a) [ ] contin nicotinamidab) [ ] vitamina component! este B6c) [x] vitamina component! este B2d) [ ] particip! la reactii de hidroliz!e) [x] particip! la reactii de dehidrogenare


16/250

71. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzima NAD+ :

a) [x] transfer ! hidrid-ionulb) [ ] se uneste cu apoenzima prin leg!turi covalentec) [x] se uneste cu apoenzima prin leg!turi necovalente, slabe

d) [ ] contine riboflavinae) [ ] vitamina component! este B3 72. Chimia proteinelor Enzimele A1 Coenzima NADP:

a) [x] particip! în reac"ii de oxidoreducereb) [ ] contine un rest fosfat în pozitia 2' OH a acidului nicotinicc) [ ] particip! la reactii de hidroliz!d) [ ] se leag! covalent cu apoenzimae) [ ] contine B1 73. Chimia proteinelor Enzimele A3 Coenzimele vitaminei B6:

a) [ ] sunt piridoxaminfosfatul #i piridoxalfosfatul

b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor c) [x] particip! în reac"iile de decarboxilare a aminoacizilor

d) [ ] particip! la decarboxilarea alfa-cetoacizilor

e) [ ] particip! în reac"iile de carboxilare a aminoacizilor 74. Chimia proteinelor Enzimele A3 Clasificarea enzimelor:


17/250

a) [x] se clasific! în #ase claseb) [x] clasa indic! tipul de reac"ie chimic!c) [ ] clasa indic! gruparea sau leg!tura chimic! a substratuluid) [ ] fiecare enzim! posed! un cod alc!tuit din 3 cifree) [ ] cifra a doua a codului indic! num!rul de ordine a enzimei în clasarespectiv! 75. Chimia proteinelor Enzimele A1 Oxidoreductazele catalizeaz!:

a) [ ] reac"ii de transfer al grup!rilor func"ionaleb) [x] reac"ii de transfer al electronilor #i protonilor c) [ ] reac"ii de transfer al restului fosfatd) [ ]

reac"ii de interconversie a izomerilor opticie) [ ] reac"ii cu utilizarea ATP-ului 76. Chimia proteinelor Enzimele A3 Transferazele catalizeaz!:

a) [x] reac"ii de transfer al grup!rilor func"ionaleb) [ ] reac"ii de transfer al electronilor #i protonilor

c) [x] reac"ii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altuld) [ ] reac"ii de interconversie a izomerilor opticie) [ ] reac"ii cu utilizarea ATP-ului 77. Chimia proteinelor Enzimele A3 Hidrolazele:


18/250

a) [x] catalizeaz! reac"ii de scindare a leg!turilor covalente cu adi"ionarea apeib) [ ] catalizeaz! reac"ii de transfer al electronilor #i protonilor c) [x] fosfatazele se refer ! la hidrolazed) [ ] catalizeaz! reac"ii de interconversie a izomerilor opticie) [ ] reac"iile catalizate de hidrolaze sunt reversibile78. Chimia proteinelor Enzimele A3 Liazele:

a) [ ] catalizeaz! reac"ii de formare a leg!turilor covalente cu utilizarea ATP-

uluib) [ ] catalizeaz! reac"ii de transfer al electronilor #i protonilor c) [x] fumaraza se refer ! la liazed) [ ] catalizeaz! reac"ii de interconversie a izomerilor opticie) [x] decarboxilazele se refer ! la liaze 79. Chimia proteinelor Enzimele A3 Izomerazele:

a) [ ] catalizeaz! reac"ii de transfer al grup!rilor func"ionaleb) [ ] catalizeaz! reac"ii de transfer al electronilor #i protonilor c) [ ] peptidazele se refer ! la izomerazed) [x] catalizeaz! reac"ii de interconversie a izomerilor e) [x] reac"iile catalizate de izomeraze sunt reversibile 80. Chimia proteinelor Enzimele A3 Ligazele:

a) [x] catalizeaz! reac"ii de formare a leg!turilor covalente cu utilizarea ATP-ului


19/250

b) [ ] catalizeaz! reac"ii de scindare a leg!turilor covalentec) [x] glutaminsintetaza se refer ! la ligazed) [ ] în reactiile catalizate de ligaze ATP-ul serve#te ca donor de gruparefosfat pentru substrate) [ ] reac"iile catalizate de ligaze sunt reversibile 81. Chimia proteinelor Enzimele A3 În componen"a c!ror compu#i se întîlne#tegruparea OH?

a) [x] proteine simple

b) [ ] trigliceride

c) [ ] adenin!

d) [ ] cistein!

e) [x] seruna 82. Chimia proteinelor Enzimele A3 Proteinele fixatoare de calciu sunt:

a) [ ] hemoglobina

b) [x] calmodulina

c) [x] colagenul

d) [ ] mioglobinae) [x] Ca-ATP-aza 83. Chimia proteinelor Enzimele A3 Sarcina electric! a proteinei depinde de:

a) [x] componen"a aminoacidic!

b) [x] pH-ul solutiei

c) [ ] concentratia proteinei

d) [ ] temperatura solu"iei

e) [ ] radicalii hidrofobi ai aminoacizilor 84. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptideiGlu - Asp - Cys - Ser se afla in zona pH-lui :


20/250

a) [ ] 9,0 - 10

b) [ ] 7 - 9,0

c) [ ] 8 - 10d) [x] 4,0 - 5,0e) [ ] 6,0 - 7,0 85. Chimia proteinelor Enzimele A1 pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala seafla in zona pH -lui:

a) [ ] 3.6 - 4.0

b) [ ] 4.0 - 4.5

c) [ ] 5.0 - 7.0

d) [ ] 2,0 - 3,0

e) [x] 7.7 - 8.8 86. Chimia proteinelor Enzimele A1 Punctul izoelectric (pI):

a) [x] este valoarea pH-ului la care sarcina electric! sumar ! a proteinei esteegal! cu zero

b) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electric! sumar ! a proteinei este pozitiv!

c) [ ] este valoarea pH-ului la care sarcina electric! sumar ! a proteinei estenegativ!

d) [ ] pI al proteinelor bazice este în mediul acid

e) [ ] pI al proteinelor acide este în mediul bazic 87. Chimia proteinelor Enzimele A3 Solubilitatea proteinelor:

a) [ ] proteinele fibrilare se dizolv! bine în ap!

b) [x] depinde de sarcina electric! #i membrana apoas!

c) [x] depinde de natura solven"ilor #i de temperatur !


21/250

d) [ ] proteinele fibrilare sunt mai solubile ca cele globulare

e) [ ] este maximal! în punctul izoelectric 88. Chimia proteinelor Enzimele A3 Factorii ce stabilizeaz! solutiile coloidale

proteice sunt:

a) [x] membrana apoas! ce se formeaz! la hidratarea grupelor func"ionalehidrofile

b) [x] sarcina electric! dependent! de pH-ul mediului

c) [ ] sarcina electric! dependent! de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor

d) [ ] membrana apoas! ce se formeaz! la hidratarea grupelor func"ionalehidrofobe

e) [ ] sarcina electric! determinat! de aminoacizii N- "i C-terminali

89. Chimia proteinelor Enzimele A3 Condi"iile de salifiere ale proteinelor sunt:

a) [x] înl!turarea membranei apoase

b) [x] neutralizarea sarcinei electrice

c) [ ] cresterea temperaturiid) [ ] ad!ugarea s!rurilor metalelor grele

e) [ ] micsorarea concentratiei solutiei proteice 90. Chimia proteinelor Enzimele A3 Salifierea:

a) [ ] este hidratarea moleculei proteice

b) [x] este dehidratarea moleculei proteice

c) [x] este un proces reversibil

d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabil!

e) [ ] conduce la distrugerea structurii ter "iare a proteinei 91. Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirma"ii corecte referitor la molecula

proteic! denaturat! sunt:

a) [ ] se distruge structura primar !


