SAYImeramtip.com.tr/ihale/GASTROLOJi_-_MALZEME_LiSTESi.docx · Web viewArka orta kısmında, kolonoskopi ve rektoskopi yapmaya uygun delik olmalıdır. Değişik ölçülerde bedenleri

T.C.NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİMeram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

KONYA

Teklif No : 19/344Talep Eden Birim : GASTROENTEROLOJİ A.D.

Sira

NoMalzeme

Kodu Malzeme Cinsi Miktar BirimBirimFiyat

1 TB11940 KILAVUZ TEL 0.035 YUMUŞAK UÇLU 250 ADET 2 TB20039 SİFİNKTEROTOM DÖNDÜRÜLEBİLİR 250 ADET 3 TB10357 BALON ERCP İÇİN 250 ADET 4 TB17544 BİLİYER DİLATASYON BALONU 8 MM 5 ADET 5 TB17542 BİLİYER DİLATASYON BALONU 4 MM 5 ADET 6 TB12675 ÖZEFAGUS DİLATASYON BALONU 12 MM 15 ADET 7 TB12676 ÖZEFAGUS DİLATASYON BALONU 15 MM 10 ADET 8 TB19609 BİLİER METALİK STENT (TAM KAPLI) 10 MM X 60 MM 5 ADET 9 TB16606 BİLİER METALİK STENT (PARSİYEL KAPLI) 10 MM X 60 MM 5 ADET 10 TB16605 BİLİER METALİK STENT (PARSİYEL KAPLI) 10 MM X 40 MM 3 ADET 11 TB11250 GASTROSKOPİ İÇİN SKLEROTERAPİ İĞNESİ 240 CM 100 ADET 12 TB17546 SNARE POLİPEKTOMİ 30 ML 100 ADET 13 TB13223 SNARE (FİLELİ) 50 ADET 14 TB19495 ENDOSKOPİK HEMO CLİP 11 MM 250 ADET 15 TB19496 ENDOSKOPİK HEMO CLİP 16 MM 200 ADET 16 TB17522 ENDOSKOPİK BİYOPSİ FORSEPSİ (OVAL AĞIZLI İĞNESİZ) 10 ADET 17 TB17526 KOLONOSKOPİ BİYOPSİ FORSEPSİ (OVAL AĞIZLI İĞNESİZ) 10 ADET 18 TB18739 ARGON PLASMA PROBU 5 ADET 19 TB17592 AĞIZLIK TEK KULLANIMLIK 1000 ADET 20 TB11056 ENDOSKOPİK ULTRASOUND İĞNE 22G 25 ADET 21 TB17593 KOLONOSKOPİ ŞORTU DELİKLİ (DİSPOSİBLE) 500 ADET 22 TB17342 SPREY DETERJAN DEZENFEKTAN 25 ADET 23 TB16593 BİLİYER PLASTİK STENT 10FR/10CM 20 ADET 24 TB16596 BİLİYER PLASTİK STENT 10FR/7CM 50 ADET 25 TB16599 BİLİYER PLASTİK STENT 7FR/10CM 10 ADET 26 TB16598 BİLİYER PLASTİK STENT 7FR/12CM 10 ADET 27 TB17531 CYANOACRYLAT 0.5 ML.LİK 5 ADET 28 TB10874 DOUBLE BALON ENDOSKOPİ İÇİN OVER TÜP 5 ADET 29 TB19374 REKTAL TÜP 30 FR 10 ADET 30 TB18491 PANKREATİK STENT 5F 5 CM 10 ADET 31 TB20345 ENDOSKOPİK TİP ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK 10 ADET 32 TB19097 ENDOSKOPİK İZOLE UÇLU BIÇAK (KOLON) 10 ADET GENEL TOPLAM K.D.V HARİÇ

1-İHALE YAKLAŞIK MALİYETİ İÇİN KULLANILACAKTIR. 2-ŞARTNAMELER SATINALMA BÜROSUNDAN TEMİN EDİLEBİLİR. 3-MALZEME LİSTESİNİ http://www.meramtip.com.tr/ihale.php ADRESİNDEN ALABİLİRSİNİZ. 4-PROFORMALARINIZDA LÜTFEN TEKLİF NUMARAMIZI YAZINIZ

5-YAKLAŞIK MALİYET, FİRMAYI TEMSİL EDEN ANTETLİ KÂĞIDA YAZILACAKTIR. 6-VERİLEN FİYATLAR K.D.V . HARİÇ OLACAKTIR.

Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA

1- KILAVUZ TEL 0.035 İNÇ (YUMUŞAK UÇLU)

1. ERCP işleminde kullanılacaktır, bu amaçla dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Tek kullanımlık olmalı ve steril paketler içerisinde olmalıdır.

3. Telin çapı 0,035 inç ve uzunluğu en az 400 cm olmalıdır.

4. Tel ardışık gelen iki farklı renkten oluşan helikal çizgili yapıda olmalıdır (böylece işlem

sırasında endoskopik olarak telin hareket ettiği görülebilmelidir).

5. Kılavuz tel gövdesi şekil hafızalı nitinolyada benzeri metalden yapılmalı, burkulma ve

kıvrılmalara dirençli olmalı, diğer kısımları ise elden kaymayı önleyici materyal ile kaplı

olmalıdır.

6. Kılavuz tel distal uçtaki en az 4cm’lik kısım safra yollarına zarar vermeyecek atravmatik,

yuvarlatılmış, yumuşak vasıfta olmalıdır, floroskopi altında görülebilir platin veya benzeri

metal nüveli olmalıdır.

7. Distal uçtaki kaplama biliyer darlıklardan kolayca kayarak geçebilmesini kolaylaştırmak için

hidrofilik, kaygan bir materyal olmalıdır.

8. Kılavuz tel floroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.

9. Son kullanma tarihi ambalaj üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl

miadı olmalıdır.

10. Firmalar orijinal ambalajında en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi

kullanacaktır.

2-SFİNKTEROTOM DÖNDÜRÜLEBİLİR

1. Tek kullanımlık olmalı steril paketler içerisinde olmalıdır.

2. Enjeksiyon ve kılavuz tel için ayrı ayrı lümenleri olmalıdır.

3. Kateter çapı 5-7 Fr olmalı, distal uç incelerek sonlanmalıdır (tapered).

4. Distal uç papile en az zarar verecek (atravmatik) şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

5. Kesici tel uzunluğu 30mm olmalıdır.

6. 0.035” veya 0.025” kılavuz teller ile uyumlu olmalıdır.

7. Tutaç kısmından çevrildiğinde, sfinkterotomundistaldeki ucu (kesici telin olduğu bölge) tutacın

çevrildiği yönde hem sağa hem de sola dönebilmelidir.

8. Çalışma kanalı 2.8mm olan endoskoplarla kullanılabilmelidir.

9. Sfinkterotom kliniğimizde bulunan ERBE ICC 200 model koterle birlikte kullanıma uygun

olmalıdır.



KONYA10. Son kullanma tarihi ambalaj üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl

miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

3-BALON ERCP İÇİN (TAŞ ÇIKARMA BALON KATETERİ)

1. Kateter dış çapı 5-7 F çapında olmalı, çalışma kanalı 2.8mm olan endoskoplarla

kullanılabilmelidir.

2. Uç kısmı incelenerek sonlanmalıdır. Uç kısımda balonun distal ve proksimal noktalarını

işaretleyen, floroskopi altında rahatlıkla görülebilenradyoopak markerler bulunmalıdır.

3. 0.035 inch kılavuz telle birlikte kullanılabilmeli, kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilmelidir.

4. Gövdesi taş ekstraksiyonu sırasında bozulmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.

5. Koledok kanülasyonunu kolaylaştırmak için ucuna şekil verilebilmeli, bu sırada kırılmamalıdır.

6. Enjeksiyon, kılavuz tel ve balonu şişirmek için ayrı ayrı lümenleri olmalıdır (üç ayrı lümen).

7. Kılavuz tel üzerindeyken enjeksiyon yapılabilmelidir.

8. Balon kateterin efektif çalışma uzunluğu en az 180 cm uzunluğunda olmalıdır.

9. Balon kullanıcının isteği doğrultusunda 9 mm-15 mm arası çaplarda şişirilebilmelidir.

10. Balon ve kullanım için gerekli diğer aksesuarlar (şişirme enjektörleri, şişirdikten sonra balonun

inmesini engelleyecek kilitlenebilir musluk mekanizması vs.) eksiksiz olmalı, steril, tek

kullanımlık paketler içerisinde hep birlikte set halinde bulunmalıdır.

11. Balon dayanıklı olmalı, aynı hastada birkaç defa taş çıkarma işlemi için kullanılabilmelidir.


miadı olmalıdır.

13. Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi

kullanacaktır.

