Ze života parazitoidů

Ze života parazitoidů

Vypracoval : Luboš Kočvara

Typy predátorů – funkční klasifikace (Thompson 1982)

1) praví predátoři 2) spásači 3) paraziti

4) parazitoidi- skupina hmyzu, klasifikována podle chování dospělé samice kladoucí vajíčka a podle následného vývojového schématu larvy

Společné znaky s ostatními predátory

1) praví predátoři

2) spásači

3) paraziti - jsou těsně spjati s hostitelským jedincem

4) parazitoidi


1) praví predátoři

2) spásači 3) paraziti 4) parazitoidi

nepůsobí hostiteli okamžitou smrt


1) praví predátoři - konečná smrt hostitele je nevyhnutelná

2) spásači 3) paraziti4) parazitoidi

- parazitoidní zajišťování potravy pro potomstvo je obdobou pravé predace jen s časovým odkladem

Parazitoidi - převážně řád blanokřídlí (Hymenoptera), ale i mnoho druhů řádu dvojkřídlí (Diptera) - dospělci žijí volně a většinou živí sáním nektaru apod. - tvoří 25% živočišných druhů (Price 1980)

Ichneumonoidea: Ichneumonidae

Chalcidoidea: Torymidae

Cynipoidea: Eucoilidae

Proctotrupoidea: Roproniidae

Diptera: Tachinidae

Godfray 1994

SpecializaceVysoký stupeň specializace na jednotlivé lovené potravní (hostitelské) druhy kořisti, z nichž každý má vlastní způsob života = velmi diferencované postupy používané k nalezení a ulovení kořisti.

oligofágové - jídelníček omezen na několik málo cílových složek

monofágové - úzká specializace na jednoho hostitele, někdy i jen část potravního organismu

Zjednodušené životní schéma 1) samička naklade vajíčka dovnitř jiného (obvykle také nedospělého)

hmyzu nebo do jeho blízkosti


hmyzu nebo do jeho blízkosti 2) larvální parazitoid se vyvíjí uvnitř (koinobiont), vzácněji na povrchu

(idiobiont) hostitelského jedince




Koinobiont - hostitel neumírá, je stále aktivní,

pokračuje ve svém vývoji

- larva se úspěšné vyhýbá imunitní odpovědi hostitele

- vysoká míra specializace na hostitele




Koinobiont - hostitel neumírá, je stále aktivní,

pokračuje ve svém vývoji

- larva se úspěšné vyhýbá imunitní odpovědi hostitele

- vysoká míra specializace na hostitele

Idiobiont - hostitel usmrcen (trvale paralyzován)

- hostitel nepokračuje ve svém vývoji

- parazitování velkých hostitelů = zajištění úplného vývoje larev

- larvální vývoj poměrně krátký



(idiobiont) hostitelského jedince 3) výsledkem je v každém případě smrt hostitele

chalcidka Spalangia cameroni vajíčko mouchy domácí

Musca domestica

Způsoby obstarání potravy pro potomstvo 1) do kořisti za živa vloží jedno, někdy více vajíček 2) samička kořist uloví, znehybní a někde ukryje a naklade vajíčka 3) když je kořist (velká larva tesaříka nebo pilořitky) ukryta hluboko ve dřevě samička lumka do ní dlouhým kladélkem „zavrtávaným“ do stromu přesně vpraví vajíčko.

lumek Dolichomitus mesocentrus - larva se vyvíjí v larvách tesaříků

Populační dynamika

- popisuje změny v abundanci populací v prostoru a v čase

- vliv různých faktorů na tyto změny

- Nicholson a Bailey (1935) vytvořili matematický model využívající diferenční rovnice k modelování vztahů mezi hostitelem a parazitoidem

- snaha o porozumění dynamice těchto vztahů

Nicholson-Bailey Model Nt+1 = FNt e-aPt

Pt+1 = cNt (1 - e-aPt)

N, P - hustota populace hostitele, parazitoida měnící se od generace t do generace t + 1 (pokud není systém v rovnováze)

F - „čistá“ rychlost růstu populace hostitele za nepřítomnosti parazitoida

a - oblast vyhledávání parazitoida

c - počet dospělých samic parazitoida narozených z parazitovaného hostitele

Nicholson-Bailey Model - považován za nestabilní = často odmítán - Hochberg a Ives (2000) dokazují, že drtivá většina teoretického vývoje populační biologie parasitoidů pramení právě z práce Nicholsona a Baileyho

1) parazitoid vymře kvůli nízké hustotě hostitele

2) hostitel vymře kvůli vysoké míře napadání parazitoidy

3) hostitel vymře kvůli nekontrolovatelnému růstu pokud parazitoid vymře jako první