22/250

b) [ ] creste activitatea biologic!

c) [x] se distruge structura tertiar !, cuaternar !

d) [x] nu se distrug leg!turile peptidice

e) [ ] nu se modific! starea nativ! 92. Chimia proteinelor Enzimele A3 În calitate de solu"ii coloidale, proteinele

posed!:

a) [ ] vitez! de difuzie mare

b) [x] viscozitate m!rit!

c) [x] difuzie redus!

d) [x] propriet!"i optice

e) [ ] viscozitate redus! 93. Chimia proteinelor Enzimele A1 Influen"a pH-lui asupra activit!"iienzimelor:

a) [x] fiecare enzim! are pH optimal de actiune

b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsin! este 7-8

c) [ ] pH-ul nu modific! activitatea catalitic! a enzimei

d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2

e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7 94. Chimia proteinelor Enzimele A3 Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

a) [x] proteoliza par "ial!

b) [x] modificarea covalent! (fosforilare-defosforilare)

c) [ ] autoasamblarea secundar !

d) [x] activarea alosteric!

e) [ ] activarea competitiv! 95. Chimia proteinelor Enzimele A3 Selectati enzimele care se refera lahidrolaze:


23/250

a) [x] lipaza

b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza

c) [x] pepsina

d) [x] amilaza

e) [ ] fosfofructokinaza

96. I Met gen si Glucide A3 Func"iile glucidelor:

a) [x] energetic!b) [ ] men# in presiunea oncotic!

c) [ ] sunt emulgatorid) [x] constituen# i ai # esuturilor de sprijin, ai acizilor nucleicie) [ ] de transport

97. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i glucidele ce sunt prezente în organismul uman:

a) [ ] amilozab) [x] glucozac) [x] glicogenuld) [x] riboza, dezoxiribozae) [ ] amilopectina 98. I Met gen si Glucide A1 Monozaharidele sunt:

a) [x] compu#i polihidroxicarbonilicib) [ ] polialcoolic) [ ] esteri simplid) [ ] eteri compu#ie) [ ] aldehide 99. I Met gen si Glucide A3 Referitor la monozaharide sunt corecte afirma"iile:


24/250

a)[ ] se supun hidrolizei

b) [x] unele sunt monomerii amidonuluic) [ ] toate monozaharidele formeaz! semiacetali intramolecularid) [x] se clasific! în cetoze #i aldozee) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri - alfa #i beta 100. I Met gen si Glucide A3 Maltoza:

a) [x] este dizaharid! cu propriet!"i reduc!toare

b) [ ] este monozaharid! cu propriet!"i reduc!toarec) [ ] se ob"ine sub ac"iunea lipazei pancreaticed) [x] este compus! din 2 molecule de alfa-glucoz!

e) [ ] este unitatea repetitiv! a celulozei101. I Met gen si Glucide A3 Lactoza:

a) [ ] este dizaharid! alc!tuit! din dou! molecule de alfa-galactoz!b) [x] monozaharidele constituente sunt piranozec) [ ] este unitatea repetitiv! a glicogenuluid) [x] posed! propriet!"i reduc!toaree) [ ] nu poate fi sintetizat! în celulele umane 102. I Met gen si Glucide A3 Zaharoza:

a) [ ] este alc!tuit! din 2 molecule de alfa-glucoz!


25/250

b) [x] nu posed! propriet!"i reduc!toare

c) [ ] se ob"ine prin hidroliza amidonuluid) [ ] ambele monozaharide constituente sunt în form! furanozic!e) [x] este hidrolizat! de zaharaza intestinal! pân! la alfa-glucopiranoz! #i beta-

fructofuranoz! 103. I Met gen si Glucide A3 Glucoza:

a) [x] exist! sub forma a 2 anomeri - alfa #i beta

b) [ ] forma glucofuranozic! este cea mai stabil!c) [x] este un monozaharid

d) [ ] nu posed! atomi asimetrici de carbone) [ ] este o cetohexoz!

104. I Met gen si Glucide A3 Fructoza:

a) [x] este o cetohexoza

b) [ ] este o pentoz!

c) [x] este component! a zaharozeid) [ ] este principalul glucid din sângee) [ ] este principala component! a lactozei 105. I Met gen si Glucide A3 Homoglicanii:

a) [ ] unitatea structural! a celulozei este maltozab) [x] celuloza este o polizaharid! predominant! în regnul vegetalc) [x] amidonul este alc!tuit din alfa-glucoz! d) [ ] glicogenul este alc!tuit din beta-glucoz!e) [ ] în structura celulozei predomin! leg!turile '-1,6-glicozidice 106. I Met gen si Glucide A1 Afirma"ii corecte referitor la glucide:


26/250

a) [x] lactoza se con"ine în laptele mamiferelor b) [ ] prin hidroliza lactozei se ob"in 2 molecule de alfa-galactoz!c) [x] ambele hexoze din lactoz! sunt în form! furanozic!d) [ ] zaharoza este principalul glucid din sângee) [ ] zaharoza este alc!tuit! din 2 molecule de alfa-glucoz! 107. I Met gen si Glucide A3 Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivar ! #i cea pancreatic! scindeaz! leg!turile '-1,4-glicozidice din polizaharideb) [ ] sub ac"iunea amilazelor din amidon se ob"ine fructozac) [ ] amilaza salivar ! scindeaz! amidonul pân! la glucoz! d) [ ] dizaharidazele nu posed! specificitate de substrate) [x] celuloza nu este scindat! de amilaza pancreatic! 108. I Met gen si Glucide A3 Intoleran"a la lactoz!:

a) [ ] este determinat! de deficitul galactokinazei

b) [x] este determinat! de deficitul de lactaz! c) [x] deficien"a enzimei ce determin! intoleran"a la lactoz! poate fi mo#tenit! #i dobândit! d) [x] se manifest! prin dureri abdominale, diaree cronic!

e) [ ] se manifest! prin cataract! 109. I Met gen si Glucide A3 Absorb"ia glucozei:


27/250

a) [x] necesit! Na+

b) [ ] necesit! Ca2+

c) [x] necesit! enzima Na+

,K +

-ATP-azad) [ ] implic! antiportul glucozei #i al ionilor de sodiu

e) [ ] implic! simportul ionilor de sodiu #i de potasiu 110. I Met gen si Glucide A3 Glicogenul:

a) [x] se depoziteaz! în mu#chii scheletici

b) [ ] se depoziteaz! în "esutul adiposc) [x] se depoziteaz! în ficatd) [ ] muschii scheletici utilizeaz! depozitele de glicogen pentru men"inerea glicemieie) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile111. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenuluib) [ ] este scindarea glucozeic) [ ] este un proces strict hidroliticd) [ ] decurge intens postprandiale) [x] se activeaz! în situa"ii de stres, inani"ie

112. I Met gen si Glucide A3 Glicogenoliza (reac"ia catalizat! de enzima glicogenfosforilaza):

a) [ ] glicogen n glucoze + H2O $ glicogen n-1 glucoze + glucoza

b) [x] glicogen n glucoze + H3PO4 $ glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat


28/250

c) [ ] glicogen n glucoze + H3PO4 $ glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat

d) [x] glicogen fosforilaza scindeaz! leg!turile alfa-1,4-glicozidicee) [ ] glicogen fosforilaza scindeaz! leg!turile alfa-1,6-glicozidice113. I Met gen si Glucide A3 Glicogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizeib) [ ] este reglat! doar prin fosforilare-defosforilarec) [x] forma activ! este cea fosforilat! d) [ ] scindeaz! atât leg!turile alfa-1,4-glicozidice, cât #i leg!turile alfa-1,6-glicozidice dinglicogene) [ ] este activat! de ATP 114. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonal! a glicogenolizei:

a) [ ] insulina activeaz! glicogenoliza

b) [x] adrenalina stimuleaz! glicogenolizac) [ ] glucagonul inhib! glicogenoliza

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazeie) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub ac"iunea adrenalinei, glucagonului115. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia chimic!: Glucozo-1-fosfat ( Glucozo-6-fosfat:

a) [x] este catalizat! de enzima fosfoglucomutazab) [ ] este catalizat! de enzima glucozo-6-fosfatazac) [ ] este o reac"ie din glicoliz! d) [ ] este o reac"ie din gluconeogenez! e) [x] este o reac"ie din glicogenoliz!


