ToksikologiToksisitas Formaldehid
Oleh:Ni Putu Ika Sukmadewi13.131.0506KELAS VII OFF A
Program Studi D3 Analis KesehatanSTIKes Wira Medika PPNI
Bali2015
TOKSISITAS FORMALDEHID
A. PengertianSenyawa kimia formaldehida (juga disebut metanal,
atau formalin), merupakan aldehida dengan rumus kimiaH2CO, yang
berbentukgas, ataucairyang dikenal sebagai formalin,
ataupadatanyang dikenal sebaga paraformaldehydeatau trioxane.
Formaldehida awalnya disintesis oleh kimiawanRusia Aleksandr
Butlerov tahun 1859, tapi diidentifikasi oleh Hoffman tahun1867.
Formaldehida terbentuk akibat reaksi katalitik pada methanol. Oleh
sebab itu formaldehida dapat dihasilkan dari pembakaran bahan yang
mengandung karbon dan terkandung dalam asap pada kebakaran hutan,
knalpot mobil dan asap tembakau. Dalam atmosfer bumi, formaldehida
dihasilkan dari aksi cahaya matahari dan oksigen terhadap metana
dan hidrokarbon lain yang ada di atmosfer. Formalin digunakan untuk
tujuan desinfektan, mencegah berkembangnya mikroba dan jamur,
sehingga banyak dimanfaatkan industri untuk campuran produk
kebutuhan sehari-hari seperti sabun, pasta gigi, bahkan pembuatan
vaksin. Dalam konsentrasi yang sangat kecil (kurang dari 1%),
Formalin digunakan sebagai -pengawet untuk berbagai barang konsumen
seperti pembersih barang rumah tangga, cairan pencuci piring,
pelembut kulit, perawatan sepatu, shampoo mobil, lilin, dan
pembersih karpet.
B. Sifat Fisika KimiaFormaldehida mempunya sifat fisika kimia
antara lain :
Senyawa kimia formaldehida (juga disebut metanal) merupakan
senyawa aldehida dengan rantai karbon tunggal yang mempunyai peran
dalam metabolisme rantai karbon tunggal. Formaldehidapada suhu
ruangan berbentuk gas, tidak berwarna. Formaldehid bersifat
oksidasi kuat pada asam dan basa, phenol dan urea.Senyawa-senyawa
kimia yang berkaitan antara lain adalah asetaldehida, benzaldehida,
keton, asam karboksilat. Formaldehida bersifat sangat reaktif.
Baru-baru ini formaldehid dianggap berperan penting pada siklus
methlglyoxal yang terbentuk dari
glyseraldehydes-3-phosphate.Formaldehida merupakan elektrofil, bisa
dipakai dalam reaksi substitusi aromatik elektrofilik dan senyawa
aromatik serta bisa mengalami reaksi adisi elektrofilik dan alkena.
Karena keadaannya katalis basa, formaldehid bisa mengalami reaksi
Cannizaro menghasilkan asam format dan metanol. Formaldehida bisa
membentuk trimer siklik, 1,3,5-trioksan atau polimer linier
polioksimetilen. Formasi zat ini menjadikan tingkah laku gas
formaldehida berbeda dari hukum gas ideal, terutama dalam tekanan
tinggi atau udara dingin. Formaldehida bisa dioksidasi oleh oksigen
atmosfer menjadi asam format, karena itu larutan formaldehida harus
ditutup serta diisolasi supaya tidak kemasukan udara. Formaldehida
secara kimiawi bereaksi dengan molekul-molekul biologis seperti
asam amino, nukleosida, nukleotida, DNA, Protein dan membentuk
ikatan DNA-protein. Formaldehid juga dikenal sebagai mutagen dan
karsinogen Meskipun dalam udara bebas formaldehida berada dalam
wujud gas, tapi bisa larut dalam air (biasanya dijual dalam kadar
larutan 37 % menggunakan merk dagang formalin atau formol). Dalam
air, formaldehida mengalami polimerisasi, sedikit sekali yang ada
dalam bentuk monomer H2CO. Umumnya, larutan ini mengandung beberapa
persen metanol untuk membatasi polimerisasinya.
