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FISIOLOGA DEL CICLO ESTRAL BOVINO
Juan Seplveda Aceves Rubn Seplveda Resndiz
El ciclo estral bovino tiene una duracin promedio de 21 das (rango: 17-25; Hurnik, 1987; Hafez, 1996)
6
7
8
9 10 11
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0 1 2
3
4
5
20 19
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Se encuentra regulado por el eje hipotlamo, hipfisis, ovario y tero
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El celo tiene una duracin variable de 2 a 24 h (Callejas, 2001)
25 30 35 40 45 50 55 Produccin de Leche (kgs/d)
Durac
in d
el Es
tro e
n Ho
ras
La ovulacin ocurre entre 28 y 31 h de comenzado el mismo (Hunter y Wilmut, 1984; Whishart, 1972;
Pinheiro y col., 1998).
CONTROL HORMONAL BSICO Y ETAPAS DEL CICLO ESTRAL
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Pituitaria
Anterior
Liberacin
FSH, LH
Liberacin
Oxitocina
Pituitaria
Posterior
Hipfisis
Hipotlamo
Secrecin
GnRH
Sntesis Factor
Liberador y Oxitocina
tero
Hipotlamo
ovario
FSH (crecimiento de folculo)
estrgenos (calor) LH (ovulacin)
Progesterona (inhibe a FSH y prepara al tero) PG (Destruye
cuerpo lteo)
Estro Estro 5 10 15
Co
nce
ntr
aci
n
Ho
rmo
na
l
Ovulacin
Ovulacin
Endometrium PGF2a
Dominancia
Atresia
PGF2a
FSH
E2
LH
Ciclo Estral
CL Progesterona
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Estro ProEstro
Co
nce
ntr
aci
n H
orm
on
al
Ovulacin
Ovulacin
Endometrium PGF2a
Desviacin
Dominancia
Atresia
Fase Lutea
CL Progesterona
Reclutamiento
MetaEstro Diestro
Fase Folicular
Fase Folicular
Estro
Estro (Fase Folicular)
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Produccin Mxima de Estrogenos
Inicio del Calor
Se deja montar por primera vez (cuatro patas en el piso)
Produccin Mxima de estrgenos
Signos Secundarios de Calor
Estro (Fase Folicular)
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Estro
- Fase Folicular -
tero Turgente
Crvix Abierto
Mayor irrigacin
Mayores defensas.
Metaestro (Fase Lutea)
Metaestro (Fase Lutea)
Sangrado Meta estral y cuerpo hemorragico
1. La vaca estuvo en Calor hace 3 das
2. No tiene relacin con la preez
3. Ya no es momento de inseminar
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Diestro (Fase Lutea)
El Cuerpo lteo Prepara al tero para la preez
No muestra receptividad sexual
Cuerpo lteo produce progesterona
Sensible a las Prostaglandinas (da 7-17)
Ondas Foliculares
Diestro (Fase ltea)
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Diestro
- Fase Lutenica -
tero relajado
Crvix cerrado
Nutrientes para embrin
Menor irrigacin
Menores defensas.
Proestro (Fase Folicular)
Crecimiento de Foliculo Dominante
Regresin de Cuerpo luteo por PgF2a
Proestro (Fase Folicular)
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FISIOLOGA:
a) Dinmica Folicular b) Mecanismo de Lutelisis c) Reconocimiento de la Preez
Durante el ciclo estral se producen ondas de crecimiento folicular
a) Dinmica folicular
Cada onda se caracteriza por la emergencia de un grupo de folculos con un dimetro de 4
mm que crecen por pocos das.
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Posteriormente, se produce la desviacin folicular caracterizada porque el folculo ms grande continua
creciendo y los otros regresan (Ginther, 2000).
El folculo que continua desarrollndose se lo denomina dominante e inhibe el crecimiento de los dems folculos, llamados subordinados (Pierson y
Ginther, 1987)
El crecimiento de los folculos de la onda folicular es desencadenado por un aumento en la concentracin de FSH
(Turzillo y Fortune, 1990)
FSH comienza a disminuir cuando el folculo ms grande tiene un dimetro de 4-5 mm (Ginther, 2000).
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Disminucin de FSH es a consecuencia de la inhibina y estradiol producida por los mismos Folculos (Ginther y col., 2001).
Capacidad de ser dominante El dimetro promedio del folculo de mayor tamao al momento de
la desviacin folicular ha sido determinado en aproximadamente 8,5 mm (Ginther y col., 1997; Kulick y col., 1999; Ginther, 2000),
Austin y col. (2001) han definido al folculo dominante como aquel que tiene un dimetro mnimo de 8,5 mm y una diferencia 1,5 mm con respecto al folculo que le sigue en tamao.
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La regresin de los folculos de menor tamao es atribuido a una baja concentracin de FSH; no obstante, esta baja concentracin hormonal es requerida para el continuo crecimiento del folculo de mayor tamao (Ginther y col., 2000).