29/250

116. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) ob"inut din glicogen în mu#chiischeletici:

a) [ ] G-6-P este secretat în sânge #i utilizat de "esuturi pentru energie

b) [ ] G-6-P se supune în mu!chi scind!rii hidrolitice sub ac"iunea glucozo-6-fosfatazeic) [ ] glucoza ob"inut! prin hidroliza G-6-P este secretat! în sânge #i utilizat! pentrumen"inerea glicemieid) [x] G-6-P se include în glicoliz! e) [x] G-6-P se utilizeaz! ca surs! de energie pentru mu#chi117. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) ob"inut din glicogen în ficat:

a) [ ] G-6-P este secretat în sânge #i utilizat de "esuturi pentru energieb) [x] G-6-P se supune scind!rii hidrolitice sub ac"iunea glucozo-6-fosfatazeic) [x] glucoza ob"inut! prin hidroliza G-6-P este secretat! în sânge #i utilizat! pentru

men"inerea glicemieid) [ ] G-6-P se include în glicogenogenez! în ficate) [ ] G-6-P se utilizeaz! ca surs! de energie doar pentru ficat118. I Met gen si Glucide A3 Scindarea leg!turilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenoliza):

a) [ ] este catalizat! de glucozo-6-fosfataza

b) [ ] este catalizat! de glicogen fosforilazac) [x] este catalizat! de enzima de deramificared) [x] enzima ce catalizeaz! procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazic! e) [ ] enzima ce catalizeaz! procesul are activitate 1,4-glicozidazic! 119. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i enzimele glicogenolizei:


30/250

a) [ ] glicogen sintazab) [x] glicogen fosforilazac) [x] fosfoglucomutazad) [ ] glucokinazae) [ ] fosfofructokinaza 120. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza:

a) [ ] este sinteza glucozeib) [x] este sinteza glicogenuluic) [ ] decurge intens în toate "esuturiled) [x] decurge intens postprandiale) [ ] se activeaz! în situa"ii de stres, inani"ie 121. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintazab) [ ] glicogen fosforilazac) [x] fosfoglucomutazad) [ ] glucozo 6 fosfotaza

e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza122. I Met gen si Glucide A3 Glicogenogeneza (selecta"i reac"iile procesului):


31/250


32/250

c) [x] este catalizat! de enzima de ramificared) [x] enzima ce catalizeaz! procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazic! e) [ ] enzima ce catalizeaz! procesul are activitate 1,6-glicozidazic! 126. I Met gen si Glucide A3 Glicogenozele:

a) [x] sunt determinate de deficien"e ereditare ale enzimelor implicate în metabolismulglicogenuluib) [x] se caracterizeaz! prin depuneri masive de glicogen în diferite "esuturic) [ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depoziteaz! doar în ficatd) [ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normal! e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimenta"ie127. I Met gen si Glucide A3 Glucokinaza:

a) [ ] este prezent! doar în muschii scheletici b) [ ] catalizeaz! fosforilarea atât a glucozei, cât #i a altor hexozec) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfatd) [ ] este inhibat! de glicozo-6-fosfate) [x] este enzim! iductibil!, activat! de insulin! 128. I Met gen si Glucide A3 Hexokinaza:

a) [ ] este prezent! doar în ficatb) [x] catalizeaz! fosforilarea atât a glucozei, cât #i a altor hexozec) [x] este o enzima din glicoliza d) [ ] este activat! de glicozo-6-fosfat


33/250

e) [ ] posed! specificitate absolut! de substrat129. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza:

a) [ ] are loc doar în ficat #i mu#chii scheletici

b) [x] are loc în toate "esuturilec) [x] reprezint! scindarea glucozeid) [ ] reprezint! scindarea glicogenuluie) [ ] atât în condi"ii aerobe, cât #i anaerobe produ#ii finali ai glicolizei sunt CO2 #i H2O

130. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza:

a) [ ] toate reac"iile glicolizei sunt reversibileb) [x] în condi"ii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatulc) [ ] în condi"ii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

d) [x] în condi"ii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 #i H2Oe) [ ] în condi"ii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP131. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Glucoza + ATP $ glucozo-6-fosfat + ADP:

a) [x]

este prima reac"ie din glicoliz! b) [x] este prima reac"ie din glicogenogenez!c) [ ] în toate "esuturile este catalizat! de enzima hexokinazad) [ ] este ultima reactive din glicoliza

e) [x] în mu#chi hexokinaza este inhibat! de glucozo-6-fosfat132. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Glucozo-6-fosfat ( fructozo-6-fosfat:


34/250

a) [ ] este prima reac"ie a glicolizeib) [x] este a doua reac"ie din glicoliz!c) [ ] este catalizat! de enzima fosfoglucomutazad) [x] este catalizat! de enzima glucozofosfat izomerazae) [ ] este catalizat! de enzima hexokinaza 133. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Fructozo-6-fosfat + ATP $ fructozo-1,6-difosfat + ADP:

a) [ ] este a treia reac"ie din glicogenoliz!

b) [ ] este o reac"ie reversibil!c) [ ] este catalizat! de enzima fosfofructomutazad) [x] este catalizat! de enzima fosfofructokinazae) [x] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este enzim! reglatoare 134. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activit!"ii fosfofructokinazei:

a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP #i fructozo-2,6-difosfatul

b) [ ] sarcina energetic! mic! a celulei inhib! activitatea enzimeic) [ ] NADH #i NADPH sunt principalii activatori ai enzimei

d) [x] citratul #i ATP sunt modulatori negativie) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei 135. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Fructozo-1,6-difosfat ( gliceraldehid-3-fosfat+ dihidroxiacetonfosfat:


35/250

a) [ ] este o reac"ie a glicogenolizei

b) [x] este o reac"ie a gluconeogenezeic) [ ] este catalizat! de enzima fructozo-1,6-difosfatazad) [x] este catalizat! de enzima fructozo-1,6-difosfataldolazae) [ ] este catalizat! de enzima fosfofructokinaza

136. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Gliceraldehid-3-fosfat ( dihidroxiacetonfosfat:

a) [ ] este o reac"ie a glicogenolizeib) [x] este o reac"ie a gluconeogenezeic) [ ] este catalizat! de enzima triozofosfat mutazad) [x] este catalizat! de enzima triozofosfat izomerazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este o transferaz!

137. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 (

1,3-difosfoglicerat + NADH+H+

a) [ ] este o reac"ie a glicogenolizeib) [x] este o reac"ie a gluconeogenezeic) [ ] este catalizat! de enzima gliceraldehidfosfat dehidratazad) [x] este catalizat! de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este o liaz!

138. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ( 3-fosfoglicerat +

ATP


36/250

a) [ ] este o reac"ie a glicogenolizeib) [x] este o reac"ie a gluconeogenezeic) [x] este catalizat! de enzima fosfogliceratkinaza

d) [ ] este catalizat! de enzima fosfogliceratmutazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este o ligaz! 139. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: 1,3-difosfoglicerat + ADP ( 3-fosfoglicerat +

ATP

a) [ ] este o reac"ie de fosforilare oxidativ! b) [x] este o reac"ie de fosforilare la nivel de substratc) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergicd) [ ] este o reac"ie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozeie) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este enzim! reglatoare

140. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: 3-fosfoglicerat ( 2-fosfoglicerat

a) [x] este o reac"ie a glicolizeib) [ ] este o reac"ie a glicogenogenezeic) [ ] este catalizat! de enzima fosfogliceratkinazad) [x] este catalizat! de enzima fosfogliceratmutazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este din clasa transferazelor

141. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: 2-fosfoglicerat ( fosfoenolpiruvat + H2O

a) [ ] este o reac"ie a glicogenolizei


37/250


38/250

d) [ ] se oxideaz! în lan"ul respiratore) [ ] nu poate fi utilizat în gluconeogenez!