C. Daya KerjaBagi manusia, larutan ini merupakan zat racun,
bersinogen (penyebab kanker), mutagen (menyebabkan perubahan sel
dan jaringan tubuh), karosit, dan iritatif.Formaldehida yang
terdapat pada formalin jika termakan manusia melalui sistem
pencernaan, zat tersebut akan diserap, kemudian mengendap dan
berkumpul dalam jaringan system peredaran darah dan akan berhenti
di beberapa organ pencernaan, seperti pada hati, ginjal, dan usus
besar. Oleh sebab itu, formalin sangat berbahaya bagi kesehatan
manusia baik dalam jangka pendek maupun pada rentan waktu yang
lama.
D. Gejala KlinisApabila kadar formaldehid yang ditemukan di
udara lebih dari 0,1 mg/kg, formaldehida yang terhisap bisa
menyebabkan reaksi alergi pada orang yang terkena kontak baik
secara langsung maupun tidak langsung. Reaksi alergi akan
tergantung pada jenis paparan dan kondisi seseorang. Reaksi alergi
yang ditimbulkan antara lain mual, muntah, iritasi kulit, sensasi
terbakar dan susah bernapas karena formaldehid mempengaruhi
reseptor peregangan paru paru yang berfungsi membantu ,mengatur
pola pernafasan, selain itu efek yang ditimbulkan adalah
iritasikepaladanmembran mukosa, yang menyebabkan keluarnya air
mata, pusing, teggorokan serasa terbakar, gangguan saraf berupa
susah tidur, menjadi sensitif, mudah lupa, dan sulit konsentrasi
serta kegerahan. Pada wanita, bahan itu bisa menyebabkan gangguan
menstruasi dan infertilitasi. Jika terpapar formaldehida dalam
jumlah banyak, misalnya terminum, bisa menyebabkan kematian. Dalam
tubuh manusia, formaldehida dikonversi menjadiasam formatyang
meningkatkan keasaman darah, tarikan napas menjadi pendek dan
sering,hipotermia, jugakoma, atau sampai kepada kematiannya.
E. TerapiPertolongan tergantung pada konsentrasi cairan dan
gejala yang dialami korban. Sebelum ke rumah sakit, berikan arang
aktif (norit) bila tersedia. Jangan melakukan rangsangan agar
korban muntah, karena akan menimbulkan risiko trauma korosif pada
saluran cernaatas. Di rumah sakit biasanya tim medis akan melakukan
bilas lambung (gastric lavage), memberikan arang aktif (walaupun
pemberian arang aktif akan mengganggu penglihatan pada
saatendoskopi). Endoskopi adalah tindakan untuk mendiagnosis
terjadinyatrauma esofagus dan saluran cerna. Untuk meningkatkan
eliminasi formalin dari tubuh dapat dilakukanhemodialisis(cuci
darah). Tindakan ini diperlukan bila korban menunjukkan
tanda-tandaasidosis metabolikberat.
F. Cara Analisa
1. Uji Kualitatifa. Dengan FenilhidrazinaMenimbang seksama 10
gram sampel kemudian memotong kecil-kecil, dan memasukkan ke dalam
labu destilat, menambahkan aquadest 100 ml kedalam labu destilat,
mendestilasi dan menampung filtrat dengan menggunakan labu ukur 50
ml. Mengambil 2-3 tetes hasil destilat sampel, menambahkan 2 tetes
Fenilhidrazina hidroklorida, 1 tetes kalium heksasianoferat (III),
dan 5 tetes HCl. Jika terjadi perubahan warna merah terang
menandakan bahwa sampel positif mengandung formalin (Ditjen POM,
1979).b. Dengan Asam KromatofatMencampurkan 10 gram sampel dengan
50 ml air dengan cara menggerusnya dalma lumpang. Campuran
dipindahkan ke dalam labu destilat dan diasamkan dengan H3PO4. Labu
destilat dihubungkan dengan pendingin dan didestilasi. Hasil
destilasi ditampung.Larutan pereaksi Asam kromatofat 0,5% dalam
H2SO4 60% (asam 1,8 dihidroksinaftalen 3,6 disulfonat) sebanyak 5
ml dimasukkan dlam tabung reaksi, ditambahkan 1 ml larutan hasil
destilasi sambil diaduk. Tabung reaksi dimasukkan dalam penagas air
yang mendidih selam 15 menit dan amati perubahan warna yang
terjadi. Adanya HCHO ditunjukkan dengan adanya warna ungu terang
sampai ungu tua (Cahyadi, 2008).c. Dengan Larutan SchiftMenimbang
10 gram sampel dan dipotong kemudian dimasukan ke dalam labu
destilat, ditambahkan 50 ml air, kemudian diasamkan dengan 1 ml
H3PO4. Labu destilat dihubungkan dengan pendingin dan didestilasi.
