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Tratamento da DPOC em 2009
as evidências
João Cardoso
Serviço de PneumologiaHospital de Santa Marta
Lisboa Portugal
Congresso Brasileiro de PneumologiaFlorianópolis
12 Novembro 2009
Definição de DPOC
A DPOC é uma doença prevenível e tratável com efeitos extra-pulmonares significativos que podem contribuir para a sua gravidade a nível individual.
O seu componente pulmonar é caracterizado por obstrução das vias aéreas que não é completamente reversível.
A obstrução é habitualmente progressiva e associada a uma resposta inflamatória anómala do pulmão a particulas e gases nocivos.
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
Scanlon et al. Am J Respir Crit Care Med. 2000
Declínio do FEV1e Cessação Tabágica(Lung Heath Study)
Declínio Anual do FEV1 Pós-BD em estudos de longa duração na DPOC
Estudo (Duração)
(ordem: ano da publicação)
Fumadores
activos
Início FEV1 %
do valor
teórico
Medicação em estudo
Declínio Anual no FEV1 (mL/ano)
Med estudo
Placebo
apenas
Controlo*
EUROSCOP (3 anos) 100% ~ 79% Budesonido 57 69 -
ISOLDE (3 anos) 36 – 39% ~ 50% Fluticasona 50 59 -
LHS II (3.3 anos) 90% ~ 68% Triamcinolona 44 47 -
BRONCUS (3 anos) 41- 51% ~ 57% NAC 54 47 -
TORCH (3 anos)post hoc análise
43% ~ 48% S / F / SFC 42 / 42 / 39 55 -
UPLIFT (3 anos) 30% ~ 47% Tiotrópio 37 - 42
UPLIFT (4 anos) 30% ~ 47% Tiotrópio 40 - 42
* Todas as medicações respiratórias permitidas durante todo o período do estudo, excepto anticolinérgicos inalados
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
Spencer 2003
Exacerbações e Qualidade de Vida
Spencer S et al. Thorax 2003;58:589
Soler-Cataluna Thorax 2005
Exacerbações e Mortalidade
Taxa de exacerbações que requerem corticosteróides sistémicos nos 3 anos
*p < 0,001 vs placebo; †p < 0,001 vs SAL; ‡p = 0,02 vs PF
0,64*0,52*
0,46*†‡
43% redução
0,80
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Placebo SAL FP SAL/PF
Tratamento
Calverley et al. NEJM 2007
Nº médio de exacerbações / ano
Redução de Exacerbações
Tashkin DP et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
SGRQ – Pontuação total(score baixo, melhor qualidade de vida)
–5
–4
–3
–2
–1
0
1
2
3
0 24 48 72 96 120 156
Variação média ajustada na pontuação total SGRQ (unidades)
Tempo (semanas)
Placebo
SAL*PF
†
*p = 0,057 vs placebo; †p < 0,001 vs placebo; ††p < 0,001 vs placebo, SAL e PF;barras verticais representam desvio padrão
Nº de doentes
1149114811551133
854906942941
781844848873
726807807814
675723751773
635701686731
569634629681
SAL/PF††
Calverley et al. NEJM 2007
Tashkin DP et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
15241533
14641487
13991426
12931339
doentes Vivos
02468
1012141618
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120 132 144 156Tempo até ao evento (semanas)
Probabilidade de evento (%)
SAL/PF 12,6%Placebo 15,2%
Calverley et al. NEJM 2007
17,5%Redução de Risco Relativo (RRR) de Morrer no Grupo SAL/PF (p=0,052)
Mortalidade aos 3 anos *
(* qualquer causa)
Tashkin DP et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.
Objectivos da terapêutica na DPOC
• Modificar o declínio da função pulmonar
• Prevenir e controlar sintomas
• Melhorar a tolerância ao exercício
• Reduzir a gravidade e frequência das exacerbações
• Melhorar o estado de saúde: Qualidade de vida
• Reduzir a mortalidade
GOLD 2007
COPD Prevalence Study in Latin America
The prevalence of post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.70 increases steeply with age in 5 Latin American Cities
Source: Menezes AM et al. Lancet 2005
Celli et al, ERJ 2003
FEV1/FVC <70%(GOLD)
Lower limit of normal
Self-report
NHANES IIIStudy
FEV1<80%
Este estudo incidiu exclusivamente sobre indivíduosfumadores e ex -fumadores,com idade igual ou superior a 40 anos.