145. I Met gen si Glucide A1 Reac"ia sumar ! a glicolizei anaerobe:

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O $ 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4

b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 $ 2 lactat + 2ADP + 2H2O

c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 $ 2 lactat + 2ATP + 2H2O

d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 $ 2 piruvat + 2ATP + 2H2O

e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 $ 2 piruvat + 4ATP + 4H2O

146. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale glicolizei anaerobe:

a) [ ] 2 molecule de piruvatb) [ ] glucoza

c) [ ] 4 ATP

d) [x] 2 H2O

e) [x] 2 molecule de lactat 147. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i enzimele reglatoare ale glicolizei:

a) [ ] piruvatcarboxilazab) [ ] fosfoglucoizomerazac) [x] hexokinazad) [x] fosfofructokinazae) [x] piruvatkinaza


39/250

148. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este activat! de:

a) [ ] NADHb) [ ] ATPc) [ ] glucozo-6-fosfatd) [x] fructozo-2,6-difosfate) [x] AMP, ADP 149. I Met gen si Glucide A3 Glicoliza este inhibat! de:

a) [ ] NAD+

b) [x] citratc) [x] acizii gra#id) [ ] glucoz!e) [ ] AMP

150. I Met gen si Glucide A3 În glicoliz! ATP-ul se formeaz! în reac"iile catalizate deenzimele:

a) [ ] hexokinazab) [ ] fosfofructokinaza

c) [x] fosfogliceratkinazad) [ ] glucokinazae) [x] piruvatkinaza 151. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i reac"iile de fosforilare la nivel de substrat:


40/250

a) [ ] glucoza $ glucozo-6-fosfatb) [x] fosfoenolpiruvat $ piruvat

c) [ ] fructozo-6-fosfat $ fructozo-1,6-difosfatd) [x] succinil-CoA$ succinate) [x] 1,3-difosfoglicerat $ 3-fosfoglicerat 152. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonal! a glicolizei:

a) [x] glucagonul inhib! fosfofructokinaza prin mic#orarea concentra"iei de fructozo-2,6-difosfatb) [x] insulina activeaz! enzimele reglatoare ale glicolizei

c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizeid) [ ] somatotropina stimuleaz! glicolizae) [ ] adrenalina stimuleaz! glicoliza hepatic! 153. I Met gen si Glucide A1 Care enzim! nu particip! la scindarea aerob! a glucozei?

a) [ ] piruvat kinazab) [ ] glicerolfosfat dehidrogenazac) [x] lactat dehidrogenazad) [ ] malat dehidrogenazae) [ ] piruvat dehidrogenaza 154. I Met gen si Glucide A3 Produsele finale ale oxid!rii complete a unei moleculede glucoz!:

a) [x] 38 ATP


41/250

b) [x] 44 H2O

c) [ ] 5 CO2d) [ ] 22 H2O

e) [ ] 44 ATP

155. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se ob"in la oxidarea complet! a uneimolecule de piruvat:

a) [ ] 3b) [ ] 2c) [x] 15d) [ ] 30e) [ ] 6 156. I Met gen si Glucide A1 Câte molecule de ATP se ob"in la oxidarea complet! aunei molecule de lactat:

a) [ ] 6b) [x] 18c) [ ] 15

d) [ ] 36e) [ ] 3 157. I Met gen si Glucide A3 Enzime comune ale glicolizei #i ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinazab) [x] fosfoglicerat kinaza


42/250

c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinazad) [x] fosfoglicerat mutazae) [ ] fructozo-1,6-difosfataza 158. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza:

a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz!b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidicec) [ ] are loc în toate "esuturile cu aceea#i intensitate

d) [x] decurge intens în inani"ie

e) [ ] toate reac"iile gluconeogenezei au loc în sens invers reac"iilor glicolizei 159. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza:

a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reac"ii ireversibile din glicoliz! b) [ ] are loc intens postprandial

c) [x] decurge intens în ficat #i în rinichid) [ ] asigur ! cu glucoz! ficatul #i rinichiie) [x] asigur ! cu glucoz! "esuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)

160. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i compu#ii ce servesc substrat pentrugluconeogenez!:

a) [ ] acetil CoAb) [ ] acizii gra#ic) [ ] acetoacetatuld) [x] lactatule) [x] oxaloacetatul 161. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i compu#ii ce servesc substrat pentrugluconeogenez!:


43/250

a) [ ] beta-hidroxibutiratul

b) [x] piruvatulc) [x] aminoacizii glucoformatorid) [ ] colesterolule) [ ] bazele azotate purinice 162. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O $ oxaloacetat +

ADP + H3PO4:

a) [x] este o reac"ie anaplerotic!b) [ ] este o reac"ie din glicoliz!c) [x] este o reac"ie din gluconeogenez!d) [ ] are loc în citozol

e) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este o transferaz! 163. I Met gen si Glucide A3 Piruvat carboxilaza:

a) [ ] este enzim! a glicolizeib) [ ] este enzim! a glicogenogenezeic) [x] gruparea prostetic! a enzimei este biotinad) [ ] gruparea prostetic! a enzimei este tiamin-pirofosfatule) [x] este enzim! reglatoare activat! de acetil-CoA

164. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Oxaloacetat + GTP( fosfoenolpiruvat + CO2 +

GDP:


44/250

a)[ ] este o reac"ie din glicogenogenez!b) [ ] este o reac"ie din glicoliz!

c) [x] este o reac"ie din gluconeogenez!d) [x] are loc în citozole) [ ] raportul ATP/ADP înalt favorizeaz! formarea oxaloacetatului 165. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din lactat necesit! prezen"a urm!toarelorenzime:

a) [x] piruvat carboxilazab) [x] fructozo-1,6-difosfatazac) [ ] piruvat kinazad) [x] lactat dehidrogenazae) [ ] fosfofructokinaza 166. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O $ fructozo-6-

fosfat + H3PO4:

a) [ ] este o reac"ie din glicogenoliz!b) [ ] este o reac"ie din glicoliz!c) [x] este o reac"ie din gluconeogenez!d) [ ] are loc în mitocondriie) [x] enzima ce catalizeaz! reac"ia este fructozo-1,6-difosfataza167. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Glucozo-6-fosfat + H2O $ glucoz! + H3PO4:


45/250

a) [x] este o reac"ie din glicogenoliz!b)

[ ] este o reac"ie din glicoliz!c) [ ] este o reac"ie din glicogenogenez!d) [ ] are loc în mitocondriie) [x] enzima ce catalizeaz! reac"ia este glucozo-6-fosfataza168. I Met gen si Glucide A3 Glucozo-6-fosfataza:

a) [x] este enzim! a glicogenolizeib) [ ] este enzim! a glicogenogenezeic) [x] este o hidrolaz! d) [ ] se activeaz! la o concentra"ie înalt! de glucoz!e) [ ] este activat! de insulin! 169. I Met gen si Glucide A3 Pentru sinteza unei molecule de glucoz! sunt necesare:

a) [x] 2 molecule de piruvatb) [x] 4 ATPc) [x] 2 GTPd) [ ] 6 H3PO4e) [ ] 6 ADP 170. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonal! a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activeaz! enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezeic) [ ] insulina activeaz! gluconeogeneza

d) [x] cortizolul stimuleaz! gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din mu#chi #i


46/250

glicerol din "esutul adipose) [ ] adrenalina inhib! gluconeogeneza 171. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din glicerol necesit! enzimele:

a) [x] glicerol kinazab) [x] glicerolfosfat dehidrogenazac) [ ] piruvat carboxilazad) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinazae) [x] fructozo-1,6-difosfataza 172. I Met gen si Glucide A3 Gluconeogeneza din alanin! necesit! enzimele:

a) [ ] aspartataminotransferazab) [x] piruvat carboxilazac) [ ] piruvat kinazad) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinazae) [ ] fosfofructokinaza 173. I Met gen si Glucide A3 Calea pentozo-fosfa"ilor de oxidare a glucozei:

a) [ ] decurge activ numai în ficat #i eritrociteb) [ ] decurge activ numai în "esutul adipos, suprarenale, glandele mamarec) [x] în etapa oxidativ! are loc conversia glucozei în pentozed) [x] în etapa neoxidativ! are loc conversia pentozelor în hexozee) [ ] reac"iile etapei neoxidative sunt ireversibile 174. I Met gen si Glucide A3 Func"iile c!ii pentozo-fosfa"ilor de oxidare a glucozei:


47/250


48/250

e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ $ ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2 177. I Met gen si Glucide A3 Substan"ele ini"iale ale #untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH2b) [x] glucozo-6-fosfat

c) [x] 2 NADP+

d) [ ] ATPe) [ ] ribozo-5-fosfat

178. I Met gen si Glucide A2 Produsele finale ale etapei oxidative a #untului pentozo-fosfat:

a) [x] ribulozo-5-fosfatb) [ ] glucozo-6-fosfat

c) [ ] ATPd) [ ] NADHe) [x] 2 NADPH 179. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în ficat (selecta"i reac"iile):

a) [ ] fructoza + ATP$ fructozo-6-fosfat + ADPb) [x] fructoza + ATP$ fructozo-1-fosfat + ADPc) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP $ fructozo-1,6-difosfat + ADPd) [ ] fructozo-1,6-difosfat ( gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfate) [x] fructozo-1-fosfat ( gliceraldehid! + dihidroxiacetonfosfat 180. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei înficat:


49/250

a) [ ] hexokinazab) [x] fructokinazac) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolazad) [x] fructozo-1-fosfat aldolazae) [x] triozokinaza 181. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul fructozei în mu#chii scheletici (selecta"ireac"iile):

a) [x] fructoza + ATP$ fructozo-6-fosfat + ADPb) [ ] fructoza + ATP$ fructozo-1-fosfat + ADPc) [x] fructozo-6-fosfat + ATP $ fructozo-1,6-difosfat + ADPd) [x] fructozo-1,6-difosfat ( gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat

e) [ ] fructozo-1-fosfat ( gliceraldehid! + dihidroxiacetonfosfat 182. I Met gen si Glucide A3 Fructozuria esen"ial!:

a) [ ] este cauzat! de deficitul ereditar al hexokinazeib) [x] este cauzat! de deficitul ereditar al fructokinazei

c) [x] are loc acumulare de fructoz!d) [ ] are loc acumulare de fructoz! #i fructozo-1-fosfat

e) [ ] se manifest! clinic prin retard mintal183. I Met gen si Glucide A3 Intoleran"a la fructoz!:

a) [x] este cauzat! de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei


50/250

b) [ ] este cauzat! de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei

c) [x] se acumuleaz! fructozo-1-fosfat ce inhib! glucozo-6-fosfatazad) [x] conduce la insuficien"! hepatic!, ciroz!

e) [x] se manifest! clinic prin crize hipoglicemice184. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul galactozei (selecta"i reac"iile):

a) [x] galactoza + ATP $ galactozo-1-fosfat + ADPb) [ ] galactoza + ATP $ galactozo-6-fosfat + ADP

c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ( UDP-galactoza + glucozo-1-fosfatd) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP ( UDP-galactoza + H4P2O7e) [x] UDP-galactoza (UDP-glucoza 185. I Met gen si Glucide A3 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

a) [x] galactokinazab) [ ] hexokinazac) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilazad) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazae) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza 186. I Met gen si Glucide A3 Galactozemia:

a) [ ] este cauzat! de deficitul ereditar al hexokinazeib) [x] este cauzat! de deficitul ereditar al galactokinazeic) [ ] are loc acumulare de galactoz! #i galactozo-1-fosfatd) [x] se manifest! prin cataract! determinat! de acumularea galactitolului în cristaline) [ ] se manifest! clinic prin retard mintal


51/250

187. I Met gen si Glucide A3 Intoleran"a la galactoz!:

a) [ ] este cauzat! de deficitul ereditar al galactokinazeib) [x] este cauzat! de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazeic) [ ] se acumuleaz! doar galactoz! d) [x] se manifest! clinic prin retard mintale) [x] se manifest! clinic prin cataract! 188. I Met gen si Glucide A3 Hiperglicemia poate fi condi"ionat! de:

a) [x] stresb) [x] activarea glicogenolizeic) [ ] activarea glicolizeid) [ ] diminuarea gluconeogenezeie) [ ] hiperinsulinism 189. I Met gen si Glucide A1 Hiperglicemia poate fi condi"ionat! de:

a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpaticb) [ ] amplificarea glicogenogenezei

c) [ ] adenoamele "esutului insular al pancreasuluid) [ ] maladia Addisone) [x] hipercorticism 190. I Met gen si Glucide A3 Hipoglicemia poate fi cauzat! de:


52/250

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpaticb) [ ] activarea glicogenolizei

c) [x] amplificarea glicolizeid) [x] hiperinsulinisme) [ ] activarea gluconeogenezei191. I Met gen si Glucide A3 Afec"iunile înso"ite de hiperglicemie:

a) [x] diabetul zaharatb) [x] tumorile cortexului suprarenalc) [ ] hiperparatiroidiad) [ ] hipotiroidiae) [ ] diabetul insipid 192. I Met gen si Glucide A3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic înficat:

a) [ ] inhibarea glucokinazei

b) [ ] activarea glicogen fosforilazeic) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazeid) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazeie) [ ] inhibarea glicogen sintazei193. I Met gen si Glucide A3 Insulina stimuleaz!:

a) [x] transportul glucozei în "esuturi


53/250


54/250

197. I Met gen si Glucide A3 Reglarea hormonal! a glicemiei:

a) [x] glucagonul amplific! glicogenolizab) [ ] catecolaminele inhib! glicogenolizac) [x] cortizolul faciliteaz! gluconeogenezad) [ ] somatotropina inhib! gluconeogenezae) [ ] cortizolul activeaz! absorb"ia glucozei 198. I Met gen si Glucide A3 Sinteza insulinei:

a) [x] insulina se sintetizeaz! în form! de preproinsulin! inactiv!b) [ ] conversia preproinsulinei în insulin! are loc prin fosforilarec) [ ] conversia preproinsulinei în insulin! are loc prin decarboxilare

d) [x] secre"ia insulinei #i a peptidei C este Ca2+-dependent!

e) [x] insulina #i peptida C se secret! în cantit!"i echimolare 199. I Met gen si Glucide A3 )untul 2,3-difosfogliceratului (selecta"i reac"iile):

a) [x] 1,3-difosfoglicerat $ 2,3-difosfogliceratb) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP $ 2,3-difosfoglicerat + ADP

c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O $ 3-fosfoglicerat + H3PO4 d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP $ 3-fosfoglicerat + ATPe) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O$ 2-fosfoglicerat + H3PO4

200. I Met gen si Glucide A3 Metabolismul:


55/250

a) [ ] este un sistem necoordonat de transform!ri ale substan"elor #i energiei

b) [x] este un sistem coordonat de transform!ri enzimatice ale substan"elor #ienergieic) [x] aprovizioneaz! celulele cu energie chimic! d) [x] const! din dou! faze - catabolism #i anabolisme) [ ] nu necesit! energie201. I Met gen si Glucide A3 Func"iile metabolismului constau în:

a) [x] producerea energiei chimiceb) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor,acizilor nucleici)c) [x] transformarea substan"elor nutritive in precursori ai macromoleculelorcelulared) [x] sinteza #i degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogeneetc.)e) [ ] nici una din func"iile enumerate nu sunt corecte 202. I Met gen si Glucide A3 Referitor la metabolism sunt corecte afirma"iile:

a) [x] anabolismul reprezint! sinteza substan"elor compuse din cele simple

b) [ ] anabolismul este înso"it de degajare de energiec) [ ] energia ob"inut! în anabolism este utilizat! în catabolism

d) [ ] catabolismul necesit! energie

e) [x] catabolismul constituie faza degrad!rii substan"elor compuse în simple203. I Met gen si Glucide A3 C!ile metabolice:

a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate

b) [ ] toate constau doar din reac"ii ireversibile


56/250

c) [x] pot con"ine atât reac"ii reversibile, cât #i reac"ii ireversibile

d) [ ] toate reac"iile unei c!i metabolice sunt catalizate de o singur ! enzim!

e) [x] fiecare reac"ie a unei c!i metabolice este catalizat! de o enzim! distinct!