4-BİLİYER DİLATASYON BALONU 8 mm

1. Biliyerdilatasyon balon kateterin uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.


3. Balon kateter, çalışma kanalı 2,8 mm olan endoskopik çalışma kanallarından rahatlıkla

geçebilmelidir.

4. Balonların proksimal ve distal uçlarında floroskopiderahatlıkla görülebilen radyo opakişaretler

(marker) bulunmalıdır.

5. Balonlar yüksek basınca dayanıklı materyalden yapılmış olmalıdır.



KONYA6. Distaldeki balon çapı 8 mm ve balon uzunluğu 30-40 mm olmalıdır.

7. Balon ve kullanım için gerekli diğer aksesuarlar (şişirdikten sonra balonun inmesini

engelleyecek kilitlenebilir musluk mekanizması vs.) eksiksiz olmalı, steril, tek kullanımlık

paketler içerisinde hep birlikte set halinde bulunmalıdır.


miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

5-BİLİYER DİLATASYON BALONU 4 mm

1. Biliyerdilatasyon balon kateterin uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.



geçebilmelidir.

4. Balonların proksimal ve distal uçlarında floroskopide rahatlıkla görülebilen radyo opak

işaretler (marker) bulunmalıdır.


6. Distaldeki balon çapı 4 mm ve balon uzunluğu 30-40 mm olmalıdır.





miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

6- ÖZOFAGUS DİLATASYON BALONU 12 mm

1. Gastrointestinal sistem darlıklarında dilatasyon amaçlı kullanılmak üzere dizayn edilmiş

olmalıdır.

2. Balon kateterin uç kısmı incelerek sonlanan atravmatik yapıda (tapered) olmalıdır.

Böylelikle darlıklarda rahatlıkla giriş ve geçiş sağlanmalı ve bölgeye zarar verilmesi

riski minimize edilmiş olmalıdır.

3. 0.035 inch kılavuz telle birlikte kullanılabilmeli, kılavuz tel üzerinden rahatça

kayabilmelidir.



KONYA4. Biliyerdilatasyon balon kateterin uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.

5. Balon kateterin iki ayrı lümeni olmalıdır (kılavuz tel lümeni ve distaldeki balonu

şişirmek için ayrı bir lümen).


geçebilmelidir.

7. Kateter üzerinde, balonun proksimal ve distal uç noktalarını işaretleyen,

floroskopialtında rahatlıkla görülebilir radyopakişaretler (marker)bulunmalıdır.


9. Distaldeki balonun çapı 12 mm ve balon uzunluğu 40-60 mm arasında olmalıdır.Farklı

basınçlarda farklı çaplarda şişebilen balonlar da kabul edilecektir (Bu durumda şişme

aralığı 12 mm çapı da kapsamalıdır). Bu tür balonlarda balonun ya da ambalajının

üzerinde farklı basınçlar için balon çapını gösteren bilgiler olmalıdır.


engelleyecek kilitlenebilir musluk mekanizması vs.) eksiksiz olmalı, steril, tek

kullanımlık paketler içerisinde hep birlikte set halinde bulunmalıdır.

11. Son kullanma tarihi ambalaj üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 2

yıl miadı olmalıdır.

12. Firmalar orijinal ambalajında en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse

numuneyi kullanacaktır.

7- ÖZOFAGUS DİLATASYON BALONU 15mm-18 mm

1. Gastrointestinal sistem darlıklarında dilatasyon amaçlı kullanılmak üzere dizayn edilmiş

olmalıdır.

2. Balon kateterin uç kısmı incelerek sonlanan atravmatik yapıda (tapered) olmalıdır. Böylelikle

darlıklarda rahatlıkla giriş ve geçiş sağlanmalı ve bölgeye zarar verilmesi riski minimize

edilmiş olmalıdır.


4. Balon kateterin uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.

5. Balon kateterin iki ayrı lümeni olmalıdır (kılavuz tel lümeni ve distaldeki balonu şişirmek için

ayrı bir lümen).


geçebilmelidir.

7. Kateter üzerinde, balonun proksimal ve distal uç noktalarını işaretleyen, floroskopialtında

rahatlıkla görülebilir radyopak işaretler (marker) bulunmalıdır.



KONYA8. Balon farklı basınçlarda şişirildiğinde çapı 15mm den başlayarak 18 mm’ye kadar

çıkabilmelidir. Balonun yada ambalajının üzerinde farklı basınçlarda balon çapını gösteren

bilgiler olmalıdır.

