THE STRUCTURE AND GENETICS OF THE

IMMUNOGLOBULIN MOLECULE

KELOMPOK 4

IMUNOGLOBULIN

• DISEBUT JUGA DENGAN ANTIBODI

MERUPAKAN GLIKOPROTEIN DENGAN STRUKTUR TERTENTU YANG DISEKRESI DARI LIMFOSIT-B YANG TELAH TERAKTIVASI

MENJADI SEL PLASMA, SEBAGAI RESPON DARI ANTIGEN TERTENTU DAN REAKTIF TERHADAP ANTIGEN TERSEBUT.

SISTEM IMUNITAS TUBUH DITENTUKAN OLEH KEMAMPUAN TUBUH UNTUK MEMPRODUKSI ANTIBODI UNTUK MELAWAN

ANTIGEN.

** STRUKTUR ** Imunoglobulin

•MOLEKUL IMUNOGLOBULIN DAPAT DIPECAH OLEH ENZIM

PAPAIN MENJADI 3 FRAGMEN:

• 2 FRAGMEN DISEBUT FAB (FRAGMENT ANTIGEN BINFING) BERFUNGSI

MENGIKAT ANTIGEN, VARIABILITAS SESUAI DENGAN VARIABILITAS

ANTIGEN YANG MERANGSANGNYA

• 1 FRAGMEN DISEBUT FC (FRAGMENT CRYSTALABLE), MERUPAKAN

FRAGMEN YANG KONSTAN DAN TDK DAPAT MENGIKAT ANTIGEN.

** STRUKTUR **Imunoglobulin

STRUKTUR

BERDASARKAN BERAT MOLEKULNYA, IG DIBEDAKAN MENJADI 5 KELAS : YAITU RANTAI G ( ), RANTAI A ( ), RANTAI M ( ), RANTAI E ( ) Γ Α Μ ΕDAN RANTAI D ( ).Δ

**Pembentukan**

• Pembentukan Antobodi

– Antibodi dibentuk oleh sel plassma yang berasal dari proliferasi sel B

akibat rangsangan antigen.

– Antibodi yang telah terbentuk secara spesifik akan mengikat antigen

sejenis yang masuk kembali ke dalam tubuh.

– Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan antibodi

• Kadar antibodi dalam tubuh dipengaruhi oleh:

– Jenis Ag - Cara masuk Ag ke dalam tubuh

– Dosis Ag - Sensitifitas metode pengukuran Ab

Imunoglobulin

MEKANISME KONTROL

• PEMBENTUKAN ANTIBODI TDK BERLANGSUNG SECARA

TANPA BATAS, ADA MEKANISME KONTROL YANG

MENGENDALIKAN DAN MENGHENTIKAN PEMBENTUKAN

ANTIBODI YANG DIPRODUKSI SECARA BERLEBIHAN:

• BERKURANGNYA DOSIS AG

• SEL TS (SUPRESSOR)

Imunoglobulin

MOLEKUL IGG DAPAT DIPECAH OLEH ENZIM PAPAIN MENJADI 3 FRAGMEN

• DUA FRAGMEN TERNYATA IDENTIK DAN DAPAT MENGIKAT ANTIGEN

MEMBENTUK KOMPLEKS YANG LARUT YANG MENUNJUKKAN BAHWA

FRAGMEN ITU UNIVALENT ATAU MEMPUNYAI VALENSI SATU. DISEBUT FAB (FRAGMENT ANTIGEN BINDING)

• FRAGMEN YANG KETIGA TIDAK DAPAT MENGIKAT ANTIGEN DAN KARENANYA

DAPAT MEMBENTUK KRISTAL DISEBUT FC (FRAGMENT CRYSTALLIZABLE)

OLEH KARENA SETIAP MOLEKUL IMMUNOGLOBULIN MEMPUNYAI 2 FAB, MAKA

STRUKTUR DASAR DARI IMMUNOGLOBULIN DAPAT MENGIKAT 2

DETERMINAN ANTIGEN.

BERDASARKAN AKTIVITAS BIOLOGISNYA, ANTIBODI DIBAGI MENJADI:

IMUNOGLOBULIN G ( IG G) DISEBUT JUGA RANTAI – (GAMMA)Γ

• IMMUNOGLOBULIN YANG PALING BANYAK DI DALAM TUBUH, DIHASILKAN DALAM JUMLAH BESAR KETIKA TUBUH TERPAJAN ULANG KE ANTIGEN YANG SAMA

• IGG MAMPU MENEMBUS JARINGAN PLASENTA. IGG YANG DIKELUARKAN MELALUI CAIRAN KOLOSTRUM DAPAT MENEMBUS MUKOSA USUS BAYI DAN MENAMBAH DAYA KEKEBALAN.

• IGG LEBIH MUDAH MENYEBAR KE DALAM CELAH-CELAH EKSTRAVASKULER DAN MEMPUNYAI PERANAN UTAMA MENETRALISIS TOKSIN KUMAN DAN MELEKAT PADA KUMAN SEBAGAI PERSIAPAN FAGOSISTOSIS SERTA MEMICU KERJA SISTEM KOMPLEMEN.

• ADA 4 SUBKLAS YANG DISEBUT IGG1, IGG2, IGG3 DAN IGG4. PERBEDAANNYA TERLETAK PADA RANTAI BERAT (H) YANG DISEBUT 1, 2, 3 DAN 4.