204. I Met gen si Glucide A3 Catabolismul:

a) [x] reprezint! scindarea substan"elor compuse la substan"e simple

b) [ ] necesit! energiec) [x] are loc atât extracelular, cât #i intracelulard) [ ] nu necesit! enzimee) [ ] nu este supus regl!rii205. I Met gen si Glucide A3 Anabolismul:

a) [x] reprezint! sinteza substan"elor compuse din cele simpleb) [x] necesit! energiec) [ ] decurge preponderent în mitocondrii #i lizozomid) [ ] nu necesit! enzimee) [ ] nu este supus regl!rii206. I Met gen si Glucide A3 C!ile catabolice #i anabolice:

a) [ ] coincid ca direc"ieb) [x] posed! reac"ii #i enzime comunec) [ ] sunt identice


57/250

d) [x] ca regul!, sunt localizate în diferite compartimente celularee) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic! a metabolismului 207. I Met gen si Glucide A3 Reglarea metabolismului:

a) [x] c!ile catabolice #i anabolice au reac"ii comune

b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat! de enzimele ce catalizeaz! reac"ii comune ale anabolismului #i catabolismuluic) [ ] procesele metabolice se regleaz! la nivelul reac"iilor reversibiled) [x] ca regul!, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceseloranabolicee) [ ] hormonii nu particip! la reglarea proceselor metabolice 208. I Met gen si Glucide A3 Bioenergetica:

a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchiseb) [ ] energia liber ! (*G) este energia care nu poate fi utilizat! pentru

efectuarea lucruluic) [x] entropia (*S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamicd) [ ] energia legat! (T*S) este energia care poate fi utilizat! pentru efectuarealucruluie) [x]*E = *G + T*S 209. I Met gen si Glucide A3 Energia liber ! (*G):

a) [x] este energia care poate fi utilizat! pentru efectuarea lucrului latemperatur ! #i presiune constant!

b) [x] condi"iile standard sunt: t =250C, concentra"ia substraturilor - 1 mol, pH=7,0, presiunea 760 tori


58/250

c) [ ] dac! *G > 0 - reac"ia este exergonic! d) [ ] dac! *G < 0 - reac"ia este endergonic! e) [ ] dac! *G > 0 - produsele reac"iei au o energie liber ! mai mic! decâtsubstan"ele ini"iale 210. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul:

a) [ ] este unica nucleotid! macroergic!

b) [ ] este o nucleotid! pirimidinic! c) [ ] este surs! de energied) [x] are dou! leg!turi macroergicee) [x] este intermediar energetic (transport! energia de la procesele exergonicela cele endergonice) 211. I Met gen si Glucide A3 Variantele de hidroliz! a ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O $ ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

b) [ ] ATP + H2O $ ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol

c) [x] ATP + H2O $ AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol

d) [ ] ATP + H2O $ AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol

e) [x] H4P2O7 + H2O $ 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

212. I Met gen si Glucide A3 Energia ce se formeaz! la hidroliza ATP-lui estedeterminat! de:

a) [x] repulsia electrostatic!b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui


59/250

c) [x] prezen"a ionilor de Mg2+

d) [ ] prezen"a apei

e) [ ] scindarea leg!turilor glicozidice 213. I Met gen si Glucide A3 ATP-ul:

a) [ ] con"ine trei leg!turi macroergice

b) [ ] nu poate fi donator de grup!ri fosfatc) [x] poate fi donator de grup!ri pirofosfatd) [x] energia eliberat! în procesele catabolice este utilizat! pentru sinteza

ATP-luie) [ ] energia eliberat! la hidroliza ATP-lui este utilizat! în reac"iile exergonice 214. I Met gen si Glucide A3 Starea energetic! a celulei:

a) [x] se caracterizeaz! prin sarcina energetic!: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +

[ADP] + [AMP])

b) [x] se caracterizeaz! prin poten"ialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])c) [ ] în condi"ii normale sarcina energetic! a celulei este 500-900d) [ ] sarcina energetic! înalt! stimuleaz! procesele catabolicee) [ ] sarcina energetic! joas! stimuleaz! procesele anabolice 215. I Met gen si Glucide A1 La hidroliza c!ror compu#i se elibereaz! maimult! energie decât la hidroliza unei leg!turi macroergice din ATP:

a) [ ] ADPb) [ ] glucozo-6-fosfatc) [ ] AMP


60/250


61/250

a) [ ] glucozo-1-fosfatb) [x] pirofosfat

c) [x] fosfoenolpiruvatd) [x] acetil-CoAe) [ ] UDP-galactoza 220. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza(PDH):

a) [ ] este localizat în citozolb) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoilacetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil dehidrogenaza

c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA

d) [ ] coenzimele enumerate sunt deriva"i ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul

folice) [ ] catalizeaz! carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului 221. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza(PDH):

a) [x] catalizeaz! reac"ia de decarboxilare oxidativ! a piruvatuluib) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibilc) [x] activeaz! în mitocondriid) [ ] con"ine 2 coenzimee) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele 222. I Met gen si Glucide A3 Rolul complexului enzimatic piruvat


62/250

dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ! a CH3COOHb) [ ] decarboxilarea oxidativ! a CH3COCH2COOH

c) [x] dehidrogenarea #i decarboxilarea CH3COCOOHd) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductivee) [x] formarea NADH pentru lan"ul respirator 223. I Met gen si Glucide A3 Reglarea activit!"ii complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH

b) [x] sarcina energetic! mic! activeaz! enzimele complexului PDHc) [ ] sarcina energetic! mic! inhib! enzimele complexului PDHd) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar regl!rii prin sarcin! energetic!e) [ ] toate enzimele complexului PDH se regleaz! prin fosforilare-

defosforilare 224. I Met gen si Glucide A1 Reac"ia sumar ! a decarboxil!rii oxidative a

piruvatului:

a) [ ] piruvat + NAD+

+ HS-CoA $ acil-CoA + CO2 + NADH+H+

b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA$ acetil-CoA + CO2 + FADH2

c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA $ acetil-CoA + CO2 + NADH+H+

d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA $ acetil-CoA + E1-TPP + CO2

e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA$ acetil-CoA + biotina-CO2


63/250

225. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i vitaminele - componente alecoenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [x] tiaminab) [ ] biotina

c) [x] vitamina PPd) [ ] vitamina B6e) [ ] vitamina B12

226. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i vitaminele - componente alecoenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folicb) [x] acidul pantotenicc) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul ascorbic e) [x] riboflavina 227. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i coenzimele complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfat

b) [x] tiamin pirofosfat

c) [x] acidul lipoic


64/250

d) [ ] acidul tetrahidrofolic

e) [x] NAD+

228. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] biotina b) [x] HS-CoA

c) [ ] acidul ascorbic

d) [ ] CoQe) [x] FAD 229. I Met gen si Glucide A3 Ciclul Krebs:

a) [x] este calea final! comun! a oxid!rii compu#ilor organici

b) [x] furnizeaz! substan"e intermediare pentru anabolism

c) [x] în ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz! pân! la 2 molecule de CO2

d) [ ] func"ioneaz! în condi"ii anaerobe

e) [ ] în reac"iile ciclului Krebs particip! nemijlocit O2 230. I Met gen si Glucide A1 Ciclul Krebs:

a) [ ] furnizeaz! echivalen"i reduc!tori pentru biosinteza acizilor grasi

b) [ ] decurge în citozol

c) [x] func"ioneaz! în condi"ii aerobe

d) [ ] în ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz! pân! la 2 molecule de CO2

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun regl!rii231. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O $