9. Distaldeki balonun uzunluğu 40-60 mm olmalıdır.

10. Balon yüksek basınçla şişirilmeye yeterince dayanıklı olmalıdır.





miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

8-BİLİYER METALİK STENT TAM KAPLI 10 MM X 60 MM

1. Stent materyali şekil alabilen nitinol malzemeden imal edilmiş olmalı ve self expandable

(kendiliğinden açılabilir) nitelikte olmalıdır.

2. Stent, stent taşıyıcı ve uygulayıcı sisteme yüklenmiş, kullanıma hazır paketler halinde

olmalıdır.

3. Stent taşıma sistemi 0,035” ve 0,038”guidewire’ ın taşıyabileceği nitelikte olmalıdır.

4. Stent taşıyıcı ve uygulayıcı sistem fleksible olmalıdır.

5. Stent,tek telden ve ağ seklinde örülmüş olmalıdır.

6. Taşıyıcı sistem üzerinde stent iki marker arasında yüklü olmalıdır. Stent üzerinde radyoopak

işaretleyiciler distal uçta, ortada ve proksimal uçta olmalıdır.

7. Stent 10 mm çapında ve 60 mm uzunluğunda olmalıdır.

8. Stentin tamamı, içine tümör girişini önleyen uygun malzeme ile (silikon vb) kaplı olmalıdır.

9. Stent taşıyıcı ve uygulayıcı sistemin uzunluğu en az 180 cm olmalı ve çapı 3,2 mm olan

endoskopik çalışma kanalından rahatlıkla geçebilmelidir.

10. Stent telleri floroskopi (skopi) altında rahatça görülebilmelidir.

11. Stentinradyalekspansiyon gücü yeterince kuvvetli olmalıdır.

12. Stent en az ¾’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir.

13. Steril paket halinde olmalıdır, paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri yazılı

olmalıdır, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

14. Teklif edilecek ürünle ilgili numune verilecektir.



KONYA

9-BİLİYER METALİK STENT PARSİYEL KAPLI 10 MM X 60 MM




olmalıdır.



5. Stent, tek telden ve ağ seklinde örülmüş olmalıdır.


işaretleyiciler distal uçta, ortada ve proksimal uçta olmalıdır.

7. Stent 10 mm çapında ve 60 mm uzunluğunda olmalıdır.

8. Stentindistal ve proksimal ucu dışında kalan kısımları içine tümör girişini önleyen uygun

malzeme ile (silikon vb) kaplı olmalıdır.

9. Stentindistal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır.









10-BİLİYER METALİK STENT PARSİYEL KAPLI 10 MM X 40 MM




olmalıdır.



5. Stent, tek telden ve ağ seklinde örülmüş olmalıdır.


işaretleyiciler distal uçta, ortada ve proksimal uçta olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA7. Stent 10 mm çapında ve 40 mm uzunluğunda olmalıdır.

8. Stentindistal ve proksimal ucu dışında kalan kısımları içine tümör girişini önleyen uygun

malzeme ile (silikon vb) kaplı olmalıdır.

9. Stentindistal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır.









11--GASTROSKOPİ İÇİN SKLEROTERAPİ İĞNESİ 240 cm

1. Kateter uzunluğu en az 230 cm olmalıdır.

2. 2,8 mm çaplı endoskopik çalışma kanallarından rahatlıkla geçebilmelidir.

3. İğne uzunluğu en az 5 mm olmalıdır.

4. Kontrollü, kilitlenebilir handle sistemi olmalıdır (iğne koruyucu kılıftan dışarıya çıkarıldığında

kilit sistemi kullanılarak iğnenin kılıfın içine tekrar girmesi engellenebilmelidir).

5. Skleroterapikateterinin iğnesi işlem sırasında endoskopun kıvrık durumda olduğu

pozisyonlarda bile rahatlıkla uygun şekilde çıkarılıp tekrar içeri alınabilmelidir (Bu tür

pozisyonlarda kateterin şaftını delerek yandan çıkmamalı ve endoskopa zarar vermemelidir).

6. Steril paketler içerisinde, tek kullanımlık olmalıdır. Son kullanma tarihi ambalaj üstünde

yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

12-POLİPEKTOMİ SNARE 30 MM



2. Kateter uzunluğu en az 230 cm olmalıdır.

3. Kement genişliği 30 mm olmalı ve tam açıldığında maksimum kement genişliğine rahatlıkla

ulaşacak şekilde yeterli kuvvete sahip olmalıdır.

4. Handle mekanizması kullanışlı ve rahat hareket edebilir olmalıdır, kementinhandledan

yönetilen bir mekanizmayla çevirilebilmesi tercih sebebidir (rotatable).Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA5. Minimum 2,8 mm endoskop çalışma kanalından zorlanmadan geçebilmelidir.