IMUNOGLOBULIN A ( IG A) DISEBUT JUGARANTAI – (ALPHA)Α

• IGA DIHASILKAN PALING BANYAK DALAM BENTUK DIMER YANG TAHAN TERHADAP PROTEOLISIS BERKAT KOMBINASI DENGAN SUATU ZAT PROTEIN KHUSUS, DISEBUT SECRETORY COMPONENT

• DIKELUARKAN SECARA SELEKTIF DI DALAM SEKRESI AIR LUDAH, KERINGAT, AIR MATA, LENDIR HIDUNG, KOLOSTRUM, SEKRESI SALURAN PERNAPASAN DAN SEKRESI SALURAN PENCERNAAN.

• FUNGSI UTAMA IGA ADALAH UNTUK MENCEGAH PERTAUTAN VIRUS DAN BAKTERI KE PERMUKAAN EPITEL.

IMUNOGLOBULIN M ( IG M) DISEBUT JUGARANTAI –µ (MU)

• IGM ADALAH ANTIBODY PERTAMA YANG BERSIRKULASI SEBAGAI RESPONS TERHADAP PEMAPARAN AWAL KE SUATU ANTIGEN.

• KEHADIRAN IGM UMUMNYA MENGINDIKASIKAN ADANYA INFEKSI BARU OLEH PATHOGEN YANG MENYEBABKAN PEMBENTUKANNYA.

• IGM TERDIRI DARI LIMA MONOMER YANG TERSUSUN DALAM STRUKTUR PENTAMER.

• SEBAGAI RESEPTOR PERMUKAAN SEL B UNTUK TEMPAT ANTIGEN MELEKAT DAN DISEKRESIKAN DALAM TAHAP-TAHAP AWAL RESPONS SEL PLASMA.

• EFISIEN UNTUK REAKSI AGLUTINASI DAN REAKSI SITOLITIK.

IMUNOGLOBULIN D ( IG D) DISEBUT JUGARANTAI – (DELTA)Δ

• IMUNOGLOBULIN INI TIDAK MENGAKTIFKAN SYSTEM KOMPLEMEN DAN TIDAK DAPAT MENEMBUS PLASENTA.

• DITEMUKAN PADA PERMUKAAN SEL B, YANG KEMUNGKINAN BERFUNGSI SEBAGAI SUATU RESEPTOR ANTIGEN YANG DIPERLUKAN UNTUK MEMULAI DIFERENSIASI SEL-SEL B MENJADI PLASMA DAN SEL B MEMORI.

IMUNOGLOBULIN E ( IG E) DISEBUT JUGARANTAI – (EPSILON)Ε

• DIHASILKAN PADA SAAT RESPON ALERGI SEPERTI ASMA DAN BIDURAN

• DI DALAM SERUM, KONSENTRASINYA SANGAT RENDAH, TETAPI KADARNYA AKAN NAIK JIKA TERKENA INFEKSI PARASIT TERTENTU, TERUTAMA YANG DISEBABKAN OLEH CACING

• DAERAH EKOR BERIKATAN DENGAN RESEPTOR PADA SEL MAST DAN BASOFIL DAN, KETIKA DIPICU OLEH ANTIGEN, MENYEBABKAN SEL-SEL ITU MEMBEBASKAN HISTAMINE DAN ZAT KIMIA LAIN YANG MENYEBABKAN REAKSI ALERGI.

EVOLUTION OF THE IMMUNOGLOBULIN HEAVY CHAIN CLASS SWITCH RECOMBINATION MECHANISM

• UNTUK MENGINDUKSI RESPON IMUN OPTIMAL, LIMFOSIT B MATANG DAPAT MENGUBAH KELAS ANTIBODI DINYATAKAN DARI IGM KE IGG, IGA, IGE ATAU MELALUI PROSES REKOMBINASI/PENGHAPUSAN DISEBUT IMUNOGLOBULIN RANTAI BERAT (IGH) KELAS SAKLAR REKOMBINASI (CSR).

• CSR MEMBUTUHKAN AKTIVASI -INDUCED DEAMINASE CYTIDINE (AID), YANG TELAH TERBUKTI UNTUK MENGGUNAKAN DNA BERUNTAI TUNGGAL SEBAGAI SUBSTRAT IN VITRO.

• IGH CSR TERJADI DIDALAM DAN MEMBUTUHKAN BESAR, SEKUENS BERULANG, YG DISEBUT DAERAH S, YANG MERUPAKAN BAGIAN DARI GARIS KUMAN UNIT TRANSKRIPSI (DISEBUT "C( H ) GEN ") YANG TERDIRI DARI PROMOTOR, DAERAH S, DAN INDIVIDU IGH KONSTAN WILAYAH EKSON.

• CSR MEMBUTUHKAN DAN DIARAHKAN OLEH KUMAN GARIS TRANSKRIPSI C (H) GEN YANG BERPARTISIPASI SEBELUM CSR.

Punya indun

• AID DEAMINASI CYTIDINES DI DAERAH S TAMPAKNYA MENGARAH KE WILAYAH S ISTIRAHAT DOUBLE-STRANDED (DSBS) YG DIPERLUKAN UNTUK MEMULAI CSR. BERGABUNG DARI DUA DAERAH S RUSAK UNTUK MENYELESAIKAN CSR MEMANFAATKAN KEGIATAN MEKANISME PERBAIKAN DNA UMUM DSB.

• CSR INI, MENUNJUKKAN SINAPSIS DAN BERGABUNG WILAYAH S DSBS SELAMA CSR TELAH BEREVOLUSI UNTUK MENGEKSPLOITASI MEKANISME UMUM YANG BERFUNGSI UNTUK BERGABUNG DSBS KROMOSOM YANG TERPISAH.

Punya indun