Oscilační růst pop. do té doby než:

The Trade-Off between Clutch Size and the Attack Rate (Heimpel 2000)

Ht+1 = FHt e –αt

Pt+1= cHt (1 – e –αt )

Rovnice popisující trade-off mezi velikostí snůšky a rychlostí napadání hostitelů parazitoidy

α = a (β/c)P / ((β/c) + aH)

-α - je počet unikajících hostitelů za předpokladu, že jsou parazitoidi rozděleni náhodně v populaci hostitelů

α – rychlost napadání hostitelů parazitoidy (může záviset jak na hustotě populace hostitelů, tak parazitoidů)

β – maximální plodnost (na 1 paraz.) c – velikost snůšky (na 1 paraz.)

β/c – počet snůšek (na 1 paraz.) a - oblast vyhledávání parazitoida

Hassell 1987

Hassell 1987

Trade-off mezi velikostí snůšky a rychlostí napadání hostitelů parazitoidy

Clutch size (c)

Att

ack

rate

(α)

Graf 1.: Vliv velikosti snůšky na rychlost napadání (α) za tří konstantních hodnot efektivity vyhledávání (a). Další parametry: P = 1, H = 10, β = 100.


Graf 2.: Populační dynamika hostitelů (plná čára) a parazitoidů (tečkovaná čára) během 100 generací za různých kombinací velikosti snůšek parazitoidů (c) a různých hodnot efektivity vyhledávání (a). Další parametry: H0 = 100, P0 = 10, F = 2, β = 100

Hos

ts o

r Pa

rasi

toid

s

Hos

ts o

r Pa

rasi

toid

s

Generations Generations


Graf 3.: Populační dynamika hostitelů (plná čára) a parazitoidů (tečkovaná čára) během 100 generací za různých kombinací velikosti snůšek parazitoidů (c) a různých hodnot efektivity vyhledávání (a).

Další parametry: H0 = 100, P0 = 10, F = 2, β = 100

Hos

ts o

r Pa

rasi

toid

s

Hos

ts o

r Pa

rasi

toid

s Generations Generations

Koexistence hostitele a parazitoida

Graf 4.: Hodnoty a a c za kterých můžou populace hostitelů a parazitoidů koexistovat (nebo kvůli kterým vymře parazitoid nebo vymřou oba) Další parametry: H0 = 100 000, P0 = 1, F = 2, β = 100

Clutch size (c)

Efe

ktiv

ita v

yhle

dává

ní (a

)

Velké snůšky mohou vést k destabilizaci vztahu hostitel-parazitoid

K této situaci v zásadě nedochází právě díky Trade-Off mezi velikostí snůšky a rychlostí

napadání

Parazitoid vždy limitován buď malou abundancí hostitele nebo je limitován nedostatečným počtem

vlastních vajíček

Děkuji za pozornost

LiteraturaBegon, M., Harper, J. L., Townsend, C.R. 1990. Ecology: individuals, populations and communities. Blackwell Scientific Publications: 280-281.

Nicholson, A. J., Bailey, V.A. 1935. The balance of animal populations. Part 1. Proceedings of the Zoological Society of London 1935: 551-598.

Hassel, M.P.,Comins, H.N. 1978. Sigmoid responses and population stability. Theoretical Population Biology 14: 62-67

Heimpel, G.E. 2000 Effect of parasitoid clutch size on host-parasitoid population dynamics. Parasitoid population biology Chapter 3: 27-40

Parasitoid Natural History(Godfray 1994, Quicke 1997)

1. Endoparasitoids feed and develop within the body of the host; ectoparasitoids live externally, normally with their mouthparts buried in the body of their host.

2. Solitary parasitoids develop singly on or in their hosts; gregarious parasitoids develop in groups ranging from two to several thousand individuals feeding together on a single host.

3. Superparasitism occurs when single parasitoid species lays more eggs on a single host than can be supported by that host; mutiple parasitism occurs when more than one parasitoid species parasitizes the same host.

4. Hyperparasitism occurs when a secondary parasite parasitizes a primary parasite. Facultative hyperparasites can develop on unparasitized host individuals and only develop as hyperparsitoids when eggs are laid on a previously parasitized host; obligate hyperparasitoids are only able to develop as parasitoids of parasitoids.

5. Parasitoids that allow hosts to continue to grow in size after parasitism are call koinobionts as opposed to idiobionts, where the parasitoid larvae must make do with the resource present at oviposition.

Documents

Ze života parazitoidů