JM Reis Ferreira-Prevalência de obstrução numa população exposta aofumo do tabaco – Projecto PNEUMOBIL Rev Port Pneumol 2009; XV (5): 803-846
Estudo PNEUMOBIL
*P<0.0001 vs. control. Repeated measure ANOVA was used to estimate means. Estimated means are adjusted for baseline measurements. Month 0 values are observed means. Patients with ≥3 acceptable PFTs after day 30 were included in the analysis. Tiotropium: Month 0 n = 1196, Month 48 n = 923; Control: Month 0 n = 1140, Month 48 n = 853
DPOC - estádio II: declínio do FEV1
FEV1 pós-bronc = 52 – 82 ml
FEV1 pré-bronc = 100 – 119 ml
1,80
*
Dia 30(steady state)
* * * ** * * *
06 12 18 24 30 36 42 480 1
Meses
* * ** * * * *
*
Taxa de declínio do FEV1 pós-bronc
= 6 ml/ano, p=0,02
1,20
1,40
1,60
FEV 1
(L)
Tiotrópio Controlo
Decramer Lancet 2009
Tiotrópio n = 1384
Controlon = 1355
RR (IC 95%)
Valor de p
Tempo até à 1.ª exacerbação (meses) 23,1 (21,0;
26,3)17,5 (15,9;
19,7)0,82 (0,75;
0,90)*<0,0001*
N.º médio de exacerbações/doente-ano (IC 95%)
0,56 (0,52; 0,60)
0,70 (0,65; 0,75)
0,80 (0,72; 0,88)†
<0,0001†
*O risco relativo (controlo vs. tiotrópio) e o valor de p foram estimados através de uma regressão de Cox, tendo como co-variáveis o tratamento, o estádio GOLD e o tratamento por estádio GOLD. †O risco relativo (tiotrópio/controlo) e o valor de p foram estimados recorrendo ao modelo de Poisson com sobredispersão de Pearson ajustados à exposição ao tratamento. Foram incluídos nesta análise todos os doentes aleatorizados que receberam, pelo menos, 1 dose da medicação do estudo.
DPOC - estádio II: Exacerbações
Decramer Lancet 2009
TORCH GOLD II Efeitos FEV1 e Exacerbações
Jenkins-Resp Res 2009
Broncodilatação – SFC e Tiotrópio
Aaron 2007
Aaron 2007
Tempo livre de exacerbação eSFC e Tiotrópio (1 ano)
Aaron 2007
Broncodilatação – Bud/Form e Tiotrópio
Welte ATS 2009
Dahl ERS 2009
Indacaterol - Broncodilatação
Roflumilast - Broncodilatação
Fabbri Lancet 2009
Calverley Lancet 2009
Causas de Mortalidade na DPOC
Mannino et al, Thorax, 2003
0% 20% 40% 60% 80% 100%
DPOC Moderada
DPOC DCV Cancro Pulmão Pneumonia Outras
DPOC Grave +
Causa de morte em tratamento (adjudicada pelo CEC)
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
Cardio--vascular
Pulmonar Cancro Outra Desconhecida
Eventos (%)
Placebo SAL/PF
Calverley et al. NEJM 2007
Young Postgrad Med J 2009
Gestel Am J Cardiol 2008
Conclusões
• Forte evidência científica e clínica de que os tratamentos existentes conduzem a mais e melhor vida para o doente com DPOC
• Intervenção precoce no diagnóstico e tratamento (GOLD II)
• Terapêutica Tripla tem vantagens• Novos fármacos podem permitir avanços no
tratamento• Intervenções para reduzir a mortalidade cardio-
vascular, em especial no GOLD II