La LH estara involucrada en el proceso de seleccin del folculo dominante
Se ha observado un pequeo aumento transitorio en el momento de la desviacin folicular
Las clulas granulosas del folculo dominante adquieren receptores para LH justo antes de comenzar con la desviacin folicular (Ginther y col., 2001)
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Cambios en el mecanismo de desviacin folicular (Ginther y col. 2001)
La LH se unira a los receptores de las clulas granulosas y se producira estradiol
Cambios en el mecanismo de desviacin folcular (Ginther y col. 2001) Inducira un aumento de la
actividad de la enzima aromatasa
Las clulas de la teca interna de los folculos terciarios responden al estmulo de la FSH produciendo andrgenos y estimulando la activacin de la enzima aromatasa en las clulas de la granulosa y transformando a los andrgenos en estradiol
Estimulacin de la expresin de receptores para LH
Aumento de la sensibilidad para las gonadotropinas
Cambios en el mecanismo de desviacin folcular (Ginther y col. 2001)
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Otro factor que estara involucrado en la seleccin folicular, sera el sistema IGF (factores de crecimiento
similares a la insulina).
IGF son necesarias para los folculos en desarrollo, durante la seleccin son mas disponibles para el
folculo dominante que para los atrsicos
El aumento transitorio de LH estimula el sistema IGF y la esteroideognesis
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Al comienzo de la desviacin folicular, el folculo de mayor tamao es capaz de utilizar los bajos niveles de FSH, posiblemente potenciados por el efecto local del
estradiol y del IGF-1
Austin y col. (2001) establecieron que el crecimiento folicular se caracteriza por:
1) Aumento en el dimetro folicular, estradiol y al menos inicialmente en la produccin de inhibina y activina A
2) disminucin en la concentracin de folistatina 3) Mantenimiento de mejor disponibilidad i IGF para folculo
dominante que para subordinados
La inhibina: a) Su accin consiste en disminuir la secrecin de FSH
b)Las dos fuentes de produccin de inhibina ms importantes son las clulas de la granulosa en el ovario y las clulas de
Sertoli en el testculo
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La Activina se produce en clulas de la granulosa y facilita el crecimiento del folculo dominate a pesar de los bajos niveles
de FSH, tambin estimula la produccin de inhibina y FSH
La Folistatina, es una protena que se fija a la Activina; alterando la cantidad de Activina A biolgicamente activa.
De esta forma una menor concentracin de Folistatina producira aumento de Activina A, deprime la secrecion de FSH
y se asla del lquido folicular
b) Mecanismo luteoltico La PGF2, de origen uterino, es el principal agente luteoltico
(Niswender y col., 1994)
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OXITOCINA PGF2 +
+
PGf2a llega al ovario mediante un mecanismo de contracorriente establecido entre la vena uterina y la arteria
ovrica (Hixon y Hansel, 1974; McDonald, 1978; Knickerboker y col., 1986).
La PGF2 provoca una serie de cambios en el cuerpo lteo que llevan a la lisis
del mismo.
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En consecuencia se produce una regresin funcional caracterizada por una disminucin en la produccin de
progesterona y una regresin estructural determinada por la degradacin de tejido (Pate, 1994).
Adems de las hormonas mencionadas, se han involucrado en el proceso de lisis del cuerpo lteo a los macrofagos, la endotelina 1 (ET-1) y el factor de
necrosis tumoral (TNF).
Los macrfagos podran estar involucrados en la regresin luteal en diferentes formas,
Fagocitosis,
Secrecin de citoquinas y radicales oxigenados
Liberacin de sustancias que inhiben la esteroideogenesis (Towson y col., 1996).
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La ET-1 es un pptido vasoconstrictor producido por las clulas endoteliales (Yanagisawa y col., 1988).
Inhibe la secrecin de progesterona de las clulas luteales cultivadas in vitro (Girsh y col., 1996a).
El TNF es un polipptido multifuncional producido a nivel ovrico por: macrfagos, leucocitos y clulas
endoteliales. (Terranova 1997)
TNF tendra varias acciones
Sntesis de PGF2 lutea y endometrial
Muerte celular programada de las clulas endoteliales
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c)Reconocimiento
de la Preez
Al final del ciclo estral, el CL produce oxitocina
La oxitocina estimula al tero a producir PGF2, y la PGF2 uterina, estimula al CL a producir mas oxitocina
Este feedback positivo entre la oxitocina ltea y la PGF2 uterina causan la regresin del CL
El concepto debe de tener una seal bioquimica (antes de la luteolisis)
OXITOCINA
PGF2 +
+
Interfern bovino-tau
(bIFNt)
STOP
cido Linoleico del tero
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Estro
Progesterona
Metaestro Diestro
Inseminacin
Concepcin
Progesterona
Gestacin
Informacin
Materno-Fetal
PGF 2a Endometrio
Gracias!!!!!!