6. Halen kliniğimizde bulunan ERBE marka ICC 200 model elektrokoter üniteleriyle birlikte

kullanılabilmelidir.


kullanacaktır.

13-FİLELİ SNARE

1. Polip ve yabancı cisimleri endoskopik olarak çıkartmak amacıyla kullanılacaktır.

2. Tek kullanımlı (disposable) olmalıdır.

3. Snare en az 230 cm uzunlukta olmalıdır.

4. 2.8 mm çalışma kanalından rahatlıkla geçebilmelidir.

5. Fileli snare için farklı file büyüklüğü seçenekleri olması tercih sebebidir. Hangi ebattan kaç

adet sipariş verileceğine numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

6. Distaldeki kement rahatlıkla açılarak maksimum çapına ulaşabilecek kuvvette olmalıdır.

7. Filenin güçlü yapısı olmalı, kolayca hasarlanmamalıdır.

8. Fileli snare tek elle kullanılabilmelidir.




kullanacaktır.

14-DİSPOSABLE ENDOSKOPİK HEMOCLİP SET 11 MM

1. Hemoklipgastrointestinal sistemde kanayan bazı lezyonların mekanik olarak sıkıştırılarak

kanamanın durdurulması, polipektomi sonrasında kanamaların durdurulması ve gastrointestinal

endoskopik girişimler sırasında ortaya çıkan ve bu yöntemle tedavi edilmeye uygun

mukozaldefektler ya da tam kat perforasyonların kapatılmasında kullanılacak olup yukarıda

sayılan amaçlara uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Hemoklip tek kullanımlık, kullanıma hazır set halinde olmalıdır.

3. Hemoklips hem gastroskopi hem de kolonoskopide kullanıma uygun olmalı, uygulayıcı

sistemin uzunluğu en az 230 cm olmalıdır.

4. Hemoklip tam olarak açıldığında bacakların en uç noktaları arasındaki mesafe 11 mm

olmalıdır.

5. Hemoklip tam olarak açıldığında uç açısı (bacaklar arasındaki açı) 135º olmalıdır.

6. Klip uygulama aparatı, çapı 2,8 mm olan endoskopik çalışma kanallarından rahatlıkla

geçebilmeli, kanallara zarar vermemelidir.



KONYA7. Hemoklip uygulama aparatı rotatable (döndürülebilir) olmalı, hemoklip açıldıktan sonra sağa

ve sola döndürülerek uygun pozisyona getirilmesine imkan sağlamalıdır.

8. Hemoklip tekrarlayan açılıp kapanma özelliğinde olmalıdır.




kullanacaktır.

15-DİSPOSABLE ENDOSKOPİK HEMOCLİP SET 16 MM

1. Hemoklipgastrointestinal sistemde kanayan bazı lezyonların mekanik olarak sıkıştırılarak

kanamanın durdurulması, polipektomi sonrasında kanamaların durdurulması ve gastrointestinal

endoskopik girişimler sırasında ortaya çıkan ve bu yöntemle tedavi edilmeye uygun

mukozaldefektler ya da tam kat perforasyonların kapatılmasında kullanılacak olup yukarıda

sayılan amaçlara uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Hemoklip tek kullanımlık, kullanıma hazır set halinde olmalıdır.

3. Hemoklips hem gastroskopi hem de kolonoskopide kullanıma uygun olmalı, uygulayıcı

sistemin uzunluğu en az 230 cm olmalıdır.

4. Hemoklip tam olarak açıldığında bacakların en uç noktaları arasındaki mesafe 16 mm

olmalıdır.

5. Hemoklip tam olarak açıldığında uç açısı (bacaklar arasındaki açı) 135º olmalıdır.

6. Klip uygulama aparatı, çapı 2,8 mm olan endoskopik çalışma kanallarından rahatlıkla

geçebilmeli, kanallara zarar vermemelidir.

7. Hemoklip uygulama aparatı rotatable (döndürülebilir) olmalı, hemoklip açıldıktan sonra sağa

ve sola döndürülerek uygun pozisyona getirilmesine imkan sağlamalıdır.

8. Hemoklip tekrarlayan açılıp kapanma özelliğinde olmalıdır.




kullanacaktır.

16-TEK KULLANIMLIK ENDOSKOPİK BİYOPSİ FORSEPSİ (ENDOSKOP İÇİN, OVAL

AĞIZLI, İĞNESİZ TİP)

1. 2,8 mm çaplı endoskop çalışma kanalından zorlanmadan geçebilmelidir.