65/250

citrat + HS-CoA

a) [x] este prima reac"ie din ciclul Krebsb) [x] este o reac"ie utilizat! la transportul acetil-CoA din mitocondrie încitozolc) [ ] este catalizata de citrat liazad) [x] reprezint! o condensare aldolic! urmat! de hidroliz! e) [ ] reac"ia necesit! ATP pentru energie 232. I Met gen si Glucide A3 Citrat sintaza:

a) [ ] catalizeaz! prima reac"ie a ciclului ornitinic

b) [ ] este din clasa ligazelor

c) [x] este enzim! alosteric!

d) [ ] este activat! de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH

e) [x] este inhibat! de acizii gra#i233. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Citrat ( izocitrat:

a) [x] este o reac"ie a ciclului Krebsb) [x] cis-aconitatul este intermediar al reac"ieic) [x] izomerizarea se realizeaz! prin dehidratare, succedat! de hidratared) [ ] este catalizat! de enzima izocitrat dehidrogenazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este din clasa izomerazelor

234. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Izocitrat + NAD+ ( alfa-cetoglutarat+ CO2 + NADH+H+


66/250

a) [x] este o reac"ie de oxido-reducereb) [ ] este catalizat! de izoenzima aconitaz! c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial! poate utiliza ca coenzim! #i

NADP+

d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic! utilizeaz! ca coenzim! doar NAD+

e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial! este activat! de ADP #i inhibat! de NADH

235. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA

$ succinil-CoA + CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reac"ie de oxido-reducereb) [x] este catalizat! de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazac) [ ] reac"ia nu se supune regl!rii d) [ ] se petrece în citozole) [x] succinil-CoA este un compus macroergic 236. I Met gen si Glucide A3 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+ b) [ ] este activat de ATP

c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoAd) [x] în calitate de coenzime utilizeaz! deriva"ii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoice) [ ] în calitate de coenzime utilizeaz! deriva"ii vitaminelor: biotina, B6, B12,acidul folic237. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 (

succinat + GTP + HS-CoA:


67/250

a) [x] este o reac"ie a ciclului Krebsb) [x] este o reac"ie de fosforilare la nivel de substratc) [ ] este o reac"ie de fosforilare oxidativ! d) [x] este catalizat! de enzima succinil-CoA sintetazae) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este din clasa liazelor 238. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Succinat + FAD ( fumarat + FADH2:

a) [ ] decurge în citozolb) [x] este catalizat! de enzima succinat dehidrogenazac) [ ] enzima ce catalizeaz! reac"ia este o enzim! alosteric! d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimeie) [ ] enzima este inhibat! de AMP 239. I Met gen si Glucide A3 Succinat dehidrogenaza:

a) [x] este o enzim! a ciclului Krebs

b) [ ] este o enzim! NAD+-dependent! c) [ ] este inhibat! de NADHd) [x] este inhibat! de malonat

e) [ ] este inhibat! de fumarat 240. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Fumarat + H2O ( L-malat:


68/250

a) [ ] este o reac"ie de hidroliz!

b) [x] este catalizat! de enzima fumaraza c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat #i maleatuld) [x] fumaraza este o enzim! stereospecific! e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei

241. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Malat + NAD+ ( oxaloacetat +

NADH+H+:

a) [ ] este catalizat! de enzima malat reductaza

b) [x] este o reac"ie utilizat! în sistema-navet! malat-aspartat

c) [x] este o reac"ie din ciclul Krebs

d) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este reglatoare

e) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este inhibat! de citrat 242. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza

b) [ ] aconitazac) [x] izocitrat dehidrogenaza

d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

e) [ ] malat dehidrogenaza243. I Met gen si Glucide A1 Selecta"i reac"ia de fosforilare la nivel desubstrat din ciclul Krebs:

a) [ ] izocitrat $ alfa-cetoglutarat

b) [ ] alfa-cetoglutarat $ succinil-CoA

c) [x] succinil-CoA $ succinat


69/250

d) [ ] succinat $ fumarat

e) [ ] fumarat $ malat 244. I Met gen si Glucide A3 Reglarea ciclului Krebs:

a) [ ] viteza ciclului este diminuat! de concentra"ia înalt! a ADP-lui

b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA

c) [ ] sarcina energetic! mic! inhib! activitatea ciclului

d) [ ] ADP-ul inhib! izocitrat dehidrogenaza

e) [x] NADH inhib! izocitrat dehidrogenaza #i complexul alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza 245. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i vitaminele necesare pentru activitateanormal! a enzimelor ciclului Krebs:

a) [x] tiamina

b) [ ] biotinac) [x] vitamina PPd) [ ] vitamina B6e) [ ] vitamina B12246. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i vitaminele necesare pentru activitateanormal! a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] acidul folic

b) [x] acidul pantotenic

c) [x] acidul lipoicd) [ ] acidul ascorbic


70/250

e) [x] riboflavina 247. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i coenzimele necesare pentrufunc"ionarea normal! a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfat

b) [x] tiamin pirofosfat

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul tetrahidrofolic

e) [x] NAD+

248. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i coenzimele necesare pentrufunc"ionarea normal! a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] biotina

b) [x] HS-CoA

c) [ ] acidul ascorbicd) [ ] CoQ

e) [x] FAD 249. I Met gen si Glucide A1 Reac"iile anaplerotice:

a) [x] completeaz! rezervele intermediarilor ciclului Krebs

b) [ ] asigur ! cu acetil-CoA ciclul Krebsc) [ ] mic#oreaz! cantitatea intermediarilor ciclului Krebs

d) [ ] sunt reac"ii generatoare de ATP

e) [ ] sunt reac"ii generatoare de NADH


71/250

250. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Piruvat + CO2 + ATP $ oxaloacetat +

ADP + H3PO4:

a) [x] este o reac"ie anaplerotic!

b) [ ] este o reac"ie din glicoliz! c) [x] este catalizat! de piruvat carboxilaza

d) [ ] enzima ce catalizeaz! aceast! reac"ie este o liaz!

e) [x] enzima are ca grupare prostetic! biotina251. I Met gen si Glucide A3 Reac"ia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP (

oxaloacetat + GTP:

a) [ ] este o reac"ie din glicoliz!

b) [x] este o reac"ie anaplerotic!c) [x] este catalizat! de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinazad) [ ] este catalizat! de enzima piruvat kinazae) [x] este o reac"ie reglatoare din gluconeogenez! 252. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i reac"iile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O $ citrat + HSCoA

b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ( alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat ( oxaloacetat + glutamatd) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP $ oxaloacetat + GTP

e) [x] piruvat + CO2 + ATP $ oxaloacetat + ADP + H3PO4 253. I Met gen si Glucide A3 Oxidarea biologic!:


72/250

a) [x] reprezint! totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg înorganismele viib) [x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energiec) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei

d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- #i FAD-dependentee) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- #i FMN-dependente

254. I Met gen si Glucide A3 NAD+:

a) [ ] acceptor de H+ #i + în NAD+ este adenina

b) [x] acceptor de H+ #i + în NAD+ este nicotinamida

c) [x] adi"ioneaz! 1H+ #i 2+ (ionul hidrid)

d) [x] un H+ al substratului se transfer ! pe NAD+, altul trece în solvente) [ ] adi"ioneaz! 2H+ #i 2+

255. I Met gen si Glucide A3 FAD:

a) [ ] acceptor de H+ #i + în FAD este adeninab) [x] acceptor de H+ "i $ în FAD este riboflavina

c) [ ] adi"ioneaz! 1H+ #i 2+ (ionul hidrid)d) [ ] un H+ al substratului se transfer ! pe FAD, altul trece în solvent

e) [x] adi"ioneaz! 2H+ #i 2+


73/250

256. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DHb) [x] glutamat DH

c) [x] izocitrat DHd) [x] alcool DHe) [ ] acil-CoA-DH

257. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [x] lactat DHb) [x]

malat-DHc) [ ] acil-CoA DHd) [x] beta-hidroxibutirat DHe) [ ] succinat DH258. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

a) [x] succinat DHb) [ ] glutamat DHc) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DHd) [x] glicerol-3-fosfat DHe) [ ] acil-CoA-DH259. I Met gen si Glucide A3 Lan"ul respirator (LR):