Hasil destilasi ditampung labu ukur 50 mL. Diambil 1 ml hasil
destilat dalam tabung reaksi, ditambahkan 1 mL H2SO4 pekat 1 :1
lewat dinding, kemudian ditambahkan 1 ml larutan Schiff, jika
terbentuk warna ungu maka positif formalin.
2. Uji Kuantitatifa. Dengan Metode AsidialkalimetriDipipet 10,0
ml hasil destilat dipindahkan ke erlenmeyer, kemudian ditambah
dengan campuran 25 ml hidrogen peroksida encer P dan 50 ml natrium
hidroksida 0,1 N. Kemudian dipanaskan di atas penangas air hingga
pembuihan berhenti, dan dititrasi dengan asam klorida 0,1 N
menggunakan indikator larutan fenolftalein P. Dilakukan penetapan
blanko, dipipet 50,0 ml NaOH 0,1 N, ditambah 2-3 tetes indikator
fenolftalein, dititrasi dengan HCl 0,1 N. Dimana 1 ml natrium
hidroksida 0,1 N ~ 3,003 mg HCHO (Ditjen POM, 1979).b. Dengan
Metode Spektrofotometri1. Asam KromatofatDibuat larutan baku induk
dari konsentrasi 1000 ppm dari formalin 37 %, kemudian diencerkan
dalam labu takar 100 ml dengan aquadest sampai tanda batas,
kemudian larutan tersebut dibuat larutan baku standar. Larutan
pereaksi asam kromatofat 5 ml dimasukkan kedalam tabung reaksi
kemudian ditambahkan 1 ml larutan standar formalin sambil diaduk
tabung reaksi ditangas selam 15 menit dalam penangas air yang
mendidih, angkat dan didinginkan. Penetapan kadar formalin sampel,
mencampurkan 10 g sampel dengan 50 ml aquadest dengan cara
menggerusnya didalam lumpang. Kemudian didestilat dan diasamkan
dengan H3PO4, ditampung dengan labu ukur 50 ml. Ditambahkan 5 ml
asam kromatofat. Kemudian diukur absorbansi sampel dan standar
dengan panjang gelombang 560 nm dan dihitung kadar formalinnya
(Cahyadi, 2008).
2. Larutan SchiffDiambil 5,0 ml hasil destilat kemudian
ditambahkan ditambahkan 1 ml H2SO41:1 (H2SO4pekat) lewat dinding,
kemudian ditambahkan 1,0 ml larutan schift. Dibaca dengan
spektrofotometri. Dibuat juga blanko serta baku seri. Dengan dicari
panjang gelombang optimum, lama waktu kestabilan pada
spektrofotometer, dan kurva baku standar formalin.
Daftar Pustaka :
http://id.wikipedia.org/wiki/Formaldehidahttp://heniprahesti.blogspot.com/2014/08/laporan-formalin.html
http://www.easytestinfo.com/2010/11/cara-untuk-melakukan-pengujian.html
http://okupasi.blogspot.com/2009/04/sifat-kimia-formaldehida.htmlhttp://sobatbaru.blogspot.com/2009/07/apa-itu-formalin.html