2. Biyopsi alan distal uç paslanmaz, insan sağlığına zararlı olmayan malzemeden yapılmış

olmalıdır.

3. Forsepsin çalışma uzunluğu en az 1550 mm olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA4. Biyopsi alan distal uç oval şekilli olmalı ve ortasında iğne bulunmamalıdır.




kullanacaktır.

17-TEK KULLANIMLIK ENDOSKOPİK BİYOPSİ FORSEPSİ (KOLONOSKOP İÇİN, OVAL

AĞIZLI, İĞNESİZ TİP)

1. 2,8 mm çaplı kolonoskop çalışma kanalından zorlanmadan geçebilmelidir.

2. Biyopsi alan distal uç paslanmaz, insan sağlığına zararlı olmayan malzemeden yapılmış

olmalıdır.

3. Forsepsin çalışma uzunluğu en az 2300 mm olmalıdır.

4. Biyopsi alan distal uç oval şekilli olmalı ve ortasında iğne bulunmamalıdır.




kullanacaktır.

18-ARGON PLAZMA KOAGÜLASYON PROBU

1. Argon plazma koagülasyonprobu, endoskopi ünitemizde bulunan ERBE APC 300 cihazı ile

kullanıma uygun olmalıdır.

2. Argon plazma koagülasyonprobu esnek, bükülebilen yapıda, çapı 2,3 mm ve uzunluğu en az

220 cm olmalıdır.

3. Argon plazma koagülasyonprobu önden, düz akışlı, ucu skalalı olmalıdır.

4. Argon plazma koagülasyonprobu endoskopik kullanıma uygun ve çok kullanımlık (reusable)

olmalıdır.

5. Argon plazma koagülasyonprobu 134 santigrad derecede otoklava girebilmelidir.

19-AĞIZLIK DİSPOSABLE

1. Endoskopi sırasında hastanın cihazı ısırmaması için ağzına, dişlerinin arasına yerleştirilecektir.

2. En az 15 mm iç çaplı olmalıdır.

3. İnsan sağlığına zararlı olmayan, plastik malzemeden yapılmış ve tek kullanımlık olmalıdır.

4. Basınç altında deforme olmamalıdır.

5. Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı olmalıdır.



KONYA6. Ağızlığın hasta ağzından çıkmasını engellemek için ağızlığın yan taraflarına tutturularak başın

etrafından dönecek şekilde uygulanan elastik kayışlar olmalıdır.

7. Tekli paketler içerisinde bulunmalıdır.


kullanacaktır.

20-ENDOSKOPİK ULTRASOUND İĞNESİ 22 G

1. Kateter uzunluğu 140-145 cm, çapı 5,2 -5,4 FR ve distal uçta en az 4,5 FR olmalıdır.

2. İğne ucu bevelled veya rounded, 22 gauge ve echogenic olmalıdır.

3. İğnenin bulunduğu kateter düz tipte olmalıdır. İğne uzunluğu 8 cm olmalıdır.

4. Setin içinde en az 10 ml’ lik vakum kilitleme şırıngası olmalıdır.

5. Handle üzerinde derinliği gösteren numeratif işaretler ayrıca yuvarlak içerisinde

gösterilebilmelidir.

6. Stylet140 cm uzunluğunda Bevelled veya rounded tipte olmalıdır.

7. Setin içinde 1 adet musluk olmalıdır.

8. Çift ayarlama sistemi olmalı.

9. Levere uygun hareketi sağlamalı.

10. Dış kılıfı plastik kauçuk olmalı metal olmamalı.





21-KOLONOSKOPİ ŞORTU DELİKLİ (TEK KULLANIMLIK, DİSPOSABLE )

1. Arka orta kısmında, kolonoskopi ve rektoskopi yapmaya uygun delik olmalıdır.

2. Değişik ölçülerde bedenleri olmalıdır (small, medium, large, XL vs).

3. Bedenlere göre sayı daha sonra tesbit edilecektir.


kullanacaktır.

22-SU BAZLI HIZLI ETKİLİ SPREY KÖPÜK DEZENFEKTAN (ALKOLSÜZ) TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1. Dezenfektan, Bis (3-amino propil) dodesilamin ve benzalkonyumklorür ihtiva etmeli ve

alkolsüz olmalıdır, aldehit ve aldehit türevi içermemelidir

2. Kullanım kolaylığı için malzeme 750 ml’lik kullanıma hazır ambalajlar halinde, köpük formda



KONYAolmalıdır.