74/250

a) [ ] este localizat în membrana extern! mitocondrial! b) [ ] este un proces reversibilc) [x] este alc!tuit din enzime #i sisteme de oxido-reducere

d) [x] transfer ! H+ #i + de pe coenzimele reduse pe O2

e) [ ] produsul final al LR este H2O2

260. I Met gen si Glucide A1 Transferul echivalen"ilor reduc!tori în lan"ulrespirator (LR):

a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer ! #i H+ #i +

b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer ! doar +

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer ! doar H+ d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer ! #i H+ #i +, altele doar+

e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer ! #i H+ #i +, altele doar

H+ 261. I Met gen si Glucide A3 Sistemele de oxido-reducere ale lan"uluirespirator:

a) [ ] NADH/NAD+ transfer ! 2H+ #i 2+


75/250

b) [x] FMNH2/FMN transfer ! 2H+ #i 2+

c) [ ] CoQH2/CoQ transfer ! 1H+ #i 2+

d) [x] citocromii transfer ! doar elecroni

e) [ ] un citocrom transfer ! doi electroni262. I Met gen si Glucide A3 Poten"ialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-

redox din lan"ul respirator:

a) [x] este o for "! motrice ce determin! capacitatea sistemului-redox de aadi"iona #i a ceda +

b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativ!, cu atât este mai înalt! capacitatea sistemului-redox de a adi"iona + c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitiv!, cu atât este mai înalt!

capacitatea sistemului-redox de a ceda +

d) [ ] în lan"ul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descre#teriiEo

e) [x] în lan"ul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea cre#terii Eo

263. I Met gen si Glucide A3 Utilizarea energiei libere (*G) din lan"ulrespirator:

a) [ ] toat! *G este utilizat! pentru sinteza ATP-luib) [x] aproximativ 40% *G este utilizat! pentru sinteza ATP-lui

c) [x] aproximativ 60% *G este utilizat! pentru termogenez! d) [ ] decuplan"ii lan"ului respirator micsoreaza termogenezae) [ ] inhibitorii lan"ului respirator m!resc termogenezaEMBED Equation.3 264. I Met gen si Glucide A3 Fosforilarea oxidativ!:


76/250

a) [x] reprezint! sinteza ATP-lui din ADP #i H3PO4 cuplat! la lan"ul respirator

(LR)b) [ ] reprezint! sinteza ATP-lui din AMP #i H4P2O7 cuplat! la LR

c) [x] în LR sunt trei puncte de fosforilared) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferen"a de poten"ial trebuie s! fie, 0,224Ve) [ ] toat! energia eliberat! la transferul electronilor în LR este utilizat!

pentru sinteza ATP-luiEMBED Equation.3 265. I Met gen si Glucide A3 Complexul I al lan"ului respirator (NADH-CoQreductaza):

a) [x] îndepline#te func"ia de colector de H+ #i + de la dehidrogenazele NAD+-dependente

b) [ ] îndepline#te func"ia de colector de H+ #i + de la dehidrogenazele FAD-

dependentec) [x] con"ine FMNd) [x] con"ine proteine cu fier #i sulf (FeS)e) [ ] con"ine FAD 266. I Met gen si Glucide A3 Complexul II al lan"ului respirator (succinat-CoQ reductaza):

a) [ ] transfer ! H+ #i + în lan"ul respirator doar de pe succinat

b) [x] con"ine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ #i + în lan"ulrespirator #i de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)

c) [ ] con"ine NAD+

d) [ ] con"ine citocromii a #i a3


77/250

e) [x] con"ine proteine cu fier #i sulf (FeS)267. I Met gen si Glucide A3 Complexul III al lan"ului respirator (CoQH2-

citocrom c reductaza):

a) [x] colecteaz! H+ #i + de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

b) [x] colecteaz! H+ #i + de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)c) [x] con"ine citocromii b #i c1

d) [ ] con"ine citocromii a #i a3

e) [x] con"ine proteine cu fier #i sulf (FeS) 268. I Met gen si Glucide A3 Complexul IV al lan"ului respirator(citocromoxidaza):

a) [x] transfer ! 4+ de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-b) [x] O2- interac"ioneaz! cu protonii, formând apac) [ ] con"ine citocromii b #i c1d) [x] con"ine citocromii a #i a3

e) [x] con"ine ioni de cupru269. I Met gen si Glucide A3 Citocromii:

a) [x] reprezint! hemoproteine

b) [ ] particip! la transferul H+ #i + în lan"ul respirator

c) [x] func"ionarea citocromilor implic! transformarea: Fe2+ ( Fe3+


78/250

d) [ ] transfer ! H+ #i + pe ubichinon!

e) [ ] un citocrom poate transfera 2 + 270. I Met gen si Glucide A3 Mecanismul fosforil!rii oxidative:

a) [ ] în rezultatul transferului de + în lan"ul respirator (LR) se formeaz! uncompus intermediar macroergicb) [ ] + servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz! c) [x] transferul de + în LR genereaz! gradient de protoni între suprafe"ele

membranei interne mitocondrialed) [x] suprafa"a intern! a membranei interne mitocondriale se încarc! negativ,iar suprafa"a extern! - pozitive) [ ] membrana intern! mitocondrial! este permeabil! pentru protoni271. I Met gen si Glucide A3 Mecanismul fosforil!rii oxidative:

a) [x] transferul de + în LR este înso"it de transport de + din matriceamitocondrial! în spa"iul intermembranar

b) [x] H+

revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei

c) [ ] H+

trec liber prin membrana intern! mitocondrial!

d) [x] fluxul de H+ este for "a motrice ce determin! sinteza ATP-luie) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni272. I Met gen si Glucide A3 ATP-sintaza:

a) [x] este localizat! în membrana intern! mitocondrial!


79/250

b) [x] este alc!tuit! din factorii F0 #i F1c) [ ] factorul F0 este localizat în matricea mitocondrial!

d) [ ] factorul F1 este localizat în spa"iul intermembranar

e) [x]

factorul F1 reprezint! subunitatea catalitic! a enzimei273. I Met gen si Glucide A3 ATP-sintaza:

a) [ ] este enzim! responsabil! de fosforilarea la nivel de substratb) [x] este enzim! responsabil! de fosforilarea oxidativ!

c) [x] este inhibat! de oligomicin! d) [x] inhibarea ATP-sintazei mic#oreaz! atât sinteza ATP-lui, cât #i transferul

de electroni prin lan"ul respiratore) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influen"eaz! transferul de electroni prin lan"ulrespirator

274. I Met gen si Glucide A3 Inhibi"ia lan"ului respirator (LR):

a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenon!

b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina Ac) [x] citocromoxidaza este inhibat! de cianuri, CO

d) [ ] inhibi"ia LR nu influen"eaz! sinteza ATP-luie) [ ] transferul de electroni în LR este inhibat de acizii gra#i275. I Met gen si Glucide A3 Agen"ii decuplan"i:

a) [ ] inhib! ATP-sintaza

b) [ ] inhib! complexele lan"ului respirator c) [x] înl!tur ! gradientul de protoni dintre spa"iul intermembranar #i matriceamitocondrial!


80/250

d) [x] sunt substan"e liposolubilee) [ ] m!resc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru + 276. I Met gen si Glucide A1 Agen"ii decuplan"i:

a) [ ] favorizeaz! sinteza ATP-luib) [x] m!resc termogenezac) [ ] inhib! transferul + în lan"ul respiratord) [ ] activeaz! hidroliza ATP-lui

e) [ ] transport! H+ din matricea mitocondrial! în spa"iul intermembranar277. I Met gen si Glucide A3 Selecta"i agen"ii decuplan"i:

a) [ ] rotenona

b) [ ] oligomicina

c) [x] 2,4-dinitrofenolul

d) [ ] monooxidul de carbone) [x] aci

Documents

Teste rezolvate biochimie