3. Her ambalajın birebir sprey başlığı olmalıdır.

4. Her bir ambalaj üzerinde etken madde miktarı kullanım şekli ve son kullanma tarihi kayıtlı

olmalıdır.

5. Ürün bebek küvezleride dahil olmak üzere, tüm hastane birimlerinde kullanıma uygun

olmalıdır.

6. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

7. En fazla 1 dakikada bakterisit, virüsit (HBV/HCV/HIV dahil), tüberkülosit ve fungusit

olmalıdır.

8. Aynı özellikleri taşıyan ürünlerde temas süresinin kısalığı tercih sebebi olacaktır.

9. Dezenfeksiyon süresi belirtilmeli, firma bu mikrobiyolojik özellikleri taşıdığına dair uluslar

arası ekspertiz raporları vermeye yetkili akredite laboratuarlardan yapılmış mikrobiyolojik

çalışma raporlarını hastanemize vermelidir.

10. Ürün 93/42/EEC direktifine göre CE sertifikasıyla belgelendirilmiş olmalıdır.

11. Dezenfektan; ithal ise ISO ve CE gibi uluslararası kalite belgeleri, yerli üretim ise TSE belgesi

ve T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatına sahip olmalıdır.

12. Ürünün UBB kaydı yapılmış ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

23-BİLİYER PLASTİK STENTLER 10F / 10 CM

1. En az iki flepli olmalıdır.

2. Stent düz (Amsterdam tipi) olmalıdır (takılmasını kolaylaştırmak için stent orta kesimde

açılanma olabilir).

3. Stent çapı 10 Fr olmalıdır.

4. Barb’lar (sabitleyici çentik) arasında kalan kullanım uzunluğu 10 cm olmalıdır.

5. 0.035 inç kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

6. Stent, stent taşıyıcı kateter ve stent iticisi olarak set halinde, steril, tek kullanımlık paketlerde

olmalıdır. Son kullanma tarihi ambalaj üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en

az 2 yıl miadı olmalıdır.

7. Stentler insan sağlığına zararlı olmayan ve floroskopi altında rahatlıkla görülebilecek

malzemelerden imal edilmiş olmalıdır.


kullanacaktır.

24-BİLİYER PLASTİK STENTLER 10F/ 7 CMAdres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA1. En az iki flepli olmalıdır.






6. Stent, stent taşıyıcı kateter ve stent iticisi olarak set halinde, steril, tek kullanımlık paketlerde

olmalıdır.


malzemelerden imal edilmiş olmalıdır.Son kullanma tarihi ambalaj üstünde yazıyor olmalı ve

teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.


kullanacaktır.

25- BİLİYER PLASTİK STENT 7 F/ 10 CM







6. Stent, ve stent iticisi birlikte set halinde, steril, tek kullanımlık paketlerde olmalı yada her beş

adet stent için bir adet stent iticisi steril paket içerisinde verilmelidir.

7. Stentin son kullanma tarihi ambalajı üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az

2 yıl miadı olmalıdır.




kullanacaktır.

26-BİLİER PLASTİK STENT 7F 12 CM




KONYA2. Stent düz (Amsterdam tipi) olmalıdır (takılmasını kolaylaştırmak için stent orta kesimde





6. Stent, ve stent iticisi birlikte set halinde, steril, tek kullanımlık paketlerde olmalı yada her beş

adet stent için bir adet stent iticisi steril paket içerisinde verilmelidir.

7. Stentin son kullanma tarihi ambalajı üstünde yazıyor olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az

2 yıl miadı olmalıdır.




kullanacaktır.

27-CYANOACRYLATE 0,5 ML LİK ( 20 ADET)

1. Midedeki fundal varislere enjeksiyon yapılarak tedavi edilmesi amaçlı kullanılacaktır, bu

amaca uygun nitelikte imal edilmiş olmalıdır.

2. En az %98 n-bütil-2- siyanoakrilat bazlı monomerden oluşmalıdır.

3. 0.5-1 ml lik ampul içinde bulunmalıdır.

4. Steril ampüller içinde olmalıdır.

5. Lipiodol veya benzeri maddeler ile birlikte kullanım için uygun olmalıdır.

6. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

7. Isıl etkileşime karşı bir kutu içerisinde olmalıdır.



28-DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN OVERTÜP

1. Kliniğimizdebulunan, dış çapı 9,3 mm olan, Fujinon marka EN450 T5 model

doubleballoonenteroskopi cihazıyla birlikte kullanılacaktır, overtüpün uzunluğu, çapı ve

bağlantı noktaları bu cihazla birebir uyumlu olmalıdır.

2. Overtüp şeffaf, plastik yada benzeri, insan sağlığına zarar vermeyen malzemeden imal edilmiş

olmalıdır.

3. Overtube’ün ucunda overtube ile birleşik balonu olmalıdır ve bu balon, balon kontrol ünitesi ile

şişirilebilmelidir. Şişirilebilmesi için overtube’ün arka kısmında plastik bağlantı hortumu

bulunmalıdır.

4. Distal uç çapı 9.8 mm olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA5. Çalışma uzunluğu 1350 mm olmalıdır, Toplam uzunluğu 1450 mm olmalıdır.

29-REKTAL TÜP

1. Rektal yolla kolon dekompresyonu amacıyla kullanılacaktır, bu amaca uygun dizayn edilmiş

olmalıdır.

2. Rektal tüp kolaylıkla deforme olmayan, bükülmeyen bir yapıda olmalıdır.

3. Tüpün distal ucu yuvarlatılmış, travmaya neden olmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı, bu

şekilde rektal tüp yerleştirilirken kolon travmasına neden olma riski minimalize edilmiş

olmalıdır.

4. Rektal tüp çapı 30-32 Fr arasında olmalıdır.

5. Rektal tüpün gövdesinde dekompresyonu kolaylaştırmak için uygun aralıklarla açılmış yeterli

kalibrasyonda delikler bulunmalıdır.

6. Rektal tüpün dışarıda kalan ucunda uygun torba takılması için kullanılmak üzere konektör

bulunmalıdır.

7. Steril paketler içerisinde, tek kullanımlık olmalıdır. Son kullanma tarihi ambalajı üstünde



kullanacaktır.

30-PANKREATİK PLASTİK STENT 5 F 5 CM

1. Stentler tek flapli olmalıdır.



4. Stent gövdesinde pankreatik sıvı drenajını kolaylaştırmak için yeterli sayıda delikler olmalıdır.




7. Steril, tek kullanımlık ambalajlar içerisinde olmalıdır. Son kullanma tarihi ambalajı üstünde



kullanacaktır.

31-TEK KULLANIMLIK ENDOSKOPİK TİP ELEKTROCERRAHİ BIÇAK TEKNİK

ŞARTNAMESİ



KONYA1. Bıçağın uç kısmı iğne yapısında ve topuz şeklinde olmalıdır.

2. Çalışma kanalı en az 2.8 mm çapında olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.

3. Çalışma uzunluğu 1650 mm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.

4. Bıçak uzunluğu kapalıyken 0.3 mm, açıldığında 2 mm olmalıdır.

5. Bıçak kapalı konumdayken işaretleme ve hemostaz işlemleri için, açık konumdayken insizyon

ve diseksiyon için kullanılabilmelidir.

6. Submukozal alana enjeksiyon yapmayı sağlayan döndürülebilir enjeksiyon portuna sahip

elçeğe sahip olmalıdır.

7. Steril paketler halinde tek kullanımlık olmalıdır.

8. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücut

Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamında ürün teklif eden

istekliler, Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği gereği Satış Merkezi Yetki Belgesini

ihale dosyasında sunmalıdırlar.

32- ENDOSKOPİK İZOLE UÇLU BIÇAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif edilen bıçağın ucu seramik maddeden yapılmış top şeklinde olmalıdır.

2. Teklif edilen bıçağın triangle-shapedelektrod kısmı lateralinsizyon ve submukozaldiseksiyon

yapmaya uygun olmalıdır.

3. Teklif edilen bıçağın çalışma kanalı minimum 2.8mm olan endoskoplarla kullanıma uygun

olmalıdır.

4. Teklif edilen bıçak, çalışma uzunluğu 2300mm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.

5. Teklif edilen bıçak uzunluğu 4 mm olmalıdır.

6. Teklif edilen bıçak gastroskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.

7. Teklif edilen bıçağın, yalıtılmış ucunun dış çapı 2.2mm olmalıdır.

8 . Firmalar orijinal ambalajında en az 1 adet numune vereceklerdir.


Documents

SAYImeramtip.com.tr/ihale/GASTROLOJi_-_MALZEME_LiSTESi.docx · Web viewArka orta kısmında, kolonoskopi ve rektoskopi yapmaya uygun delik olmalıdır. Değişik ölçülerde bedenleri